способ коррекции функционального состояния организма

Классы МПК:G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
G01N33/483 физический анализ биологических материалов
A61B5/00 Измерение для диагностических целей
A61N1/32 переменным или прерывистым током 
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Товарищество с ограниченной активностью - Медико- биологический внедренческий центр "Хелс"
Приоритеты:
подача заявки:
1993-12-10
публикация патента:

Назначение: изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии и может использоваться как основной или дополнительный компонент стимуляции, оздоровления и лечения организма человека или животных со сниженной резистентностью к действию различных повреждающих агентов, а также при необходимости повышения работоспособности, активности и способности переносить повышенные стрессорные нагрузки. Сущность: в способе воздействия на функциональное состояние организма, включающем помещение биообъекта в зону действия индуцированного электрического поля, создаваемого импульсным переменным напряжением, с последующей оценкой физиологически значимых изменений в организме, импульсным переменным напряжением создают индуцированное электрическое поле в виде посылок гармонических колебаний или биполярных импульсов напряженности поля с частотой повторения посылок - импульсов, составляющей 150 - 250 Гц, и амплитудой напряженности 1 - 100 кВ/м, биообъект помещают в зону действия поля на 1 - 120 мин, а посылки - импульсы осуществляют с частотой 5 - 50 кГц, при этом кратность помещения задают физиологически значимыми изменениями в организме. 2 з.п.ф-лы, 3 ил., 8 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

1. СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА, включающий помещение биообъекта в зону действия индуцированного электрического поля, создаваемого импульсным переменным напряжением, с последующей оценкой физиологически значимых изменений в организме, отличающийся тем, что импульсным переменным напряжением создают индуцированное электрическое поле в виде посылок гармонических колебаний или биполярных импульсов напряженности поля с частотой повторения посылок-импульсов, составляющей 150 250 Гц, и амплитудой напряженности 1 100 кВ/м, а биообъект в зону действия поля на 1 - 120 мин, при этом кратность помещения задают физиологически значимыми изменениями в организме.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что посылки-импульсы осуществляют в частотой 5 50 кГц.

3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве физиологически значимых изменений в организме регистрируют уровни: работоспособности, регенеративных процессов, микроциркуляции крови, гормонов в крови, состояние кроветворной, иммунной и эндокринной систем, резистентности к ионизирующей радиации клеток-предшественников в костном мозге.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии и может использоваться как основной или дополнительный компонент стимуляции, оздоровления и лечения организма человека или животных со сниженной резистентностью к действию различных повреждающих агентов, а также при необходимости повышения работоспособности, активности и способности переносить повышенные стрессорные нагрузки.

Известны способы воздействия на организм животных и человека малоинтенсивной микроволновой радиацией, которая позволяет изменить функциональное состояние организма, оцениваемое по генетическим, биохимическим, иммунологическим, эмбриональным, поведенческим и другим показателям организма (в условиях invivo и invitro).

Гигиена и санитария, 1980, N 4, с.44-48, 1981, N 5, с.38-40.

Журнал высшей нервной деятельности, 1988, т.38, N 3, с.571-573.

Радиобиология, 1988, т.28, N 1, с.120-125, N 2, с.281-283.

Bioeiectromagnetics, 1988, v.9, N 4, р.363-372.

Успехи физиологических наук, 1986, т,17, N 4, с.111-127.

А.с. N 1427303, G 01 N 33/48, 1988.

А.с. N 1068129, A 01 N 1/42, 1984.

Изучение показателей здоровья населения с загрязнением окружающей среды. Киев, 1985. Методические рекомендации.

Оценка функционального состояния организма детей при массовых обследованиях с целью устранения влияния окружающей среды на здоровье населения, Киев, 1987. Методические рекомендации.

Оценка биологического действия микроволн в целях их гигиенической регламентации, Киев, 1990, с.27. Методические рекомендации.

