средство для стимуляции естественной резистентности и профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят

Формула изобретения

Применение N-(-гидроксиэтил)-4,6-диметилдигидропиримидон-2 в качестве средства для стимуляции естественной резистентности и профилактики желудочно-кишечных и респираторных заболеваний телят.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к животноводству, в частности к средствам иммуностимуляции и профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

Известны способы повышения естественной резистентности организма животных, заключающиеся в применении новокаиновых блокад [1,2] подкожным введением препаратов Т и Б активина [3,4] использовании гамма-глобулина, белковых гидролизатов, цитрированной крови, аутогемотерапии [5,6,7] Для профилактики и терапии желудочно-кишечных заболеваний применяют внутрь и внутримышечно антибиотики, сульфаниламиды и средства нитрофуранового ряда [8,9] Для нормализации пищеварения применяют ацидофильно-бульонную культуру (АБК), пропионово-ацидофильную бульонную культуру (ПАБК), ацидофилин, ацидофильное молоко [10,11,12] желудочный сок лошади, сычужный сок телят и их искусственные аналоги [13,14, 15]

Недостатком указанных выше средств является односторонность их действия, что требует их комплексного применения. В результате возрастают длительность и стоимость профилактического и лечебного курсов при недостаточной эффективности из-за адаптации к ним условно-патогенной микрофлоры.

Известен препарат ксимедон-N-(-гидроксиэтил)-4,6-диметилдигидропиримидон 2; состав C₈H₁₂N₂O₂, в качестве противоожогового средства. Структурная формула ксимедона:



Цель изобретения расширение ассортимента средств иммуностимуляции и профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

Цель достигается применением ксимедона в качестве средства стимуляции естественной резистентности и профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

Сущность применения ксимедона состоит в следующем. Новорожденным телятам на 2-е (после 2/3 приемов молозива) и 10-е сутки после рождения в 10 мл физраствора внутривенно вводится по 0,15 г препарата.

Стимулирующее влияние ксимедона на естественную резистентность организма новорожденных телят определено в производственных опытах.

Пример. Новорожденные телята по принципу аналогов формировались в две группы (опытная и контрольная) по 30 голов каждая. Условия кормления, ухода и содержание в обеих группах одинаковы. Телятам опытной группы на 2-е и 10-е сутки после рождения внутривенно в 10 мл физраствора вводили по 0,15 г ксимедона, телятам контрольной группы внутримышечно и внутрь применяли подтитрованные антибиотики (методика, применяемая в хозяйствах района). В 1-е и 20-е сутки у опытных и контрольных телят брали пробы крови и определяли следующие показатели естественной резистентности организма: общий белок, кальций, фосфор, IIIP, II оксикортикостероиды, фагоцитарную (ФА), бактерицидную (БА) и лизоцимную активность крови, иммуноглобулины и аспартатдегидрогеназу.

Полученные результаты свидетельствуют, что применение ксимедона обуславливает у опытных телят увеличение в крови общего белка на 26% (с 6,02 до 7,63 г), у контрольных телят рост этого показателя составил всего 4% (с 5,92 до 6,14) г Количественный показатель кальция при применении ксимедона увеличивается на 31% у контрольных телят показатель этого компонента крови остается на одном уровне. Показатель фосфора у опытных телят увеличивается на 9% а у контрольных телят даже снижается на 5%

Применение ксимедона обусловило рост показателя щелочного резерва на 8% фагоцитарный активности на 31% бактерицидной и лизоцимной активности крови соответственно на 38 и 29%

У контрольных телят указанные показатели остались на одном низком против физиологической нормы уровне.

Количественный показатель II-окс у опытных телят снижается до физиологически гормонального уровня (с 5,6 до 4 мг), что свидетельствует о хороших адаптационных возможностях организма животных. У контрольных телят этот показатель увеличивается до 5,7 мг что характеризует высокую напряженность обменных процессов и истощение адапционных механизмов организма телят.

У опытных телят количественный показатель иммуноглобулинов превышает 15 мг/мл, чем обусловливается выработка действенного иммунитета к окружающей микрофлоре. У контрольных телят этот показатель ниже 5 мг/мл, вследствие этого они становятся восприимчивыми даже к условно-патогенным микроорганизмам. Следовательно, ксимедон обладает хорошо выраженными стимулирующим действием на естественную резистентность организма телят, что обусловливает их устойчивость к заболеваниям и рост продуктивности.

