производные пирролин-2-она-4 или индолинона-3, обладающие антигипертензивной активностью, и способ их получения

Формула изобретения

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИН-2-ОНА-4 ИЛИ ИНДОЛИНОНА-3, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.

1. Производные пирролин-2-она-4 или индолинона-3 общей формулы



где R = COOOC₂H₅; R₁ = CH₃;

R₂ + R₃ - (CH₂)₅;

R₂ + R₃ - CH₂CH₂OCH₂CH₂

R₂ - H; R₃ = CH₂C₆H₅

R₂ - H; R₃ = CH₂C₆H₄-OCH₃-4

R₂ - H; R₃ = CH₂C₆H₃-(OCH₃)₂-3,4

R + R₁ - CH=CH=CH=CH;

R₂ = R₃ - H;

R₂ - H; R₃ - (CH₂)₆;

R₂ = H; R₃ = CH₂CH₂N(C₂H₅)₂;

R₂ - H; R₃ = CH₂CH(OH)CH₂OH;

R₂ + R₃ - CH₂CH₂OCH₂CH₂;

R₂ + R₃ - CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂;

R₂ + R₃ - ;

R₂ - H; R₃ = CH₂C₆H₅

R₂ - H; R₃ = CH₂C₆H₄=OCH₃=4

R₂ - H; R₃ = CH₂C₆H₃(OCH₃)₂-3,4

R₂ - H; R₃ = CH(CH₃)C₆H₅

R₂ - H; R₃ = CH₂CH₂C₆H₅

R₂ - H; R₃ = CH₂CH₂C₆H₃(OCH₃)₂-3,4

R₂ - H; R₃ = CH(CH₃)CH₂C₆H₅;

R₂ - H; R₃ = C₆H₅;

R₂ - H; R₃ = C₆H₄(OCH₃)-4,

обладающие антигипертензивной активностью.

2. Способ получения производных пирролин-2-она-4 или индолинона-3 общей формулы I, отличающийся тем, что производные пирролил- и индолилакриловых кислот общей формулы



где R и R₁ имеют указанные значения,

подвергают взаимодействию с амином общей формулы



где R₂ и R₃ имеют указанные значения,

в среде низшего спирта (такого, как изопропиловый спирт) или ароматического углеводорода (такого, как бензол) при 80 - 100^oС.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новым производным 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано-3"-аминопроп-2"-енилиден)пирролин- 2-она-4 или 2-(2"-циано-3"-аминопроп-2"-енилиден)индолинона-3 общей формулы 1



где, если R = COOC₂H₅, R₁ = CH₃, то R₂ + R₃ = (CH₂)₅ (a) R₂ + R₃ = CH₂CH₂OCH₂CH₂ (б) R₂ = H, R₃ = CH₂C₆H₅ (в) R₂ = H, R₃ = CH₂C₆H₄OCH₃-4 (г) R₂ = H, R₃ = CH₂C₆H₃(OCH₃)-3,4 (д) R + R₁ = CH = CH-CH = CH R₂ = R₃ = H (е) R₂ = H, R₃ = (CH₂)₆ (ж) R₂ = H, R₃ = CH₂CH₂N(C₂H₅)₂ (з) R₂ = H, R₃ = CH₂CH(OH)CH₂OH (и) R₂ + R₃ = CH₂CH₂OCH₂CH₂ (к) R₂ + R₃ = CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂ (л) R₂+R₃=CH₂CH (м) R₂ = H, R₃ = CH₂C₆H₅ (н)

R₂ = H, R₃ = CH₂C₆H₄OCH₃-4 (o) R₂ = H, R₃ = CH₂C₆H₃(OCH₃)-3,4 (п) R₂ = H, R₃ = CH(CH₃)C₆H₅ (p) R₂ = H, R₃ = CH₂CH₂C₆H₅ (c) R₂ = H, R₃ = CH₂СH₂C₆H₃(OCH₃)-3,4 (т) R₂ = H, R₃ = CH(CH₃)CH₂C₆H₅ (у) R₂ = H, R₃ = C₆H₅ (ф) R₂ = H, R₃ = C₆H₄OCH₃-4 (x) обладающим антигипертензивной активностью.

В ряду пирролин-2-онов-4 и их бензаналогов не описаны соединения, обладающие антигипертензивными свойствами.

В связи с этим в качестве фармакологического и структурного аналога соединений I выбрано соединение, в структуру молекулы которого входит бензопиррольный фрагмент.

