способ совместного получения тиоэфиров и амидов карбоновых кислот

Формула изобретения

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЭФИРОВ И АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ общих формул I и II соответственно





где X = S, NH, CH₃N, C₂H₅N, C₃H₇N, O;

R - остаток карбоновой кислоты,

включающий переработку, гетарилмеркаптанов общей формулы III



и карбоновых кислот общей формулы IV

R - COOH

где X и R имеют указанные значения, в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью уменьшения количества неутилизируемых отходов и обеспечения универсальности способа, исходный гетарилмеркаптан III подвергают взаимодействию с фосгеном в водно-органической среде в присутствии щелочи при (-5) - 10^oС и молярном соотношении гетарилмеркаптана и фосгена 2 : 1,0 - 1,2 и полученный полупродукт подвергают взаимодействию с карбоновой кислотой при молярном соотношении исходного гетарилмеркаптана и карбоновой кислоты 2 : 1 с последующим выделением целевого продукта и рециркулируемого гетарилмеркаптана.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к химии и технологии тиоэфиров и амидов карбоновых кислот, в частности к усовершенствованному способу получения тиоэфиров и амидов карбоновых кислот общих формул I и II соответственно

(I)

(II) _{, где} R - остаток карбоновой кислоты, которые находят применение в качестве полупродуктов при получении антибиотиков цефалоспоринового и пенициллинового рядов как в ряде индивидуальных веществ, так и в виде смесей.

Известен способ получения тиоэфиров и (или) амидов карбоновых кислот взаимодействием смешанных ангидридов карбоновых кислот с тиолами и (или) аминами. Главным недостатком известного способа является то, что наличие в структуре кислоты таких функциональных групп, как гидроксильная или аминогруппа исключает его реализацию в одну стадию, т.к. указанные группы необходимо предварительно защищать, а после завершения процесса - снимать защиту, что обусловливает увеличение числа технологических стадий и снижение выхода продукта [1].

Известен способ получения тиоэфиров и (или) амидов карбоновых кислот взаимодействием последних с тиолами и (или) аминами в присутствии дициклогек- силкарбодиимида. Данный метод не обеспечивает высокого стабильного выхода целевых продуктов (на уровне 40-80%). Кроме того, данный способ предполагает использование дефицитного и дорогостоящего дициклогексилкарбодиимида, а также образование в качестве отхода производства дициклогексилмочевины [2-4].

Наиболее близким по своей технической сущности и достигаемому результату к заявленному является способ, описанный в [5, прототип].

В соответствии с прототипом [5], (1,3-бензтиазол-2-илтио)-2-)2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-(син) метоксиаминоацетат получают взаимодействием 1 мол. ч. (2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-(син)метоксииминоуксусной кислоты с 1,5 мол. ч. бис(1,3-бензтиазол-2-ил)дисульфида и трифенилфосфина в среде метиленхлорида при 0^оС в течение 4 ч.

Недостатком способа-прототипа являются очень высокая стоимость трифенилфосфина, образование неутилизируемого и токсичного трифенилфосфиноксида, недостаточная универсальность способа.

Целью изобретения является уменьшение количества неутилизируемых отходов, повышение универсальности способа.

Заявленный способ совместного получения тиоэфиров карбоновых кислот и амидов карбоновых кислот общих формул (I) и (II) соответственно

(I)

(II) , где , CH₃N, C₂H₅N, R - остаток карбоновой кислоты осуществляют переработкой гетарилмеркаптанов общей формулы III

и карбоновой кислоты общей формулы IV

R-COOH, где Х и R имеют указанные значения в среде органического растворителя, отличительной особенностью которого является то, что исходный гетарилмеркаптан (III) подвергают взаимодействию с фосгеном в водно-органической среде в присутствии щелочи при температуре (-5)-(+10)^оС и молярном соотношении (III):фосген = 2:(1,0-1,2), и полученный полупродукт подвергают взаимодействию с карбоновой кислотой при молярном соотношении исходный гетарилмеркаптан: карбоновая кислота = 2:1 с последующим выделением целевых продуктов и рециклируемого гетарилмеркаптана (III) известными приемами. Возможно также использование других гетарилмеркаптанов, аналогичных (III), без аннелированного бензольного кольца.

