способ диагностики аутоиммунной патологии

Классы МПК:G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого
G01N33/483 физический анализ биологических материалов
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Смоленский государственный медицинский институт
Приоритеты:
подача заявки:
1991-08-12
публикация патента:

Использование: иммунология, для диагностики и дифференциальной диагностики аутоиммунной патологии. Цель: повышение точности. Сущность изобретения: перед постановкой теста Е-розеткообразования исследуемые лимфоциты подвергают лазерному импульсному низкоинтенсивному облучению и подсчитывают раздельно число низко- и среднеаффинных Е - РОК. Вычисляют соотношение этих клеток и сравнивают полученный показатель с соответствующим показателем необлученных лимфоцитов того же больного.

Формула изобретения

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОЙ ПАТОЛОГИИ путем иммунологического исследования, включающего подсчет количества Е-РОК в двух пробирках, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики, на лимфоциты в одной из пробирок воздействуют лазерным низкоинтенсивным импульсным излучением, после чего осуществляют дифференцированный подсчет низко- и среднеаффинных Е-РОК в обеих пробирках, вычисляют отношение низкоаффинных Е-РОК к среднеаффинным Е-РОК и при повышении этого показателя у облученных лимфоцитов по сравнению с необлученным диагностируют наличие аутоиммунной патологии.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано в клинике для диагностики и дифференциальной диагностики аутоиммунной патологии.

Известно, что одним из общедоступных способов выявления аутоиммунной патологии у человека в клинической иммунологии является определение чувствительности Е-розеткообразующих клеток (Е-РОК) к теофиллину в совокупности с определением содержания общего количества спонтанных Е-РОК.

Суть метода заключается в том, что выделенные из крови человека лимфоциты, помещают в несколько пробирок, в одну из которых добавляют эритроциты барана (ЭБ) и раствор теофиллина. Часть лимфоцитов под действием теофиллина прекращает образование "розеток" - это теофиллинчувствительные лимфоциты (Етфч-РОК), другая часть остается устойчивой к действию химического реактива - это теофиллинрезистентные клетки (Етфр-РОК). Параллельно в контрольную пробирку добавляют лишь ЭБ. Подсчитывают число Е-РОК в контроле и в пробирке с теофиллином (Етфр-РОК). Вычисление Етфр-РОК производят по формуле

тфч-РОК)= (Е-РОК)-(Етфр-РОК)

В норме у здорового человека соотношение способ диагностики аутоиммунной патологии, патент № 2012887 (иммунорегуляторный индекс, ИРИ)= 1,8-2,5. Изменение этого показателя в сторону увеличения может служить ориентировочным критерием наличия аутоиммунной патологии у человека.

Недостатком данного способа является невозможность выявления аутоиммунной патологии во всех случаях, так как, во-первых, нередко число (Етфр-РОК)>(Е-РОК), а во-вторых, на результат исследования может повлиять измененная чувствительность исследуемого человека к теофиллину.

Целью изобретения является повышение точности диагностики.

Цель достигается тем, что в известном способе диагностики аутоиммунной патологии путем иммунологического исследования, заключающегося в подсчете количества Е-РОК в двух пробирках, согласно изобретению, на лимфоциты в одной из пробирок воздействуют лазерным импульсным излучением, после чего осуществляют дифференцированный подсчет низко- и среднеаффинных Е-РОК в обеих пробирках, вычисляют отношение низкоаффинных Е-РОК к среднеаффинным Е-РОК и при повышении этого показателя у облученных лимфоцитов по сравнению с необлученными диагностируют аутоиммунную патологию.

Способ осуществляется следующим образом. У исследуемого человека берут из вены кровь в объеме 5-6 мл в центрифужную пробирку с гепаринов и выделяют лимфоциты путем центрифугирования в градиенте плотности фикол-верографина. Выделенные лимфоциты дважды отмывают в среде 199, затем готовят взвесь лимфоцитов с концентрацией 2способ диагностики аутоиммунной патологии, патент № 2012887 106/мл. Из приготовленной взвеси лимфоцитов переносят 0,5 мл в пенициллиновый флакон и помещают в специальную насадку для облучения низкоинтенсивным импульсным лазером типа "Узор". Режим облучения: длина волны равна 0,89 мкм, частота импульсов 150 Гц, время экспозиции 5 мин, рукоятка "Мощность" в крайне правом положении. Затем из флакона переносят 0,1 мл облученной взвеси лимфоцитов в центрифужную пробирку. В другую центрифужную пробирку вносят 0,1 мл взвеси интактных лимфоцитов. После этого параллельно в обе пробирки вносят по 0,1 мл 0,5% взвеси ЭБ и ставят пробирки в термостат на 5 мин при 37оС. После этого центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин и оставляют их на 1 ч в холодильнике при 4оС. Затем в каждую пробирку добавляют по 1-2 капли 3% -ного раствора глютарового альдегида, выдерживают при комнатной температуре в течение 5 мин. Отсасывают надосадочную жидкость и к осадку добавляют 0,05 мл среды 199, ресуспендируют и готовят мазки на стекле. После высушивания мазков фиксируют их в 96о спирте 15 мин. Окрашивают по Романовскому 20 мин. Подсчитывают дифференцированно низко- и среднеаффинные Е-РОК и определяют отношение низкоаффинных Е-РОК к среднеаффинным (индекс аффинитета, ИАФ) в обеих пробирках отдельно.

