способ синтеза алмаза

Классы МПК:C01B31/06 алмаз 
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Ивлев Александр Алексеевич,
Ушаков Валерий Константинович,
Ивахненко Сергей Алексеевич,
Кацай Маргарита Яковлевна,
Доценко Василий Михайлович
Приоритеты:
подача заявки:
1992-12-24
публикация патента:

Использование: для получения сырья для шлиф- и микропорошков алмаза. Сущность изобретения: при воздействии высокого давления и температуры, соответствующих области термодинамической стабильности алмаза, на реакционную смесь металла-растворителя с графитом используют металл-растворитель пластинчатой формы, размеры частиц которого имеют толщину способ синтеза алмаза, патент № 2053198 = 30-600 мкм, длину a = 500 - 4000 мкм и ширину c = (0,2 - 1)a. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

СПОСОБ СИНТЕЗА АЛМАЗА, включающий воздействие высокого давления и температуры, соответствующих области термодинамической стабильности алмаза, на реакционную смесь металла-растворителя с графитом, отличающийся тем, что используют металл-растворитель пластинчатой формы, размеры частиц которого имеют толщину способ синтеза алмаза, патент № 2053198 = 30 - 600 мкм, длину a = 500 - 4000 мкм и ширину c = (0,2 - 1,0)a.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к получению алмаза при высоких давлениях и температурах и может быть использовано, в частности, для получения сырья для шлиф- и микропорошков алмаза.

Известен способ синтеза алмаза, заключающийся в воздействии высокого давления и температуры на реакционную смесь из графита, частичек металла из железа, никеля или кобальта или сплавов из железа, никеля и кобальта с углеродом, кремнием или фосфором, размеры которых больше 80 мкм на дюйм и мелкозернистого порошка из карбидов таких металлов как титан, ванадий, молибден, тантал, ниобий, вольфрам, хром и марганец, размеры зерен которого меньше 100 меш на дюйм [1]

Недостатком данного способа является сравнительно небольшой выход алмазов при синтезе, так как кроме размера частиц металла-растворителя не учитываются другие их параметры и форма.

Наиболее близким к предлагаемому является способ синтеза алмаза из смеси углерода и металла-катализатора при высоком давлении и температуре, лежащих в области термодинамической стабильности алмаза [2] В данном способе используют металл-катализатор (металл-растворитель) зернистостью не менее 1 мм.

Недостатком этого способа также является низкий выход синтезируемого продукта, так как выбор металла-растворителя только по размеру частиц приводит к тому, что в момент плавления значения давления уменьшаются на значительную величину. Дальнейшее уменьшение давления в процессе превращения углерода (графита) в алмаз переводит реакционную систему в область, где алмаз термодинамически неустойчив, и к прекращению образования и роста алмаза.

Целью изобретения является создание способа синтеза алмаза, обеспечивающего высокий выход синтезируемого продукта за счет использования металла-растворителя специфической формы и геометрических параметров.

Это достигается тем, что в способе синтеза алмаза, включающем воздействие высокого давления и температуры, соответствующих области термодинамической стабильности алмаза, на реакционную смесь металла-растворителя с графитом используют металл-растворитель пластинчатой формы, размеры частиц которого имеют толщину способ синтеза алмаза, патент № 2053198 30 600 мкм, длину а 500-4000 мкм и ширину с (0,21-1)а.

В результате исследований было установлено, что форма частиц и их геометрические размеры имеют достаточно большое значение при синтезе алмазов. При одном и том же объеме металла-растворителя выход продукта синтеза может быть различным. От формы и размеров частиц зависит площадь их поверхности, а это, в свою очередь, сказывается на количестве центров кристаллизации. При большом количестве центров кристаллизации растущие кристаллы мешают друг другу эффективно поглощать углерод, что приводит к нарушению форм роста и уменьшению выхода алмаза. При малом количестве центров кристаллизации неэффективно используется объем частиц металла-растворителя для роста кристаллов алмаза. Результатом этих исследований является выбор диапазона значений для трех геометрических параметров (толщина, длина и ширина), а также формы частиц металла-растворителя.

