способ получения бензальдегида

Классы МПК:C07C47/54 бензальдегид 
C07C45/33 CHX групп
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН,
Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Приоритеты:
подача заявки:
1993-02-01
публикация патента:

Использование: в органическом синтезе. Сущность изобретения: продукт-бензальдегид. Реагент 1 - толуол. Реагент 2 - кислород воздуха. Условия реакции: катализатор состоит из активной части - ванодат серебра состава: Agx V2O5 + способ получения бензальдегида, патент № 2088567 , где 0,5способ получения бензальдегида, патент № 2088567xспособ получения бензальдегида, патент № 20885670,9; d - величина в пределах области гомогенности соединения по кислороду и максимальная величина ее равна 0,3, и носителя - карбида или нитрида, или карбонитрида кремния, состав исходной смеси, об.%: пар толуола 5 - 29; кислород 14,5 - 20, азот - остальное. 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Способ получения бензальдегидропарофазным окислением толуола кислородом воздуха в присутствии катализатора, состоящего из активной части на основе оксидного соединения ванадия и серебра и носителя на основе соединения кремния, отличающийся тем, что в качестве активной части катализатора используют ванадат серебра состава

AgxV2O5+способ получения бензальдегида, патент № 2088567,

где 0,5 способ получения бензальдегида, патент № 2088567 x способ получения бензальдегида, патент № 2088567 0,9;

d - величина в пределах области гомогенности соединения по кислороду и максимальная величина ее равна 0,3,

а в качестве носителя карбид или нитрид или карбонитрид кремния и процесс проводят при следующем составе исходной реакционной смеси, об.

Пар толуола 5 29

Кислород 14,5 20,0

Азот Остальноем

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области окисления ароматических соединений, в частности к способам каталитического газофазного окисления толуола и в бензальдегид.

Известны способы получения бензальдегида парофазным окислением толуола в присутствии катализатора на основе кислородных ванадиевых бронз состава Ag1,2-x Cux V3O8, где 0способ получения бензальдегида, патент № 2088567Xспособ получения бензальдегида, патент № 20885670,24 в виде гранул 0,5-1,0 мм, а также катализатора на основе соединений серебра, ванадия, церия, состава Ag1,2 V3 CeyO8+x где 0,03способ получения бензальдегида, патент № 2088567yспособ получения бензальдегида, патент № 20885670,18 с размером частиц 100-300 способ получения бензальдегида, патент № 2088567м.

Недостатками данных способов получения бензальдегида является нестабильность процесса, связанная с затруднениями массо- и теплопереноса и разрушением катализатора вследствие частичного восстановления органическими соединениями, резкое падение селективности процесса при увеличении размера гранул катализатора свыше 1 мм. Кроме того катализаторы, используемые в данных способах, не содержат инертного носителя, что увеличивает их стоимость за счет большого содержания драгметалла (серебра). Все это затрудняет широкое использование в промышленности данных способов получения бензальдегида.

Известен парофазный способ окисления толуола в бензальдагид и бензойную кислоту в присутствии катализатора, содержащего ванадаты серебра или железа или эти ванадаты и ванадат церия в атомном отношении Ag:V 1:1; Fe:V 1:3; Ag: Fe: V 2: 1:5; Ag:Ce:V 2:1:5; Ag:Ce:Fe:V 2:1:1:8, нанесенные на подложку из диоксида кремния или Al2O3 [2]

Недостатком данного способа является необходимость добавления в реакционную газофазную смесь (толуол + кислород или озон + азот) водяного пара, что усложняет процесс. Кроме того, способ является недостаточно производительным и имеет низкую селективность, в частности, по бензальдегиду (таблица).

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ получения бензальдегида газофазным окислением толуола кислородом или озоном с добавлением паров воды в присутствии катализатора на основе ванадата серебра с добавками ванадата свинца или ванадата талия или арсената серебра [3]

Недостатком данного способа является осуществление процесса в присутствии больших количеств паров воды, что связано с большими энергозатратами на испарение воды при приготовлении исходной парогазосмеси (толуол, кислород, азот, вода) и пропускание этих больших количеств паров через катализатор.