П р и м е р 1. (1,3-Бензотиазол-2-илтио)бензоат и 2,3-дигидро-2-тиокси-3-бензоил-1,3-бензотиазол (Х = S).

К раствору 16,7 г (0,1 моля) 2-меркапто-1,3-бензотиазола и 5,0 г (0,125 моля) едкого натра в 150 мл воды при температуре (0 2)^оС добавляют охлажденный до этой же температуры раствор 4,95 г (0,05 моля) фосгена (молярное соотношение 2: 1) в 200 мл метиленхлорида. Реакционную массу перемешивают при указанной температуре в течение (1,00,1) ч, фильтруют. Осадок промывают на фильтре 25 мл охлажденного до 02^оС изопропанола и сушат в вакууме при комнатной температуре. Органическую фазу сушат над хлоридом кальция, фильтруют и упаривают к вакууме на (805)%. Выпавший осадок фильтруют, промывают на фильтре 10 мл охлажденного до 02^оС изопропанола и сушат в вакууме при комнатной температуре. В сумме получают 17,8 г (0,0494 моля) полупродукта. Выход 98,8%.

Выделенный полупродукт имеет следующий состав:

S,S-бис(1,3-Бензотиазол-2-ил)дитиока- рбоната 95%,

бис(2,3-Дигидро-2-тиоксо-1,3-бензотиа- зол-2-ил)карбонила 4,5%,

(1,3-Бензотиазол-2-илтио)-(2,3-дигидро- -2-тиоксо-1,3-бензотиазол- 3-ил)карбонила 0,5%.

Полученный полупродукт без какого-либо разделения в количестве 1,8 г (суммарно 0,005 моля) загружают в колбу, добавляют 0,6 г (0,005 моля) бензойной кислоты, 15 мл ацетона и кипятят при перемешивании 2 ч. Молярное соотношение исходный 2-меркапто-1,3-бензотиазол:бензойная кислота составляет 2: 1. Полученную смесь охлаждают, упаривают в вакууме водоструйного насоса, продукт смывают 20 мл охлажденного до 0^оС бензола. После отгонки растворителя и кристаллизации из бензола получают 1,29 г продукта. Полученный продукт представляет собой смесь (1,3-бензотиазол-2-илтио)бензоата [вещество формулы (I)] и 2,3-дигидро-2-тиоксо-3-бензоил-1,3-бензо-тиазола [вещество формулы (II)], которую можно использовать далее при синтезе сложных эфиров, амидов и других производных бензойной кислоты без какого-либо разделения. Для получения веществ в индивидуальном виде смесь двукратно кристаллизуют из этилацетата. После упаривания маточника получают 1,15 г бензоата (выход 82% на данной стадии и 81% по обеим стадиям). Т.пл. 102-103^оС.

Найдено,%: С 62,04; Н 3,32; N 5,13; S 23,58.

C₁₄H₉NOS₂.

Вычислено,%: С 61,97; Н 3,34; N 5,16; S 23,63.

Спектр ИК (CHCl₃), , см^-1: 3060, 3000 (СН), 1730 (С=0), 1600, 1580 (СС аром.), 1450, 1415 (CN аром.).

Спектр ПМР (CDCl₃), , м.д.: 7,50 (4Н, м, С³Н и С⁵Н фенила, С⁵Н и С⁶Н бензотиазола), 7,69 (1Н, т, С⁴Н фенила, J = 7,5 Гц), 7,95 (1Н, С⁴Н бензотиазола, J = 8 Гц), 8,07 (3Н, м, С²Н и С⁶Н фенила, С⁷Н бензотиазола).

Остаток после кристаллизации из этилацетата в количестве 0,13 г (выход 9,3% на данной стадии и 9,1% по обеим стадиям) представляет собой 2,3-дигидро-2-тиоксо-3-бензоил-1,3-бензотиазол.

Найдено,%: С 61,64; Н 3,38; N 5,22; S 23,27.

