Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело к лимфотоксину-альфа (LT ), в том числе его химерные и гуманизированные варианты. Рассмотрены содержащие его композиции, его применение для получения лекарственного средства для лечения аутоиммунных нарушений, способ ингибирования активированной лимфотоксином-альфа клеточной пролиферации ex vivo с помощью антитела по изобретению, а также нуклеиновая кислота, экспрессирующий вектор, клетка-хозяин и основанный на их использовании способ продуцирования антитела. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии аутоиммунных заболеваний. 9 н. и 42 з.п. ф-лы, 27 ил., 7 табл., 21 пр.

Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты антитела к рецептору тимусного стромального лимфопоэтина (hTSLP) человека, характеризующиеся наличием вариабельных областей легкой и тяжелой цепи или 3 CDR легкой цепи и 3 CDR тяжелой цепи соответственно. Описаны варианты выделенного или рекомбинантного кодирующего полинуклеотида, выделенная клетка-хозяина для получения антитела, содержащая кодирующие ДНК. Описан способ лечения воспалительного нарушения, опосредованного hTSLP, включающий введение фармацевтической композиции, включающей эффективное количество антитела. Использование изобретения обеспечивает новые антитела против hTSLP человека, что может найти применение в медицине для лечения воспалительных заболеваний, связанных с активностью hTSLP. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям и агентам для уменьшения адгезии клеток, и может быть использовано в медицине. Способ уменьшения адгезии стромальных клеток к СD138-экспрессирующим опухолевым клеткам в опухолевых клетках нуждающегося субъекта включает введение в указанные опухолевые клетки иммуноконъюгата, включающего сконструированное антитело нацеленного действия против СD138-экспрессирующих опухолевых клеток и эффекторную молекулу. Сконструированное антитело по существу состоит или включает антигенсвязывающую область против CD138, включающую (а) вариабельную область тяжелой цепи, включающую аминокислотные остатки 31-35 (CDR1), 51-68 (CDR2) и 99-111 (CDR3) SEQ ID NO:1, и (b) вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотные остатки 24-34 (CDR1), 50-56 (CDR2) и 89-97 (CDR3) SEQ ID NO:2. Способ также может включать введение в указанные опухолевые клетки дополнительного цитотоксического средства в количестве, ингибирующем, задерживающем и/или предотвращающем рост опухолевых клеток. Изобретение позволяет за счет уменьшения адгезии опухолевых клеток повысить их восприимчивость к воздействию эффекторной молекулы в составе иммуноконъюгата и других агентов, в частности, цитотоксических средств. 17 з.п. ф-лы, 18 ил.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело, которое специфически связывается с CD26 человека. Описаны варианты соответствующей кодирующей НК, вектор экспрессии и варианты клетки-хозяина для получения антитела. Раскрыты способы ингибирования (пролиферации клеток, роста опухоли) и способ лечения состояния, обусловленного экспрессией CD26, а также фармацевтическая композиция, использующие антитело по п.1. Описаны способы ингибирования (роста опухоли, пролиферации метастазирования), использующие фармацевтическую композицию. Раскрыта E.coli для продуцирования антитела, депонированная под номером доступа в АТСС РТА-7695. Использование изобретения может найти применение в лечении расстройств иммунной системы, связанных с экспрессией CD26, в том числе рака. 13 н. и 16 з.п. ф-лы, 42 ил., 14 табл., 14 пр.

Предложенное изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело человека или антиген-связывающий фрагмент антитела, который специфически связывается с CD20 человека и содержит CDR1-3 легкой и CDR1-3 тяжелой цепи. Описан варианта антитела или антиген-связывающий фрагмент антитела, характеризующийся аминокислотными последовательностями легкой и тяжелой цепи. Предложены: кодирующая молекула нуклеиновой кислоты, экспрессионный вектор на ее основе, а также способ получения антитела или антиген-связывающий фрагмент антитела с использованием вектора. Раскрыта фармацевтическая композиция на основе антитела. Описан способ уменьшения тяжести или подавления заболевания или состояния, обусловленного CD20 и применение антитела или антиген-связывающего фрагмента антитела для получения лекарственного средства для уменьшения тяжести или подавления заболевания или состояния, опосредованного CD20 человека. Изобретение обеспечивает антитела, которые увеличивают время бессимптомного выживания приблизительно от 2 до приблизительно 9 раз или более, относительно контроля у животных на мышиной модели лимфомы человека, обладают высокой аффинностью, что может найти применение в медицине. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 10 пр.

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются гипоаллергенных слитых белков. Представленный гипоаллергенный белок состоит из одной гипоаллергенной молекулы, происходящей из аллергена, слитой со вторым неаллергенным белком, происходящим из патогена, или его фрагментом, причем гипоаллергенная молекула, происходящая из аллергена, проявляет на 50% уменьшенную способность связывания IgE, на 30% уменьшенную Т-клеточную реактивность по сравнению с аллергеном дикого типа. Также представлены молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая такой слитый белок, вектор экспрессии, клетка-хозяин, экспрессирующая такой белок, и вакцинная композиция, содержащая такой белок. Представленное изобретение позволяет получать лекарственные или профилактические средства против аллергии и заболеваний, вызываемых патогенами, без использования токсичных адъювантов и без проявления побочного действия. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 23 ил., 17 табл., 27 пр.

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Предложен способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера в органическом растворителе с эпоксидирующим агентом, где в качестве эпоксидирующего агента используют смесь перекиси водорода, вольфрамата натрия и фосфорной кислоты в присутствии межфазного катализатора, в качестве межфазного катализатора используют цетилпиридиний хлорида при мольном соотношении:

1,2-полибутадиен:перекись водорода = 1:0,4-1,1;

1,2-полибутадиен:вольфрамат натрия = 1:0,07-0,5;

1,2-полибутадиен:фосфорная кислота = 1:0,08-0,7;

1,2-полибутадиен:цетилпиридиний хлорид=1:0,22, взаимодействие реагентов проводят при температуре 50-55°С в течение 3 часов, показатель рН реакционной среды 2-3 поддерживается путем введения 0,1 М водного раствора гидрофосфата натрия. Используют атактический или синдиотактический 1,2-полибутадиен со среднечисловой молекулярной массой M_n от 1000 до 150000 и содержанием в макромолекулах звеньев 1,2-полимеризации 70-85 мол.%. Технический результат: способ осуществляют без побочных реакций. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к катализаторам Циглера-Натта. Описана композиция катализатора, включающая: композицию прокатализатора Циглера-Натта, содержащую титан, магний и внутренний донор электронов, содержащий, по меньшей мере, две кислородсодержащие функциональные группы, при этом кислородсодержащие функциональные группы разделены, по меньшей мере, одной насыщенной С₂-С₁₀ углеводородной цепью, которая необязательно может содержать гетероатом; алюминий-органические соединения в качестве сокатализатора; и смешанный внешний донор электронов (С-ВДЭ), включающий агент, ограничивающий активность (АОА), первый агент, регулирующий селективность (АРС1), который содержит алкоксисилан, и второй агент, регулирующий селективность (АРС2), выбираемый из группы, состоящей из алкоксисилана, простого диэфира и диалкоксибензола, причем молярное соотношение АРС1:АРС2 составляет от 0,1:1 до 1,0:1, молярное отношение совокупного АРС к АОА составляет менее чем 1,0, и при этом АОА выбирают из группы, состоящей из ароматического сложного эфира или его производного, алифатического сложного эфира или его производного, простого диэфира, поли(алкиленгликолевого) сложного эфира и их комбинаций. 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения функционализированного полимера. Описаны варианты способа получения функционализированного полимера, который содержит следующие стадии: (а) полимеризацию сопряженного диенового мономера, при необходимости вместе с мономером, способным к сополимеризации с сопряженным диеновым мономером, в присутствии катализатора координационного типа с образованием полимера; (b) ингибирование указанной стадии полимеризации основанием Льюиса; и (с) взаимодействие полимера с функционализирующим агентом, отличающимся от основания Льюиса, используемого на стадии (b). Также описан функционализированный полимер, полученный способом, который содержит следующие стадии: (а) полимеризацию сопряженного диенового мономера, при необходимости вместе с мономером, способным к сополимеризации с сопряженным диеновым мономером, в присутствии катализатора координационного типа с образованием полимера; (b) ингибирование указанной стадии полимеризации основанием Льюиса; и (с) взаимодействие полимера с функционализирующим агентом, отличающимся от основания Льюиса, используемого на стадии (b). Технический результат - ингибирование полимеризации, не оказывая пагубного воздействия на способность реакционно-способного полимера взаимодействовать с функционализирующим агентом, уменьшение риска неконтролируемой полимеризации, уменьшение загрязнения оборудования. 4 н.п., 10 з.п., 5 прим.

Настоящее изобретение относится к получению полимерных продуктов на основе 1,2-полибутадиенов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Описан способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера в органическом растворителе с эпоксидирующим агентом, включающем перекись водорода, отличающийся тем, что в эпоксидирующий агент дополнительно вводятся молибдат натрия и фосфорная кислота, а получение эпоксидированных 1,2-полибутадиенов проводится в присутствии межфазного катализатора цетилпиридиний хлорида, мольное соотношение 1,2-полибутадиен:перекись водорода = 1:0,4-1,1; 1,2-полибутадиен:молибдат натрия = 1:0,07-0,5; 1,2-полибутадиен:фосфорная кислота = 1:0,08-0,7; 1,2-полибутадиен:цетилпиридиний хлорид = 1:0,22, взаимодействие реагентов проводят при температуре 50-55°С в течение 3 часов, показатель рН реакционной среды 2-3 поддерживается путем введения 0,1 М водного раствора гидрофосфата натрия. Технический результат - улучшение качества целевого продукта, снижение энергетических затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к метакриловой смоле, литому изделию из нее и способу получения метакриловой смолы. Метакриловая смола включает от 80 до 99,5% по массе мономерного звена эфира метакриловой кислоты и от 0,5 до 20% по массе другого винильного мономерного звена, сополимеризующегося, по меньшей мере, с одним из эфиров метакриловой кислоты, где метакриловая смола удовлетворяет следующим условиям (I)-(III): (I) имеет измеренную с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ) средневесовую молекулярную массу от 60000 до 300000; (II) имеет содержание компонента с молекулярной массой 1/5 или менее от пиковой молекулярной массы (Мр), полученное из кривой элюирования при гельпроникающей хроматографии, при этом указанное содержание составляет от 7 до 40% от степени расширения площади области, полученной из кривой элюирования при гельпроникающей хроматографии; и (III) имеет угол естественного откоса от 20 до 40°. Технический результат - смола характеризуется хорошей неокрашенностью, прозрачностью, стойкостью к ударным нагрузкам, стойкостью к растворителям, при сохранении высокой стойкости против теплового старения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил., 20 пр.