Известен способ воздействия на организм человека и животных путем аэронизации и франклинизации (Учебное пособие по физиотерапии. М. Медицина, 1975, с. 127-133), когда лечебный эффект и стимулирующий эффекты обеспечиваются за счет легких отрицательных ионов и зарядов, передаваемых телу. В качестве примера можно привести метод франклинизации, реализуемый на аппарате АФ-3. Согласно этому методу пациента помещают на стул под головным электродом с отрицательным напряжением до 50 кВ, обеспечивающим стекание зарядов на тело пациента. Расстояние между головным электродом и телом составляет 20-40 см, ноги пациента помещаются на ножной электрод. Сеанс воздействия продолжается 10-20 мин. Способ франклинизации используется для повышения резистентности организма при гипертонической болезни, астме и других заболеваниях.

Однако этот способ имеет определенные недостатки, связанные с тем, что при использовании постоянного электрического поля довольно часто и быстро развивается неотвечаемость рецепторного аппарата организма или даже появляются извращенные реакции (например, дальнейшее повышение артериального давления и др.). Кроме того, этот способ практически не стимулирует кроветворную и иммунную системы, реакции которых важны для повышения общей резистентности организма к действию многих повреждающих агентов и особенно к действию ионизирующей радиации и других генотоксических загрязнителей окружающей среды.

Наиболее схожим по способу электрофизического воздействия с предлагаемым является способ лечения посттравматических контрактур мягкотканевых структур. Согласно этому изобретению на зону патологии проводят воздействие индуцированным электрическим полем с частотой 0,8-2,5 Гц, напряженностью 0,05-0,1 В/м, с длительностью фронтов напряжения и спада импульсного поля (50способ коррекции функционального состояния организма, патент № 203715410)% от общей длительности импульса в течение 15-30 мин при курсе 15-25 процедур. Такое воздействие улучшает региональное кровообращение и реологические свойства крови, приводит к ремиссии отечных явлений и обладает обезболивающим эффектом.

Однако воздействие электрического поля с такими параметрами не приводит к стимуляции кроветворной, иммунной и эндокринной систем организма.

Технический результат предлагаемого изобретения повышение эффективности способа за счет стимуляции кроветворной, иммунной, эндокринной систем, активации регенеративных процессов и микроциркуляции в организме человека и животных для повышения его общей резистентности к действию различных повреждающих факторов, а также повышения работоспособности, активности и тренированности.

Указанный результат достигается тем, что в способе воздействия на функциональное состояние организма, включающем помещение биообъекта в зону действия индуцированного электрического поля, создаваемого импульсным переменным напряжением, с последующей оценкой физиологически значимых изменений в организме, согласно изобретению импульсным переменным напряжением создают индуцированное электрическое поле в виде посылок гармонических колебаний или биполярных импульсов напряженности поля с частотой повторения посылок-импульсов, составляющей 150-250 Гц, и амплитудой напряженности 1-100 кВ/м, а биообъект помещают в зону действия поля на 1-120 мин, при этом кратность помещения задают физиологически значимыми изменениями в организме.

Указанный результат достигается также тем, что посылки-импульсы осуществляют с частотой 5-50 кГц, а в качестве физиологически значимых изменений в организме регистрируют уровни: работоспособности, регенеративных процессов, микроциркуляции крови, гормонов в крови, состояния кроветворной, иммунной и эндокринной систем, резистентности к ионизирующей радиации, клеток-предшественников в костном мозге.

Способ воздействия осуществляется следующим образом. Человека или животное помещают в пространство между двумя электродами (выполненными, например, в виде плоских металлических пластин или сеток и расположенными эквидистантно друг другу) так, чтобы между телом и электродами (электродом) был диэлектрик, например, воздушный зазор. На электроды через линию связи от генератора подают импульсное переменное напряжение так, чтобы амплитудное значение напряженности поля в промежутке между электродами лежало в пределах 1-100 кВ/м. Один из электродов может быть заземлен, в этом случае тело человека или животного может иметь с ним электрический контакт.

Амплитудное значение напряженности поля Еа может быть определено по приближенной формуле Еа Ua/L, где Uа амплит- удное значение напряжения на выходе генератора, L величина зазора (промежутка) между электродами, при условии, что размеры электродов превышают величину зазора между ними. Длительность и частота повторения посылок электрического поля может контролироваться с помощью емкостного зонда и осциллографа. Длительность воздействия определяется длительностью подачи напряжения от генератора.

