амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их получения

Классы МПК:C08G65/48 полимеры, модифицированные путем последующей химической обработки
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Акционерное общество "Автоконинвест"
Приоритеты:
подача заявки:
1994-02-04
публикация патента:

Использование: для получения антифрикционных противоизносных, противозадирных присадок к смазочным маслам и смазкам, а также в качестве защитных покрытий от атмосферной коррозии. Сущность изобретения: амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот общей формулы указанной в тексте описания Соединение получают смешиванием при (-25)-(+8)°С фторангидрида перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот общей формулы указанной в тексте описания с первичным, вторичным или третичным амином или алканоламином общей формулы H3-xN(R)x где x=1, 2, 3, R=(CnH2nOH)x, где n=2,3,4,6,8,10, -[(C2H4O)4C3H6OH ]x при x=2 или -(C2H4OCH3)x, -(C2H4OC2H5)x, -(C2H4OC3H7)x, -[(C2H4O)5-H]x при x=1 или (CnH2nOH)xn, x= 3, n=2,4, или высшим жирным спиртом общей формулы CnH2n+1OH где n=6, 8, 10, и соединением из группы фторид щелочного или щелочноземельного металла, фторида аммония или фторида алюминия, карбоната или бикарбоната щелочного металла при молярном соотношении указанных соединений 1,0: (1,2-4,0):(1,5-3,0) соответственно с последующим нагревом до 40-60°С, выдержкой реакционной смеси при этой температуре 0,6-3,0 ч и выделением целевого продукта. Смешивание исходных продуктов реакции можно производить в присутствии полифторуглеродного растворителя. 2 с. и 1 з. п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот общей формулы

амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

где RF CF3O-, C2F5O-, C3F7O-, C8F17O-,

амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

(CF2CF2O)nCF2-,

(CF2CF2CF2O)nCF2CF2-

где n 8 oC 55;

Z CO-, SO2-,

Q N(CmH2mOH)2,

где m 2,3,4,6,8,10,

N(C2H4O)4C3H6OH]2,

NHC2H4ORn,

где Rn CH3, C2H5, C3H7,

NH(C2H4O)5H,

OClH2lN(clH2EOH)2,

где l 2,4,

CkH2k+1O,

где K 6,8,10.

2. Способ получения амидов и эфиров перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот общей формулы

амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

где RF CF3O-, C2F5O-, C3F7O-, C8F17O-,

амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

(CF2CF2O)NCF2,

-(CF2CF2CF2O)nCF2CF2-

где n 8 oC 55;

Z -CO, SO2-;

Q -N(CmH2n)OH)2

где m 2,3,4,6,8,10,

-N[(C2H4O)4C3H6OH]2,

-NHC2H4ORn,

где Rn CH3-, C2H2-, C3H7-,

-NH(C2H4O)5H,

OClH2lN(ClH2lOH)2,

где l 2,4,

CkH2k+1O,

где k 6,8,10,

отличающийся тем, что фторангидрид перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот общей формулы

амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

где RF CF3O-, C2F5O-, C8F17o-;

амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

-(CF2CF2O-)nCF2-,

-(CF2CF2CF2O)n-CF2CF2-,

где n 8 oC 55;

Z -CO-, -SO2-,

смешивают при (-25) (+8)oС с вторичным или третичным амином или алканоламином общей формулы

H3-xN(R)x,

где x 1,2,3;

R -(CnH2nOH)x,

где n 2,3,4,6,8,10,

-[(С2Н4О)4С3Н6ОН]х

при x 2 или

амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

-(CnH2nOH)x

при x 3, n 2,4

или высшим жирным спиртом общей формулы CnH2n+1OH, где n 6,8,10, и соединением из группы: фторид щелочного или щелочноземельного металла, фторид аммония или фторид алюминия, карбонат или бикарбонат щелочного металла, при молярном соотношении указанных соединений 1,0 1,2 4,0 1,5 - 3,0 соответственно с последующим нагревом до 40 60oС, выдержкой реакционной смеси при этой температуре 0,6 3,0 ч и выделением целевого продукта.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что смешивание проводят в присутствии полифторуглеродного растворителя с температурой кипения 40 60oС.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к органической химии, а точнее к новым соединениям амидам и эфирам перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалки- ленкарбоновых кислот и способу их получения. Указанные соединения могут использоваться для получения антифрикционных, противозадирных, противоизносных присадок к смазочным маслам и смазкам и, кроме того, могут быть использованы в качестве защитных покрытий от атмосферной коррозии.

Известно использование перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты в качестве основы для противозадирных и противоизносных присадок в пластичных смазках, в качестве основ для масел и смазок. Однако эти соединения не растворяются и не эмульгируются в смазочных маслах, поэтому для получения их эмульсии в масле необходимо вводить дефицитный и дорогостоящий фторсодержащий эмульгатор.

