Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнил-4-гидрокси-4-метил-2,5-циклогексадиен-1-она. Способ включает окисление фенола в органическом растворителе путем барботирования окислителя в реакционную смесь или добавлением по каплям раствора окислителя в органическом растворителе при температуре от -10 до 40°C. В качестве окислителя используют диоксид хлора, в качестве фенола используют терпеновый фенол, а именно 2,6-диизоборнил-4-метилфенол в органическом растворителе. При этом мольное соотношение реагентов составляет 1:1-5, соответственно. Изобретение позволяет увеличить выход 2,6-диизоборнил-4-гидрокси-4-метил-2,5-циклогексадиен-1-она. 9 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к способу получения миртанола, который используется в синтезе металлорганических соединений и биологически активных веществ. Способ заключается в превращении эпоксида -пинена на гетерогенном катализаторе Аl₂O ₃ в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя CO₂ и изопропиловый спирт. Как правило, способ осуществляют в трубчатом реакторе проточного типа при температуре 170-190°С и давлении 180-190 атм. Способ позволяет эффективно получить целевой продукт с высокой производительностью в непрерывном режиме за время контакта в несколько минут в одну препаративную стадию. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанона и циклогексанола, а также к установке для его осуществления. Предлагаемый способ заключается в переработке реакционной жидкости, содержащей циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, гидроперекись циклогексила и органические кислоты, поступающие со стадии окисления циклогексана, и включает охлаждение реакционной жидкости, ее нейтрализацию щелочью, разделение на первый водно-щелочной слой и первый органический слой, разложение гидроперекиси циклогексила в присутствии катализатора и щелочи и отделение второго водно-щелочного слоя, его возврат в узел разложения гидроперекиси циклогексила на нейтрализацию и отделение второго органического слоя на дистилляцию циклогексана с выделением циклогексанона и циклогексанола и возвратом циклогексана на стадию его окисления. При этом реакционная жидкость после охлаждения подвергается отмывке от органических кислот путем подачи воды в ее поток с последующим отделением водно-кислого слоя и его очистки путем экстракции циклогексаном с возвратом экстракта в поток реакционной жидкости и перегонки рафината с выделением водно-кислого стока и дистиллята, который подают в поток реакционной жидкости, а на стадию нейтрализации подают подготовленный органический слой в виде смеси отмытой реакционной жидкости и экстракта, содержащей гидроперекись циклогексила. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты простым и экономически выгодным способом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы

где R₁=R₂=R₃ =Ad, (I); R₁=R₃=Ad, R₂=СН ₃ (II); R₁=R₂=Ad, R₃=СН ₃ (III); R₁=OH, R₂=R₃=Ad (IV), которые могут быть использованы как антиоксиданты органических систем, для ингибирования термополимеризации в производстве олефиновых углеводородов, а также как исходные соединения для получения мономеров эпоксидных смол. Способ заключается во взаимодействии производных адамантана (1-адамантанола и 1-бромадамантана) с ароматическим соединением, выбранным из ряда: фенол, о-, п-крезол, пирокатехин, при температуре 180-200°С в течение 15 часов. При этом в качестве производных адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном, которые берут в мольном соотношении, равном 1:(0,05-0,15), при этом фенол смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(3,10-3,25), а о-, п-крезол и пирокатехин смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(2,05-2,15). Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты простым способом. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения диадамантилсодержащих производных 4-галоидфенолов общей формулы

где R₁=R₃=Ad, R ₂=Br (I); R₁=R₃=Ad, R₂ =Cl (II); R₁=R₃=Ad, R₂=F (III), которые могут быть использованы как промежуточные продукты для синтеза биологически активных веществ, антиоксидантов и антиполимеризаторов. Способ заключается во взаимодействии производного адамантана с фенолом при их мольном соотношении, равном (2,05-2,15):1, при температуре 200-220°С в течение 12-18 часов. При этом в качестве производного адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном при их мольном соотношении, равном 1:0,05-0,15, а в качестве фенола берут галоидфенол, выбранный из ряда: 4-бромфенол, 4-хлорфенол, 4-фторфенол. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты простым и экологичным способом. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу гидроформилирования для непрерывного производства смеси альдегидных продуктов с усовершенствованным контролем над отношением нормальные/разветвленные изомеры (N/I) в альдегидных продуктах. Способ включает контактирование в условиях непрерывной реакции в реакционной жидкой среде гидроформилирования одного или более олефиновых соединений, монооксида углерода и водорода в присутствии смеси органополифосфитового лиганда и органомонофосфитового лиганда, причем, по меньшей мере, один из указанных лигандов связан с переходным металлом с образованием катализатора гидроформилирования, содержащего комплекс переходный металл-лиганд; причем органополифосфитовый лиганд включает множество атомов фосфора (III), каждый из которых связан с тремя гидрокарбилоксирадикалами, любые немостиковые разновидности которых состоят по существу из арилоксирадикала (замещенного или незамещенного); контактирование, кроме того, проводят: (a) при субстехиометрическом молярном отношении органополифосфитового лиганда к переходному металлу с тем, чтобы указанное молярное отношение было более 0, но менее 1,0/1; (b) при сверхстехиометрическом молярном отношении органомонофосфитового лиганда к переходному металлу с тем, чтобы указанное молярное отношение составляло от более 2/1; (c) при парциальном давлении монооксида углерода в области отрицательного порядка кривой скорости гидроформилирования, в которой скорость реакции уменьшается, когда парциальное давление монооксида углерода возрастает, и в которой скорость реакции возрастает, когда парциальное давление монооксида углерода уменьшается, причем кривая скорости оценивается относительно идентичного способа гидроформилирования в присутствии органополифосфитового лиганда, но не органомонофосфитового лиганда; и (d) с изменением молярного отношения органополифосфитового лиганда к переходному металлу в пределах вышеуказанного субстехиометрического диапазона отношений с одновременным поддержанием молярного отношения органомонофосфитового лиганда к переходному металлу в пределах вышеуказанного сверхстехиометрического диапазона отношений с тем, чтобы непрерывно контролировать отношение нормальные/разветвленные изомеры в альдегидных продуктах. 20 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения композиции поликарбоновой кислоты, включающему: (а) проведение окисления многофазной реакционной среды, содержащей окисляемое исходное ароматическое соединение, растворитель и воду, в зоне первичного окисления с получением в результате исходной суспензии, содержащей сырую терефталевую кислоту; (b) проведение окислительного сжигания, по меньшей мере, части указанной исходной суспензии в зоне сжигания с получением в результате суспензии продукта сжигания, имеющей одну или более из следующих характеристик: (i) содержит менее чем 9000 частей на млн. изофталевой кислоты (ИФК); (ii) содержит менее чем 15000 частей на млн. бензойной кислоты (БК), (iii) содержит менее чем 64 части на млн. 4,4'-дикарбоксибифенила (4,4'-ДКБ), (iv) содержит менее чем 70 частей на млн. 2,6-дикарбоксифлуоренона (2,6-ДКФ), (v) содержит менее чем 12 частей на млн. 2,7-дикарбоксифлуоренона (2,7-ДКФ), (vi) содержит менее чем 12 частей на млн. 9-флуоренон-2-карбоновой кислоты (9Ф-2КК), (vii) содержит менее чем 4 части на млн. 4,4'-дикарбоксистильбена (4,4'-ДКС), (viii) содержит менее чем 6 частей на млн. 4,4'-дикарбоксиантрахинона (4,4'-ДКА); (с) охлаждение, по меньшей мере, части указанной суспензии продукта сжигания в зоне охлаждения с получением в результате охлажденной суспензии, содержащей охлажденные жидкую и твердую фазы; и (d) использование системы очистки растворителя для удаления, по меньшей мере, одной ароматической примеси, содержащей бензойную кислоту, пара-толуиловую кислоту, 4-карбокси-бензальдегид и/или тримеллитовую кислоту, присутствующей в загрузке очистки растворителя, введенной в указанную систему очистки растворителя, где указанная охлажденная жидкая фаза указанной охлажденной суспензии образует, по меньшей мере, 20% масс. указанной загрузки очистки растворителя. Изобретение относится также к другим вариантам способа получения композиции поликарбоновой кислоты. В изобретении раскрываются системы для более эффективного и экономичного получения поликарбоноваой кислоты, в частности терефталевой кислоты. 7 н. и 105 з.п. ф-лы, 30 ил., 4 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты карбонилированием метанола и/или его реакционноспособного производного моноксидом углерода в по меньшей мере одной зоне реакции карбонилирования, содержащей жидкую реакционную композицию, включающую иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный сокатализатор, воду в ограниченной концентрации, уксусную кислоту, метилацетат и в качестве промоторов рутений и по меньшей мере одну из соли ниобия и соли тантала. Способ позволяет осуществить карбонилирование со значительным уменьшением количеств побочных продуктов при одновременном сохранении приемлемой скорости реакции. 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения C₁-С₃ алифатической карбоновой кислоты и/или соответствующего сложного эфира путем карбонилирования соответствующего С₁-С₃ алифатического спирта и/или его производного - сложного или простого эфира - монооксидуглеродным сырьем, содержащим водород, в присутствии катализатора, включающего цеолит, содержащий по меньшей мере один 8-членный кольцевой канал, указанный 8-членный кольцевой канал соединен с каналом, образованным кольцом, содержащим 8 или большее количество элементов, указанное 8-членное кольцо обладает просветом размером не менее 2,5 Å × не менее 3,6 Å, и по меньшей мере один бренстедовский кислый центр, и этот цеолит обладает молярным отношением диоксид кремния:X₂O₃, равным не менее 5, где Х выбран из группы, включающей алюминий, бор, железо, галлий и их смеси, при условии, что цеолит не представляет собой морденит или феррьерит. Катализаторы демонстрируют значительную активность карбонилирования по сравнению с другими цеолитными катализаторами. 40 з.п. ф-лы, 2 табл., 18 пр.