Электроды могут быть ориентированы горизонтально, вертикально или в других, удобных для размещения пациента, направлениях. Размеры электродов и величина межэлектродного промежутка выбираются в зависимости от задач электрофизической стимуляции. Во всех вариантах подбора размеров электродов и величины межэлектродного промежутка следует принимать во внимание то, что при заданной рабочей области (заданном объекте воздействия) при уменьшении размера электродов необходимо увеличивать размер промежутка между электродами для обеспечения указанных в способе необходимых значений напряженности в рабочей области, а это приводит к росту требуемой величины выходного напряжения генератора. Поэтому для оптимизации воздействия можно рекомендовать пользоваться следующими соображениями. При воздействии на группу людей или животных площадь электродов должна быть соизмеримой или превышать площадь, занимаемую этой группой. При воздействии на одного человека целесообразно, чтобы площадь и форма электрода превышала 1/2 площади проекции туловища на электрод. Для уменьшения разброса в значениях напряженности поля в рабочей области желательно, чтобы воздушный промежуток между телом и электродом превышал 5-10 см.

Электроды конструктивно можно выполнять в виде плоских металлических пластин, сеток (одномерных или двумерных), желательно электрически изолированных.

Человек во время воздействия может располагаться либо в лежачем (например, на деревянной кушетке), либо в сидячем (в деревянном кресле) положении.

В некоторых случаях целесообразно проведение локального электрофизического воздействия на участок тела. При этом размеры электродов выбираются в соответствии с размерами участка тела, подлежащего воздействию, и для лучшей локализации и равномерности воздействия в качестве диэлектрика, разделяющего участок тела и электрод, желательно использовать материал с высоким значением относительной диэлектрической проницаемости.

Способ поясняется 1-3 фиг.

На фиг. 1 показана зависимость стимуляции кроветворной системы (уровня ретикулоцитов в периферической крови мышей-гибридов 1 сут. после стимуляции) от частоты повторения посылок (импульсов) переменного электрического поля при стимуляции по предлагаемому способу (СЭФ-воздействие, СЭФ-стимуляция электрофизическая).

По оси ординат уровень ретикулоцитов (в от общего числа эритроцитов, М способ коррекции функционального состояния организма, патент № 2037154m); по оси абсцисс частота посылок переменного поля, Гц.

Уровень ретикулоцитов для каждой точки графика определялся как среднее значение по группе мышей-гибридов F1(CВАхС57ВL/6) (самцы в возрасте 3 мес, массой 20-22 г, по 4-6 мышей в группе).

Условия размещения мышей при СЭФ-воздействии такие же, как в примере 1. Напряженность поля Еа 20 кВ/м, частота колебаний поля f 36 кГц, длительность посылок поля 0,25-4,0 мс. Время СЭФ-воздействия 15 мин.

На фиг. 2 показана зависимость стимуляции кроветворной системы (уровень ретикулоцитов в периферической крови мышей-гибридов через 1 сутки после стимуляции) от напряженности электрического поля и времени воздействия при стимуляции по предлагаемому способу (СЭФ-воздействие).

По оси ординат уровень ретикулоцитов (в от общего числа эритроцитов, М способ коррекции функционального состояния организма, патент № 2037154m), по оси абсцисс длительность воздействия, мин. Уровень ретикулоцитов для каждой точки графика определялся как среднее значение по группе мышей-гибридов F1(CBAxC57BL/6) (самцы в возрасте 3 мес, массой 20-22 г, по 4-6 мышей в группе). Условия размещения мышей при СЭФ-воздействии такие же, как в примере 1. Кривые:

1 при Еа 50 кВ/м;

2 при Еа 15 кВ/м;

3 при Еа 6 кВ/м.

Частота посылок F 200 Гц, частота гармонических колебаний f 24 кГц.

На фиг.3 показана сравнительная кинетика заживления ожоговой раны у мышей-гибридов (контрольных и после 5-кратной с суточными интервалами СЭФ-стимуляции).

По оси абсцисс недели после нанесения ожога, по оси ординат логарифм отношения исходного и текущего размера ожоговой раны.