В основу изобретения положена задача получить по простой технологии новые соединения, которые легко эмульгировались бы в смазочных маслах, обладали бы высокой термостойкостью, высокими адгезионными, противоизносными, противозадирными и антикоррозионными свойствами, что давало бы возможность применять их в узлах трения машин и механизмов: дизельных, карбюраторных и др. двигателей, редукторов, трансмиссий и т.п.

Эта задача решается тем, что предлагаются такие новые соединения амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот, которые, согласно изобретению, имеют следующую общую формулу:

RFRF"ZQ, где RF CF3O-, C2F5O-, C3F7O-, C8F17O-;

Rамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 (амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)n амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 CF2CF2Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544CF2-, -(CF2CF2CF2O)nCF2CF2-

где n 8-55; Z -CO-, -SO2-;

Q -N(CmH2mOH)2, где m 2, 3, 4, 6, 8, 10,

-N[(C2H4O)4C3H6OH]2,

-NH-C2H4ORн, где Rн СН3-, С2Н5-, С3Н7-,

-NH(C2H4O)5H,

-OClH2lN(ClH2lOH)2, где l 2, 4,

СkH2k+1O-, где k 6, 8, 10

Указанные соединения и способ их получения в литературе не описаны.

Заявляемые соединения представляют собой бесцветные или слабо-желтые жидкости с вязкостью 600-3500 сСт, плотностью 1620-1810 кг/м3 и температурой застывания плюс 36 минус 65оС.

Структура соединений доказана данными ИК, ЯМРF19-спектроскопии и элементного анализа.

Согласно изобретению способ получения амидов и эфиров перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалки- ленкарбоновых кислот состоит в том, что фторангидрид перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновой кислоты общей формулы:

RFRF"ZF, где RF CF3O-, C2F5O, C3F7O-, C8F17O-;

Rамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 (амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)n амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 -(CF2CF2O)nCF2-

-(CF2CF2CF2O)nCF2CF2-, где n 8-55;

Z -CO-, -SO2-, при температуре (-25)-(+8)оС смешивают с первичным, вторичным или третичным амином или алканоламинами общей формулы:

H3-XN(R)X, где X 1, 2, 3;

R (CnH2nOH)X, где n 2, 3, 4, 6, 8, 10;

-[(C2H4O)4C3H6OH]x, при x 2;

амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

-(CnH2nOH)x, где n 2, 4 при x 3, или высшими жирными спиртами общей формулы

CnH2n+1OH, где n 6, 8, 10, и соединением из группы фторид щелочного и щелочно-земельного металла, фторида аммония или фторида алюминия, карбонатов и бикарбонатов металлов, при молярном соотношении указанных компонентов 1,0: (1,2-4,0): (1,5-3,0) cоответственно с последующим нагревом до 40-60оС, выдержкой реакционной смеси при этой температуре и выделением целевого продукта из образующейся реакционной массы.

Как указывалось выше, смешение реагентов осуществляют при пониженной температуре порядка (-25)-(+8)оС. При этих условиях обеспечивается получение целевого продукта с хорошим выходом при оптимальном времени проведения процесса. Дальнейший нагрев смеси, полученной в результате смешивания компонентов, до 40-60оС и ее выдержка при этой температуре, обеспечивают более полное проведение реакции (степень конверсии достаточно высока), что также положительно сказывается на выходе целевого продукта.

Выбор соотношения реагентов проведен таким образом, чтобы обеспечить в каждом случае максимальный выход, наибольшую чистоту получаемого продукта и обеспечить минимальное время длительности процесса.

При использовании фторангидридов перфторполиоксаалкиленкарбоновых или перфторполиоксаалкиленсульфокислот мол.м. свыше 2000 целесообразно смешение упомянутых выше компонентов проводить в присутствии полифторуглеродов, используемых в качестве растворителя, а полученную смесь кипятить при температуре кипения выбранного растворителя. В качестве полифторуглеродных растворителей рекомендуется использовать, например, трифтортрихлорэтан (хладон-113), перфтор триэтиламин.

Применение полифторуглеродных растворителей позволило осуществлять реакции амидирования и этерификации в гомогенной фазе. В углеводородных растворителях фторсодержащий компонент и продукты его реакции не растворимы.

Соединения по изобретению содержат различные функциональные группы, которые дают возможность широко их использовать в качестве основы антифрикционных, противозадирных присадок в различных смазочных маслах и гидравлических жидкостях с широким спектром действия (противоизносные, антикоррозионные), в широком диапазоне температур (-35)-(+450)оС и большим сроком их действия.

Заявляемые соединения, адсорбируясь на твердых поверхностях, снижают их поверхностную энергию с 1800-6000 амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 Н/м до 4-6 амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 Н/м, коэффициент трения в 10-20 раз, момент трения покоя в 100-104 раз, повышают тангенциальное усилие сдвига масла или углеводородной жидкости на твердой поверхности в 70-75 раз, они имеют высокую упругость пара, равную 10-13-10-14 Торр, термостабильны до температуры 450оС, не горючи, взрыво-пожаробезопасны и не токсичны (4 кл. опасности).