Изобретение относится к стереоселективному методу получения напряженных каркасных карбоциклических соединений на основе норборнадиена. Способ характеризуется тем, что включает содимеризацию норборнадиена с эфирами акриловой кислоты. При этом в качестве катализатора используют однокомпонентную систему на основе бис(аллил)никеля. Использование настоящего способа позволяет повысить стереоселективность реакции содимеризации, а также увеличить выход продуктов. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных производных адамантантана общей формулы

, где R=Н, Х=ОСН(СН₃)СF₃, OCH ₂CF₂CF₂H, ОСН₂СН₂ СН₂Br, С₄Н₃О (фурил); ОН, ОМе, OEt, OPrⁱ, OBu^s, ОСН₂СF ₃, ОСН₂С СН, NEt₂, NC₄H₈O (морфолил), NHC₆H₅, С₆Н₄OМе; R=Me, X=OPrⁱ, NC₄H₈O (морфолил), С₄Н₃О (фурил), NEt₂, NНС ₆Н₅; ОН, ОМе, С₆Н₄OМе, включающему карбонилирование соединения адамантана в присутствии электрофильных катализаторов, причем в качестве соединения адамантана используют 1-бромадамантан или 1,3-диметил-5-бромадамантан и карбонилирование осуществляют действием СО при атмосферном давлении в растворе СН₂Br₂ при температуре 0-25°С в течение 0,5-3 часов, а в качестве катализатора используют суперэлектрофильный комплекс СВr₄ 2АlBr₃, при мольном соотношении [СВr₄ 2АlBr₃]:[соединение адамантана]=(1,2-1,5):1, и к in situ образовавшемуся карбонильному производному, не выделяя его, в атмосфере СО прибавляют нуклеофильный субстрат, представляющий собой воду или алифатический спирт, выбранный из группы МеОН, EtOH, i-PrОН, sec-BuOH, фтор- или бромсодержащий спирт, или спирт, содержащий ацетиленовую группу, выбранный из группы СF₃ СН₂OН, НОСН(СН₃)СF₃, HOCH ₂CF₂CF₂H, HOCH₂CH ₂CH₂Br, HOCH₂C CH; алифатический, циклический или ароматический амин, выбранный из группы диэтиламин, морфолин, анилин; ароматический или гетероароматический углеводород, выбранный из группы анизол, фуран; и реакцию с нуклеофилом проводят в интервале температур от 0°С до 25°С. Применение заявленного способа позволяет в одну стадию в мягких условиях получать целевые продукты с высокими выходами и высокой селективностью. 23 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу совместного получения N-метилциклогексиламина и дициклогексиламина. Способ включает каталитическое алкилирование циклогексиламина метанолом при 160-200°C в газовой фазе в проточном реакторе в токе водорода на медь-цинк-хром-алюминиевом катализаторе с последующим выделением продуктов ректификацией. При этом в исходную смесь предварительно добавляют дициклогексиламин в мольном соотношении циклогексиламин: метанол: дициклогексиламин, равном 1:(1-2):1. Способ позволяет повысить выход N-метилциклогексиламина. 13 пр., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу аммонолиза хлоруглеводородов взаимодействием хлоруглеводородов и аммиака с получением раствора аминохлоргидратов и хлористого аммония, нейтрализации этого раствора и выделения аминов. При этом перед стадией нейтрализации раствор аминохлоргидратов и хлористого аммония подвергают, по крайней мере, четырехступенчатому охлаждению: на первой ступени до температуры 20-25°С и с выдержкой при этой температуре около 30 мин, с последующим медленным охлаждением со скоростью 4-5°С/час до температуры 10°С на второй ступени и выдержкой при этой температуре в течение 2-х часов при перемешивании, дальнейшим охлаждением со скоростью 10°С/час до температуры минус 10°С на третьей ступени и выдержкой в течение 1 часа и охлаждением на четвертой ступени до температуры минус 25°С и выдержкой в течение 1 часа. Далее раствор аминохлоргидратов отделяют от выкристаллизовавшего хлористого аммония фильтрацией и направляют на стадию нейтрализации, а хлористый аммоний подвергают очистке. На стадии очистки хлористый аммоний подвергают промывке соляной кислотой с массовой долей НСl 20-36% при весовом соотношении хлористый аммоний: кислота, равном 1:2, с последующим выдерживанием смеси до разделения слоев, отделением хлористого аммония от соляной кислоты и осушкой его до отсутствия влаги. Способ позволяет снизить количество хлористого натрия, образующегося на стадии нейтрализации продуктов аммонолиза хлоруглеводородов, снизить количество сточных вод, повысить энергетическую эффективность процесса, а также повысить выход аминов и получить дополнительный товарный продукт в виде хлористого аммония. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к гомо- и гетеро-полиаминокислотным производным фуллерена формулы C₆₀(H)_x{NH(CH ₂)_nCOO^-}_x{NH₃ ⁺(L)COOH}_x, где n=2-5, х=3, L=-(CH ₂)_m, где m=1-5, либо -СО(CH₂) _kCH(NH₂)-, где k=1-2, которые обладают активностью против вируса герпеса, вируса гепатита С, вирусов гриппа различной природы, ВИЧ, а также противоопухолевой и противопсориатической активностью. Изобретение относится также к способу получения указанных гомо- и гетеро-полиаминокислотных производных фуллерена и фармацевтическим композициям на их основе. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способу модернизации установки (1) для получения мочевины. Установка включает: реактор (2) для синтеза мочевины, средства (7, 8) для подачи аммиака и диоксида углерода в реактор (2) для синтеза мочевины, устройство (3) десорбции с помощью диоксида углерода для обработки реакционной смеси, выходящей из реактора (2) и содержащей мочевину, карбамат и несвязанный аммиак в водном растворе, с частичным разложением карбамата и частичным выделением несвязанного аммиака до получения таким образом, соответственно, потока, содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, и потока, содержащего мочевину и оставшийся карбамат в водном растворе, секцию извлечения мочевины для обработки потока, выходящего из устройства (3) десорбции и содержащего мочевину и оставшийся карбамат в водном растворе, для выделения мочевины из оставшегося карбамата в водном растворе, по меньшей мере одно устройство (4) пленочной конденсации для частичной конденсации указанного потока, выходящего из устройства (3) десорбции и содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, до получения, таким образом, потока жидкости, содержащей карбамат в водном растворе, и потока газа, содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, средства (14, 15) соответственно для подачи потока, содержащего карбамат в водном растворе, и потока газа, содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, в указанный реактор (2) для синтеза мочевины. При этом обеспечивают указанное по меньшей мере одно устройство (4) конденсации средствами для по существу полной конденсации по меньшей мере части потока, выходящего из устройства (3) десорбции и содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, до получения потока, содержащего мочевину и карбамат в водном растворе. Способ включает следующие этапы: обеспечения второго устройства (47) десорбции, обеспечения средства (9) для подачи первой части потока реакционной смеси, выходящего из реактора (2) и содержащего мочевину, карбамат и несвязанный аммиак в водном растворе в указанное устройство (3) десорбции, обеспечения средства (48) для подачи второй части потока реакционной смеси, выходящего из реактора (2) и содержащего мочевину, карбамат и несвязанный аммиак в водном растворе, в указанное второе устройство (47) для десорбции, и обеспечения средства (49) для подачи по меньшей мере части потока, выходящего из указанного второго устройства (47) десорбции и содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, непосредственно в реактор (2) синтеза. Также предложены способ получения мочевины и установка для получения мочевины. Изобретение позволяет обеспечить высокий выход продукта при низком энергопотреблении. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к новым производным, родственным лизину, формулы (II) и, когда соединение формулы (II) содержит аминогруппу, к его фармацевтически приемлемым солям аммония, обладающим способностью ингибировать ВИЧ-протеазу, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению для изготовления лекарственного средства.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфирам общей формулы