Таким соединением является 1,2-диметил-3-этоксикарбонил-5- оксииндол формулы

Известный в медицинской практике под названием димекарбин и обладающий антигипертензивными свойствами [1].

Димеркабин - малотоксичный препарат, обладает относительно умеренным антигипертензивным действием.

Цель изобретения - поиск в ряду производных пирролин-2-онов-4 и их бензоаналогов веществ, обладающих антигипертензивной активностью и способ их получения.

Поставленная цель достигается новыми производными 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано-3"-аминопроп-2"-енилиден) пирролин-2-она-4 и 2-(2"-циано-3"-аминопроп- 2"-енилиден)индолинона-3 общей формулы 1, которые получают взаимодействием производных пирролил- или индолилакриловой кислоты общей формулы II

где R и R₁ имеют указанные значения, с соответствующими аминами общей формулы III

HN где R₂ и R₃ имеют указанные значения, в среде низшего спирта (такого как изопропиловый) или ароматического углеводорода (такого, как бензол), при 80-100^оС.

Схема способа

____

___ ___



В литературе известен способ получения пирролин-2- онов-4 и индолинонов-3, содержащих группировку, где у атома углерода имеется одна аминная группа, заключающийся в том, что 2-метил-3-этоксикарбонилпирролин-2-он-4 или N-ацетилиндоксил подвергают взаимодействию с ацеталями амидов кислот в среде изопропилового спирта или бензола при кипячении [2]. Однако отсутствуют сведения о получении соединений, относящихся к ряду пирролин-2-онов-4 и индолинонов-3, содержащих группировку, в которой при одном углеродном атоме имеются две аминные функции. Так же как и отсутствуют сведения о том, что соединения, имеющие в качестве структурного фрагмента группировку формулы

при нагревании в растворителях превращаются в амидины.

Условия проведения способа согласно изобретению впервые позволяли осуществить прямое нуклеофильное присоединение к С=N-связи с образованием соединений общей формулы I, что оказалось неожиданным. Неожиданной была и возможность выделения этих соединений из реакционной среды без их дальнейших превращений, т. к. известно, что производные -циано--3-оксииндолилакриловой кислоты (сходные по структуре с соединениями формулы V, используемые в синтезе соединений 1) в сходных условиях (кипячение в толуоле) превращаются в трициклические пирроло[1,2-a]индолы.

П р и м е р 1. Получение 2-метил-3-этоксикарбонил-5(2"-циано- 3"-амино-3"-пиперидинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-она-4(1а) без выделения промежуточной соли Va.

Смесь 0,5 г (1,74 моль) нитрила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-ацетоксипиррол-5-ил)акриловой кислоты, 30 мл изопропилового спирта и 0,3 г (3,48 ммоль)пиперидина кипятят 2 ч. Охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и эфиром.

Получают 0,27 г (47%) 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано- 3"-амино-3"-пиперидинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-она-4, т.пл. 213-5^оС (из ДМФА).

П р и м е р 2. Получение 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано- 3"-амино-3"-пиперидинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-она-4 (1а).

а) Получение пиперидиновой соли нитрила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-оксипиррол-5-ил)-акриловой кислоты (Va).

Смесь 0,45 г (1,57 ммоль) нитрила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-ацетоксипиррол-5-ил)акриловой кислоты (II) и 0,53 г (6,27 ммоль) пиперидина в 15 мл бензола кипятят 20 мин. Охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензолом.

Получают 0,4 г (78% ) пиперидиновой соли нитроила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-оксипиррол-5-ил)акриловой кислоты (Va). Соединение не имеет четкой т.пл.

ИК-спектр, , см^-1: 3280, 3160 (NH), 2710-2380 (H₂), 2210, 2190 (CN), 1700 (СООС₂Н₅), 1600 (С=С).

ЯМР¹ Н-спектр (ДМСО- d₆, , м.д.): 4,08 (2Н, кв. СН₂СН₃), 2,42 (3Н, С, 2-СН₃), 2,21 (3Н, тр., СН₂СН₃), 1,63 (6Н, м, ,, , -метиленовые протоны пиперидинового фрагмента), 3.01 м. д. )4Н, тр. ,,-метиленовые протоны пиперидинового фрагмента).

