способ лечения пневмоний
Классы МПК: | A61K31/745 углеводородные полимеры |
Автор(ы): | Семенкова Галина Григорьевна, Провоторов Вячеслав Михайлович, Великая Ольга Викторовна |
Патентообладатель(и): | Семенкова Галина Григорьевна, Провоторов Вячеслав Михайлович, Великая Ольга Викторовна |
Приоритеты: |
подача заявки:
1993-01-11 публикация патента:
10.12.1996 |
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и касается лечения пневмоний. Для этого предлагается использовать энтеросорбцию полифепаном, который вводят а дозе 0,3 г/кг массы тела в течение 18 дней прерывистым курсом по 4 дня с интервалами в 3 дня.
Формула изобретения
Способ лечения пневмоний, включающий энтеросорбцию, отличающийся тем, что вводят полифепан в суточной дозе 0,3 г/кг массы тела в течение 18 дней прерывистым курсом по 4 дня с трехдневными интервалами.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, к пульмонологии. Проблема лечения затяжной пневмонии одна из самых актуальных в настоящее время. У каждого 3-4 из 10 больных острой пневмонией заболевание принимает затяжное течение. (В.П.Сильвестров. Клиника и лечение затяжной пневмонии. М. Медицина, 1986. 185 с.) В последнее время имеется тенденция к росту заболеваемости острыми пневмониями, что является одной из основных причин увеличения смертности и нетрудоспособности больных. Средняя летальность при острых пневмониях составляет около 1,5-2,5% это занимает 5 место среди причин смертности, а в США смертность от пневмоний занимает 4 место. (Проблемы антибиотикотерапии в пульмонологии (дискуссии за круглым столом // Тер. арх. - 1991. N 3. С.12-22). В 10% случаев затяжная пневмония переходит в хроническую. Поэтому поиск и разработка эффективных способов лечения больных затяжной пневмонией является весьма актуальной проблемой в медицине. Известен способ лечения больных острой пневмонией энтеросорбентами, например, полифепаном в дозе 0,5-1 г/кг массы непрерывным курсом в течение 8-10 дней. (Н. А.Беляков. Энтеросорбция. Л. 1991. 336 с.). Описано положительное действие энтеросорбентов на клиническую картину заболевания, функцию внешнего дыхания, биохимические показатели крови. Однако при применении энтеросорбентов по указанному выше курсу имеет место снижение содержания в крови липидов и липопротеидов. В результате истощаются субстраты для синтеза липидных мембран и сурфактанта в легких. При этом, чем выраженнее легочные повреждения, тем существенней недостаточность отдельных липидных фракций и большая потребность в компенсации этих нарушений. (Н.А.Беляков. Энтеросорбция. Л. 1991. 336 с.) У части больных при приеме полифепана в дозе 1 г/кг массы тела в течение 10 суток отмечается снижение общего белка в плазме крови, изменение состава крови. При отмене препарата организм как система стремится к прежнему равновесию, но это равновесие не достигает исходного уровня по ряду показателей даже в течение месяца. (Динамика биохимических показателей крови при проведении энтеросорбции/ Беляков Н.А. Соломенников А.В. Малахова М.Я. и соавт. // Физиология человека. 1989. N 1. С. 143-147). Некоторым больным при проведении энтеросорбции непрерывным курсом приходилось проводить стимуляцию кишечника. Таким образом, применение энтеросорбентов, например полифепана, непрерывным курсом в дозе 0,5-1 г/кг массы тела в течение 8-10 дней оказывает неблагоприятное воздействие на состав крови, на сурфактант легких, возможны побочные эффекты в виде дисфункции толстого кишечника. Целью изобретения явилось устранение побочных эффектов, повышение эффективности лечения, сокращение сроков пребывания в стационаре. Указанная цель достигается тем, что энтеросорбенты применяются малыми дозами прерывистым курсом, например, полифепан в дозе 0,3 г/кг массы тела в течение 18 дней прерывистым курсом по 4 дня 3 дня перерыв. Клинический пример. Плетнева Наталья Юрьевна, 1968 г.р. поступила в пульмонологическое отделение ГК БСМП г. Воронежа 15.09.92 г.(история болезни N 21634) с жалобами на общую слабость, недомогание потливость, повышение температуры тела до 38,5 o, кашель с отделяемой слизисто-гнойной мокротой до 100 мл в сутки. Больна около 2 месяцев. При аускультации выявлено жесткое дыхание, мелкопузырчатые влажные хрипы справа, перкуторно притупление легочного звука над крепитацией справа. В лабораторных анализах отмечается ускорение СОЗ до 43 мм/ч, гемоглобин 122 г/л, общий белок 74 г/л от 16.09.92 г. Вентиляционная функция легких в пределах нормы. На рентгенограммах при поступлении: гомогенная инфильтрация в нижнем отделе правого легкого, корни легких структурны, синусы свободны. Исходя из этих данных, был поставлен диагноз: острая очаговая пневмония в нижней доле справа, затяжнотекущая на фоне хронического бронхита. Больной была проведена диагностическая бронхоскопия, на которой был выявлен двусторонний эндобронхит 11 ст. с большей выраженностью воспаления в нижне-долевом бронхе сплава с умеренным гнойным секретом в просвете. Брали промывные воды бронхов для исследования состояния протеиназно-ингибиторной системы. В бронхиальном смыве определялись высокий уровень протеиназ (трипсиноподобных протеиназ (ТПП) 6-9 мЕ/мг, активность эластозы (АЭ) 5,8 мЕ/мг при нормальных значениях ТПП 2,43






У больных исследовался мукоцилиарный клиренс по инулину. (Клиническая оценка эффективности кашля у больных НЗД на основе туссографии и времени экспекторации./ В.М.Провоторов, П.Е.Чесноков, Ю.Л.Прицепов и соавт.). Пульмонология. 1992. N 2. С.49-51). Всем больным была проведена диагностическая бронхоскопия В ходе бронхоскопии производили брохиальный лаваж, исследовали состояние протеиназно-ингибиторной системы. До лечения при диагностической бронхоскопии у всех больных был выявлен диффузный эндобронхит, у 18 больных отмечался катаральный эндобронхит, у 19
гнойный, у 2 гипертрофический, у 3 атрофический. У всех больных наблюдался исходно достоверный высокий уровень протеолитической активности (ТПП 6,25














Класс A61K31/745 углеводородные полимеры