гербицидный состав

Формула изобретения

Гербицидный состав, содержащий сульфонилмочевину формулы I:



где R₁-Cl, -OCH₂CH₂Cl;

R₂-CH₃, -OCH₃;

R₃-OCH₃, -CH₃,

или ее диэтаноламинную соль и растворитель, отличающийся тем, что в качестве растворителя состав содержит оксиэтилированные амины, выбранные из моноалкиламинов, диметилалкилендиаминов, тетраметилдиалкилентриаминов, которые содержат в алкильной или алкиленовой частях 3 18 атомов углерода и 10 15 оксиэтильных групп, и дополнительно содержит в качестве активирующей добавки продукт переработки пенькового осмола или его алкиламинное или алканоламинное производное при следующем соотношении компонентов, мас.

Сульфонилмочевина формулы I или ее диэтилэтаноламинная соль 0,5 55,0

Продукт переработки пенькового осмола или его производное, описанное выше 0,5 10,0

Растворитель, описанный выше До 100ы

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к приготовлению составов для борьбы с сорной растительностью на основе производных сульфонилмочевины общей формулы:



где R₁ Cl, OCH₂-CH₂Cl; R₂CH₃, OCH₃; R₃ OCH₃, CH₃.

Особенностью этих соединений является то, что при температуре +5^oС и ниже резко снижается их гидролиз в почве. В условиях континентального климата с морозной зимой и низкими температурами в осенне-весенний период разложение сульфонилмочевины замедляется, а период сохранения его в почве пролонгируется на 6-8 месяцев. Имеет место повышения опасности поражения чувствительных культур в результате последствия. Поэтому проблема снижения гектарной дозы расхода действующего вещества является актуальной.

Известен способ применения сульфонилмочевины хлорсульфурон (соединение I) в виде водного раствора натриевой соли (1). Этот состав обладает низкой стабильностью (устойчив менее 6 месяцев), положительной температурой застывания, низкой концентрацией действующего вещества в препаративной форме (5% -ный водный раствор), что создает ряд трудностей при хранении, транспортировке и применении. Этот состав взят в качестве прототипа и имеет следующее соотношение компонентов, мас.

N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил-2- хлорбензолсульфамид натриевая соль 5

Вода 95

Рабочие растворы на базе этой композиции успешно применяются в борьбе с однолетними и двудольными сорняками, но из-за низкой проникающей способности в растения эффективность против большинства широколиственных сорняков достигается только при нормах расхода 10-50 г/га. Такие дозы применения вызывает продолжительные сроки последействия, значительные трудности в севообороте и ограничивает сферу применения препарата на технических и зерновых культурах.

Целью изобретения является создание композиции, обладающей большей биологической активностью, меньшей дозой расхода по действующему веществу и как следствие меньшим последействием на чувствительные к хлорсульфурону культуры, высеваемые в следующем году.

Поставленная цель достигается путем введения в композицию добавок, увеличивающих проницаемость рабочих растворов в растения, а следовательно, и гербицидную активность препарата. В качестве активирующих добавок используют абиетиновую кислоту, входящую в состав продуктов переработки пенькового осмола (канифоль, бальзам), а также их производные. В качестве растворителя солеобразующего агента использовали продукты оксиэтилирования жирных аминов.

Предлагаемый состав характеризуется следующим соотношением компонентов, мас.

Cульфонилмочевина или ее диэтилэтаноламинная соль 0,5-55,0

Продукт переработки пенькового осмола или его производное 0,5-10,0

Растворитель Остальное до 100.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную перемешивающим устройством и термометром, загружают 6,4 г диэтилэтаноламина, нагревают до 40^oС и постепенно добавляют 20 г сульфурона (соединение I). После получения соли состав выдерживают при температуре 40^oС в течение 2 ч и добавляют в качестве растворителя 63,6 г оксиэтилированного диметилалкил (С₁₂-C₁₈) амина, хорошо перемешивают и добавляют 10 г терпеновых эфиров абиетиновой кислоты и перемешивают 30 мин. Полученный препарат представляет собой жидкость светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде с константой проницаемости Р 2,5 10^-5 см/мин.

Пример 2. Аналогично примеру 1 получают препарат следующего состава, мас.

Диэтилэтаноламинная соль соединения I 13,27

Диэтилэтаноламинная соль абиетиновой кислоты 3,0

Растворитель оксиэтилированный диметилалкил (С₁₂-C₁₈)амин - 83-73

с константой проницаемости Р 3,2 10^-5 см/мин.

Пример 3. Аналогично примеру 1 получают препарат следующего состава, мас.

Диэтилэтаноламинная соль соединения I 6,64

Моноэтаноламинная соль абиетиновой кислоты 0,5

растворитель оксиэтилированный диметилалкил(C₁₂-C₁₄)амин - 92,86

с константой проницаемости Р 3,4 10^-5 см/мин.

