Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт
Приоритеты:
подача заявки: 1994-08-23
публикация патента: 10.07.1997
Использование: изобретение относится к микробиологии, в частности к способам профилактики и лечения сапа. Сущность изобретения: животным /золотистым хомячкам/, предварительно зараженным подкожно P. Mallei 10230 в дозе 500 мк. к., что соответствует 200 ЛД 50, вводят подкожно доксициклина гидрохлорид в дозе 1 мг, который растворяют в полиглюкине в соотношении 1: 200 и выдерживают в течении 5 ч перед введением, кратность введения один раз в сутки в течение 5 сут, срок наблюдения не менее 30 сут с момента заражения. Благодаря предлагаемому способу удалось достичь 80 % защиты зараженных животных при пятидневной продолжительности лечения, что сократило продолжительность лечения в два раза и значительно повысило эффективность лечения по сравнению с прототипом. 1 табл.
Способ лечения экспериментального сапа у золотистых хомячков, включающий введение антибактериального препарата, отличающийся тем, что в качестве антибактериального препарата используют доксициклина гидрохлорид, который растворяют в полиглюкине в соотношении 1 200 и выдерживают в течение 5 ч перед введением, а введение осуществляют один раз в сутки в течение 5 суток из расчета 1 мг доксициклина на одно животное.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к микробиологии, в частности к способам профилактики и лечения сапа. Сап одно из опасных инфекционных заболеваний животных и человека. Тяжесть клинического течения и природная устойчивость возбудителя к большинству антибактериальных препаратов обусловливают значительные трудности при лечении этой инфекции. Известен способ лечения сапа, при котором применяют сульфазин (сульфадиазин) (Miller at dll. 1948; Howe, Miller, 1947). Но этот препарат применяется в максимально переносимых дозах длительный период времени (20 30 дней). Кроме того сведения по лечению сапа за последние 40 лет немногочисленны и не позволяют достаточно уверенно судить о преимуществе какого либо из этих препаратов. Наиболее близким и эффективным способом лечения сапа в настоящее время является сочетанное применение сульфаниламидных препаратов и антибиотиков - тетрациклины, левомицетин, канамицин. Однако активность тетрациклина, левомицетина и ампициллина, отмеченная в опытах in vitro, не всегда проявляется в экспериментальных условиях на животных. ("Руководство по зоонозам". под ред. В. И. Покровского. Л. Медицина, 1983 (с. 206, 314)). Причем эти препараты необходимо применять в максимально переносимых дозах длительный период времени без гарантий 100 защиты. Поскольку сап является лимфотропной инфекцией, решающее значение в его лечении имеет высокая концентрация препаратов в лимфатических путях, которая при обычных способах лечения труднодостижима. Целью изобретения является повышение эффективности лечения сапа, сокращения сроков лечения и снижение летальности. Для достижения поставленной цели был использован доксициклин, который в предварительных исследованиях оказался наиболее эффективным препаратом в профилактике и лечении сапа при введении в течение 10 15 сут. В связи с этим проверили эффективность доксициклина гидрохлорида при экспериментальном сапе в отдельности и в сочетании с полиглюкином для профилактики сапа в течение 5 сут. Золотистых хомячков весом 120 г заражали подкожно в область паховой складки P. Mallei 10230 в дозе 500 м. к. что соответствует 200 ЛД 50, через 3 ч после заражения в эту же лапку подкожно вводили одной группе животных - доксициклина гидрохлорид в дозе 1 мг в 0,2 мл полиглюкина на одно животное, другой группе зараженных животных вводили 1 мг доксициклина гидрохлорида в 0,2 мл физиологического раствора, кратность введения препаратов один раз в сутки в течение 5 сут, срок наблюдения за зараженными и леченными животными не менее 30 сут с момента заражения. Раствор вышеуказанного препарата готовили следующим образом: 30 мг доксициклина гидрохлорида растворяли в 6 мл полиглюкина получали концентрацию 5 мг на 1 мл, 5 ч выдерживали в холодильнике (+8oC), затем вводили зараженным животным, аналогично готовили взвесь доксициклина гидрохлорида в физиологическом растворе в такой же концентрации. Показано, что введение доксициклина гидрохлорида в дозе 1 мг на хомячка с физиологическим раствором в течение 5 сут защитным действием не обладает, но увеличивает среднюю продолжительность жизни павших в два раза по сравнению с контролем заражения. Введение доксициклина гидрохлорида в дозе 1 мг в сочетании с полиглюкином обеспечивает 80 защиту. Таким образом установлено, что использование доксициклина гидрохлорида с полиглюкином повышает эффективность химиотерапии сапа и сокращает продолжительность лечения. Способ базируется на биологическом явлении транспорта доксициклина гидрохлорида в структуре полиглюкина по лимфатическим путям. При этом раствор доксициклина гидрохлорида в полиглюкине (6 раствор декстрана мол. м. 60000) вводится подкожно в лапку, соответствующую месту заражения, а затем его всасывание идет как через кровеносную, так и через лимфатическую систему, где первоначально, после заражения, задерживается возбудитель сапа. Пример 1. В опыт были взяты 6 групп золотистых хомячков по 5 животных в каждой, которых заражали подкожно в паховую складку P. mallei 10230 в дозе 500 м. к. что соответствует 200 ЛД 50. Через 3 ч после заражения трем группам вводили соответственно: левомицетин, канамицин и гентамицин по 1 мг в 0,2 мл физиологического раствора в ту же лапку, куда проводилось заражение. Другим трем группам вводили эти же препараты в аналогичной дозе в 0,2 мл полиглюкина. Препараты вводили один раз в сутки в течение 5 сут. Срок наблюдения за зараженными и лечебными животными 25 сут с момента заражения. Показано, что левомицетин, канамицин и гентамицин в дозе 1 мг на хомячка в отдельности и в сочетании с полиглюкином при введении их в течение 5 сут защитным действием не обладает. Пример 2. В опыт взяты 3 группы золотистых хомячков по 5 животных в каждой, зараженных возбудителем сапа аналогично примеру 1. Одну группу лечили доксициклином гидрохлоридом в дозе 1 мг, вводимом в 0,2 мл физиологического раствора, вторую группу лечили доксициклином в дозе 1 мг, вводимом в 0,2 мл полиглюкина. Третья группа -контроль заражения. Как видно из данных табл. 1, введение доксициклина гидрохлорида в дозе 1 мг на хомячка с физиологическим раствором в течение 5 сут защитным действием не обладает, введение же доксициклина гидрохлорида в такой же дозе, но в сочетании с полиглюкином обеспечивало 80 защиту. Таким образом, благодаря предлагаемому способу удалось достичь 80 защиты зараженных животных при пятидневной продолжительности лечения в два раза и значительно повысить эффективность лечения по сравнению с прототипом.
