способ получения ванадата лития

Классы МПК:C01D15/00 Соединения лития
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский физико-химический институт им.Л.Я.Карпова
Приоритеты:
подача заявки:
1993-12-28
публикация патента:

Использование: в радиотехнике и электрохимии при изготовлении материала с высокой температурной стабильностью электропроводности. Сущность изобретения: способ включает получение при комнатной температуре шихты материала заданного состава Li0,2V2O5 путем выделения ее из органической композиции, сушку при 100oC и формование. Способ отличается тем, что для повышения величины электропроводности и ее температурной стабильности в качестве органической композиции используют смесь метилцеллозольватов лития и ванадия, после сушки шихту обжигают при 300oС в течение 1-2 ч, а после формования образцы материала спекают путем введения их в нагретую до 610 способ получения ванадата лития, патент № 206443310oС печь и выдержки в течение 1-3 мин, после чего образцы быстро охлаждают, вынимая их из печи на воздух. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ получения ванадата лития, включающий выделение шихты состава Li0,2V2O5 из органической композиции при комнатной температуре, сушку при 100oC и формование, отличающийся тем, что в качестве органической композиции используют смесь метилцеллозольватов лития и ванадия, после сушки шихту обжигают при 300oС в течение 1 2 ч, а после формования образцы материала спекают путем введения в нагретую до 600 - 620oС печь и выдерживают в течение 1 3 мин с последующим охлаждением образцов на воздухе.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способам получения электропроводного поликристаллического материала ванадата лития и может быть использовано в радиоэлектронной технике при создании материалов с высокой температурной стабильностью электропроводности, а также в электрохимии при изготовлении сенсорных материалов, в частности, активного вещества положительного электрода в химических источниках тока.

Известные способы получения оксидных электронно-ионных проводников литий-ванадиевых бронз состава LixV2O5 (0<xспособ получения ванадата лития, патент № 20644331) предполагают высокотемпературный твердофазный синтез с использованием порошкообразных реактивов карбоната лития и пентоксида ванадия, измельчение синтезированного продукта, формование и спекание (1,2). Получаемый вышеуказанным способом материал не обладает достаточно высокой температурной стабильностью электропроводности. Изменение логарифма электропроводности способ получения ванадата лития, патент № 2064433 в интервале рабочих температур ( 20-300oС), как правило, превышает значение 0,5.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и назначению является способ получения материала ванадата лития (состава Li0,2V2O5), включающий химическое внедрение лития в пентоксид ванадия при комнатной температуре путем введения органического соединения лития, а именно, n-бутил-лития (бутил-лития нормального строения), растворенного в n-гексане из капельницы в суспензию пентоксида ванадия в высушенном и очищенном n-гексане в требуемом соотношении, далее смесь высушивают 3 дня с периодическим перемешиванием, отфильтровывают, отмывают полученную смесь в высушенном и очищенном n-гексане (ж), чтобы удалить непрореагировавший n-бутил-литий, высушивают при 100oС в течение 3 ч. Все операции выполняют внутри бокса, наполненного аргоном. Для электрических измерений используют отформованные без обжига образцы (2). Полученный материал в температурном интервале 25-150MoС имеет изменение логарифма электропроводности способ получения ванадата лития, патент № 2064433lgспособ получения ванадата лития, патент № 2064433 ~ 0,66;, величина электропроводности при 25oС способ получения ванадата лития, патент № 206443325= 2способ получения ванадата лития, патент № 206443310-3 ом-1см-1, а при 150oС способ получения ванадата лития, патент № 2064433150= 9способ получения ванадата лития, патент № 206443310-3 ом-1см-1.

Цель изобретения повышение величины электропроводности и ее температурной стабильности в рабочем интервале температур.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения материала ванадата лития, включающем получение шихты материала заданного состава Li0,2V2O5 путем выделения ее из органической композиции, сушку при 100oС в течение 3 ч и формование, в качестве органической композиции используют смесь метилцеллозольватов лития и ванадия, после сушки шихту обжигают при 300oС в течение 1-2 ч, а после формования образцы материала спекают, помещая их в нагретую до 610способ получения ванадата лития, патент № 206443310oС печь и выдерживают в течение 1-3 мин, после чего охлаждают образцы, вынимая их из печи на воздух.

П р и м е р 1. Сначала по известной методике получают метилцеллозольват ванадия: абсолютированный метилцеллозольв кипятят с твердым пентоксидом ванадия в колбе с обратным холодильником в течение 8 ч, отгоняют образовавшийся при реакции азеотроп воды со спиртом; прозрачный желто-коричневый раствор метилцеллозольвата ванадия в метилцеллозольве отбирают пипеткой, присоединенной к шприцу и далее отгоняют растворитель (метилцеллозольв) на роторном испарителе, постепенно повышая температуру до 120oС (вакуум 0,1 мм рт.ст. ). Проводят органический микроанализ полученного соединения (метилцеллозольвата ванадия). Для синтеза порошка ванадата лития состава Li0,2V2O5 золь-гель методом в исходный метилцеллозольват ванадия, содержащий небольшое количество метилцеллозольва (достаточное для растворения в нем лития) помещают металлический литий (свежесрезанный) в количестве, обеспечивающем заданный состав материала; литий при этом быстро растворяется. Полученный таким образом раствор оставляют на сутки для гидролиза на воздухе, после чего высушивают при 100-120oС в течение 3 ч и полученную шихту обжигают при 300oС в течение 1 ч. Из шихты формуют таблетки диаметром 5 и 10 мм и толщиной 1,0-1,5 мм и спекают образцы материала (в виде таблеток) в печи, помещая их в нагретую до 610oС печь и выдерживая при этой температуре в течение 2 мин, далее образцы быстро охлаждают, вынимая их на воздух. После охлаждения на образцы напыляют алюминиевые электроды и измеряют температурную зависимость электропроводности на частоте 1 МГц. Величина электропроводности образцов, полученных указанным способом слабо зависит от температуры в интервале 20-300oС. В таблице приведены примеры осуществления способа и свойства материала ( величина электропроводности при комнатной температуре и изменение логарифма электропроводности в температурном интервале 20-300oС) полученного предложенным способом.

При выходе за указанные в формуле изобретения пределы, материал с необходимыми свойствами не получается.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. K. Kiwabara, R. Sugiyama and M.Iton, J.Ceramic association of Japan, 1985, 93, N 1, 11 16.

N.C.Chaklanabish, H.S.Maiti, J.of Materials Science, 1986, 21, N 8, 2850 2854 (прототип).

Класс C01D15/00 Соединения лития

способ получения наноразмерных порошков титаната лития -  патент 2528839 (20.09.2014)
способ получения титаната лития -  патент 2519840 (20.06.2014)
способ получения тетрафторбората лития -  патент 2519194 (10.06.2014)
способ получения литиевого концентрата из литиеносных природных рассолов и его переработки -  патент 2516538 (20.05.2014)
способ получения раствора ферроцианида лития -  патент 2512310 (10.04.2014)
способ получения шихты ниобата лития для выращивания монокристаллов -  патент 2502672 (27.12.2013)
способ отделения одновалентных металлов от многовалентных металлов -  патент 2500621 (10.12.2013)
способ получения планарного волновода оксида цинка в ниобате лития -  патент 2487084 (10.07.2013)
литий-кобальт-оксидный материал и способ его приготовления -  патент 2473466 (27.01.2013)
способ получения гидроксида лития высокой чистоты и соляной кислоты -  патент 2470861 (27.12.2012)
Наверх