способ получения бис-2,3-дибромпропилового эфира метилфосфоновой кислоты

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-2,3-ДИБРОМПРОПИЛОВОГО ЭФИРА МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с 2, 3-дибромпропиловым спиртом в среде органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода третичного амина с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что 2, 3-дибромпропиловый спирт берут в количестве 0,90 0,99 ч. от стехиометрического количества, в качестве растворителя используют петролейный эфир и выделение целевого продукта осуществляют путем отделения нижнего слоя фильтрата после отфильтровывания солянокислого амина.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к элементоорганической химии и может быть использовано для получения фосфонатов, которые могут применяться для снижения горючести полимерных материалов.

Известен способ получения бис-2,3-дибромпропилового эфира взаимодействием хлорангидрида метилфосфоновой кислоты с 2,3-дибромпропиловым спиртом в присутствии акцептора хлористого водорода (пиридина) в среде диэтилового эфира по схеме

CH₃P(O)Cl₂+2CH₂BrCHBrCH₂OH+2C₅H₅N->> ->>CH₃P(O)(OCH₂CHBrCH₂Br)₂+2C₅H₅NHCl Выделение целевого продукта заключается в отделении осадка солянокислого пиридина многократным фильтрованием, в отгонке растворителя и вакуумной перегонке [1]

Недостатком известного способа является многостадийность очистки и низкий выход целевого продукта (от 15 до 20% от теоретического).

Целью изобретения является повышение выхода бис-2,3-дибромпропилового эфира метилфосфоновой кислоты и упрощение технологии его получения.

Цель изобретения достигается способом получения бис-2,3- дибромпропилового эфира метилфосфоновой кислоты путем взаимодействия хлорангидрида метилфосфоновой кислоты с 2,3-дибромпропиловым спиртом в среде органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода с последующим выделением целевого продукта, где в качестве растворителя используют петролейный эфир, а 2,3-дибромпропиловый спирт берут в количестве 0,90-0,99 от стехиометрического, а выделение целевого продукта осуществляют из фильтрата путем отделения его нижнего слоя, что позволяет увеличить выход целевого продукта до 60-67% от теоретического и упростить способ за счет уменьшения числа операций по выделению целевого продукта.

П р и м е р 1 (по заявляемому объекту). В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 150 мл петролинейного эфира, 53 г (0,93 от стехиометрического количества) 2,3-дибромпропилового спирта и 20,7 г пиридина. К реакционной смеси, охлажденной до 0^oС, при перемешивании приливают 17,24 г хлорангидрида метилфосфоновой кислоты в 180 мл петролейного эфира. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 0-5^оС. По окончании реакции осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, а от фильтрата, представляющего два слоя, отделяют нижний слой бис-2,3-дибромпропиловый эфир метилфосфоновой кислоты. Выход целевого продукта 40,4 г (67% от теоретического).

П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1.

2,3-Дибромпропиловый спирт берут в количестве 49,72 г (0,88 от стехиометрического). Выход целевого продукта составляет 28,2 г (49,8% от теоретического).

П р и м е р 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1.

2,3-Дибромпропиловый спирт берут в количестве 55,94 г (0,99 от стехиометрического). Выход целевого продукта составляет 67% от теоретического (40,4 г).

П р и м е р 4. Способ осуществляют аналогично примеру 1. Хлорангидрид метилфосфоновой кислоты берут в количестве 40,5 г (0,93 от стехиометрического количества), в качестве акцептора хлористого водорода берут триэтиламин в количестве 20,3 г. Выход целевого продукта 27,8 г (56% от теоретического).

П р и м е р 5 (по прототипу). В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 150 мл диэтилового эфира, 43,6 г 2,3-дибромпропилового спирта и 14 г пиридина. К реакционной смеси, охлажденной до 0^оС при перемешивании приливают 14,0 г хлорангидрида метилфосфоновой кислоты в 170 мл диэтилового эфира. Температуру реакционной среды поддерживают в интервале 0-5^оС. По окончании реакции осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. Остаток отфильтровывают еще раз от примеси осадка солянокислого пиридина и перегоняют в вакууме масляного насоса. Выход целевого продукта 8,4 г (17% от теоретического).

Свойства целевого продукта приведены в таблице.

Технико-экономическая эффективность заявляемого изобретения заключается в увеличении выхода бис-2,3-дибромпропилового эфира метилфосфоновой кислоты до 67% от теоретического по сравнению с 17% по прототипу и в упрощении технологии его технологии. Предлагаемый способ является применимым в промышленности.