способ определения разновидностей хризотил-асбеста

Классы МПК:G01N31/00 Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов
G01N31/12 путем сжигания
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Центральный научно-исследовательский институт геологии нерудных полезных ископаемых
Приоритеты:
подача заявки:
1995-05-29
публикация патента:

Использование: геологоразведочное производство и горнодобывающая промышленность. Сущность изобретения: отбирают образцы, прокаливают их при 180- 200oC в течение 7-8 мин фиксируют окраску асбестового волокна, и по ней судят о разновидности асбеста. Мягкий асбест приобретает розоватую окраску, а жесткий асбест приобретает темно-серую окраску. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ определения разновидностей хризотил-асбеста, включающий отбор образцов и их прокаливание, отличающийся тем, что прокаливание проводят при 180 200oС в течение 7 8 мин, фиксируют окраску волокон асбеста и по ней судят о разновидности асбеста.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к определению разновидностей хризотил-асбеста и может быть использовано в геологоразведочном производстве и горнодобывающей промышленности, а также в тех отраслях, которые используют хризотил-асбест.

В настоящее время выделяют две основные природные (технологические) разновидности хризотил-асбеста: жесткую и мягкую, которые в силу различия технических и технологических свойств имеют различные области применения.

Известен способ определения свойств разновидностей хризотил-асбеста, включающий приготовление водных суспензий, измерение знака и величины заряда поверхности в водных суспензиях по адсорбции катионных и анионных органических красителей-люминофоров, фиксирование цвета и интенсивности люминесцентного свечения волокон асбеста и раствора и по ним судят о разновидности хризотил-асбеста [1]

Недостатком способа является то, что он требует также специальной подготовки образцов и наличие красителей-люминофоров.

Недостатком является также большая трудоемость анализа.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ определения разновидности хризотил-асбеста, включающий отбор пробы асбеста и ее дезинтеграцию. Каждую отобранную пробу при этом прокаливают в муфельной печи при 220- 470oC в течение 10 мин, дезинтегрируют в молотковом распушителе 3 мин, измеряют объем распушенного асбеста в мерном цилиндре, а о разновидности асбеста судят по температуре максимальной распушки [2]

Недостатком этого способа является длительность анализа а также невозможность реализации его на тонкодисперсном волокне, ввиду неэффективности обработки такого волокна в молотковом диспергаторе.

Целью изобретения является обеспечение экспрессности и упрощение способа.

Цель достигается тем, что в способе определения природных разновидностей асбеста, включающем отбор образцов и их прокаливание, прокаливание проводят при 180- 200oC в течение 7- 8мин, затем визуально фиксируют окраску волокна и по ней судят о разновидности асбеста. Мягкий асбест приобретает розоватую окраску, а жесткий асбест приобретает темно-серую окраску.

Способ предназначен для использования в геологоразведочной и горнодобывающей промышленности.

Способ обеспечивает достижение усматриваемого заявителем технического результата, а именно обеспечение экспрессности и повышение надежности при определении разновидности природных асбестов.

Сущность технического решения основывается на следующем. Волокна разных природных разновидностей хризотил-асбеста (мягкие и жесткие) при прогреве приобретают различную по цвету окраску. Так, мягкие хризотил-асбесты приобретают розоватую окраску, жесткие хризотил-асбесты темно-серую. Изменение окраски асбестов при нагревании происходит за счет наличия в их химическом составе закиси железа. Чем больше закиси железа в составе хризотил-асбеста, тем интенсивнее окрашиваются его волокна.

В силу повышенного содержания закиси железа в жестком хризотил-асбесте он при прогреве приобретает темно-серую окраску. По характеру изменения окраски при нагревании и определяется разновидность хризотил-асбеста.

Пример 1. Испытания проводились на хризотил-асбестах Баженовского месторождения. Отобранные образцы были представлены мягким и жестким хризотил-асбестом. От каждого образца брали волокно асбеста (специальной подготовки и определенной массы не требуется).

Волокно на металлическом противне помещают в муфельную печь, подогретую до 180oC, на 8 мин. Затем противень с асбестом вынимают из печи, охлаждают до комнатной температуры и фиксируют цвет волокна. Результаты экспериментов приведены в таблице.