Сложность процесса "улавливания" продуктов реакции вследствие большого их количества за счет добавления паров воды (требуются мощные конденсаторы), сложностью выделения бензальдегида из сконденсированных продуктов реакции, так как они содержат большое количество воды (большие потери бензальдегида с водой при их разделении), наличием большого количества сточных вод вследствие большого содержания их в исходной реакционной смеси.

Технический результат изобретения ведение процесса в отсутствии паров воды, что приводит к упрощению процесса, а именно к снижению энергозатрат, уменьшению объема сточных вод, упрощению процесса "улавливания" продуктов реакции, упрощению выделения бензальдегида из сконденсированных продуктов реакции.

Указанный результат достигается в способе получения бензальдегида парофазным окислением толуола кислородом воздуха в присутствии катализатора, состоящего из активной части на основе оксидного соединения ванадия и серебра и носителя на основе соединения кремний, причем, в качестве активной части катализатора используют ванадат серебра состава AgxV2O5 + способ получения бензальдегида, патент № 2088567, где 0,5способ получения бензальдегида, патент № 2088567xспособ получения бензальдегида, патент № 20885670,9, а в качестве носителя карбид или нитрид или карбонитрид кремния и процесс проводят при следующем составе исходной реакционной смеси, об.

Пар толуола 5 29

Кислород 14,5 20

Азот Остальное.

Реактор нагревают до температуры процесса 350 450oC. Предпочтительно 380 420oC. При этом нагрузка на катализатор равна 615 - 2767 гр на один литр катализатора в час /г/лч./ Затем пары конденсируют и поучают жидкий продукт реакции, содержащий в качестве основных компонентов непрореагировавший толуол, бензальдегид и бензойную кислоту, содержание которых определяют методами газожидкостной хроматографии и потенциометрическим титрованием.

Пример 1. Берут 2 мл катализатора, содержащего 39 мас. Ag0,8V2O5 + d и 61% носителя карбид кремния и 2 мл кварца. Через этот катализатор пропускают смесь паров толуола, кислорода и азота состава, об. толуол 6, кислород 20, азот 74 с объемной скоростью 10053 л/л.ч. При температуре реакции 420oC превращение толуола в бензальдегид равно 7,7% в бензойную кислоту 2,2 и в продукты полного сгорания 1,5% Производительность катализатора по бензальдегиду 205 г/л.ч. и селективность по бензальдегиду и бензойной кислоте 87%

Пример 2. Берут 2 мл катализатора, содержащего 40 мас. Ag0,8V2O5 + d и 60% носителя нитрида кремния и 2 мл кварца. Через этот катализатор пропускают реакционную смесь состава, об. толуол 5, кислород 20, азот 75 с объемной скоростью 10500 л/л.ч. При температуре реакции 420oC превращение толуола в бензальдегид равно 7,9% в бензойную кислоту 2% и в продукты полного сгорания 1,8% Производительность катализатора по бензальдегиду 250 г/л.ч. и селективность по бензальдегиду 67% а по бензальдегиду и бензойной кислоте 85%

Пример 3. Процесс проводят на катализаторе, как в примере 2, пропуская газофазную смесь состава, объ. толуол 10,4, кислород 18,8, азот 70,8 с объемной скоростью 3350 л/л.ч. При температуре реакции 420oC превращение толуола в бензальдегид равно 10,5% а бензойную кислоту 3,9% в и продукты полного сгорания 4,6% Производительность катализатора по бензальдегиду - 175 г/л.ч. и селективность по бензальдегиду 55% а по бензальдегиду и бензойной кислоте 76%

Пример 4. Процесс проводит на катализаторе, как в примере 2, пропуская газофазную смесь состава, об. толуол 8,7, кислород 19,1, азот 72,2 с объемной скоростью 3442 л/л.ч. При температуре реакции 380oC превращение толуола в бензальдегид равно 6,2% в бензойную кислоту 2,8% и в продукты полного сгорания 1,3% Производительность катализатора по бензальдегиду 87 г/л.ч. и селективность по бензальдегиду 60% а по бензальдегиду и бензойной кислоты 87%

