способ получения модифицированных полиолефинов

Классы МПК:C08F255/02 на полимерах олефинов, содержащих два или три атома углерода
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Институт синтетических полимерных материалов РАН
Приоритеты:
подача заявки:
1992-10-02
публикация патента:

Использование: получение композиционных материалов, клеящих веществ, облицовочных материалов. Сущность изобретения: способ получения модифицированных полиолефинов прививной ненасыщенной карбоновой кислоты или ее ангидрида на полиолефин в присутствии свободно-радикального инициатора при экструдировании смеси реагентов при температуре 20 - 100oС в условиях деформации сдвига от 50 до 1000% и давлении от 0,3 до 5 МПа. 2 з.п.ф-лы, 5 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

Способ получения модифицированных полиолефинов, включающий прививку ненасыщенной карбоновой кислоты или ангидрида ненасыщенной карбоновой кислоты на полиолефин в присутствии свободно-радикального инициатора при экструдировании смеси реагентов, отличающийся тем, что экструдирование смеси полиолефина и ненасыщенной карбоновой кислоты или ангидрида ненасыщенной карбоновой кислоты в присутствии свободно-радикального инициатора осуществляют при 20-100oС в условиях деформации сдвига от 50 до 100% и давлении 0,3 5,0 МПа.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве полиолефина используют соединение, выбранное из группы полиэтилен низкой плотности, полипропилен.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве свободно-радикального инициатора используют перекись бензоила или азо-бис-изо-бутиронитрил.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к процессам получения модифицированных полиолефинов с пониженной степенью сшивки и/или деструкции и повышенными адгезионными свойствами и может найти применение в области получения различных композиционных материалов, клеящих веществ, облицовочных материалов, древесных плит.

Наиболее распространенным способом получения модифицированных полиолефинов является способ обработки расплава полиолефина реакционно-ненасыщенными мономерами, содержащими функциональные группы в присутствии пероксидов (Пат. США N 4788264, кл. 525 285, 1988). Проведение модификации полиолефинов в расплаве по сравнению с модификацией в растворе, позволяет сократить продолжительность процесса до нескольких минут, достичь высокой степени конверсии, а также высоких физико-механических и адгезионных характеристик модифицированного полиолефина. Так, сила адгезии к различным поверхностям у полипропилена возрастает с количеством привитого малеинового ангидрида от 0 до 1,5 кг/см2. Вместе с тем, во время такой высокотемпературной обработки полиолефины сильно деструктируют. Так, если количество малеинового ангидрида и перекиси бензоила превышает 2% вязкость образца значительно уменьшается, что затрудняет проведение экструзии расплава. Присутствие же промышленных антиоксидантов значительно затрудняет процесс модификации. Для регулирования этих нежелательных процессов деструкции и сшивки применяют различные добавки. Известен способ модификации полиолефинов в расплаве теми же компонентами, что было описано выше, но в присутствии азот-, серу-, фосфорсодержащих добавок, таких как диметилформамид, диметилацетамид, капролактам, ди- и трифенилфосфиты, диметилсульфоксид и др. (Пат. США N 4506056, кл. 524 445, 1985). Введением таких добавок удается приостановить процессы сшивки и деструкции, имеющие место при высоких температурах. Однако основными недостатками этого способа являются дороговизна применяемых в качестве добавок веществ, дополнительные энерго- и трудозатраты, высокая избирательность действия добавок для разных полиолефинов и мономеров.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ получения модифицированных полиолефинов, включающий прививку мономеров (ненасыщенные карбоновые кислоты или их производные, акриловая кислота или ее производные) на полиолефин в присутствии свободно-радикального инициатора при экструдировании смеси реагентов при температуре выше температуры плавления полиолефина (патент США 3862265, кл. 260 878R, 1975). При этом нежелательные процессы деструкции и сшивки полимера контролируются путем создания и использования специальной реакционной зоны экструдера, в которой осуществляется интенсификация процесса, что позволяет провести реакцию при минимальных механических и временных воздействиях. Недостатками этого способа являются высокая энергоемкость процесса из-за необходимости его проведения в расплаве, соблюдение особых условий для достижения пониженной степени сшивки и деструкции полимера. Кроме того, получаемый модифицированный полимер деструктирует в значительной степени и обладает недостаточно высокими адгезионными свойствами.

При создании данного изобретения ставилась задача разработать высокоэффективный способ получения модифицированных полиолефинов путем прививки ненасыщенных мономеров без значительной деструкции или сшивки полимерной матрицы полиолефина при одновременном повышении адгезии к различным материалам. При этом ставилась задача значительно упростить и интенсифицировать процесс взаимодействия исходных реагентов, а также уменьшить за счет этого количество вводимых добавок, продолжительность процесса, объем аппаратуры, энерго- и трудозатраты. Задача решается по предлагаемому способу получения модифицированных полиолефинов путем прививки ненасыщенной карбоновой кислоты или ее ангидрида на полиолефин в присутствии свободно-радикального инициатора при экструдировании смеси реагентов, причем экструдирование смеси полиолефина и ненасыщенной карбоновой кислоты или ее ангидрида в присутствии инициатора осуществляют при температуре 20 100oС в условиях деформации сдвига от 50 до 1000% и давлении от 0,3 до 5 МПа. В отличие от известных способов модификацию осуществляют при взаимодействии тех же исходных компонентов полиолефин, реакционноспособный ненасыщенный мономер, свободнорадикальный инициатор, но при температуре ниже температуры плавления полиолефина в отсутствии растворителя, т.е. в твердой фазе, и в условиях деформации сдвига и давления.