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при обработке сырьевых отходов с целью получения экологически чистого белкового гидролизата, обогащенного макро- и микроэлементами бишофита, для применения в медицине, при производстве косметических продуктов, в качестве кормовой добавки в рационе скота и органоминеральной добавки для внекорневой подкормки растений. В способе получения белкового гидролизата путем промывки и обработки сырьевых отходов кожевенного производства обработку осуществляют в две стадии. На первой стадии отходы обрабатывают экстрагирующим растворителем, выбранным из группы сложных эфиров, при температуре кипения растворителя с последующей сушкой. На второй стадии их обрабатывают ненасыщенным водяным паром, полученным в результате кипения 1-32% водного раствора бишофита. Техническим результатом является получение экологически чистого белкового гидролизата с количественным выходом и расширение областей его практического применения. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу повышения механических свойств полимерного нанокомпозиционного материала на основе анизодиаметрического наполнителя. Согласно способу экструдируют и затем прессуют полученный экструдат. После экструзии проводят рентгеноструктурный анализ РСА экструдата для определения в нем ориентации частиц анизодиаметрического наполнителя относительно оси экструдата. Перед прессованием располагают экструдат в пресс-форме таким образом, чтобы ось основного направления ориентированных хлопьевидных частиц анизодиаметрического наполнителя совпадала с продольной осью пресс-формы и, соответственно, получаемой пленки. Изобретение позволяет повысить прочность получаемых изделий. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к волокну, выполненному из полиэтиленовой композиции, способу его получения, тканям, сделанным из таких волокон, и способу получения таких тканей. Волокно выполнено из полиэтиленовой композиции, включающей по меньшей мере 80 масс.% (со) полимера, содержащего менее или равное 100 масс.% звеньев, полученных из этилена, и менее 20 масс.% звеньев одного или более -олефиновых сомономеров. Композиция имеет плотность от 0,920 до 0,970 г/см³, молекулярно-массовое распределение (M_w/M_n) от 1,70 до 3,5, индекс расплава (I₂) от 0,2 до 1000 г/10 минут, молекулярно-массовое распределение (M_z/M_w) менее 2,5 и уровень винильной ненасыщенности менее 0,1 винильных групп на одну тысячу атомов углерода, присутствующих в основной цепи указанной композиции. Волокна по изобретению могут иметь значение денье на филамент менее 50 г/9000 м, значение прочности на разрыв от 0,1 до 15 г/денье и относительное удлинение менее 1500%. При этом полученные из таких волокон ткани, как тканые ткани, так и нетканые материалы, обладают высокой прочностью на разрыв, улучшенными характеристиками мягкости и дражируемости. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 10 табл.

Изобретение относится к теплозащитным материалам на основе теплостойких этиленпропилендиеновых каучуков, которые могут использоваться в авиа- и ракетостроении. Теплозащитный материал на основе этиленпропилендиенового каучука, включающий вулканизующую группу, наполнитель и технологические добавки, дополнительно содержит модифицирующую добавку поливинилиденхлорид или адамантан. Техническим результатом заявленного изобретения является снижение скорости прогрева теплозащитного материала на основе этиленпропилендиенового каучука. 3 табл., 9 пр.

Ткань с покрытием включает армирование, первое покрытие, расположенное на армировании, и второе покрытие, расположенное на первом покрытии. Первое покрытие включает перфторполимер. Второе покрытие включает перфторполимер и силиконовый полимер в количестве в диапазоне от 2 вес.% до 30 вес.%. На втором покрытии расположено третье покрытие. Полученный тканый листовой материал характеризуется хорошими эксплуатационными свойствами 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл, 7 пр.

Изобретение относится к химии и технологии производства полуфабрикатов из термоплавких композиций эпоксидных смол, препрегам и слоистым изделиям на их основе и может быть использовано в производстве трехслойных (сэндвич) панелей. Данное изобретение может найти свое применение в панелях пола воздушных судов, которые состоят из композитных сот и композитных обшивок. Состав термоплавкого связующего для препрега и сотовой панели на его основе содержит эпоксиноволачную смолу, эпоксидную смолу на основе тетрабромдиана, эпоксидиановую смолу, высокомолекулярную эпоксидную смолу, дициандиамид, бис(N,N'-диметилкарбамид) дифенилметан и полисульфон. Способ получения связующего для препрегов включает смешение компонентов с предварительным диспергированием дициандиамида, бис(N,N'-диметилкарбамида) в части низкомолекулярной эпоксидиановой смолы, при этом высокомолекулярную эпоксидную смолу и полисульфон сплавляют с оставшейся частью низкомолекулярной эпоксидиановой смолы, эпоксиноволачной смолой, смолой на основе тетрабромдиана при температуре 135-155°С, а затем при температуре 55-65°С совмещают с полученной дисперсией. Препрег содержит эпоксидное связующее и волокнистый наполнитель. Трехслойная панель включает средний слой полимерсотопласта и обшивки из препрега. Технический результат - получение препрегов, обладающих самозатухающими и самоклеющимися свойствами, для изготовления пожаробезопасных сотовых панелей с высоким сопротивлением равномерному отрыву и отслаиванию сот от обшивок, имеющих сниженную энергоемкость и высокую технологичность в производстве. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к строительным конструкционным элементам. Предложен строительный элемент, содержащий по меньшей мере два компонента, соединенных друг с другом с использованием силиконовой каучуковой композиции, полученной отверждением смеси из по меньшей мере одного полидиорганосилоксана с концевыми силанольными группами; по меньшей мере одного сшивающего реагента для полидиорганосилоксанов с концевыми силанольными группами; по меньшей мере одного катализатора для реакции сшивания; оксида цинка для быстрого отверждения в объеме, имеющий средний размер частиц от 50 до 70 нм, в количестве от 1 до 60 мас.% от общей массы композиции; и, необязательно, дополнительные компоненты. Технический результат - предложенная для соединения компонентов строительного элемента композиция обладает способностью к быстрому упрочнению и отверждению в объеме, пригодна для использования в качестве оконного герметизирующего уплотнения, в изготовлении таких строительных элементов, как оконные модули, дверные блоки, строительное остекление, применение для навесных стен и тому подобных. 24 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано для получения пигмента, пригодного в производстве бумаги, предназначенной для краскоструйного печатания. Осажденный карбонат кальция получают смешиванием негашеной извести с водой в реакторе или баке с мешалкой, с последующей фильтрацией суспензии гидроксида кальция для удаления всех остаточных загрязняющих веществ и/или нереакционноспособной необожженной извести. Затем отфильтрованную суспензию подают в реактор из нержавеющей стали, оборудованный мешалкой. При этом температуру устанавливают на уровне от 10 до 70°C, после чего суспензию направляют в реактор для карбонизации, где через суспензию барботируют содержащий диоксид углерода газ. Стадию карбонизации осуществляют при скорости потока карбонизационного газа, составляющей менее 30 литров в минуту на килограмм гидроксида кальция во время осаждения, при нормальных условиях. Суспензию выпускают из бака, когда проводимость достигнет минимального уровня, а pH упадет ниже 8, при этом крупные частицы удаляют через фильтр. Полученный карбонат кальция находит применение в качестве пигмента. Изобретение позволяет повысить качество краскоструйной печати при снижении затрат на производство бумаги, предназначенной для такой печати. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 17 табл., 9 пр.

Изобретение относится к композиции с высокой рассеивающей способностью, она предназначена для получения на катоде покрытий методом электроосаждения. Она содержит эпоксиаминный аддукт, модифицированный частично блокированным толуилендиизоцианатом, пигментную пасту, стабилизированную этим аддуктом, нейтрализатор - уксусную кислоту, бутиленгликоль, феноксипропанол, воду, композиция дополнительно содержит порошковый полифениленсульфид (ПФС) с добавками графита и карбида кремния, обработанный неионогенным поверхностно-активным веществом - ОП-10. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает достижение цели - повышение твердости и износостойкости. 2 табл.

Изобретение относится к клеящей композиции на основе эпоксидной диановой смолы и отвердителя аминного типа. Клеящая композиция содержит основу и пластификатор. Основа содержит эпоксидную диановую смолу, диалкилфталат, наполнитель и диоксид марганца. Пластификатор в своем составе содержит основу полисульфидного герметика, отвердитель аминный, диалкилфталат и мелкодисперсный наполнитель. Основой полисульфидного герметика является наполненный полисульфидный олигомер, выбранный из пасты тиоколовых герметиков. Клеящую композицию получают путем смешения основы и пластификатора. Основу получают смешением эпоксидной смолы и диалкилфталата, перемешиванием и введением диоксида марганца. Полученную смесь нагревают и добавляют минеральный наполнитель, с последующим перемешиванием. Пластификатор получают перемешиванием полисульфидного олигомера с диалкилфталатом. В полученную смесь вводят аминный отвердитель и добавляют тонкодисперсный наполнитель. Полученная клеящая композиция обладает достаточной эластичностью, что обеспечивает возможность разъединения склеенных поверхностей и их повторного разъединения. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области химии, в частности к однокомпонентным герметикам с микробиологической защитой, и может широко использоваться в различных областях техники и строительстве как защитное покрытие, а также в санитарно-гигиенических целях в помещениях и других местах с повышенной влажностью. Бактерицидный кремнийорганический герметик содержит низкомолекулярный силоксановый каучук, аэросил, парафин жидкой фракции С₁₄-С ₁₇, метилтриацетоксисилан, дибутилдилаурат олова и биоцидную добавку. Технический результат заключается в обеспечении микробиологической защиты в условиях повышенной влажности, длительного срока хранения состава и сохранении его свойств при повышенных температурах. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к профилактическим средствам для покрытия металлических поверхностей вагонов-думпкаров, полувагонов и другого горно-транспортного, а также транспортного оборудования против примерзания и прилипания к ним вскрышных пород, угля, железной руды, руд цветных металлов, известняка, глины, мела, мергеля и прочих влажных сыпучих материалов. Профилактическое средство состоит из смазочной основы и стабилизирующей добавки, при этом в качестве смазочной основы используют щелочной сток производства капролактама (ЩСПК), а в качестве стабилизирующей добавки могут быть использованы этиловый спирт, изопропиловый спирт, головная фракция этилового спирта, метанольно-эфиро-альдегидная фракция (МАЭФ), метиловый спирт, 2-метил-пропанол, изо-амиловый спирт, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат калия, ацетат натрия, формиат калия, формиат натрия, хлорид кальция, хлорид магния, хлорид натрия. Технический результат - снижение температуры застывания и вязкости профилактического средства при пониженных температурах, снижение коррозионной активности к металлам. 1 ил., 2 табл., 21 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к буровым растворам, используемым при бурении толщи соленосных, а также терригенно-карбонатных отложений поисково-разведочных и эксплуатационных скважин в условиях аномально низких пластовых давлений (АНПД). Технический результат - снижение плотности. Минерализованный буровой раствор содержит, мас.%: глинопорошок 4-6, стабилизатор - солестойкая карбоксиметилцеллюлоза 0,3-1, модифицированный крахмал 0,8-1,2, хлористый натрий 1-20, хлористый калий 3-7, щелочь 0,01-0,02, лигносульфонатный реагент 1-2, силикатные микросферы 4,5-6, вода остальное. 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к тампонажному материалу, используемому при цементировании нефтяных и газовых скважин, и к способу его получения. Технический результат - повышение термостойкости цементного камня с высокими прочностными характеристиками при температурах 150-250°С. Тампонажный материал, включающий шлаковый, волокнистые компоненты и добавку, дополнительно содержит кремнеземсодержащий компонент, содержащий не менее 96% SiO₂, в качестве шлакового компонента содержит саморассыпающийся шлак, содержащий в составе гамма-C₂S до 85 мас.%, в качестве добавки содержит структурообразователь, регулятор твердения и расширяющее вещество при следующем соотношении, масс %: саморассыпающийся шлак 40-60, кремнеземсодержащий компонент - 40-60, волокнистый компонент - 0,2-0,3 сверх 100%, структурообразователь - 0,1-5,0 сверх 100%, регулятор твердения - 0,04-0,1 сверх 100%, расширяющее вещество - 0,1-10,0 сверх 100%. Способ получения указанного тампонажного материала заключается в том, что саморассыпающийся шлак, кремнеземсодержащий компонент и расширяющее вещество подвергают совместной дезинтеграторной обработке, затем к ним в воздушном потоке добавляют волокнистый компонент, структурообразователь и регулятор твердения. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к вязкоупругим составам, применяемым для изоляции водопритоков в скважину. Вязкоупругий состав для изоляции водопритоков в скважину включает, мас.%: поливиниловый спирт - 5-7, вещество поверхностно-активное «Полифос» - 0,5-2,0, Protectol GA 50 - 0,2-0,5, вода - остальное. Технический результат - улучшение технологических свойств, обусловленное регулируемым временем гелеобразования и вязкостью, обеспечивающими проникновение состава в пористую среду, повышенная адгезия к металлу труб, высокие изоляционные свойства, обеспечивающие создание надежного изоляционного экрана. 3 пр.