Найдено, %: С 61,86; Н 6,63; N 16,92. М⁺ 245

С₁₇Н₂₂N₄O₃

Вычислено, %: C 61,80; H 6,71; N 16,96. М 330.

б) Получение 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано-3"-амино-3"- пиперидинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-она-4 (1а).

Раствор 1,62 г (5 ммоль) пиперидиновой соли Va в 230 мл изопропилового спирта кипятят 2 ч. Охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и эфиром.

Получают 1,4 г (87,5%) 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано- 3"-амино-3"-пиперидинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-она-4, т. пл. 213-5^о(из ДМФА). Температура плавления смешанной пробы вещества с образцом, полученным в условиях примера 1, не показывает депрессии.

П р и м е р 3. Получение 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано- 3"-амино-3"-морфолинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-она-4 (1б).

а) Получение нитрила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-оксипиррол-5-ил)акриловой кислоты (IV).

Раствор 0,25 г (0,76 ммоль) пиперидиновой соли нитрила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-оксипиррол-5-ил)акрило- вой кислоты (Vб), полученной в условиях примера 2а в 15 мл метанола, охлаждают до +10^о, подкисляют 1н раствором соляной кислоты до слабокислой реакции по универсальному индикатору. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и метанолом.

Получают 0,15 г (81%) нитрила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-оксипиррол-5-ил) акриловой кислоты, т.пл. 242-243^оС (из смеси метанол-диоксан, 4:1).

ИК-спектр, , см^-1: 3280 (NH), 2200 (СN), 1680 (СООС₂Н₅), 1600 (С=С).

ЯМР ¹Н спектр (ДМСО-d₆, ,м.д.): 7,52 (1Н, с, СН), 4,22 (2Н, кв., СН₂СН₃), 2,51 (3Н, с, 2-СН₃), 1,27 м.д. (3Н, тр., СН₂СH₃).

Найдено, %: C 58,66; H 4,42; N 16,95. М⁺ 245

С₁₂Н₁₁N₃O₃.

Вычислено, %: C 58,77; H 4,52; N 17,14. М 245.

б) Получение 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано-3"амино- 3"-морфолинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-она-4 (1б).

Смесь 0,5 г (2,04 ммоль) нитрила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-оксипиррол-5-ил)акриловой кислоты (IV) и 0,22 г (2,5 ммоль) морфолина в 35 мл изопропилового спирта кипятят 2 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и эфиром.

Получают 0,52 г (67,7%) 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано-3"- амино-3"-морфолинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-она-4, т. пл. 208-210^оС (из ДМФА),

П р и м е р 4. 2-Метил-3-этоксикарбонил-5-(2"-циано-3"-амино- 3"-бензиламинопроп-2"-енилиден)пирролин-2-он-4 (1в).

2-метил-3-этоксикарбонил-5-[2"-циано-3"- амино- 3"(4-метоксибензиламино) проп-2"-енилиден]пирролин-2-он-4 (1г). 2-метил-3-этоксикарбонил-5-[2"-циано-3"-амино-3"(3,4-диметоксибензиламино) проп-2"-енилиден] пирролин-2-он-4 (1д) получают из нитрила -циано- -(2-метил-3-этоксикарбонил-4-оксипиррол-5-ил)акриловой кислоты (IV, 2,04 ммоль), синтезированного в условиях примера 3 а и 2,5-3 ммоль бензиламина, 2,5-3 ммоль 4-метоксибензиламина, 2,5-3 ммоль 3,4-диметоксибензиламина соответственно в условиях примера 3б.

Получают 1в - 0,55 г (76%), т.пл. 233-235^оС (разложение из изопропилового спирта),

1г - 0,4 г (50%), т.пл. 258-260^оС (из ДМФА),

1д - 0,47 г (56%), т.пл. 254-255^оC (из ДМФА).

П р и м е р 5. Получение 2-(2"-циано-3",3"-диаминопроп-2"енилиден)индолинона-3 (1е).

а) Получение аммонийной соли -циано- -(3-оксииндолил-2)акриловой кислоты (Ve).

Способ 1.

В суспензию 2,5 г (10 ммоль) нитрила -циано- -(2-ацетоксииндолил-2)акриловой кислоты в 100 мл бензола при кипячении и перемешивании пропускают аммиак в течение 2,5 ч. Затем, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают бензолом и эфиром.

Получают 2 г (88,5%) аммонийной соли нитрила -циано- -(3-оксииндолил-2)акриловой кислоты, т.пл. 140^оС (разл.).

