стоматологический материал

Классы МПК:A61K6/08 природные или синтетические смолы
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Товарищество с ограниченной ответственностью "БИС"
Приоритеты:
подача заявки:
1995-03-06
публикация патента:

Изобретение относится к композиционным материалам для восстановления анатомической формы зубов. Новый материал обладает повышенной адгезией к твердым тканям зуба и улучшенными структурно-механическими характеристиками. Предлагается стоматологический материал на основе связующего - изопропилен-бис-(2-гидрокси-3(-4-фенокси) пропилматекрилата) и разбавителя - гидроксилосодержащего эфира метакриловой кислоты и многоатомного спирта или смеси этих эфиров при массовом соотношении связующего и разбавителя от 9: 1 до 1: 9. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Стоматологический материал на основе связующего - изопропилиден-бис-(2-гидрокси-3-(4-фенокси) пропилметакрилата) и разбавителя, отличающийся тем, что в качестве разбавителя материал содержит гидроксилсодержащий эфир метакриловой кислоты и многоатомного спирта или смесь этих эфиров при массовом соотношении связующего и разбавителя от 9 1 до 1 9.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к стоматологическому материаловедению, в частности к композиционным материалам для восстановления анатомической формы зубов.

Известен композиционный стоматологический материал, состоящий из основной и катализаторной паст, приготовленных на основе связующего - изопропилиден-бис-(2-гидрокси-3-(4-фенокси) пропилметакрилата (БИС-ГМА) и разбавителя триэтиленгликольметакрилата (патент США N 3926906, кл. 260-47, 1975).

Недостатком этого материала являются невысокие значения его физико-химических, в частности упругих, показателей, а также непрозрачность материала, что снижает эстетический эффект при использовании материала.

Наиболее близким к предлагаемому является стоматологический материал на основе БИС-ГМА в качестве связующего и бис-(метакрилоксиэктилен-карбонат)-диэтиленглbколя в качестве разбавителя (а. с. СССР N 1790938, бюл. N4, 30.01.93).

Данный материал по комплексу оптических и упругих показателей превосходит материал по патенту США N 3926906, однако его недостатком является ненадежная герметизация зубных дефектов вследствие относительно низкой адгезии полимерного материала к тканям зуба, большой усадки в процессе отверждения и повышенной сорбции влаги полимером.

Задачей изобретения является получение стоматологического материала с повышенной адгезией к твердым тканям зуба и улучшенными структурно-механическими характеристиками.

Предлагается стоматологический материал на основе связующего БИС-ГМА и разбавителя, содержащий в качестве разбавителя гидроксилсодержащий эфир метакриловой кислоты и многоатомного спирта или смесь этих эфиров при массовом соотношении связующего и разбавителя от 9: 1 до 1: 9.

В качестве многоатомных спиртов, образующих эти эфиры, могут быть использованы, например, глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит.

Предлагаемый стоматологический материал кроме основных компонентов - связующего и разбавителя может содержать другие ингредиенты, определяющие его конкретную область применения. Такими ингредиентами могут являться, например, антиоксиданты, ингибиторы полимеризации (ионол, п-метоксифенол), пигменты, химические или фотоинициирующие системы (производные п-толуидина-перекиси, стоматологический материал, патент № 2088205 дикетоны или эфиры бензоина-аминные восстановители), различные наполнители, например высокодисперсные силанизированные неорганические наполнители на основе оксидов кремния, алюминия, магния, бария или другие, органические наполнители на основе сополимеров эфиров метакриловой кислоты, смешанные наполнители, содержащие неорганическую матрицу, покрытую полимером.

Отличием предлагаемого стоматологического материала от прототипа является содержание в нем в качестве разбавителя гидроксилсодержащего эфира метакриловой кислоты и многоатомного спирта или смеси этих эфиров при вышеуказанном соотношении компонентов.

Новый разбавитель в сочетании со связующими БИС-ГМА позволяет получать пространственно сшитые полимерные структуры, несущие по поверхности реакционно способные гидроксильные группы, которые проявляют специфическую адгезию к гидрофильным зубным тканям. В результате значительно увеличивается сцепление полимерного материала с зубной тканью, снижается водопоглощение и существенно повышаются прочностные характеристики полимерного стоматологического материала, что позволяет эффективно использовать его в стоматологической практике в качестве герметика фиссур, адгезионного слоя, пломбировочного или облицовочного материала.

Пример 1. В вакуумном смесителе готовят композицию следующего состава, мас.

БИС-ГМА 13

Монометакрилат глицерина 2

Диметакрилат пентаэритрита 10

Окись кремния, модифицированная 1% метакрилоилоксипропилтриметоксисиланом (средний размер частиц 2 мкм) 70

Аэросил, модифицированный 5% полимера из трех первых компонентов 3

Ингибитор п-метоксифенол 0,005

Пигмент керамический окисный краситель 1,995

Полученную композицию в виде пластичной пасты делят на две равные части, в одну добавляют перекись бензоила 0,5% в другую - дигидроксиэтил-п-аминотолуол 0,5%

При смешивании в течение 1,5-2 мин равных частей перекисной и аминной паст через 5-8 мин получают полимеризат, физико-механические свойства которого, определенные по методикам международного стандарта ISO4049, представлены в таблице.

