способ получения эргостерина

Классы МПК:C12P33/00 Получение стероидов
C07J9/00 Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из более двух атомов углерода, например холан, холестан, копростан
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Акционерное общество открытого типа "Фармакон"
Приоритеты:
подача заявки:
1993-02-10
публикация патента:

Использование: изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов. Сущность изобретения: способ предусматривает получение эргостерина из дрожжей путем их обработки смесью, содержащей 25-30% гидроксида натрия, 15-50% воды и 25-50% изопропилового спирта, экстракции эргостеарина органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей: изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1:1. 2 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ получения эргостерина из дрожжей путем обработки их щелочным реагентом, экстракции эргостерина органическим растворителем и выделения целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют смесь, содержащую 25 30% гидроксида натрия, 15 50% воды и 25 - 50% изопропилового спирта, а экстракцию ведут органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, полученный на стадии упаривания, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1 1.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов, а именно к способам получения эргостерина.

Витамин D2 получают по технологии, включающей культивирование дрожжей Sacch. cerevisiae, выделение из них эргостерина, фотоизомеризацию последнего под действием УФ-облучения и выделение витамина D2 из фотосмолы [1]

Наибольшие проблемы вызывает стадия выделения эргостерина из дрожжей.

Известны методы выделения эргостерина, его экстракций из дрожжей, обработанных КОН, дихлорэтаном или бензолом с последующей отгонкой растворителя [2,3]

Недостатками этих методов является токсичность реагентов, неполное извлечение эргостерина.

Прототипом заявляемого способа является технология получения эргостерина, включающая обработку дрожжей водно-спиртовым раствором КОН при кипячении, после чего смесь отфильтровывают, фильтрат концентрируют и кристаллизуют, получая эргостерин-сырец, который дополнительно кристаллизуют из 65% -ного этилового спирта [1]

Эргостерин имеет температуру плавления не менее 158oC чистотой не менее 88% и выход в зависимости от состава дрожжей от 73 до 81%

Недостатками прототипа являются большой расход этилового спирта, необходимость его ректификации, длительность сольволиза (не менее 6 ч), необходимость фильтрации от неомыленных остатков дрожжей и низкий выход.

Цель изобретения разработка более эффективного и технологичного процесса.

Было найдено, что эффективность процесса можно повысить за счет проведения сольволиза смесью, содержащей 25-50% изопропилового спирта (ИПС), 15-50% воды и 25-35% едкого натра, с последующей экстракцией эргостерина изопропиловым спиртом в соотношении к исходным дрожжам не менее, чем 0,6:1. Более высокие соотношения практически не приводят к повышению выхода, требуют дополнительных затрат на выделение целевого продукта.

В качестве растворителя на стадии экстракции может быть использован как товарный ИПС, так и его смесь с отгоном, полученным после сольволиза и содержащим 80-84% ИПС.

Новые условия сольволиза и экстракции в литературе по получению витамина D2 не описаны, что подтверждает его соответствие критерию "мировая новизна".

Исследование новых условий сольволиза и экстракции показывает, что применение новой смеси позволяет, в отличие от использования этилового спирта, создать двухфазную систему, позволяющую исключить стадию фильтрации и потери эргостерина, причем, в отличие от использования высших спиртов, например бутилового, удалось в условиях процесса избежать эмульгирования и пенообразования. Применение для экстракции отгона ИПС упрощает технологический процесс и повышает выход эргостерина до 85-90%

Указанная совокупность признаков ранее не обнаружена, приводит к неожиданному эффекту, в частности, повышению выхода эргостерина до 90% что свидетельствует о соответствии его критерию "изобретательский уровень".

Пример 1.

В 5-литровую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 2,25 кг дрожжей, 450 мл водного раствора NaOH, содержащего 260 г сухой щелочи и 250 г технического ИПС. Смесь кипятят 4 ч при перемешивании, охлаждают и добавляют 1,5 кг технического ИПС или его отгон, перемешивают 30 мин, отстаивают и отделяют верхний слой экстракт, который фильтруют от незначительной взвеси, упаривают (отгон 1,5-1,7 л), охлаждают до 2-8oC, получая после фильтрации осадок (15-20 г эргостерина-сырца), который кипятят с 10-кратным объемом ИПС, фильтруют, отгоняют растворитель, остаток сушат в вакууме.

Продукт содержит 88-92% эргостерина с tпл. 159-160oC. Выход 90%

Пример 2.

В условиях примера 1 проводили сольволиз различными щелочными смесями. Полученные результаты сведены в табл. 1.

Пример 3.

В условиях примера 1 проводили экстракцию ИПС и отгоном ИПС. Полученные результаты сведены в табл. 2.

В результате применения новой технологии получения эргостерина для выпуска витамина D2 ПО "Фармакон" удалось за счет снижения энерго- и трудозатрат, удешевления реагентов, повышения выхода эргостерина получить готовый экономический эффект свыше 4 млн. руб. (цены 1992 г.).

Литература

1. А.И. Воробьева. Микробиологический синтез витаминов. М. МГУ, 1982, с. 139-150.

2. ХФЖ. 1971, N 9, с. 41.

3. Березовский В.М. Химия витаминов. М. Пищевая промышленность, 1973, с. 130.

Класс C12P33/00 Получение стероидов

иммобилизованный биокатализатор для микробной биотрансформации стероидных соединений -  патент 2524434 (27.07.2014)
способ получения андроста-4,9(11)-диен-3,17-диона из фитостерина -  патент 2512076 (10.04.2014)
кристаллические формы кортексолон-17 -пропионата и способы их получения -  патент 2482190 (20.05.2013)
микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона -  патент 2480475 (27.04.2013)
микробиологический способ получения 1,2-дегидрированных производных 4-3-кетостероидов ряда андростана в водно-органических средах -  патент 2447154 (10.04.2012)
способ получения 11бета-гидрокси-9бета,10альфа-стероидов с использованием клеток amycolatopsis mediterranei -  патент 2426792 (20.08.2011)
способ получения стероидных производных восстановлением оксостероидных соединений или окислением гидроксистероидных соединений с использованием гидроксистероидной дегидрогеназы -  патент 2426791 (20.08.2011)
способ получения 14 -гидроксипроизводных 4-3,17-дикето-андростенов -  патент 2407800 (27.12.2010)
способ 11 бета-гидроксилирования дельта4-3-кетостероидов -  патент 2399674 (20.09.2010)
штаммы дрожжей, продуцирующие холестерин, и их применение -  патент 2397245 (20.08.2010)

Класс C07J9/00 Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из более двух атомов углерода, например холан, холестан, копростан

применение ланохолестероловой фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств -  патент 2526158 (20.08.2014)
желчные кислоты и бигуаниды как ингибиторы протеаз для сохранения целостности пептидов в пищеварительном канале -  патент 2525290 (10.08.2014)
способ очистки масел растительного и животного происхождения -  патент 2515970 (20.05.2014)
новые сульфатированные производные олигосахаридов -  патент 2483074 (27.05.2013)
антиоксидант -  патент 2481116 (10.05.2013)
противовирусные соединения -  патент 2441869 (10.02.2012)
способ получения 7,8-дигидроаналогов экдистероидов -  патент 2434877 (27.11.2011)
противоопухолевое средство -  патент 2410389 (27.01.2011)
способ получения 2-дегидро-3-эпи-20-гидроксиэкдизона, минорного экдистероида семян растений froelichia floridana -  патент 2397177 (20.08.2010)
холестеринсодержащие соединения и их применение в качестве иммуногенов против borrelia burgdorferi -  патент 2385323 (27.03.2010)
Наверх