способ лечебного плазмафереза

Формула изобретения

Способ лечебного плазмафереза, заключающийся в разделении крови на плазму и эритроцитную массу в системе пластикатных пакетов путем центрифугирования с удалением токсичной плазмы больного, заместительной аллоплазмотрансфузией и аутотрансфузией эритроцитной взвеси, отличающийся тем, что аутотрансфузию взвеси эритроцитов осуществляют после облучения ее ультрафиолетовыми лучами в дозе 400 500 Дж/м².

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в трансфузиологии и интенсивной терапии.

Известен способ лечебного плазмафереза, при котором полученную от больного кровь центрифугируют в системе пластикатных контейнеров и супернатант, представляющий токсичную плазму с примесью лейкоцитов и тромбоцитов, отбрасывают, отсуществляя при этом заместительную аллоплазмотрансфузию и аутоэритротрансфузию.

Недостатком способа является то, что эритроциты возвращаются больному в неизменном виде, при этом активность их антиоксидантных ферментов остается низка, что, несомненно, снижает клиническую эффективность лечебного плазмафереза.

Технический эффект заключается в повышении клинической эффективности лечебного плазмафереза путем воздействия квантов света на мембранные компоненты эритроцитов при их ультрафиолетовом облучении, вследствие чего образуются биологически активные вещества биомембран (например, продукты перекисного окисления липидов), активирующие антиоксидантные ферменты эритроцитов по механизму обратной связи.

Сущность заключается в том, что в способе лечебного плазмафереза, заключающемся в разделении крови на плазму и эритроцитную массу в системе пластикатных пакетов путем центрифугирования с удалением токсичной плазмы больного, заместительной аллоплазмотрансфузией и аутотрансфузией эритроцитной взвеси, аутотрансфузию взвеси эритроцитов осуществляют после облучения ее ультрафиолетовыми лучами в дозе 400-500 Дж/м².

При облучении в дозе, меньшей 400 Дж/м², можно не получить антиоксидантного эффекта, а более 500 Дж/м² развивается гиперактивация перекисного окисления липидов, что может привести к возникновению токсичности облучаемого субстрата.

Способ осуществляют следующим образом. Производят венепукнцию. Большой пакет контейнера типа "Гемакон 500-300" заполняют кровью больного. Контейнер отключают от резинового "переходника" и подключают к последнему систему типа ПК-11-05, осуществляя через нее заместительную аллоплазмотрансфузию. Контейнер уравновешивают на весах и центрифугируют на центрифуге типа К-70 1100 об/мин в течение 15 мин при Т 22^oC. После разделения крови на клетки и плазму, последнюю переводят в малый пакет контейнера, который отключают от большого. Эритромассу разводят раствором Рингера-Локка в соотношении 2:1. Инфузионную систему пережимают ниже фильтра-ловушки двумя зажимами и между ними пересекают. Концы пересеченной системы соединяют с кюветой облучателя. Кювету помещают в гнездо облучателя. Облучение взвеси эритроцитов производят непосредственно во время ее аутотрансфузии лампой ДРБ-8 в дозе от 400 до 500 Дж/м². После введения взвеси аутоэритроцитов игла извлекается из вены. Асептическая повязка.

По сравнению с известными решениями предлагаемый способ позволяет активировать антиоксидантные системы эритроцитов и, следовательно, повысить клиническую эффективность плазмафереза.