индикаторный состав для определения фтористого водорода в газовой фазе

Классы МПК:G01N31/00 Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов
G01N31/22 с помощью химических индикаторов
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Красноярский государственный университет
Приоритеты:
подача заявки:
1995-08-03
публикация патента:

Использование: определение фтористого водорода в системах контроля качества окружающей среды, в частности воздуха рабочей зоны, газовых выбросов промышленных предприятий, а также при проведении научных исследований. Сущность изобретения: состав чувствительного элемента для определения фтористого водорода в воздухе включает колориметрический реагент - ализарин-комплексонат лантана, ацетатный буферный раствор, глицерин и воду для обеспечения оптимальных условий протекания реакции, а также носитель и связующее целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас. %: ализарин-комплексон 0,003 - 0,019, лантан азотнокислый 0,0072, ацетатный буферный раствор (pH = 4,5) 0,6 - 0,8, глицерин 44, вода 1 - 3, целлюлоза - остальное.

Формула изобретения

Индикаторный состав для определения фтористого водорода в газовой фазе, содержащий ализарин-комплексон, лантан азатнокислый, ацетатный буферный раствор с рН 4,5, глицерин и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит перфорированную целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.

Ализарин-комплексон 0,003 0,019

Лантан азотнокислый 0,072

Ацетатный буферный раствор 0,6 0,8

Глицерин 44

Вода 1 3

Целлюлоза Остальноещ

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии (составам чувствительных элементов для аэроаналитического контроля) и может быть использовано для определения фтористого водорода в системах контроля качества окружающей среды, в частности воздуха рабочей зоны, газовых выбросов промышленных предприятий, а также при проведении научных исследований.

Известен индикаторный состав, действие которого основано на тушении люминесценции 8-оксихинолината алюминия, нанесенного на поверхность твердого носителя (хроматографическая бумага) фтористым водородом [1]

Недостатками данного состава являются низкая чувствительность и ограниченный диапазон определяемых содержаний фтористого водорода (0,05 0,40 мг/м3).

Предложены индикаторные смеси для фотометрического определения фтористого водорода по ослаблению окраски металлорганических комплексных соединений [2, 3]

Большинство из описанных методик позволяют определять содержание фтористого водорода в воздухе на уровне санитарных норм, однако требуют перевода анализируемых проб воздуха в раствор. Последнее отражается на трудоемкости и экспрессии этих методик.

Наиболее близким по технической сущности к изобретению является индикаторный состав для фотометрического определения фтористого водорода в воздухе по реакции с ализаринкомплексонатом лантана с образованием тройного комплексного соединения синего цвета [4]

Состав индикаторной смеси прототипа, мас.

Ализарин-комплексон 0,013

Лантан азотнокислый 0,014

Ацетатный буферный раствор (pH 4,5) 16

Глицерин 70

Вода Остальное

Данный индикаторный состав имеет следующие недостатки: во-первых, не слишком высокая чувствительность состава требует предварительного концентрирования фтористого водорода путем пропускания анализируемых проб воздуха через два последовательно соединенных поглотительных пробора с индикаторными растворами; во-вторых, фотометрирование растворов осуществляют через час после отбора проб воздуха, что существенно усложняет анализ и увеличивает время его проведения.

Состав позволяет определять фтористый водород с пределом обнаружения 0,2 мкг и погрешностью 10%

Техническим результатом изобретения является повышение чувствительности и экспрессности анализа.

Технический результат достигается составом чувствительного элемента для определения фтористого водорода в воздухе, включающем колориметрический реагент-ализарин-компленсонат лантана, ацетатный буферный раствор, глицерин и воду для обеспечения оптимальных условий протекания реакции, а также носитель и связующее целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.