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)

где R означает фенил, который может иметь один или более заместитель - галоген; или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы при лечении заболеваний, опосредуемых CRTH2, таких как астма, аллергический ринит и др. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил., 13 табл., 5 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (VI):

Изобретение относится к соединению формулы (I):

или к его фармацевтически приемлемой соли, где -A-(R¹)_a означает

группу; -B-(R²)_b означает группу, указанную в п.1 формулы, R³ означает водород; Х означает СН₂ или О; и Y означает CH₂. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью в качестве ингибитора FGFR, на основе заявленного соединения. Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для получения лекарственного средства для лечения рака. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 180 пр.

Изобретение относится к способу выделения кверцетина из водного раствора, включающего его пассивную диффузию через предварительно полученную молекулярно-импринтированную полимерную мембрану. Импринтированную кверцетином мембрану получают полимеризацией метакриловой кислоты в качестве функционального мономера, этиленгликольдиметакрилата в качестве сшивателя и 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропанона-1 в качестве фотоинициатора, вводя в состав полимеризационной смеси сульфат меди (II) или ацетат никеля (II). Диффузию кверцетина через полученную мембрану проводят из смеси тетрагидрофуран - ацетатный буферный раствор в тетрагидрофуран или из ацетатного буферного раствора в этилацетат или в смесь этанол - уксусная кислота (9:1 об.). Технический результат - повышение селективности процесса. 2 табл., 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, точнее к области получения мономеров для синтеза полимеров. Более конкретно изобретение относится к способам получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), который используют как промежуточный продукт в производстве изопрена и полиизопренового каучука. Способ осуществляется путем конденсации изобутилена, взятой в виде изобутиленсодержащей фракции, с формальдегидом в виде водного раствора в присутствии кислотного катализатора при температуре 75-105°С, давлении 1,5-2,5 МПа в реакторе колонного типа, с подачей потоков реагентов прямотоком снизу вверх в реактор, разделением реакционной массы на водный и масляный слои, упаркой водного слоя, добавлением к остатку после упарки исходного водного раствора формальдегида и рециркуляцией полученной смеси в зону конденсации, с выделением ректификацией из масляного слоя целевого продукта и высококипящих побочных продуктов. Конденсацию проводят в реакторе, состоящем из отдельных, расположенных одна над другой, последовательно соединенных 2-6 секций, с последовательной совместной подачей потоков реагентов в низ каждой секции через сопла распределительного устройства, выводом реакционной массы сверху каждой секции, охлаждением в наружном теплообменнике и подачей в низ следующей секции. Этот способ позволяет снизить количество побочных продуктов до 190-200 кг в расчете на 1 т ДМД, увеличить выработку ДМД на 2,5-4% из того же количества реагентов и уменьшить количество металла на изготовление реактора примерно в 3 раза. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, точнее к способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) - промежуточного продукта в производстве изопрена и полиизопренового каучука, являющихся мономерами для синтеза полимеров. Способ осуществляется путем конденсации формальдегида в виде водного раствора с изобутиленом в виде изобутан-изобутиленовой фракции в присутствии кислотного катализатора при температуре 80-110°С и давлении 1,3-2,5 МПа с последующим разделением реакционной массы на масляный и водный слои, упаркой водного слоя, добавлением к остатку после упарки исходного водного раствора формальдегида и рециркуляцией полученной смеси в зону конденсации, с выделением целевого продукта из масляного слоя ректификацией. Конденсацию проводят в реакторе, состоящем из трех отдельно расположенных одна над другой последовательно соединенных секций при совместной подаче реагентов снизу вверх реактора со снижением температуры на 1-10°С во второй и третьей секциях по ходу потока реагентов и давлении на 0,03-0,3 МПа ниже давления насыщенных паров изобутана при температуре в данных местах реактора. Этот способ позволяет снизить количество образующихся высококипящих побочных продуктов на 1 т полученного ДМД, увеличить на 2,5-4,0% его выработку, а также сократить затраты на изготовление реактора за счет более эффективного использования реакционного объема. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Описываются новые соединения замещенного диазепана, представляющие собой различные гетероциклические системы, в том числе и конденсированные, фармацевтические композиции, содержащие данные соединения, и применение указанных соединений и композиций для профилактики или лечения неврологических и психиатрических расстройств и заболеваний, в которые вовлечены орексиновые рецепторы. 10 н. и 3 з.п., 1 табл.