Размер ожоговой раны для каждой точки графика определялся как среднее значение по группе мышей-гибридов F1(CBAxC57BL/6) (самцы в возрасте 3 мес, массой 20-22 г, по 15 мышей в группе).

Условия размещения мышей при СЭФ-воздействии такие же, как в примере 1. Напряженность поля Еа 20 кВ/м, частота колебаний поля f 36 кГц, длительность посылок поля 1,0 мс. Время СЭФ-воздействия 15 мин.

1. Обоснование предлагаемого диапазона частот повторения посылок (импульсов).

Проведенные исследования на лабораторных животных (мыши, крысы, кролики, а также на людях (добровольцах) показали, что эффекты стимуляции систем организма, определяемые по ряду тестов, наблюдаются только в указанном диапазоне частот повторения посылок (импульсов). Не наблюдается эффекта стимуляции указанных систем организма и при значениях частота, предлагаемых в способе-прототипе. На фиг.1 приведен график влияния частоты повторения посылок поля на уровень ретикулоцитов в периферической крови (показатель стимуляции эритроидного ростка кроветворной системы) мышей-гибридов через 24 ч после воздействия. Как можно видеть из графика область частот посылок электрического поля с существенным эффектом стимуляции кроветворения лежит в диапазоне 150-250 Гц.

Аналогичные зависимости уровня ретикулоцитов от частоты повторения импульсов поля получены у людей-добровольцев, когда достоверное повышение уровня ретикулоцитов наблюдалось в диапазоне частот 150-250 Гц. Такой же характер зависимости величины эффекта стимуляции от частоты повторения посылок поля воспроизводился в исследованиях по определению стимуляции иммунной и эндокринной систем.

2. Обоснование предлагаемого диапазона частот гармонических колебаний.

Проведенные исследования на лабораторных животных (мыши, крысы) показали, что эффект стимуляции зависит от частоты гармонических колебаний. Целесообразно использовать либо биполярные импульсы с формой, близкой к прямоугольной, либо посылки гармонических колебаний частотой 5-50 кГц. При частотах гармонических колебаний меньших 5 кГц и больших 50 кГц наблюдается снижение эффекта стимуляции, кроме того, на больших частотах появляется необходимость экранирования установок СЭФ для подавления возникающих электрических помех, мешающих работе других электрических аппаратов и средств связи.

3. Обоснование предлагаемых диапазонов напряженности поля и длительности воздействий.

Проведенные исследования на лабораторных животных (мыши, крысы), а также у людей (добровольцы) показали, что выраженность эффекта стимуляции зависит как от длительности воздействия, так и от величины напряженности индуцированного электрического поля и в широком диапазоне изученных факторов возрастает при увеличении длительности воздействия и(или) напряженности электрического поля, пока не достигнет определенного уровня "насыщения". Характер такой зависимости при фиксированных значениях частоты гармонических колебаний и частоты повторения посылок поля представлена на фиг.2.

При значениях напряженности меньше 1 кВ/м не наблюдается значительного эффекта стимуляции при любых длительностях воздействия и частотах. Значения напряженности > 100 кВ/с, хотя и не приводят к заметным проявлениям вредных побочных эффектов, но нежелательны, исходя из соображений техники безопасности и усложнения аппаратурного обеспечения способа.

Длительность воздействия меньше 1 мин при выбранном диапазоне напряженностей практически нецелесообразна из-за малости вызываемого эффекта стимуляции даже при максимальном рекомендуемом уровне напряженности поля. При длительностях воздействия, больших 120 мин, эффект стимуляции начинает снижаться, поэтому применение больших длительностей воздействия нецелесообразно.

Следует отметить, что в процессе проведения обширных исследований по изучению эффектов, вызываемых применением предлагаемого способа СЭФ не было обнаружено каких-либо проявлений вредных побочных эффектов во всем диапазоне указанных в способе режимов как при однократном, так и при многократном (до 15-20) воздействиях.

