(2-n, n-диэтиламиноэтил)-4- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров

Классы МПК:C07C319/26 разделение; очистка; стабилизация; использование добавок
C08C1/15 с использованием коагулянтов
Автор(ы):, , , , , , ,
Патентообладатель(и):Воронежский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института синтетического каучука им.акад.С.В.Лебедева
Приоритеты:
подача заявки:
1989-12-04
публикация патента:

Изобретение касается замещенных бензилсульфидов, в частности (2-N,N-диэтиламиноэтил) -4(2-n, n-диэтиламиноэтил)-4<img src=- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров, патент № 2026859" SRC="/images/patents/447/2026113/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-окси -3(2-n, n-диэтиламиноэтил)-4<img src=- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров, патент № 2026859" SRC="/images/patents/447/2026113/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,5(2-n, n-диэтиламиноэтил)-4<img src=- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров, патент № 2026859" SRC="/images/patents/447/2026113/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -ди-трет-бутилбензилсульфида, который может быть использован в качестве стабилизаторов карбоцепных полимеров. Цель - создание нового более эффективного соединения указанного класса. Синтез ведут реакцией основания Манниха с 2-диэтиламиноэтантиолом при 120 - 130°С с отгонкой избытка аминотиола при 2 мм рт.ст. Выход 98%; мол.м. 346. Использование нового вещества в количестве 1 мас.% в каучуке СКС-30 АРКП обеспечивает повышение индекса сохранения пластичности в условиях теплового старения при 140°С в течение 30 мин с 94 до 96,9%. 2 ил., 6 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5

Формула изобретения

(2-N, N-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛ)-4"-ОКСИ-3"-5"-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛБЕНЗИЛСУЛЬФИД В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА КАРБОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ.

(2-N,N-диэтиламиноэтил)-4"-окси-3",5"-ди-трет-бутилбензилсульфид формулы

(2-n, n-диэтиламиноэтил)-4<img src=- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров, патент № 2026859" SRC="/images/patents/447/2026859/2026859-3t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области получения стабилизаторов и защиты карбоцепных полимеров от старения.

Известны и широко применяются различные типы стабилизаторов для защиты полимеров от старения из ряда фенолов, аминов и фосфорсодержащих соединений [1] . Для получения малоокрашенных или неокрашенных каучуков широко используют замещенные фенолы, например 4-трет-октил-2,6-ди-трет-бутилфенол (стабилизатор Вингстей Т, фирма "Гудьир") [2], 4-нонил-2,6-ди-трет-бутилфенол (стабилизатор ВС-30А).

Однако указанные стабилизаторы имеют ряд существенных недостатков:

низкая эффективность стабилизаторов фенольного ряда, а отсюда применение их в больших дозировках, приводящее к увеличению трудозатрат на их производство и большому расходу реагентов;

фенольные стабилизаторы имеют высокую летучесть, поэтому их много теряется при производстве каучуков;

фенольные стабилизаторы выполняют при производстве каучуков только одну функцию - защиту полимеров от теплового старения. Они не являются коагулянтами каучуков, поэтому в производстве СК дополнительно расходуется коагулянт - хлористый натрий в количестве 250 кг/т каучука. Остpостоящие экологические вопросы требуют исключения указанного коагулянта из производства каучуков.

Известно использование полигексаметиленгуанидингидрохлорида (метацида) с целью повышения стабильности каучуков в условиях теплового старения [3]. Однако каучуки, полученные с применением метацида, имеют достаточно высокое содержание геля.

Цель изобретения - получение стабилизатора, обладающего высокой эффективностью защиты полимеров от старения, имеющего низкую летучесть, являющегося одновременно коагулянтом каучуков и малоокрашивающего каучук.

Поставленная цель достигается использованием (2-N,N-диэтиламиноэтил)-4I-окси-3I,5I-ди-трет-бутилбензилсульфида фор- мулы (I) в качестве стабилизатора каучуков.

(2-n, n-диэтиламиноэтил)-4<img src=- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров, патент № 2026859" SRC="/images/patents/447/2026859/2026859t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> (2-n, n-диэтиламиноэтил)-4<img src=- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров, патент № 2026859" SRC="/images/patents/447/2026859/2026859-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> (I)

Соединение формулы (I) в литературе не описано. Оно обладает следующими преимуществами:

имеет простой способ получения;

имеет высокую эффективность стабилизирующего действия при малой дозировке 0,5-2,0 кг на 1 т каучука;

обладает низкой летучестью;

одновременно является коагулянтом при выделении эмульсионных каучуков, что позволяет полностью исключить применение соли и исключить или значительно уменьшить применение белковых коагулянтов в производстве каучуков;

продукт мало окрашивает каучуки;

является индивидуальным продуктом;

имеет удобную товарную форму - представляет собой маслянистую жидкость с низкой вязкостью.

Новый стабилизатор может применяться как самостоятельно, так и в смеси с известными стабилизаторами из ряда аминов, замещенных фенола, фосфорсодержащих соединений, белков, полиаминов.

