способ определения индивидуальной чувствительности больных ишемической болезнью сердца

Классы МПК:G01N33/49 крови
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Саратовский государственный медицинский университет
Приоритеты:
подача заявки:
1994-06-02
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике чувствительности организма больного на электромагнитное излучение миллиметрового диапазона, и может быть использовано при лечении сердечно-сосудистых и других заболеваний, в основе патогенеза которых лежат нарушения в системе гемостаза. Сущность изобретения состоит в том, что в способе определения индивидуальной чувствительности больных ишемической болезнью сердца к воздействию электромагнитного излучения миллиметрового диапазона, включающим исследование крови в условиях in vitro, определяют время рекальцификации плазмы крови до и после облучения крови волнами миллиметрового диапазона мощностью 0,2 - 1,0 мВт/см2 в течение 3 - 5 мин и при увеличении времени рекальцификации по сравнению с исходным судят о чувствительности больного к КВЧ излучению. Способ позволяет упростить исполнение диагностики. 1 ил., 5 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6

Формула изобретения

Способ определения индивидуальной чувствительности больного ишемической болезнью сердца к воздействию электромагнитного излучения миллиметрового диапазона, включающий исследование крови в условиях in vitro, отличающийся тем, что определяют время рекальцификации плазмы крови до и после облучения крови волнами миллиметрового диапазона мощностью 0,2 1,0 мВт/см2 в течение 3 5 мин и при увеличении времени рекальцификации по сравнению с исходным судят о чувствительности больного к КВЧ-излучению.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике чувствительности организма больного на электромагнитное излучение, и может быть использовано при лечении сердечно-сосудистых других заболеваний, в основе которых лежат нарушения в системе гемостаза.

В последние годы электромагнитные волны нашли широкое применение не только в традиционных областях техники, но и в биологии, биотехнологии и медицине. В отечественной и зарубежной литературе большое внимание удаляется изучению и использованию на практике низкоинтенсивного электромагнитного излучения в миллиметровом диапазоне длин волн (КВЧ-излучения) в различных областях медицины.

В настоящее время отмечается расширение областей клинического применения миллиметровых волн (КВЧ-терапия), показана их высокая терапевтическая эффективность.

В то же время многие авторы отмечают, что у части больных в процессе КВЧ-терапии отмечается невысокая клиническая эффективность или ее полное отсутствие [1 3] В связи с этим в настоящее время весьма актуальна разработка способов, связанных с выявлением чувствительности организма к миллиметровому излучению.

Предлагаемый способ оценки индивидуальной чувствительности дает возможность объективно оценить ответные реакции организма на КВЧ-облучение (в условиях in vitro) и подбирать оптимальную длину волны облучения для последующего лечения.

Известны способы определения частот для воздействия на биологические ткани [4 и 5] заключающиеся в том, что порции биологической среды облучают электромагнитным излучением миллиметрового диапазона на нескольких частотах и анализируют свойства биологической среды с целью отбора биологически активных частот.

Однако данные способы являются неприемлемыми для использования в практической медицине в реальных условиях стационаров и поликлиник в силу сложных математических вычисления и неконкретности в подходе к оценки биологически активных частот. Авторы данных способов полагают, что биологически активный может быть только одна частота. Если в наборе имеется более одной биологически активной частоты, то способ будет давать ошибки, так как в рассматриваемых способах фиксируется не степень, эффекта, а только его наличие или отсутствие.

Наиболее близким к предлагаемому является способ, позволяющий судить об эффективности электромагнитного излучения миллиметрового диапазона у больных с язвенной болезнью желудка [6] и заключающися в оценке маркореологических свойств крови по ее вязкости. Измерение вязкости крови осуществляют на вискозиметре при напряжениях сдвига на 1 5 мкн/см2 до и после облучения крови in vitro на длинах волн миллиметрового диапазона, при потоке падающей мощности 2 мВт/см2 с экспозицией 60 мин. При нормализации этого показателя после облучения по сравнению с исходным судят об эффективности КВЧ-терапии.

Недостатком способа является то, что он требует сложного оборудования и специально обученного персонала, достаточно трудоемок и долговременен.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ определения индивидуальной чувствительности к электромагнитному излучению миллиметрового диапазона у больных стенокардией [7] включающий определение уровня свободного гепарина до и после облучения крови в условиях in vitro на длине волны 7,1 мм в течение 5 6 мин при потоке падающей мощности 0,25 мВ/см2 и при повышении уровня этого показателя по сравнению с исходным считают показанным курс лечения КВЧ-облучением.