C₁₄H₉NOS₂.

Вычислено,%: С 61,97, Н 3,34, N 5,16, S 23,63.

Спектр ИК (CHCl₃), , см^-1: 2950 (СН), 1675 (С=0), 1600, 1580 (СС аром. ), 1410 (СN аром.).

Суммарный выход обоих продуктов по обеим стадиям составляет 90%.

Твердый остаток после смыва смеси двух продуктов бензолом объединяют с бензольным маточным раствором после кристаллизации и экстрагируют 10 мл 5% -ного раствора едкого натра. Водный слой фильтруют через угольную подушку и обрабатывают концентрированной соляной кислотой до рН 5,0 0,5. Осадок фильтруют, промывают на фильтре 10 мл воды и сушат на воздухе. Получают 0,96 г исходного 2-меркапто-1,3-бензотиазола. Возврат в рецикл составляет 98%.

Примеры 2-5 иллюстрируют влияние различных факторов на выход вещества (I) и вещества (II) на примере (1,3-бензотиазол-2-илтио)-бензоата I и 2,3-дигидро-2-тиоксо-3-бензоил-1,3-бензотиазола II.

П р и м е р 2. Фосгенирование 2-меркапто-1,3-бензотиазола ведут в растворе КОН по примеру 1 при -5^оС и молярном соотношении 2:1,2. Остальные операции совпадают с примером 1. Выход вещества I - 77%, вещества II - 11%.

П р и м е р 3. Способ осуществляют по примеру 1 за исключением того, что температура фосгенирования составляет 10^оС, молярное соотношение 2-меркапто-1,3-бензотиазол-фосген 2:1,1. Выход вещества I 66%, вещества II 21%.

П р и м е р 4 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 1, но фосгенирование ведут при 15^оС при молярном соотношении 2:1,35. Выход вещества I 38%, вещества II 13%.

П р и м е р 5 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 1, но молярное соотношение 2-меркапто-1,3-безотиазол:бензойная кислота составляет 2:1,4. Выход вещества I 51%, вещества II 7%.

П р и м е р 6. (1,3-Бензотиазол-2-илтио)-2-(2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-(син- метоксииминоацетат [вещество (I)] и 3-[2-(2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-(син)-метоксииминоаце-тил] -2- тиоксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол [вещество (II)] (X = S).

Фосгенирование 2-меркапто-1,3-бензотиазола и выделение полупродукта ведут по примеру 1. Полупродукт в количестве 2 г (0,005 моля) суспендируют в 15 мл ацетона, добавляют 1 г (0,005 моля) (2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-(син)-метоксииминоуксусной кислоты и перемешивают 3 ч при 25^оС. Смесь охлаждают до -15^оС, фильтруют, осадок суспендируют в 15 мл охлажденного этилацетата, отфильтровывают, сушат в вакууме водоструйного насоса. Получают смесь двух веществ I и II в количестве 1,73 г. Суммарный выход составляет 95% по последней стадии, по обеим стадиям выход - 94% Данную смесь можно использовать при получении антибиотиков цефалоспоринового ряда (цефотаксима, цефтриаксона и т.п.) без разделения.

С целью идентификации индивидуальных соединений полученная смесь была разделена с помощью препаративной тонкослойной хроматографии (ТСХ) (элюент диэтиловый эфир). Выделено вещество I в количестве 1,55 г чистотой 99,3%, выход по обеим стадиям 84%. Т.пл. 128-130^оС.

Найдено,%: С 44,38; Н 2,74; N 16,06; S 27,58.

C₁₃H₁₀N₄O₂S₃.

Вычислено, % : С 44,52; Н 2,85; N 15, 99; S 27,45. Спектр ИК (KBr), , см^-1: 3305 (NH), 3150, 3100 (СН), 1690 (С=0), 1630 (С=N метоксиимино), 1520 (СС аром.), 1440, 1400 (CN аром.). Спектр ПМР (CD₂Cl₂), , м.д.: 4,03 (3Н, с, ОСН₃), 5,95 (2Н, с, NH₂), 6,89 (1Н, с, С⁵Н тиазола), 7,65 (4Н, м, СН бензотиазола). Вещество II выделено в количестве 0,165 г, выход по обеим стадиям 9,3%.