Указанное соединение получают обработкой диалкиламиноэтантиолов промышленным 2,6-ди-трет-бутил-4-диметил- аминометилфенолом (основание Манниха, ТУ 37.103368-87) или конденсацией диалкиламиноэтантиолов с промышленным 2,6-ди-трет-бутилфенолом и формальдегидом. Диалкиламиноэтантиолы также являются доступными продуктами. Реакции протекают при нагревании в широком интервале температур (20-200оС) при мольном соотношении диалкиламиноэтилтиола и основания Манниха 1-2:1 соответственно или при мольном соотношении замещенного тиола, формальдегида и 2,6-ди-трет-бутилфенола 1-2:1-1,5:1.

Дозировка стабилизатора на полимер зависит от природы полимера и поставленной задачи и может находиться в интервале 0,05-3%.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется нижеприводимыми примерами.

П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и термометром, загружают 53,6 г (0,2 моль) основания Манниха (ТУ 38.103368-87) и 29,2 г (0,22 моль) 2-диэтиламиноэтантиола (Catalog Handbook of Fine Chemicals Aldrich Chemical Co. 1986-1987, р. 465; Sigma Price List, 1987, р. 508).

Реакционную смесь нагревают при 120-130оС в течение 5 ч и отгоняют избыток 2-диэтиламиноэтилмеркаптана в вакууме при 2 мм рт.ст. В колбе остается готовый продукт, представляющий собой маслянистую легкоподвижную прозрачную массу слабожелтого цвета, выход 98%.

Полученное соединение представляет собой (2-N,N-диэтиламиноэтил)-4I-окси-3I,5I-ди-трет-бутилбензилсульфид - продукт ВМС-80.

Найдено, %: С 72,1; Н 10,4; N 4,1; S 8,8.

Мол.масса 346.

Вычислено, %: С 71,8; Н 10,5; N 4,0; S 9,1.

Мол. масса 351.

Показатель преломления (nD20) равен 1,5100.

ПМР - спектр (см. фиг. 1) снят на ЯМР - спектрометре ЕМ-390 "Varian" рабочая частота 90 МГц. Внутренний эталон тетраметилсилан (ТМС).

Летучесть антиоксидантов (см. фиг. 2, на которой кривая 1 - основание Манниха; 2 - ВС-30А; 3 - Вингстей Т; 4-ВМС-80) определяли по способу [4]. Температура испытания 100оС. Диски фильтровальной бумаги, пропитанные растворами антиоксидантов, выдерживали при температуре испытания и определяли потерю исследуемых соединений в течение определенного времени.

Предлагаемый стабилизатор ВМС-80 имеет более низкую летучесть, по сравнению со стабилизаторами ВС-30А, Вингстеем Т и основанием Манниха. Так, через 30 мин испытания теряется только 5% массы продукта ВМС-80, а продуктов ВС-30А, Вингстея Т и основание Манниха теряется 65, 62, 5 и 79 мас.% соответственно.

П р и м е р 2. Смешивают 29,2 г (0,22 моль) 2-диэтиламиноэтантиола, 22 г (0,22 моль на формальдегид) 30%-ного раствора формальдегида, затем полученную смесь добавляют в 41,2 г (0,2 моль) 2,6-ди-трет-бутилфенола. Реакцию проводят при 100оС в течение 6 ч. Получают продукт ВМС-80 с выходом 61%.

П р и м е р 3. Для изучения эффективности стабилизировать полимеры от старения использовали метод определения стабильности каучуков по индексу сохранения пластичности (ИСП) [5], а также оценивали влияние стабилизаторов на содержание геля в каучуке по методике [4].

В бутадиенстирольный латекс каучука марки СКС-30АРКП, не содержащий стабилизатора, вводят переменное количество исследуемых стабилизаторов - ВС-30А, Вингстея Т, основания Манниха, ВМС-80 и метацида. Каучук выделяют коагуляцией латекса хлоридом натрия с подкислением 1%-ным раствором серной кислоты. Крошку каучука промывают и сушат в сушильном шкафу при 60оС. Высушенный полимер подвергают испытаниям в условиях теплового старения при 140оС в течение 30 мин с последующим измерением индекса сохранения пластичности (ИСП) на быстродействующем пластометре Уоллеса и определением содержания геля в каучуке.

Результаты испытаний представлены в табл. 1.

П р и м е р 4. Опыты проводят по примеру 3 описания, используя маслонаполненный каучук СКС-30АРКМ-15.

После выделения и сушки каучук подвергают испытанию на стабильность к тепловому старению при 140оС в течение 30 мин с последующим измерением ИСП на пластометре Уоллеса.

Результаты испытаний приведены в табл. 2.

П р и м е р 5. Опыты проводят по примеру 3, используя бутадиенстирольный и (2-n, n-диэтиламиноэтил)-4<img src=- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров, патент № 2026859" SRC="/images/patents/447/2026054/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> метилстирольный латекс каучука СКС-30АРКМ-27 и ((2-n, n-диэтиламиноэтил)-4<img src=- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве стабилизатора карбоцепных полимеров, патент № 2026859" SRC="/images/patents/447/2026054/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-метилстирольный) СКМС-30АРК. Результаты испытания каучуков на стабильность при тепловом старении представлены в табл. 3.

