Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области упаковки, имеющей дополнительную функцию головоломки. Упаковка-головоломка имеет форму куба, который образуется при правильном порядке сборки трех колец со сторонами куба, выполняющих функции основного, фиксирующего и выдвижного элементов. Она может быть использована для упаковки, хранения и транспортировки кусковых кондитерских изделий, в частности сладостей для детей. Изобретение реализуется следующим образом. После изготовления листовой заготовки осуществляется последовательная сборка элементов коробки, особенностью конструкции которой является то, что коробка выполнена из трех плоских разверток, одинаковых по высоте. В собранном виде данные развертки образуют стенки коробки. Продукт располагается в двух вклеенных в разные развертки коробках. В собранном виде порядок сборки и разборки конструкции с возможностью извлечения содержимого упаковки неочевиден и непонятен. Открыть такую упаковку можно только после перебора многочисленных комбинаций выдвижения сторон в определенном порядке. Это позволяет вырабатывать навыки и побуждать к развитию пространственного воображения, логики и мелкой моторики. Описан также способ изготовления такой упаковки. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к выдвижной пачке с шарнирной крышкой, которая открывается совместно с выдвижением пачки. Пачка (2) имеет внутреннюю коробку (7), имеющую коробчатый корпус (6) с открытым концом (22) в верхней части, крышку (4), которая соединена с краем первой стороны открытого конца (22) и поворачивается вокруг шарнира (24) крышки для открывания/закрывания открытого конца (22), наружную сдвижную муфту (8), которая подвижно установлена вокруг наружной поверхности внутренней коробки (7), и устройство сцепления, которое обеспечивает возможность зацепления между внутренней коробкой и наружной сдвижной муфтой, когда ее сдвигают относительно внутренней коробки, и оказывает открывающее/закрывающее воздействие на крышку при сдвигании муфты, при этом длина наружной сдвижной муфты в направлении сдвигания короче длины коробчатого корпуса в направлении сдвигания. Причем, когда крышка полностью открыта, верхний конец наружной сдвижной муфты располагается ближе к донной стенке коробчатого корпуса, чем шарнир крышки, а нижний конец сдвижной муфты достигает нижнего конца коробчатого корпуса. Наружная сдвижная муфта (8) имеет контактный клапан (48), продолжающийся внутрь наружной сдвижной муфты (8) на верхнем краю (50) первой боковой стенки (44) соответственно шарниру (24) крышки. Внутренняя коробка (7) включает ленточку (34), которая соединена с крышкой (4) на ее верхнем конце и имеет на своем нижнем конце загнутый клапан (38), способный входить в зацепление с контактным клапаном (48) наружной сдвижной муфты (8). Когда наружную сдвижную муфту (8) сдвигают вниз относительно внутренней коробки (7), загнутый клапан (38) зацепляется контактным клапаном (48) и открывает крышку (4). Такое выполнение обеспечивает возможность широко открывать крышку и легко извлекать содержимое упаковки. 4 з.п. ф-лы, 11 ил.

Клапанное кольцевое удерживающее устройство для использования с укупорочным средством контейнера содержит удерживающее кольцо с дозирующим каналом, множество отдельных удерживающих кромок и множество удерживающих полостей. Дозирующий канал образован стенкой, имеющей верхний участок. Каждая из множества удерживающих кромок расположена смежно с верхним участком стенки. Каждая из множества удерживающих полостей образована, по меньшей мере частично, верхним участком стенки и одной из множества удерживающих кромок. Удерживающее кольцо является единой конструкцией. Клапанное кольцевое удерживающее устройство содержит также клапан, расположенный, по меньшей мере частично, в пределах удерживающего кольца и имеющий дозирующий участок и участок удерживания. По меньшей мере часть участка удерживания расположена по существу в пределах множества удерживающих полостей. Предусмотрен вариант выполнения такого устройства и укупорочное средство для отверстия контейнера. Изобретение направлено на обеспечение скоростной сборки устройства без привлечения дополнительного оборудования. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 30 ил.

Пробка из композитного материала для игристых вин в бутылках, находящихся под давлением выше 1,5 бар, более стойкая к разрушению при удалении пробки из горлышка бутылки путем выкручивания, чем только при ее выдергивании, а также демонстрирующая высокие характеристики как по эластичности, так и по однородности. При этом пробка содержит два типа пробкового агломерата, прочно связанных химической связью и полученных из двух типов гранулята с различным распределением гранул по размерам при следующем процентном соотношении: а) от 10 до 90% по объему агломерата 1, полученного из гранулята 1, с размером гранул от 2 до 10 мм; б) от 90 до 10% по объему агломерата 2, полученного из гранулята 2 размером гранул от 0,25 до 4 мм. При этом общая поверхность между двумя указанными агломератами неровная из-за их взаимного проникновения, а агломерат 2 контактирует с вином. Изобретение также относится к процессу изготовления таких пробок. Группа изобретений обеспечивает создание пробки, которая состоит из двух типов гранулята, надежно склеенных между собой. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение касается колпачков или укупорочных средств в основном для затворов транспортировочных контейнеров, таких как бочки. Колпачок (23) для укупорочного средства или укупорочной пробки емкости содержит верхнюю часть (24) колпачка, крепежное средство (24) под верхней частью колпачка, способное фиксирующим образом зацепляться с данным укупорочным средством или укупорочной пробкой емкости, хрупкое соединение (30) между верхней частью колпачка и крепежным средством, предназначенное при использовании для разрыва после удаления или попытки удаления колпачка с указанного укупорочного средства или укупорочной пробки емкости, и постоянное соединение (31) между верхней частью колпачка и крепежным средством, которое после разрыва хрупкого соединения (30) удерживает верхнюю часть колпачка и крепежное средство соединенными вместе. 11 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области упаковки. Контейнер содержит стенки, которыми определены внутренние и наружные поверхности и внутреннее пространство, манжету, которая содержит внутреннюю поверхность, приспособленную к установке вокруг контейнера вблизи верхней части, и съемную крышку, содержащую уплотнительную стенку и выступающую по направлению к уплотнительному фланцу, при этом уплотнительная стенка содержит обращенный внутрь воронкообразный нижний край. При этом, когда крышка находится в закрытом положении, уплотнительная стенка и уплотнительный фланец выполнены так, чтобы уплотнительная стенка контактировала с внутренним краем уплотнительного фланца, чтобы обращенный внутрь воронкообразный нижний край выступал ниже внутреннего края уплотнительного фланца. Контейнер дополнительно содержит эластичный уплотнитель, выполненный по размерам таким образом, чтобы он опирался на уплотнительный фланец и выступал от поверхности из группы, включающей: (а) внутреннюю поверхность манжеты; (b) внутреннюю поверхность стенок; и (с) уплотнительную стенку крышки. Кроме того, когда крышка находится в закрытом положении, уплотнитель, уплотнительная стенка и уплотнительный фланец выполнены по размерам таким образом, чтобы эластичный уплотнитель был прижат уплотнительной стенкой к внутреннему краю уплотнительного фланца для уплотнения подманжетного пространства и изоляции его от внутренности контейнера. Предложенный контейнер обеспечивает более легкий доступ к остаткам его содержимого, без необходимости его переворачивания. 16 з.п. ф-лы, 41 ил.

Изобретение касается укупорочного колпачка (1) из полимерного материала для отпуска тиксотропных жидкостей из эластичной бутылки. Укупорочный колпачок включает нижнюю часть (2) с покрывной поверхностью (4), в которой выполнено выпускное отверстие (5). Под покрывной поверхностью (4) имеется опорная поверхность (12), в которой расположено несколько проходящих в осевом направлении сквозных отверстий, которые смещены относительно выпускного отверстия (5) в радиальном направлении. Опорная поверхность (12) выполнена как единая деталь с нижней частью (2) колпачка и состоит из элементов в виде поворачивающихся язычков (24) и поверхности перекрытия (23) центральной шейки (22). Язычки (24) присоединены к кольцевой боковой стенке (20) через пленочные шарниры (25) и в смонтированном состоянии укупорочного колпачка своими свободно перемещающимися концами входят в зацепление с шейкой (22). Это позволяет получить особенно экономичный в производстве и просто монтируемый, изготавливаемый в виде единой детали укупорочный колпачок. 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области получения продуктов из диспергируемых материалов. Способ герметичного закрывания картриджа, включающий сборку картриджа, содержащего корпус картриджа и снабженную множеством отверстий крышку, устанавливаемую внутри корпуса, нанесение на крышку раствора, содержащего растворимый материал, чтобы ввести растворимый материал в указанные отверстия, и сушку растворимого материала, находящегося в указанных отверстиях. Также предложен картридж для смешивания заданного количества диспергируемого материала с водой. При использовании изобретения обеспечивается уменьшение длительности рабочего цикла при высоком качестве получаемого напитка или настоя. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил.

Устройство предназначено для транспортировки грузовых контейнеров в грузовых отсеках самолетов. Устройство содержит приводной валок (5), установленный в раме (1), и подъемное устройство (6), в котором предусмотрен приводной узел (9) для подъема приводного валка с обеих сторон. Подъемное устройство содержит полый вал (10), в котором на одном конце приводное водило (14) планетарной передачи жестко соединено с рамной полкой (2.1) рамы и который установлен с возможностью вращения относительно рамных полок. Повышаются устойчивость рамы, прочность и жесткость подъемного устройства, снижаются энергозатраты. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к транспортному машиностроению и может быть использовано для транспортирования и сортировки лесоматериалов. Траверса для лесоматериалов включает балку с седлом, с креплением тягового органа и с осями на ее консолях, катки, установленные на осях посредством подшипников из самосмазывающегося материала и фиксаторов катков. Оси выполнены с осевыми резьбовыми отверстиями, с расположенными в них фиксаторами в виде болтов. Оси имеют внутреннюю коническую поверхность, контактирующую с наружной конической поверхностью болтов, свободной от резьбы, а болты расположены в резьбовых отверстиях с возможностью крепления за счет напряжения между коническими поверхностями, создаваемого закручиванием болтов в осях. Внутренняя коническая поверхность и наружная коническая поверхность расположены в противоположной от головки болта стороне. Оси в зоне конических поверхностей имеют сквозную продольную прорезь на длину наружной конической поверхности. Достигается повышение надежности и долговечности при работе траверсы для лесоматериалов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Устройство включает горизонтально расположенные рабочие органы, перекрывающие площадь контейнера-ферментера. Горизонтально расположенные рабочие органы-шнеки своими концами соединены с балками. Балки имеют механизм подъема и опускания шнеков с функцией управления - остановки перемещения при перегрузке. В верхней части контейнера-ферментера установлены датчики уровня компостируемой массы. Количество датчиков равно числу шнеков для выдачи команд на поочередное включение и выключение шнеков. При таком выполнении упрощается конструкция устройства, снижаются эксплуатационные затраты и трудоемкость технологического процесса, увеличивается надежность. 2 ил.