Пример 5. Процесс проводят на катализаторе, как в примере 2, пропуская газофазную смесь состава, об. толуол 18,1, кислород 17,1, азот 64,8 с объемной скоростью 3662 л/л.ч. При температуре 420oC превращение толуола в бензальдегид равно 6,6% в бензойную кислоту 2,6% и в продукты полного сгорания 1,8% Производительность катализатора по бензальдегиду 208 г/л.ч. и селективность по бензальдегиду 60% а по бензальдегиду и бензойной кислоте - 84%

Пример 6. Берут 2 мл катализатора, содержащего 35 мас. Ag0,5V2O5 + d и 65 мас. носителя карбонитрида кремния и 2 мл кварца. Через этот катализатор пропускают реакционную смесь состава, об. толуол 6,7, кислород 19,6, азот 73,7, с объемной скоростью 10020 г/л.ч. При температуре реакции 420oC превращение толуола в бензальдегид равно 5,3% а бензойную кислоту 3,4% и в продукты полного сгорания 1,9% Производительность катализатора по бензальдегиду 168 г/л.ч. и селективность по бензальдегиды 50% а по бензальдегиду и бензойной кислоте 82%

Пример 7. Берут 2 мл катализатора, содержащего 33 мас. Ag0,9 V2O5 + d и 67 мас. носителя карбонитрида кремния и 2 мл кварца. Через этот катализатор пропускают реакционную смесь состава, об. толуол 7,1, кислород 19,5, азот 73,4 с объемной скоростью 9878 л/л.ч. При температуре реакции 400oC превращение толуола в бензальдегид равно 8,3% а бензойную кислоту 3,6% и в продукты полного сгорания 2,7% Производительность катализатора по бензальдегиду 272 г/л. ч. и селективность по бензальдегиду 57% а по бензальдегиду и бензойной кислоте 82%

Пример 8. Процесс проводят на катализаторе, как в примере 6, пропуская газофазную смесь состава, об. толуол 29, кислород 14,5, азот 56,5 с объемной скоростью 3180 л/л. ч. При температуре реакции 440oC превращение толуола в бензальдегид 5,5% в бензойную кислоту 1,5% и в продукты полного сгорания 2,4% Производительность катализатора по бензальдегиду 255 г/л.ч. и селективность по бензальдегиду 58% а по бензальдегиду и бензойной кислоте 74%

Использование предлагаемого способа получения бензальдегида позволяет проводить процесс в отсутствии паров воды, что существенно упрощает процесс, поскольку снижает энергозатраты на его осуществление, приводит к уменьшению объема сточных вод, упрощению процесса "улавливания" продуктов реакции, упрощению выделения бензальдегида из сконденсированных продуктов реакции. Положительный эффект достигается за счет использования катализатора нового состава, содержащего новые по своей природе и составу активное вещество (AgxV2O5 + d и носитель (SiC, Si3O4, SiC1-xNx) по сравнению с патентом СССР N 223662.

Класс C07C47/54 бензальдегид 

способ окисления спиртов до карбонильных соединений -  патент 2351693 (10.04.2009)
способ получения альдегидов -  патент 2212396 (20.09.2003)
способ получения бензальдегида -  патент 2180329 (10.03.2002)

Класс C07C45/33 CHX групп

способ получения акриловой кислоты из пропана -  патент 2430083 (27.09.2011)
способ осуществления непрерывного производственного процесса получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана в стабильном рабочем режиме -  патент 2429219 (20.09.2011)
способ получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана -  патент 2429218 (20.09.2011)
способ получения (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина -  патент 2370483 (20.10.2009)
способ получения (мет)акролеина и/или (мет)акриловой кислоты -  патент 2361853 (20.07.2009)
способ окисления кислородом насыщенных циклических углеводородов -  патент 2358962 (20.06.2009)
способ получения (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина -  патент 2353609 (27.04.2009)
способ каталитического окисления в паровой фазе, осуществляемый в многотрубном реакторе -  патент 2331628 (20.08.2008)
способ получения акролеина, или акриловой кислоты, или их смесей из пропана -  патент 2312851 (20.12.2007)
способ получения акролеина и/или акриловой кислоты -  патент 2285690 (20.10.2006)
Наверх