Масса-спектр: М⁺ 209.

Брутто-формула С₁₂Н₁₀N₄O М 226

Способ 2.

К суспензии 5 г (20 ммоль) нитрила -циано- -(3-ацетоксииндолил-2) акриловой кислоты в 200 мл бензола добавляют 10 мл насыщенного раствора аммиака в метаноле. Кипятят при перемешивании 1 ч. Охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают бензолом и эфиром.

Получают 3,8 г (84%) аммонийной соли нитрила -циано- -(3-оксииндолил-2)акриловой кислоты, т.пл. 140^оС (разл.). Температура плавления смешанной пробы вещества с образцом, полученным по способу 1, не показывает депрессии.

б) Получение 2-(2"-циано-3", 3"-диаминопроп-2"-енилиден)индолинона-3) (1е).

Раствор 2 г аммонийной соли Ve в 50 мл изопропилового спирта кипятят при перемешивании 1 ч. Охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и эфиром.

Получают 1 г (44%) 2-(2"-циано-3",3"-диаминопроп-2"-енилиден) индолинона-3, т.пл, 263^оС (разл., из метанола).

П р и м е р 6. Получение 2-(2"-циано-3"-амино-3"-циклогексиламинопроп-2"-енили- ден) индолинона-3 (1ж).

а) Получение циклогексиламмонийной соли нитрила -циано- -(3- оксииндолил-2)-акриловой кислоты (Vж).

Смесь 5 г (20 ммоль) нитрила -циано- -(3-ацетоксииндолил-2)акриловой кислоты, 200 мл бензола и 4,96 г (50 ммоль) циклогексиламина кипятят при перемешивании 1 ч. Охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают бензолом и эфиром.

Получают 5,5 г (90%) циклогексиламмонийной соли нитрила -циано- -(3-оксииндолил-2)акриловой кислоты, т.пл. 180^оС (разл.).

ИК-спектр, , см^-1: 3440, 3080 (NH), 2700-2500 (H₃), 2180, 2170 (2СN), 1610, 1590 (С=С).

Масс-спектр: М⁺ 209.

С₁₈ Н₂₀N₄O М 308.

б) Получение 2-(2"-циано-3"-амино-3"-циклогексиламинопроп-2"- енилиден)-индолинона-3 (1ж).

Из 5,5 г циклогексиламмонийной соли Vж в условиях примера 5б получают 2,6 г (42%) 2-(2"-циано-3"-амино-3"-циклогексиламинопроп-2"-енилиден)индолинона-3, т.пл. 263^оС (разл., из Н₂О-ДМФА, 1:1).

П р и м е р 7. Получение 2-[2"-циано-3"-амино-3" -(-диэтиламиноэтил) аминопроп-2"-енилиден]индолинона-3 (1з).

Смесь 7,53 г (30 ммоль) нитрила -циано- -(3-ацетоксииндолил-2) акриловой кислоты, 230 мл бензола и 7,16 г (60 ммоль) -диэтиламино-этиламина кипятят при перемешивании 20 мин. Охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают бензолом и эфиром.

Получают 5,75 г (59%) 2-[2"-циано-3"-амино-3"( -диэтиламиноэтил)- аминопроп-2"-енилиден] ндолинона-3, т.пл. 218-223^оС (разл., из метанола).

П р и м е р 8. Получение 2-[2"-циано-3"-амино-3"( , -дигидроксипропил)аминопроп-2"-енилиден]идолинона-3 (Iи).

Смесь 5 г (20 ммоль нитрила -циано- - (3-ацетоксииндолил-2) акриловой кислоты, 200 мл бензола и 4,5 г (49 ммоль) аминопропан-2,3-диола кипятят при перемешивании 0,5 ч. Охлаждают, бензол декантируют, к остатку добавляют 100 мл изопропилового спирта и кипятят при перемешивании 1,5 ч. Охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и эфиром.

Получают 2,6 г (43% ) 2-[2"-циано-3"-амино-3" ( , -дигидроксипропил)аминопроп-2"-енилиден]индолинона-3, т.пл. 199^оС (разл., из метанола).

П р и м е р 9. Получение 2-(2"-циано-3" амино-3"-фениламинопроп-2"-енилиден)ин- долинона-3 (Iф).