Изобретение относится к новой ксинафоатной соли N4-[(2,2-дифтор-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он)-6-ил]-5-фтор-N2-[3-(метиламинокарбонилметиленокси)фенил]-2,4-пиримидиндиамина, указанной ниже структурной формулы. Указанная соль обладает свойствами ингибитора Syk-киназы и может быть использована при лечении воспалительного состояния, например такого, как астма.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду азолзамещенных спирогетероциклических соединений, а именно к 5'-(1,3-бензотиазол-2-ил)-замещенным спиро[индолин-нафтопиранам] общей формулы

Настоящее изобретение относится к новым производным 5'-винил-6-нитроспиробензопирана формулы 1

Изобретение относится к способу получения мезо-тетрааминотетрабензопорфирината цинка. Способ включает взаимодействие фталевого ангидрида с аминоуксусной кислотой с получением N-карбоксиметилфталимида, из которого при нагревании с оксидом цинка получают цинковую соль N-карбоксиметилфталимида. Полученную соль подвергают взаимодействию с фталимидом при повышении температуры с 240 до 320°С в течение 2-2.5 часов с последующей обработкой реакционной массы гидразингидратом в растворе пиридина при температуре его кипения в течение 1.5-2 часов. Технический результат заключается в повышении безопасности процесса за счет исключения использования опасных и токсичных уксусной и азотной кислот, повышении его экономичности и получении целевого продукта высокой степени чистоты. 3 ил.

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям - кремнийтитансодержащим производным полиолов (глицерина, полиэтиленгликоля), а также гидрогелям на их основе. Предложены кремнийтитансодержащие производные полиолов, обладающие транскутанной, ранозаживляющей и регенерирующей активностью, состав которых в избытке полиола отвечает формуле k(CH₃ )_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄ ·xHO-R-OH, где R=R₁=CH₂-CH(OH)-CH ₂: k=1 или 2, n=2 или 3, х=11 или 12; или R=R₂ =(CH₂-CH₂-O-)_7,7CH₂ -CH₂: k=1 или 2, n=2-4, x=2 или 3, с динамической вязкостью 1,5-90,0 Па·сек (25±0,5°C), полученные взаимодействием (метил)этоксисилана и тетрабутоксититана с полиолом в мольном соотношении (1-2):1:(18-22) при R₁ или (1-2):1:(8-15) при R₂ соответственно, при нагревании реакционной массы до температуры 90-140°C с выдержкой при этой температуре не менее 6 ч при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующихся спиртов. Предложены также гидрогели на основе указанных производных полиолов, содержащие воду и гелеобразующую добавку, при следующем соотношении компонентов (мас.%): кремнийтитансодержащие производные полиолов в избытке полиола - 70,730-94,970; гелеобразующая добавка 0,002-0,060; вода - остальное. Технический результат - предложенные кремнийтитансодержащие производные полиолов и гидрогели на их основе являются физиологически активными соединениями, проявляют транскутанное и ранозаживляющее действие, оказывают существенное влияние на морфофункциональное состояние кожи и могут быть рекомендованы для использования как в качестве самостоятельных средств, так и в качестве мазевых основ различных фармацевтических композиций транскутанного, ранозаживляющего и регенерирующего действия. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения гуминосодержащих хелатов железа, применяемых в сельском хозяйстве. Способ включает смешивание хелатирующего агента с солью железа. В качестве хелатирующего компонента используют нитрозированный лигногумат, образующийся на стадии приготовления хелата при реакции с сульфатом двухвалентного железа в соотношении 1:2-1:3. Изобретение позволяет увеличить содержание железа в хелате при полной растворимости продукта в слабощелочной среде. 1 табл., 6 пр.

Раскрыт новый аминогликозидный антибиотик, который обладает превосходной противобактериальной активностью против вызывающей инфекцию бактерии, в частности MRSA, и также обладает низкой токсичностью в отношении почек. Также описан способ получения указанного антибиотика. Более конкретно, раскрыты соединение, представленное формулой (Iа), где значения радикалов указаны в описании, или его фармакологически приемлемая соль или сольват, или смесь диастереомеров соединения; противобактериальный агент, включающий соединение, фармакологически приемлемую соль, сольват или диастереомерную смесь; и способ получения указанного соединения, 10 н. и 13 з.п. ф-лы, 21 пр., 1 табл.

Описываются новые N-оксикарбонилзамещенные 5 -деокси-5-фторцитидины общей формулы I

в которой R¹ представляет насыщенный нормальный или разветвленный углеводородный радикал, в котором число атомов углерода в самой длинной прямой цепи составляет три-семь, или радикал формулы -(CH₂)_n-Y, где n=0-4; если Y представляет циклогексил, или n=2-4, если Y представляет фенил; R² представляет атом водорода. Соединения обладают прекрасными фармакокинетическими свойствами при лечении опухолей с высоким уровнем безопасности. Описывается противоопухолевой препарат на основе соединений формулы I. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Описываемый способ относится к области органической химии, а именно к способу получения бетулиновой кислоты. Данный способ осуществляют следующим образом: предварительно перед проведением реакции окисления бетулина его диспергируют в донорном координирующем растворителе - ацетоне, предпочтительно при воздействии ультразвука с частотой 20-50 кГц в течение 0,5-5,0 мин, и затем к раствору бетулина добавляют раствор гетерополикислоты 12-го ряда структуры Кеггина при содержании ее в реакционной смеси 1·10^-5 -1·10^-3 моль/л, при этом в качестве гетерополикислоты используют, в частности, вольфрамофосфорную кислоту (H₃ PW₁₂O₄₀), или молибдофосфорную кислоту (Н₇(Р(Мo₂O₇)₆), или молибдокремниевую кислоту (H₄(SiMo₁₂O ₄₀), и раствор соединения хрома (VI), а именно дихромат калия (K₂Cr₂O₇), окисление бетулина осуществляют в течение 60-240 мин при температуре 15-35°C, и по окончании реакции окисления полученную бетулоновую кислоту очищают путем отделения жидкой фазы, содержащей бетулоновую кислоту, от осадка и разбавляют ее водой до образования дисперсии, затем полученную дисперсию фильтруют, осадок, представляющий собой бетулоновую кислоту, промывают водой, после чего бетулоновую кислоту восстанавливают борогидридом натрия в органическом растворителе до бетулиновой кислоты. При этом выход целевого продукта - бетулиновой кислоты составляет 88-92%. Как видно из полученных результатов, способ позволяет достичь выхода целевого продукта - бетулиновой кислоты ~88-92% по отношению к исходному бетулину, при простоте его исполнения и непродолжительном времени реализации, а также при незначительных объемах использования органических растворителей, и, как следствие, реализация предлагаемого способа практически не приводит к загрязнению окружающей среды. 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение касается выделения бетулина - ценного органического соединения, используемого в медицинской, химической и парфюмерно-косметической отраслях промышленности. Способ включает гидролиз бересты при кипячении и интенсивном перемешивании в водном растворе 15-25%-ной щелочи при гидромодуле 8-10 в присутствии спирта С₃ или С₄ в течение 3-4 ч. После расслоения реакционной массы спиртовый слой отделяют и концентрируют, сухой остаток промывают водой. Технический результат изобретения - упрощение способа за счет совмещения стадий щелочного гидролиза бересты и экстракции спиртом, сокращение его продолжительности. Способ позволяет достичь 95-97%-ной степени извлечения бетулина из бересты. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пептидам, которые могут найти применение для коррекции метаболического синдрома. Предложено средство для коррекции метаболического синдрома, представляющее собой трипептид L-лизил-L-глутамил-L-триптофан. 3 ил., 3 табл., 4 пр.