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способам управления процессом каталитического риформинга при получении высокооктанового бензина. Изобретение касается способа, включающего в себя регулирование температурного профиля последовательности реакторов, расчет приращения октанового числа на каждом реакторе, температуру на вводе сырья в реакторы, прогнозируемое время пробега катализатора, оценку относительной активность катализатора и подбор скорости изменения дезактивации катализатора, которая прогнозирует одинаковую (с заданной точностью) продолжительность эксплуатации катализатора по каждому реактору до наступления критических значений дезактивации, при этом осуществляют регулирование режима таким образом, чтобы время межрегенерационного пробега катализатора по реакторам было максимальным при условии обеспечения заданных значений показателей качества, а достижение требуемых температур сырья на входах в реакторы определяют из заданных условий. Технический результат - оперативная оптимизация технологического режима без использования лабораторных анализов на основе вычислительной процедуры оценки степени активности катализатора и качества целевого продукта. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к оборудованию для газификации гранулированного твердого топлива и может использоваться в энергетике, газовой и химической промышленности для получения синтез-газа и газа-сырца. Газогенератор (1) включает закрытый реакционный сосуд, содержащий псевдоожиженный слой (4), образуемый топливом, установленный в верхней части питающий шлюз (3) для непрерывной загрузки топлива, установленный под воронкообразным сужением днища (14) верхний затвор (17) для выгрузки образующейся золы в шлюз (16) золоудаления, вращающуюся колосниковую решетку (11), встроенную над воронкообразным сужением днища (14), с возможностью введения через нее газифицирующего агента снизу в псевдоожиженный слой и выгрузки через нее образующейся золы посредством воронкообразного сужения и примыкающего к нему трубчатого участка (15) в шлюз золоудаления. В трубчатый участок (15) встроен шиберный затвор (19). Изобретение позволяет обеспечить непрерывную выгрузку золы без прерывания протекания процесса и отрицательного влияния на давление и температуру процесса, а также позволяет обеспечить непрерывную работу вращающейся колосниковой решетки. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к присадке к топливу на основе алифатических спиртов, карбамида (мочевины) и воды, отличающейся тем, что она дополнительно содержит борную кислоту при следующем соотношении компонентов, % мас.:

Также изобретение относится к топливной композиции на основе жидкого или твердого топлива с добавлением указанной присадки в количестве 0,0001-0,1 мас.%. Присадка улучшает процесс сгорания топлива, обладает высокой растворимостью в любом виде топлива и повышенными каталитическими способностями. За счет высокой эффективности присадки ее можно добавлять в топливо в концентрации, в несколько раз меньшей, по сравнению с другими аналогичными присадками. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к горючему жидкому ракетному топливу, представляющему собой раствор диацетилена в форамиде в соотношении 83,135% - 30% диацетилена и 16,865% - 70% формамида. Твердое горючее ракетное топливо представляет собой полимеризованную смесь диацетилена и нитроэтилена в соотношении 20-80%:80-20%. В способе получения горючего твердого ракетного топлива смесь диацетилена и нитроэтилена заливается в корпус двигателя или в форму и полимеризуется методом радиационной полимеризации, причем двигатель (или форму) вращают вокруг продольной оси в горизонтальном положении. При этом в смесь могут быть добавлены окислитель и бор или соединения бора (для экзотермической реакции образования нитрида бора). 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу повышения антидетонационных величин моторных топлив для карбюраторных и инжекторных двигателей, заключающийся в том, что к прямогонному бензину добавляют компонент, содержащий одно или несколько веществ из группы ацетилацетонатов 3d-металлов общей формулы М(C₅H₇O₂ )_n, где n=2-3, в количестве 10-12% масс. и оксигенаты в виде смеси алифатических спиртов С₂-С₈ - остальное. Использование указанной присадки позволяет повысить октановое число базового неэтилированного моторного топлива, химическую устойчивость и низкую токсичность применяемых компонентов, а также обеспечивает возможность организации отечественного промышленного производства компонентов к бензиновым топливам отечественных товарных марок, их содержащих. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения топливных брикетов, включающий смешение углеродного наполнителя с измельченным углем, добавление связующего вещества и брикетирование смеси под давлением, при этом осуществляют сухое смешение углеродного наполнителя, представляющего собой отходы производства алюминия, анодной массы и электродов в количестве 25,01-85,00 мас.% с измельченным бурым углем до получения 100% сухой массы с последующим добавлением к сухой массе связующего вещества. В качестве связующего используется битум или поливиниловый спирт в количестве 2-10 мас.% сверх 100% сухой массы. В случае применения в качестве связующего поливинилового спирта, в состав полученной смеси вводятся гидрофобные добавки в количестве 1-5 мас.% сверх 100% полученной смеси. Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к переработке углеродсодержащих отходов алюминиевой и электродной промышленности, и может быть использовано при производстве глинозема, цемента и теплоэнергоресурсов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к применению композиции смазочного масла, имеющей индекс вязкости (ИВ, согласно ASTM D2270) по меньшей мере 190, включающей в себя базовое масло и одну или более присадок, улучшающих индекс вязкости, для снижения расхода энергии в гидравлических системах за счет уменьшения времени подъема груза в подъемном устройстве с гидравлическим приводом. Также настоящее изобретение относится к способу снижения расхода энергии в гидравлической системе путем уменьшения времени подъема груза в подъемном устройстве с гидравлическим приводом за счет использования композиции смазочного масла и к композиции смазочного масла, включающей от 50 до 90 вес.% базового масла и от 10 до 35 вес.% одной или более присадок, улучшающих ИВ, причем композиция смазочного масла имеет индекс вязкости (ИВ, согласно ASTM D2270) по меньшей мере 190 и базовое масло представляет собой базовое нафтеновое масло группы V. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к штамму бактерий Lactobacillus plantarum Inducia DSM 21379, используемого в качестве пробиотика. Штамм усиливает естественный защитный потенциал организма, вырабатывает полиамины из орнитина и глутамата, монооксид азота (NO) из аргинина, обладает антиоксидантной активностью, и усиливает барьерную функцию кишечника, стимулирует клеточный иммунитет слизистой кишечника и крови и адаптивно стимулирует провосполительные цитокины. Штамм в количестве, обеспечивающем эффективную суточную дозу от 10 ⁸ до 10⁹ КОЕ/мл или КОЕ/г, используют для получения композиции, предназначенной для использования в качестве антиоксидантного пробиотика. Изобретение относится также к молочному продукту, содержащему штамм бактерий Lactobacillus plantarum Inducia DSM 21379, и применению указанного штамма для изготовления лекарственного средства, усиливающего клеточный иммунитет. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 14 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения продукта ферментации из содержащего лигноцеллюлозу материала. Содержащий лигноцеллюлозу материал предварительно обрабатывают. Затем проводят гидролиз предварительно обработанного материала. По окончании гидролиза проводят ферментацию с использованием ферментирующего организма. Ферментацию начинают и проводят при концентрации ферментирующего организма в диапазоне 2-90 г массы ферментирующего организма в сухом состоянии на 1 л среды для ферментации. Причем ферментацию проводят как периодическую ферментацию с подпиткой, где С6 и С5 сахара ферментируют одновременно. Предпочтительно продуктом ферментации является этанол. Предложенный способ позволяет повысить выход этанола. 52 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ экспрессии белка в среде, содержащей по меньшей мере 0,5 мг/л полиамина. Способ предусматривает получение культуры клеток, введение в клетки нуклеиновой кислоты, кодирующей целевой белок, отбор трансформированных клеток и культивирование клеток на среде, содержащей по меньшей мере 0,5 мг/л полиамина и не содержащей олигопептиды. Изобретение может быть использовано для получение необходимых целевых белков в клетках млекопитающих. 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в процессе клонального микроразмножения яблони и груши на этапе собственно микроразмножения. Питательная среда содержит кальций азотнокислый, тиамин, пиридоксин, никотиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, мезоинозит, сахарозу, агар-агар, 6-бензиламинопурин, удобрение Мастер марки 3.11.38+4 и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет улучшить качество и количество побегов, оптимальной для укоренения длины и упростить технологию приготовления питательной среды. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ нагрузки дендритных клеток инфекционным антигеном Opisthorchis felineus. Выделяют моноциты из МНК венозной крови с использованием двойного градиента плотности перколла: 47.5% SIP и 15% SIP, соответственно, при охлаждении до +4°С. Моноциты помещают в полную питательную культуральную среду с добавлением 20 нг/мл ИЛ4 и 20 нг/мл ГМ-КСФ. Проводят замену полной питательной культуральной среды на 3 сутки культивирования. Добавляют на 4 сутки культивирования антиген инфекционного происхождения Opisthorchis felineus в дозе 40 мкг/мл и одновременно индуцируют созревание дендритных клеток липополисахаридом E.coli серотипа 055:В5 в дозе 1 мкг/мл. На 6 сутки культивирования дендритные клетки отмывают и анализируют. Использование способа обеспечивает получение зрелых, нагруженных антигеном дендритных клеток, с выраженностью маркера HLA DR 95%, что может найти применение в терапии аллергических заболеваний. 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для энантиоселективного ферментативного восстановления

кетосоединения общей формулы (I):

Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано для лабораторного и промышленного производства пероксидазы высокого качества из корней хрена для диагностических целей. Измельченную биомассу корней хрена выдерживают в 0.1 М буферном растворе фосфата натрия рН 7.0, предварительно продутом азотом, в присутствии 5 мкМ раствора гемина и 5 мМ хлористого кальция. Экстракт отделяют декантацией с последующей фильтрацией и концентрированием ультрафильтрацией через ультрафильтры с размером пор менее 30 кДа. Экстракт фермента насыщают сульфатом аммония до 35% от насыщения и наносят на колонку с фенилсефарозой, после интенсивного промывания буфера с сульфатом активные фракции снимают градиентом сульфата аммония (35%-0%) и увеличением рН до 8.0. Фермент очищают гель-фильтрацией на Toyopearl HW55F, подвергают диализу и высушивают лиофилизацией. Использование геминсодержащих буферов на стадии экстракции и гель-фильтрации позволяет получать высокоактивный фермент с высоким выходом за счет 100% насыщения фермента гемином. Это позволяет ускорить процесс производства фермента и существенно улучшить его каталитические характеристики и стабильность. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Культуральную жидкость, полученную после выращивания смеси штаммов Lactobacillus acidophilus NKI, 100_аш , К₃Ш₂₄, замораживают, удаляют слой жира, обезжиренную часть размораживают и отделяют клетки центрифугированием. Полученный супернатант стерилизуют мембранной вакуумной фильтрацией, концентрируют мембранной ультрафильтрацией в процессе центрифугирования, обрабатывают концентрат супернатанта с компонентами более 30 кDа пятикратным избытком ледяного ацетона. Полученный осадок разводят 20 мМ NaCl в соотношении 2:1 по объему и смешивают с 10% твин-80 до конечной концентрации твина 1%. Очистку и выделение целевого продукта проводят методом горизонтального изоэлектрофореза в пластине 5% полиакриламидного геля с 7-8 М мочевиной и 5% сахарозой в градиенте рН 4-8 при температуре 8-12°С в течение 8 ч. При выделении целевого продукта после электрофореза гелевые ленты нарезают по изоточкам, замораживают при температуре (-20°С) в течение 2 ч, размораживают и диспергируют, отделяют центрифугированием твердые частицы, концентрируют центрифугированием при 5500 об/мин в течение 60 мин при комнатной температуре, удаляют низкомолекулярные примеси и смешивают концентрат с фосфатным буфером в 100-кратном объеме. Гелевые ленты нарезают по изоточкам р1 (4.0-4.3) при выделении кислых лектинов и рI (7.6-8.0) при выделении щелочных пектинов. Это обеспечивает получение лектинов, обладающих противокандидной активностью. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены выделенные варианты целлюлазы, где указанные варианты являются вариантами исходной целлюлазы, аминокислотная последовательность которой идентична, по меньшей мере, на 75% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3, при этом один вариант включает замену в положении, выбранном из положения 63, 77, 129, 147, 153, 157, 161, 194, 197, 203, 237, 239, 247, 254, 281, 285, 288, 289, 294, 327, 339, 344, 356, 378 или 382, а второй вариант целлюлазы содержит дополнительно к одной из вышеуказанных замен замену в положении 146, 151, 189, 208, 211, 244, 277 или 405, где положения пронумерованы в соответствии с аминокислотной последовательностью эталонной целлобиогидролазы II (СВН2), представленной в SEQ ID NO: 3, и где замена в одном или более положении является причиной того, что вариант целлюлазы имеет более отрицательный результирующий заряд, чем эталонная СВН2, при этом вариант целлюлазы обладает повышенной целлюлолитической активностью по сравнению с целлюлазами дикого типа. Раскрыты способы преобразования биомассы и продуцирования топлива с использованием указанного варианта целлюлазы. Изобретение позволяет получать целлюлазы с повышенной целлюлолитической активностью по сравнению с целлюлазами дикого типа. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области иммунологии и генной инженерии. Предложена ферментативно неактивная IgA1 протеаза с заменой Ser267Ala для применения в качестве компонента поливалентной вакцины, предназначенной для защиты человека от менингококковой инфекции и других микроорганизмов, патогенность которых обусловлена IgA1 протеазой. Изобретение включает полинуклеотид, кодирующий названную мутантную форму IgA1 протеазы Neisseria meningitidis серогруппы В; содержащую данный полинуклеотид рекомбинантную плазмидную ДНК, штамм Escherichia coli - продуцент мутантной формы IgA1 протеазы по изобретению; способ получения рекомбинантной формы фермента с помощью технологии рекомбинантных ДНК и рекомбинантную инактивированную IgA1 протеазу, проявляющую повышенный в сравнении с ферментом дикого типа уровень иммуногенности. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новую сериновую протеазу, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности протеазы 1AG3 Streptomyces дикого типа. Также настоящее изобретение относится к последовательностям нуклеиновых кислот, кодирующих протеазу, а также к клеткам-хозяевам, моющим композициям и корму для животных, содержащим предлагаемую сериновую протеазу. Изобретение позволяет расширить ассортимент ферментов, а именно сериновых протеаз, имеющих высокую ферментативную активность. 9 н. и 23 з.п. ф-лы, 8 ил., 16 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения клетки СНО, способной продуцировать желаемый полипептид с высоким выходом, клетке, полученной данным способом, способу получения желаемого полипептида, способу количественного увеличения продукции полипептида клеткой СНО с сильной экспрессией переносчика таурина. Способ включает культивирование клетки СНО, в которую был искусственно перенесен ген переносчика таурина (TauT), была введена ДНК, кодирующая желаемый полипептид, и ДНК, кодирующая дигидрофолатредуктазу (DHFR), в присутствии концентрации метотрексата, при которой 90% или более клеток, в которые не был введен TauT, погибают в течение 3 недель после субкультивирования. Отбирают из числа выживших клеток СНО, клетку СНО, способную продуцировать желаемый полипептид с высоким выходом. Клетка, полученная данным способом, продуцирует желаемый полипептид с более высоким выходом, чем клетка СНО, трансфицированная ДНК, кодирующей желаемый полипептид, и ДНК, кодирующей DHFR, но не геном переносчика таурина. Способ получения желаемого полипептида включает культивирование вышеуказанной клетки и выделение желаемого пептида. Предложенное изобретение позволяет продуцировать желаемый полипептид с высоким выходом. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны выделенная рекомбинантная аденозиндеаминаза, включающая полипептид SEQ ID NO: 1 или вариантный полипептид SEQ ID NO: 1 выделенной рекомбинантной аденозиндеаминазы, где вариантный полипептид SEQ ID NO: 1 включает одну или более аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из: Gln вместо Lys198; Ala вместо Thr245; и Arg вместо Gly351, и кодирующая ее ДНК. Представлен конъюгат полиалкиленоксида с указанной аденозиндеаминазой для лечения аденозиндеаминаза-опосредованных заболеваний, где аденозиндеаминаза включает от 11 до 17 цепей полиалкиленоксида с молекулярной массой 5 кДа на белок АДА. Предложены способы очистки рекомбинантной аденозиндеаминазы, включающие очистку белка с помощью ионообменной хроматографии или очистку белка с помощью хроматографии гидрофобного взаимодействия. Кроме того, представлены препараты рекомбинантной аденозиндеаминазы, полученные указанными способами. Изобретение позволяет получить рекомбинантную аденозиндеаминазу, обладающую повышенной стабильностью. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа идентификации агента на основе высокопроизводительного скрининга. Представленный способ включает следующие стадии: подготовку клеток в первом наборе, включающем, по меньшей мере, 96 приемников; добавление агента, по крайней мере, к одному приемнику; инкубирование агента с клетками; лизирование клеток путем добавления буфера, который является гипотоническим или содержит детергент, и содержит ингибитор ДНКазы; удаление РНК из клеточного лизата с помощью РНКазы; центрифугирование первого набора приемников при низкой скорости; перенос супернатанта, содержащего фрагменты ДНК, на второй набор приемников; добавление обнаруживаемого соединения, способного к интеркаляции с фрагментами ДНК, в буфере для детекции, содержащем ингибитор ДНКазы, к, по крайней мере, одному приемнику; измерение количества интеркалированного обнаруживаемого соединения; и сравнение количества интеркалированного обнаруживаемого соединения с контролем для определения разницы, что позволяет идентифицировать указанный агент как модифицирующий агент, если разница превышает заранее установленный предел. Представленное изобретение позволяет обнаружить агенты, которые влияют на образование фрагментов ДНК в клетках, используя высокопроизводительные скрининговые приложения. 9 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ биосинтеза L-лизина на ферментационных средах. Готовят основную ферментационную среду на основе ферментолизата крахмала в количестве 8-15% по глюкозе и дополнительную ферментационную среду, содержащую компоненты основной ферментационной среды, концентрированные в 2-3,5 раза. Стерилизуют их. Биосинтез L-лизина осуществляют с использованием штамма-продуцента Corynebacterium glutamicum BKM Ac-2577D (BIGOR 55). Загружают в ферментер основную питательную среду в количестве 1/3 от ее объема. Затем производят засев основной ферментационной питательной среды 10-20% посевного материала, выращенного в две стадии. Процесс биосинтеза ведут с непрерывной подачей подпитки, начиная с 8-16 час культивирования. При этом поддерживают ингибирующую концентрацию редуцирующих веществ в культуральной жидкости 4-8%. После заполнения аппарата до максимального объема через 60-66 часов культивирования и далее каждые 6-12 часов в течение всего остального процесса биосинтеза часть культуральной жидкости в количестве 10-15% от максимального объема перекачивают в аппарат для дображивания. В этом аппарате продолжают процесс биосинтеза в течение 6-12 часов при тех же условиях, что и в основном аппарате, но без подачи дополнительной питательной среды. Затем выделяют L-лизин. Изобретение позволяет вести процесс биосинтеза в течение длительного времени без снижения скорости синтеза L-лизина и обеспечивает получение культуральной жидкости с концентрацией L-лизина перед выделением не ниже 100 г/л. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при получении стафилокиназ, используемых в качестве тромболитических агентов. Предложен способ высокоэффективной продукции метионин-содержащей формы стафилокиназы (SAK-1) и некоторых ее биологически активных аналогов в клетке-хозяине, предусматривающий культивирование бактериальной клетки, трансформированной экспрессирующим вектором, который содержит последовательность ДНК, кодирующую SAK-1, при высокой степени аэрации и снижении уровня кислорода на 5% от атмосферного уровня при достижении экспоненциальной фазы роста. Применение изобретения обеспечивает существенное повышение выхода целевого продукта. 11 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к микробиологии. Предложены способ качественной оценки биокоррозионных поражений тонкостенных герметичных оболочек из алюминиево-магниевых сплавов при эксплуатации космических аппаратов и суспензия споровых материалов грибов для осуществления указанного способа. Изготавливают испытательные и контрольные образцы из алюминиево-магниевых сплавов. Подготовленные образцы высушивают, стерилизуют. Культуры грибов - штаммов микроорганизмов Paecilomyces variotii Bainier BKM F-4039D, Ulocladium botrytis Preuss BKM F-4032D, Penicillium chrysogenum Thom BKM F-4034D, Aspergillus sydowii (Bainier et Sartory) Thom et Church BKM F-4037D, Cladosporium sphaerospermum Penz. BKM F-4041D засевают для выращивания спор в пробирки со скошенной агаризованной средой Чапека-Докса. Термостатируют пробирки при температуре (29±2)°С в течение 14-28 суток до появления зрелого спороношения. Готовят суспензии споровых материалов отдельных культур указанных грибов, которые затем смешивают в равных соотношениях, причем концентрация спор каждого вида гриба в суспензии должна быть в пределах 1-2 млн/см³. Полученную суспензию наносят на простерилизованные испытательные образцы. Затем их высушивают и помещают по одному образцу в чашки Петри на поверхность агаризованной среды Чапека-Докса. Контрольные образцы, не обработанные споровым материалом, также располагают на поверхности агаризованной среды Чапека-Докса в чашках Петри. Чашки Петри с испытательными и контрольными образцами помещают в разные эксикаторы, на дно которых наливают воду для поддержания влажности более 90%. Эксикаторы закрывают и выдерживают в термостате при температуре (29±2)°С. Проводят экспозицию испытательных и контрольных образцов в течение 40, 120 и 180 суток. Затем образцы извлекают из чашек Петри, удаляют продукты коррозии и мицелий с поверхности образцов, промывая их в проточной воде. Выдерживают образцы в 70%-ном этиловом спирте в течение 30 минут, после этого промывают детергентом и высушивают. Затем с помощью сканирующего электронного микроскопа проводят качественную оценку биокоррозионных поражений. По изменению внешнего вида поверхности образцов оценивают начальные этапы биокоррозии и ее тип, распределение коррозионного поражения на поверхности образцов, а также определяют зависимость биокоррозионного процесса от времени. Изобретения позволяют осуществлять качественную оценку начальных этапов биокоррозионных поражений тонкостенных герметичных оболочек из алюминиево-магниевых сплавов толщиной не более 2 мм. 2 н.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано для идентификации и дифференциации прокариотических микроорганизмов. Способ идентификации и дифференциации прокариотических микроорганизмов предусматривает амплификацию последовательности между копиями генов тРНК-Глю с помощью родоспецифичных праймеров. Указанная последовательность представляет собой hin-регион. Полученные продукты амплификации сравнивают с аналогичными характеристиками известных hin-регионов по количеству, длине и нуклеотидной последовательности. Применение изобретения позволяет осуществить идентификацию в образце как одного, так и одновременно несколько разных прокариотических микроорганизмов. 54 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение касается экспресс-идентификации штаммов, принадлежащих к виду Yersinia pseudotuberculosis, и их дифференциации от близкородственных видов, а именно Y.pestis и Y.enterocolitica. Сущность способа заключается в использовании видоспецифических праймеров, состоящих из двух нуклеотидных последовательностей htr03-htr04, осуществляющих детекцию возбудителя псевдотуберкулеза путем амплификации участка специфического гена htrB и детерминирующих продукцию специфического фрагмента размером 229 п.н. Учет результатов исследуемых штаммов оценивают как положительный при обнаружении специфического фрагмента размером 229 п.н. При наличии данного фрагмента определяют принадлежность штамма к Y. pseudotuberculosis. Нуклеотидные последовательности праймеров htr03-htr04 приведены в формуле изобретения и описании. Использование способа позволяет с высокой степенью достоверности идентифицировать штаммы вида Yersinia pseudotuberculosis и дифференциацию этого вида с близкородственными видами Y.pestis и Y.enterocolitica. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к исследованию агентов, ингибирующих mTOR, и может быть использовано в медицине. Способ прогнозирования реакции больного раком на агент, который ингибирует экспрессию, активность или биологический путь mTOR включает детектирование ДНК или РНК, кодирующей мутантный белок NRF2 или детектирование мутантного белка NRF2 в образце опухоли, взятом у больного; и ассоциирование измеренного уровня ДНК или РНК, кодирующей мутантный белок NRF2, или мутантного белка NRF2, с реакцией рака у больного на связанный с mTOR противораковый препарат. При этом более высокий уровень NRF2, при сравнении с пациентом со слабым ответом на связанный с mTOR противораковый препарат, указывает на то, что пациент хорошо отвечает на связанный с mTOR противораковый препарат. Мутантный NRF2 включает замены триптофана 24 на цистеин или лизин, глутамина 26 на глутаминовую кислоту, изолейцина 28 на глицин, лейцина 30 на фенилаланин, глицина 31 на аланин, глутамина 75 на гистидин, аспарагиновой кислоты 77 на валин или глицин, глутаминовой кислоты 79 на лизин, треонина 80 на лизин или пролин и/или глутаминовой кислоты 82 на аспарагиновую кислоту. Изобретение позволяет оптимизировать проведение противоопухолевой терапии. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу идентификации генов FAE1.1, контролирующих содержание эруковой кислоты в семенах рапса. Способ включает последовательную геном-специфическую и аллель-специфическую ПЦР-реакцию. Проводят с помощью рестриктазы TaqI рестрикцию ампликона, полученного путем последовательной ПЦР с помощью прямого SATF 5'-GCTCTTGTGGTGAGCACAGAGAACA-3' и обратного SATR 5'-TCTACGATCTCCAGGCTTGTCG-3' праймеров. Получают фрагменты ДНК определенного размера. При этом гомозиготному состоянию гена FAE1.1 дикого типа соответствует фрагмент 135 п.н., гомозиготному мутантному аллелю FAE1.1 соответствует фрагмент 113 п.н., а гетерозиготе по гену FAE1.1 соответствуют фрагменты 135 и 113 п.н. Предложенное изобретение позволяет осуществлять геном-специфичную идентификацию генов FAE1.1, контролирующих содержание эруковой кислоты в масле семян рапса, на любой стадии развития растения, и позволяет исключить стадию биохимического анализа жирнокислотного состава масла. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ обнаружения ДНК микроорганизмов, относящихся к семейству Chlamydiaceae, методом ПЦР с использованием праймеров и зонда, комплементарных консервативному участку гена 16S рРНК. Изобретение может быть использовано в медицине, ветеринарии, микробиологии, биологии для обнаружения микроорганизмов, относящихся к семейству Chlamydiaceae. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

