магнитоуправляемый носитель лекарственных веществ и способ его изготовления

Формула изобретения

МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЙ НОСИТЕЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ.

1. Магнитоуправляемый носитель лекарственных веществ, содержащий частицы, выполненные в виде соединенных между собой магнитной и сорбирующей частей, отличающийся тем, что сорбирующая часть выполнена в виде отдельных частиц сорбента, а магнитная - в виде проницаемой для молекул лекарственных веществ пористой пленки на поверхности этих частиц.

2. Носитель по п.1, отличающийся тем, что в качестве сорбента использован активированный уголь.

3. Носитель по п.1, отличающийся тем, что пленка выполнена из магнитного сплава на основе железа.

4. Носитель по п.1, отличающийся тем, что пленка выполнена из магнитного сплава, содержащего кобальт и другие микроэлементы.

5. Носитель по п.1, отличающийся тем, что пленка выполнена из магнитного сплава, содержащего платину.

6. Способ изготовления магнитоуправляемого носителя лекарственных веществ, предусматривающий соединение сорбирующей части с магнитной до получения частицы, отличающийся тем, что сорбирующую часть изготавливают до получения частиц заданного размера, а магнитную часть наносят в виде пленки на поверхность сорбирующей части.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что пленку на поверхность сорбирующей части наносят методом электролитического осаждения в количестве 20-80% от массы одной частицы носителя.

8. Способ по п.6, отличающийся тем, что частицы сорбента получают путем измельчения.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для введения в сосудистое русло и доставки к определенному месту, например опухоли, лекарственного вещества.

Известен магнитоуправляемый носитель лекарственных веществ, содержащий частицы, выполненные в виде соединенных между собой магнитной и сорбирующей частей.

Известен способ изготовления магнитоуправляемого носителя лекарственных веществ, предусматривающий соединение сорбирующей части с магнитной до получения частицы.

При изготовлении носителя по известному способу невозможно получить частицы одного размера с одинаковой массой и адсорбционной способностью, так как сорбент осаждают на поверхность ферромагнитной части, что происходит неравномерно. В результате осаждения образуются различной длины нитевидные отростки, которые при хранении, транспортировке или продвижении носителя по сосудистому руслу могут обрываться и к месту назначения будет подведен не весь введенный в организм лекарственный препарат. Рассеивание препарата по организму может привести к нежелательным последствиям.

Технический результат, достигаемый в изобретении, заключается в получении частиц одного типоразмера (требуемого) и возможности подведения носителя со всем введенным в него препаратом к месту назначения.

Этот технический результат достигается тем, что в магнитоуправляемом носителе лекарственных веществ, содержащем частицы, выполненные в виде соединенных между собой магнитной и сорбирующей частей, сорбирующая часть выполнена в виде отдельных частиц сорбента, а магнитная - в виде проницаемой для молекул лекарственных веществ пористой пленки на поверхности этих частиц.

В качестве сорбента может быть использован активированный уголь. Магнитная пленка может быть выполнена: из магнитного сплава на основе железа; из сплава, содержащего кобальт или другие микроэлементы; из магнитного сплава, содержащего платину.

В способе изготовления магнитоуправляемого носителя лекарственных веществ технический результат достигается тем, что сорбирующую часть заданного размера синтезируют или изготавливают путем измельчения сорбента до получения частиц заданного размера, а магнитную часть наносят в виде пленки на поверхность сорбирующей частицы.

Пленку на поверхность соpбирующей частицы наносят методом электролитического осаждения в количестве 20-80% от массы одной частицы носителя.

В электролитическую ванну цилиндрической формы загружают измельченный активированный уголь, смешивают с электролитом для осаждения того или иного магнитного сплава до получения густой суспензии. Используют растворимые (железные, кобальтовые или сплавные) или нерастворимые аноды (графит, платина, свинец), выполненные в виде полого цилиндра. Катод, выполненный из графита или полированной нержавеющей стали в виде стержня или круглой пластины, расположен соответственно вертикально или горизонтально. Электролиз ведут при перемешивании суспензии (вибрацией, ультразвуком или др.), поддерживая необходимый режим (плотность тока, рН, температуру, реверсирование тока и др.) и консистенцию суспензии (добавлением электролита) до осаждения заданного (20-80%) количества магнитного сплава. После отмывки от электролита и магнитной сепарации полученный порошок высушивают. Размер сорбирующей части носителя может быть различным и определяется задачами введения препарата в организм и при существующих технологиях может быть выдержан очень точно (например, при измельчении на вибрационных мельницах).

Нанесение магнитной пленки на сорбирующую часть методом электролитического осаждения позволяет получить на поверхности частицы пористую пленку, имеющую необходимую прочность по всей поверхности носителя и в то же время не препятствующую прохождению лекарственных веществ, сорбируемых на носителе.

Суспензию для инфузии готовят следующим образом: на 100-500 мг стерильного магнитоуправляемого носителя во флаконе в водной среде адсорбируют необходимую дозу лекарственного вещества в течение не менее 30 мин, после чего центрифугируют или осаждают препарат с помощью магнита, при необходимости сливают надосадочную жидкость, добавляют необходимое количество плазмозамещающего раствора до получения 5-10% -ной суспензии и взбалтывают. Готовую суспензию вводят внутрисосудисто со скоростью не более 1 мл/мин или непосредственно в ткань органа, например опухоль. Локализация препарата в области органа-мишени осуществляется с помощью постоянного магнитного поля достаточной напряженности (до 10 тыс.Э).