Важным достоинством заявляемых соединений является их доступность и возможность получения их производных с различной растворимостью и эмульгирующей способностью в смазочных маслах.

Способ получения амидов и эфиров перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот прост в технологическом исполнении и осуществляется следующим образом. В реакторе, снабженном мешалкой, термометром, обратным холодильником и рубашкой, смешивают фторангидрид перфторполиоксаалки- ленкарбоновой кислоты или перфторполиоксаалкиленсульфокислоты (перфторполиоксаалкиленсульфофторид), первичный, вторичный или третичный амин или алканоламин или высший жирный спирт, а также фторид щелочного или щелочноземельного элемента или фторид алюминия или карбонат металла или бикарбонат металла при выбранном молярном соотношении в среде фторсодержащего растворителя или без него при пониженной температуре, порядка (-25)-(+8)оС. Затем смесь кипятят или нагревают до температуры 40-60оС на водяной бане с обратным холодильником при перемешивании в течение 40-240 мин, после чего из полученной реакционной массы выделяют целевой продукт. Выделение целевого продукта осуществляют традиционными приемами. Органический слой отделяют, чистят на катионитовой, а затем на анионитовой колонках, сушат MgSO4 или Na2SO4 и удаляют растворитель в случае его использования, а остаток экстрагируют этиловым, н-пропиловым или изопропиловым спиртом, фильтруют. Из очищенного фильтрата отгоняют спирт, а кубовый остаток сушат в вакууме.

Для лучшего понимания настоящего изобретения приводятся следующие конкретные примеры.

П р и м е р 1. Смешивают при 5оС 30 г (0,02 моль) фторангидрида перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты

[CF3O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)8 амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF] 2,52 г (0,024 моль) диэтаноламина, 1,1 г (0,03 моль) NH4F. Смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании до температуры 60оС и выдерживают ее при этой температуре в течение 40 мин, после чего реакционную массу промывают трижды дистиллированной водой по 50 мл. После отделения воды реакционную массу чистят на катионитовой, а затем анионитовой колонках и сушат плавленным Na2SO4 и фильтруют.

Кубовый остаток экстрагируют абсолютным изопропиловым спиртом 3 раза по 50 мл, экстракт фильтруют и из фильтрата отгоняют спирт. Кубовый остаток диэтаноламид перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 65оС в течение 2 ч. Выход 29,4 г (93%), температура застывания (-65)оС, F1 0,002 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1720 (-амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-N=)

330 (-OH).

Cпектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 55,8 CF3O-, 82,0 OCF2-, 143 Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F, 81,4 CF3, 130,8 амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F CON

Найдено, C 23,2, H 0,58; F 63,2; N 0,86.

C32H10F55O12N.

Вычислено, C 23,3; H 0,60; F 63,5; N 0,85.

Мол.м. продукта составляет 1640.

П р и м е р 2. Смешивают при 2оС 25 г (0,018 моль) перфторполиоксаэтиленсульфофторида [C2F5O(CF2CF2O)10(CF2)2SO2F] 7,56 г (0,072 моль) диэтаноламина, 1,45 г (0,025 моль) KF. Смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании до температуры 40оС и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч, после чего реакционную массу промывают 3 раза дистиллированной водой по 25 мл и чистят на катионитовой, а затем анионитовой колонках.

Реакционную массу сушат плавленным Na2SO4 и фильтруют. Кубовый остаток экстрагируют абсолютным этиловым спиртом 3 раза по 30 мл, экстракт фильтруют. Из фильтрата отгоняют спирт, а остаток диэтаноламидперфторполиоксаэтиленсульфокисло- ты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. при температуре 50оС в течение 2 ч. Выход 18,6 г (72%), температура застывания (-44)оС; F1 0,0009 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1420 (CF2-SO2-N=), 3350 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 55,5 CF3O-, 91,0 OCF2 86,0 СF2-CF2-S, 118,9 CF2-Sамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 21,8; H 0,70; N 0,90; F 59,9; S 2,1.

C28H10F49O15NS.

Вычислено, C 21,5; H 0,64; N 0,90; F 59,5; S 2,0.

Мол.м. продукта составляет 1560.

