способ отбора морозостойких форм клевера лугового

Формула изобретения

Способ отбора морозостойких форм клевера лугового, включающий анализ растений и последующее выделение морозостойких форм, отличающийся тем, что анализируют семена растений и как морозостойкие выделяют формы, имеющие фиолетовую окраску семян.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к селекции клевера лугового.

Известен способ отбора морозостойких форм растений, включающий закладку и отбор морозостойких форм [1]

Недостаток способа заключается в том, что семена перед закладкой в холодильные камеры на ступенчатое промораживание обрабатывают ингибиторами роста (хлорхолинхлоридом или трийодбензойной кислотой) для повышения устойчивости растений к низким температурам. Это повышает затраты на проведение отбора.

Наиболее близким техническим решением является способ отбора морозостойких форм, при котором в специализированных холодильных камерах закладываются эксикаторы с серной кислотой, в которых находятся проростки в пакетах [2]

Недостаток способа в том, что для его осуществления требуются значительные затраты на специальное оборудование, химические вещества, электроэнергию и так далее. Это усложняет селекционный процесс и повышает затраты.

Цель изобретения упрощение способа и снижение затрат.

Поставленная цель достигается тем, что отбор морозостойких форм проводят по фиолетовой окраске семян.

Способ осуществляли следующим образом.

Для определения морозостойких образцов в холодильную камеру закладывали проростки двух сортов клевера лугового: раннеспелого Ранний 2 и среднеспелого ВИК 7. Семена сортов содержали примерно 40% семян фиолетовой окраски и 20% желтой окраски. Остальные были смешанной окраски. Перед закладкой в пакеты проростки разделили на фракции по цвету. Каждую фракцию закладывали отдельно.

Пример 1. В холодильной камере закалку проростков клевера лугового сорта Ранний 2 проводили в 3 этапа.

Первая фаза закаливания проходила при температуре +2^oC в течение 6 сут. Затем в течение суток образцы выдерживали при температуре 0^oC. Вторая фаза закаливания проходила при температуре -4^oC в течение 3 сут. Промораживали проростки при -14, -16, -18^oC оставляя их при каждой температуре на 24 ч. Скорость снижения температура до температуры промораживания 2 ^oC за 6 ч. Все пакетики с проростками разных образцов распределяли по эксикаторам таким образом, чтобы в каждом эксикаторе находились лишь проростки, промораживаемые до одной температуры. Эксикаторы вынимали из камеры перед понижением температуры до следующего уровня и переносили в холодильник с температурой -4^oC.

По окончании промораживания последней партии образцов температуру в камере повышали до -4^oC. Затем в холодильной камере, где находились все эксикаторы, температуру постепенно (на 2^oC в час) повышали до +2^oC. После суточного оттаивания пакетики сворачивали в рулоны и ставили в стаканы на отращивание при комнатной температуре (от +18 до 20^oC) на свету. Через 3 сут все жизнеспособные проростки раскладывали на влажную фильтрованную бумагу в чашки Петри, закрывали крышкой и оставляли в течение 2 суток в теплом помещении, после чего подсчитывали количество живых и погибших проростков у каждой фракции отдельно (у желтой и фиолетовой). Живыми считали все проростки с признаками роста.

Пример 2. Оценку морозостойкости проростков из фиолетовых и желтых семян клевера лугового сорта ВИК 7 проводили по первому примеру. Учет выживших проростков при низких температурах проводили после трех стадий ступенчатого промораживания.

Данные примеров сведены в таблицу.

В таблице приводим показатели морозостойкости проростков клевера лугового сортов Ранний 2 (пример 1) и ВИК 7 (пример 2).

Из таблицы видно, что при промораживании проростков выживают больше проростки из фиолетовых семян.

Растения клевера лугового, выращенные из отобранных семян с фиолетовой окраской, имели зимостойкость в полевых условиях на 5 10% выше, чем растения, выращенные в этих же условиях из желтых семян.

Следовательно, отбор семян клевера лугового с фиолетовой окраской позволяет на первых этапах селекции ускорить и упростить исследования, минуя прием промораживания в холодильных камерах и тем самым снизить затраты на электроэнергию, химическое оборудование и химические реактивы.

Литература:

Полевой В.В. Физиология растений, М. Высш.школа, 1989, с.427.

2. Методические указания по селекции и первичному семеноводству многолетних трав. М. 1993 с.80.