Изобретения относятся к соединениям несущих элементов с ответными элементами, в частности для лифтовых систем. Канатный замок (10) для закрепления конца несущего элемента (22) состоит из первых элементов (26а и 26b) замка и вторых элементов (28а и 28b) замка, которые установлены разделенными друг от друга. Вторые элементы (28а и 28b) замка расположены друг от друга под углом друг к другу и жестко прикреплены с одной стороны к одному из первых элементов (26а и 26b) замка, а с другой стороны к другому из первых элементов (26а и 26b) замка с образованием замка (24). Замок дополнительно содержит клин для размещения между вторыми элементами замка с соответствующим углом. Указанный соответствующий угол клина отличается от угла между первой плоскостью и второй плоскостью. Способ заключается в использовании взаимодействующих выступов и окон или отверстий (34) для скрепления элементов замка вместе с жесткой фиксацией их отрегулированного расположения. Изобретения обеспечивают повышение надежности соединения замка с несущим элементом. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области подъемников. При контроле замкнутого сооружения, продольном перемещении устройства измерения, измеряют боковые расстояния между продольной заданной отсчетной осью сооружения и стенами сооружения или между точкой на устройстве измерения и стенами сооружения в по меньшей мере одном продольном положении устройства измерения в сооружении. Достигается определение отклонения от вертикали стен сооружения. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Движущееся устройство (1) содержит несколько ступеней (2) или тележек, расположенных в виде бесконечного транспортера. Устройство (1) содержит два или более направляющих рельса (5.1) прямого хода, расположенных на участке (14) прямого хода устройства (1), и два направляющих рельса (5.2) обратного хода, расположенных на участке (11) обратного хода устройства (1). Каждая ступень (2) или палета содержит (два) закрепленных на ней элемента (6) скольжения, имеющих поверхность (6.2) скольжения прямого хода и поверхность (6.4) скольжения обратного хода. Каждая ступень (2) или палета опирается на участке (14) прямого хода двумя элементами (6) скольжения с поверхностями (6.2) скольжения прямого хода на направляющие рельсы (5.1) прямого хода и скользит по этим направляющим рельсам (5.1) прямого хода. Технический результат изобретения - создание экономичного движущегося устройства и повышение его долговечности. 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к нанокомпозиту на основе полиэтилена, к способам его получения и может быть использовано в пищевой, химической промышленности, в медицине при производстве новых материалов с улучшенными физико-механическими свойствами и с низкой газопроницаемостью (повышенными барьерными характеристиками). Нанокомпозит содержит полиэтилен низкой плотности в качестве матрицы и наполнитель в виде наночастиц общей химической структуры [SiO₂]_k[Si(CH₃)₂C _nH_2n+1]_m, представляющие собой молекулярные силиказоли, поверхность которых модифицирована алкильными группами химической структурой (-C_nH_2n+1), где n находится в пределах от 10 до 18, k находится в пределах от 10 до 1000, m находится в пределах от 10 до 1000, отношение k:m изменяется от 0.5 до 2. Степень наполнения композита составляет от 1 до 5% мас. от массы полиэтилена. Смешение расплава полиэтилена и наночастиц осуществляют в экструдере при температуре 160-220°C. Нанокомпозит по изобретению обладает хорошей технологичностью и может перерабатываться экструзионным способом с получением изделий в виде пленок, которые характеризуются низкой газопроницаемостью по кислороду и по азоту. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области химии и энергетики. Способ использования тепла синтез-газа для получения сверхкритического пара в низкоэнергетической установке получения аммиака или метанола включает в себя стадию 1 риформинга или частичного окисления, по меньшей мере один генератор 3 сверхкритического пара, имеющий рубашечную сторону и трубчатую сторону, по меньшей мере один перегреватель 14, по меньшей мере одну турбину 17 с противодавлением, по меньшей мере одну турбину 23 для экстракции и конденсации, по меньшей мере один насос 7 для подачи питающей воды в котел. Синтез-газ 2 подается в рубашечную сторону генератора 3 сверхкритического пара. В генератор 3 сверхкритического пара подается питающая вода 4 под давлением. Поток 13 питающей воды регулируется для поддержания постоянной температуры пара на выходе из генератора сверхкритического пара в диапазоне 375-500°С. Сверхкритический пар получают в генераторе 3 при давлении 225-450 бар. Сверхкритический пар далее нагревается в перегревателе 14 до температуры 500-750°С и подается в турбину 17 с противодавлением. Изобретения позволяют снизить энергоемкость установки. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл. 2 пр.

Изобретение может быть использовано для получения минеральных добавок для корма животных. Способ получения дикальцийфосфата включает смешение экстракционной фосфорной кислоты с известняком при 60-80°С в безретурном режиме в двух последовательно соединенных двухвальных смесителях в течение 4-8 мин при добавлении абсорбционной жидкости в количестве 40-70% от массы известняка. Далее проводят дозревание и сушку продукта топочными газами при 120-145°С до остаточного содержания влаги 1,5-2,5%. Абсорбционную жидкость, полученную при мокрой очистке отходящих газов стадии сушки, предварительно отстаивают, отделяют шлам, а осветленную часть возвращают в смеситель на стадию смешения. Изобретение позволяет снизить содержание фтора в дикальцийфосфате при обеспечении бессточности процесса. 2 пр.

Изобретение относится к области получения радиоактивных металлов, в частности к способу получения тория 228 из природной соли тория, и может быть использовано в ядерной медицине. При получении тория 228 из природной соли тория, содержащей торий 232 и продукты разложения тория 232, содержащие радий 228 и радий 224, проводят: а) отделение радия 228 и радия 224 от тория 232 и продуктов его радиоактивного распада, посредством по меньшей мере одного соосаждения радия 228 и радия 224 с помощью сульфата бария. Соосаждение включает: i) добавление серной кислоты и соли бария к водному раствору указанной природной соли тория для образования соосажденного осадка сульфата бария-(радия 228 и радия 224), ii) отделение соосажденного осадка от среды, в которой он образовался, b) извлечение тория 228, образующегося при радиоактивном распаде радия 228, из соосажденного осадка, отделенного таким образом, и необязательно c) очистку и концентрирование тория 228, извлеченного таким образом. Применяют торий 228, полученный заявленным способом, для производства радиофармацевтических продуктов, предназначенных для ядерной медицины. Полученный торий 228 имеет высокую степень чистоты. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения магнетита с развитой поверхностью включает получение растворов солей хлорида железа (II) и нитрата железа (III), сливание растворов полученных солей. Для получения солей железа используют карбонильное железо. Нитрат железа (III) получают при добавлении 50-60 мл 3% раствора перекиси водорода. Над раствором соли хлорида железа (II) создают защитную пленку из толуола, затем смесь растворов солей хлорида железа (II) и нитрата железа (III) осаждают раствором, приготовленным вливанием 1 литра 25% раствора аммиака в 8 литров дистиллированной воды при интенсивном перемешивании. Изобретение позволяет повысить удельную поверхность магнетита до 130 м²/г. 1 пр.

Ферромагнитный ионообменник включает клиноптилолит с размером частиц 0,05-0,25 мм и содержит компоненты при следующих соотношениях, мас.%: клиноптилолит фракции 0,05-0,25 мм 60-70, магнетит, гематит железной руды 26-17, кремнезем железной руды 14-13. Технический результат, который достигается при использовании заявленного ионообменника, заключается в интенсификации процесса очистки вязких высокомутных растворов за счет придания хороших ионообменных и магнитных свойств ионообменнику. 1 ил., 2 пр.

Изобретение касается составов эмалевых покрытий дня нанесения на керамические изделия декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости покрытия. Эмалевое покрытие содержит K₂ O, ZnO, B₂O₃, Sb₂O₃ , Ag, Na₂O, SiO₂, при следующем соотношении компонентов, мас.%: K₂O - 10,0-12,0; ZnO - 10,0-12,0; B₂O₃ - 10,0-12,0; Sb₂O₃ - 0,2-0,3; Ag - 0,5-1,0; Na₂O - 0,5-1,0; SiO ₂ - 63,8-66,7. 1 табл.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам и может быть использовано для устройства оснований и покрытий автомобильных дорог. Способ включает пропитку просушенного до постоянной массы известнякового щебня расплавленным при 110-120°C вязким битумом в присутствии продукта взаимодействия борной кислоты, диэтаноламина и смеси жирных кислот растительных масел фракции C₆-C₂₀ при мольном соотношении реагентов 1:3:(0,5-2,5) соответственно, взятого в количестве 0,5-2,0% от массы битума, при расходе битума 1,5-2,0% от массы щебня. Технический результат: повышение грибостойкости, уменьшение водопоглощения черного щебня и упрощение способа его приготовления. 2 табл., 5 прим.

Изобретение относится к составам асфальтобетонных смесей и может быть использовано для устройства покрытий и оснований автомобильных дорог, аэродромов, городских улиц и площадей, а также при их ремонте. Асфальтобетонная смесь содержит минеральный наполнитель и модифицированное битумное вяжущее, представляющее собой смесь битума с продуктом взаимодействия борной кислоты, диэтаноламина и смеси жирных кислот растительных масел фракции С₆-С₂₀ при мольном соотношении реагентов 1:3:(0,5-2,5) соответственно в количестве 0,5-2,0 мас.%, при следующем соотношении компонентов асфальтобетонной смеси, мас.%: модифицированное битумное вяжущее 4,53-7,60, минеральный наполнитель остальное. Технический результат - повышение физико-механических свойств и грибостойкости полученного асфальтобетонного покрытия. 6 табл.