П р и м е р 3. Смешивают при 0оС 32 г (0,014 моль) фторангидрида пер- фторполиоксапропиленкарбоновой кислоты [C3F7O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF] 13,2 г (0,025 моль) дидеканоламина, 2,0 г (0,02 моль) КНСО3, 50 г хладона-113. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 40 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 40 мл дистиллированной водой и чистят на катионитовой, а затем на анионитовой колонках. Органический слой сушат MgSO4, фильтруют и отгоняют хладон-113. Органический остаток экстрагируют абсолютным изопропиловым спиртом 3 раза по 50 мл, экстракт фильтруют от нерастворимых веществ в изопропиловом спирте. Спирт отгоняют, а остаток дидеканоламид перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. при температуре 50оС в течение 2,5 ч. Выход 19,9 г (50%), температура застывания (-25)оС, F" 0,001 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1730(-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544=) 3330 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 81,7 CF3-, 130 -CF2-, 82,2 CF2O-, 141 Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F 131,1-Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F-CON=

Найдено, C 28,4; H 1,6; N 0,5; F 60,0

C62H42F83O16N.

Вычислено, C 28,3; H 1,6; N 0,5; F 59,8

Мол.м. продукта составляет 2610.

П р и м е р 4. Смешивают при 5оС 45 г (0,0076 моль) перфторполиоксаэтиленсульфофторид [(CF3O(CF2CF2O)49 CF2CF2SO2F] 2,1 г (0,02 моль) диэтаноламина, 0,52 г (0,009 моль) KF, 60 г перфтортриэтиламина. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 60 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 60 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют и чистят на катионитовой, а затем на анионитовой колонках, после чего сушат MgSO4, фильтруют и отгоняют перфтортриэтиламин. Кубовый остаток экстрагируют абсолютным изопропиловым спиртом 3 раза по 70 мл, экстракт фильтруют от нерастворимых примесей. Спирт отгоняют, а остаток диэтаноламид перфторполиоксаэтиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. при температуре 50оС в течение 2 ч. Выход 18,25 г (40%), температура застывания (-35)оС, F1 0,002 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1420 (-SO2-N=), 3310 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 56,0 CF3O-, 91,0 -OCF2-, 80,0 -OCF2-CF2-, 121,4 -CF2-SO2-.

Найдено, C 21,0; H 0,17; N 0,2; F 63,3; S 0,48.

C105F203H10O54NS.

Вычислено, C 20,9; H 0,16; N 0,2; F 63,7; S 0,5.

Мол.м. продукта составляет 6030.

П р и м е р 5. Смешивают при 8оС 28 г (0,012 моль) перфтор-н-полиоксапропиленсульфофторида [C2F5O(CF2CF2CF2O)12CF2CF2SO2F] 2,52 г (0,024 моль) диэтаноламина, 2 г (0,02 моль) КНСО3, 50 г перфтортриэтиламина. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 90 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 50 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют и чистят на катионитовой, а затем анионитовой колонках, после чего сушат MgSO4, фильтруют и отгоняют перфтортриэтиламин. Кубовый остаток экстрагируют абсолютным этиловым спиртом 3 раза по 60 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный диэтаноламидперфтор-н-полиоксапропиленсульфо-кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 60оС в течение 2 ч.

Выход 18,2 г (62%), температура застывания (-42)оС, F1 0,004 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1410 (-SO2-N=), 3330 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в ССl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 88,5 CF3, 89,5 -CF2O-, 85,5 -OCF2-, 130,0 -CF2-, 84,0 -CF2O-, 81 -OCF2-, 119,5 CF2-Sамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 22,0; H 0,44; F 63,8; N 0,58; S 1,25.

C44F81O17H10NS.

Вычислено, C 22,1; H 0,4; F 64,2; N 0,6; S 1,3.

Мол.м. продукта составляет 2400.

П р и м е р 6. Смешивают при 0оС 50 г (0,014 моль) фторангидрида перфтор- полиоксапропиленкарбоновой кислоты [CF3O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF] 5,4 г (0,02 моль) диоктаноламина, 1,1 г (0,03 моль) NH4F, 50 г хладона-113, кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 90 мин, после чего реакционную массу промывают трижды дистиллированной водой по 50 мл. Органическую часть чистят на катионитовой и анионитовой колонках. Реакционную массу сушат MgSO4, фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют изопропиловым спиртом 3 раза по 50 мл, экстракт фильтруют, из фильтрата отгоняют спирт, а остаток диоктаноламидперфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. при температуре 60оС в течение 2,5 ч.

Выход 14,5 г (27%), температура застывания (-38)оС, F1 0,0008 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1730 (-CO-N=), 3310 (-OH).

Спектр-ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 56,0 CF3O, 81,2 -CF3, 81,8 -OCF2-, 140,8 Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F- 132,0 Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F-CO.

Найдено, C 25,1; H 1,0; F 63,1; N 0,4;

C80F127O24H34N.

Вычислено, C 25,2; H 0,9; F 63,4; N 0,4.

Мол.м. продукта составляет 3800.