Ализарин-комплексон 0,003 0,019

Лантан азотнокислый 0,0072

Ацетатный буферный раствор (pH 4,5) 0,6 0,8

Глицерин 44

Вода 1 3

Целлюлоза Остальное

Установлено, что среди коммерчески доступных, технологичных, экологически чистых целлюлоз фильтровальная бумага "красная лента" (FILTRAK) наиболее эффективна для достижения поставленной задачи повышение чувствительности и экспрессности анализа. Дополнительное введение перфорированной целлюлозы в индикаторный состав позволяет использовать его в двух режимах пробоотбора: продува анализируемого газа над поверхностью состава и в режиме прососа газа через состав. Использование перфорированной целлюлозы в качестве твердой матрицы позволяет сочетать три основных стадии сорбционно-спектрометрического анализ пробоотбор, формирование и детектирование аналитического сигнала.

Пример. Партию перфорированной целлюлозы (500 кружков диаметром 20 мм, промытых дистиллированной водой и просушенных) помещают в чистый бюкс, приливают 25 мл реактивного раствора, представляющего собой смесь из 17,5 мл глицерина, 4 мл ацетатного буфера (pH 4,5), 0.5 мл 0,72%-ного раствора лантана азотнокислого и 0,643%-ного раствора ализарин-комплексона, объем которого находят экспериментально для каждой его партии по кривой насыщения [4]

Через 30 мин кружки вынимают из раствора и высушивают.

Приготовленный таким образом чувствительный элемент помещают во фторопластовую кювету и пропускают сквозь него анализируемый газ с объемной скоростью, не превышающей 0,5 л/мин. Динамическое дозирование фтористого водорода в газовый поток для построения градуировочного графика осуществляют с помощью установки "Микрогаз" с использованием запаянной фторопластовой ампулы с 60%-ной плавиковой кислотой. При взаимодействии фтористого водорода с компонентами чувствительного элемента образуется тройное комплексное соединение синего цвета. Аналитический сигнал коэффициент диффузного отражения (R) измеряют на колориметре типа "Пульсар" при индикаторный состав для определения фтористого водорода в   газовой фазе, патент № 2078343=610 нм.

Предлагаемый состав чувствительного элемента обеспечивает прямо пропорциональную зависимость коэффициента R от концентрации фтористого водорода в газовой фазе в диапазоне 0,01 1,0 мг/м3 при объеме анализируемой пробы 2,7 л. Нижний предел определяемых содержаний фтористого водорода в фазе чувствительного элемента составляет 0,03 мкг. Суммарная погрешность определения, рассчитанная согласно ГОСТ 8.207-76, не превышает 25%

Определению фтористого водорода не мешает: 10-кратный избыток хлора, оксидов серы, углекислого газа.

Индикаторный состав для определения фтористого водорода, приготовленный, как указано в примере, сохраняет свои реактивные свойства в течение 20 сут. Индикаторный состав, подвергшийся воздействию фтористого водорода при анализе газообразных проб, может быть отфотометрирован в течение суток после его применения.

Таким образом, индикаторный состав по сравнению с составом реактивной смеси (прототипом) позволяет значительно повысить чувствительность и экспрессность определений без потерь в селективности. Предел обнаружения фтористого водорода в воздухе снижен с 0,2 до 0,03 мкг, время анализа сокращено до 10 мин.

Класс G01N31/00 Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

система спектрального анализа длины волны для определения газов с использованием обработанной ленты -  патент 2524748 (10.08.2014)
способ экстракционного извлечения ртути (ii) из хлоридных растворов -  патент 2523467 (20.07.2014)
реагентная индикаторная трубка на основе хромогенных дисперсных кремнеземов -  патент 2521368 (27.06.2014)
способ определения содержания воды в нефтепродуктах -  патент 2521360 (27.06.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) -  патент 2511631 (10.04.2014)
способ определения алюминия(iii) -  патент 2510020 (20.03.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) в растворах чистых солей -  патент 2510019 (20.03.2014)
способ определения олова (iv) -  патент 2509167 (10.03.2014)
способ определения цинка -  патент 2508539 (27.02.2014)
способ определения меди -  патент 2505810 (27.01.2014)

Класс G01N31/22 с помощью химических индикаторов

Наверх