Одна из трактовок механизма действия предлагаемого способа может быть предложена исходя из работы (Зацепина Г.Н. Безматерных П.М. Коломиец А.Л. и др. Электрическая система регуляции процессов жизнедеятельности. Изд. МГУ, 1992). Наличие слабого (по сравнению с собственным внутримембранным электрическим полем) воздействия периодическим импульсным полем на клетки стволового типа и их микроокружение приводит к возвращению клеток, находящихся в режиме ограниченного функционирования (клетки в G- или длительном G-периодах клеточного цикла) в нормальный режим (продвижение по клеточному циклу и деление), что способствует нормализации функционирования систем клеточного обновления организма. Возможно, что механизмы СЭФ-воздействия включают усиление эндогенного образования цитокинов, ростовых факторов и других активных продуктов, что также ведет к стимуляции пролиферативной и функциональной активности кроветворной, иммунной и эндокринной систем, их способности восстанавливать полученные повреждения и переносить стрессорную нагрузку. Наряду с клеточными механизмами существенную роль в реализации эффектов СЭФ-воздействия несомненно играют изменения в микроциркуляции крови, обнаруженные нами в проведенных исследованиях.

П р и м е р 1. Для оценки стимуляции кроветворной системы с помощью предлагаемого способа однократному СЭФ-воздействию подвергались мыши-гибриды FC1(CBAxC57BL/6) (самцы и самки в возрасте 3 мес, массой 20-22 г, находящиеся в стандартных условиях питания и содержания лабораторного вивария). Группа животных, содержащая 4-6 особей одного пола в закрытой стандатрной пластиковой кювете, помещалась в промежутке между парой горизонтально расположенных плоских электродов одинакового размера. Размер электродов в виде мелкоячеистой медной сетки 25х37 см, величина межэлектродного промежутка 20 см.

На электроды от специально сконструированного СЭФ-генератора (диапазон регулировки частот повторения импульсов F1-800 Гц, диапазон частот гармонических колебаний f 1-100 кГц, диапазон амплитудных значений выходного напряжения Ua 0-10 кВ) подавали посылки гармонических колебаний напряжения с Ua 4 кВ (Еа 20 кВ/м), F 200 Гц, f 22 кГц, длительность посылки 1 мс. Длительность воздействия 15 мин.

Уровень ретикулоцитов в периферической крови животных, характеризующий уровень стимуляции эритроидного ростка крови, определяли путем забора периферической крови из хвоста мыши (от каждой мыши однократно) в разные сроки после воздействия и подсчета под микроскопом процента ретикулоцитов среди эритроцитов в камере Горяева. Результаты опыта представлены в табл.1.

Таким образом, в течение 24-48 ч после воздействия уровень ретикулоцитов в крови животных, подвергнутых СЭФ-воздействию, значительно повышался, возвращаясь к исходному только после 72 ч, что доказывает наличие значительной стимуляции эритроидного ростка после воздействия предлагаемым способом.

П р и м е р 2. Для оценки уровня стимуляции кроветворения с помощью предлагаемого способа однократному СЭФ-воздействию подвергался взрослый человек-доброволец, у которого брали периферическую кровь для определения ее форменного состава по стандартной методике до воздействия и на протяжении 5 сут. после него.

Положение человека при стимуляции лежа на деревянной кушетке. Электроды одинакового размера в виде проволочной сетки с шагом 1 см расположены горизонтально, размер электродов 55х140 см. межэлектродный промежуток 45 см.

На электроды от СЭФ-генератора подавались посылки переменного напряжения со следующими параметрами: Ua 5,1 кВ (Еа 9 кВ/м), F 170 Гц, f 24 кГц, длительность посылок 1 мс.

Изучение динамики форменного состава периферической крови показало наличие вполне определенных изменений процентного содержания во времени после воздействия наиболее молодых представителей функциональных клеток следующих двух ростков кроветворения ретикулоцитов (эритроидный росток) и палочкоядерных нейтрофилов (гранулоцитарный росток).

Результаты измерений представлены в табл.2.

Как можно видеть, в течение первых трех суток после воздействия для ретикулоцитов, и первых двух суток для палочкоядерных нейтрофилов наблюдается повышение уровня в периферической крови по сравнению с исходным, что свидетельствует о наличии стимуляции кроветворения предлагаемым способом.