Для проведения экспериментов использовался пресс усилием 25 МН марки ДО-043, аппарат высокого давления типа наковальни с лункой, диаметр лунки 57 мм. Давление и температура для каждого конкретного состава сплава-растворителя подбирались таким образом, чтобы выход был максимальным при использовании частиц растворителя с размерами по прототипу и составляли для сплава Ni Mn 5,4способ синтеза алмаза, патент № 20531980,1 ГПа и 1320способ синтеза алмаза, патент № 205319820оС, Fe-Ni 5,6способ синтеза алмаза, патент № 20531980,1 ГПа и 1380способ синтеза алмаза, патент № 205319820оС, Fe-Ni-Co 5,7способ синтеза алмаза, патент № 20531980,1 ГПа и 1390способ синтеза алмаза, патент № 205319820оС. Исходная реакционная смесь состояла из частиц графита размером 40-800 мкм и частиц сплава-растворителя пластинчатой формы с различными размерами по толщине, длине и ширине. Перед размещением в реакционном объеме аппарата высокого давления смесь графита с металлом-растворителем предварительно прессовали при давлении 0,2 ГПа в пресс-форме с диаметром, равным диаметру реакционного сосуда. Давление в реакционном сосуде создавалось путем сжатия аппарата в прессе до усилия, соответствующего давлению синтеза по нагрузочной характеристике. Температура создавалась путем резистивного нагрева смеси при пропускании электрического тока и контролировалась по ранее определенной зависимости температура-мощность тока нагрева.

П р и м е р. Реакционную смесь из 21 г графита и 21 г металла-растворителя Ni50-Mn50 пластинчатой формы толщиной 320 мкм, длиной 2300 мкм и шириной 1500 мкм предварительно спрессовали при давлении 0,2 ГПа в пресс-форме. Затем полученный брикет поместили в реакционный сосуд аппарата высокого давления и температуры. Синтез вели при давлении 5,4 ГПа и температуре 1330оС. В результате синтеза было получено 29,1 карат алмаза. Полученные алмазы были расклассифицированы по прочности. Оказалось, что выход алмазов превысил выход в опытах по прототипу на 11,1 карат, а выход монокристаллов высокопрочной марки АС 50 составляет не менее 40% что превышает выход аналогичных марок по прототипу на 10-15%

По технологии, описанной выше, был осуществлен ряд опытов, результаты которых изложены в таблице.

Как следует из результатов опытов, изложенных в таблице, предлагаемый способ синтеза алмаза позволяет получить больший выход синтезируемого продукта по отношению к прототипу только в пределах предлагаемых значений толщины, длины и ширины пластинок металла-растворителя. Выход за пределы этих значений (примеры 12, 13, 14) приводит к снижению выхода алмаза, что подтверждает выводы, изложенные выше. Во всех опытах полученные алмазы подвергались классификации и проверке на прочность, как указано в примере. Результаты этих сравнительных дополнительных исследований свидетельствуют о более высоких показателях по сравнению с прототипом. Выход высокопрочных алмазов марки АС 50 превышает на 10-20% выход этих же марок по прототипу. Таким образом, способ позволил повысить выход алмазов наряду с повышением их качества.

Класс C01B31/06 алмаз 

способ получения сверхтвердого композиционного материала -  патент 2523477 (20.07.2014)
способ определения угла разориентированности кристаллитов алмаза в композите алмаза -  патент 2522596 (20.07.2014)
поликристаллический алмаз -  патент 2522028 (10.07.2014)
способ получения наноалмазов при пиролизе метана в электрическом поле -  патент 2521581 (27.06.2014)
устройство для получения алмазов -  патент 2514869 (10.05.2014)
способ селективной доочистки наноалмаза -  патент 2506095 (10.02.2014)
способ избирательного дробления алмазов -  патент 2492138 (10.09.2013)
способ получения сверхтвердого композиционного материала -  патент 2491987 (10.09.2013)
способ получения алмазов с полупроводниковыми свойствами -  патент 2484189 (10.06.2013)
способ получения синтетических алмазов и установка для осуществления способа -  патент 2484016 (10.06.2013)
Наверх