Изобретение относится к составам бетонных смесей и может найти применение в производстве строительных материалов для изготовления стеновых камней, тротуарных плит и других бетонных изделий. Технический результат - исключение трещин при твердении и повышение прочность на сжатие в возрасте 28 суток нормального твердения. Бетонная смесь включает, масс.% смешанное вяжущее, содержащее портландцемент, тонкодисперсный наполнитель - отсев доменного шлака фракции 0,14 мм, пыль электрофильтров ферросплавных производств, пластификатор с основой нафтеновой сульфокислоты, обычную воду и воду, модифицированную электротоком с рН 2,1-2,5, при следующем соотношении компонентов, мас.%: смешанное вяжущее: портландцемент 11,86-12,15, отсев доменного шлака, фракции менее 0,14 мм 2,4-3,34, пыль от выплавки ферросилиция 0,8-1,28, пластификатор с основой нафтеновой сульфокислоты 0,03-0,04, вода затворения: обычная 6,6-6,8, модифицированная с рН 2,1-2,5 0,35-0,56, заполнитель 76,82-76,97, водовяжущее отношение 0,45. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков для малоэтажного строительства. Бетонная смесь включает, мас.%: портландцемент 22,0-24,0, керамзит фракции 10-20 мм 46,0-48,0, керамзитовый песок 6,0-8,0, отрезки минерального волокна длиной 3-20 мм 0,8-1,2, суперпластификатор С-3 0,8-1,2, вода 20,0-22,0. Технический результат - повышение прочности изделий, полученных из бетонной смеси. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовления кирпича, керамических блоков. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Сырьевая смесь для изготовления строительных изделий включает глину, макулатуру, древесные опилки, измельченное стекловолокно и молотый стеклобой при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 89,6-93,5; макулатура - 0,1-0,2; древесные опилки - 0,1-0,2; измельченное стекловолокно - 0,1-0,2; молотый стеклобой - 6,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс для производства плитки для полов. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления плитки для полов содержит глину огнеупорную, металлургический шлак, бентонит, андезитовую муку и тальк при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина огнеупорная - 49,0-51,0; металлургический шлак - 12,0-14,0; бентонит - 22,0-26,0; андезитовая мука - 5,0-8,0; тальк - 5,0-8,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс для производства плитки для полов. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления плитки для полов содержит глину огнеупорную, металлургический шлак, бентонит и диабазовую муку при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина огнеупорная - 45,0-47,0; металлургический шлак - 8,0-10,0; бентонит - 25,0-30,0; диабазовая мука - 15,0-20,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Фарфоровая масса содержит следующие компоненты, мас.%: глина 6,0-10,0; каолин 36,5-40,0; пегматит 21,0-23,0; кварц 26,0-28,0; керамический череп 0,1-1,0; барит 3,0-4,0; жидкое калиевое стекло 0,1-0,5. Технический результат изобретения - повышение прочности изделий, полученных из фарфоровой массы. 1 табл.

Изобретение относится к технологии композиционных материалов - керметов и может быть использовано для получения износостойких изделий, применяемых в трибосопряжениях. Для изготовления кермета Al₂O₃ - Al алюминиевый порошок со стеариновым покрытием на пластинчатых частицах смешивали с водным раствором жидкого стекла при его содержании в смеси в количестве 1,0-2,5 мас.% в пересчете на сухой остаток вещества. Смесь выдерживали при комнатной температуре до завершения процесса образования стеарата натрия и глицерина, затем ее гранулировали путем продавливания через сито с размером ячеек 1,5-3,0 мм и высушивали. Из смеси прессовали заготовку под давлением 100-500 МПа и термообрабатывали ее на воздухе при температуре 250-300°C в течение 2,5-10 часов. Затем заготовку нагревали воздушным теплоносителем до температуры 550-600°C для инициирования процесса СВС и выдерживали при этой температуре 45-60 минут. По окончании изотермической выдержки изделие охлаждали на воздухе при комнатной температуре. Композиционный материал обладает плотностью 2,1-2,35 г/см³, прочностью при ударном изгибе 10,7·10 ³-12,0·10³ Дж/м², коэффициентом трения скольжения (контртело - сталь ШХ-15, нормальная нагрузка - 1Ш) по схеме «стержень-диск» 0,13-0,17. Технический результат данного изобретения заключается в повышении устойчивости материала к разрушению при воздействии ударной нагрузки и снижении коэффициента трения скольжения. 2 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Искусственная порода из смеси, содержащей, мас.%: цемент 25,0-30,0, песок на основе карбоната кальция 40,0-43,5, окрашивающую добавку 3,0-10,0, пенообразователь ПБ-2000 0,37-0,48, карбоксиметилцеллюлозу 0,02-0,03, суперпластификатор С-3 1,1-1,5, воду 20,0-25,0. Технический результат - получение легкой и прочной искусственной породы. 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов, в частности к пеногипсовым композициям, используемым для изготовления легких теплоизоляционных материалов с пористой структурой. Композиция для изготовления пеногипсовых изделий содержит, мас.%: строительный гипс 29,0, фосфогипс 29,0, неионогенный ПАВ ОП-7 0,01, винная кислота 0,1, сульфат железа 0,003, перекись водорода 25% водный раствор 0,01, диметилвинилэтинилкарбинол 0,001, вода остальное. Технический результат - создание вспененного материала на основе гипса, обладающего большой прочностью, низким удельным весом, высокими теплоизоляционными и морозостойкими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для пропитки бетонных и железобетонных изделий. Композиция для пропитки бетонных и железобетонных изделий содержит, мас.%: натриевое жидкое стекло 77,0-77,50, кремнефтористый натрий 15,43-15,50, поливинилацетатная эмульсия - остальное. Технический результат - повышение фунгицидных свойств, прочности и морозостойкости бетонных и железобетонных изделий. 2 табл.

Изобретение касается способа защиты против износа термоструктурной детали из композита с керамической матрицей и может быть использовано для подвижных створок сопла турбореактивного двигателя из SiC. Покрытие выполняют с использованием следующих этапов. Приготавливают смесь, включающую в себя силикагель, порошок керамического огнеупорного кремнеземистого и глиноземистого материала и воду, наносят на деталь по меньшей мере один слой смеси, сушат, шлифуют пемзой с добавлением абразива, содержащего нитрид бора. Нагревают деталь до температуры, выше 1000°С, которая позволяет осуществить прокаливание слоя и сформировать эмалевое покрытие. В состав покрытия могут быть дополнительно введены присадки для изменения характеристик излучательной способности покрытой зоны. Технический результат изобретения - обеспечение защиты детали против износа трением при высокой температуре. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 1 табл.

Изобретение касается составов шихты глазурей для нанесения на керамические изделия декоративно-художественного назначения. Технический результат изобретения заключается в повышении морозостойкости глазури. Шихта глазури содержит следующие компоненты, мас.%: кварцевый песок - 64,5-66; свинцовый сурик - 15-17; поташ - 5-7; окись меди - 1-1,5; костяную муку - 7-9; окись олова - 3-4. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения одного или более олефинов из оксигенатного сырья. При этом способ включает: а) подачу потока оксигената; b) добавление к потоку оксигената рециркуляционного потока, содержащего пропан и диметиловый эфир, с образованием потока сырья; и с) контактирование потока сырья с катализатором процесса оксигенат-в-олефин в реакторе с образованием потока олефина, содержащего диметиловый эфир, по меньшей мере один олефин, а также пропан, причем пропан в потоке олефина находится в избыточном количестве по сравнению с потоком сырья, d) отделение по меньшей мере большей части пропана и диметилового эфира, присутствующих в потоке олефина с образованием потока, содержащего пропан/ДМЭ, и е) удаление части пропана и/или ДМЭ из потока, содержащего пропан/ДМЭ в количестве, которое по меньшей мере равно избытку пропана, образующемуся на стадии с) с образованием рециркуляционного потока. Использование настоящего способа позволяет более эффективно осуществлять выделение и/или осуществление рециркуляции ДМЭ для его применения в качестве сырья для процесса оксигенат в олефины. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу превращения алифатического углеводорода с низким числом углеродных атомов в более высокомолекулярные углеводороды, включающие ароматические углеводороды, включающий контактирование исходного материала, содержащего упомянутый алифатический углеводород, с катализатором дегидроциклизации в условиях, эффективных для превращения упомянутого алифатического углеводорода в ароматические углеводороды и получения отходящего потока, включающего ароматические углеводороды и водород, где упомянутый катализатор дегидроциклизации включает металл, выбранный из группы, включающей молибден, рений и вольфрам, и молекулярное сито, включающее ZSM-5 и где отношение количества всех участков кислот Бренстеда в молекулярном сите к количеству упомянутого металла составляет меньше 0,4 моля/моль упомянутого металла. Также изобретение относится к ароматическому углеводородному продукту, полученному данным способом, и способу получения композиции, включающей параксилол, использующему ароматический продукт, полученный описанным выше способом. Использование настоящего изобретения позволяет снизить селективность катализатора в отношении кокса. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу переработки метилгидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев. Далее выделением из указанных слоев продуктов реакции: изопрена, изобутилена и формальдегида. При этом способ характеризуется тем, что в контактный газ добавляют при температуре 35-90°С изопреновую фракцию, содержащую 3-25 мас.%, димеров изобутилена при массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ, равном (0,02-0,15):1. Использование настоящего способа позволяет, не снижая селективности процесса и не повышая коксоотложения на катализаторе, значительно улучшить качество сточных вод процесса и уменьшить потери целевых продуктов. 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к вариантам способа получения фторированного алкана. Один из вариантов включает стадии: (а) приведение в контакт на первой реакционной стадии исходного потока, содержащего фторированный олефин и водород, с первым количеством катализатора с получением, по меньшей мере, первого выходящего потока, содержащего фторированный алкан, непрореагировавший фторированный олефин и водород. Причем фторированный олефин подают на первую реакционную стадию со скоростью, которая, по меньшей мере, на 60% превышает производительность катализатора, присутствующего на первой реакционной стадии, и приводит к конверсии фторированного олефина во фторированный алкан, составляющей от 10 до 60%. Затем (б) приведение в контакт на одной или более дополнительных реакционных стадий первого выходящего потока со вторым количеством катализатора с получением фторированного алкана, причем второе количество катализатора является количеством для достижения степени конверсии фторированного олефина большей, чем степень конверсии фторированного олефина на первой реакционной стадии (а), где фторированный олефин представляет собой соединение формулы (I):