Устройство для получения полимерной смолы включает полимеризационную емкость, опорный элемент, защитный элемент, средство циркуляционного охлаждения, канал ввода исходного материала и элемент, определяющий канал течения. Защитный элемент образует первый канал течения между защитным элементом и боковой поверхностью осевой мешалки. Средство циркуляционного охлаждения включает канал циркуляционного ввода, расположенный на боковой поверхности выступающей части напротив защитного элемента. Элемент, определяющий канал течения, расположен между опорным элементом и защитным элементом, чтобы закрывать боковую поверхность осевой мешалки, фиксировать опорный элемент и защитный элемент. Данный элемент, определяющий канал течения, образует второй канал течения между боковой поверхностью осевой мешалки и элементом, определяющим канал течения, и третий канал течения для соединения второго канала течения с каналом ввода исходного материала. Каналы течения с первого по третий составляют непрерывный канал течения, и самый высокий конец первого канала течения открыт внутрь выступающей части. Зазор, часть первого канала течения, отличающаяся от самого высокого конца, второй канал течения и третий канал течения изолированы от внутренней зоны выступающей части. Заявлен также способ получения полимерной смолы и полимеризационная емкость для полимерной смолы. Технический результат - получение смол высокой прозрачности, обеспечивание полного и равномерного смешения и протекания реакции полимеризации исходного материала, улучшения отвода теплоты реакции полимеризации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способам получения полимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную концевую группу, и жидкого полимера, диспергированного в нем. Изобретение также относится к композиции и к покрышке, содержащей полученный полимерный продукт. Способ включает: (а) получение «живого» полимера, где получение упомянутого «живого» полимера инициируют по анионному механизму, и он содержит катион; (b) добавление предшественника функционального инициатора, формулы FI-H, где Н представляет собой водород, a FI представляет собой функциональную группу, упомянутый Н обрывает цепь «живого» полимера, приводя в результате к получению жидкого полимера, а FI и упомянутый катион образуют функциональный инициатор; (с) добавление мономера, где функциональный инициатор инициирует анионную полимеризацию мономера; и (d) обрыв цепи реакции полимеризации, инициированной на стадии (с). Стадии от (а) до (с) могут быть проведены в одном реакторе, что делает возможным диспергирование жидкого полимера в функционализованном полимере в ходе одной стадии полимеризации. Таким образом, манипуляции с жидким полимером не требуется проводить отдельно, и эффективность переработки улучшается. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к каталитической системе для получения полиолефинов. Каталитическая система содержит галоидный комплекс металла 4 группы периодической системы с полидентантным органическим лигандом из числа производных (4R,5R)-2,2-R ¹,R²- , , ', '-тетра(C₆R³R⁴R ⁵R⁶R⁷)-1,3-диоксолан-4,5-диметанола, где R¹ и R² группы, одинаковые или различные, которые выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный С₁-С₂₀ линейный или разветвленный алкил, С₃-С₂₀ циклоалкил, С₆-С ₂₀ арил и С₁₀-С₂₀ конденсированные ароматические группы; R³-R⁷-алкил (С ₁-С₅), арил, фтор, трифторметил; или 2-(2-гидрокси-2,2-дифенилэтиламино)-1,1-дифенилэтанола и алюминийорганическое соединение. При этом система дополнительно содержит, по меньшей мере, один галогенид металла, выбранного из группы, включающей литий, натрий, магний, цинк, скандий и алюминий. Молярное соотношение между галоидным комплексом металла 4 группы, галогенидом металла, выбранного из группы, включающей литий, натрий, магний, цинк, скандий и алюминий, и алюминийорганическим соединением находится в диапазоне 1:0,1-500:10-5000, предпочтительно 1:1-300:100-1000. Также предложены способ получения каталитической системы и полиолефин. Изобретение позволяет повысить каталитическую активность и снизить количество дорогостоящего сокатализатора - метилалюмоксана. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 24 пр.

Настоящее изобретение относится к приводному ремню, изделию и способу его получения. Приводной ремень содержит основную часть из эластомерного материала, растянутое усиление, расположенное в указанной основной части, и контактирующую со шкивом часть, неотделимую от указанной основной части. Эластомерный материал включает продукт взаимодействия композиции на основе полиизоцианатного форполимера и удлинителя цепи. Композицию на основе полиизоцианатного форполимера получают взаимодействием диизоцианата и полиола, по существу не содержащего фрагментов, окисляемых при менее чем 150°С, и по меньшей мере одного триольного сшивающего агента, выбираемого из той же группы полиолов, и пластификатора. Пластификатор выбирают из группы, состоящей из сложных диалкилэфиров простых алкилэфиров, сложных диалкилэфиров простых полиалкилэфиров и сложных диалкилэфиров полиэтиленгликоля. Удлинитель цепи представляет собой удлинитель цепи на основе ароматических симметричных первичных диаминов, смесей указанных удлинителей цепи на основе ароматических первичных диаминов и удлинителей цепи на основе ароматических вторичных диаминов и смесей указанных удлинителей цепи на основе ароматических первичных диаминов и указанных полиолов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил., 5 пр.

Изобретение относится к пероксидному фторполиэфиру и фторсодержащей дисперсии, полученной полимеризацией фторсодержащих мономеров в присутствии пероксидного фторполиэфира в качестве поверхностно-активного вещества. Пероксидный фторполиэфир имеет среднюю молекулярную массу от 300 до 5000 и представлен следующей формулой

Настоящее изобретение относится к способу получения олиго-3,3-бис(азидометил)оксетана, применяемого в качестве гидроксилсодержащего соединения для получения энергоемких полиуретановых термоэластопластов. Способ включает катионную полимеризацию 3,3-бис(хлорметил)оксетана в хлористом метилене при 20-35°С в присутствии 1-10 мас.% эфирата трехфтористого бора и двухатомного спирта в соотношении 1:(5-15) мол. к 3,3-бис(хлорметил)оксетану. Далее промежуточный олиго-3,3-бис(хлорметил)оксетан выделяют в мелкодисперсном виде, для чего по окончании полимеризации в реакционную массу добавляют органический растворитель, упаривают хлористый метилен и высаждают олиго-3,3-бис(хлорметил)оксетан водой. К полученному мелкодисперсному олиго-3,3-бис(хлорметил)оксетану добавляют азид натрия в среде органического растворителя при 90-130°С в присутствии 0,5-3 мас.% тетрабутиламмония бромистого. Технический результат - разработка высокоэффективного способа получения олиго-3,3-бис(азидометил)оксетана и увеличение выхода целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к новым кремнийорганическим соединениям для применения в термо- и морозостойких материалах. Предложены полиметилалкилметил(фенэтил)силоксаны общей формулы