Недостатком данного способа является то, что при облучении крови учитывается реакция только одного компонента системы гемостаза уровня свободного гепарина и не учитывается реакция других факторов системы гемокоагуляции на воздействие электромагнитного излучения прокоагулянтных, антикоагулянтных и фибринолитических.

Предлагается способ определения индивидуальной чувствительности больных ишемической болезнью к воздействию электромагнитного излучения миллиметрового диапазона включающий исследование крови в условиях in vitro, при котором определяют время рекальцификации плазмы крови идо и после облучения крови волнами миллиметрового диапазона мощностью 0,2 1,0 мВт/см2 в течение 3 5 мин и при увеличении времени рекальцификации по сравнению с исходным судят с чувствительности больного к КВЧ-излучению.

Для объективизации предлагаемого способа нами использован метод электрокоагулографии, который позволяет изучать процесс свертывания (рекальцификации) плазмы крови, и основан на измерении ее электропроводности [8]

Способ осуществляют следующим образом.

У больного производят забор крови в количестве не менее 2,0 мл и достигают ее полной несвертываемости, связывая с помощью 3,8% раствора цитрата натрия ионизированный кальций плазмы в соотношении 9 12 (9 ч. крови, 1 ч. цитрата). Полученную кровь делят на n+1-количество порций, где n количество длин волны, на которых будет проводится облучение порций крови. Затем производят запись электрокоагулограммы контрольной (без облучения) порции плазмы крови. Для этого получают плазму путем отстаивания крови в течение 5

10 мин. В прогретую ячейку из фотопласта вносят 0,2 мл плазмы и добавляют в нее 0,02 мл 1,29-ного раствора хлорида кальция и сразу включают секундомер, помещают в воздушный термостат прибора (температура 37oC), включают запись и одновременно выключают секундомер. При оценке электрокоагулограммы необходимо учесть время, прошедшее от момента внесения в ячейку ионизированного кальция до начала записи кривой. Это время показано на секундомере, T0 (чертеж). Другую порцию крови (или несколько порций) облучают на одной из длин волн миллиметрового диапазона (в частности, 5,6 или 7,1 мм) на диагностической установке "Ялбот-IV" в течение 3 5 мин при мощности облучения 0,2 1,0 мВт/см2, после чего получают из этой порции (порций) плазму (также путем отстаивания) и производят запись электрокоагулограммы процесса рекальцификации полученного образца плазмы. Увеличение времени рекальцификации, т.е. увеличение компонента T2 электрокоагулограммы (чертеж), по сравнению с исходной величиной (без облучения) свидетельствует об индивидуальной чувствительности организма к данной длине волны КВЧ-излучения.

Установлен оптимальный режим облучения крови больных ишемической болезнью сердца в условиях in vitro при мощности облучения 0,2 1,0 мБт/см2 время воздействия 3 5 мин. Дальнейшее увеличение или уменьшение мощности (или времени облучения) не дает возможности выявить ответную реакцию показателя гемостаза (времени рекальцификации плазмы крови) на КВЧ-облучение: либо отмечается расслоение компонентов крови и выпадение плотных фракций в осадок, либо время рекальцификации плазмы крови не отличается от контрольного уровня (без облучения).

Полученные результаты можно объяснить тем, что воздействие меньшее или большее, чем оптимальное, является либо подпороговым, либо приводит к перестимуляции компонентов крови в процессе облучения [9] и нарушению ее физико-химических свойств.

Предлагаемый способ применен у 24 больных острым инфарктом миокарда, которые наряду с традиционным лечением получали КВЧ-терапии с учетом определения индивидуальной чувствительности организма к миллиметровому излучению (с предварительным подбором длины волны КВЧ) предложенным способом, а также у 5 больных с прогрессирующей стенокардией. У двух больных отсутствовало повышение времени рекальцификации плазмы крови после КВЧ-облучения крови в условиях in vitro, что свидетельствует об отсутствии чувствительности этих больных к данным длинам волн КВЧ-облучения (5,6 и 7,1 мм), в связи с чем этим больным КВЧ-терапия не назначалась. В контрольную группу вошли 28 больных, которые получали аналогичное медикаментозное лечение и КВЧ-терапию также на длинах волн 6,6 и 7,1 мм без определения индивидуальной чувствительности организма к волнам КВЧ. КВЧ-терапия проводилась больным с первого дня заболевания, с помощью серийно-выпускаемого аппарата "Явь-1", на курс лечения 10 сеансов. Для выяснений эффективности лечения у больных излучалась динамика показателей прокоагулянтной, антикоагулянтной и фибринолитической активности крови в 1, 3, 7, 14, 21 и 28-е сут заболевания. Динамика показателей системы гемостаза у больных получавших КВЧ-терапию с учетом и без учета определения индивидуальной чувствительности к КВЧ-излучению представлена в табл. 1 4.