Профилактическое действие ксимедона при желудочно-кишечных заболеваниях определяется в этом же производственном опыте.

Клинические наблюдения за опытными телятами и контрольными осуществляются в течение месяца при этом учитывается состояние животных (температура, пульс, дыхание), регистрировали случаи инфекционных и незаразных заболеваний, привес животных.

Пример. Средний привес телят в суточном возрасте в опытной группе составил 26,4 кг, в контрольной 26,7 кг. В месячном возрасте телята опытной группы были в среднем 40,8 кг (среднесуточный привес 480 г), в контрольной - 30 кг (среднесуточный привес 110 г). Минусуя вес павших телят, общий привес в опытной группе составил 391,2 кг, в контрольной только 39 кг. В опытной группе случаев колибактериоза не зарегистрировано. Имел место один случай заболевания сальмонеллезом (3% ) и два случая парагриппа (6%). Применение соответствующих сывороток и лечение обеспечили выздоровление телят. Шесть голов в этой группе переболели простой диспепсией. Применение соответствующей диеты обеспечило нормализацию функции пищеварения без затрат медикаментозных средств.

В контрольной группе зарегистрировано и подтверждено бактериологической экспертизой 3 случая колибактериоза, 6 случаев сальмонеллеза и 12 случаев инфекционного ринотрахеита. Все телята переболели желудочно-кишечными расстройствами, у 12 голов регистрировали бронхопневмонию. Несмотря на своевременно принятые меры лечения, 9 телят погибли.

Производственные испытания предложенного средства проведены в колхозе "Семинский" Ковернинского района в зимне-стойловые периоды 1991-92, 1992-93 гг.

Источники информации

1. Шакуров Н.Ш. Надплевральная новокаиновая блокада "грудных" симпатических нервов. В кн. материалы докладов всесоюзной конференции, посвященной 100-летию К.В.И.

2. Новокаиновая терапия в ветеринарной практике. Киров, 1979 г.

3. Временное наставление по применению Т-активина. Утверждено ГУВ Госагропрома СССР, N 433-7, от 04.01.88.

4. Временное наставление по применению B-актвина. Утверждено ГУВ Госагропрома СССР, N 434-7, от 04.01.88.

5. Кашнин В.Г. Гамма-глобулиновые препараты предупреждают диспепсию телят. Ветеринария, 3, 1970 г.

6. Чернуха В.К. Применение неспецифического гамма-глобулина при диспепсии у новорожденных телят. В кн. "Профилактика и лечение незаразных болезней молодняка сельскохозяйственных животных", М. 1968 г.

7. Мовсун-Заде К.К. Применение белковых гидролизатов при лечении и профилактике внутренних незаразных болезней молодняка. В кн. "Профилактика и лечение незаразных болезней молодняка с/х животных", М. 1968 г.

8. Аликаев В.А. Диспепсия. В кн. "Внутренние незаразные болезни с/х животных", М. 1964 г.

9. Подкопаев В.Н. Определение дозы антибиотика при токсической диспепсии телят. Ветеринария, 4, 1965 г.

10. Айзаттулов М.И. Профилактика и лечение токсической диспепсии телят. Ветеринария, 2, 1966 г.

11. Цион Р. А. Диспепсия телят. В кн. "Достижения ветеринарной науки", изд. "Колос", М. 1966 г.

12. Миронова В.Д. Влияние ацидофильного кукурузного силоса на сычужную секрецию у телят. Изв. АН Казахской ССР, 1964, N 6.

13. Смирнов А. М. Натуральный желудочный сок лошади высокоэффективное средство при желудочно-кишечных и других болезнях молодняка с/х животных. В кн. Профилактика и лечение болезней с/х животных. М. 1968 г.

14. Карамов Х.К. Мушин М.Н. Эффективность применения желудочного сока. Ветеринария, 11, 1966 г.

15. Хайрутдинов Х.Ш. и соавторы. Получение и применение сычужного сока крупного рогатого скота. Ветеринария, 10, 1967 г.

16. Ксимедон. Научный сборник материалов экспериментальных и клинических испытаний, ИОФХ им. А.Е.Арбузова и Казанский мединститут им. В.В.Курашова, Казань, 1986 г.