зубной имплантат

Формула изобретения

ЗУБНОЙ ИМПЛАНТАТ, содержащий эндосальную часть, выполненную в виде лейкосапфировой втулки с закругленным торцом и коронковую часть в виде культи со стержнем, расположенным в полости втулки по ее оси, отличающийся тем, что он снабжен лейкосапфировым кольцом с вогнутой наружной боковой поверхностью, размещенным на стержне между культей и эндосальной частью имплантата, при этом диаметр кольца равен диаметру эндосальной части.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и может быть использовано для улучшения фиксации зубных протезов.

Используемые в настоящее время конструкции стоматологических имплантатов изготавливаются из металлов, керамики, а также из лейкосапфира.

Известен лейкосапфировый имплантат, представляющий собой цилиндр с гладкой коронковой и резьбовой эндосальной частями.

Установку имплантата осуществляют путем ввинчивания резьбовой эндосальной части в отверстие, выполненное в челюстной кости, предварительно разрезав слизистую ткань. При этом гладкая коронковая часть имплантата оказывается выше слизистой ткани.

Известен зубной имплантат, содержащий эндосальную часть, выполненную в виде лейкосапфировой втулки с закругленным торцом, и коронковую часть в виде стержня с культей, фиксируемого во втулке. На боковую поверхность и торец втулки нанесено покрытие из мелкозернистого лейкосапфира.

Данный имплантат устанавливают следующим образом. Разрезают слизистую оболочку, сверлят в челюстной кости отверстие, в которое с натягом устанавливают лейкосапфировую втулку внутрикостной части имплантата на уровне или выше слизистой оболочки. Полость во втулке закрывают фторопластовой заглушкой или экзофлексом. После окончания периода адаптации заглушку удаляют и во втулку на цементе вводят металлический стержень с культей, на которую также на цементе укрепляют зубной протез.

Однако в период приживления известных имплантатов возможно их расшатывание в результате жевательных нагрузок, что приводит к инфицированию промежутка между имплантатом и слизистой тканью и воспалительным процессом. Кроме того, как показала практика, установка имплантата на уровне или выше слизистой оболочки менее желательна для пациентов, у которых слизистая оболочка обладает склонностью к воспалительным процессам.

Более гарантированный успех дает установка под слизистую оболочку, а края слизистонадкостного лоскута сопоставляют и накладывают швы. После окончания периода адаптации слизистонадкостный лоскут вновь разрезают, а в лейкосапфировую втулку устанавливают на цементе металлический стержень с культей, при этом нижняя часть культи находится в слизистой ткани.

Однако непосредственный контакт слизистой с металлическим стержнем и культей приводит к воспалительным процессам слизистой ткани. Возникновение такого явления снижает приживляемость имплантата, что может приводить к атрофии костной и слизистой тканей.

Целью изобретения является снижение воспалительного процесса и атрофии костной и слизистой тканей.

Поставленная цель достигается тем, что зубной имплантат, содержащий эндосальную часть, выполненную в виде лейкосапфировой втулки с закругленным торцом, и коронковую часть в виде стержня с культей, фиксируемого во втулке, согласно изобретению, стержень коронковой части дополнительно снабжен лейкосапфировым кольцом с вогнутой наружной поверхностью диаметром, равным диаметру эндосальной части имплантата и установленным вплотную с культей.

Благодаря биологической инертности лейкосапфирового кольца снижается воспаление слизистой ткани, соприкасающейся с подкоронковой частью имплантата, а следовательно, и атрофия костной и слизистой тканей. Отсутствие воспаления обеспечивает быстрое приживление имплантата, а также существенно упрощает уход за протезом.

Вогнутая форма лейкосапфирового кольца обеспечивает плотный контакт слизистой ткани с лейкосапфировым кольцом.

На чертеже приведен эскиз имплантата с лейкосапфировым кольцом.

Зубной имплантат содержит внутрикостную ткань, выполненную в виде лейкосапфировой втулки 1 с закругленным торцом 2. Коронковая часть содержит стержень 3 с культей 4. Стержень 3 дополнительно снабжен лейкосапфировым кольцом 5, который установлен под культю 4. Наружный диаметр кольца 5 равен наружному диаметру втулки 1. На чертеже показаны также зубной протез 6, слизистая ткань 7 и костная ткань 8. Высота лейкосапфирового кольца 3 мм, она определяется в зависимости от толщины слизистой ткани. Боковая поверхность втулки 1 может быть выполнена шлифованной, либо на ее поверхность может быть нанесено покрытие из мелкозернистого лейкосапфира.

Изготавливают имплантат следующим образом. Известным методом Степанова на кристаллизационной установке "Кристалл-610" с помощью двух формообразователей выращивают комбинированный профиль, состоящий из последовательно повторяющихся трубки (втулки) с наружным диаметром 14 мм и внутренним диаметром 2 мм, длиной 14 мм и стержня длиной 3 мм. Затем профиль разрезают на заготовки, проводя рез по его стержневым участкам. Механической обработкой скругляют стержневую часть заготовки, обеспечивая закругленный торец.

Лейкосапфировое кольцо изготавливают из трубки, выращенной для имплантата. Трубку разрезают на отрезки высотой 5 мм, путем механической обработки обеспечивают вогнутую форму наружной поверхности и необходимую высоту.

Изделие имплантируют следующим образом.

Под местной анестезией с премедикацией производят разрез слизистой оболочки, слизисто-надкостный лоскут 7 отделяют от костной ткани 8. Бором соответствующего диаметра производят препаровку костной ткани 8 на длину лейкосапфировой втулки 1 с закругленным торцом 2. Втулку 1 устанавливают в костное ложе с натягом на уровне костной ткани 8, края слизисто-надкостного лоскута 7 сопоставляют и накладывают швы.

После окончания периода адаптации слизисто-надкостный лоскут 7 вновь разрезают, во втулку 1 на цементе вставляют металлический стержень 3 с культей 4, предварительно установив на стержень 3 лейкосапфировое кольцо 5. При этом кольцо 5 и культя 4 плотно "садятся" на втулку 1.

В результате слизисто-надкостный лоскут 7 соприкасается с лейкосапфировым кольцом 5, но не с металлической культей 4, за счет чего исключается воспалительный процесс, а следовательно, и атрофия костной и слизистой тканей.

Проведенная клиническая апробация на шестнадцати больных показала отсутствие гальванизма на границе соприкосновения имплантата со слизистой тканью, отсутствие воспалительных процессов, а также упрощение гигиенического ухода за имплантатами.