П р и м е р 3. Для определения уровня стимуляции системы кроветворения с помощью предлагаемого способа СЭФ-воздействию подвергались крысы-самцы линии Вистар, массой 180-200 г. Воздействие осуществлялось по 15 мин ежедневно в течение 4 сут, после последнего воздействия опытные и контрольные крысы (по 3-4 в каждой группе) использовались как доноры костного мозга для определения выхода клеток-предшественников гранулоцитов-макрофагов (КОЕ-ГМ) и клеток-предшественников фибробластов (КОЕ-Ф).

Условия размещения мышей при СЭФ-воздействии такие же, как в примере 1. Напряженность поля Еа 20 кВ/м, частота колебаний поля f 36 кГц, длительность посылок поля 1,0 мс. Время СЭФ-воздействия 15 мин.

Результаты определения выхода клеток-предшественников представлены в табл.3.

Таким образом, СЭФ-воздействие значительно увеличило содержание клеток-предшественников в костном мозге (КОЕ-ГМ в 1,5 раза, КОЕ-Ф в 1,7 раза): это свидетельствует об активации гемопоэтической стромы, которая, как известно, является источником многих ростовых факторов для самых различных ростков кроветворения, а также о стимуляции гранулоцитарно-макрофагального ростка.

П р и м е р 4. Для повышения резистентности к действию ионизирующей радиации с помощью предлагаемого способа группы (по 12 мышей в группе) мышей-гибридов F1(CBAxC57BL/6), самцов (возраст 3 мес, масса 20-22 г.) после гамма-облучения (Со-60, доза 6 Гр, мощность дозы 43 сГр/мин) подвергали СЭФ-воздействию (условия воздействия и параметры поля как в примере 3) разной кратности [1, 3, 5 воздействий (сеансов) через каждые 24 ч] На 9-е сутки после гамма-облучения мышей всех групп забивали и у них определяли ряд гематологических показателей (масса тимуса и селезенки, содержание лейкоцитов в периферической крови, клеточность костного мозга в бедренной кости, число эндогенных селезеночных колоний ЭСК), характеризующих скорость восстановления поврежденного облучением гемопоэза. Результаты определения приведены в табл.4.

Как можно видеть, даже однократное СЭФ-воздействие улучшает некоторые гематологические показатели у гамма-облученых животных. При 5-кратном воздействии после гамма-облучения все измеренные показатели в группах, подвергнутых стимуляции по предлагаемому способу, были достоверно выше, чем у облученного контроля. Подобная стимуляция гемопоэза напоминает эффект некоторых известных модификаторов биологических реакций (эндотоксины, ИЛ-1, ИЛ-3, ряд КСФ и др.), однако превосходит их по эффекту модицикации.

П р и м е р 5. Для определения уровня стимуляции иммунной системы с помощью предлагаемого способа группы мышей-гибридов F1(CBAxC57BL/6) (самцы, возраст 3 мес, масса 20-22 г, по 12 мышей в группе) перед иммунизацией эритроцитами барана подвергали трехкратному СЭФ-воздействию с суточными интервалами между воздействиями. Через 1 ч после 3-го воздействия мышей иммунизировали эритроцитами барана (введением в лапу) и через 4 сут у них определяли число антителообразующих клеток (АОК) в подколенном лимфоузле (ЛУ). В табл.5 представлены значения ряда показателей, характеризующих первичный иммунный ответ.

Условия СЭФ-воздействия и параметры поля как в примере 3.

Как можно видеть, предварительное СЭФ-воздействие значительно усиливает иммунную реакцию.

П р и м е р 6. Для определения уровня стимуляции эндокринной системы с помощью предлагаемого способа СЭФ-воздействию подвергали кроликов породы Шиншила (самцы, масса 3-3,5 кг, 8 животных) и определяли динамику изменения уровня гормонов в крови кроликов после воздействия. Кровь для анализов брали из ушной вены.

Условия СЭФ-воздействия следующие. Зафиксированного на деревянной доске кролика помещали между двух плоских электродов, расположенных горизонтально. Размеры электродов из медных пластин 30х45 см. Межэлектродный промежуток 25 см. На электроды от СЭФ-генератора подавали посылки переменного напряжения с параметрами Ua 4 кВ (Еа 16 кВ/м), F200 Гц, f 25 кГц, длительность посылки 1 мс. Длительность воздействия 15 мин.