Выявлено, что у больных чувствительных к КВЧ-излучению и получавших КВЧ-терапию на индивидуально подобранной длине волны (группы 1A1) благоприятное влияние волн КВЧ на показатели системы гемостаза было выявлено в большей степени, чем у больных получавших КВЧ без подбора длины волны (группа 1A"").

Так, начиная с 3-х сут заболевания, у больных 1A1 группы происходило более выраженное снижение гиперкоагуляционной активности плазмы крови (табл. 1): отмечалось более выраженное увеличение силиконового времени свертывания крови и времени свертывания нестабилизированной крови удлинение ИДКА и снижение уровня фибриногена по сравнению с группой 1A"". Одновременно, с 3 дня болезни у больных 1A1 группы наблюдались более высокие показатели антикоагулянтно и фибринолитической активности крови (табл. 2 и 4). Данная динамика сохранялась весь период заболевания.

Параллельно в крови больных 1A1 группы отмечалось более динамичное снижение продуктов паракоагуляции (РФМК и ПДФ) (табл. 3). Все это свидетельствует с более выраженном торможении внутрисосудистого свертывания крови у больных, получавших КВЧ-терапию с учетом определения чувствительности организма к волнам КВЧ. Менее выраженные положительные сдвиги в системе гемостаза в группе больных, получавших КВЧ-терапию без определения индивидуальной чувствительности к волнам КВЧ были связаны с неодинаковой чувствительностью этой группы больных к миллиметровому облучению. Так, у 17,6% больных 1A"" группы изменения в системе гемостаза не отличались от таковых в группе больных, не получавших КВЧ-терапию.

Таким образом, применение предлагаемого способа определения чувствительности организма к КВЧ-излучению позволяло выявить оптимальную длину и повысить эффективность воздействия КВЧ-терапии на состояние системы гемастаза больных инфарктом миокарда, выявляло больных, не чувствительных к КВЧ-терапии.

Распределение больных по характеру изменения времени рекальцификации крови на КВЧ-облучение крови в условиях представлено в табл. 5.

Доказательством эффективности заявляемого способа являются следующие примеры.

Пример 1. Больной К. 57 лет, поступил в ЦИТ МСЧ ГПЗ-3 с жалобами на интенсивные боли за грудиной с иррадиацией в обе руки, слабость 22.01.92 г.

Объективные данные: общее состояние больного при поступлении было тяжелым. Отмечалась бледность каждых покровов. Тоны сердца были аритмичными, ЧСС 68 70 уд./мин. АД 120/80 мм рт.ст.

На ЭКГ, снятой при поступлении, отмечались признаки острого крупноочагового инфаркта миокарда переднеперегородочной области с распространением на верхушку и боковую стенку левого желудочка. Регистрировалась желудочковая экстрасистолия. Активность фермента AcAT была повышена до 0,6 ммоль/чл. Показатели системы гемостаза при поступлении были следующие: время свертывания нестабилизированной крови 5 мин; силиконовое время свертывания крови 9 мин; протромбироновое время 20 с; содержание фибриногена 3,8 г/л; эндогенного гепарина 3 ед./мл; активность антитробина III 10,5 с; тромбиновое время 12,5 с; суммарная фибринолитическая активность 28,3 мм2; активность фермента плазмина 19,6 мм2; антиплазминовая активность 403,7 мм2. В крови выявлялись РФМК и фибриноген B.

Через 15 мин после госпитализации у больного развилась фибрилляция желудочков. Сердечная деятельность восстановилась после дефибрилляции. Сразу после проведения реанимационных мероприятий больному была начата терапия гепарином, лидокаином, глюкозо-инсулино-калиевой смесью.