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КАМФОЛЕНОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения -камфоленового спирта, который обладает ценными органолептическими свойствами и может быть использован в парфюмерной промышленности. Способ заключается в превращении эпоксида -пинена с применением гетерогенного катализатора в трубчатом реакторе проточного типа в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя СО₂ и изопропиловый спирт при температуре 180-200°С и давлении 110-180 атм. Как правило, в качестве гетерогенного катализатора используют [Со(2,6-Ме₂С₅Н₃N)₂ Вr₂]/Аl₂O₃ или [Zn(2,6-Ме ₂С₅Н₃N)₂Вr₂ ]/Аl₂O₃. Способ позволяет эффективно получить целевой продукт в одну препаративную стадию с высокой производительностью за время контакта в несколько минут. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 схемы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкандиола и диалкилкарбоната, включающему: (а) взаимодействие исходного алкиленкарбоната и алканола в реакционной зоне в условиях переэтерификации с получением смеси продуктов, содержащей диалкилкарбонат, непревращенный алканол, алкандиол и непревращенный алкиленкарбонат; (b) отделение диалкилкарбоната и непревращенного алканола от смеси продуктов с получением потока кубового продукта, содержащего алкандиол и непревращенный алкиленкарбонат; (с) извлечение диалкилкарбоната; и (d) выделение потока, содержащего алкандиол, из потока кубового продукта, оставляя при этом рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат, в котором рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат, расщепляют, по меньшей мере, на две порции и, по меньшей мере, одну порцию рециркулируют в реакционную зону, и другую порцию подвергают гидролизу с получением алкандиола и диоксида углерода. Способ дает преимущества, выражающиеся в том, что часть алкиленкарбоната в рециркулируемом потоке опять подвергают переэтерификации с тем, чтобы ее можно было превратить в целевой диалкилкарбонат. Кроме того, алкиленкарбонат, содержащийся в порции потока, которую подвергают гидролизу, теряется не полностью, поскольку его превращают в диоксид углерода и алкандиол с тем, чтобы получить, по меньшей мере, один из целевых продуктов. Более того, предотвращается накопление полигликолей, которые могут присутствовать в рециркулируемом потоке реакционной системы. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новому способу получения одной кристаллической полиморфной формы гидрогалогенида органического амина предпочтительно в сравнении с другой кристаллической полиморфной формой гидрогалогенида органического амина. Способ включает добавление триалкилсилилгалогенида к органическому амину в растворителе, где триалкилсилилгалогенид добавляется в условиях, в которых одна полиморфная форма кристаллизуется предпочтительно в сравнении с другой полиморфной формой, и где органический амин находится в форме свободного основания или кислотно-аддитивной соли. Причем, если органический амин находится в форме кислотно-аддитивной соли, сопряженная кислота кислотно-аддитивной соли является более слабой, чем гидрогалогеновая кислота, и растворитель представляет собой апротонный растворитель, а если органический амин находится в форме свободного основания, то он растворяется в апротонном растворителе, а триалкилсилилгалогенид добавляется в протонном растворителе. Органический амин представляет собой фармацевтически активное соединение, которое включает первичную, вторичную, третичную или четвертичную аминогруппу. 5 з.п. ф-лы, 66 ил., 30 пр.

Предложен новый способ получения парацетамола, заключающийся в восстановлении п-нитрозофенола, проводимом в этилацетате в присутствии Pd/C-содержащего катализатора при давлении водорода 2,0-4,0 атм и температуре 20-50°С, последующем ацилировании образующегося п-аминофенола и выделении целевого продукта. Технический результат заключается в упрощении технологии и повышении выхода целевого продукта. 4 пр.

Изобретение относится к производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина)

общей формулы:

где R - функциональная группа аминокислотного остатка (I-IV) или остаток липоевой кислоты (V):

, которые обладают избирательной противовирусной активностью в отношении штаммов гриппа А, включая штаммы вируса, резистентные к действию ремантадина. Полученные соединения могут быть перспективны в качестве субстанций в составе лекарственных форм противовирусного назначения и применены для создания новых противовирусных лекарственных препаратов. Соединения, где R означает группы (I), (II), (III) и (V) являются новыми. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-метилпиримидин-4,6-(3Н,5Н)-диона взаимодействием ацетамидингидрохлорида с малоновым эфиром в среде метилового спирта в присутствии метилата натрия с последующим упариванием раствора, растворением осадка в воде и подкислением. При этом в качестве исходного соединения используют ацетонитрил, который последовательно обрабатывают газообразным хлористым водородом, раствором аммиака в органическом растворителе и без выделения ацетамидингидрохлорида малоновым эфиром. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом, используя в качестве исходного соединения ацетонитрил вместо нестабильного кристаллического ацетамидингидрохлорида в кристаллическом виде. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1), где R¹ представляет собой С₁-С ₄галогеналкильную группу, R² представляет собой атом галогена, R³ представляет собой C₁ -С₆алкильную группу, C₁-С₆алкоксигруппу или атом галогена, m равно целому числу от 0 до 5, n равно целому числу от 0 до 4, М представляет собой атом кислорода или атом серы, R⁴ является таким, как определено в формуле изобретения. Также изобретение относится к способу борьбы с насекомыми, к применению соединений формулы (1) и композиции, содержащей соединения формулы (1), для борьбы с насекомыми. Технический результат - соединения формулы (1) для борьбы с насекомыми. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 119 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения адамант-1-иловых эфиров 3-R-4,5-дигидроизоксазол-5-карбоновых кислот, которые являются синтонами для синтеза терапевтически активных веществ. Способ получения адамант-1-иловых эфиров 3-R-4,5-дигидроизоксазол-5-карбоновых кислот общей формулы (I) заключается в присоединении к производному адамантана, соответствующей 3-R-4,5-дигидроизоксазол-5-карбоновой кислоты. В качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан, а в качестве 3-R-4,5-дигидроизоксазол-5-карбоновой кислоты: 3-метил-4,5-дигидро-изоксазол-5-карбоновая кислота, 3-(2-метоксифенил)-4,5-дигидро-изоксазол-5-карбоновая кислота, 3-(4-метоксифенил)-5-метил-4,5-дигидро-изоксазол-5-карбоновая кислота и 3-(2-хлорфенил)-5-метил-4,5-дигидро-изоксазол-5-карбоновая кислота. Процесс проводят при мольном соотношении 1,3-дегидроадамантана и 3-R-4,5-дигидроизоксазол-5-карбоновой кислоты, равном 1:1, в среде диоксана, при температуре 101°С, в течение 1 часа. Технический результат - упрощение способа получения, а также расширение спектра получаемых целевых соединений с достаточно большим выходом. 4 пр.

R₁=СН₃, R₂ =H

Изобретение относится к области химии и технологии получения гетероциклических соединений оксазолидинового ряда, а именно N-нитро-5-азидометилоксазолидина-1,3, который широко изучается под названием MANO-5 в качестве энергетического пластификатора полимеров. Способ получения N-нитро-5-азидометилоксазолидина-1,3 осуществляют последовательным взаимодействием соли сульфаминовой кислоты с эпихлоргидрином и формальдегидом с последующим нитрованием в среде уксусного ангидрида и азидированием в среде растворителя. При этом в качестве соли сульфаминовой кислоты используют сульфамат триэтиламмония, в качестве источника формальдегида используют смесь параформа с уксусной кислотой. Азидирование ведут в присутствии катализатора межфазного переноса, в водной среде. Взаимодействие сульфамата триэтиламмония с эпихлоргидрином осуществляют при эквимолярных соотношениях реагентов без использования растворителя. В качестве катализатора межфазного переноса используются соли тетраалкиламмония, например тетрабутиламмоний бромид или триэтилбензиламмоний хлорид. Технический результат - упрощение технологического выполнения процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу получения N-нитро-5-хлорметилоксазолидина-1,3, который используется в качестве исходного продукта при синтезе энергетических пластификаторов полимеров - N-нитро-5-нитроксиметил- и N-нитро-5-азидометилоксазолидинов-1,3, а также может найти применение при синтезе биологически активных веществ. Способ получения N-нитро-5-хлорметилоксазолидина-1,3 осуществляют последовательным взаимодействием соли сульфаминовой кислоты с эпихлоргидрином и водным раствором формальдегида с последующим выделением соли N-(5-хлорметилоксазолидин-1,3)-сульфамата путем упаривания в вакууме и нитрованием его азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида. При этом в качестве соли сульфаминовой кислоты используют триэтиламмониевую соль, для реакции циклизации применяют спиртовой раствор формальдегида. Продукт циклизации триэтиламмониевую соль N-(5-хлорметилоксазолидин-1,3)-сульфаминовой кислоты обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия, выпавший N-(5-хлорметилоксазолидин-1,3)-сульфамат калия отделяют фильтрацией, растворяют в ледяной уксусной кислоте и нитруют азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида при температуре 20 25°С. Технический результат - упрощение технологического выполнения процесса. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к веществам класса 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноатов гетериламмония, а именно к 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноат тиазолинаммонию, обладающему антикоагулянтной активностью, формулы

Обеспечение терапевтического и/или профилактического средства от частого мочеиспускания, частых позывов на мочеиспускание и недержания мочи, связанных с различными заболеваниями нижнего мочеполового тракта, включая повышенную активность мочевого пузыря, различных заболеваний нижнего мочеполового тракта, сопровождающихся болью в нижнем мочеполовом тракте, таких как интерстициальный цистит, хронический простатит и подобные, и различных заболеваний, сопровождающихся болью, на основании отличного ингибиторного действия в отношении trkA рецептора. Подтверждено, что новое азолкарбоксамидное соединение или его фармацевтически приемлемая соль, в котором тиазольное кольцо или оксазольное кольцо связано с бензольным кольцом, пиридиновым кольцом, пиридазиновым кольцом, тиофеновым кольцом, пиразольным кольцом или пиррольным кольцом через карбоксамид, или его соль обладают высокой активностью ингибирования trkA рецептора, и было обнаружено, что их можно использовать в качестве терапевтического и/или профилактического средства, которое является отличным, в том что касается эффективности и безопасности, от частого мочеиспускания, частых позывов на мочеиспускание и недержания мочи, связанных с различными заболеваниями нижнего мочеполового тракта, включая повышенную активность мочевого пузыря, различных заболеваний нижнего мочеполового тракта, сопровождающихся болью в нижнем мочеполовом тракте, таких как интерстициальный цистит, хронический простатит и подобные, и различных заболеваний, сопровождающихся болью, таким образом, было создано настоящее изобретение. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1195 пр., 215 табл.