Согласно предлагаемому способу исходные реагенты могут быть введены в реакционную смесь в любой последовательности или одновременно. Кроме перечисленных исходных реагентов, необходимых для осуществления модификации полиолефинов, в реакционную смесь могут быть введены различные технологические добавки, наполнители композиционных материалов, как, например, древесина, что позволяет произвести компаундирование и значительно улучшает совместимость полимера и наполнителя.

Полиолефины, которые могут быть использованы согласно изобретению включают гомологи этилена, полученные как при низком давлении, т.е. линейный или полиэтилен высокой плотности, так и при высоком давлении, т.е. разветвленный, или полиэтилен низкой плотности, аморфный атактический полипропилен, кристаллический изотактический полипропилен, сополимеры этилена с пропиленом.

Свободно-радикальные инициаторы, которые могут быть использованы, включают ацильные перекиси, такие как перекись бензоила, диалкильные или арилалкильные перекиси, такие как перекись ди-трет-бутила, дикумила, пероксиэфиры, гидроперекиси и азосоединения, такие как азобисизобутиронитрил.

В качестве ненасыщенных мономеров могут быть использованы ненасыщенные моно- и поликарбоновые кислоты и их ангидриды, такие как малеиновая, фумаровая, итаконовая, акриловая, метакриловая, полиакриловая кислоты, малеиновый, итаконовый ангидриды.

Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами:

I. Получение модифицированного полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).

Пример 1. Смесь 470 г ПЭНП марки 16803-080, имеющего индекс расплава 8 г/10 мин, 25 г малеинового ангидрида (МА) и 5 г перекиси бензоила (ПБ) подают на двухшнековый экструдер (диаметр 40 мм, 1:Д=23) при скорости вращения шнека 100 об/мин. Далее смесь исходных реагентов подвергают воздействию деформации сдвига 100% при температуре 80oС, давлении 0,6 Ма в течение 10 мин. Величину деформации сдвига определяют по известной методике (а.с.СССР N 1423657, кл D 21 B 1/16, 1988), исходя из следующих задаваемых параметров:

способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 2068421 деформация сдвига;

w скорость вращения шнеков смесителя (100 об/мин или 628 рад/мин);

Q производительность аппарата (0,14 кг/мин);

L длина сдвиговой зоны (6способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 206842110-2 м);

способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 2068421

где Ri внутренний радиус корпуса смесителя (27,5способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 206842110-3 м);

способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 2068421 плотность полимера, кг/м3 (930 кг/м3);

S площадь поперечного сечения рабочей зоны (0,4способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 206842110-3 м2);

Ro средний радиус сечения измельчающего элемента (26,0способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 2068421103 м);

способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 2068421

Конечным продуктом реакции является белый порошок модифицированный ПЭНП, содержащий 0,1% привитых карбоксильных групп, количество которых определено по известной методике (пат. США N 3862266, 1975 или пат. США N 4506056).

Сравнительные данные по адгезионным свойствам модифицированного и немодифицированного ПЭН, а также согласно прототипу представлены в табл. 1.

Сила адгезионных связей между алюминиевой фольгой и модифицированным ПЭН, а также необработанным ПЭНП (сравнительный пример) измерена на ламинатах А1-полимер-А1, отпрессованных при 140oС и давлении 3 5 МПа по известной методике (пат. США N 4506056, 1985). Аналогичные ламинаты приготовлены на ткани и испытаны по такой же методике.

Примеры 3 12

Получение модифицированного ПЭНП по примерам 3 12 с различными параметрами процессов, а также анализ привитых карбоксильных групп по этим примерам проводят аналогично примеру 1. Параметры процессов и результаты анализов содержания привитых карбоксильных групп по примерам 3 12 представлены в табл. 2. Расчет величин деформации сдвига осуществляют аналогично примеру 1, исходя из следующих заданных параметров:

для примера 6 способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 2068421 628 рад/мин; Q 0,14 кг/мин; L - 12способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 206842110-2;

для примера 7 способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 2068421 1884 рад/мин; Q 0,16 кг/мин; L - 24способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 206842110-2 м;

для остальных примеров как для примера 1.