Перед началом первого сеанса КВЧ-терапии больному было проведено определение чувствительности организма к КВЧ-излучению. Для этого у больного производили забор крови в количестве 3 мл и достигали ее полной несвертываемости, добавляя в пробирку 3,8-ный раствор цитрата натрия в количестве 0,3 мл. Полученную кровь делили на 3 порции: 1 порция - контрольная; 2 и 3 порции подвергали облучению на диагностической установке "Ялбот-IV" в течение 4 мин при мощности облучения 0,5 мВт/см2 на длинах волн 5,6 и 7,1 мм соответственно. Перед записью электрокоагулограммы процесса рекальцификации кровь отстаивали в течение 5 мин и для исследования брали плазму. Были получены следующие изменения времени рекальцификации (ВРК) в этих пробах: исходное ВРК плазмы крови составило 5,0 мин, на длине волны 5,6 мм - ВРК плазмы крови 3,3 мин, на длине волны 7,1 мм ВРК плазмы крови 8,5 мин. У больного была выявлена чувствительность организма к длине волны 7,1 мм, так как отмечено увеличение ВРК (гипокоагуляционный эффект) при облучении крови на длине волны 7,1 мм. На фоне проведения инфузионной терапии больному была подключена КВЧ-терапия на длине волны 7,1 мм. После сочетанного применения медикаментозной терапии и КВЧ-излучения у больного исчезли остаточные боли в области сердца. Фибрилляция желудочков не повторялась. На мониторе регистрировались редкие экстрасистолы. В дальнейшем заболевание протекало без осложнений. На 30-е сут больной был выписан из стационара в кардиологический санаторий для продолжения реабилитационного лечения. Исследование показателей системы гемостаза в процессе лечения больного свидетельствовало о снижении гемокоагуляционной и повышении антикоагулянтной и фибринолитической активности крови. Так, к 7-му дн болезни время свертывания нестабилизированной крови повысилось до 5,5 мин, силиконовое время свертывания крови до 12,5 мин, уровень эндогенного гепарина до 7 ед/мл, тромбиновое время- до 18 с, суммарная фибринолитическая активность до 38,5 мм2, плазминовая активность до 21,6 мм2, антиплазминовая активность снизилась до 317,5 мм2. С 14-х сут заболевания в крови не выявлялись продукты паракоагуляции.

Данное наблюдение (чертеж) свидетельствует о благоприятном течении острого ИМ у больного, получавшего КВЧ-терапию с учетом определения индивидуальной чувствительности к ММ-излучению: отмечалось стойкое восстановление биоэлектрических явлений в сердце (фибриляции желудочков не повторялась), ранее исчезновение болевого синдрома, отсутствие признаков сердечной недостаточности на фоне благоприятной динамики гемостатических показателей (ранее и стойкое восстановление антикоагулянтного и фибринолитического потенциала крови, снижение гиперкоагуляционной активности крови).

Пример 2. Больной Н. 60 лет, поступил в ПИТ МСЧ ГПЗ-3 с жалобами на боли в области сердца, недомогание 9.04.93 г.

Объективные данные: общее состояние больного было тяжелым; тоны сердца были ритмичные, приглушены; ЧСС 72 уд./мин; АД-125/70 мм.рт.ст. клинические признаки сердечной недостаточности отсутствовали.

На ЭКГ, снятой при поступлении, отмечались признаки острого трансмурального инфаркта миокарда задней стенки левого желудочка. Подъем AcAT был незначительным (0,5 ммоль/чл), лейкоциты 8,4 109/л. Показатели свертывающей системы крови при поступлении были следующие: время свертывания нестабилизированной крови 6 мин; силиконовое время свертывания крови 12 мин; протромбиновое время 18,5 с; содержание фибриногена 4,5 г/л; эндогенного гепарина 5 ед/мл; активность антитромбина-III-10 с тромбиновое время 14,5 с; суммарная фибринолитическая активность плазмы крови 28,3 мм2; активность фермента плазмина 19,6 мм2; активность антиплазминов 425,2 мм2.

На основании клинико-лабораторного обследования у больного был установлен диагноз: острый трансмуральный инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка; атеросклеротический кардиосклероз.

