средство для лечения стоматитов
Классы МПК: | A61K31/525 изоаллоксазины, например рибофлавины, витамин B2 |
Автор(ы): | Иванова Л.А., Иванов В.С., Коптяева Е.Ю., Рудакова И.П., Авакумов В.М., Померанцева Т.Я. |
Патентообладатель(и): | Научно-производственное объединение "Витамины", Центральный научно-исследовательский институт стоматологии |
Приоритеты: |
подача заявки:
1991-11-28 публикация патента:
15.01.1994 |
Изобретение относится к медицине и касается средства для лечения стоматитов. Целью изобретения является сокращение сроков лечения, ускорение расщепления и выведения некротических масс и экссудата из очагов поражения. Это достигается использованием мази, содержащей (в мас. % ) пиромекаина 3,0 - 8,0; бензафлавина 5,0 - 15,0; полиэтиленоксида-400 30,0 - 70,0; полиэтиленоксида-1500 5,0 - 15,0, глицерина остальное. Получаемый состав сокращает срок эпителизации кожной раны в 1,5 раза, лечение экспериментального язвенно-некротического стоматита кроликов в 2,5 раза, экспериментального термического ожога III степени в 1,4 раза. 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СТОМАТИТОВ, содержащее ранозаживляющее вещество, местный анестетик и сплав полиэтиленоксидов 400 и 1500, отличающееся тем, что содержит бензафлавин, пиромекаин и глицерин при соотношении ингредиентов, мас. % :Бензафлавин 5,0 - 15,0
Пиромекаин 3,0 - 8,5
Полиэтиленоксид 400 30,0 - 70,0
Полиэтиленоксид 1500 5,0 - 15,0
Глицерин Остальное
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к средству для лечения стоматитов. Наиболее близким к заявляемому составу является мазь, содержащая антибактериальные препараты, регулятор тканевых обменных процессов метилурацил, местный анестетик, на гидрофильной основе - сплаве полиэтиленоксидов 400 и 1500. Для сокращения сроков лечения, ускорения расщепления и выведения некротических масс и эксудата из очагов поражения предлагаемая мазь, содержащая:Пиромекаина 3,0-8,0
Бензафлавина 5,0-15,0
Полиэтиленоксида 400 30,0-70,0
Полиэтиленоксида 1500 5,0-15,0
Глицерина Остальное
Технология получения заключается в следующем. 3,0 г пиромекаина диспергируют с 16,0 г глицерина, частями добавляют 16,0 г глицерина. На водяной бане сплавляют 36,0 г ПЭО 400 и 5,0 г ПЭО 1500 и добавляют порциями к 5,0 г бензафлавина. Затем по частям смешивают с суспензией пиромекаина. Смесь перемешивают до охлаждения и однородности. Примеры 2, 3, приведенные в табл. 1, готовят аналогичным способом. Местноанестезирующее действие мази изучено на кроликах по методу Ренье. Заявляемый состав оказывает выраженное анестезирующее действие в течение 45-120 мин, индекс Ренье составляет 987



Класс A61K31/525 изоаллоксазины, например рибофлавины, витамин B2