II. Получение модифицированного полипропилена (ПП)

Пример 13

Смесь 470 г ПП марки 01П, имеющего индекс расплава 0,1 г/10 мин, 25 г малеинового ангидрида и 5 г перекиси бензоила подают на двухшнековый экструдер (диаметр 40 мм, L:Д=23) при скорости вращения шнека 100 об/мин. Далее смесь исходных реагентов подвергают воздействию деформации сдвига 100% при температуре 90oС, давлении 0,6 МПа в течение 10 мин. Расчет величины деформации сдвига осуществляется аналогично примеру 1, исходя из следующих заданных параметров: w 628 рад/мин; Q 0,14 кг/мин; w 950 кг/м3; L 6способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 206842110-2 м. Конечным продуктом реакции является белый порошок модифицированный ПП с 1,2% привитых карбоксильных групп, определенных аналогично примеру 1.

Сравнительные данные по адгезионным свойствам модифицированного и немодифицированного ПП, а также согласно прототипу представлены в табл. 3. Сила адгезионных связей между алюминиевой фольгой и модифицированным ПП, а также необработанным ПП (сравнительный пример) измерена аналогично примеру 1.

Полученный модифицированный П обладает пониженной степенью сшивки и/или деструкции, что подтверждается сравнительным анализом средневязкостной молекулярной массы (ММ) необработанного и модифицированного П, рассчитанной путем измерения характеристической вязкости раствора полимера в декалине при 135oС по уравнению Марка-Кувинка.

Косвенным доказательством пониженной степени сшивки и/или деструкции модифицированного ПП является также незначительное изменение физико-механических характеристик при испытаниях на растяжение по сравнению с необработанным ПП. Испытания проведены на образцах в виде лопаток, отпрессованных при температуре 180 200oС и давлении 3 6 МПа согласно ГОСТ 11262-80 (СТ СЭВ 1199-78).

Сравнительные данные по ММ и физико-механическим характеристикам для модифицированного и немодифицированного П представлены в табл. 4.

Примеры 15 22

Получение модифицированного ПП по примерам 15 22 с различными параметрами процессов и различным составом исходных компонентов: акриловой (АК), полиакриловой (ПАК) кислот, малеинового ангидрида, перекиси бензоила, либо азоизобутиронитрила (АИБН), а также анализ привитых карбоксильных групп и ММ по этим примерам проводят аналогично примеру 13.

Параметры процессов и результаты анализов содержания привитых карбоксильных групп, а также ММ по примерам 15 22 представлены в табл. 5. Расчет величины деформации сдвига осуществляется аналогично примеру 1, исходя из следующих заданных параметров:

для примера 15 r 628 рад/мин; Q 0,14 кг/мин; L 3способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 206842110-2 м;

для примеров 17, 22 как для примера 6;

для остальных примеров как для примера 1.

Из приведенных примеров видно, что способ согласно изобретению может быть легко реализован в промышленных масштабах, не требует сложного аппаратурного оформления. Процесс протекает при значительно более низких температурах (по сравнению с прототипом), не вызывает значительной деструкции или сшивки полимерной матрицы и позволяет получить продукты с повышенной степенью адгезии. акриловой (АК), полиакриловой (ПАК) кислот, малеинового ангидрида, перекиси бензоила, либо азоизобутиронитрила (АИБН), а также анализ привитых карбоксильных групп и ММ по этим примерам проводят аналогично примеру 13.

Параметры процессов и результаты анализов содержания привитых карбоксильных групп, а также ММ по примерам 15 22 представлены в табл. 5. Расчет величины деформации сдвига осуществляется аналогично примеру 1, исходя из следующих заданных параметров:

для примера 15 w 628 рад/мин; Q 0,14 кг/мин; L 3способ получения модифицированных полиолефинов, патент № 206842110-2 м;

для примеров 17, 22 как для примера 6;

для остальных примеров как для примера 1.

Из приведенных примеров видно, что способ согласно изобретению может быть легко реализован в промышленных масштабах, не требует сложного аппаратурного оформления. Процесс протекает при значительно более низких температурах (по сравнению с прототипом), не вызывает значительной деструкции или сшивки полимерной матрицы и позволяет получить продукты с повышенной степенью адгезии.

Класс C08F255/02 на полимерах олефинов, содержащих два или три атома углерода

способ получения функционализированных полиолефинов -  патент 2505554 (27.01.2014)
энергетически активируемая полимерная композиция, перекачиваемая при комнатной температуре, и устройство для активирования и распределения такой композиции -  патент 2502750 (27.12.2013)
привитой полиэтилен -  патент 2489449 (10.08.2013)
полимеры, модифицированные силанами -  патент 2478655 (10.04.2013)
материал, включающий полиазациклоалканы, привитые на полипропиленовое волокно, способ его получения и способ удаления катионов металлов из жидкости -  патент 2470951 (27.12.2012)
композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способ их получения, литьевые формованные изделия из них и способ получения данных изделий -  патент 2464287 (20.10.2012)
функциональные полиолефины, применимые в качестве усилителей адгезии металлов -  патент 2441030 (27.01.2012)
связующие агенты для наполненных натуральными волокнами полиолефинов и их композиций -  патент 2437894 (27.12.2011)
способ промышленного производства модифицированных полимеров и устройство для его осуществления -  патент 2404997 (27.11.2010)
способ получения поверхностно-привитого полимерного покрытия -  патент 2371448 (27.10.2009)
Наверх