Из результатов табл. 2 и 3 видно, что устойчивость к тепловому старению каучуков СКС-30АРКМ-15, СКС-30АРКМ-27 и СКМС-30АРК с предлагаемым стабилизатором ВМС-80 значительно выше, чем каучуков, заправленных стабилизаторами Вингстеем Т, основанием Манниха, ВС-30 и полученных с применением метацида.

П р и м е р 6. Опыт проводят по примеру 3 описания, используя бутадиеннитрильный латекс каучука БНК-33АМНК.

Каучук выделяли хлористым кальцием, промывали, сушили и подвергали испытанию на стабильность при тепловом старении при 140оС в течение 2 ч с последующим определением ИСП и образования геля в каучуке. Результаты испытаний представлены в табл. 4.

П р и м е р 7. В полибутадиеновый каучук СКД вводят переменное количество исследуемых стабилизаторов (Вингстей Т, основание Манниха, ВС-30А и ВМС-80). Каучук выделяют водной дегазацией, отмывают водой и сушат в сушильном шкафу при 60оС. Готовый полимер подвергают тепловому старению при 140оС в течение 60 мин и определяют затем ИСП и образование геля в каучуке. Полученные результаты приведены в табл. 5.

П р и м е р 8. В бутадиенстирольные латексы каучуков марок СКС-30АРКП и СКС-30АРКМ-15 вводят разные дозировки продуктов ВМС-80, Вингстея Т, основание Манниха и ВС-30А и выделяют каучук с помощью белкового коагулянта ВМС-100А [6] при подкислении 1%-ным раствором серной кислоты.

Полученные каучуки подвергают испытаниям на ИСП.

В табл. 6 приведены результаты по расходу белкового коагулянта, необходимого для полного выделения каучука из латекса, и устойчивости полученных каучуков к тепловому старению.

Из представленных в табл. 6 результатов видно, что продукт ВМС-80 является одновременно эффективным стабилизатором и коагулянтом каучуков, тогда как другие изученные соединения (Вингстей Т, основание Манниха и ВС-30А) обладают только одной функцией стабилизации каучуков и не являются коагулянтами. Причем, ИСП каучуков, заправленных предлагаемым стабилизатором ВМС-80, значительно выше, чем для каучуков, заправленных указанными продуктами. В дозировке ВМС-80, 0,05 и 0,1% на каучук расход белкового коагулянта ВМС-100А снижался в 4 и 10 раз соответственно, а в дозировке 0,2% на полимер ВМС-80 каучук выделялся с добавлением только одной кислоты.

Таким образом, полученные результаты подтверждают возможность исключения дополнительных коагулянтов (NaCl и белковых продуктов) из процесса получения эмульсионных каучуков с применением предлагаемого стабилизатора ВМС-80.

В сравнении с известным стабилизатором - метацидом - предлагаемый (ВМС-80) позволяет получать каучуки с большей устойчивостью к тепловому старению (значительно снижается содержание геля в каучуке).

Класс C07C319/26 разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом -  патент 2501788 (20.12.2013)
композиция растворителя на основе органического сульфоксида с замаскированным запахом -  патент 2485098 (20.06.2013)
новые циклогексеноновые соединения из антродии камфорной (antrodia camphorata) и их применение -  патент 2422431 (27.06.2011)
кристаллическая соль гидрохлорид малеат s-[2-[(1-иминоэтил)амино]этил]-2-метил-l-цистеина, способ ее получения, содержащая ее фармацевтическая композиция и способ лечения -  патент 2357953 (10.06.2009)
состав на основе диметилдисульфида -  патент 2219168 (20.12.2003)
способ получения одоранта -  патент 2105597 (27.02.1998)
(2-n,n-диэтиламиноэтил)-4- окси -3,5 -ди-трет- бутилбензилсульфид в качестве коагулянта эмульсионных каучуков -  патент 2026858 (20.01.1995)

Класс C08C1/15 с использованием коагулянтов

способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука -  патент 2515431 (10.05.2014)
способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса -  патент 2497831 (10.11.2013)
нитрильные каучуки -  патент 2491296 (27.08.2013)
способ выделения синтетических каучуков эмульсионной полимеризации из латексов -  патент 2489446 (10.08.2013)
нитрильные каучуки -  патент 2479591 (20.04.2013)
при необходимости гидрированные нитрильные каучуки, содержащие при необходимости концевые алкилтиогруппы -  патент 2464279 (20.10.2012)
при необходимости гидрированные нитрильные каучуки, содержащие при необходимости концевые алкилтиогруппы -  патент 2464278 (20.10.2012)
способ выделения бутадиен-нитрильных каучуков из латексов -  патент 2453560 (20.06.2012)
способ выделения бутадиен-(альфа-метил)-стирольного каучука из латекса -  патент 2447087 (10.04.2012)
способ бессолевой коагуляции латексов каучуков -  патент 2442795 (20.02.2012)
Наверх