Пример 4. Аналогично примеру 1 получают препарат следующего состава, мас.

Диэтилэтаноламинная соль соединения I 0,66

Диметилалкиламинная соль абиетиновой кислоты 0,1

Растворитель оксиэтилированный тетраметилдипропантриамин 99,24

с константой проницаемости Р 3,0 10^-5 см/мин.

Пример 5. Аналогично примеру 1 получают препарат следующего состава, мас.

Диэтилэтаноламинная соль 2-хлорэтокси-N-[(6-метокси-4-метил1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбоновая сульфонамид] (соединение II) 12,91

Абиетиновая кислота 2,0

Растворитель оксиэтилированный диметилпропандиамин 85,09

с константой проницаемости Р 3,2 10^-5 см/мин.

Пример 6. Аналогично примеру 1 получают препарат следующего состава, мас.

Диэтилэтаноламинная соль соединения II 55,0

Моноэтаноламинная соль абиетиновой кислоты 1,0

Растворитель оксиэтилированный тетраметилдипропандиамин 44,0

с константой проницаемости Р 2,9 10^-5 см/мин.

Пример 7. В трехгорлую колбу с мешалкой загружают 93 г оксиэтилированного диметилалкил(С₁₂-C₁₄)амина, нагревают до 40^oС, прибавляют 2 г сульфонилмочевины (соединение II) и перемешивают до полного растворения. Затем добавляют 5 г терпеновых эфиров абиетиновой кислоты и перемешивают в течение 30 мин. Получают светло-коричневую водорастворимую жидкость с константой проницаемости Р 3,0 10^-5 см/мин.

Пример 8. Аналогично примеру 7 без использования активирующей добавки получают препарат следующего состава, мас.

Соединение II 0,6

Оксиэтилированный диметилалкил(С₁₂-C₁₈амин 99,4

с константой проницаемости Р 1,7 10,0^-5 см/мин.

Пример 9. Аналогично примеру 7 получают препарат состава, мас.

Соединение I 5,0

Абиетиновая кислота 6,0

Оксиэтилированный диметилалкил(C₁₂-C₁₄)амин 89,0

с константой проницаемости Р 3,3 10^-5 см/мин.

Пример 10. Константу проницаемости рабочих растворов определяли методом in vitro в системе гербицид мембрана вода [5]

В качестве мембраны использовали кутикулу листа подсолнечника в фазе развития 2-3 пар настоящих листьев. Кутикулярные мембраны отделяли от расположенных под ними тканей смесью оксалата аммония и щавелевой кислоты. Затем промывали дистиллированной водой. Кутикулу закрепляли на конце стеклянной трубки с рабочим раствором, находящимся в контакте с внешней поверхностью кутикулярного диска и с водой в склянке снаружи. Через определенные промежутки времени измеряли концентрацию действующего вещества в отобранных пробах. Константу проницаемости вычисляли по уравнению:



где C_o и C разница в концентрации д.в. в начальный момент и момент времени t,, V₁ и V₂ объем растворов, находящихся по обе стороны мембраны, А площадь мембраны.

Пример 11. Посевы яровой пшеницы обрабатывали гербицидными составами, приготовленными согласно примерам в дозах 3,5,7,10,15,20 г/га в фазу кущения. Сорная растительность была представлена следующими видами: осот розовый, марь белая, смолевка, гречишка вьюнковая, ширица, редька дикая и другие двудольные сорняки. Средняя численность сорных растений составляла 211 шт/м². Учет гербицидного действия устанавливали по ингибированию веса сырой массы сорняков по отношению к контролю через месяц после опрыскивания. Урожайность устанавливали путем обмолота растений со всей делянки (площадь 10 м², повторность четырехкратная). Результаты представлены в табл.1-3.

Приведенные в табл. 2, 3 данные свидетельствуют о более высокой гербицидной активности и отличной избирательности предлагаемых составов в сравнении с прототипом. Так, для достижения гербицидного эффекта подавления сорняков на 7-10 г/га, то у прототипа эта активность наблюдается при применении в дозе более 15 г/га. Благодаря более высокому эффекту можно уменьшить гектарную дозу применения, что позволит снизить отрицательное последействие сульфонилмочевины на чувствительные культуры.

Таким образом, предлагаемый гербицидный состав обладает повышенной биологической активностью.

Примечание к табл.1-3.

В примерах 1,2 приведен оксиэтилированный амин с числом углеродных атомов С₁₂-C₁₈.

В примерах 3,7 оксиэтилированный диметилалкиламин с числом углеродных атомов С₁₂-C₁₄.

В примерах 4,6 оксиэтилированный амин - C₆-тетраметилдипропантриамин оксиэтилированный 10 моль окиси этилена.

В примерах 5,8 оксиэтилированный амин - C₃-тетраметилдипропантриамин оксиэтилированный 10 моль окиси этилена.