При увеличении показателя ИАФ после облучения по сравнению с соответствующим показателем у необлученных лимфоцитов диагностируют наличие аутоиммунной патологии.

П р и м е р 1. Больной П. , 26 лет, с подозрением на гломерулонефрит. При исследовании лимфоцитов предлагаемым способом были получены следующие показатели ИАФ: без лазерного воздействия 0,48, после лазерного облучения 8,6. На основании полученных результатов был сделан вывод о наличии аутоиммунной патологии у больного. После проведения дополнительных клинико-биохимических и инструментальных методов исследования диагноз гломерулонефрита был подтвержден. Больному было назначено соответствующее лечение.

П р и м е р 2. Больная Ш. , 20 лет, диагностически неясный случай, подозрение на сепсис. В результате исследования лимфоцитов предлагаемым способом были получены следующие данные: ИАФ без лазерного воздействия равен 0,4; после лазерного воздействия равен 9,2, что позволило сделать вывод о наличии у больной аутоиммунной патологии. В результате углубленного обследования в Институте ревматизма АМН СССР был подтвержден диагноз аутоиммунного заболевания - системная красная волчанка.

П р и м е р 3. Больная П. , 15 лет, поступила в хирургическую клинику в тяжелом состоянии с симптомами умеренно выраженной интоксикации, желтухой, болями в правом подреберье, повышенной кровоточивостью. Возникло подозрение об аутоиммунной гемолитической анемии. Были определены индексы аффинитета: ИАФ без облучения равен 8,0; после облучения 4,1. На основании проведенного исследования наличие аутоиммунной патологии было исключено. В дальнейшем пациентке проведена диагностическая лапаратомия. Диагноз - желчно-каменная болезнь. Выписана из стационара в удовлетворительном состоянии.

Использование предлагаемого способа обеспечивает следующие преимущества:

- повышается точность диагностики, так как получаемые данные можно интерпретировать однозначно: повышение индекса аффинитета при исследовании облученных лимфоцитов по сравнению с необлученными свидетельствует о наличии аутоиммунной патологии;

- исключается побочное влияние на результат исследования химических препаратов;

- способ прост, общедоступен и не занимает много времени.

Класс G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого

способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529795 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529794 (27.09.2014)
способ оценки острой соматической боли -  патент 2529793 (27.09.2014)
способ оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (впг) in vitro -  патент 2529792 (27.09.2014)
способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша -  патент 2529788 (27.09.2014)
способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ прогнозирования риска развития тяжелого поражения нервной системы у новорожденных детей с различным сроком гестации в неонатальном периоде -  патент 2528907 (20.09.2014)
способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа -  патент 2528896 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития психической дезадаптации -  патент 2528886 (20.09.2014)

Класс G01N33/483 физический анализ биологических материалов

способ диагностики функционального почечного резерва -  патент 2528903 (20.09.2014)
способ количественного определения углеродных наноструктур в биологических образцах и их распределения в организме -  патент 2528096 (10.09.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения больных неходжкинскими лимфомами с поражением костного мозга -  патент 2526796 (27.08.2014)
способ дифференциальной морфометрической диагностики эритродермической формы грибовидного микоза и синдрома псевдолимфомы кожи по относительному объему эпидермиса и митотическому индексу эпидермальных клеток -  патент 2526180 (20.08.2014)
способ управления биохимическими реакциями -  патент 2525439 (10.08.2014)
способ диагностики стеноза артериовенозной фистулы у больных с терминальной стадией хронической болезни почек, находящихся на программном гемодиализе -  патент 2522397 (10.07.2014)
способ прогноза развития бактериальных осложнений на фоне острой респираторной вирусной инфекции -  патент 2522202 (10.07.2014)
способ определения глубины проникновения света в кожу и устройство для его реализации -  патент 2521838 (10.07.2014)
способ и прибор для сортировки клеток -  патент 2520848 (27.06.2014)
способ активизации роста лейкоцитарной массы и комплексной коррекции состава крови в акустическом поле in vitro -  патент 2518534 (10.06.2014)
Наверх