способ дифференциальной диагностики туберкулеза легких

Классы МПК:G01N33/535 с ферментными метками
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Малышева Ольга Казимировна
Приоритеты:
подача заявки:
1990-12-29
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано в целях дифференциальной диагностики туберкулеза легких. Сущность изобретения заключается в радиоиммунологическом определении ферритина. В сыворотке крови исследуют названный маркер и при содержании его 110 нг/мл и выше определяют деструктивную форму. Способ является более информативным, способствует улучшению дифференциальной диагностики, снижению лучевой нагрузки на больного, прогнозированию лечения - выздоровления или рецидива болезни, раннего выявления деструктивного процесса, он найдет широкое применение в клинической практике фтизиатрии. Способ легко воспроизводим и доступен.

Формула изобретения

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ путем радиоиммунологического определения ферритина, отличающийся тем, что, с целью дифференциации деструктивной формы инфильтративного туберкулеза, в сыворотке крови исследуют названный маркер и при содержании его 110 нг/мл и выше определяют деструктивную форму.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано в противотуберкулезных учреждениях.

Известен способ дифференциальной диагностики туберкулеза путем определения антигенов бацилл туберкулеза в исследуемой крови.

Известен способ дифференциальной диагностики туберкулеза путем определения клеток в биологических жидкостях.

Определяется содержание макрофагов в мокроте.

Известен способ дифференциальной диагностики туберкулеза легких путем введения туберкулина. Снимают реопульмонограммы до и после введения туберкулина через 2-3 и 7-10 дней.

Известные способы дифференциальной диагностики туберкулеза легких не дают возможности определить деструктивные формы туберкулеза на ранних стадиях.

Целью изобретения является повышение точности дифференциальной диагностики.

Указанная цель достигается следующим образом.

Берут 5 мл крови из локтевой вены. Центрифугируют для получения сыворотки, в две контрольные пробирки вносят 100 мкл 125J in vitro. Затем в чистые пробирки в количестве 98 шт наливают по 200 мкл буфера, добавляют 50 мкл сыворотки крови и такое же количество в калибровочные пробы. Встряхивают на вихревом смесителе и инкубируют 24 ч при комнатной температуре. После инкубации в каждую пробирку (кроме контрольных) добавляют иммуносорбент 100 мкл. Ставят на шуттель-аппарат для встряхивания на 1 ч. После встряхивания центрифугируют 10 мин. Сливают жидкую часть, а в осадок добавляют 2 мл дистиллированной воды, встряхивают 3-5 с и ставят в центрифугу на 10 мин. Пробирки с плотным осадком ставят в способ дифференциальной диагностики туберкулеза легких, патент № 2027191 -счетчик для измерения результата в испытуемых и калибровочных пробах (импульс в 1 мин).

Полученную информацию вносят в графическое изображение - строят калибровочную кривую по формуле B:Tспособ дифференциальной диагностики туберкулеза легких, патент № 2027191100%, где В - средняя скорость счета, 125J антител к ферритину в пробирках, содержащих калибровочные пробы СО-С5; Т - средняя скорость счета в объеме.

Значение В:Тспособ дифференциальной диагностики туберкулеза легких, патент № 2027191100% откладывают на оси ординат, а по оси абсцисс - десятичный логарифм концентрации ферритина, соответственно калибровочным пробам Со-С5. По кривой определяют содержание ферритина. Содержание ферритина в сыворотке крови больных инфильтративным туберкулезом легких без деструкции находится в зоне нормы - 23-90 нг/мл, а содержание ферритина в сыворотке крови с деструкцией находится в зоне от 110 до 500 нг/мл и выше.

Способ апробирован в радиоиммунологической лаборатории Московского НИИ туберкулеза на 100 больных в динамике, из них находилось в контрольной группе 40 и 60 - с деструкцией.

П р и м е р 1. Б-ной Ч., 37 лет, поступил в клинику МНИИТ во II терапевт. отд. с диагнозом: инфильтративный подострый туберкулез верхней доли левого легкого в фазе распада. В результате радиоиммунного определения ферритина в сыворотке крови и динамического наблюдения подтверждено наличие деструкции.

При поступлении, по лабораторным данным, полученным методом радиоиммунного набора "ИРМО-ФЕРРИТИН", имели 370 нг/мл. Эта цифра является показателем деструктивного процесса у больного. В динамике лечения через 2, 4, 6, 8 мес у больного количество ферритина не снижалось, а возрастало до 500 нг/мл. По данным, полученным РИА набора "Ферритин", туберкулезный процесс в легких продолжался, что повлекло за собой рецидив заболевания.

П р и м е р 2. Б-ной Г., 68 лет поступил в МНИИТ с диагнозом: инфильтративный туберкулез легких в фазе распада и обессеменения, с локализацией полости в С3, БК+.

В первые дни и до 3 мес. пребывания больного в клинике цифры ферритина были высокими. В процессе лечения на 6-м месяце показатели радиоиммунного исследования нормализовались - полное выздоровление.

Применение предлагаемого способа дифференциальной диагностики с помощью радиоиммунного определения ферритина в сыворотке крови позволяет подтвердить или исключить деструкцию при туберкулезе легких.

Использование радиоиммунного метода определения ферритина в качестве маркера позволяет повысить информативность раннего выявления деструктивного процесса, снижения лучевой нагрузки на больного, прогнозирование лечения.

Предлагаемый способ найдет широкое применение в клинической практике фтизиатрии, легко воспроизводим и доступен.

Класс G01N33/535 с ферментными метками

способ диагностики лептоспироза сельскохозяйственных животных -  патент 2493569 (20.09.2013)
способ дифференциальной диагностики бруцеллеза -  патент 2490647 (20.08.2013)
способ прогнозирования тяжести течения послеоперационного периода у больных калькулезным холециститом -  патент 2475757 (20.02.2013)
способ серологической диагностики вирусных желудочно-кишечных инфекций крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа -  патент 2472162 (10.01.2013)
способ прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных -  патент 2465604 (27.10.2012)
способ и набор для иммуноферментного определения активности c1 ингибитора, проявляемой в обоих путях активации комплемента -  патент 2464568 (20.10.2012)
способ и набор для иммуноферментного количественного определения с1 ингибитора комплемента человека -  патент 2464567 (20.10.2012)
способ и набор для иммуноферментного количественного определения с1 ингибитора комплемента человека -  патент 2464566 (20.10.2012)
способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности с1-ингибитора по альтернативному пути -  патент 2458346 (10.08.2012)
комплексный антиген вируса кори, используемый в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для диагностики антител к вирусу кори -  патент 2441666 (10.02.2012)
Наверх