способ получения , -ненасыщенных кетонов ароматического или гетероароматического ряда

Формула изобретения

1. Способ получения , -ненасыщенных кетонов ароматического или гетероароматического ряда, патент № 2082710" SRC="/images/patents/390/2082013/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -ненасыщенных кетонов ароматического или гетероароматического ряда, патент № 2082710" SRC="/images/patents/390/2082084/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-ненасыщенных кетонов ароматического или гетероароматического ряда конденсацией соответствующих альдегида и метилкетона в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют сульфированный уголь и процесс ведут при 80 120^oС.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии апротонных неполярных растворителей, таких, как бензол, толуол, циклогексан.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к синтетической органической химии, а именно к способам получения , -ненасыщенных кетонов ароматического или гетероароматического ряда, патент № 2082710" SRC="/images/patents/390/2082013/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -ненасыщенных кетонов ароматического или гетероароматического ряда, патент № 2082710" SRC="/images/patents/390/2082084/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> ненасыщенных карбонильных соединений ароматического и гетероциклического рядов, многие из которых биологически активны, а также широко применяются в качестве полуфабрикатов для синтеза разнообразных гетероциклических и иных труднодоступных соединений.

Известны способы получения a,, -ненасыщенных кетонов ароматического или гетероароматического ряда, патент № 2082710" SRC="/images/patents/390/2082084/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> ненасыщенных кетонов ароматического ряда (халконов) кротоновой конденсацией соответствующих метилкетонов и альдегидов в протонных растворителях (низшие алифатические спирты, уксусная кислота) в присутствии разнообразных основных и кислотных катализаторов [1] например, в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата аммония [2]

Недостатками, присущими этим способам синтеза халконов, являются необходимость нейтрализации катализаторов, сложность регенерации растворителей после выделения целевых продуктов, образование в процессе значительных количеств загрязненных водных стоков. Этого можно избежать при проведении конденсации в безводных условиях с гетерогенными катализаторами.

Целью изобретения явились разработка способа получения халконов и подобных соединений в апротонных растворителях в условиях гетерогенного катализа.

Цель достигается проведением реакции в присутствии сульфированного угля [3] исключающим использование протонных растворителей.

Реакцию проводят при перемешивании эквимолярных количеств альдегида и кетона; 0,5-1% сульфированного угля при температуре 80-120^oC в неполярных растворителях (циклогексан, бензол, толуол и другие) с отделением воды в ловушке Дина-Старка или без растворителя. По окончании реакции (0,5-1 ч) уголь отфильтровывают, растворитель отгоняют, а остаток перекристаллизовывают. Уголь может быть использован в этом процессе многократно (не менее 5-7 раз). При использовании жидких карбонильных соединений (бензальдегида, ацетофенола, анисового, толуилового альдегидов и так далее) реакция может быть проведена в отсутствии растворителя без отгонки воды.

Способ прост в использовании и может быть реализован в промышленных масштабах.

Пример 1. 4"-бромхалкон

4,15г (0,039 моль) свежеперегнанного бензальдегида, 6 г (0,030 моль) 4 - бромацетофенона, 0,1 г сульфированного угля нагревали на кипящей водяной бане при перемешивании в течение 30 мин. Горячий раствор декантировали с осадка угля и охлаждали. Закристаллизовавшийся продукт промывали 50%-ным спиртом и перекристаллизовывали из водного спирта. Получили 8,26 г (95% теорет.) продукта с температура плавления 104-105^oC (лит. температура плавления 104-105^oC [4]).

Пример 2. 4-нитро-4"-бромхалкон

Смешивали 1,9 г (0,0096 моль) 4-бромацетофенола, 1,45 г (0,0096 моль) 4-нитробензальдегида, 0,05 г сульфированного угля и 10 мл циклогексана. Полученную смесь нагревали на водяной бане с отделением воды в ловушке Дина-Старка. Через 40 мин осадок халкона в смеси с углем отфильтровывали, промывали водным метанолом и перекристаллизовывали из спирта. Получили 3,08 г (94% теорет. ) халкона с температурой плавления 165-167^oC (лит. температура плавления 166^oC [4]).

Пример 3. Бутиловый эфир 5-(3-фенил-1-оксопроп-2-енил) пирослизевой кислоты

Смесь 2,4 г (0,0114 моль) бутилового спирта 5-ацетилпирослизевой кислоты, 1,3 г (0,0123 моль) бензальдегида в 20 мл бензола, 0,05 г сульфированного угля нагревали на кипящей водяной бане с ловушкой Дина-Старка. Через час отделенный от угля раствор упаривали в вакууме водоструйного насоса. Остаток перекристаллизовывали из циклогексана. Получили 3,0 г (88% теорет.) с температурой плавления 104-105^oC (лит. температура плавления 104-105^oC [5] ).

Пример 4. Бутиловый эфир 5-[3-(4-нитрофенил)-1-оксопроп-2-енил] пирослизевой кислоты

Смесь 3,7 г (0,0176 моль) бутилового эфира 5- ацетилпирослизевой кислоты, 2,66 г (0,0176 моль) 4-нитробензальдегида, 30 мл толуола и 0,06 г сульфированного угля нагревали с отделением воды в ловушке Дина-Старка в течение часа. Реакционную смесь декантировали с угля и упаривали в вакууме водоструйного насоса. После перекристаллизации из спирта получили 5,5 г (91% теорет. ) продукта с температурой плавления 160-161^oC (лит. температура плавления 161-162^oC [5]). Аналогично получены другие соединения общей формулой R₁-CH= CHCOR₂, приведенные в таблице.