Для определения оптимальной температуры прокаливания с целью надежности установления природных разновидностей хризотил-асбеста, были проведены дополнительные эксперименты. При уменьшении температуры прокаливания до 150oC цвет жесткой и мягкой разновидностей хризотил-асбеста оставался без изменения (природный светло-зеленый). А при увеличении до 250oC окраска обоих асбестов оставалась такой, какую они приобрели при прокаливании до 180- 200oC мягкий асбест оставался розоватым, а жесткий серым, темно-серым.

Для определения оптимального времени прокаливания были проведены дополнительные эксперименты. При уменьшении времени прокаливания до 5 мин не наблюдается четкого различия в окраске разновидностей асбеста.

При предлагаемых температурах 180- 200oC при прокаливании в течение 5 мин жесткий хризотил-асбест приобретает светло-серую окраску, а мягкий остается без изменения окраски (светло-зеленый).

При увеличении времени прокаливания до 10 мин мягкий хризотил-асбест приобретает розовато-буроватую окраску, а жесткий темно-серую.

Анализ данных таблицы показывает, что наиболее надежное и существенное различие между мягкой и жесткой разновидностями хризотил-асбестов получено в случае прокаливания его при 180- 200oC в течение 7- 8 мин. Мягкий хризотил-асбест в этих условиях приобретает розоватую окраску, а жесткий хризотил-асбест приобретает серую и темно-серую окраску. Дальнейшее увеличение температуры прокаливания и времени становится нецелесообразным, более существенных различий в окраске этих хризотил-асбестов не наблюдается.

Предлагаемый способ определения разновидностей хризотил-асбеста по сравнению с прототипом имеет ряд преимуществ:

1. Сокращение времени на проведение анализа (обеспечение экспрессности).

2. Упрощение технологии проведения анализа.

3. Повышение точности определения мягкого и жесткого хризотил-асбеста.

4. Анализ не требует специальной подготовки пробы асбеста (растирание, дезинтеграция, приготовление суспензии и т.д.).

5. Сокращение аппаратуры при проведении анализа.

6. Обеспечивает доступность способа к широкому применению в практике.

Класс G01N31/00 Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

система спектрального анализа длины волны для определения газов с использованием обработанной ленты -  патент 2524748 (10.08.2014)
способ экстракционного извлечения ртути (ii) из хлоридных растворов -  патент 2523467 (20.07.2014)
реагентная индикаторная трубка на основе хромогенных дисперсных кремнеземов -  патент 2521368 (27.06.2014)
способ определения содержания воды в нефтепродуктах -  патент 2521360 (27.06.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) -  патент 2511631 (10.04.2014)
способ определения алюминия(iii) -  патент 2510020 (20.03.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) в растворах чистых солей -  патент 2510019 (20.03.2014)
способ определения олова (iv) -  патент 2509167 (10.03.2014)
способ определения цинка -  патент 2508539 (27.02.2014)
способ определения меди -  патент 2505810 (27.01.2014)

Класс G01N31/12 путем сжигания

метод и устройство для определения содержания фосфора в водной пробе -  патент 2489714 (10.08.2013)
способ определения в горных породах содержания керогена и его параметров -  патент 2485495 (20.06.2013)
способ и устройство для быстрого качественного и количественного определения серы в осадочных породах и в нефтепродуктах -  патент 2476875 (27.02.2013)
способ одновременного определения суммарного содержания f-, cl-, br-, i-, s-, p-органических соединений в воздухе -  патент 2398226 (27.08.2010)
способ одновременного определения содержания фтора, хлора, брома, йода, серы и фосфора в органических соединениях -  патент 2395806 (27.07.2010)
способ одновременного определения суммарного содержания f-, cl-, br-, i-, s- и p-органических соединений в нефти и продуктах переработки нефти -  патент 2395805 (27.07.2010)
способ одновременного определения суммарного содержания f-, cl-, br-, i-, s- и p-органических соединений в воде и водных растворах -  патент 2395804 (27.07.2010)
анализатор углерода и серы -  патент 2352933 (20.04.2009)
способ определения состава воды и устройство для его осуществления -  патент 2347221 (20.02.2009)
способ минерализации проб для определения микроэлементов в жидких углеводородах и устройство для осуществления способа -  патент 2166192 (27.04.2001)
Наверх