Смесь 0,5 г (2 ммоль) нитрила -циано- -(3-ацетоксииндолил-2) акриловой кислоты, 10 мл изопропилового спирта и 0,74 г (8 ммоль) анилина кипятят 45 мин. Охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и эфиром.

Получают 0,35 г (58%) 2-(2"-циано-3"-амино-3"-фениламинопроп-2"-енилиден) индолинона-3, т.пл. 226-227^оС (разл., из Н₂О-ДМФА, 1:1).

Температура плавления смешанной пробы вещества с образцом, полученным в условиях примера 7, не показывает депрессии.

П р и м е р 10. Получение 2-[2"-циано-3"-амино-3"(n-метоксифенил)аминопроп-2"-енилиден]индолинона-3 (Iх).

Получают из 5 г (20 ммоль)нитрила -циано- -(3-ацетоксииндолил-2) акриловой кислоты, 5 г (40 ммоль) n-анизидина и 200 мл изопропилового спирта в условиях примера 9.

Получают 2,8 г (42%) 2-(2"-циано-3"-амино-3"-(n-метоксифенил) аминопроп-2"-енилиден]индолинона-3, т.пл. 213^оС (разл., из Н₂О-ДМФА, 1:1).

Температура плавления смешанной пробы вещества с образцом, полученным в условиях примера 7, не показывает депрессии.

В условиях примера 7 из нитрила -циано- -(3-ацетоксииндолил-2) -акриловой кислоты (II) и соответствующих аминов получают:

2-[2"-циано-3"-амино-3"-морфолинопроп -2"-енилиден] индолинон-3 (Iк). Выход 95%, т.разл. 203^оС.

2-[2"-циано-3"-амино-3"-(N-метилпипе-разино)проп-2"-енилиден] индолинон-3 (Iл), 87%, т.разл. 240^оС;

2-[2"-циано-3"-амино-3"-бензгидрилпиперазинопроп-2"-енилиден) индолинон-3 (Iм), 86%, т.разл. 227-228^оС;

2-(2"-циано-3"-амино-3"-бензиламино-проп-2"-енилиден) индолинон-3 (Iн), 86%, т.разл. 259-260^oC

2-[2"-циано-3"-амино-3"-(4-метоксибен-зиламино)-проп-2"-енилиден] индолинон-3 (Iо), 79%, т.разл, 249^оС;

2-[2"-циано-3"-амино-3"-(3,4-диметоксибензиламино)проп-2"- енилиден]индолинон-3 (Iп), 79%, т.разл. 260^оС;

2[2"-циано-3"-амино-3"-( -фенилэтиламино)проп-2"-енилиден]индолинон-3 (Iр), 69%, т.разл. 249^оС;

2-[2"-циано-3"-амино-3"-( -фенилэтиламино)проп-2"-енилиден] индолинон-3 (Ic), 80%, т.разл. 249^оС;

2-[2"-циано-3"-амино-3"-(-3,4-диметокси- фенилэтиламино)проп-2"- енилиден]индолинон-3 (Iт), 79%, т.разл. 230-232^оС;

2-[2"-циано-3"-амино-3"-( -метил- -фенилэтиламино)проп-2"-енилиден] инолинон-3 (Iу), 65%, т.разл. 236^оС;

2-[2"-циано-3"-амино-3"-фениламино- проп-2"-енилиден) индолинон-3 (Iф), 36%, т.разл. 226-227^оС;

2-[2"-циано-3"-амино-3"-(4-метоксифени- ламино)проп-2"- енилиден]индолинон-3 (Iх), 61%, т.разл. 213^оС.

Биологические испытания.

Производные пирролин-2-она-4 и индолинона изучены по влиянию на артериальное давление (АД), определена также их острая токсичность (ЛД₅₀).

Острую токсичность производных указанных химических рядов определяли на мышах-самцах массой 18-20 г при введении внутрь. В результате экспериментов установлено, что ЛД₅₀ соединений превосходит 1000 мг/кг, что позволяет отнести их к малотоксичным веществам (по классификации Сидорова К.К., 1973).

Изучение антигипертензивной активности соединений было проведено на спонтанно гипертензивных крысах линии Оkamoto Aori при использовании методов прямой и непрямой регистрации АД.

а) Прямую регистрацию АД проводили у наркотизированных уретаном (1 мг/кг, внутрибрюшинно) спонтанно гипертензивных (СГ) крыс) обоего пола, массой 280-300 г в левой общей сонной артерии животных.