где R=-СН₃ или -СН=СН₂ , m=8-99,97, n=0,03-92, m+n=100, х=1-100. Предложенные соединения получают гидролитической сополиконденсацией диметилдихлорсилана, метилвинилдихлорсилана и метил(фенэтил)-дихлорсилана 20-30% раствором калиевой щелочи (КОН) с последующей нейтрализацией и промывкой гидролизата, который далее конденсируют с гексаметилтрисилазаном при 100-150°C в течение 6-10 часов. Технический результат - предложенные полимеры обладают высокой термостойкостью наряду с хорошей морозостойкостью. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения термопластичной эластомерной композиции с повышенной стойкостью к действию агрессивных сред на основе полиэтилена высокого давления и хлорсульфированного полиэтилена, которые могут быть использованы для изготовления методами литья под давлением и экструзии прокладок, втулок, манжетов и других резинотехнических изделий, работающих в условиях контакта с агрессивными средами. Способ осуществляют путем динамического смешения термопластичного полимера с эластичным полимером. В качестве эластичного полимера используют хлорсульфированный полиэтилен, а в качестве термопластичного полимера - полиэтилен, при следующих соотношениях компонентов, мас.%: полиэтилен 20-60, хлорсульфированный полиэтилен 40-80. Техническим результатом изобретения является получение термопластичной эластомерной композиции с повышенной стойкостью к действию агрессивных сред, озона и атмосферы, а также с высокими физико-механическими свойствами. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения пленок на основе полимерных материалов и может быть использовано в химии, биохимии и медицине как основа тест-систем в иммуноферментном анализе, как основа химических и биохимических сенсоров. Способ получения коллодиевой пленки центробежным методом заключается в распылении смеси эфира целлюлозы и органического растворителя на вращающуюся поверхность. В качестве смеси используют раствор коллодия в этиловом спирте и диэтиловом эфире при следующем соотношении компонентов, об. ч.: коллодий 1; органический растворитель - этиловый спирт, диэтиловый эфир 2-200, а распыление смеси осуществляют на вращающуюся цилиндрическую поверхность. Техническим результатом является возможность получения однородных по толщине коллодиевых пленок высокого качества, упрощение состава раствора и технологии получения пленок, а также обеспечение возможности управления такой характеристикой, как толщина пленки. 5 прим., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химической промышленности и цветной металлургии. Способ включает предварительное смешивание каолиновой глины с силикатом натрия в количестве 1-2% от массы каолиновой глины. Затем смесь прокатывают в гранулы и прокаливают их при температуре 650-750°С. Далее из гранул приготавливают жидкую пульпу путем добавления воды в емкость с гранулами до соотношения воды и гранул равном 1,3:1. Затем предварительно нагретую до температуры 90-95°С пульпу подают в реактор-мешалку, где она смешивается с 36% соляной кислотой, и в течение 1,5-2,0 часа производят выщелачивание каолиновой глины при подаче водяного пара с температурой 160-170°С в количестве 100 кг/час. Температура процесса выщелачивания поддерживается в интервале 100-105°С при непрерывном перемешивании пульпы мешалкой со скоростью 120 об/мин. Полученный раствор смешанного коагулянта дигидроксохлорида алюминия и флокулянта кремниевой кислоты перекачивают в камеру флотации и добавляют анионактивный флокулянт для осаждения нерастворимого остаточного шлама. Отделение коагулянта дигидроксохлорида алюминия от шлама осуществляют на фильтрах. Использование в качестве исходного сырья каолиновых глин позволяет отказаться от применения в технологическом процессе автоклавного оборудования и обрабатывать ее при низких температурных режимах. Полученный коагулянт имеет высокие потребительские свойства при более низкой стоимости конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение касается способа переработки отходов полиэтилентерефталата. Способ включает этанолиз полиэтилентерефталата (PET), в котором сырье, содержащее PET, вводят в реакцию с этанолом. Выделяют этиленгликоль и ароматический сложный диэтиловый эфир, такой как диэтилизофталат и/или диэтилтерефталат. РЕТ или терполимер, содержащий мономер терефталата и мономеры этиленгликоля, вводят в реакцию с этанолом и выделяют этанол, диэтилтерефталат, этиленгликоль и необязательно диэтилизофталат. Выделенные диэтиловые компоненты можно подвергнуть жидкофазному окислению для получения ароматической карбоновой кислоты. Уксусную кислоту можно также получить жидкофазным окислением выделенных диэтиловых компонентов. Ароматическую карбоновую кислоту можно использовать для получения полимеров. В изобретении также описана аппаратура для переработки отходов полиэтилентерефталата. Аппаратура включает реактор для реакции, дистилляционную колонну, работающую на атмосферном давлении, и вакуумную дистилляционную колонну. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл, 8 пр.

Изобретение касается модифицированных по ударной вязкости поликарбонатных формовочных масс для формованных изделий. Формовочные массы содержат 10-90 мас.% ароматического поликарбоната и/или ароматического полиэфиркарбоната, 0,5-30 мас.% привитого каучукмодифицированного полимеризата, 0,1-50 мас.% полых керамических шариков, 0-20 мас.% содержащего фосфор огнезащитного средства, 0-40 мас.% полимеризатов или сополимеризатов винила и/или полиалкилентерефталата, 0-10 мас.% прочих добавок. Добавки выбраны из группы, состоящей из огнеупорных синергистов, препятствующих растеканию средств, облегчающих скольжение средств, используют и другие добавки. Формованные изделия удовлетворяют повышенным требованиям к профилю механических свойств и обладают улучшенными характеристиками текучести при изготовлении. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химической технологии полимерных материалов, в частности к пластифицированным композициям на основе поливинилхлорида, и может быть использовано для получения нетоксичных пластифицированных материалов пищевого и медицинского назначения. Пластифицированная полимерная композиция для пленочного материала содержит поливинилхлорид, диоктилфталат, эпоксидированное растительное масло, стеарат кальция, стеарат цинка, а в качестве стабилизатора-антиоксиданта 4-метил-2,6-изоборнилфенол. Технический результат: повышение термостабильности полимерной композиции при сохранении на высоком уровне показателей «прочность на разрыв» и «относительное удлинение при разрыве». 1 табл.

Изобретение относится к полимерным огнепреградительным материалам и может быть использовано для защиты конструкций от теплового воздействия. Композиция включает фенолоформальдегидную смолу новолачного типа, уротропин, газообразователь азобисизобутиронитрил, асбест хризотиловый переработанный, бутадиен-нитрильный каучук, стеарат кальция или стеарат цинка, кварц молотый пылевидный с размером частиц не более 0,25 мм, термообработанный при температуре (700÷950)°C, антиоксидант нафтам-2 или агидол-2. Способ изготовления композиции включает разогрев и пластифицирование бутадиен-нитрильного каучука совместно с антиоксидантом и стеаратом кальция или стеаратом цинка. Затем полученную смесь совмещают с фенолоформальдегидной смолой и вводят в полученный состав порошкообразные наполнители. Далее охлаждают полученную смесь до температуры (30-50)°С и вводят в ее состав навески уротропина и азобисизобутиронитрила. Полученную композицию наносят на изделия путем загрузки размолотой навески в ограничительный объем формы, ступенчато нагревают до температуры 170°С и выдерживают при этой температуре, в результате чего композиция отверждается, превращаясь в покрытие. Результатом является повышение окислительной стойкости и стабилизация технологических и эксплуатационных свойств полуфабриката в процессе изготовления, хранения и переработки. 3 н.п.ф-лы, 6 пр., 2 табл.

