способ профилактики и лечения диспепсии телят

Формула изобретения

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДИСПЕПСИИ ТЕЛЯТ путем внутримышечного введения биологического лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве биологического лекарственного препарата используют интерлейкин-2, который вводят телятам двукратно по одному разу в сутки с профилактической целью на первый и третий день после рождения в дозе 1 2 мл и с лечебной целью два дня подряд в дозе 3 4 мл.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам профилактики и лечения диспепсии телят, вызванных условно-патогенной микрофлорой.

Известен способ лечения желудочно-кишечных болезней телят, преимущественно диспепсии и колибактериоза, путем введения бовиферона телятам в возрасте 1-20 дней после рождения в дозе 8 тыс. М.Е. на животное трехкратно с интервалом в 48 ч (см. Бовиферон, как средство профилактики колибактериоза телят. А. М. Никитенко, В.П. Кириченко, И.Т. Кишко в кн. Использование интерферонов в ветеринарии. Тезисы докл. Респ. семинара. Киев, 17-19 окт. 1989, Киев, 1989).

Однако терапевтическая и профилактическая эффективность этого препарата незначительна, так как его действие направлено только на вирусы и в отношении другой микрофлоры он неактивен.

Известен также способ профилактики и лечения диспепсии телят путем введения нуклеината натрия (см. Г.А. Красников и др. Влияние иммуностимулирующих средств на Т- и В-системы иммунитета у телят и устойчивость их к неонатальным диарреям. Респ. межвед. тематич. науч. сборник "Ветеринария", Киев, 1986, вып. 61, с. 3-7). Препарат вводят новорожденным телятам 2-3 раза с интервалом 3-4 дня в дозе 5 мг/кг.

Однако, действие нуклеината натрия на организм животных обусловлено способностью препарата стимулировать деятельность костного мозга и вызывать лейкоцитарную реакцию. Отрицательным свойством препарата является болезненная реакция у животных на введение нуклеината натрия.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней телят путем внутримышечного введения 0,01% раствора тимогена один раз в сутки в дозе 1,0 мл/гол, в течение 3-5 дней с лечебной целью и 1-3-х дней с профилактической целью (см. Инструкцию по применению препарата "Тимоген", утвержденной Главным управлением ветеринарии Госагропрома СССР. 07.06.89 г.).

Однако, препарат тимоген имеет тот недостаток, что он является стимулятором Т-клеточного звена иммунитета животных и не может быть использован при гуморальной недостаточности иммунитета. Следует отметить, что этот препарат при многократном применении обусловливает аутоиммунные реакции организма, негативно влияет на тимус телят, вызывает его повреждения.

Целью изобретения является повышение эффективности профилактики и лечения диспепсии телят на основе стимуляции естественной неспецифической резистентности организма новорожденных телят.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят, основанном на введении биологического лекарственного препарата, в качестве последнего используют интерлейкин-2, который вводят внутримышечно двухкратно телятам на 1 и 3-й день после рождения по одному разу в сутки в дозе 1-2 мл (10-20 тыс. М.Е.) с профилактической целью и два дня подряд в дозе 3-4 мл (30-40 тыс. М.Е.) с лечебной целью.

Препарат интерлейкин-2 (Ил-2) представляет собой растворимый гликопротеид, полученный методом генной инженерии. Получен Институтом иммунологии (Московская область) синтетическим способом для применения в экспериментальных целях.

В известных авторам источниках патентной и научно-технической информации не описано способа лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней телят, основанного на введении телятам 1-3-х дневного возраста препарата интерлейкина-2 в дозах 1-2 мл (10-20 тыс. М.Е.), для профилактики заболевания и 3-4 мл (30-40 тыс. М.Е.) при лечении.

Известно применение данного препарата в качестве стимулирующего средства в медицинской практике (см. например, заявка РСТ N 89/04665, опублик. 18.05.89, заявка РСТ N 90/04406, опублик. 03.05.90).