Изобретение относится к способу получения метил-N-(2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-6-ил)карбамата формулы (I) и метил-N-(5-хлоро-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-6-ил)карбамата формулы (II). Способ осуществляют путем выдерживания эквимолярных количеств N,N'-диметоксикарбонил-1,4-бензохинондиимина (или 2-хлоро-N,N'-диметоксикарбонил-1,4-бензохинондиимина для получения метил-N-(5-хлоро-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-6-ил)карбамата) и тиоуксусной кислоты в метиленхлориде в течение 3 ч при комнатной температуре, фильтрования полученного кристаллического продукта, промывки его диэтиловым эфиром и дальнейшего его кипячения в течение 5 ч в этаноле в присутствии концентрированной HCl. Полученную массу выливают в ледяную воду, кристаллический продукт фильтруют, промывают водой, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из диоксана. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способу получения оксидов олефинов. Согласно изобретению эпоксидирование олефинов проводят гидропероксидом изопропилбензола при температуре 90-120°С в присутствии молибденсодержащего катализатора, полученного растворением металлического молибдена в гидропероксиде изопропилбензола и этиловом спирте в объемном соотношении 1:1, в который затем вводят основание Манниха при мольном соотношении молибден:основание Манниха (0,2-0,5), соответственно. Технический результат: упрощение способа получения оксидов олефинов путем проведения процесса в отсутствии растворителей и повышение технологических показателей процесса эпоксидирования. 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения кетопантолактона, который находит широкое применение в синтезе пантотеновой кислоты (витамина В5), а также других биологически активных веществ на ее основе. Способ получения кетопантолактона заключается в окислительном дегидрировании пантолактона под действием электрохимически генерированного брома из источника бромид-аниона в электролизере, снабженном анодом, катодом и магнитным мешальником в среде хлорсодержащего органического растворителя в двухфазной системе, содержащей органический и водный слои, при пропускании электрического тока, равного 4-6 F на 1 моль пантолактона, и перемешивании реакционной массы со скоростью 1-4 оборотов в секунду при температуре 35-70°С и рН среды 0,5-1,5. Техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение технологии получения кетопантолактона, отсутствие необходимости использования опасного (ядовитого) и неудобного в обращении молекулярного брома, высокая конверсия исходного пантолактона и выход целевого продукта, достигающий 85%. 4 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых соединений, а именно 5-арил-3-фенил-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-онам общей формулы

Ar=4-BrC₆H₄, 4-ClC ₆H₄,

проявляющих анальгетическую активность, который заключается в том, что метиловый эфир 1-бромциклогептанкарбоновой кислоты кипятят с цинком и 3-арил-1-фенилпроп-2-ен-1-онами в среде бензол-этилацетат-ГМФТА (10:5:1) в течение 4 часов. Технический результат - получены новые биологически активные соединения неизвестным ранее простым способом. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 представляет собой этоксигруппу; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой цианогруппу; R4 представляет собой водород; R5 представляет собой водород, метоксигруппу или этоксигруппу; R6 представляет собой водород или метоксигруппу; R7 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил или изопропил; X1 представляет собой -NH-; Х2 представляет собой N или СН; Х3 представляет собой N или СН; где Х2 и Х3 не являются одновременно N; и их фармацевтически приемлемые соли и таутомерные формы. Также изобретение относится к лекарственному средству для лечения и/или профилактики вазопрессин-зависимого заболевания, которое содержит соединение по п.1, к применению соединения формулы I для профилактики и/или лечения вазопрессин-зависимых заболеваний, а кроме того, к способу лечения и/или профилактики данных заболеваний. Описаны новые соединения, которые могут быть полезны в лечении вазопрессин-зависимых заболеваний. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 90 пр., 4 табл.

Изобретение описывает соединения пирроло- и тиазолопиридина и их фармацевтически приемлемые соли, охватываемые общей структурной формулой I:

где значения А, В, R¹, R², R ³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ такие, как представлено в п.1, и фармацевтическую композицию на основе данных соединений для ингибирования активности гидроксилазы гипоксия-индуцибельного фактора (HIF). Технический результат: получены и описаны новые соединения, способные модулировать стабильность и/или активность индуцируемого гипоксией фактора (HIF). 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 178 пр.

Настоящее изобретение относится к арил- и гетероарилзамещенным диазаспиропиридиноновым производным формулы (I)

Изобретение относится к новым производным пурина, обладающим свойствами ингибитора фермента CDK, выбранного из CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, CDK6, CDK7, CDK8 и CDK9. В формуле (I):

Изобретение относится к органической химии, а именно: к способу получения 2,4,6,8,10,12-гексабензил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло-[5,5,0,0 ^3,11,0^5,9]додекана (ГБ), который является промежуточным продуктом в синтезе гексанитрогексаазаизовюрцитана - перспективного мощного взрывчатого вещества. Получают взаимодействием бензиламина с глиоксалем в среде водного ацетонитрила с добавлением каталитического количества муравьиной кислоты в мольном соотношении 1:4. Фильтрат после каждого синтеза используется в качестве растворителя в последующем синтезе ГБ, число которых достигает десяти. Влажность водного ацетонитрила перед введением в следующий синтез поддерживается в пределах 16-20% путем добавления чистого ацетонитрила или водоотнимающего агента. Таким образом, расход ацетонитрила на 1000 г продукта сокращается до 85%. 2 пр., 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения 3,28-дисульфата бетулина - биологически активного вещества, являющегося ингибитором комплемента и представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование бетулина проводят в 1,4-диоксане комплексом SO₃-диоксан при температуре 50-60°C в течение 3-4 часов, затем реакционную смесь охлаждают до 15-20°C, разбавляют 2-кратным объемом 75% водно-этанольного раствора, содержащего 4% гидроксида натрия, отделяют неорганическую часть, а дисульфат бетулина выделяют в виде натриевой соли после упаривания маточного раствора. Технический результат изобретения - улучшение экологичности способа за счет замены токсичных реагентов. 1 н.п.ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение описывает соединения, которые можно применять для лечения или облегчения нейродегенеративного расстройства. Описаны также способы лечения или облегчения указанных нарушений, при этом указанный способ включает введение пациенту соединения согласно настоящему изобретению или композиции, которая содержит указанное соединение. Способ можно применять для лечения или облегчения, например, болезни Альцгеймера. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 пр., 22 ил.

Изобретение относится к химическому соединению, а именно к N-[3-оксо-лупано-28-ил]-морфолину формулы (I):

обладающему противоопухолевой и антиметастатической активностью и являющемуся корректором гепатотоксических повреждений, вызванных опухолевым процессом и цитостатической полихимиотерапией, и может быть использовано в медицине в качестве фармацевтического средства для снижения выраженности морфологических нарушений печени, сопутствующих онкологическим заболеваниям, в том числе в составе комплексной противоопухолевой терапии. 10 прим., 6 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу очистки циклического или нециклического пептида, выбранного из группы пептидов, включающей эптифибатид, эксенатид, атозибан и незиритид или их комбинацию, из смеси, содержащей по меньшей мере одну примесь, включающему контактирование указанной смеси с матрицей для ОФ-ВЭЖХ и матрицей для ионообменной хроматографии и получение очищенного пептидного продукта с чистотой по меньшей мере 96% и, предпочтительно, составляет, по меньшей мере, около 99%. 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил., 18 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к пептиду для ингибирования фракталкин-стимулированной миграции моноцитарных клеток. Пептид выбрают из H-PKEQWVKD-NH ₂ или