Изобретение применяется при изготовлении дорожных покрытий при использовании щебеночно-мастичных асфальтобетонов. Добавка включает органическое вяжущее, структурообразователь, гидроксид натрия и воду. В качестве органического вяжущего добавка содержит отход масложирового производства, выбранный из группы: жировая композиция, или госсиполовая смола, или флотогудрон, или техническая олеиновая кислота марки В. В качестве структурообразователя используют целлюлозное волокно. Соотношение компонентов следующее, мас.%: целлюлозное волокно - 80-85, отход масложирового производства - 10-15, гидроксид натрия - 0,4-0,8, вода - остальное. Получают стабилизирующую добавку путем смешения эмульсии, предварительно приготовленной смешением отхода масложирового производства с горячей водой и гидроксидом натрия и целлюлозного волокна с последующим отжимом, сушкой и гранулированием. Полученная добавка соответствует всем необходимым требованиям качества и получена из экологически чистого и дешевого сырья. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к огнезащитным покрытиям, преимущественно для окраски деревянных поверхностей, эксплуатируемых внутри помещений и в атмосферных условиях. Огнезащитное покрытие, содержащее в качестве основы жидкое стекло, дополнительно содержит нанооксид алюминия при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: анизометричный наноразмерный наполнитель - 4-5; жидкое стекло - остальное. При этом в качестве анизометричного наноразмерного наполнителя используют нанооксид алюминия с размером неорганических слоев порядка 220-300 нм в длину и 1-5 нм в толщину. Изобретение обеспечивает повышение огнезащитных свойств древесины с сохранением эксплуатационных и декоративных свойств. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к многослойной трубе, содержащей многослойное покрытие, которое включает адгезивный слой и наружный слой, выполненные из пропиленовой полимерной композиции, а также к применению такой пропиленовой полимерной композиции для покрытия трубы. Пропиленовая полимерная композиция содержит гомо- или сополимер пропилена и эластомерный компонент. Эластомерный компонент представляет собой углеводородный каучук, выбранный из группы, состоящей из этиленпропиленового каучука, этиленпропилендиенового каучука и этиленпропиленнорборнадиенового каучука. При этом труба имеет прочность на отдир от 300 до 700 Н/см до удара и от 150 до 450 Н/см после удара, измеренную в соответствии с DIN 30678. Трубы по изобретению имеют значительно более высокую стойкость к ударным нагрузкам при низких температурах, а прочность на отдир до ударов и после ударов резко улучшена по сравнению с общепринятыми трубами с покрытием с использованием общепринятых клеевых слоев. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым типам износостойких фотополимерных акриловых покрытий на органических стеклах. Предложена новая фотополимеризующаяся акриловая олигомер-олигомерная композиция, состоящая из бифункционального олигомера, олигомера с функциональностью больше 2, мономера, олигомера метилметакрилата с мол. массой 20000-70000 и инициатора полимеризации при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: - акриловый бифункциональный олигомер 15-95; - акриловый олигомер с функциональностью больше 2 15-70; - акриловый мономер 0-25; - олигомер метилметакрилата с мол. массой 20000-70000 5-20; - инициатор фотополимеризации 0,1-1,0. Предложено износостойкое покрытие на органических стеклах, получаемое трехмерной радикальной полимеризацией заявленной композиции при фотохимическом инициировании. Предложен способ получения износостойкого покрытия на органических стеклах, включающий стадию приготовления фотополимеризующейся акриловой олигомер-олигомерной композиции и стадию ее отверждения. Технический результат - придание стойкости к образованию микротрещин при воздействии абляции (серебростойкость), низкой усадки и высокой адгезии к подложке с покрытием, получаемым фотополимеризацией акриловых олигомер-олигомерных композиций. Изобретение позволяет получать износостойкие защитные покрытия на органических стеклах с поверхностной твердостью, близкой к кристаллам сапфира (7-8 баллов по шкале Мооса). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 19 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу производства продукта на основе древесины. Способ включает нанесение адгезивной системы на один или несколько кусков материала на основе древесины и соединение одного или нескольких кусков с одним или несколькими дополнительными кусками материала. Адгезивная система содержит один компонент, содержащий крахмал, и другой компонент, содержащий один или несколько полимеров, принадлежащих к группе поливиниламина, сополимеров поли (виниловый спирт-со-виниламин), поли (виниловый спирт-со-винилформамид), полиаллиламина, полиэтиленимина, полиамидоамина и поливинилформамида. Причем два компонента наносятся на материал на основе древесины как несмешанные отдельные компоненты. Адгезивная система дополнительно содержит один или несколько полимеров, содержащих ацетоацетилированный поливиниловый спирт. Использование адгезивной системы позволяет производить такие продукты на основе древесины, как плиты на основе стружек, частиц или волокон или плиты на основе ориентированных длинномерных стружек. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к клеям, содержащим систему отверждения при температуре окружающей среды. Описана клеевая композиция для крепления к металлу, содержащая: (а) по меньшей мере один метакрилатный мономер радикальной полимеризации; (b) систему инициатора радикальной полимеризации при температуре окружающей среды, содержащая по меньшей мере один окислитель и по меньшей мере один восстановитель; (с) фотоинициатор; и (d) эпокси соединение; где клей будет по меньшей мере частично отвердевать при температуре между 10 и 40°С посредством системы катализатора радикальной полимеризации, активируемой при температуре окружающей среды. Также описан двухкомпонентный отверждающийся клей для крепления к металлу, содержащий: (а) первый компонент, содержащий (i) по меньшей мере один метакрилатный мономер для радикальной полимеризации, (ii) по меньшей мере один восстановитель и (iii) фотоинициатор и (b) второй компонент, содержащий окислитель, который является реакционным при температуре окружающей среды относительно восстановителя и образует свободные радикалы, способные инициировать радикальную полимеризацию и обеспечивать рост цепей, и эпокси соединение; где клей будет по меньшей мере частично отвердевать при температуре между 10 и 40°С посредством системы катализатора радикальной полимеризации, активируемой при температуре окружающей среды. Технический результат - получение клея, не требующего никакого дополнительного тепла для инициирования отверждения. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 прим.

Изобретение относится к изготовлению клея, предназначенного для клееных древесных материалов в производстве нетоксичной водостойкой фанеры, влагостойких древесно-стружечных плит и других клееных древесных материалов. Клей включает клеевую композицию, содержащую карбамидомеламиноформальдегидную смолу, аэросил, пшеничную муку и хлористый аммоний. В качестве карбамидомеламиноформальдегидной смолы клей содержит карбамидомеламиноформальдегидную смолу, модифицированную полиацетальгликолем и фурфуриловым спиртом, в соотношении карбамид: полиацетальгликоль: фурфуриловый спирт 1:0,1-0,5:0,1-0,5. Изобретение позволяет повысить качество клеевой композиции за счет снижения токсичности, повышения прочности клеевого соединения, снижения показателей водопоглощения и водоразбухания, а также снижения времени отверждения клея, что обеспечит повышение производительности прессового оборудования. 5 табл.

Изобретение относится к адгезивной системе, функционирующей как адгезив для древесины. Адгезивная система содержит белок и один или несколько полимеров, принадлежащих к группе из поливиниламина, поли(винилового спирта-со-виниламина), поли(винилового спирта-со-винилформамида), полиаллиламина, полиэтиленимина и поливинилформамида. Адгезивная система дополнительно содержит один или несколько полимеров, содержащих ацетоацетилированный поливиниловый спирт. Адгезивную систему применяют для склеивания частей материалов на основе древесины с образованием продукта на основе древесины. Для получения продукта на основе древесины адгезивную систему наносят на одну или несколько частей материала на основе древесины и соединяют части с одной или несколькими дополнительными частями материала. При этом частями материала на основе древесины могут быть листами или тонкими пластинками, древесными стружками или древесными опилками. Продуктом на основе древесины является ламинированный материал для настила полов, а также древесностружечная или древесноволокнистая плита или плита из опилок. Использование адгезивной системы для склеивания древесины дает высокую прочность крепления и высокое качество продукта. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 табл., 8 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно, к обработке технологических жидкостей на водной основе, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин. В способе обработки технологических жидкостей на водной основе, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин, путем введения ингибитора глин на основе галогенида натрия в качестве ингибитора глин вводят препарат фурацилин, содержащий фурацилин и хлорид натрия, в количестве 0,8-4,2 мас.%. Технический результат - повышение эффективности способа обработки за счет повышения ингибирующих свойств, расширение ассортимента ингибиторов глин. 13 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, а именно к безглинистым буровым растворам, используемым при бурении, преимущественно при вскрытии бурением продуктивных пластов в зимнее время при температуре до минус 22°C. Безглинистый буровой раствор, включающий фторсодержащий сополимер акриламида и акриловой кислоты и воду, содержит сополимер общей формулы

