способ получения порошка кубического нитрида бора

Формула изобретения

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА путем воздействия на спрессованные порошки графитоподобного нитрида бора и катализатора высокого статического давления при высокой температуре, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют смесь щелочных, щелочноземельных металлов или их нитридов, в графитоподобный нитрид бора и указанный катализатор перед прессованием вводят 0,5 5 мас. порошка металлического цинка и полученную шихту подвергают термообработке при 600 900^oС в атмосфере сухого очищенного азота 1 2 ч, а на спрессованную шихту воздействуют статическим давлением 35 50 кбар при 1100 1400^oС и выдерживают при этих давлении и температуре 60 180^oС.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют смесь металлических порошков лития, магния и кальция или их нитридов в молярном отношении 1 0,5 0,5 в количестве 5 17% от массы всей шихты.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к производству кубического нитрида бора и может быть использовано при получении абразивных материалов для станкоинструментальной промышленности и как исходное сырье для получения компактов из кубического нитрида бора.

Известен способ получения порошков кубического нитрида бора (кВN), включающий воздействие на спрессованную загрузку порошков графитоподобного нитрида бора (гВN) и катализатора щелочных и щелочноземельных металлов (Ca, Li) или их нитридов до 30 мас. статического давления 50-100 кбар при 1500-2000^оС в течение 6-10 мин, по которому получают порошки (кристаллы) кВN размером от 77 до 250 мкм, желтые и бесцветные. Недостатками этого способа являются недостаточно высокий выход порошков 5-80 мкм, высокие параметры синтеза и его длительность.

Цель изобретения повышение выхода кубического нитрида бора дисперсностью 5-80 мкм.

Это достигается способом, включающим приготовление смеси порошков катализатора щелочных и щелочноземельных металлов или их нитридов гВN и 0,5-5 мас. порошка металлического цинка, полученную шихту обрабатывают при 600-900^оС в атмосфере сухого очищенного азота в течение 1-2 ч, термообработанную смесь прессуют и воздействуют статическим давлением выше 35-50 кбар при 1100-1400^оС с выдержкой в течение 60-180 с.

Уменьшение количества металлического цинка менее 0,5 мас. не приводит к необходимому эффекту, увеличение более 5 мас. неэффективно, так как не приводит к увеличению выхода порошков кубического нитрида бора 5-80 мкм.

В качестве катализатора используют смесь лития, магния и кальция в массовом соотношении 1: 0,5: 0,5 или их нитридов в количестве 5-17 мас. Уменьшение количества катализатора приводит к резкому уменьшению общего выхода кубического нитрида бора, увеличение к получению поликристаллических компактов.

Обработка шихты при 600-900^оС в течение 1-2 ч в атмосфере сухого очищенного азота приводит к образованию в смеси борнитрида Li₃MgCaZn (BN₂)₃ или нитрида Са₂ZnN₂. Повышение температуры приводит к разложению образующихся в смеси сложных соединений, уменьшение не дает необходимого эффекта.

Синтез ведут при давлении выше 30 кбар в интервале температур 110-1400^оС с выдержкой 60-180 с. Понижение давления или температуры ведет к резкому снижению общего выхода порошков кубического нитрида бора, повышение параметров синтеза выше 50 кбар и 1400^оС приводит к образованию большого количества агрегатов и сростков.

В способе использовался гексагональный нитрид бора, соответствующий ТУ 2-036-707-77. Нитриды лития, магния и кальция получены лабораторным способом, металлический цинк марки "ХЧ" добавляли в виде порошка с размером частиц 160 мкм.

Идентификация продуктов синтеза кубического нитрида бора производилась методом рентгенофазового анализа и электронной микроскопии.

П р и м е р 1. В смесь в количестве 1 г (100 мас.), состоящую из 0,94 г (94 мас. ) порошка гексагонального нитрида бора с удельной поверхностью 5 м²/г и 0,05 г (5 мас.) смеси металлических порошков лития, магния, кальция в мольном соотношении 1:0,5:0,5, добавляют 0,01 г (1 мас.) порошка металлического цинка (160 мкм) и после перемешивания подвергают термической обработке в муфельной печи при 600^оС в течение 2 ч в атмосфере сухого очищенного азота, после дробления до 160 мкм смесь запрессовывают при давлении 1-1,5 кбар в рабочий объем контейнера, помещают в камеру высокого статического давления, поднимают давление (Р, кбар) до 30 кбар, нагревают до (Т, ^оС) 1000С и выдерживают в течение 160 с (t, с). Готовый продукт содержит 10% кубического нитрида бора от массы исходного, в основном кристаллы с размером до 40 мкм.

Все последующие примеры представлены в таблице.

Примеры 2 и 8, представляющие запредельные значения по концентрации катализатора и температуры соответственно, подтверждают резкое снижение выхода кВN.

Примеры 1 и 10, представляющие предельные значения по концентрации катализатора и температуре соответственно, подтверждают резкое снижение выхода кВN или образование поликристаллического блочка, а не монокристаллов.

Кубический нитрид бора, полученный по данному способу, представляет собой янтарно-желтый порошок с размерами частиц от 1 до 280 мкм, практически монозерно с плотностью 3,47 г/см³. Параметр элементарной ячейки 3,615 . Выход кубического нитрида бора определяли методом количественного рентгенофазового анализа и весовым.

Изобретение позволяет получить 43-57 мас. порошка кубического нитрида бора в виде монозерна. Время синтеза снижается до 3 мин. Понижение Р, Т параметров синтеза и значительное сокращение времени синтеза кВN позволяет на порядок увеличить число рабочих циклов камеры высокого давления, изготовленной из остродефицитного твердого сплава.