H-DAMQHLDRQAAA-NH₂. Предложенное изобретение позволяет синтезировать пептид, лишенный побочных реакций, ингибирующий фракталкин-стимулированную миграцию моноцитарных клеток. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к использованию рекомбинантных белков для лечения млекопитающих, страдающих от злокачественных опухолей. Способ лечения включает инъекционное введение противоопухолевого средства на основе белкового фактора, специфичного к клеткам опухоли. В качестве противоопухолевого средства используют рекомбинантный пептид с молекулярной массой около 16 кДа, состоящий из остатка метионина, фрагмента каппа-казеина человека с 24 по 134 аминокислотный остаток и С-концевого гистидинового тракта. При этом введение осуществляют внутривенно, ежедневно, курсом 2-6 дней, в дозе 8-100 мг/кг веса. Изобретение позволяет повысить эффективность противоопухолевой терапии. 5 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных цитокинов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают полипептид, включающий N-концевую часть и С-концевую часть, где указанная N-концевая часть включает характерную последовательность QGP[P или L], и аминокислотная последовательность указанной С-концевой части по меньшей мере на 70% идентична SEQ ID NO:1. Полученный полипептид, кодирующую его нуклеиновую кислоту и экспрессирующую его клетку-хозяин используют при лечении или профилактике ВИЧ инфекции, синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) или передачи ВИЧ. Изобретение позволяет получить полипептид, способный блокировать рецептор клеточной поверхности CCR5 и/или вызывать интернализацию и/или подавляющую регуляцию CCR5 в клетке-мишени. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к пептидам общей формулы R ₁-AA-R₂, которые могут регулировать нейронный экзоцитоз, их смесям и их косметически или фармацевтически приемлемым солям, где АА представляет собой последовательность 6-40 соседних аминокислот, содержащихся в аминокислотной последовательности белка SNAP-25, R₁ выбран из группы, состоящей из Н или ацетила, либо насыщенного или ненасыщенного, линейного, разветвленного или циклического С₃-С₂₄ацила, либо полиэтиленгликолевого полимера, R₂ выбран из группы, состоящей из амино, незамещенного или замещенного насыщенными линейными, или разветвленными, или циклическими С₁-С₂₄ алифатическими группами, при условии, что когда R₁ представляет собой Н или ацетил, тогда R₂ не является незамещенным амино. Изобретение также относится к косметическим или фармацевтическим композициям, содержащим такие пептиды, и их применению для лечения состояний, которые требуют регулирования нейронного экзоцитоза, предпочтительно для лечения кожи. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: агонистическое антитело или его функционально активный фрагмен, которые специфически связываются с эпитопом, содержащим первый домен Lin12 Notch3, и активируют сигнальный путь Notch3. Описано меченое антитело и гуманизированное антитело на их основе. Предложены: кодирующая нуклеиновая кислота, клетка для получения антитела, содержащая указанную НК, а также вектор экспрессии. Описан способ получения антител путем культивирования клетки. Раскрыто применение антител для изготовления лекарственного средства для лечения Notch3-ассоциированных заболевания или нарушения. Описано применение антител для диагностики Notch3-ассоциированного заболевания или нарушения. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике заболеваний CADASIL. 13 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты гуманизированного моноклонального антитела против фактора роста гепатоцитов. Описана клеточная линия, продуцирующая антитело. Предложены фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей на основе антитела, а также применение антитела для производства лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли. Использование изобретения обеспечивает новое нейтрализующее антитело против фактора роста гепатоцитов, что может найти применение в лечении рака человека. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое характеризуется тем, что связывает субъединицу р40 IL-12 человека и содержит шесть CDR областей (CDR1, CDR2, CDR3 из легкой и CDR1, CDR2, CDR3 из тяжелой цепи). Описаны: конструкция антитела; конъюгат антитела; варианты кодирующей нуклеиновой кислоты; варианты векторов (для экспрессии и репликации); варианты клетки-хозяина; способ получения антитела; варианты композиций; варианты способа лечения субъекта, имеющего неблагоприятную активность IL-12; варианты способа уменьшения активности IL-12 у человека. Использование изобретения может найти применение в медицине для профилактики и лечения острых и хронических заболеваний, имеющих связь с активностью субъединицы р40 человека. 18 н. и 97 з.п. ф-лы, 24 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты антител, которые специфично связываются с внеклеточным доменом CD43 человека или СЕА человека, экспрессируемом негематопоэтическими злокачественными клетками. Указанные антитела характеризуются аминокислотными последовательностями либо трех CDR тяжелой и легкой цепей, либо аминокислотными последовательностями VH и VL. Также представлены конъюгат антитела с цитотоксическим средством; клетка-хозяин, продуцирующая антитело; композиция для лечения негематопоэтической злокачественной опухоли; полинуклеотид; вектор экспрессии антитела; варианты способа лечения негематопоэтической злокачественной опухоли; набор и способ продуцирования антитела. Изобретение может использоваться для лечения негематопоэтической злокачественной опухоли. 14 н. и 15 з.п. ф-лы, 16 ил., 6 табл., 10 пр.

Изобретение относится к технологии производства крахмала. Способ определения качества картофеля предусматривает мойку 3-5 картофелин, истирание картофеля на терке до кашки. Далее от кашки отделяют картофельный сок, наливают его в плоский сосуд, погружают в него фильтровальную бумагу и выдерживают 10-15 мин. Затем фильтровальную бумагу вынимают, кладут на стекло и сушат. После чего снимают со стекла и измеряют коэффициент отражения окрашенной соком фильтровальной бумаги. Измерение производят в разных участках бумаги на фотометре при синем светофильтре. Рассчитывают среднее арифметическое значение из десяти измерений коэффициента отражения. Сорта картофеля, сок которых имеет коэффициент отражения более 45%, пригодны для переработки на крахмал. Сорта картофеля с коэффициентом отражения сока менее 45% не желательны для переработки на крахмал. Изобретение позволяет повысить точность измерения коэффициента отражения красящих веществ картофеля и определить пригодность картофеля для переработки на крахмал. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к технологии производства крахмала. Способ определения качества картофеля предусматривает мойку 3-5 картофелин, истирание картофеля на терке до кашки. Далее кашку помещают в стакан, перемешивают мешалкой при частоте вращения 4-5 с^-1 в течение 60-70 минут, разбавляют водой и разделяют на две фракции. Одна фракция содержит мезгу, а другая - суспензию крахмала. Затем полученную суспензию крахмала отстаивают 5-15 мин и сливают жидкость. Крахмал обезвоживают, сушат, измельчают и просеивают через сито. Затем измеряют коэффициент отражения на фотометре при синем светофильтре. Рассчитывают среднее арифметическое значение из десяти измерений коэффициента отражения и определяют качество картофеля. Сорта картофеля, крахмал с адсорбированным соком которых имеет коэффициент отражения более 75%, пригодны для переработки на крахмал. Сорта картофеля, у которых крахмал с адсорбированным соком имеет коэффициент отражения менее 75%, не желательны для переработки на крахмал. Изобретение позволяет повысить точность измерения коэффициента отражения красящих веществ картофеля и определить пригодность картофеля для переработки на крахмал. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии и биотехнологии. Растворяют хитозан в органической кислоте: 4-6%-ной лимонной кислоте или 2-8%-ной молочной кислоте, при соотношении компонентов хитозан: органическая кислота 1:2-1:4 и получают формовочный раствор. Хитозан используют с молекулярной массой 80-500 кДа. Дополнительно в формовочный раствор вводят витамин В1 в количестве не более 0,5 мас.%. Наносят полученный формовочный раствор на подложку в объеме 0.2-0.25 мл/см² и выдерживают до достижения пленочной структуры. Указанным способом получают пленочное покрытие на основе хитозана толщиной 50-250 мкм и имеющее величину относительного удлинения при разрыве от 42 до 470%. Группа изобретений позволяет получить высокоэластичные пленки из цитрата или лактата хитозана, обладающие бактерицидным действием. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Заявленное изобретение относится к способам получения нанокомпозиционных пленок полимерных материалов. Способ получения композиционного градиентного тонкопленочного полимерного материала состоит из совместной конденсации паров п-ксилилена или его производных и их смесей. Пары п-ксилилена или его производных и их смесей получают из парациклофана или его производных и их смесей и наночастиц неорганической фазы в вакууме на подложке. Процессы соконденсации и полимеризации проводят при воздействии неоднородного электрического поля. Композиционный материал состоит из пространственно организованного ансамбля частиц неорганической фазы нанометрового размера в матрице полипараксилилена, содержащей 5-25 об.% полупроводников или металлов, и обладающий выпрямляющим эффектом. Техническим результатом изобретения является выпрямляющий эффект. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения полиолефина, в частности к получению полиэтилена. Способ включает определение оптимальной рабочей температуры для получения полиолефина в реакторной системе с псевдоожиженным слоем; выбор катализатора на основе оксида хрома, который восстановлен этоксидом диэтилалюминия (DEA1E), на носителе из дегидратированного кремния в зависимости от желаемых свойств полиолефина, достигаемых при рабочей температуре; подачу кислорода в реакторную систему для обеспечения реакторной системы количеством кислорода, которое эффективно для минимизации засорения реакторной системы с псевдоожиженным слоем. При этом кислород подают со скоростью, которая эквивалентна количествам, составляющим от более чем 0 до менее чем 0,05 ч./млн. кислорода по отношению к объемной скорости добавления мономера в реакторную систему. Оптимальная рабочая температура такова, что наивысшая температура в реакторной системе менее чем примерно на 20°С ниже температуры плавления полиолефина. Такой способ позволяет осуществлять полимеризацию в течение более продолжительных периодов времени без необходимости останавливать производство для очистки. Более того, воздействие кислорода на производительность катализатора и на индекс текучести получаемого полимера пренебрежимо мало. 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к каталитическим композициям Циглера-Натта для применения в реакциях полимеризации и , в частности, полимеризации пропилена. Описана каталитическая композиция, включающая одну или более композиций прокатализатора Циглера-Натта, содержащих одно или более соединений переходных металлов и внутренний донор электронов, один или более алюминийсодержащих сокатализаторов, и реагент для регулирования селективности (SCA), включающий смесь эфира карбоновой кислоты и соединения, не содержащего силан, выбранный из группы, состоящей из соединения диэфира, соединения сукцината, соединения пиперидина и из их комбинаций. Технический эффект настоящая каталитическая композиция не содержит силан, имеет высокую каталитическую активность и высокую стереоселективность и является способной обеспечивать самозатухание реакции полимеризации. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к сополимерам этилена. Описан мономодальный сополимер этилена с по меньшей мере одним С ₃-С₁₂ 1-олефином. Плотность сополимера 0,938-0,944 г/см³. Скорость течения расплава MFR₂₁ 12-17 г/10 мин. Средневесовая молекулярная масса M_w 140000 - 330000 г/моль. Содержание боковых цепей сомономеров на 1000 атомов углерода С_х, равное или большее, чем значение, определенное по уравнению (I) С_х=128,7-134,62×d , где d - это численное значение плотности сополимера в г/см ³. Применяют сополимер для производства изделий литьем под давлением, а также изделий, полученных литьем под давлением, содержащих данные сополимеры. Способ получения сополимера содержит стадию сополимеризации этилена с С₃-С₁₂ 1-олефином при температуре в диапазоне, определенном по уравнениям T_H=173+6d /(0,840-d ) (III) и T_L=178+7,3d /(0/837-d ) (IV). Технический результат - получение сополимера этилена, имеющего хорошие технологические характеристики в комбинации с хорошими механическим свойствами. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и касается способа получения привитых сополимеров метилметакрилата (ММА) на полиизопрене (ПИ), которые могут быть использованы в химической промышленности при получении материалов, сочетающих в себе свойства термоэластичных и термопластических полимеров. Технический результат - изобретение позволяет упростить описанный в прототипе способ получения привитых сополимеров ММА на ПИ и дает возможность расширить арсенал таких способов. В способе получения привитых сополимеров ММА на ПИ путем химической модификации ПИ, растворения модифицированного ПИ в органическом растворителе, смешения раствора модифицированного ПИ с ММА, прививочной полимеризации ММА в вакууме и выделения привитого сополимера, химическую модификацию проводят путем растворения ПИ в абсолютном тетрагидрофуране, смешения полученного раствора с раствором 9-борабицикло[3.3.1]нонана в абсолютном тетрагидрофуране в атмосфере сухого аргона, кипячения полученной смеси с обратным холодильником в атмосфере сухого аргона в течение 15-20 часов, удаления тетрагидрофурана в вакууме, промывки модифицированного ПИ метанолом или этанолом и сушки модифицированного ПИ в вакууме, в качестве органического растворителя при растворении модифицированного ПИ используют абсолютный бензол или абсолютный тетрагидрофуран, смешение раствора модифицированного ПИ с ММА проводят в присутствии воздуха в течение 5-15 мин, затем полученную смесь вакуумируют и прививочную полимеризацию проводят при температуре 0-40°С.

