способ регенерации углеродного гемосорбента

Формула изобретения

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ УГЛЕРОДНОГО ГЕМОСОРБЕНТА, включающий промывку слоя гемосорбента питьевой водой и его активацию водяным паром, отличающийся тем, что перед промывкой осуществляют последовательное пропускание через слой гемосорбента физиологического раствора, дезинфицирующего раствора, водного или водно-спиртового раствора гидроксида натрия и водного раствора хлорида натрия, а после промывки - пропускание обессоленной воды.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к получению гемосорбентов, используемых для медицинских целей, например для сорбционной очистки биологических жидкостей (крови, лимфы, плазмы и др.).

Использованные в процессах гемоперфузии углеродные гемосорбенты, в частности серии СКН, СКС, СКТ, представляют собой материал с порометрической структурой, близкой интактному сорбенту, но содержащий кровь и сорбированные из нее вещества.

Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности и достигаемому эффекту является способ регенерации углеродного гемосорбента, который состоит в регенерации использованных в процессах гемоперфузии углеродных гемосорбентов путем последовательного осуществления операции промывки холодной водопроводной водой, окислительной обработки при 200-240^оС в воздушной среде, а затем в вакууме при остаточном давлении 0,13-0,36 кг/см² и последующей активации в токе водяного пара при температуре 850^оС. Этот способ обеспечивает восстановление сорбционной емкости регенерированного гемосорбента и сохранение его исходной механической прочности.

Недостаток способа по прототипу недостаточно полное удаление содержащихся в крови белков, сорбированных примесей, в том числе токсичных соединений, на этапах, предшествующих высокотемпературной обработке полимера. Наличие сорбированных органических веществ в полимере обусловливает снижение выхода продукта на стадии высокотемпературной обработки материала из-за вероятного разрушения полимерной матрицы при карбонизации. Способ не предусматривает предварительную асептическую обработку использованных для медицинских целей гемосорбентов, что создает опасность инфицирования патогенной микрофлорой персонала, а также промывных вод.

Цель изобретения увеличение выхода продукта и асептизация прошедших предварительную обработку сорбентов.

Поставленная цель достигается путем предварительной обработки и последующей высокотемпературной активации сорбента.

Отличительными признаками заявляемого способа являются осуществление предварительной обработки использованного гемосорбента путем последовательного проведения дегемонизации пропусканием раствора электролита, например, физиологического раствора через слой сорбента, асептизации пропусканием через слой сорбента дезинфицирующего раствора, например, раствора хлорамина Б, десорбции органических веществ пропусканием щелочного водного или водноорганического раствора, пропусканием через слой сорбента раствора электролита, например, хлорида натрия, и деминерализации сорбента пропусканием водопроводной и обессоленной воды.

Предварительная обработка использованного в процессе гемоперфузии гемосорбента пропусканием физиологического раствора обеспечивает полное удаление крови из фазы сорбента, а также предотвращает гемолиз. В случае промывки сорбента водой в способе-прототипе происходит осмотический шок эритроцитов, вследствие чего мезопоры заполняются белками. Асептизация фазы гемосорбента раствором хлорамина Б обеспечивает предотвращение роста микрофлоры, в том числе патогенных микроорганизмов в фазе сорбента, а также последующую безопасную работу персонала. Десорбция органических веществ из фазы гемосорбента щелочным водным и водноорганическим раствором обеспечивает восстановление сорбционной емкости на 50-60% по отношению к интактному сорбенту, что исключает необходимость окислительной обработки материала при 200-240^оС (в способе по прототипу) и обеспечивает высокий выход целевого продукта при последующей высокотемпературной активации. Высокий выход целевого продукта при регенерации сорбента заявляемым способом обеспечивается также за счет осуществления деминерализации сорбента, которая достигается путем отмывки от щелочи раствором электролита и затем обессоленной водой.

П р и м е р 1. Использованный в процессе гемоперфузии углеродный гемосорбент СКН во флаконе в количестве 325 мл промывается 1,5 л физиологического раствора для отмывки крови и предотвращения гемолиза, затем 1,0-1,5 л 2% -ного раствора хлорамина Б для предотвращения роста микрофлоры, в том числе патогенных микроорганизмов. Гемосорбент выдерживается под слоем хлорамина Б не менее 1 ч. Содержимое флакона переносится в стеклянную колонку и через слой сорбента пропускается со скоростью 400 мл/ч 0,6 л щелочного раствора изопропанола, содержащего 24,0 г NaOH и 210 мл изопропанола, 1,5 л 0,9%-ного раствора хлористого натрия, 2,5 л питьевой воды и 4 л обессоленной воды, до величины электропроводности в фильтрате не более 2,510^-4 Омсм^-1. Затем гемосорбент выгружается из колонки, отжимается на воронке Бюхнера и высушивается при 100-105^оС в сушильном шкафу. Высушенный углеродный гемосорбент подвергается высокотемпературной обработке. В реактор кипящего слоя, предварительно нагретый до 30050^оС, загружается углеродный гемосорбент. Температуру в реакторе поднимают до 700^оС в течение 205 мин при постоянной подаче перегретого водяного пара. Активацию углеродного гемосорбента осуществляют при температуре 74020^оС в течение 15 2 мин в среде перегретого водяного пара. Затем сорбент охлаждают до температуры 60^оС в токе азота и при 40^оС выгружают из реактора. Охлажденный до 40^оС гемосорбент рассеивают по фракциям. Получают 106,0 г гемосорбента с размером зерен 0,5-1,0 мм, с массовой долей рабочей фракции 95% Выход гемосорбента от загруженного на регенерацию составляет 72,5% в пересчете на сухой продукт.

П р и м е р 2. Использованный в процессе гемоперфузии углеродный гемосорбент СКН во флаконе в количестве 325 мл промывается 1,5 л физиологического раствора для отмывки крови и предотвращения гемолиза, затем 1,0-1,5 л 2% -ного раствора хлорамина Б для предотвращения роста микрофлоры, в том числе патогенных микроорганизмов. Гемосорбент выдерживается под слоем хлорамина Б не менее 1 ч. Содержимое флакона переносится в стеклянную колонку и через слой сорбента пропускается со скоростью 400 мл в час 0,6 л 4%-ного раствора едкого натра, 1,5 л 0,9%-ного раствора хлористого натрия, 2,5 л питьевой воды и 4 л обессоленной воды, до величины электропроводности в фильтрате не более 2,510^-4 Омсм^-1. Затем гемосорбент выгружается из колонки, отжимается на воронке Бюхнера и высушивается при 100-105^оС в сушильном шкафу. Высушенный углеродный гемосорбент подвергается высокотемпературной обработке. В реактор кипящего слоя, предварительно нагретый до температуры 30050^оС, загружается углеродный гемосорбент. Температуру в реакторе поднимают до 700^ос в течение 205 мин при постоянной подаче перегретого водяного пара. Активацию углеродного гемосорбента осуществляют при температуре 74020^оС в течение 152 мин в среде перегретого водяного пара. Затем сорбент охлаждают до температуры 60^оС в токе азота и при 40^оС выгружают из реактора. Охлажденный до 40^оС гемосорбент рассеивают по фракциям. Получают 103,0 г гемосорбента с размером зерен 0,5-1,0 мм, с массовой долей рабочей фракции 93% Выход гемосорбента от загруженного на регенерацию составляет 70,5% в пересчете на сухой продукт.

В таблице представлены физико-химические и медико-биологические показатели регенерированных по заявленному способу и интактных гемосорбентов СКН.