П р и м е р 7. Смешивают при 0оС 50 г (0,01 моль) фторангидрида перфтор- полиоксапропиленкарбоновой кислоты [C3F7O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF] 3,22 г (0,02 моль) дибутаноламина, 0,74 г (0,02 моль) NH4F, 50 г хладона-113. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 60 мин, после чего реакционную массу промывают трижды дистиллированной водой по 50 мл и чистят на катионитовой и анионитовой колонках. Реакционную массу сушат MgSO4, фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют изопропиловым спиртом трижды по 50 мл. Экстракт фильтруют, отгоняют спирт, а остаток дибутаноламид перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при остаточном давлении 1 мм рт. ст. и температуре 60оС в течение 2 ч. Выход 42 г (82%), температура застывания (-48)оС, F1 0,0022 мас.

ИК-спектр (СaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1730 (-CO-N=), 3350 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 81,5 CF3, 130,8 CF2-, 81,8 CF2O, 140,6 Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F, 130,5 Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F-CON

Найдено, C 23,00; H 0,37; N 0,27; F 66,20

C98H18F179NO32.

Вычислено, C 22,96; H 0,35; N 0,27; F 66,40.

Мол.м. продукта составляет 5120.

П р и м е р 8. Смешивают при 0оС 40 г (0,014 моль) фторангидрида перфтор-н-полиоксапропиленкарбоновой кислоты CF3O (CF2CF2CF2O)15CF2CF2COF,

1,9 г (0,028 моль) дипропаноламина, 50 г хладона-113 и 2,3 г (0,04 моль) KF. Cмесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 40 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 50 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют и чистят на катионитовой, а затем на анионитовой колонках, сушат MgSO4, фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют изопропиловым спиртом 3 раза по 70 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный дипропаноламид перфтор-н-полиоксапропиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50о в течение 2 ч.

Выход 29 г (70%), температура застывания (-47)оС, F1 0,0008 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1735амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 3310 (-OH). Спектр-ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м. д. 55,8 CF3O, 82,8 -OCF2-, 131 -CF2-, 84,0 -OCF2-, 118,5 CF2-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544.

Найдено, C 23,2, H 0,6, F 64,3, N 0,49.

C55H14F97O19N.

Вычислено, C 23,3, H 0,5, F 65, N 0,5.

Мол.м. продукта составляет 2830.

П р и м е р 9. Смешивают при 0оС 50 г (0,027 моль) фторангидрида перфтороктилоксиполиоксаэтиленкарбоновой кислоты С8F17O(CF2CF2O)11CF2COF, 7

г (0,032 моль) дигексаноламина, 70 г хладона-113, 1,85 г (0,05 моль) NH4F.

Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 60 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 60 мл дистиллированной водой, чистят на катионитовой и анионитовой колонках.

Органический слой отделяют, сушат Na2SO4, фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют н-пропиловым спиртом 3 раза по 80 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный дигексаноламид перфтороктилоксиполиоксаэтиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 3 ч. Выход 33 г (60%), температура застывания (-34)оС, F 0,001 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1720амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 3330 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 81,4 -CF3-, 126,7 -CF2-, 123,7 -CF2, 123 -CF2-, 122,8 -CF2-, 124,1 -CF2-, 129 -CF2-, 82,5 -CF2O-, 91,0 OCF2-, 80 CF2-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 26,3; H 1,35; F 57,3; N 0,7.

C44F63O15H26N.

Вычислено, C 26,3; H 1,3; F 59,7; N 0,7.

Мол.м. продукта составляет 2000.

П р и м е р 10. Смешивают при 1оС 80 г (0,008 моль) фторангидрида перфтор-полиоксапропиленкарбоновой кислоты CF3O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF 11,6 (0,024 моль) дитетраоксиэтиленпропаноламина, 120 г хладона-113, 4,2 г (0,05 моль) NaHCO3. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 90 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 100 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют, чистят на катионитовой и анионитовой колонках и сушат MgSO4, затем фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют изопропиловым спиртом 3 раза по 80 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный бис-тетраоксиэтиленпропаноламид перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 4 ч.

Выход 40,5 г (48%), температура застывания (-28)оС, F1 0,0009 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, cм-1: 1730амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

3300 (-ОН).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 м.д. 55,6 CF3O-, 81,5 -CF3, 82,3 -OCF2-, 141,3 -Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F- 131,2 -Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 22,7; H 0,50; F 64,5; N 0,13.

C191F337H46O67N.

Вычислено, С 23,3; H 0,46; F 65,1; N 0,14.

Мол.м. продукта составляет 9820.

П р и м е р 11. Смешивают при 0оС 40 г (0,014 моль) фторангидрида перфтор-н-полиоксапропиленкарбоновой кислоты [(CF3O(CF2CF2CF2O)15CF2CF2COF]

3,5 г (0,046 моль) метоксиэтиленамина (CH3OC2H4NH2), 50 г хладона-113, 3,5 г (0,06 моль) KF. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 70 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют, чистят на катионитовой и анионитовой колонках и сушат MgSO4, затем фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют изопропиловым спиртом 3 раза по 50 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный метоксиэтиленамид перфтор-н-полиоксапропилен карбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 2 ч. Выход 22,5 г (55%), температура застывания (-58)оС; F1 0,0007 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 см-1: амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 2970 (-CH3).