Найдено,%: С 44,00; Н 2,90; N 15,82; S 27,38.

C₁₃H₁₀N₄O₂S₃.

Вычислено,%: С 44,52; Н 2,85; N 15,99; S 27,45.

Спектр ИК (KBr), , см^-1: 3310 (NH), 3115 (СН), 1660 (С=0), 1590 (С=N метоксимино), 1525 (СС аром.), 1440 (CN аром.).

Ацетоновый и этилацетатный маточники после отделения смеси целевых продуктов упаривают досуха, твердые остатки объединяют. Далее выделение 2-меркапто-1,3-бензотиазола осуществляют аналогично описанному в примере 1. Получают 0,94 г 2-меркапто-1,3-бензотиазола, возврат в рецикл 98%.

П р и м е р 7. (1,3-Бензотиазол-2-илтио)-(2-тиенил)ацетат [вещество (I)] и 3-(2-тиенилацетил)-2-тиоксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиа- зол [вещество (II)] (X = S).

Фосгенирование 2-меркапто-1,3-бензотиазола и выделение полупродукта ведут по примеру 1. Далее к раствору 0,71 г (0,005 моля) 2-тиенилуксусной кислоты в 15 мл диметилформамида (ДМФА) при перемешивании добавляют 2 г (0,005 моля) выделенного полупродукта, выдерживают 20 мин при 25^оС, охлаждают до -15^оС и выливают в 100 мл охлажденной до 0^оС воды. Выпавший осадок отфильтровывают, суспендируют в 20 мл бензола с 0,5 г СaCl₂, фильтруют, упаривают в вакууме, продукт кристаллизуют и сушат в вакууме. Получают 0,82 г порошка яркого красно-коричневого цвета, который представляет собой смесь веществ I и II в соотношении 1:9. Суммарный выход на последней стадии 58%, по обеим стадиям - 57%. Данную смесь можно использовать при получении антибиотика цефалотина без разделения. Для идентификации смесь была разделена методом колоночной хроматографии на силикагеле (элюент хлороформ). Выделено 0,7 г вещества II, выход по обеим стадиям 49,3%. Т.пл. 173-175^оС.

Найдено,%: C 53,49; H 3,53; N 4,85; S 32,75.

C₁₃H₉NOS₃.

Вычислено,%: C 53,40; H 3,45; N 4,79; S 32,89.

Спектр ИК (KBr), , см^-1: 1690 (С=0), 1580 (СС аром.), 1460, 1440 (CN аром.).

Спектр ПМР (CDCl₃), , м.д.: 7,02 (2Н, м, С³Н и С⁴Н тиенила), 7,14 (1Н, дублет дублетов, С⁵Н тиенила, ³J = 4,8 Гц, ³J = 1,3 Гц), 7,63 (2Н, секстет дублетов, С⁵Н и С⁶Н бензотиазола, ³J = 7,8 Гц, ⁴J = 1,2 Гц), 7,82 (1Н, дублет дублетов, С⁷Н бензотиазола, ³J = 8,1 Гц, ⁴J = 0,86 Гц), 9,24 (1Н, дублет дублетов, С⁴Н бензотиазола ³J = 8,0 Гц, ⁴J = 0,96 Гц). Вещество (I) выделено в количестве 0,08 г, выход по обеим стадиям 8%.

Найдено,%: С 53,28; Н 3,61; N 4,59; S 32,65.

С₁₃Н₉NOS₃.

Вычислено,%: С 53,40; Н 3,45; N 4,79; S 32,89.

Спектр ИК (KBr), , см^-1: 1710 (С=0), 1575 (СС аром.), 1440 (CN аром.), 775 (СН).

Регенерация и количество рециркулируемого исходного гетарилмеркаптана совпадает с примером 1.

П р и м е р 8. (1,3-Бензотиазол-2-илтио)наноат [вещество (I)] и 3-нонаноил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол [вещество (II)] (X = S).

