способ получения n-динитрозосоединений

Классы МПК:C07C207/00 Соединения, содержащие нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом
Автор(ы):, , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Красноярская государственная технологическая академия
Приоритеты:
подача заявки:
1992-04-20
публикация патента:

Использование: в области синтетической органической химии. Сущность изобретения: получение ведут окислением соответствующих n-хинондиоксимов перекисью водорода в присутствии вольфрамата натрия в солянокислом растворе. N-динитрозотолуол и n-динитрозоцимол получены с выходом 99,5 и 99,0% соответственно. 6 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДИНИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ общей формулы

способ получения n-динитрозосоединений, патент № 2039038

где R H, (CH(CH3)2,

окислением соответствующих n-хинондиоксимов, отличающийся тем, что окисление осуществляют смесью перекиси водорода и соляной кислоты, взятых в молярном соотношении 1 1,51, в присутствии 1 мол. дигидрата вольфрамата натрия и при 40 50oС.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к синтезу органических соединений формулы

способ получения n-динитрозосоединений, патент № 2039038 где R H; CH(CH3)2 которые могут быть использованы как низкотемпературные вулканизующие агенты для непредельных углеводородных каучуков.

Известен способ получения n-динитрозотолуола (п-ДНТ) и n-динитрозоцимола (п-ДНЦ) путем окисления соответствующего п-хинондиоксима феррицианидом калия в щелочном растворе (1).

К основным недостаткам этого метода относится то, что в качестве окислителя используется феррицианид, калий, причем последний берется в 5-кратном избытке по отношению к хинондиоксиму. Применение феррицианида калия делает невозможным промышленное производство п-ДНТ и п-ДНЦ, поскольку в сточных водах содержится большое количество цианидов.

Кроме того известным методом трудно получить динитрозосоединения достаточной чистоты, т. к. фильтрация и отмывка продукта невозможна из-за образования мелкодисперсного осадка.

Целью изобретения является создание более технологического и экологически чистого способа получения п-ДНТ и п-ДНЦ, позволяющие поучать эти продукты более чистые и с высоким выходом.

Поставленная цель достигается тем, что п-ДНТ и п-ДНЦ получать окислением соответствующих п-хинондиоксимов смесью технической перекиси водорода и соляной кислоты в присутствии катализатора дигидрата вольфрамата натрия.

П р и м е р 1. Полученная п-динитрозотолуола.

30,4 г (0,2 м) толухинондиоксима суспендировали в 150 мл воды, прибавляли 0,66 (0,002 м) дигидрата вольфрамата натрия, 3 мл н-бутанола и 50 мл (0,6 м) концентрированной соляной кислоты. Затем по каплям в течение 1,5 ч. при 40-60оС добавляли 45 мл 30-35% перекиси водорода. После выдержки при 40-50оС в течение 6 ч реакционную массу фильтровали, промывали водой до нейтральной среды и сушили на воздухе в течение 72 ч.

Выход н-динитрозотолуола 30,1 (99,5), т.пл. 133оС, т.пл. лит. 133оС.

Приводим влияние качественных показателей для достижения цели при окислении п-толухинондиоксима перекисью водорода в присутствии дигидрата вольфрамата натрия в солянокислом растворе.

Таким образом показано влияние всех факторов на выход п-динитрозотолуола.

Бутанол-1 применяется в качестве антивспенивающей добавки, поэтому авторы считают, что изучать влияние количества бутанола-1 на выходе целевого продукта нецелесообразно.

Как видно из табл.1, 2, 3 оптимальными условиями синтеза п-динитрозотолуола из 0,2 моля п-толухинондиоксима является:

Вода 150 мл

Дигидрат вольфра-

мата натрия 0,66 (г/1 мольн.)

Соляная кислота

концентрированная 50 мл (0,60 М)

Перекись водорода

30-35-ный р-р 45 мл (0,41 м)

Время реакции 6 ч.

П р и м е р 37. Получение динитрозоцимола

41,2 г (0,2 м) тимохонондиоксима (0,2 м) суспендировали в 200 мл воды, прибавляли 0,66 г (0,002 м) 3 мл н-бутанола (для предотвращения вспенивания реакционной массы) и 50 мл (0,60 м) концентрированной соляной кислоты. Затем по каплям в течение 1,5 ч пр и 40-50оС добавляли 45 мл 30-35%-ной перекиси водорода. После 30 выдержки в течение 4 ч при 40-50оС реакционную массу фильтровали, промывали водой до нейтральной среды и сушили на воздухе в течение 72 ч. Выход динитрозоцимола 40,6 г (99%) т.пл. 130оС (разл.) Т.пл. лит. 130оС (разл.).

Приводим влияние количественных показателей для достижения цели при окислении тимохинондиоксима перекисью водорода в присутствии вольфрамата натрия в солянокислом растворе.

Таким образом показано влияние всех факторов на выход динитрозоцимола.

Как видно из. табл.4, 5, 6 оптимальными условиями синтеза динитрозоцимола из 0,2 моля тихмохонондиоксима являются:

вода 200

дигидрат воль-

фрама натрия 0,66 г (1 мольн.)

соляная кислота

концентрированная 50 мл (0,60 М)

перекись водорода

30-35 р.р. 45 мл (0,41 М)

время реакции 4 часа.

Класс C07C207/00 Соединения, содержащие нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом

способ получения замещенных n-адамантил-п-нитрозоариламинов -  патент 2298544 (10.05.2007)
способ получения п-динитрозобензола -  патент 2266897 (27.12.2005)
новое химическое соединение 2,6-бис-(диметиламинометилен)-4-нитрозоциклогекса-2,5-диен-4-он -  патент 2245326 (27.01.2005)
новое химическое соединение 1,3,5-тринитрозобензол -  патент 2243962 (10.01.2005)
способ получения п-нитрозофенола -  патент 2129117 (20.04.1999)
способ экстракционного извлечения фенола, нитрофенолов или галогензамещенных нитрофенолов из водных растворов, содержащих 4-нитрозорезорцин -  патент 2114814 (10.07.1998)
способ деструкции твердого ракетного топлива и способ получения раствора нитрозобензола для деструкции твердого ракетного топлива -  патент 2090542 (20.09.1997)
способ получения п-нитрозофенола -  патент 2076096 (27.03.1997)
способ получения ароматических нитрозосоединений -  патент 2044724 (27.09.1995)
способ получения нитрозобензолов -  патент 2042661 (27.08.1995)
Наверх