Исследованные соединения вводили в яремную вену через катетер в диапазоне доз от 0,1 до 5,0 мг/кг.

Результаты исследования производных пирролин-2-она-4 (1а-д) и производных индолинона-3 (Ie-x) на АД у СГ крыс при внутривенном введении представлены в табл.1.

Как видно из табл. 1, большинство изученных соединений при внутривенном введении оказывают в разной степени выраженный антигипертензивный эффект у СГ крыс. В то же время соединения Iв и Iг (производные пирролин-2-она-4) и 4 производных индолинона-3 (Iж, и, р, с) в изученном диапазоне доз не оказывали заметного влияния на уровень АД у СГ крыс.

Среди производных индолинона-3 наиболее активны были соединения Iк и Iн, вызывающие снижение АД у СГ крыс, начиная с дозы 0,1 мг/кг (внутривенно). При повышении дозы указанных соединений до 1,0 и 2,0 мг/кг наблюдалось дозозависимое усиление антигипертензивного эффекта и увеличение его продолжительности (см.табл.1).

Несколько менее активными среди производных указанного ряда были соединения Iл, т, у, ф, х, антигипертензивное действие которых проявлялось при введении в высоких дозах: 1,0-5,0 мг/кг (внутривенно); их эффект был менее выражен и непродолжителен (от 10 до 30 мин) после введения.

Среди производных пирролин-2-она-4 наиболее активны были соединения Iа, б, д, однако по выраженности антигипертензивного эффекта и продолжительности действия эти соединения уступают производным индолинона-3.

б) На ненаркотизированных СГ крысах обоего пола, массой 230-250 г изучали влияние производных пирролин-2-она-4 и индолинона-3 на АД при введении внутрь. Измерение АД проводили бескровным методом регистрации в хвостовой артерии животных с помощью фотоэлектрических датчиков давления. Соединения вводили однократно внутpь в дозе 50 мг/кг, в виде водных растворов или суспензий с добавлением Твин-80.

В качестве препарата сравнения в этих экспериментах был использован димекарбин (в дозе 50 мг/кг, внутрь), имеющий элементы структурного сходства с производными пирролин-2-она-4 и индолинона-3.

В опытах регистрировали исходный уровень АД (до введения соединений и препарата сравнения) и АД через 1, 2 и 3 ч после введения. Во время эксперимента животные находились в камере при температуре воздуха 28^оС, количество животных в каждой группе - 6.

Результаты экспериментов по изучению влияния производных индолинона 3 и пирролин-2-она-4 на АД при введении внутрь, а также значение их ЛД₅₀представлены в табл.2. В этих экспериментах были подтверждены данные о наличии у ряда производных индолинона-3 и пирролин-2-она-4 антигипертензивных свойств.

Как следует из приведенных в табл.2 данных, наибольшей антигипертензивной активностью среди исследованных соединений обладают производные индолинона-3: Iк, Iн, вызывающие при введении внутрь в дозе 50 мг/кг снижение АД у СГ крыс на 30-40 мм рт.ст., в течение 3 ч эксперимента. Менее активны в указанном химическом ряду соединения Iл, п, т, у, ф, х - снижение АД составляло 20-25 мм рт.ст., продолжительность действия - 2 ч после введения. Производные индолинона-3 Iе, ж, и, м, о, р, с при введении внутрь в использованной дозе не вызывали достоверного снижения АД у СГ крыс. Среди производных пирролин-2-она-4 антигипертензивное действие оказывали соединения Iа, б, д, по выраженности и продолжительности эффекта производные пирролин-2-она-4 в целом уступали производным индолинона-3, однако, и менее активные производные индолинона-3 и производные пирролин-2-она-4, обладающие антигипертензивной активностью, были сопоставимы по действию и продолжительности эффекта с препаратом сравнения димекарбином. Наиболее активные производные индолинона-3 - Iк, Iн - по выраженности антигипертензивного эффекта превосходили димекарбин в 2-2,5 раза и обладали большей продолжительностью действия, следует отметить, что эти же соединения были наиболее активны при внутривенном введении.

Таким образом, среди новых производных индолинона-3 и пирролин-2-она-4 обнаружены малотоксичные соединения, обладающие антигипертензивной активностью как при внутривенном введении, так и при введении внутрь, и не уступающие (или превосходящие) по эффективности препарату сравнения димекарбину.