способ очистки
-(3-диметиламинометиленамино-2,4,6- трийодфенил) пропионовой кислоты
| Классы МПК: | C07C251/06 с атомами углерода насыщенного углеродного скелета |
| Автор(ы): | Хиля Владимир Петрович[UA], Голубушина Галина Михайловна[UA], Ковтун Елена Николаевна[UA], Горбуленко Наталья Васильевна[UA], Васильев Степан Анатольевич[UA], Жилеев Владимир Тимофеевич[UA], Юрьев Вячеслав Яковлевич[UA], Стельмах Андрей Николаевич[UA] |
| Патентообладатель(и): | Акционерная фирма "Фармак" (UA) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1991-01-08 публикация патента:
10.11.1996 |
Использование: в качестве полупродукта в синтезе рентгеноконтрастного препарата. Сущность: Бета-(3-диметиламинометиленамино-2,4,6-трииодфенил) пропионовую кислоту очищают путем обработки водным раствором серной кислоты с последующим фильтрованием, отфильтрованный кислый раствор последовательно обрабатывают водным раствором едкого натра до pН 5 - 6 и насыщенный водным раствором ацетата натрия pН 7 и выделением целевого продукта. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Способ очистки b-(3-диметиламинометиленамино-2,4,6-трийодфенил) пропионовой кислоты путем обработки водным раствором неорганической кислоты с последующим фильтрованием, отличающийся тем, что в качестве неорганической кислоты используют серную кислоту и отфильтрованный кислый раствор последовательно обрабатывают водным раствором едкого натра до рН 5 6 и насыщенным водным раствором ацетата натрия до рН 7 и выделением целевого продукта.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно, касается очистки b--(3-диметиламинометиленамино-2,4,6-трийодфенил)пропионовой кислоты - промежуточного продукта в синтезе рентгеноконтрастного препарата билимина (натриевой соли1. Осадок хлоргидрата соединения 1 довольно легко переходит в раствор, но при незначительном увеличении кислотности раствора растворимость хлоргидрата 1 резко уменьшается (в сильнокислой среде хлоргидрат 1 практически нерастворим). Это приводит к необходимости дополнительного извлечения хлоргидрата 1 и самого соединения 1 из промывных вод. 2. Образовавшийся осадок соединения 1 имеет аморфную структуру, вследствие чего его фильтрование и промывка весьма затруднительны. 3. Выделенное соединение 1 дает далее билимин (натриевую соль соединения 1), растворы которого в этиловом спирте могут опалесцировать, что является браком целевого продукта. 4. В этих условиях не всегда удается полностью разделить хлоргидрат соединения 1 и исходную кислоту П, в результате чего соединение 1 может быть частично (до 2-3%) загрязнено кислотой П. Целью изобретения является разработка способа очистки
1. Очистка соединения 1 путем растворения в серной кислоте, т.е. через его сульфат взамен хлоргидрата. 2. Выделение соединение 1 из его соли проводят нейтрализацией раствора последовательно 20% -ным раствором едкого натра и ацетата натрия взамен перещелачивания 20%-ным раствором едкого натра до pН 12 с последующей нейтрализацией уксусной кислотой. Использование предложенного метода очистки обеспечивает по сравнению с известными техническими решениями большую селективность, позволяет получать соединение 1 (для спиртовых растворов полученного далее билимина не наблюдается опалесценция) в удобном технологическом режиме при минимальном термическом воздействии. Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1-8. Очистка соединения 1 в предлагаемых условиях. При растворении 10 г соединения 1 (т.пл. 168 169o С [3]) в разбавленной серной кислоте (2 мл концентрированный кислоты (96 98%) в 150 мл воды) очищаемый продукт вносят порциями при перемешивании. Доводят температуру раствора до 75o С. (В случае опалесценции раствора добавляют осветляющий уголь и перемешивают с углем 30 мин, затем раствор фильтруют, отделяя от угля). Раствор охлаждают и нейтрализуют действием едкого натра (20%-ный водный раствор) до pН 5 6 и насыщенным раствором ацетата натрия до pН 7. Высаживают соединение 1 добавлением раствора 1,6 г ацетата натрия в 5 мл воды. Осадок отделяют фильтрованием, промывают на фильтре водой. Очищенное таким образом соединение 1 при растворении не давало опалесценции спиртовых растворов далее полученного билимина. Выход соединения 1 в результате очистки предлагаемым способом приведен в таблице. Соединение 1 представляет собой индивидуальное химическое соединение с т. пл. 171o C. Индивидуальность полученной