В настоящем изобретении заявлен способ предварительной обработки для осахаривания растительного волокнистого материала, заключающийся в погружении растительного волокнистого материала в раствор, который содержит полярный органический растворитель, в котором растворена гетерополикислота, перед осахариванием целлюлозы, содержащейся в растительном волокнистом материале; и затем отгонку органического растворителя из погруженного растительного волокнистого материала для получения предварительно обработанной смеси, которая содержит гетерополикислоту и предварительно обработанный растительный волокнистый материал в соотношении 3:1. Погружение растительного волокнистого материала осуществляют при температуре от 15 до 40°С. Гетерополикислота представлена химической формулой HwAxByOz, где А представляет собой один элемент, выбранный из группы, состоящей из фосфора, кремния, германия, мышьяка и бора; и В представляет собой один элемент, выбранный из группы, состоящей из вольфрама, молибдена, ванадия и ниобия; а полярный органический растворитель является этанолом, 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложенный способ включает мойку клубней скорцонеры, их сушку, измельчение и экстрагирование инулина ультрафильтратом творожной сыворотки, взятым в соотношении измельченные клубни скорцонеры:ультрафильтрат творожной сыворотки 1:6 в течение 60 мин при 55°С. Экстракт отделяют центрифугированием при частоте вращения 6000 об/мин в течение 20 мин. Полученный экстракт с содержанием сухих веществ 20 мас.% пастеризуют, охлаждают и определяют в нем содержание фруктозы. В полученный экстракт вводят фермент инулазу в количестве 6,0 ед./г, гидролизуют в течение 6 ч при температуре 60°С и повторно устанавливают содержание фруктозы с целью определения степени гидролиза инулина. Полученный гидролизованный экстракт охлаждают до 4-6°С и хранят. Способ позволяет повысить содержание фруктозы в молочно-растительном экстракте скорцонеры на 63,44%, что делает его перспективным сахарозаменителем, заменить органические буферные растворы натуральным продуктом и снизить себестоимость получения фруктозы. 1 табл.

Изобретение относится к легкой промышленности и может быть использовано для переработки отходов кожевенного производства и некондиционного кожевенного сырья. Для получения качественных продуктов растворения коллагена некондиционное кожевенное сырье обрабатывают в растворе, в качестве которого используют кисломолочную композицию, обладающую величиной титруемой кислотности 250-300°Т, концентрацией молочной кислоты не менее 25-30 г/дм³ и активной реакцией среды не более 4,0. Процесс проводят при температуре 24±2°С, ЖК=1 и переменном механическом воздействии. Продолжительность растворения составляет 11-13 суток. При этом по окончании растворения образцы представляют собой почти прозрачные, рыхлые, набухшие кусочки дермы, легкоразрушающиеся при незначительном механическом воздействии. 3 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к бескоксовой металлургии, в частности к производству железа и сплавов на его основе посредством электродугового жидкофазного углетермического восстановления оксидного сырья. Железосодержащее оксидное сырье и углеродный восстановитель в виде расходуемой стержневой заготовки подают в область термического действия дуг. Нагрев и плавление железосодержащего оксидного сырья и восстановление железа осуществляют посредством двух или более электрических дуг с образованием расплава на торце расходуемой стержневой заготовки. При этом рабочие торцы электродов располагают симметрично по окружности подаваемой расходуемой стержневой заготовки, причем ниже ее торца, и обеспечивают поступление образовавшихся на торце расходуемой заготовки металла и шлака в соосно расположенный со стержневой заготовкой металлоприемник. Изобретение направлено на уменьшение энергоемкости восстановления, повышение производительности процесса, улучшение качества получаемого металлопродукта, расширение его сортамента и сокращение вредных выбросов в атмосферу. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области термомеханической обработки деталей из стали перлитного класса и может быть использовано при изготовлении, например, болтовых соединений. Для получения требуемых механических характеристик проката за счет обеспечения равномерной структуры сорбита патентирования осуществляют отжиг горячекатаного проката при 770-790°C в течение 3-4 часов, охлаждение с печью до 660-680°C, выдержку 3-4 ч, охлаждение с печью до температуры окружающей среды, первичное волочение со степенью обжатия 12-13%, изотермическую обработку путем патентирования при температуре 540-560°C, а затем вторичное волочение со степенью обжатия 7-8%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу выделения, как минимум, одного гидрофобного вещества из смеси, которая включает, как минимум, это гидрофобное вещество и, как минимум, одно гидрофильное вещество. Способ включает следующие стадии. (А) Получение шлама или дисперсии смеси, которая подлежит переработке, в, как минимум, одной дисперсионной среде. (В) Приведение в контакт шлама или дисперсии со стадии (А) с, как минимум, одной твердой гидрофобной поверхностью для связывания с последней, как минимум, одного гидрофобного вещества, подлежащего выделению, при котором твердая гидрофобная поверхность представляет собой поверхность внутренней стенки трубы, поверхность пластины, поверхность конвейерной ленты или поверхность внутренней стенки реактора. (С) Удаление, как минимум, одной твердой гидрофобной поверхности, с которой связано, как минимум, одно гидрофобное вещество, со стадии (В), из шлама или дисперсии, в которой содержится, как минимум, одно гидрофильное вещество. (D) Отделение, как минимум, одного гидрофобного вещества от твердой гидрофобной поверхности. Изобретение позволит эффективно и с высокой степенью чистоты выделить гидрофобные вещества из смеси, которая содержит эти гидрофобные, а также гидрофильные вещества при отсутствии необходимости в присоединении магнитных частиц к гидрофобным компонентам, подлежащим отделению, и необходимости в применении воздушного потока. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к утилизации отработанных химических источников тока (ХИТ). Способ включает измельчение ХИТ, выщелачивание, магнитную сепарацию и электролиз. Измельчение ХИТ и выщелачивание водой проводят в атмосфере углекислого газа без доступа кислорода. После этого флотацией удаляют из скрапа легкие фракции. Затем проводят фильтрацию. Фильтрат обрабатывают сорбентами. После фильтрации скрап промывают водой, сушат и удаляют из него электромагнитной сепарацией фрагменты черных и цветных металлов, а затем выщелачивают раствором серной кислоты. Сернокислотную пульпу фильтруют через фильтр с инертным материалом, фильтр с угольной загрузкой и фильтр с катионообменной загрузкой. Сорбированные катионообменной смолой ионы ряда d- и р-металлов селективно десорбируют растворами серной кислоты. Растворы, содержащие ионы ряда d-металлов, подвергают электролизу, а растворы, содержащие ионы ряда р-металлов, нейтрализуют до рН 3-4 и обрабатывают глинистыми минеральными сорбентами. Осадок после сернокислотного выщелачивания выщелачивают раствором азотной кислоты, удаляют нерастворимый осадок двуокиси марганца, а фильтрат нейтрализуют и подкисляют до рН 3. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат, содержащий ионы ртути, подвергают катодному восстановлению, а осадок, содержащий хлориды свинца и серебра, растворяют в азотной кислоте и подвергают катодному восстановлению в электролизере с раздельным осаждением металлов на электродах. Техническим результатом является экологическая безопасность утилизации любых типов отработанных ХИТ. 1 ил.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано на предприятиях по получению цветных, благородных металлов и их сплавов, получаемых при утилизации электронных приборов и деталей. Способ переработки электронного лома на основе меди, содержащего благородные металлы, заключается в том, что электронный лом подвергают окислительной плавке до получения сплава с содержанием меди 55-85 мас.%. Полученный сплав подвергают растворению путем электрохимического растворения в сульфатном растворе меди при напряжении на электродах 0,8-1,5 В с получением шлама, содержащего золото и серебро, и на катоде сплава, содержащего медь и палладий. Этот сплав подвергают электрохимическому растворению в сульфатном растворе меди при напряжении на электродах 0,3-0,5 В с получением меди на катоде и шлама, содержащего палладий. При этом полученные шламы без смешивания выщелачивают серной кислотой. Техническим результатом является повышение степени извлечения меди и благородных металлов из электронного лома на основе меди. 2 пр.