Результаты определения уровня гормонов приведены в табл.6.

Как можно видеть, даже однократное СЭФ-воздействие приводит к фазовым изменениям уровня большинства гормонов в крови кроликов (тестостерон, ТТГ, кортизол).

П р и м е р 7. Для оценки стимуляции микроциркуляции с помощью предлагаемого способа подвергали СЭФ-воздействию человека-добровольца и оценивали микроциркуляцию с помощью наблюдения за состоянием микрососудов глазного дна. Наблюдение осуществлял врач-окулист с помощью щелевой лампы и микроскопа непосредственно после воздействия (5-7 мин), через 2 и 24 ч. Реакция сосудов оценивалась по бальной шкале.

Условия для СЭФ-воздействия как в примере 2. Параметры поля Ua 5,1 кВ (Еа 9 кВ/м), f 24 кГц, частота повторения посылок F 100, 200, 400, 800 Гц.

Результаты оценки уровня микроциркуляции приведены в табл.7.

П р и м е р 8. Для оценки стимуляции регенеративных процессов с помощью предлагаемого способа определялась скорость заживления ожоговой раны в группах мышей, у которых ожог нанесен после 5-кратного с суточными интервалами СЭФ-воздействия.

Мыши-гибриды F1(CBAxC5EB1/6), самцы, возраст 3 мес, масса 20-22 г по 16 мышей в группе.

Световой ожог (15% поверхности тела, IIБ степени) наносили на предварительно лишенной волос коже спины на специальной установке с мощной лампой накаливания.

Условия СЭФ-воздействия и параметры поля такие же, как в примере 3.

На фиг.3 представлен график изменения диаметра ожоговой раны во времени. Как можно видеть, начиная со 2-й недели после ожога, СЭФ-воздействие ускоряет заживление ожога. Кроме того, визуальный и морфологический анализ обожженной ткани свидетельствует о более полноценном ее заживлении (гладкость поверхности рубца, морфология рубца и прилегающих тканей) после стимуляции животных предложенным способом.

П р и м е р 9. Для оценки стимуляции работоспособности с помощью предлагаемого способа подвергали СЭФ-воздействию группы мышей-гибридов F1(CBAxC57BL/6) (самцы, возраст 3 мес, масса 20-22 г, по 6 мышей в группе), а затем подвергали их плавательной пробе на специально оборудованном стенде, описанном в работе (дубовик В.Б. Богомазов С.А. Фармакология и токсикология, 1987, N 2, с.116-121). В процессе испытания все животные многократно проплывали определенную дистанцию без отдыха до наступления утомления.

Условия СЭФ-воздействия и параметры поля такие же, как в примере 3. Количество СЭФ-воздействий 6, с суточными интервалами.

Результаты плавательной пробы представлены в табл.8.

Как можно видеть, 6-кратное СЭФ-воздействие повысило в 1,5 раза число заплывов до наступления утомления, что свидетельствует о повышении работоспособности при стимуляции животных предлагаемым способом.

Социально-экономическая эффективность способа.

Предлагаемый способ стимулирует кроветворную, иммунную и эндокринную системы, активирует регенеративные процессы и улучшает микроциркуляцию организма человека и животного. Указанные полезные эффекты СЭФ-воздействия позволяют включать его как основной или дополнительный компонент в различные способы лечения в медицине и ветеринарии, использовать в схемах оздоровления населения и в других целях.

В настоящее время не известны фармакологические средства или физиотерапевтические методы и приборы с таким широким и ярко выраженным спектром лечебных эффектов. Способ относится к экологически чистым, его реализация не требует сложного технического оборудования. В частности, электрический генератор, необходимый для реализации способа, выполняется на основе типовых радиотехнических схем, малогабаритен, потребляемая мощность не превышает 50 Вт, масса меньше 3 кг.