Спектр CMPF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 м.д. 56,0 CF3O-, 81,9 -OCF2-, 130,6 -CF2-, 83,2 -CF2O-, 89,4 -OCF2-, 120,5 CF2-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544.

Найдено, C 22,4; H 0,31; F 66,1; N 0,5.

C52H8F97O18N.

Вычислено, C 22,4; H 0,29; F 66,3; N 0,5.

Мол.м. продукта составляет 2760.

П р и м е р 12. Смешивают при 0оС 45 г (0,027 моль) фторангидрида перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты [(C2F5O(CF2CF2O)12CF2COF] 2,9 г (0,033 моль) этоксиэтиленамина (C2H5OC2H4-NH2), 50 г хладона-113, 6 г (0,06 моль) КНСО3. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 40 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 50 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют и чистят на катионитовой и анионитовой колонках и сушат Na2SO4, затем фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют изопропиловым спиртом 3 раза по 40 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный этоксиэтиленамид перфторполиоксаэтиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 2 ч. Выход 37,5 г (80%), температура застывания (-59)оС, F1 0,0008 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1 1720, 3370 амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 2980 (CH3).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 88,7 CF3-, 89,5 -CF2O-, 91,0 -COF2-, 80,6 CF2-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 22,6; H 0,7; F 61,4; N 0,8.

C32H10F55O15N.

Вычислено, C 22,7; H 0,6; F 61,7; N 0,8.

Мол.м. продукта составляет 1690.

П р и м е р 13. Смешивают при 0оС 50 г (0,018 моль) фторангидрида перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты [CF3O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF] 2,4 г (0,023 моль) пропоксиэтиленамина, 60 г хладона-113, 4,2 г (0,05 моль) NaHCO3. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 40 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 50 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют и чистят на катионитовой и анионитовой колонках и сушат Na2SO4, затем фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют изопропиловым спиртом 3 раза по 40 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный пропоксиэтиленамид перфторполиоксапропилен- карбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 2 ч. Выход 42 г (81%), температура застывания (-53)оС, F1 0,0009 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1 1725амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 3000 (-CH3).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 56,0 СF3-, 81,0 -CF3, 82,5 -COF2, 140,8 -Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F- 130,6 -Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 23,0; H 0,5; F 65,2; N 0,5.

C54H12F97O18N.

Вычислено, C 23,1; H 0,4; F 65,7; N 0,5.

Мол.м. продукта составляет 2800.

П р и м е р 14. Смешивают при 5оС 60 г (0,022 моль) перфторполиоксаэтиленсульфофторида [C2F5O(CF2CF2O)20CF2CF2SO2F] 4,5 г (0,033 моль) тетраоксиэтиленэтаноламина [H(OCH2CH2)5-NH2] 80 г хладона-113, 5 г (0,06 моль) NaHCO3. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 50 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 60 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют и чистят на катионитовой и анионитовой колонках и сушат MgSO4, затем фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют этиловым спиртом 3 раза по 50 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный тетраоксиэтиленэтаноламид перфторполиокса- этиленсульфокислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 70оС в течение 1,5 ч. Выход 38,9 г (60%), температура застывания (-42)оС, F1 0,0008 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1420 (-SO2-NH-), 3310 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 88,5 CF3-, 89,1 -CF2O-, 91,0 -OCF2-, 81-OCF2-CF2-Sамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

118,9 CF2-Sамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 23,0; H 0,8; F 58,8; N 0,48; S 1,1.

C54H22F89O28NS.

Вычислено, C 22,7; H 0,76; F 59,2; N 0,48; S 1,1.

Мол.м. продукта составляет 2850.

П р и м е р 15. Смешивают при 5оС 70 г (0,024 моль) фторангидрида пер- фторполипропиленкарбоновой кислоты [CF3O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF] 4,3 г (0,029 моль) триэтаноламина, 100 г хладона-113, 5 г (0,06 моль) NaHCO3. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 60 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 60 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют и чистят на катионитовой и анионитовой колонках и сушат MgSO4, затем фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют изопропиловым спиртом 3 раза по 60 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный сложный моноэфир оксиэтиленэтаноламин перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты

[CF3O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 OC2H4N(C2H4OH)2] сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 2,5 ч. Выход 65,8 г (90%), температура застывания (-46)оС, F1 0,008 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1780(Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 ) 3420 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 м.д. 56,1 CF3O-, 145 -Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F- 85,0 -CF2O-, 130,6 O-амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 81 CF3.

Найдено, O 23,2; H 0,52; F 64,4; N 0,5.

C58H14F103O21N.

