тетрафтортетраазапорфин
| Классы МПК: | C07D403/14 содержащие три или более гетероциклических кольца |
| Автор(ы): | Тимофеева С.В., Хелевина О.Г., Березин Б.Д. |
| Патентообладатель(и): | Ивановская государственная химико-технологическая академия |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1993-04-14 публикация патента:
10.11.1996 |
Использование: в качестве катализатора - переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных. Сущность изобретения: тетрахлортетраазапорфин обрабатывают КF в хлороформе при 40 - 50oС в течение 1,5 - 2 ч. Продукт: тетрафтортетраазапорфин С16H8F48, выход 43 %. 2 ил., 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
Тетрафтортетраазапорфин формулы
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к макрогетероциклическим соединениям, в частности к новому соединению ряда тетраазапорфиринов, которое может быть использовано в качестве эффективного катализатора переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных. Наиболее близким структурным аналогом является тетрабромтетраазапорфин (Чижова Н. В. Реакции электрофильного замещения в ароматических макроциклах азапорфиринов: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.03. Иваново: 1990 г. с. 164).
Синтезированный тетрафтортетраазапорфин Н2ТАПF4 формулы
представляет твердое кристаллическое вещество иссине-черного цвета, растворимое в хлороформе, уксусной кислоте; имеет ограниченную растворимость в четыреххлористом углероде, бензоле. Заявленное соединение получали по следующей схеме: тетрахлортетраазапорфин обрабатывали KF в хлороформе при 40o - 50oС в течение 1,5 2 ч. Пример. В колбу помещали 0,009 г (0,001 мол) тетрахлортетраазапорфина в 20 мл хлороформа и добавляли 0,00228 г (0,006 мол) KF. Реакционную смесь нагревают при 40oС в течение 2 ч. Избыток KF отфильтровывают, хлороформ удаляют и образовавшийся твердый остаток очищают в аппарате Сокслета бензолом. Образовавшийся тетрафтортетраазапорфин сушат при 80oС. Выход 0,00326 г (43% ). Элементный анализ. Найдено, С 50,01; Н 2,81; N 27,27; F 18,41
C16H6N8F4
Рассчитано для
C16H6N8F4, С 49,74; Н 2,56; N 29,02; F 19,69
Основные характеристики ЭСП в уксусной кислоте (фиг. 1).
I 625 нм (lg
I 4,71); II 564 нм (lgII 4,58)Основные полосы ИК-поглощения Н2ТАПF4 (частота, см-1) (фиг. 2). Таким образом, совокупность спектральных данных и результатов элементного анализа однозначно указывает на образование в условиях синтеза тетрафтортетраазапорфина. Предлагаемый тетрафтортетраазапорфин может быть использован в качестве эффективного катализатора переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных.
Класс C07D403/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