Способ может найти широкое применение в медицинских учреждениях общего профиля, а также организациях, занимающихся оздоровлением населения на экологически загрязненных территориях и производствах. Это связано с тем, что при оказании медицинской помощи населению (здоровье которого систематически снижается из-за ухудшения экологической обстановки) среди используемых лечебных средств все большую долю должны занимать способы лечения, направленные на общее оздоровление организма, повышение его сопротивляемости (резистентности) к воздействию различных вредных факторов среды, особенно ионизирующей радиации и химических загрязнителей, а имеющиеся сейчас методы и аппараты, направленные на решение подобных задач, не обладают достаточной эффективностью, особенно в отношении таких "критических" систем организма, как кроветворная, иммунная и эндокринная.

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)

Класс G01N33/483 физический анализ биологических материалов

способ диагностики функционального почечного резерва -  патент 2528903 (20.09.2014)
способ количественного определения углеродных наноструктур в биологических образцах и их распределения в организме -  патент 2528096 (10.09.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения больных неходжкинскими лимфомами с поражением костного мозга -  патент 2526796 (27.08.2014)
способ дифференциальной морфометрической диагностики эритродермической формы грибовидного микоза и синдрома псевдолимфомы кожи по относительному объему эпидермиса и митотическому индексу эпидермальных клеток -  патент 2526180 (20.08.2014)
способ управления биохимическими реакциями -  патент 2525439 (10.08.2014)
способ диагностики стеноза артериовенозной фистулы у больных с терминальной стадией хронической болезни почек, находящихся на программном гемодиализе -  патент 2522397 (10.07.2014)
способ прогноза развития бактериальных осложнений на фоне острой респираторной вирусной инфекции -  патент 2522202 (10.07.2014)
способ определения глубины проникновения света в кожу и устройство для его реализации -  патент 2521838 (10.07.2014)
способ и прибор для сортировки клеток -  патент 2520848 (27.06.2014)
способ активизации роста лейкоцитарной массы и комплексной коррекции состава крови в акустическом поле in vitro -  патент 2518534 (10.06.2014)

Класс A61B5/00 Измерение для диагностических целей

устройство для контроля состояния здоровья -  патент 2529808 (27.09.2014)
способ профилактики профессиональной потери слуха -  патент 2529700 (27.09.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения у больных с гипертензионно-гидроцефальным синдромом после перенесенной легкой боевой черепно-мозговой травмы без психопатологической симптоматики -  патент 2529698 (27.09.2014)
способ диагностики увеличения щитовидной железы у мужчин и женщин -  патент 2529630 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ оценки восприятия информации -  патент 2529482 (27.09.2014)
система получения изображений с кардио-и/или дыхательной синхронизацией и способ 2-мерной визуализации в реальном времени с дополнением виртуальными анатомическими структурами во время процедур интервенционной абляции или установки кардиостимулятора -  патент 2529481 (27.09.2014)
устройство и способ для сбора данных с лица и языка -  патент 2529479 (27.09.2014)
способ подготовки полиграфолога -  патент 2529418 (27.09.2014)
способ дистанционной регистрации и обработки электрокардиограммы и дыхания человека и животных -  патент 2529406 (27.09.2014)

Класс A61N1/32 переменным или прерывистым током 

способ накожной электростимуляции спинного мозга -  патент 2529471 (27.09.2014)
способ восстановительного лечения нервно-мышечного аппарата у больных с ложным суставом шейки бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава -  патент 2528637 (20.09.2014)
способ лечения больных с паркинсонизмом -  патент 2527170 (27.08.2014)
способ лечения больных ишемической болезнью сердца -  патент 2526462 (20.08.2014)
способ лечения недержания мочи после радикальной простатэктомии -  патент 2526400 (20.08.2014)
способ лечения больных хроническим простатитом -  патент 2525619 (20.08.2014)
способ лечения раковых опухолей -  патент 2524194 (27.07.2014)
способ комплексного лечения детей с детским церебральным параличом -  патент 2523833 (27.07.2014)
способ комплексного воздействия на нервно-рефлекторные механизмы зуда у больных атопическим дерматитом -  патент 2523634 (20.07.2014)
способ лечения эпилепсии -  патент 2522990 (20.07.2014)
Наверх