Вычислено, C 23,1; H 0,5; F 64,8; N 0,5.

Мол.м. продукта составляет 3010.

П р и м е р 16. Смешивают при 5оС 60 г (0,029 моль) фторангидрида перфторполиоксаэтиленкарбоновой киcлоты [CF3O(CF2CF2O)16CF2COF] 9,5 г (0,041 моль) трибутаноламина, 100 г хладона-113, 8 г (0,08 моль) КНСО3. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 80 мин, после чего реакционную массу промывают трижды по 70 мл дистиллированной водой. Органический слой отделяют, чистят на катионитовой и анионитовой колонках и сушат MgSO4, затем фильтруют и отгоняют хладон-113. Кубовый остаток экстрагируют этиловым спиртом 3 раза по 50 мл, экстракт фильтруют и отгоняют спирт. Полученный сложный моноэфир оксибутилендибутаноламин перфторполиоксаэтиленкарбоновой кислоты [CF3O(CF2CF2O)16CF2COOC4H8N(C4H8OH)2] сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 2,5 ч.

Выход 42,4 г (64%), температура застывания (-36)оС, F1 0,001 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1775(-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 ) 3450 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 м.д. 56,0 (CF3O), 91,0 (-OCF2-), 79,5 -OCF2-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 25,1; F 57,9; H 1,17; N 0,6

C47H26F69O21N.

Вычислено, C 25,0; F 58,2; H 1,15; N 0,62.

Мол.м. продукта составляет 2250.

П р и м е р 17. Смешивают при 0оС 50 г (0,017 моль) фторангидрида перфтор- полиоксапропиленкарбоновой кислоты [CF3O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF] 6,9 г (0,068 моль) гексанола, 60 г хладона-113, 5,7 г (0,068 моль) AlF3. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 2 ч, после чего добавляют 3 мл (0,17 моль) Н2О и реакционную смесь перемешивают еще 20 мин, после чего ее фильтруют и чистят на катионитовой и анионитовой колонках. Из фильтрата отгоняют хладон-113, а остаток экстрагируют серным эфиром 3 раза по 50 мл. Следы серного эфира из кубового остатка удаляют в вакууме при 20 мм рт.ст. и температуре 20оС в течение 20 мин. Остаток экстрагируют изопропиловым спиртом 4 раза по 40 мл, экстракт сушат Na2SO4, фильтруют и спирт отгоняют. Полученный гексиловый эфир перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 2 ч. Выход 36 г (70%), температура застывания (-30)оС, F1 0,001 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1785-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 м.д. 56,0 CF3O, 141,2 OCF-, 81,0 CF3, 83,9 -CF2O, 131,0 Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 23,3; H 0,4; F 65,5.

C58H13F103O19.

Вычислено, C 23,4; H 0,4; F 65,9.

Мол.м. продукта составляет 2970.

П р и м е р 18. Смешивают при 0оС 40 г (0,014 моль) фторангидрида перфтороксаэтиленкарбоновой кислоты [CF3O(CF2CF2O)16 CF2COF] 7,3 г (0,056 моль) октилового спирта, 50 г хладона-113 и 4,7 г (0,056 моль) AlF3. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 ч, после чего добавляют 2,5 г (0,14 моль) воды. Реакционную смесь перемешивают 30 мин и фильтруют. Фильтрат чистят на катионитовой и анионитовой колонках. Из фильтрата отгоняют хладон-113 и остаток промывают серным эфиром 3 раза по 40 мл. Отмытый продукт вакуумируют для удаления следов эфира и экстрагируют изопропиловым спиртом 4 раза по 40 мл. Экстракт сушат MgSO4, затем раствор фильтруют и спирт отгоняют. Полученный октиловый эфир перфторполиоксаэтиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 2,5 ч. Выход 24,9 г (60%), температура застывания 28оС, F1 0,0006 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1770(-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544)

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, м.д. 55,8 CF3O-, 91,0 OCF2-, 80,3 OCF2-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 23,8; H 0,8; F 61,1.

Вычислено, C 24,0; H 0,8; F 61,0.

Мол.м. продукта составляет 3000.

П р и м е р 19. Смешивают при 0оС 55 г (0,02 моль) фторангидрида н-перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты [CF3O(CF2CF2CF2O)15CF2CF2COF]

15,8 (0,10 моль) деканола, 80 г хладона-113 и 8,4 г AlF3 (0,1 моль). Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 ч, после чего добавляют 18 г (1 моль) воды и вновь перемешивают 30 мин и фильтруют. Фильтрат чистят на катионитовой и анионитовой колонках. Из фильтрата отгоняют хладон-113 и остаток промывают петролейным эфиром 4 раза по 50 мл. Отмытый продукт вакуумируют для удаления следов эфира и экстрагируют н-пропиловым спиртом 4 раза по 50 мл. Экстракт сушат MgSO4, фильтруют и спирт отгоняют. Полученный дециловый эфир перфтор-н-полиоксапропиленкарбоновой кислоты сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 60оС в течение 2,5 ч. Выход 26,1 г (45%), температура застывания 36оС, F1 0,0004 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1780(-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544)

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 м.д. 56,0 СF30-, 83,0 -OCF2-, 130,4 -CF2-, 83,0 -CF2-O, 82,3 OCF2-, 119,3 -CF2-Cамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544

Найдено, C 24,5; H 0,75; F 64,3

C59H21F97O18.

