способ обезвоживания и обессоливания нефти

Формула изобретения

Способ обезвоживания и обессоливания нефти путем обработки ее деэмульгатором, представляющим собой блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина, отличающийся тем, что осуществляют дополнительную последующую обработку нефти активирующим реагентом, представляющим собой продукт полимеризации диметиламмонийхлорида формулы



где n 3500 3700,

при массовом соотношении деэмульгатор активирующий реагент от 1 2 до 1 3.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к процессам обезвоживания и обессоливания нефти на промыслах.

Известен способ обезвоживания и обессоливания нефти ее обработкой неионогенным деэмульгатором типа оксиалкилированного производного этилендиамина (а.с. 447427, Б.И. N 39, 1974; Типовые процессы применения отечественных деэмульгаторов в технологии подготовки нефти. РД 39-031-90, Уфа, ЫНИИСПТнефть, 1990. 191 с).

Недостатком способа является его невысокая эффективность, связанная с большими расходами дорогостоящего неионогенного деэмульгатора, либо с недостаточно высокой степенью обезвоживания и обессоливания при значительном времени отстаивания нефти.

Целью изобретения является повышенная эффективность обезвоживания и обессоливания нефти.

Поставленная цель достигается обработкой нефтяной эмульсии достаточным для ее разрушения количеством деэмульгирующей композиции из оксиалкилированного производного этилендиамина, например, продукт А (ТУ 6-14-19-678-86)



при 4n 78, 4m 74

либо продукт Б (ТУ 38.1011128-87)



при 4n 27 28, 4m 39 61 и водорастворимого продукта полимеризации диметилдиаллиламмоний хлорида



при n 3500 3700,

известного по ТУ 6-05-2009-86 как водорастворимый катионный полиэлектролит ВПК 402. При этом компоненты подаются раздельно в коллектор с нефтяной эмульсией в указанной последовательности по направлению потока на некотором расстоянии друг от друга в соотношении от 1:2 до 1:3.

Раздельное размещение точек подачи на нефтяном коллекторе необходимо, чтобы предотвратить образование сплошного структурированного мало подвижного геля, который возникает если непосредственно смешать товарные формы исходных компонентов в одной емкости либо подать их по одному реагентопроводу при указанных соотношениях. При раздельном вводе в нефтяную среду сохраняется сильное взаимодействие между предварительно распределенными в нефти частицами оксиалкилированного производного этилендиамина и диспергируемыми в этой системе глобулинами полидиметилаллиламмоний хлорида. В результате образуется некоторый кватеризованный продукт их взаимодействия, хорошо распределенный по объему нефтяной эмульсии и более гидрофобный, чем исходный водорастворимый оксиалкилированный этилендиамин. Все это обеспечивает повышенную скорость доставки полученного соединения к поверхности глобул пластовой воды, адсорбцию, понижение структурно-механического барьера и последующую коалесценцию глобул пластовой воды при разрушении эмульсии, а следовательно, повышенную эффективность процесса обезвоживания и обессоливания нефти. Такое действие на практике сводится к снижению расхода дорогостоящего блоксополимера окисей алкиленов при сохранении качества подготовки нефти.

Использование предлагаемого способа иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Обезвоживалась 52%-ная эмульсия тяжелой угленосной нефти при 50^oC. Для этого проба эмульсии термостатировалась и в нее вводили при перемешивании 3000 об/мин сначала оксиалкилированное производное этилендиамина (продукты А или Б), потом полидиметилдиаллиламмоний хлорид (продукт В) в соотношениях от 2: 1 до 1:5. Смесь дополнительно перемешивалась в течение 3 мин. Далее производилось отстаивание при 50^oC и определялась кинетика выделения воды из пробы эмульсии.

Результаты сведены в табл.1.

Пример 2. Производилось обезвоживание и обессоливание 30%-ной эмульсии смеси легких нефтей. Проба нефтяной эмульсии помещалась в мешалку, тормостатировалась при 35^oC и при перемешивании 720 об/мин вводили сначала блоксополимер окисей алкиленов (продукт Б), затем полидиметилдиаллиламмоний хлорид (продукт В) при соотношениях от 1:1 до 1:4, дополнительно перемешивали в течение 3 мин. По окончании перемешивания производилось отстаивание при 35^oC в течение 1 ч. Отделившийся нефтяной слой при той же температуре дополнительно промывали 5% пресной воды при 720 об/мин в течение 3 мин. После часового отстаивания отделившуюся нефть анализировали на содержание в ней воды и хлористых солей.

Результаты сведены в табл. 2.

Результаты, представленные в примерах, показывают, что настоящий способ по сравнению с известным позволяет повысить эффективность процессов обезвоживания и обессоливания нефти, так как приводит к повышению степени подготовки нефти, сокращению расхода дорогостоящего блоксополимера.