Механизм действия данного препарата по данным проведенных клинических наблюдений и результатам лабораторных исследований крови основан на проявлении иммуностимулирующих и терапевтических свойств при диспепсии телят. Иммунологические исследования крови телят до и после введения интерлейкина-2 показали, что препарат достоверно повышает уровень Т-лимфоцитов и их субпопуляции (Т-хелперы и естественные киллеры), а также показатели естественной неспецифической резистентности. Все это обусловило профилактическую и терапевтическую эффективность интерлейкина-2 при диспепсиях телят.

Способ осуществляется следующим образом. В качестве лечебного препарата использовали рекомбинантный интерлейкин-2, синтезированный методом генной инженерии в Институте иммунологии Московской обл. Активность препарата составила 1,25 млн. М.Е. в 1 мл. Ампулу с содержанием 2 мл раствора интерлейкина-2 (или 2,5 млн. М.Е.) растворяли в 250 мл дистиллированной воды, где конечная концентрация препарата составила 10 тыс. М.Е в 1 мл.

Опыты проводились на телятах 1-10-дневного возраста. Препарат вводили двухкратно, внутримышечно, по одному разу в сутки в дозах 1-2 мл (10-20 тыс. М.Е./гол). Больным диспепсией телятам препарат вводили в дозах 3-4 мл (30-40 тыс. М.Е./гол.) в течение 2-х дней.

Обоснование сроков и доз введения препарата приведены ниже.

Обоснование оптимальных доз, сроков и способа введения интерлейкина-2 новорожденным телятам с профилактической целью.

Для определения оптимальных профилактических доз интерлейкина-2 (Ил-2) было подобрано 64 теленка 1-10-дневного возраста, которых распределили в 8 групп по 8 голов в каждой. Первые 7 групп опытные и 8-я группа контрольная. Телятам подопытных групп препарат вводили в следующих дозах, каждой группе соответственно: 1-5 10-20-30-40-50 тыс. М.Е. на 1 теленка на 1-й и 3-й день после рождения. За телятами вели наблюдения в течение 10 дней, учитывали заболеваемость, падеж, продолжительность болезни. Данные наблюдений приведены в табл. 1. Из таблицы видно, что наиболее оптимальными дозами интерлейкина-2 являются 10-20 тыс. М. Е. на 1 теленка. Более высокие дозы не оказывают профилактического действия.

Определение оптимальных сроков введения интерлейкина-2 показано в табл. 2, где на основании экспериментальных данных установлены оптимальные сроки введения на 1-й и 3-й день после рождения.

Выбор способа введения препарата показан на данных табл. 3. Как наиболее оптимальный способ введения по продолжительности болезни определен внутримышечный.

Для определения оптимальных терапевтических доз интерлейкина-2 было взято в опыт 96 телят с диагнозом диспепсия. Телят распределили в 6 групп по 16 голов в каждой. Первые пять групп были опытными, 6-я контрольная. Телятам опытных групп вводили различные группы препарата внутримышечно: телятам 1-й группы по 10 тыс. М.Е./гол; 2-й группы 20 тыс. М.Е./гол; 3-й группы 30 тыс. М. Е./гол, 4-й 40 тыс. М.Е./гол; 5-й 50 тыс. М.Е./гол. 1 раз в сутки в сочетании с диетотерапией. Телят контрольной группы лечили по общепринятой в хозяйстве схеме. За телятами вели клинические наблюдения в течение 10 дней. Данные наблюдений представлены в табл. 4.

Как видно из табл. 4, наиболее оптимальными дозами, обеспечивающими наибольший терапевтический эффект, явились дозы в 30-40 тыс. М.Е. на 1 теленка.

Научно-производственные испытания по определению терапевтической эффективности интерлейкина-2 были проведены в 7 хозяйствах области. Препарат вводили телятам по вышеописанной методике, внутримышечно по 30-40 тыс. М.Е. /гол. 297 телятам, из которых выздоровело 268 голов (90,2%), пало 29 голов (9,8%).

Из 276 контрольных телят, леченых по общепринятым схемам в хозяйствах, выздоровело 221 голова (80,1%), пало 55 голов (19,9%). Полученные результаты испытаний свидетельствуют о положительном терапевтическом эффекте препарата интерлейкина-2 при диспепсии телят.