После внутривенного капельного введения нитроглицерина больному была начата КВЧ-терапия (без предварительного определения индивидуальной чувствительности к КВЧ-излучению) на длине волны 7,1 мм. Параллельно с сеансами КВЧ большой получал также медикаментозное лечение: гепарин, нитраты, аспирин. На фоне медикаментозной и КВЧ-терапии больного продолжали беспокоить ангинозные боли до 3 раз в сутки, которые снимались введением ненаркотических аналгетиков, приемом 2 3 таблетки нитроглицерина. К 3-м сут заболевания (после трех сеансов КВЧ-терапии у больного определялись следующие изменения показателей гемостаза: время свертывания нестабилизированной крови 6,5 мин; силиконовое время свертывания крови 12,5 мин; протромбиновое время 21,5 с; содержание фибриногена 5,8 г/л; уровень эндогенного гепарина 5 ед/мл; активность антитромбина-III II с; тромбиновое время 15,5 с; суммарная фибринолитическая активность плазмы крови 30,6 мм2; активность фермента плазмина 17,7 мм2; активность антиплазминов 359,9 мм2.

Учитывая отсутствие положительных изменений в динамике показателей гемостаза, а также заметного улучшения клинического состояния больного (продолжали беспокоить боли) больному было приведено определение индивидуальной чувствительности организма к ММ-волнам с целью выявления оптимальной длины волны для последующего лечения. Исходное BPK (без облучения) плазмы крови у больного было 5,7 мин. Две порции крови больного облучали на двух длинах волн ММ-диапазона (5,6 и 7,1 мм) в течение 5 мин при мощности облучения 0,2 мВт/см2. Путем отстаивания получили две порции плазмы. Провели запись электрокоагулограмм BPK плазмы крови в этих пробах. Получены следующие результаты: на длине волны 5,6 мм BPK плазмы крови 7,0 мин; на длине волны 7,1 мм BPK плазмы крови 5,5 мин. У больного отмечалось наличие чувствительности к длине волны 5,6 мм (гипокоагуляционный эффект), на длине волны 7,1 мм чувствительность организма к КВЧ-излучению не проявлялось. Больному была назначена КВЧ-терапия на длине волны 5,6 мм. После трех сеансов КВЧ-терапии на индивидуально подобранной длине волны (7 сут болезни) болевой синдром полностью прекратился. Параллельно отмечалась благоприятная динамика показателей системы гемостаза. Так, к 7-му дн болезни отмечалось повышение антикоагулянтных и фибринолитических механизмов гемостаза: уровень эндогенного гепарина повысился до 7 ед/мл; активность антитромбина-III до 14 с; тромбиновое время до 18,5 с; суммарная фибринолитическая активность до 40,8 мм2; плазминовая активность до 27,5 мм2; активность антиплазминов снизилась до 295,4 мм2. В дальнейшем заболевание протекало без осложнений. Отмечалось стойкое восстановление гемостазических показателей.

Данное наблюдение свидетельствует, что использование предлагаемого способа определение индивидуальной чувствительности позволяет быстро и объективно выявить оптимальную длину волны КВЧ-облучения и повысить эффективность воздействия КВЧ-терапии на клиническое течение заболевания и функциональное состояние системы гемостаза.

Пример 3. Больной Б. 68 лет, поступил в МСЧ ГПЗ-3 8.02.93 г. с диагнозом: ИБС прогрессирующая стенокардия; атеросклероз аорты, коронарных сосудов; гипертоническая болезнь II ст. При поступлении предъявлял жалобы на боли за грудиной давящего характера, головную боль, гововокружение. Болен в течение 5 лет, регулярно принимает нитраты и гипотезивные средства. В течение последних 7 дн увеличилась частота и интенсивность болевого синдрома, количество принимаемого нитроглицерина за сутки составило 15 20 таблеток. Артериальное давление поддерживалось на уровне 160/100 мм рт.ст. (рабочие цифры АД 140/90 130/80 мм.рт.ст.) Показатели системы гемостаза при поступлении были следующие: время свертывания нестабилизированной крови 4 мин; силиконовое время свертывания крови 8,5 мин; содержание фибриногена - 4,0 г/л, эндогенного гепарина 3ед/мл; активность антитромбина-III 9 с; тромбиновое время 14 с; суммарная фибринолитическая активность 33,0 мм2; плазминовая активность 19,6 мм2; антиплазминовая активность 515,2 мм2. При определении чувствительности организма больного к КВЧ-излучению выявлена положительная реакция системы гемостаза (увеличение BPK плазмы крови с 4,5 до 6,8 мин) при облучении порции крови больного на длине волны 7,1 мм при мощности облучения 1,0 мВт/см2 в течение 3 мин. Больному наряду с медикаментозным лечением (нитраты, антагонисты кальция, антиагреганты) подключена КВЧ-терапия на длине волны 7,1 мм. После курса КВЧ-терапии (10 сеансов) у больного отмечалось выраженный клинический эффект: приступы болей за грудиной уменьшились до 1 раза в сутки и быстро проходили после приема 1 таблетки нитроглицерина или проходили самостоятельно в покос, АД стойко стабилизировалось на уровне 140/90 мм рт.ст. Отмечалось нормализация показателей гемостаза. При проведении нагрузочной пробы на велоэргометре у больного был установлен II функциональный класс стабильной стенокардии.