Вычислено, C 24,7; H 0,7; F 64,4.

Молекулярная масса продукта составляет 2860.

П р и м е р 20. Смешивают при температуре (-25)оС 30 г (0,02 моль) фторангидрида перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты.

[CF3O(амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F2O)амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544OF] 2,83 г (0,027 моль) диэтаноламина, 1,1 г (0,03 моль) NH4F, 55 г перфтор-амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-пропилфуранидина.

Смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании до температуры 40оС и выдерживают ее при этой температуре в течение 40 мин, после чего реакционную массу промывают трижды дистиллированной водой по 50 мл. После отделения воды реакционную массу чистят на катионитовой, а затем на анионитовой колонках, сушат плавленным Na2SO4 и фильтруют.

Из фильтрата отгоняют перфтор-амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-пропилфуранидин, а остаток сушат в вакууме при остаточном давлении 1 мм рт.ст. и температуре 40оС в течение 60 мин. Кубовый остаток диэтаноламид перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты.

Выход 29,7 г (93%), температура застывания (-65)оС, F1 0,0021 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1725 (-амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-N=) 330 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 м.д. 55,5 CF3O-, 82,6 -OCF2O-, 143,8 -Oамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F- 80,8 -CF3, 130,2 -амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544F-амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-

Найдено, C 23,1; H 0,59; F 62,9; N 0,86

C32H10F55O12N.

Вычислено, C 23,3; H 0,60; F 63,5; N 0,85.

Мол.м. продукта составляет 1640.

П р и м е р 21. Смешивают при 20оС 25 г (0,018 моль) перфторполиоксаэтиленсульфодоторида [C2F5O(CF2CF2O)10CF2-CF2SO2F] 8,1 г (0,077 моль) диэтаноламина, 1,45 г (0,025 моль) KF, 50 мл 1,4-дигидрооктафторбутана [CF2H-CF2CF2-CF2H] Смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании до температуры 40оС и выдерживают при ней в течение 5 ч, после чего реакционную массу промывают 3 раза дистиллированной водой по 50 мл и чистят на катионитовой, а затем на анионитовой колонках. Реакционную массу сушат плавленным Na2SO4 и фильтруют. Из фильтрата отгоняется растворитель CF2HC2F4CF2H и остаток сушат в вакууме при 1 мм рт.ст. и температуре 50оС в течение 2 ч.

Выход 20,1 г (77,8%), температура застывания -44оС, F1 0,001 мас.

ИК-спектр (CaF2), амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544, см-1: 1425 (-CF2-SO2-N=), 3330 (-OH).

Спектр ЯМРF19 в CCl3F, амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544 м.д. 55,3 CF3O-, 91,2 -CF2O, 86,0 CF2-CF2-S, 1119,3 -CF2- Sамиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или   перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их   получения, патент № 2045544-

Найдено, C 21,7; H 0,70; F 58,9; N 0,91; S 1,98.

C28H10F49O15NS.

Вычислено, C 21,5; H 0,64; N 0,90; F 59,5; S 2,00.

Мол.м. продукта составляет 1560.

Соединения, полученные по примерам 1-21, растворимы и эмульгируются в смазочных маслах и не требуют введения эмульгатора.

Класс C08G65/48 полимеры, модифицированные путем последующей химической обработки

ароматические блок-сополиэфирсульфоны -  патент 2477292 (10.03.2013)
полимерное производное антиметаболита цитидина -  патент 2404980 (27.11.2010)
нормальный октадециловый эфир перфторполиоксаполипропиленкарбоновой кислоты в качестве поверхностно-активного вещества и моющее средство его содержащее -  патент 2390531 (27.05.2010)
антифрикционная композиция, обладающая антиадгезионными и антикоррозийными свойствами, способ получения антифрикционного покрытия и применение композиции -  патент 2384600 (20.03.2010)
ненасыщенные ароматические олигоэфиры -  патент 2382054 (20.02.2010)
способ получения полиариленэфиркетонов -  патент 2375383 (10.12.2009)
композиция, используемая для сшивания цепей -  патент 2278126 (20.06.2006)
способ получения проницаемого газоразделительного материала -  патент 2202405 (20.04.2003)
способ получения простых полиэфирполиолов с двумя концевыми гидроксильными группами -  патент 2162862 (10.02.2001)
Наверх