индикаторный состав для определения хлористого водорода в газовой фазе

Классы МПК:G01N31/22 с помощью химических индикаторов
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Красноярский государственный университет
Приоритеты:
подача заявки:
1992-02-03
публикация патента:

Использование: составы чувствительных элементов для аэроаналитического контроля. Сущность изобретения: состав, содержащий внутрикомплексное соединение (дифенилкарбазон и нитрат ртути II, дополнительно содержит целлюлозу при следующих соотношениях компонентов, мас.%: дифенилкарбазон 0,6 - 2,0; нитрат ртути II по иону ртути 0,2 - 0,3; целлюлоза остальное.

Формула изобретения

ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ, содержащий дифенилкарбазон и нитрат ртути (II), отличающийся тем, что состав содержит целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Дифенилкарбазон 0,6 - 2,0

Нитрат ртути (II) в пересчете на ртуть 0,2 - 0,3

Целлюлоза Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии (составам чувствительных элементов для аэроаналитического контроля) и может быть использовано для определения хлористого водорода в системах контроля качества окружающей среды, в частности, воздуха рабочей зоны, газовых выбросов промышленных предприятий, атмосферного воздуха, а также при проведении научных исследований.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является индикаторный состав для колориметрического определения хлористого водорода в воздухе, содержащий дифенилкарбазон и нитрат ртути (II) в водно-спиртовой среде рН 3-4 (устанавливают формиатом натрия и азотной кислотой), в присутствии гуммиарабика.

Состав индикаторной смеси прототипа следующий, мас.%: Дифенилкарбазон 0,004 Нитрат ртути (II) 0,0013 Формиат натрия 0,068 Гуммиарабик 0,04 Спирт 2 Вода Остальное

Данный индикаторный состав для определения хлористого водорода имеет следующие недостатки: во-первых, не слишком устойчивое в водной среде внутрикомплексное соединение требует присутствия стабилизатора цвета, во-вторых, ослабление окраски раствора дифенилкарбазонового комплекса ртути (II) не всегда прямо пропорционально изменению концентрации хлористого водорода, что существенно влияет на ошибку определения.

Состав позволяет определить хлористый водород в диапазоне 10-60 мкг, с точностью до 25%.

Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа.

Поставленная цель достигается составом чувствительного элемента для определения хлористого водорода в газовой фазе, включающий колориметрический реагент - дифенилкарбазонат ртути (II), а также носитель и связующее - целлюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Дифенилкарбазон 0,6-2,0

Нитрат ртути (II) (по иону ртути) 0,2-0,3 Целлюлоза Остальное

Установлено, что среди коммерчески доступных целлюлоз наиболее пригодна микрокристаллическая целлюлоза. Использование других носителей (порошковых целлюлоз, фильтровальной и хромато- графической бумаги) не позволяет достичь поставленной цели - повышения чувствительности и точности анализа, вследствие ограниченных сорбционных свойств указанных сорбентов.

Дополнительное введение микрокристаллической целлюлозы в индикаторный состав ртуть (II) - дифенилкарбазон делает его более эффективным в варианте твердотельного чувствительного элемента, который можно использовать как индикаторный порошок, так и в таблетизированном виде и позволяет исключить зависимость от цветового стабилизатора.

П р и м е р. В коническую колбу вместимостью 250 мл приливают 20 мл буферного раствора рН 6,86, 16 мл раствора Hg(NO3)2 концентрацией 0,001 мг/мл (по иону ртути), 100 мл бидистиллированной воды, 25 мл свежеприготовленного 1% -ного раствора дифенилкарбазида в диметилформамиде. Смесь перемешивают, добавляют 8 г целлюлозы. Суспензию тщательно перемешивают взбалтыванием, седиментируют и отделяют водную фазу через широкопористый бумажный фильтр. Затем на фильтр переносят реактивный порошок, который сушат до воздухо-сухого состояния. Образцы массой 0,4 г прессуют под давлением 45-50 кгс/см2.

Реализуя пример, можно приготовить образцы чувствительных элементов в количестве 20 штук с наилучшими аналитическими свойствами, для определения хлористого водорода.

Приготовленный таким образом чувствительный элемент помещают во фторопластовую кювету и продувают над ним газовую смесь, содержащую хлористый водород. Динамическое дозирование хлористого водорода в газовый поток для построения градуированного графика осуществляют с помощью установки приготовления парогазовых смесей УЛПГС производства НПО "Химавтоматика" (г. Москва). При взаимодействии хлористого водорода с компонентами чувствительного элемента происходит обмен лигандов, что сопровождается ослаблением окраски сине-фиолетового дифенилкарбазинатного комплекса ртути (II) и, соответственно, обеспечиванием поверхности чувствительного элемента в зависимости от содержания определяемого соединения. Коэффициент диффузного отражения (R) измеряют на колориметре типа "Спектротон" ("Пульсатор").

Предлагаемый состав чувствительного элемента обеспечивает прямо пропорциональную зависимость коэффициента диффузного отражения от концентрации хлористого водорода в диапазоне 0,4-16,0 мг/м3. Нижний предел определяемых содержаний хлористого водорода в газовых выбросах составляет 0,4 мг/м3 при отборе 2,5 л воздушной смеси. Время отбора пробы и анализа 5 мин. Суммарная погрешность измерений находится в диапазоне 6-10%.

Определению 5 мг/м3 (I ПДК) хлористого водорода не мешают: О3, СО - любые концентрации, 100-кратные количества H2S, 10-кратные количества Cl2 и 2-кратные количества NO2, SO2.

Чувствительный элемент для определения хлористого водорода, приготовленный, как в указанном примере, сохраняет свои реактивные свойства без изменения в течение одного года. Чувствительный элемент, подвергшийся воздействию хлористого водорода при анализе газообразных проб, может быть отфотометрирован в течение суток после его применения.

Таким образом, предлагаемый состав чувствительного элемента по сравнению с составом реакционной смеси (прототипом) позволяет значительно повысить чувствительность и точность анализа и, кроме того, характеризуется высокой экспрессностью определений. С помощью предлагаемого состава увеличена чувствительность определения хлористого водорода с 10 мкг до 1 мкг, повышена на 30-40% точность его определения.

Класс G01N31/22 с помощью химических индикаторов

система спектрального анализа длины волны для определения газов с использованием обработанной ленты -  патент 2524748 (10.08.2014)
способ определения содержания воды в нефтепродуктах -  патент 2521360 (27.06.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) -  патент 2511631 (10.04.2014)
способ определения алюминия(iii) -  патент 2510020 (20.03.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) в растворах чистых солей -  патент 2510019 (20.03.2014)
способ определения олова (iv) -  патент 2509167 (10.03.2014)
способ количественного определения органических соединений в бинарных смесях -  патент 2504768 (20.01.2014)
определение димедрола -  патент 2498295 (10.11.2013)
способ определения хрома (vi) -  патент 2498294 (10.11.2013)
способ подтверждения обнаружения на поверхности пороховых элементов баллиститных порохов признаков экссудации нитроглицерина -  патент 2493564 (20.09.2013)
Наверх