Пример 2. В вакуумном смесителе готовят фотоотверждаемую композицию состава, мас.

БИС-ГМА 49

Монометакрилат глицерина 10

Диметакрилат пентаэритрита 40

п-Метоксифенол 0,05

Камфохинон 0,5

Диметиламиноэтилметакрилат 0,455

Полимеризацию данной смеси осуществляют источником видимого света мощностью 75 Вт в течение 20 с. Данную композицию используют в качестве адгезионного слоя. Адгезионную прочность определяют по методике ЦНИИСа на приборе "Динстат" для испытания пластмасс на статический и ударный изгиб. Образец в виде бруска 15х10х3 мм состоит из двух половин: основы и испытуемого полимерного материала. Основа готовится из удаленных зубов человека. Поверхность основы, контактирующую с полимерным материалом, предварительно обрабатывали травильным составом, содержащим 37%-ную орто-фосфорную кислоту, затем обезжиривали эфиром, сушили воздухом и наносили композицию, полученную в примере 2. После полимеризации адгезионного слоя наносили смешанные в равном количестве пасты композиции, приготовленной в примере 1, получая после полимеризации образец заданного размера. Через 24 ч выдержки в воде определяли адгезионную прочность данного соединения, измеряя напряжение при изгибе в момент разрушения образца по поверхности контакта. Адгезионная прочность составила 159 кгс/см2.

Пример 3. Готовили композицию химического отверждения по примеру 1, кроме того, что вместо диметакрилата пентаэритрита использовали триметакрилат триметилолпропана. Физико-механические показатели полимеризата на основе данной композиции представлены в таблице.

Пример 4. Готовили композицию состава, мас.

БИС-ГМА 25

Монометакрилат глицерина 9

Триметакрилат триметилолпропана 35

Аэросил, модифицированный 15% полимера из первых трех компонентов 30

п-Метоксифенол 0,005

Краситель окисный керамический 0,001

Камфохинон 0,5

Диметиламиноэтилметакрилат 0,454

Композицию полимеризовали источником видимого света мощностью 75 Вт и испытывали аналогично вышеприведенным примерам. Результаты испытаний представлены в таблице. Адгезионная прочность составила 156 кгс/см2.

Пример 5. Готовили композицию химического отверждения состава, мас.

БИС-ГМА 40

Монометакрилат глицерина 8

Триметакрилат триметилолпропана 40

Диметакрилат глицерина 11,95

п-Метоксифенол 0,05

Данную композицию делили на две части. В одну добавили 1% перекиси бензоила, в другую 1% дигидроксиэтил-п-аминотолуола. Композицию испытывали на адгезионную прочность аналогично примеру 2. В качестве пастообразной композиции использовали композицию, полученную в примере 3. Адгезионная прочность составила 168 кгс/см2.

Пример 6. Готовили композицию следующего состава, мас.

БИС-ГМА 89

Монометакрилат глицерина 10

п-Метоксифенол 0,005

Камфохинон 0,5

Диэтиламиноэтилметакрилат 0,455

Полимеризацию данной композиции осуществляли аналогично примеру 2. Адгезионная прочность составила 133 кгс/см2. Данная композиция может быть использована в качестве зубного лака-герметика.

Пример 7. Готовили фотоотверждаемую композицию состава, мас.

БИС-ГМА 10

Монометакрилат глицерина 8

Диметакрилат глицерина 52

Диметакрилат пентаэритрита 29

п-Метоксифенол 0,005

Камфохинон 0,5

Дигидроксиэтил-п-толуидин 0,455

Адгезионная прочность отвержденной голубым светом композиции составила 180 кгс/см2.

Класс A61K6/08 природные или синтетические смолы

заготовка для получения стоматологических/одонтологических устройств, а именно для штифтов, культевых вкладок и зубных коронок -  патент 2527325 (27.08.2014)
стоматологическая полимерная композиция с повышенной адгезией к тканям зуба -  патент 2509551 (20.03.2014)
съемный зубной протез -  патент 2491909 (10.09.2013)
композитно-компомерный цемент для фиксации несъемных зубных протезов и способ получения композитно-компомерного цемента для фиксации несъемных зубных протезов -  патент 2489136 (10.08.2013)
состав для пломбирования корневых каналов зубов -  патент 2481817 (20.05.2013)
композиции лака для зубов, включающие обесцвеченный шеллак и шеллачный воск, используемые в стоматологии и в уходе за зубами -  патент 2462227 (27.09.2012)
армированные волокном композитные материалы и способ их получения -  патент 2449772 (10.05.2012)
инфильтруемое вещество для использования в стоматологии -  патент 2440090 (20.01.2012)
способ изготовления челюстно-лицевых протезов -  патент 2425653 (10.08.2011)
биоактивная бондинговая система -  патент 2423966 (20.07.2011)
Наверх