Изобретения относятся к специальной электрометаллургии и могут быть использованы на установках для электрошлаковой выплавки сплошных и полых слитков или заготовок. Установка содержит технологическую оснастку для расходуемого электрода и формируемого слитка, по меньшей мере одну с закрепленной на ней технологической оснасткой каретку, размещенную с возможностью перемещения по направляющей колонны, на верхней части которой закреплены неподвижные блоки, через которые перекинута соединенная с кареткой гибкая связь, проходящая через подвижные блоки, связанные с уравновешивающим устройством, при этом она снабжена установленным параллельно направляющей колонны по меньшей мере одним винтом и образующей с ним винтовую передачу гайкой, соединенной с упомянутой кареткой, а уравновешивающее устройство выполнено в виде гидравлического цилиндра, верхняя опора которого соединена с подвижными блоками, а нижняя зафиксирована относительно колонны. Изобретение обеспечивает плавность и точность перемещения электрода и кристаллизатора, а также обеспечивает высокую надежность работы и управления установкой и безопасность ее эксплуатации при реализации различных схем электрошлакового переплава в особенности крупногабаритных слитков и заготовок. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к устройству для полунепрерывной выплавки и разливки химически активных тугоплавких металлов, например титана. Устройство содержит герметичную рабочую камеру, холодный под, независимые источники нагрева, механизм загрузки шихты, кристаллизатор, механизм подачи кристаллизатора, разливочную камеру с тележкой, вакуумные затворы. Герметичная рабочая камера с внутренней стороны поверхностью снабжена сводом, состоящим из плиты с водоохлаждаемыми каналами, на нижней поверхности которой размещены разделенные пазами вертикально столбчатые элементы для регламентирования потоков излучаемой сводом тепловой энергии. Изобретение позволяет оптимально регулировать лучистый теплообмен внутри устройства за счет его интенсификации в рабочих зонах операций плавки и разливки расплава при одновременном уменьшении вредного воздействия лучистого теплового потока на конструкции. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к переработке отходов свинца и извлечению из них свинца. Способ извлечения свинца из свинцовых отходов, содержащих одно или более из Pb, PbO, PbO ₂ и PbSO₄, включает обработку водным раствором лимонной кислоты с получением цитрата свинца. Затем проводят выделение цитрата свинца из водного раствора и превращение выделенного цитрата свинца в Pb и/или PbO. Способ переработки свинцовых аккумуляторных батарей, содержащих одно или более из Pb, PbO, PbO₂ и PbSO₄, включает смешение пасты свинцовых пластин аккумуляторных батарей с водным раствором лимонной кислоты для получения цитрата свинца. Затем выделяют цитрат свинца из водного раствора и превращают цитрат свинца в свинец и/или оксид свинца. Далее осуществляют включение Pb и/или PbО в пластину аккумуляторной батареи. Техническим результатом изобретений является упрощение процесса и повышение его экономичности. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл., 1 пр.

Изобретение относится к цветной металлургии. Предложен способ переработки свинцово-цинковых концентратов, включающий обжиг в атмосфере кислорода, подачу флюсов и углеродсодержащего восстановителя с получением шихты и последующее ее восстановление. Восстанавливают шихту, состоящую из обожженного концентрата, флюса и углеродосодержащего восстановителя при массовом соотношении обожженного свинцово-цинкового концентрата и восстановителя 1:(0,2-0,4) при продувке воздухом или кислородом или смесью воздуха с кислородом путем верхнего непогружного дутья. Изобретение направлено на упрощение процесса переработки свинцово-цинкового концентрата за счет разделения металлов в одном процессе. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к системе и способу углетермического получения алюминия. Система содержит углетермический реактор и источник электропитания. Реактор содержит множество входящих сбоку электродов, входящий сверху электрод, крышку, закрывающую камеру и имеющую первый проем для приема входящего сверху электрода и по меньшей мере один дополнительный проем для приема подаваемой в камеру шихты, и внутреннюю стенку, взаимосвязанную с крышкой и простирающуюся по направлению к днищу реактора и, по меньшей мере, частично охватывающую часть входящего сверху электрода. Источник электропитания способен подавать многофазный ток на входящие сбоку электроды и/или входящий сверху электрод. Электроды сообщаются с расплавленной ванной реактора, и подаваемый на них многофазный ток пропускается через эту ванну для нагрева реактора. Величина тока, подаваемого на различные комплекты электродов, регулируется для способствования подобранному нагреванию расплавленной ванны. Раскрыт также способ углетермического получения алюминия с использованием углетермического реактора. Обеспечивается повышение эффективности получения металла. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области металлургии легких сплавов и может быть использовано для получения слитков из алюминиевых сплавов повышенного качества при изготовлении изделий атомной, авиакосмической и автомобильной промышленности. Способ включает подачу расплавленного металла из миксера в кристаллизатор через литейную коробку, содержащую, по меньшей мере, один источник ультразвука, и литейный желоб, причем после заполнения литейной коробки расплавом опускают в расплав источник или источники ультразвука таким образом, чтобы глубина расплава в ней под источником ультразвука, погруженного в расплав, составляла /20, где - длина волны на частоте источника ультразвука, и вводят в расплав под источник ультразвука модифицирующий пруток, содержащий переходные металлы или их соединения. Техническим результатом является измельчение зерна, что приводит к повышению технологичности слитков, механических свойств деформированных полуфабрикатов и более эффективному использованию модифицирующего прутка. 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам сплавов на основе меди, которые могут быть использованы для изготовления монет, деталей перьевых ручек, бижутерии. Сплав на основе меди содержит, мас.%: бериллий 0,03-0,07; серебро 0,5-1,0; цинк 26,0-30,0; галлий 6,0-10,0; медь - остальное. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости сплава при сохранении стойкости к окислению. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть применено для получения алюминиево-медных лигатур. Приготавливают алюминиевый расплав, перегревают его выше температуры ликвидус лигатуры. Медь вводят в алюминиевый расплав в виде проволоки, при этом между проволокой и расплавом пропускают электрический ток. Плавление проволоки осуществляется без образования дуги при отношении плотности тока к скорости подачи проволоки, равном 0,3-1,0·10¹⁰ А·с/м³. Изобретение позволяет снизить потери легирующих компонентов и уменьшить энергоемкость производства алюминиево-медных лигатур.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам чугуна, который может быть использован для изготовления деталей тепловых агрегатов. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,3; кремний 0,4-0,6; марганец 0,6-0,8; алюминий 2,0-2,5; сурьма 0,01-0,015; медь 1,3-1,7; никель 1,0-1,4; индий или олово 0,1-0,14; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугуна, который может быть использован для изготовления деталей машин, работающих в условиях трения. Чугун содержит, в мас.%: углерод 3,3-3,7; кремний 0,9-1,1; марганец 0,2-0,3; фосфор 0,1-0,14; церий 0,1-0,14; алюминий 0,1-0,14; кальций 0,01-0,014; бор 0,1-0,14; кобальт 0,7-1,1; селен 0,01-0,014; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии сплавов на основе алюминия, в частности сплавов систем Al-Mg-Si и Al-Zn-Mg, используемых в качестве конструкционных и обшивочных листов в авиакосмической технике, судостроении и транспортном машиностроении, в том числе и в сварных конструкциях. Способ включает гомогенизацию слитка, нагрев до температуры 360-450°С, горячую прокатку, холодную прокатку со степенью деформации 45-70% и промежуточным отжигом и окончательную термическую обработку, включающую трехступенчатое искусственное старение по режиму: первая ступень при температуре 80-125°С в течение 8-24 ч, вторая ступень при температуре 130-180°С в течение 4-30 ч и третья ступень при температуре 145-180°С в течение 2-18 ч или двухступенчатое старение, включающее первую и вторую, или вторую и третью, или первую и третью ступени. Применение предлагаемой технологии позволит получать катаные полуфабрикаты с повышенными эксплуатационными свойствами за счет получения мелкозернистой рекристаллизованной структуры и изотропности свойств. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к деформационно-термической обработке титановых сплавов, и может быть использовано в авиадвигателестроении при получении заготовок лопаток газотурбинных двигателей (ГТД). Способ получения заготовки лопатки ГТД с ультрамелкозернистой структурой из титановых сплавов включает предварительный нагрев заготовки до температуры ниже температуры полиморфного превращения и обработку путем многократной интенсивной пластической деформации со сменой направлений деформирования в несколько циклов. Обработку ведут в изотермических условиях при одинаковой температуре заготовки и штампа. В каждом цикле деформацию осуществляют при температуре отжига сплава по этапам, которые включают осадку цилиндрической заготовки в закрытом штампе, открытую осадку с получением заготовки в виде диска, плющение на ребро диска в закрытом штампе для получения заготовки с квадратным сечением, ее осадку в закрытом штампе на цилиндрическую заготовку. Количество циклов обработки определяют исходя из достижения степени накопленной деформации не менее пяти. Затем ведут закрытую осадку заготовки при температуре на 50-100°С ниже температуры отжига сплава, выдавливание в цилиндрическую заготовку, имеющую два различных диаметра поперечного сечения под замок и перо лопатки, и плоскую штамповку заготовки лопатки. Получают однородную ультрамелкозернистую структуру в заготовке лопатки, обеспечивающую высокие физико-механические и эксплуатационные свойства лопатки. 2 ил.

