способ лечения лучевой болезни у животных

Формула изобретения

Способ лечения лучевой болезни у животных путем введения растительного лекарственного средства, отличающийся тем, что, с целью повышения продолжительности жизни и выживаемости лабораторных животных, перорально вводят водный экстракт пихтовой лапки.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к терапии, в частности к радиационной медицине, и может быть использовано для лечения людей, пострадавших от аварий на атомных реакторах. Оно может также расширить диапазон доз радиоактивного излучения при лечении онкологических больных.

Известен способ лечения лучевой болезни, при котором применяется комплексное лечение, состоящее из назначения больным антибиотиков, кровезаменителей и витаминов. Наряду с этим рекомендуют к указанному способу добавлять функциональную терапию. Критерием эффективности лечебных мероприятий лучевой болезни является выживаемость экспериментальных животных и их средняя продолжительность жизни.

Известен способ, выбранный за прототип, при котором для лечения лучевой болезни используются препараты растительного происхождения такие, как экстракты корней женьшеня, элеутерококка, лимонника.

Недостатком известных способов лечения является их низкая эффективность и довольно низкий диапазон доз, при которых применение этих способов оказывает лечебный эффект. Что касается названных препаратов растительного происхождения, то их недостатком является низкая лечебная эффективность, в частности, выживаемость животных при сублетальных дозах облучения, а также ограниченные ресурсные запасы.

Цель изобретения повышение эффективности лечения лучевой болезни, а также расширение арсенала средств растительного происхождения, сырьевая база которых позволяет не только массовое производство лечебных средств, но и комплексное использование лесов.

Цель достигается тем, что лечение лучевой болезни, в том числе и острой кроветворной формы, проводится экстрактом пихтовой лапки по схеме: экстракт вводится перорально по 1,0 мл в сутки (для крыс) в течение 20 дней. После перерыва 10 дней курс лечения можно повторить.

Способ осуществляется следующим образом.

Экстракт из пихтовой лапки получают путем пропускания горячего пара (80

90^o) через слой лапки. Получаемый водный экстракт собирается до тех пор, пока пихтовая лапка не изменит цвет от зеленого до буро-коричневого, что составляет по времени 2,5 3 ч. Экстракт вводится перорально по 1,0 мл (для крыс) 20 дней. При хронической лучевой болезни курс лечения повторяют 3-4 раза с перерывом 10 дней между курсами.

Критерием эффективности лечения лучевой болезни, как и в известных способах, принимались средняя продолжительность жизни облученных животных и их выживаемость. По сравнению с прототипом, где применялись экстракты корней женьшеня и элеутерококка, пихтовый экстракт (его применение) приводил к увеличению как выживаемости облученных животных, так и средней продолжительности жизни. Так, экстракт элеутерококка повышал выживаемость облученных в сублетальных дозах животных на 30% а прием экстракта женьшеня - всего лишь на 14% ( табл. 1) В данном случае при облучении животных в дозе 8,0 Гр (абсолютно летальная доза) при 100% гибели в контроле 8% животных опытной группы оставались живыми. При дозе 7,5 Гр до 40% крыс опытной группы не погибали при абсолютной смертности животных контрольной группы. Выживаемость животных, получавших пихтовый экстракт, повышалась до 50% и более относительно контроля при снижении дозы облучения до 7,0 Гр. В случае снижения дозы облучения до 6,0 Гр выживаемость крыс за 30 дней контрольной и опытной групп отличается лишь на 13% однако при дальнейших наблюдениях в опытной группе гибели не наблюдается, в то время как в контроле погибает до 60% облученных животных ( табл.2).

Применение данного способа лечения способствует не только увеличение выживаемость животных, но и изменяет клиническое течение острой лучевой болезни. Так, при дозе 7,5 Гр в контрольной группе животных к 20-м суткам после облучения 100% контрольных крыс погибли, в то время как в опытной группе всего лишь 37% (табл.3).

Анализ табл.1 и 2 показывает, что при высоких дозах облучения (8,0 и 7,5 Гр) применение предлагаемого способа дает существенные различия в выживаемости, а также в средней продолжительности жизни павших животных. Эта закономерность еще ярче проявляется при снижении дозы облучения до 7,0 и 6,0 Гр (табл.3).

Таким образом, сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый способ отличается тем, что впервые для лечения лучевой болезни используется экстракт пихтовой лапки, и это соответствует критерию "новизна".

Анализ известных способов лечения лучевой болезни показывает также, что предлагаемая схема лечения существенно отличается от имеющихся тем, что исключает применение целого ряда лекарственных препаратов, при этом значительно повышается СПЖ и выживаемость животных. Следовательно, способ соответствует критерию "существенные отличия".

Пример 1. 60 белых крыс массой 180 200 г облучали в дозе 7,5 Гр на рентгеновской установке РУМ-250 (200 кВ, 15мА, фильтр 0,5 мм С+1 ммА1). После облучения 32 крысы служили контролем, 28 крыс 20 дней подряд Получали перорально экстракт пихтовой лапки по 1,0 мл. Уже на 21-е сутки после облучения все животные, не получавшие препарат, погибли, в то время как в опытной группе, даже по истечении 30 суток, 10 крыс оставались живыми. Массовая гибель животных контрольной группы падала на 4-9-е сутки после облучения и средняя продолжительность жизни составила 7,11,6 сут. животные контрольной группы погибали с 9 по 16-е сутки, СПЖ их составила 12,32,2 сут. Таким образом, применение экстракта пихтовой лапки существенно увеличивало как СПЖ, так и выживаемость облученных животных.

Пример 2. 48 крыс массой 190 210 г облучали в дозе 6,0 Гр (условия те же). Животных разбивали на две группы: I группа (24 крысы) контроль; II группа (24 крысы) опыт (экстракт вводили 20 дней, затем 10 дней перерыв и снова повторяли курс лечения). Через 30 дней после облучения в контрольной группе погибло 19 крыс, в опытной же группе гибели не наблюдалось. Через 60 дней лучевой болезни в опытной группе так и не было гибели, а в контрольной группе к этому времени погибло 20 крыс, т.е. экстракт оказывал выраженный лечебный эффект при лучевой болезни.

Пример 3. 10 Дней подряд крыс облучали в дозе по 0,05 Гр в день (суммарная доза 0,5 Гр), после чего в динамике лучевой болезни регистрировали общее клиническое состояние (поведение, общий вид, аппетит) и морфофункциональные показатели периферической крови. Как в опытной, так и в контрольной группах животных находилось по 32 крысы. Животные наблюдались в течение 4 мес. За этот период опытная группа трижды по 20 дней получала перорально экстракт. Приводим полученные результаты (табл.4)

Как видно из табл. 4, функциональные показатели животных опытной группы более стабильны на протяжении всего периода наблюдения. Масса животных постоянно нарастала в отличии от животных контрольной группы.