Настоящее изобретение относится к вспененному материалу, имеющему плотность меньше 100 кг/м³ и включающему материал матрицы, включающий большое количество карбамидных групп с содержанием жестких блоков более 50%, представляющий собой продукт взаимодействия полиизоцианата с водой при индексе 10-100 (далее матрица А); и полимерный материал, который 1) не содержит групп, способных образовывать уретановые, карбамидные или изоциануратные группы при взаимодействии с изоцианатной группой, 2) является взаимопроникающим в указанную матрицу А и 3) представляет собой полимер, имеющий среднюю молекулярную массу больше 500, причем полимер содержит по меньшей мере 50% по массе оксиэтиленовых групп, в расчете на массу данного полимера, представляющий собой продукт взаимодействия при индексе 100-250 полиизоцианата с полимером, имеющим среднюю молекулярную массу более 500, содержащим по меньшей мере 50% по массе оксиэтиленовых групп, в расчете на массу данного полимера, и одну группу, реакционноспособную в отношении изоцианатной группы (далее полимерный материал В); и где относительное количество всех ингредиентов, используемых для получения указанной матрицы А и указанного полимерного материала В, в расчете по массе, лежит в интервале от 10:90 до 70:30. Также описан способ получения такого материала. Технический результат - не допуская преждевременного отверждения, получение пенопластов, имеющих низкую плотность, с хорошими звукопоглощающими свойствами, изолирующими свойствами, низкими выбросами, приводящими к меньшему помутнению и хорошей теплостойкости. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. Предложен полимер, содержащий повторяющееся звено формулы (I), где X¹ и X² независимо выбраны из Br и I; у¹ и у² равны нулю или целому числу от 1 до 4, А¹ выбирают из группы, состоящей из

, , , и ;

R³ выбирают из С₁ -С₃₀алкила, и C₁-С₃₀гетероалкила, С₅-С₃₀арила, С₆-С₃₀ алкиларила и С₂-С₃₀гетероарила; R⁴ выбирают из Н, C₁-С₃₀алкила и C₁ -С₃₀гетероалкила; R¹ представляет собой (А) или (В); Z представляет собой О или S; R⁵ и R ⁶ выбирают из -СН=СН-, -CHJ¹-CHJ² - и -(СН₂)_а-; а равно нулю или целому числу от 1 до 8; J¹ и J² независимо выбирают из Н, Br и I; Q является группой, содержащей 20 или более атомов углерода; R^x выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С₇-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила; и R^y выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C₁-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила. Предложены также варианты указанного полимера, способы их получения и содержащее предложенные полимеры медицинское устройство. Предпочтительно медицинское устройство представляет собой стент. Технический результат - предложенный полимер имеет улучшенные физико-химические свойства и пригодны для использования в имплантируемых медицинских устройствах. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения полисульфидного полимера. Способ включает одностадийный синтез путем взаимодействия хлорсодержащих мономеров с гидросульфидом натрия и серой в присутствии галогенида четвертичного аммония с последующей отмывкой и сушкой коагулюма до получения полисульфидного полимера, а после отмывки коагулюма сточную щелочную воду, содержащую гидросульфид натрия и низкомолекулярный полисульфидный полимер, отправляют на утилизацию. Параллельно выполняют многостадийный синтез полисульфидного полимера путем поликонденсации ди- и полигалогенидов с тетрасульфидом натрия в присутствии диспергатора, при котором полученную дисперсию высокомолекулярного полисульфидного полимера отмывают водой и расщепляют с помощью сульфита натрия и утилизированной сточной щелочной воды от одностадийного синтеза, содержащей гидросульфид натрия и низкомолекулярный полисульфидный полимер, затем расщепленную дисперсию подвергают коагуляции, а коагулюм, полученный многостадийным синтезом, подвергают отмывке, очистке и повторной отмывке, затем осуществляют сушку вместе с коагулюмом, отмытым после одностадийного синтеза полисульфидного полимера, а стоки слабоконцентрированных вод после выполнения отмывки, коагуляции и очистки при многостадийном синтезе отправляют на утилизацию. Технический результат - снижение стоимости полисульфидного полимера и уровня загрязнения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к применению токоферола в качестве сокатализатора при полимеризации с раскрытием цикла циклических силоксанов и к способу получения гидрофильных полисилоксанов. Предложено применение токоферола в качестве сокатализатора при полимеризации с раскрытием цикла гидридсодержащего циклического силоксана. Предложен также способ получения гидрофильных полисилоксановых полимеров, где гидридсодержащий циклический силоксан вводят в реакцию с гидрофильной молекулой, содержащей углерод-углеродную двойную связь, выбранной из аллилметилового эфира, аллилэтилового эфира, н-бутилвинилового эфира и аллилциклогексанона, в присутствии платинового катализатора с получением мономера, и полимеризуют указанный мономер в присутствии второго катализатора и токоферола в качестве сокатализатора, причем второй катализатор выбирают из группы, состоящей из фосфазеновых оснований и силанолятов аммония, калия, натрия, лития и их смесей. Предложены также получаемый указанным способом гидрофильный полисилоксан, способ получения гидрофильного силоксанового эластомера сшивкой указанного силоксана и варианты гидрофильного силоксанового эластомера. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 16 пр.

Изобретение относится к способу растворения арамидного полимера в серной кислоте с использованием пластикатора с двумя направляющими. Способ включает стадии: а) дозирования полимера и растворителя в пластикатор с двумя направляющими; b) перемешивания полимера и растворителя для растворения полимера в растворителе с получением раствора; с) дегазирования раствора для получения прядильного раствора; d) перемещения прядильного раствора из пластикатора, при помощи отдельного средства вывода. Способ позволяет растворять арамидный полимер при любых концентрациях и снизить расход энергии. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области химии полимеров, в частности к производству пленочного материала. Способ производства полимерной пленки включает стадии каландрования с калиброванием, охлаждения и намотки, при этом между стадиями калибрования и охлаждения присутствует стадия обработки полимерной пленки электромагнитным полем сверхвысокочастотного диапазона. Способ обеспечивает получение полимерной пленки с высокими прочностными характеристиками без создания газовой среды. 1 ил.

Изобретение относится к области технологии изготовления термостойких материалов. Способ изготовления композиционного термостойкого материала заключается в приготовлении концентрата, в котором в качестве связующего используют эпоксикремнийорганическую смолу, изометилтетрагидрофталиевый ангидрид (отвердитель), (диметиламинометил) фенол (катализатор). Затем порциально вводят в приготовленную массу порошкообразного наполнителя, в качестве которого берут порошкообразный карбид бора, в составе которого содержатся частицы с дисперсностью не более 5 мкм в количестве не менее 35 мас.ч. и не более 160 мкм в количестве 65 мас.ч., при этом на каждые 100 мас.ч. концентрата берут 350-365 мас.ч. порошкообразного наполнителя. Формование и отверждение смеси ведут в ступенчатом режиме сначала при комнатной температуре в течение не менее 12 часов, а затем при 80-90°С в течение 4-6 часов. Технический результат: улучшение формуемости, повышение термостойкости, механической прочности, долговечности готового материала за счет получения однородной структуры. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к композитным армирующим изделиям для строительных конструкций и может быть использовано для армирования бетонных конструкций, крепления различных грунтов и др. Изделие содержит несущий стержень и усиливающую обмотку из волокнистого наполнителя, пропитанного полимерным связующим. Полимерное связующее содержит (мас.%): эпоксидную смолу - 8-14, изометилтетрагидрофталиевый ангидрид - 8-14, ускоритель полимеризации - 0,4-1,0 и модифицирующую добавку - ароматический сопряженный гидроксифенилен - 1,8-3,0. Волокнистый наполнитель выполнен из минеральных углеродных волокон. Изобретение позволяет повысить эксплуатационные характеристики композитного армирующего изделия. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу производства пены из полимеров. Способ включает стадии а) получения раствора, содержащего от 1 до 20% по весу полимера в НМП/СаСl₂ или серной кислоте; b) добавления частиц к полимерному раствору; с) затвердевания полимера, содержащего частицы, и d) необязательной мойки, сушки и/или нагрева полимерной матрицы. На этапе b) i) частицы представляют собой инертные полые частицы, в которых полая часть - вакуум- или газонаполненные ячейки; или ii) частицы представляют собой твердые частицы, которые являются нерастворимыми в растворителе; при этом на этапе с) твердые частицы удалены из полимерной матрицы путем растворения во втором растворителе или iii) частицы представляют собой расширяемые частицы, которые при растворении на этапе b) и/или во время нагрева на этапе с) освобождают пузырьки газа, дающие полимерную пену. Полимер выбирают из арамидного и жесткого стержневого полимера. Способ является универсальным для получения пены и подобных пене материалов. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 13 пр.

Данное изобретение относится к вулканизированным нанокомпозитам и способам их получения. Нанокомпозит содержит бутилкаучуковый иономер, содержащий повторяющиеся звенья, полученные из, по крайней мере, одного изоолефинового мономера, где, по крайней мере, 3,5% мол. повторяющихся звеньев получены из, по крайней мере, одного мультиолефинового мономера и, по крайней мере, одного нуклеофила на основе азота или фосфора, и наполнитель с аспектным соотношением от 1:3 до 1:200, включенный в бутилкаучуковый иономер. В одном варианте данного изобретения, нанокомпозит содержит иономеры, которые получены in situ во время образования нанокомпозита, что ведет к включению иономера в нанокомпозит. Способ включает получение бромированного бутилкаучукового полимера; добавление модификатора, содержащего нуклеофил на основе азота или фосфора; добавление наполнителя; смешивание полимера, модификатора и наполнителя; вулканизацию нанокомпозита. Нанокомпозиты демонстрируют улучшенную герметичность и свойства растяжения по сравнению с нанокомпозитами известного уровня техники, полученными с применением обычного бромированного бутилкаучука. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 36 пр.