Изобретение относится к технологии нанесения защитно-декоративных покрытий. Может использоватьмя при проведении работ защите изделий, экспонирующихся на открытом воздухе и подвергающихся атмосферным воздействиям, которые приводят к разрушению поверхностного слоя. Порошковый материал на основе меди предварительно окисляют путем нагрева в окислительной среде до величины относительного массового привеса материала в пределах от 1% до 20% от исходного веса и проводят последующее плазменное напыление материала с использованием окислительного плазмообразующего газа. Обеспечивается получение покрытия заданного цвета с высокими защитными свойствами. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии нанесения покрытий на лопатки газовых турбин из никелевых сплавов и может быть использовано в авиационной промышленности, машиностроении, энергетике и других отраслях промышленности. Предварительно обезжиренную лопатку размещают в камере промышленной ионно-плазменной установки. Перо лопатки защищают от воздействия потока плазмы с помощью экранирующего устройства. Создают в камере вакуум, после чего в режиме ионной очистки методом катодного распыления аргона под действием ионно-плазменного разряда производят очистку поверхности хвостовика лопатки. Затем в режиме образования ионной плазмы титана и азота на поверхности хвостовика лопатки формируют покрытие из нитрида титана. Охлаждают лопатку в вакууме, после чего в замкнутом рабочем пространстве циркуляционной установки осуществляют алитирование лопатки. Образованное в результате алитирования нитрида титана покрытие на хвостовике используют в качестве рабочего покрытия. Повышается эффективность защиты хвостовика лопатки в процессе ее химико-термической обработки при одновременном расширении функциональных возможностей покрытия.

Изобретение относится к вакуумной камере для установок для нанесения покрытии. Камера включает в себя раму камеры. В раму механически разъемно и герметично вставлены вставные панели, причем некоторые из вставных панелей несут функциональные элементы. Рама камеры включает в себя, по меньшей мере, одну основную поверхность с консолями, вырезанную из отформованной цельной металлической панели. Консоли отогнуты в области присоединения к основной поверхности таким образом, что они образуют перемычки рамы камеры. За счет того, что боковая поверхность рамы образована из цельной металлической части, в которой вырезан материал с большой поверхностью, получают отверстия для вставных панелей, при этом там, где вставлены вставные панели, не требуются никакие сварные швы. 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к способам формирования ультратонких пленок. Способ включает осаждение паров адсорбата на подложку в вакууме и наращивание пленки из монослоев. При этом осаждение осуществляют при минимально возможной кинетической энергии атомов адсорбата, а также при тепловой мощности паров и температуре подложки, обеспечивающих отсутствие перемешивания атомов адсорбата с атомами подложки и образования островковых агрегатов адсорбата в пленке. Технический результат - устранение перемешивания адсорбата с подложкой и устранение формирования островковых агрегатов адсорбата. 6 з.п. ф-лы, 17 ил.

Вакуумная установка нанесения покрытий содержит впуск (12) реакционноспособного газа, по меньшей мере один PVD-источник (8, 21) покрытия с плоским катодом (11) и подложкодержатель (6), содержащий несколько подложек (7), при этом подложкодержатель (6) обладает двухмерной горизонтальной протяженностью и расположен между по меньшей мере двумя PVD-источниками покрытия, при этом несколько подложек (7) представляют собой режущие инструменты с по меньшей мере одной режущей кромкой (Е) в периферийной краевой области плоской подложки (7), которые разложены распределенными в одной плоскости двухмерной протяженности подложкодержателя (6), при этом подложкодержатель (6) расположен в горизонтальной плоскости (3) в вакуумной рабочей камере (1) позиционированным на расстоянии между плоскими катодами (11) упомянутых по меньшей мере двух PVD-источников (8, 21) покрытия таким образом, что по меньшей мере часть каждой из упомянутой по меньшей мере одной режущей кромки (Е) содержит активную режущую кромку (Е'), и она ориентирована по отношению к по меньшей мере одному из катодов (11) PVD-источников (8, 21) покрытия всегда в пределах прямой видимости. В результате достигается высокое качество получаемого покрытия. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 10 ил.

Способ относится к области пучково-плазменных технологий улучшения эксплуатационных свойств конструкционных материалов и изделий, в частности к способу электровзрывного легирования. Способ включает импульсное облучение обрабатываемой поверхности ионным компонентом плазменной струи, в качестве источника ионного компонента используют продукты электрического взрыва проводников. При облучении используют коаксиально-торцевую систему электродов, интенсивность облучения поверхности выбирают, исходя из соотношения: , где , с, - коэффициент теплопроводности, удельная теплоемкость и плотность модифицируемого материала соответственно; P_h - плотность мощности поверхностного нагрева, ГВт/м² ; T_m - температура плавления материала, K; T/ t - скорость охлаждения расплавленного поверхностного слоя, К/с. Длительность импульса облучения t* оценивают из соотношения: величина интеграла разрядного тока при электрическом взрыве проводника удовлетворяет условию: где J - интеграл разрядного тока, А²·с·м ^-4; j_y - плотность тока через взрываемый проводник, A/m²; t - время обработки, с; J_vb - табличная величина интеграла тока для перехода проводника в парообразное состояние при температуре кипения, А²·с·м ^-4. Процесс электрического взрыва проводника в торцевой части коаксиальных электродов завершают до достижения максимального значения разрядного тока. Технический результат заключается в возможности достижения максимальной эффективности (псевдо)аморфизации поверхностного слоя, повышении качества поверхности вследствие отсутствия или контролируемого присутствия макрочастиц в плазменном потоке, а также в возможности контроля параметров обработки выбором момента взрыва проводника, т.е. изменением соотношения энерговкладов электрического взрыва и ускорительного механизма в системе коаксиальных электродов. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения имплантированного ионами олова кварцевого стекла из диоксида кремния с поверхностным слоем, содержащим нанокластеры олова. Упомянутый способ может быть использован при создании компонентов микро-(нано-) и оптоэлектронных устройств. Проводят имплантацию ионов олова в кварцевое стекло и отжиг имплантированного ионами олова кварцевого стекла в воздушной атмосфере. Имплантацию ионов олова проводят в импульсном режиме при длительности импульсов 0,3-0,4 мс, частоте повторения импульсов 12,5-20 Гц, импульсной плотности ионного тока 0,8-0,9 мА/см ², дозе облучения (4,5-5)×10¹⁶ ион/см ², энергии ионов олова 30-35 кэВ и температуре диоксида кремния 60-350°С. Отжиг проводят при температуре 800-900°С в течение 50-70 мин в воздушной атмосфере. Обеспечивается получение стекла с повышенным уровнем интенсивности излучения в ближней области инфракрасного диапазона. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к устройству для каталитического химического осаждения из паровой фазы и может быть использовано для формирования пленки на подложке. Устройство содержит реакционную камеру, установленное в реакционной камере средство поддержки, предназначенное для поддержки подложки, подлежащей обработке, источник введения газа, предназначенный для введения в реакционную камеру исходного газа, содержащего подлежащий нанесению элемент, проволочный катализатор, расположенный напротив указанной подложки и выполненный из танталовой проволоки со слоем борида тантала, который предварительно сформирован на поверхности танталовой проволоки перед введением исходного газа. Упомянутое устройство также содержит источник тепла, предназначенный для нагревания проволочного катализатора для осаждения на подложке продуктов разложения исходного газа, образованных катализом или реакцией термического разложения. Упомянутое устройство дополнительно содержит средство контроля для выполнения активирующего нагревания проволочного катализатора источником тепла посредством непрерывной подачи энергии. Обеспечивается продление срока службы проволочного катализатора за счет уменьшения термического расширения проволочного катализатора и увеличения его механической прочности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к нанесению покрытий на поверхности электропроводных подложек, в частности к водным композициям соли нещелочного металла для осаждения покрытия на поверхность, а также к нанесению на электропроводные подложки прочного покрытия из упомянутых композиций путем простого погружения, нанесения кистью или распыления. Водные композиции получают путем приготовления раствора из 0,5-1,5 частей воды и 0,5-1,5 частей ортофосфорной или серной кислоты, к которому добавляют 0,5-1,5 частей гидроксида аммония, имеющего концентрацию от 20% до 30%, после чего добавляют 0,5-1,5 частей гидроксида щелочного металла в воде с концентрацией от 40% до 60%, а далее к 80-100 мл полученного раствора добавляют 0,1-10 г соли нещелочного металла. Поверхности, создаваемые осажденными из упомянутых композиций ионами металлов, обеспечивают пассивацию металла и по существу устраняют трение в контакте металл - металл, без применения смазочных материалов на основе углеводородов. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 14 ил., 12 пр.

Изобретение относится к технологии финишной обработки поверхности сплавов циркония и может найти применение в атомной промышленности, реакторостроении и металлургии. Способ включает микролегирование поверхностного слоя сплава с помощью магнитно-абразивной обработки магнитно-абразивным порошком с размером частиц от 250 до 600 мкм, с линейной скоростью вращения магнитных полюсов от 500 до 600 м/мин и при величине рабочего зазора между полюсами 2-10 мм с образованием защитного слоя оксидной пленки. В качестве магнитно-абразивного порошка используют порошок, содержащий -ферромагнитную матрицу с содержанием в ней 50-55% карбида молибдена. Магнитно-абразивную обработку проводят в две стадии: на первой из которых напряженность магнитного поля в рабочем зазоре 1-1,5 Тл в течение 1-1,5 мин, и на второй стадии - напряженность магнитного поля 0,2-0,4 Тл в течение 1-0,5 мин. Технический результат: повышение и стабилизация величины напряжения пробоя, что повысит надежность эксплуатации тепловыделяющих элементов ядерного реактора. 2 пр.