Таким образом приведенные наблюдения свидетельствуют о том, что применение предложенного способа определения индивидуальной чувствительности к КВЧ-излучению повышают эффективность воздействия КВЧ-излучения на организм больных ишемической болезнью сердца.

Изложенные выше факты показывают, что данный способ позволяет расширить диапазон возможностей использования электромагнитного излучения миллиметрового диапазона у больных ишемической болезнью сердца, поскольку предлагает практически отработанные режимы облучения крови в условиях in vitro с учетом предельно допустимой мощности и времени воздействия, что исключает перестимулирование компонентов крови в отличии от ранее предлагаемых способов данного класса. Преимуществом предлагаемого способа является также то, что он дает возможность более точного и объективного определения (графическая регистрация) индивидуальной чувствительности организма больного к КВЧ-облучению, что позволяет повысить эффективность воздействия волн КВЧ на процессы гемокоагуляции и фибринолиза, которые лежат в основе патогенеза многих заболеваний, в том числе ишемической болезни сердца, что приводит к повышению эффективности лечения больных.

Предлагаемый способ определения индивидуальной чувствительности обладает также существенным преимуществом по сравнению с известным, так как критерием оценки чувствительности организма к КВЧ-излучению выбрана реакция рекальцификации плазмы крови, которая считается одной из основных в гемостазиологии и характеризует систему гемостаза в целом, являясь наиболее выразительной характеристикой ее свертывающих и противосвертывающих звеньев [10 и 11]

Достоинствами способа являются следующие: простота исполнения (может выполняться средним медицинским персоналом), не требует дорогостоящего оборудования и реактивов, объективен, показывает суммарную реакцию всех звеньев системы гемостаза на КВЧ-облучение.

Способ может быть использован при лечении ишемической болезни сердца и других заболеваний в основе которых лежат нарушения гемостатических механизмов крови (гипертоническая болезнь, ишемические заболевания конечностей, травматическая болезнь, заболевания желудочно-кишечного тракта и др.). Определение чувствительности организма к волнам КВЧ важнейший этап для назначения КВЧ терапии, которая оказывает активирующее влияние на противосвертывающие механизмы крови [12]

Список использованной литературы

1. Пославский М. В. Зданович О. Ф. Парфенов А. С. и др. Миллиметровые волны в медицине и биологии. Сб. науч.трудов. М. 1989, с. 20 25.

2. Гапонюк П. Я. Коваленко В. В. Шерковина Т.Ю. "Миллиметровые волны в медицине и биологии". Сб. науч. трудов. М. 1989, с. 35 37.

3. Ганелина И. Е. Степанова Т. А. Корнеев В. А. Миллиметровые волны в медицине и биологии", Сб. науч. трудов. М. 1991, с. 40 47.

4. Авторское свидетельство СССР N 1392468, кл. G 01 N 22/00.

5. Авторское свидетельство СССР N 1209239, кл. A 61 N 5/02.

6. Абшилова Д. О, Зданович О. Ф. Кичаев В. А. и др. Электронная промышленность. 1988, N 8, с. 22 23.

7. Авторское свидетельство СССР N 1832197, кл. G 01 N 33/50.

8. Ватмахер У. А. Жаворонкова Е. К. Котовщикова М. А. и Толстопятова И. А. Казанский медицинский журнал. 1967, N 6, с. 84 88.

9. Балибалова Е. Н. Ильина Т. С. Исаева В. С. и др. Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине. Сб. науч. трудов. М. 1991, с. 491 495.

10. Стальков Е. А. Савиновская А. В. Лабораторное дело. 1972, N 9, с. 521 522.

11. Суханов В. А. Коряков И. О. Лабораторное дело. 1985, N 12, с. 722 - 724.

12. Киричук В. Ф. Гончарова Л. Н. Семенова C. В. и др. Актуальные проблемы применения магнитных и электромагнитных полей в медицине. Сб. науч. трудов. Л. 1990, c. 203 204.

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)
Наверх