Изобретение относится к резиновой смеси и может быть использовано в производстве резинотехнических изделий, в частности для изготовления покровного и герметизирующего слоев резинокордных оболочек баллонного типа и боковин шин. В резиновой смеси используют, мас.ч.: изопреновый каучук 30-70 в сочетании с бутадиеновым каучуком 30-70, углеводородную смолу 0,5-3,0 в сочетании с канифолью 0,5-3,0, модифицированный силанами тальк 5-20, нефтяное масло 4-10. Также резиновая смесь содержит, мас.ч.: серу 1,2-1,8; оксид цинка 5; стеариновую кислоту 1-2; защитный воск 2; N-изопропил-N¹ -фенил-n-фенилендиамин 1-2; полимеризованный 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин 2; N-циклогексилтиофталимид 0,2-0,3; бензойную кислоту 0,2-0,3; N-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид 0,8-1,2 и технический углерод 40-50. Изобретение позволяет повысить динамическую выносливость резины в условиях работы резинотехнического изделия под повышенным давлением. 2 табл.

Изобретение относится к резиновой смеси, пригодной для изготовления протектора шины. Резиновая смесь содержит каучук, выбранный из натурального и/или синтетического диенового каучука, и осажденный диоксид кремния. Осажденный диоксид кремния имеет удельную площадь поверхности, определенную по адсорбции бромида цетилтриметиламмония (СТАВ) (м²/г) и моду А_ас (нм) диаметров первичных агрегатов, определенную акустическим измерением распределения частиц по размерам, которые удовлетворяют уравнению (I): А_ac -0,76×(СТАВ)+274. Потери при прокаливании (% снижения массы при нагреве до 750°С в течение 3 часов) минус потери при нагреве (% снижения массы при нагреве до 105°С в течение 2 часов) могут составлять 3. Резиновая смесь обладает улучшенной диспергируемостью диоксида кремния, имеет низкое тепловыделение и улучшенную стойкость к истиранию. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 16 пр.

Изобретение относится к способам получения композиций, которые могут использоваться при производстве различных битум-полимерных полуфабрикатов для композиций, используемых при устройстве мягких кровель, гидроизоляции фундаментов и трубопроводов. Готовят битум-полимерную композицию из крошки полимеров - бутадиенстирольного термоэластопласта ДСТ-30 и отходов производства синтетических каучуков и латексов с жесткостью по Дефо 2700, битума, минерального наполнителя - мела, смолы 101 К и отходов индустриальных масел. Причем сначала полимеры измельчают до частиц размером d_экв 0.018 м и готовят расплав битума марки БНК 90/30. Затем измельченные полимеры, расплав битума, мел, смолу 101 К и отходы индустриальных масел подают на предварительно прогретые до температуры 50-80°С вальцы. Процесс смешения осуществляют до полной гомогенизации. Удельное время смешения составляет 3,5-5,5 минут. Готовят композицию при следующем соотношении компонентов, мас.%: битум БНК 90/30 - 41,0, бутадиенстирольный термоэластопласт ДСТ-30 - 24,0, отходы производства синтетических каучуков и латексов с жесткостью по Дефо 2700 - 23,0, минеральный наполнитель - мел - 9,0, смола 101 К - 1,0, отходы индустриальных масел - 2,0. Результатом является снижение энергетических и временных затрат при получении композиции. Полученная композиция обладает улучшенным комплексом физико-механических характеристик. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новому составу битума, который может быть использован в дорожном строительстве, при строительстве фундаментов зданий и сооружений, изготовлении кровельных и гидроизоляционных материалов, прокладке трубопроводов. Модифицированный битум содержит аминный активатор адгезии. Соотношение компонентов следующее, мас.%: аминный активатор адгезии - 0,5-2,0, битум - до 100. В качестве аминного активатора адгезии используют продукт взаимодействия борной кислоты, диэтаноламина и смеси жирных кислот растительных масел фракции С₆-С₂₀ при мольном соотношении реагентов 1:3:(0,5-2,5) соответственно. Использование модифицированного битума позволяет получать гидрофобные строительные материалы и защитные покрытия с высокой биостойкостью. 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к водной пигментной композиции, предназначенной для покрытия на бумаге или картоне. Водная пигментная композиция включает полиалкиленгликоль, имеющий среднюю молекулярную массу M_w от приблизительно 5000 до приблизительно 75000, и частицы неорганического пигмента, содержащие коллоидальные частицы на основе оксида кремния или силиката, или их агрегаты. Количество полиалкиленгликоля составляет от 50 до 100 мас.% от общего количества органического материала в композиции, а массовое отношение указанных коллоидальных частиц к органическому материалу составляет от 1:3 до 30:1. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, ее применению для покрытия на бумагу или картон, способу получения нанесения покрытой бумаги или картона и покрытым бумаге или картону. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к производству специальных химических веществ (СХВ), использующихся для скрытой маркировки веществ, материалов, изделий, и может быть применено при проведении различного типа экспертиз в торговых и промышленных предприятиях. Химический маркер содержит в мас.%: 42,3-50,2 фенолфталеин, 5,3-12,5 о-крезолфталеин, 5,3-6,3 тимолфталеин, 0,1-1,0 флуоресцеин, 20,0-30,0 силикагель, 2,0-4,1 лимонная или щавелевая кислота, 5,0-15,9 низкоокисленный атактический полипропилен. Химический маркер получают путем нанесения адгезионно-активного полимера на внешнюю поверхность порошкообразных частиц фталеинов. Смесь фталеинов предварительно суспензируют в 10-15% растворе низкоокисленого атактического полипропилена в гексане или бензоле. Отгоняют растворитель при нагревании суспензии до кипения. Сушат порошок в тонком слое толщиной 2-5 мм на воздухе при 15-25°С. Затем дозируют силикагель и карбоновую кислоту с последующей гомогенизацией сухих компонентов при интенсивном перемешивании. Технический результат - повышение времени сохранности скрытой маркировки на маркируемых объектах, высокая конспиративность применения маркеров и их надежная идентификация при экспертном исследовании. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к композиции чувствительного к давлению клея на основе эмульсии, содержащей чувствительный к давлению клеящий акриловый сополимер и гидроксифункциональный амин. Акриловый сополимер, состоящий из множества сополимеризуемых мономеров, включающих по меньшей мере одну ненасыщенную карбоновую кислоту с этиленовыми связями, получают свободнорадикальной эмульсионной сополимеризацией. Причем чувствительный к давлению клеящий акриловый сополимер нейтрализуют с помощью по меньшей мере одного гидроксифункционального амина до значения рН более чем 4,5. Композиция чувствительного к давлению клея может быть удалена при воздействии водного каустического раствора при температуре, составляющей по меньшей мере 50°С. Композиция чувствительного к давлению клея пригодна к нанесению с высокой скоростью на полимерную пленку в виде покрытия. Этикетка с клеевым слоем из композиции чувствительного к давлению клея способна приклеиваться к цилиндрически искривленной поверхности изделия. Удаляемую полимерную этикетку используют на емкостях для многоразового использования. В результате использования композиции чувствительного к давлению клея полимерные пленочные этикетки могут быть быстро и полностью удалены с поверхности в течение процесса отмывки, при сохранении превосходных эстетический и механических свойств их. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл., 15 пр., 8 ил.

Изобретение относится к способу изготовления компаунда, который используют для заполнения пространства между несущими элементами футеровок при изготовлении изнашиваемых элементов насосов или в подшипниках скольжения, для заливки межэлементного пространства дробилок и разгрузочных стенок элеваторов мельниц. Способ включает образование твердеющего состава, для этого эпоксидную смолу смешивают с пластификатором. В полученную смесь вводят подогретый до температуры 65-80°С наполнитель. Наполнитель выбирают из промытого кварцевого песка, электрокорунда, карбида бора или доломита. Образованный компаунд обладает стабильными физико-механическими характеристиками и высокой текучестью при заливке, независимо от температуры окружающей среды.

Изобретение относится к композициям хладагента, которые применяются в качестве теплопередающих композиций, используемых в холодильном оборудовании. Композиция содержит 7,0-9,0 мас.% дифторметана; 39,0-50,0 мас.% пентафторэтана; 39,0-50,0 мас.% 1,1,1,2-тетрафторэтана; 1,9-2,5 мас.% углеводорода, состоящего из 1,5-1,8 мас.% н-бутана и 0,4-0,7 мас.% изопентана или 0,4-0,7 мас.% н-пентана, и перфторполиэфир. Изобретение также относится к системе теплопередачи, системе охлаждения или системе кондиционирования воздуха, все элементы которой сообщаются друг с другом по текучей среде и содержат теплопередающую композицию, включающую 7,0-9,0 мас.% дифторметана; 39,0-50,0 мас.% пентафторэтана; 39,0-50,0 мас.% 1,1,1,2-тетрафторэтана; 1,9-2,5 мас.% указанного углеводорода. Изобретение также относится к способу модификации теплообменной системы, содержащей хлордифторметан. Способ включает удаление хлордифторметана из контура конденсатор-испаритель системы и заправку контура конденсатор-испаритель системы многокомпонентной теплопередающей композицией. Описанные композиции обладают приемлемым потенциалом с точки зрения глобального потепления, имеют низкую токсичность, обладают хорошей охлаждающей способностью. Композиции способны служить заменителем хладагента хлордифторметана с минимальными изменениями в оборудовании. 5 н. и 57 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 12 пр.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к буровым растворам, используемым при бурении в осложненных условиях, а именно при бурении наклонных и горизонтальных скважин в условиях аномально высоких давлений, температур и газопроявлений. Утяжеленный буровой раствор содержит, мас.%: кальцинированная сода 0,3-0,5, гидроксид натрия 0,2-0,3, бентонит 3-5, полианионная целлюлоза ПАЦ-СВ 0,6-0,8, крахмал Фито-РК 1-2, лигносульфонат ФХЛС 0,5-1,5, пеногаситель ПЭС-1 0,1-0,5, смазочная добавка Лубриол 0,5-0,8, хлористый калий 3-5, органосилоксан ГКЖ-IIH 0,3-0,5, барит 45-65, Гивпан 0,3-0,5, бактерицид ЛПЭ-32 0,2-0,3, вода остальное. Технический результат - снижение фильтрации, улучшение смазочных свойств. 3 пр., 5 табл.