Изобретение относится к способу нанесения покрытий на металлические подложки, включая подложки из железа, такие как холоднокатаная сталь и сталь с гальваническим покрытием. Способ включает осаждение электроположительного металла, по меньшей мере, на части металлической подложки, при этом электроположительный металл осаждается при контакте подложки с раствором для нанесения покрытия, содержащим растворимую соль металла, при этом электроположительный металл содержится в растворе для нанесения покрытия в количестве от 1 до 50 ч./млн. от общего содержания металла, в расчете на элементарный металл, непосредственно сопровождаемое последующим электрофоретическим осаждением на подложке отверждаемой, электроосаждаемой композиции покрытия. Технический результат: получение металлических подложек с улучшенными коррозионными свойствами. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к очистке поверхности полупроводниковых пластин от металлических загрязнений, а также к регенерации отработанных травильных растворов и может быть использовано в радиотехнической, электротехнической и других отраслях промышленности. Способ включает травление полупроводниковых пластин в ванне с раствором NH ₄HF₂, непрерывно инжектируемым потоком озон-кислородной смеси с концентрацией озона 15,9 об.%, и их промывку деионизованной водой. Также в способе осуществляют регенерацию отработанного травильного раствора NH₄HF₂ путем контактного осаждения ионов железа и меди на бракованные кремниевые пластины, помещаемые в ванну с упомянутым раствором, непрерывно инжектируемым потоком озон-кислородной смеси. Изобретение обеспечивает очистку поверхности полупроводниковых пластин от металлических загрязнений, а также позволяет создать замкнутую технологию очистки упомянутых пластин и регенерации отработанных травильных растворов с минимальным расходом химикатов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к оборудованию для электрохимической защиты и может быть использовано в системах катодной защиты подземных металлических сооружений от коррозии. Устройство содержит электронный блок, анодный заземлитель и электрод сравнения. Электронный блок содержит источник постоянного тока, импульсный усилитель, накопитель энергии, формирователь импульсов. Накопитель энергии соединен с импульсным усилителем. Последний соединен с формирователем импульсов, с анодным заземлителем и защищаемым сооружением. Электрод сравнения соединен с формирователем импульсов. В электронный блок введен преобразователь уровня постоянного напряжения, который подключен к накопителю энергии, источнику постоянного тока, формирователю импульсов. Источник постоянного тока соединен с формирователем импульсов. Устройство имеет датчик наводораживания. Формирователь импульсов подключен к датчику наводораживания и к защищаемому сооружению. Заявляемое устройство позволяет повысить точность поддержания поляризационного потенциала на всем протяжении защищаемого участка при снижении вероятности возникновения наводораживания металла, из которого изготовлено защищаемое сооружение. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области электрохимической защиты подземных сооружений от коррозии. Устройство содержит ветрогенератор, аккумулятор, блок формирования амплитуды импульсов, анодный заземлитель, электрод сравнения. Блок подключен первым входом к электроду сравнения, питающими входами - к выводам аккумулятора, плюсовым выходом - к анодному заземлителю, вторым входом и минусовым выходом - к защищаемому сооружению и имеет вход блокировки и порт обмена данными. В устройство введены протектор, размыкатель, резистор, блок управления резервом с двумя выходами и портом обмена данными, солнечная батарея, первый и второй развязывающие диоды, контроллер ограничения тока заряда аккумулятора, при этом контроллер установлен между плюсовым выводом аккумулятора и соединенными между собой катодами первого и второго развязывающих диодов. Анод первого развязывающего диода подключен к плюсовому выходу ветрогенератора, а второго - к плюсовому выходу солнечной батареи. Протектор соединен с первыми выводами резистора и размыкателя, второй вывод которого соединен со вторым выводом резистора и подключен к защищаемому сооружению. Блок управления резервом соединен питающими входами с выводами аккумулятора, первым выходом - с управляющим входом размыкателя, вторым - с входом блокировки, портом обмена данными - с портом обмена данными блока формирования амплитуды импульсов. Устройство позволяет повысить надежность электрохимзащиты трубопровода. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии неметаллов, а именно к производству электролитического кристаллического и/или рентгеноаморфного кремния в виде нано- и микроструктурных порошков и/или волокон. Способ включает электролитическое растворение по меньшей мере одного выполненного из кремния анода в расплав смеси, содержащей в мас.%: 0÷70 CsCl, 10÷60 KCl, 10÷45 NaCl, в электролизере под инертной атмосферой, в интервале температур от 600 до 700°С при катодной плотности тока от 0,3 мА/см ² до 100 мА/см² с выделением на катоде щелочных металлов и восстановлением соединений кремния в объеме расплава. Технический результат - получение электролитического кристаллического и/или рентгеноаморфного кремния в виде нано- и микроструктурных порошков и/или волокон с высокой удельной поверхностью. 1 табл.

Изобретение относится к способу изготовления активированных электродов для электролитического получения водорода и кислорода в электролизерах со щелочным электролитом. Способ включает нанесение на никелевую подложку активного слоя на основе никеля и серы путем ее однократного погружения в раствор, содержащий сульфид натрия, которое ведут в травильном растворе, содержащем хлорид алюминия АlСl₃ с концентрацией 5-20 г/л, в течение 1-17 часов. Обеспечивается создание высокодисперсной композиции на основе алюминия, никеля и серы, которая дополнительно может быть активирована восстановлением в атмосфере водорода. 1 з.п ф-лы.

Изобретение относится к способу создания смачиваемого покрытия углеродной подины алюминиевого электролизера. Способ включает высокотемпературное электрохимическое осаждение компонентов покрытия из расплавленного электролита и синтез карбидов и боридов тугоплавких металлов на поверхности углеграфитовых блоков подины. Подачу компонентов покрытия в электролизер, их электроосаждение и синтез соединений покрытия осуществляют поэтапно с первоначальной подачей тугоплавких металлов в расплав электролита, их электроосаждением и синтезом карбидов тугоплавких металлов на углеграфитовых блоках и последующей подачей бора в расплав электролита, его электроосаждением и синтезом соединений покрытия в системе тугоплавкий металл-бор-углерод и тугоплавкий металл-бор на поверхности подины. Продолжительность первого этапа определяют снижением концентрации тугоплавкого металла в электролите от 5,0 до 0,1 мас.%. Продолжительность второго этапа определяют снижением концентрации бора в алюминии от 0,5 до 0,01 мас.%. Обеспечивается гарантированное присутствие смачиваемого алюминием защитного покрытия на подине после пуска электролизера, снижение удельного расхода электроэнергии на производство алюминия, предотвращение нарушения целостности углеродистой футеровки. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу перестановки штырей на алюминиевом электролизере с верхним токоподводом. Способ включает извлечение штыря из тела анода, загрузку подштыревой массы в лунку и установку нового штыря, при этом после загрузки подштыревой массы в лунку и ее расплавления подают хладагент совместно с коксопылевой смесью в количестве 0,3-0,6 кг/м³ на одну лунку. Обеспечивается снижение концентрации смолистых веществ в фонарных выбросах при перестановке штырей. 1 табл.

Изобретение относится к области электролитического осаждения твердых, износостойких покрытий, в частности железоалюминиевых покрытий, применяемых для восстановления и упрочнения поверхностей деталей. Способ включает осаждение из электролита, содержащего кг/м³: хлористый алюминий 50-600, железо хлористое (II) 100-400, железо сернокислое (II) 100-400, хлористый калий (натрий) 80-100, соляную кислоту 0,5-1,5, на переменном асимметричном токе с коэффициентом асимметрии 1,2-6, катодной плотностью тока 20-80 А/дм², температурой электролита 20-40°С, рН электролита 0,8. Технический результат: повышение содержания легирующего компонента - алюминия, повышение производительности, микротвердости и износостойкости.

Изобретение относится к области получения на стали защитных супергидрофобных покрытий, обладающих водонепроницаемостью и обеспечивающих эффективное снижение скорости коррозионных процессов при эксплуатации стальных конструкций и сооружений в различных эксплуатационных условиях, в том числе в водных коррозионно-активных средах. Способ включает обработку поверхности стали методом ПЭО в биполярном режиме в электролите, содержащем, г/л: жидкое стекло 2Na₂O·SiO₂ 20-30 и натрий углекислый Na₂CO₃ 15-20, при анодном напряжении, возрастающем от 20 до 300-330 В, и постоянном катодном напряжении -25-30 В в течение 10-20 мин. На сформированное ПЭО покрытие путем окунания с последующей сушкой при 80°С наносят пленку коллоидной ортокремниевой кислоты. В качестве гидрофобизирующего состава используют дисперсию, содержащую, мас.%: метокси{3-[(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-пентадекафтороктил)окси)пропил}силан 0,003-0,006 и аэросил 2,5-4,0 в безводном декане, которую осаждают на пленку ортокремниевой кислоты. Технический результат - улучшение гидрофобных свойств и повышение коррозионной стойкости получаемых покрытий. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ hTNF

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ порционной кристаллизации для кристаллизования антитела против hTNF , включающий комбинирование водного раствора антитела, соли неорганического фосфата и ацетатного буфера и инкубацию полученной смеси. Рассмотрены кристалл антитела, в частности антитела D2E7, полученный способом по изобретению, фармацевтические композиции, в том числе инъецируемые жидкие композиции, содержащие кристалл антитела, суспензии кристаллов, а также способы лечения связанного с hTNF расстройства и применение кристаллов антитела для получения фармацевтической композиции для лечения таких заболеваний. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии связанных с hTNF заболеваний. 10 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 47 пр.

Изобретение относится к области получения материалов прозрачных в инфракрасной области спектра, а именно кристаллов галогенидов серебра, которые могут быть использованы для изготовления оптических элементов прозрачных в области длин волн от 0,4 до 15 мкм, а также для изготовления волоконных световодов среднего ИК диапазона. Способ включает загрузку исходных индивидуальных солей хлорида и бромида серебра в контейнер из термостойкого стекла, их сплавление до заданного состава твердого раствора, выращивание монокристалла в галогенирующей атмосфере путем перемещения контейнера в температурном градиенте, охлаждение выращенного кристалла до комнатной температуры и извлечение кристалла из контейнера, затем монокристалл нагревают со скоростью 50-60°С в час до температуры 250-270°С, выдерживают при данной температуре 1-2 часа, охлаждают со скоростью 20-25°С в час до температуры 100-150°С, затем охлаждают со скоростью 30-40°С в час до комнатной температуры. Технический результат изобретения заключается в снижении внутренних напряжений в кристаллической заготовке, улучшении оптической однородности и снижении оптических потерь на длине волны 10,6 мкм. 2 пр.

Изобретение относится к устройству и способу передачи ленточного уточного материала от подающего блока к прокладчику ткацкого станка. Устройство (1) для передачи предпочтительно ленточного уточного материала (6) от подающего блока к прокладчику (4) ткацкого станка содержит зажимное устройство (5) для зажатия свободного конца (Е) уточного материала (6). Зажимное устройство (5) перемещается, по существу, в направлении (BR) движения прокладчика (4) между по меньшей мере двумя различными рабочими положениями. Устройство (1) содержит привод (8) для перемещения зажимного устройства (5). В способе передачи предпочтительно ленточного уточного материала (6) от подающего блока к прокладчику (4) ткацкого станка свободный конец (Е) уточного материала (6) зажимается в зажимном устройстве (5) и передается к прокладчику (4), после чего открывается зажимное устройство (5) и прокладывается уточный материал (6). Зажимное устройство (5) перемещается посредством привода (8), по существу, в направлении движения прокладчика (4) между по меньшей мере двумя различными рабочими положениями. Техническим результатом является предотвращение возникновения повреждения ленточного уточного материала. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 ил.

Фрикционный амортизатор (1) предназначен для барабанных стиральных машин с центробежным ходом. Амортизатор содержит корпус (2) и установленный в нем параллельно его продольной оси (2а) и выведенный из корпуса (2) подвижный толкатель (4), на его конце, находящемся в корпусе (2), подвижно установлена фрикционная накладка. Фрикционная накладка (8) или несущее фрикционную накладку (8) тело снабжено установочным гнездом (22) для приема распорки (23). Фрикционная накладка (8) подвижно установлена на толкателе (4), направляющий элемент (20) с предварительным напряжением установлен между фрикционной накладкой (8) и согласованной с ней направляющей поверхностью или, соответственно, поверхностью (21) скольжения, причем предусмотрена распорка (23) для установления фрикционно-эффективного геометрического параметра (24) и/или для натяжения фрикционной накладки (8), чтобы оказывать воздействие на силу трения между фрикционной накладкой и согласованной поверхностью скольжения. Распорка (23) выполнена в виде согласованного с фрикционной накладкой (8) фиксирующего или крепежного элемента направляющего элемента (20). 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 ил.

Сушильная машина содержит корпус, включающий пластмассовое основание (115), в котором выполнены проходы для потока осушающего воздуха; барабан (105), установленный с возможностью вращения, расположенный в указанном корпусе; и несколько расположенных в корпусе роликов (215) для поддержания барабана с возможностью его вращения. Указанные ролики установлены с возможностью вращения посредством соответствующих пальцев (210), расположенных на пластмассовом основании. Расположение пальцев на пластмассовом основании обеспечивают возможность осуществления промежуточных функциональных проверок в процессе изготовления сушильной машины и вращать барабан без необходимости полной сборки сушильной машины и установки панелей корпуса. 24 з.п. ф-лы, 7 ил.