способ определения динитрозопентаметилентетрамина в воздухе

Классы МПК:G01N27/48 использующие полярографию, те измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения 
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Зенина Галина Алексеевна,
Ивановский государственный медицинский институт им.А.С.Бубнова
Приоритеты:
подача заявки:
1991-04-23
публикация патента:

Использование: способы контроля окружающей среды промышленных предприятий химической и резиновой промышленности. Сущность изобретения: отбирают исследуемый воздух на фильтр АФА-ВП, затем десорбируют вещество с фильтра водой при температуре 30-35oC, далее к раствору добавляют 5N раствор хлористого цезия и пропускают газообразный азот, а затем раствор полярографируют при потенциале -1,3 В. Чувствительность определения 2 мкг/м раствора. Предел измерения в воздухе 0,3 мг/м3 при отборе 40 л воздуха. 1 ил.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ определения динитрозопентаметилентетрамина в воздухе путем полярографического исследования, включающий отбор пробы воздуха на фильтр и экстракцию осадка, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности контроля воздуха, экстракцию осадка осуществляют водой при 30 35oС, после чего к раствору добавляют 5N раствор хлористого цезия и пропускают газообразный азот, а затем полярографируют при потенциале 1,3 В.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии и к контролю окружающей среды.

В литературе отсутствуют методы определения динитрозопентаметилентетрамина (ДНПТ) в объектах окружающей среды.

Динитрозопентаметилентетрамин (ДНПТ) является порообразователем резин и входит как основной компонент в порофоры П-18-C и П-18-У до 76% В состав порофоров кроме основного компонента входят: минеральное масло до 11% лавандовый воск 0,5% пентаэритрит 1,5 5% уротропин в П-18-У и П-18-C до 11% или сульфат натрия до 11 13%

ДНПТ мелкокристаллическое вещество желтоватого цвета, эмпирическая формула C5H10N6О2, мол. мас 186,0; т. пл. 20oC. Растворим в хлороформе. Практически не растворим в холодной воде, ацетоне, бензине. Растворяется в теплой воде при 35oC 500 г/л. Щелочи и кислоты при нагревании разлагают ДНПТ.

Цель изобретения контроль окружающей среды промышленных предприятий химической и резиновой промышленности на содержание ДНПТ при санитарно-химических исследованиях.

Достижение этой цели осуществляли с помощью разработанной нами методики полярографического определения, которая заключается в том, что измерение концентрации ДНПТ основано на восстановлении вещества на ртутном капельном электроде на фоне водного раствора хлористого цезия при потенциале полуволны минус 1,36 в при переменно-токовом режиме, после отбора исследуемого воздуха на фильтр АФА-BП и десорбцией вещества с фильтра теплой дистиллированной водой 30 35oC. Высота полярографической волны пропорциональна количеству ДНПТ в растворе.

Способ осуществляется следующим образом. Пробы воздуха аспирируют через фильтры АФА-ВП-10 cо скоростью 10 л/мин в течение 4 мин. Фильтры с отобранной пробой переносят в химический стакан, добавляют 5 см3 дистиллированной воды (30 35oC) и отмывают фильтр в течение 3 5 мин. Раствор сливают в другой стакан и полярографируют в течение 1 ч. Для этого к 4,0 см3 анализируемого раствора добавляют 1,0 см3 5 N раствора хлористого цезия. Через раствор в течение 3 мин пропускают газообразный азот, затем раствор переносят в электролизер и полярографируют в интервале минус 1,3 1,4 B. Измеряют высоту полярографической волны. При больших концентрациях исследуемых веществ в воздухе десорбцию веществ с фильтра ведут 2 3 раза по 5 см3 дистиллированной воды. Общий объем учитывают при расчете.

Условия полярографирования

Период капания ртути, С 4,5

Начальное напряжение, В минус 0,98 1,0

Диапазон тока 2,5

Cкорость развертки 2

Потенциал полуволны минус 1,36 в

Режим переменно-токовый "ТАСТ"

Масштаб самописца (ЛКД-4) по оси Х 50 м/с по оси Y 20 м/см.

Концентрацию раствора находят по градуировочному графику зависимости высоты полярографической волны от содержания вещества в растворе (см. чертеж).

Для построения градуировочного графика готовят шкалу стандартов.

Концентрацию исследуемого вещества рассчитывают по формуле.

Класс G01N27/48 использующие полярографию, те измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения 

способ количественного определения молочной кислоты методом вольтамперометрии на стеклоуглеродном электроде -  патент 2526821 (27.08.2014)
способ определения аскорбата лития в лекарственной форме методом вольтамперометрии -  патент 2510018 (20.03.2014)
способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках методом вольтамперометрии -  патент 2510017 (20.03.2014)
способ вольтамперометрического определения наночастиц fe2o3 на угольно-пастовом электроде -  патент 2508538 (27.02.2014)
способ определения рения кинетическим инверсионно-вольтамперометрическим методом в породах и рудах -  патент 2506580 (10.02.2014)
способ определения глутатиона в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота -  патент 2506579 (10.02.2014)
способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления меди из rhxcuy -  патент 2498290 (10.11.2013)
способ определения платины в рудах по пику селективного электроокисления сu из интерметаллического соединения ptxcuy методом инверсионной вольтамперометрии -  патент 2498289 (10.11.2013)
способ определения таллия в водных растворах методом хронопотенциометрии -  патент 2495411 (10.10.2013)
способ определения таллия в водных растворах и технологических сливах методом инверсионной вольтамперометрии -  патент 2494386 (27.09.2013)
Наверх