компонент парфюмерных композиций
| Классы МПК: | C11B9/00 Эфирные масла; душистые вещества (духи, отдушки) C07C69/75 кислот с шестичленным кольцом |
| Автор(ы): | Баранов С.В., Полякова С.Г., Бельфер А.Г., Бажулина В.И., Хрустова З.С., Хоченко И.И., Никитина М.А., Источникова И.С. |
| Патентообладатель(и): | Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1992-10-07 публикация патента:
20.08.1995 |
Область применения: парфюмерно-косметическая промышленность. Сущность изобретения: применение низших эфиров 2-метил- 6-алкил -4-оксоциклогекс -2-енкарбоновых кислот общей формулы 
где R - изо-C3H7, H - C5H11, при R
-CH3; R-изо-C3H7 при R-C2H5 в качестве компонентов парфюмерных композиций. Количество их может составлять до 40% от массы композиции.
где R - изо-C3H7, H - C5H11, при R-CH3; R-изо-C3H7 при R-C2H5 в качестве компонентов парфюмерных композиций. Количество их может составлять до 40% от массы композиции.
Формула изобретения
Применение низших эфиров 2-метил-6-алкил-4-оксоциклогекс-2-енкарбоновых кислот общей формулы
где R-изо-C3H7, H-C5H11 при R1=CH3, R-изо-C3H7 при R1-C2H5, в качестве компонентов парфюмерных композиций.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к использованию химических соединений, в частности низших эфиров 2-метил-6-алкил-4-оксоциклогекс-2-енкарбоновой кислот общей формулы (I)
(I) где R=изо-С3Н7, Н-С5Н11 при R"=CH3 и R=изо-С3Н7 при R"=С2Н5, в качестве компонентов парфюмерных композиций. Соединения данного класса достаточно часто используются в органическом синтезе с различными целями, в том числе при получении алкилзамещенных метилциклогексенонов, антибиотиков, стимуляторов роста и др. [1] Однако сведений о наличии запаха у кетоэфиров, используемых в той или иной работе, в литературе нет. Известен единственный пример применения кетоэфира подобного строения в качестве душистого вещества, а именно этилового эфира 2-метил-6-н-пентил-4-оксоциклогекс-2-енкарбоновой кислоты (I, R=H-C5H11, R"=C2H5), выпускаемого за рубежом фирмой Quest. Предлагаемые в качестве компонентов парфюмерных композиций кетоэфиры (I) получались ранее в процессе синтеза соответствующих 3-метил-5-алкилциклогекс-2-енонов (I), а также в качестве промежуточных продуктов для стереоспецифического синтеза диенов, используемых при получении феромонов [2]
Преимуществами предлагаемых кетоэфиров (I), обладающих цветочным и фруктовым запахом различных оттенков, являются удивительная мягкость и стойкость запаха, относительная химическая инертность, хорошая сочетаемость с другими душистыми веществами, что позволяет использовать их в парфюмерных композициях в количестве до 40%
Эти продукты могут найти широкое применение при создании парфюмерных композиций и отдушек различного назначения. Метиловый эфир 2-метил-6-изопропил-4-оксоциклогекс-2-ен-карбоновой кислоты (I, R=изо-С3Н7, R"=СН3) обладает цветочным запахом с оттенком жасмина и сладкой мягкой персиковой нотой. При введении продукта в цветочные или цветочно-фан- тазийные парфюмерные композиции в количестве от 3 до 20% усиливает цветочную ноту. Метиловый эфир 2-метил-6-н-пентил-4-оксоциклогекс-2-ен-карбоновой кислоты (I, R= H-C5H11, R"=CH3) обладает свежим цветочным запахом с отчетливой нотой жасмина и слабым фруктовым оттенком. При введении в цветочные и цветочно-фантазийные парфюмерные композиции в количестве от 5 до 25% усиливается цветочная нота и появляется оттенок жасмина и фруктов. Этиловый эфир 2-метил-6-изопропил-4-оксоциклогекс-2-ен-карбоновой кислоты (I, R=изо-C3H7, R"=C2H5) обладает приятным фруктовым запахом с оттенком зеленого яблока. При введении в парфюмерные композиции с фруктовым и цветочно-фруктовым направлением запаха в количестве от 2 до 40% усиливается фруктовая нота. При введении в парфюмерные композиции с цветочным и цветочно-фантазийным направлением запаха в количестве до 35% продукт обладает свойством усиливать цветочную ноту. П р и м е р 1. Модельная рецептура композиции с цветочным направлением запаха (ландыша), мас. Цис-гексенилацетат 0,05 Геранилацетат 1,00 Бензилацетат 2,00 Гераниол 5,00 Линалоол 20,00 Гедион 20,00 Цитронеллол 20,00 Диэтилфталат 11,95 Метиловый эфир 2-метил-6-изопро- пил-4-оксоцикло- гекс-2-енкарбоно- вой кислоты 20,00
100,0
П р и м е р 2. Модельная рецептура композиции с цветочным направлением запаха (жасмина), мас. Индол 0,5 Бензилацетат 10,00 Фенилэтиловый спирт 10,0 Линалоол 10,0
-Гексилкоричный альдегид 20,0 Диэтилфталат 9,5 Метиловый эфир 2-метил-6-н-пентил- 4-оксоциклогекс-2-ен- карбоновой кислоты 20,00100,0
П р и м е р 3. Модельная рецептура композиции с цветочным направлением запаха (ландыша), мас. Цис-гексенила- цетат, 10%-ный спиртовый раствор 0,5 Композиция "Гиацинт I" 0,5 Лилиальальдегид 1,0 Гидроксицитронеллаль 5,0 Цис-гексенилсалицилат 5,0 Гедион 5,0 Лираль 15,0 Диэтилфталат 43,0 Этиловый эфир 2-ме- тил-6-изопропил-4-ок- социклогекс-2-енкар- боновой кислоты 20,0
100,0
П р и м е р 4. Модельная рецептура композиции с фруктовым направлением запаха, мас. Фолион 0,2 Ундекалактон 2,0 Бензилацетат 2,0 Геранилацетат 2,0
-Гексилкоричный альдегид 2,0 Циклоацетат 10,0 Этиловый эфир 2-ме- тил-6-изопропил-4-ок- социклогекс-2-ен-кар- боновой кислоты 40,0100,0
Класс C11B9/00 Эфирные масла; душистые вещества (духи, отдушки)