Фосгенирование исходного гетарилмеркаптана (III) и выделение полупродукта осуществляют по примеру 1.

В раствор, состоящий из 10 мл гексана, 10 мл метиленхлорида и 0,8 г (0,005 моля) нонановой кислоты при перемешивании добавляют 2 г (0,005 моля) выделенного полупродукта. Через 4 ч выдержки при 25^оС смесь охлаждают до 10^оС, отфильтровывают осадок 2-меркапто-1,3-бензотиазола, фильтрат упаривают наполовину в вакууме водоструйного насоса и охлаждают до -15^оС. Выкристаллизовавшийся осадок отфильтровывают. После высушивания в вакууме получают 1,47 г продукта, представляющего собой смесь веществ (I) и (II). Суммарный выход 95% , по обеим стадиям - 94%. Вещества разделяют для идентификации аналогично примеру 6. Получают 1,3 г вещества (I), выход 84%, по обеим стадиям - 83%. Т.пл. 43-45^оС.

Найдено,%: С 62,66; Н 6,71; N 4,39; S 20,67.

С₁₆H₂₁NOS₂.

Вычислено,%: С 62,50; Н 6,89; N 4,56; S 20,85.

Спектр ИК (CHCl₃), , см^-1: 2920, 2875 (СН), 1710 (С=0), 1600, 1580 (СС аром.), 1450, 1415 (CN аром.).

Спектр ПМР (CDCl₃), , м.д.: 0,88 (3Н, т, СН₃, J = 7,08 Гц), 1,28 (10Н, м, С^4-8Н₂ наноата), 1,77 (2Н, м, С³Н наноата), 2,78 (2Н, т, С₂Н наноата,J = 7,35 Гц), 7,46 (2Н, м, С⁵Н и С⁶Н бензотиазола), 7,90 (1Н, д, С⁴Н бензотиазола, J 7,7 Гц), 8,04 (1Н, д, С⁷Н бензотиазола, J = 7,7 Гц). Вещество II выделено в количестве 0,075 г, выход по обеим стадиям 5%.

Найдено,%: С 62,58; Н 7,04; N 4,77; S 20,70.

C₁₆H₂₁NOS₂.

Вычислено,%: С 62,50; Н 6,89; N 4,56; S 20,85.

Спектр ИК (CHCl₃), , см^-1: 2930, 2865 (СН), 1665 (С=0), 1600 (СС аром. ), 1410 (CN аром.).

Осадок 2-меркапто-1,3-бензотиазола объединяют с метиленхлоридным маточным раствором и обрабатывают аналогично описанному в примере 1. Получают 0,95 г 2-меркапто-1,3-бензотиазола. Возврат в рецикл 98%.

Примеры 9-13 выполнены по примеру 1 и иллюстрируют влияние фрагмента Х на выход веществ I и II. Отличие в условиях синтеза от примера 1 заключается во времени проведения второй стадии. Результаты этих примеров представлены в таблице.

Спектры ИК сняты на приборах Specord М-80 и Perkin-Elmer 457. Регистрацию спектров ЯМР осуществляли на спектрометре Varian XL-400 (рабочая частота по протонам 400 МГц) в импульсном режиме с преобразованием Фурье. Анализ состава смесей соединений выполнен методом ВЭЖХ на приборе "Миллихром-1", колонка С-18 (7,5 мкм), УФ детектор 274 нм.

Как следует из примеров 1-13, заявляемый способ позволяет получать очень широкий спектр ценных гетероароматических органических веществ и свести к минимуму количество неутилизируемых отходов, представляющих в основном HCl или соли HCl, что обеспечивает универсальность способа и его промышленную применимость. Кроме того, помимо гетарилмеркаптанов сырьем для синтеза целевых продуктов является фосген, стоимость которого более, чем в 1000 раз ниже стоимости дициклогексилкарбодиимида и трифенилфосфина. Несоблюдение заявляемых условий приведет к падению выхода продуктов (примеры 4, 5). Особую привлекательность способу придает то, что в случае использования в качестве исходного реагента аминокислоты, амино-группа не требует предварительной защиты, как это продемонстрировано в примере 6.