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к буровым растворам на водной основе для бурения наклонно-направленных скважин. Малоглинистый буровой раствор содержит, мас.%: глина 2,0-3,0, смазочная добавка - остаточный продукт глубокой переработки древесины, состоящий из дитерпенов, 0,8-1,1, пеногаситель 0,2-0,3, вода остальное. Технический результат - улучшение смазочных и фильтрационных параметров бурового раствора. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к полимерным материалам, в частности к эпоксидным компаундам «холодного» отверждения аминными отвердителями в присутствии воды и растворенными в ней минеральными солями и продуктами нефтедобычи. Компаунд представляет собой комплект из эпоксидсодержащей смолы, включающий смоляную часть и отвердитель аминного типа. Эпоксидная смоляная основа получена эпоксидированием ароматически сопряженного гидроксифенилена, имеющего степень поликонденсации п=2, полученного при температуре 240-260°C из двухатомного фенола (алкилрезорцина) диглицидиловым эфиром диэтиленгликоля со степенью поликонденсации n=0-2 при их мольном соотношении соответственно 1:5, эпоксидирование проводят при температуре 120-165°С в присутствии 0,15-0,35 мас.% 2,4,6-трисдиметиламинометилфенола до маc. доли эпоксидных групп 6,0-9,0% и дополнительно смоляная часть содержит 15-25 мас.% технической воды и содержание ингредиентов в составе комплекта компаунда составляет, мас.ч.: вышеуказанная смоляная часть 100, отвердитель аминного типа 2,0-12,0. Технический результат - повышение эффективности изоляции водопритока. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фиброармированному тампонажному материалу и может найти применение в нефтегазодобывающей промышленности при строительстве скважин, в том числе горизонтальных, для цементирования обсадных колонн в интервалах продуктивных пластов, подверженных перфорационному воздействию в процессе освоения, для ликвидации осложнений в скважинах, связанных с поглощением. Технический результат - повышение трещиностойкости, в том числе в условиях жестких динамических воздействий. Тампонажный материал содержит цемент, армирующее волокно - полиакриловое, или полипропиленовое, или базальтовое волокно, полидиаллилдиметиламмоний хлорид ВПК-402, оксиэтилцеллюлозу, суперпластификатор ЦЕМПЛАСТ, или С-3, или Melflux, пеногаситель ПОЛИЦЕМ ДФ, хлорид кальция и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 65,0-69,0, указанное армирующее волокно 0,08-0,33, оксиэтилцеллюлоза 0,07-0,2, указанный суперпластификатор 0,08-0,33, указанный пеногаситель 0,08-0,13 хлорид кальция 0,08-1,3, полидиаллилдиметиламмоний хлорид ВПК-402 0,08-0,33, вода остальное. 1 пр., 2 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении светодиодных систем, включая органические светоизлучающие системы с белым спектром свечения, индикаторов фотонного и корпускулярного излучения и рентгеновских люминесцентных экранов. Люминофор на основе двойного пированадата цезия Cs₂CaV₂ O₇ дополнительно содержит оксид европия и имеет состав, мас.%: Cs₂CaV₂O₇ 99,95-99,99, Eu₂O₃ 0,05-0,01. Для получения люминофора сначала готовят Cs₂CaV₂O₇ смешиванием стехиометрических количеств СаСО₃ и CsVO₃ . Смесь тщательно перетирают и отжигают при 500-550°C в течение 110 ч с периодическим перемешиванием через 12-20 ч. К полученному продукту добавляют Eu₂O₃, тщательно перемешивают и отжигают при 550°C в течение 20-30 ч. Люминофор обладает белым спектром свечения, близким к спектральной чувствительности человеческого глаза, менее гигроскопичен, чем известный люминофор CsVO₃, и термоустойчив, т.к. его температура плавления 700°C. 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к составам для получения огнезащитных покрытий, предназначенных для защиты несущих металлических конструкций от действия пламени. Состав содержит (мас.ч.): интеркалированный графит 40-60, отвердитель 30-45, гидроокись алюминия 130-150, хлорпарафин 115-130, трехокись сурьмы 20-35, полифосфат аммония 130-180, каолиновая вата 30-45, перхлорэтилен 25-40, эпоксидная смола 100. Состав позволяет улучшить огнезащитные свойства, а также снизить трудоемкость его нанесения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу получения битума. Способ получения битума из парафинистых и высокопарафинистых нефтей включает вакуумную перегонку мазута с получением гудрона, смешение полученного гудрона с сырьевыми органическими добавками, представляющими собой концентраты полиароматических углеводородов и смол нефтяного происхождения, окисление полученной смеси кислородом воздуха при повышенной температуре и избыточном давлении, при этом вакуумную перегонку мазута проводят с получением сверхтяжелого гудрона с условной вязкостью 180-230 с при 80°С с содержанием парафино-нафтеновых углеводородов не более 18 мас.%, далее производят смешение сверхтяжелого гудрона с сырьевыми органическими добавками с получением сырьевой композиции с условной вязкостью 60-110 с при 80°С, содержащей не менее 50 мас.% ароматических углеводородов и имеющей соотношение смол к асфальтеновым углеводородам не ниже, чем 8:3 мас. долей. Изобретение обеспечивает получение битумов дорожных марок с содержанием твердого парафина не более 2,2 мас.%, с повышенными показателями растяжимости и термоокислительной стабильности. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способам переработки органического сырья, в том числе газообразного, твердого и жидкого сырья с получением высокооктанового бензина и/или другой высоколиквидной химической продукции и сопутствующим производством электрической и тепловой энергии. Изобретение касается способа плазменной переработки сырья в электродуговом плазмотроне, основанной на взаимодействии сырья с кислородом или кислородом и водяным паром с получением синтез-газа, стадией конверсии синтез-газа и использованием вспомогательных стадий - рекуперации тепла, производства электроэнергии, очистки и компрессии синтез-газа, разделения газов и воздуха. Поток газообразного углеводородного сырья вместе с водородом, выделенным из сдувочного газа со стадии конверсии синтез-газа, нагревают и направляют на стадию гидрирования и очистки, при этом одну часть очищенного углеводородного сырья вместе с выделенным из воздуха кислородом или кислородом и водяным паром подают в, по крайней мере, один электродуговой плазмотрон плазмохимического реактора, а другую часть очищенного углеводородного сырья с температурой 200-400°С подают на стадию сатурации и очистки от метанола, где газовый поток контактируют с метанольной водой, которую подают со стадии конверсии синтез-газа, нагревают на стадии рекуперации тепла и вместе с подогретыми кислородом или кислородом и водяным паром направляют в камеру смешения плазмохимического реактора, куда поступают продукты превращения первой части очищенного углеводородного сырья. Полученную газовую смесь с температурой 800-1500°С подают на катализатор конверсии углеводородов, расположенный в плазмохимическом реакторе или в реакторе риформинга, с получением синтез-газа, который охлаждают на стадии рекуперации тепла и после прохождения стадии компрессии направляют в каталитический реактор стадии конверсии синтез-газа. Процесс конверсии синтез-газа проводят под давлением 40-120 атм на бифункциональном катализаторе при средней температуре в реакторе 360-420°С и рециркуляции газообразных продуктов реакции и непрореагировавших компонентов синтез-газа при многостадийном охлаждении выходящего из реактора газа до 10-30°С и конденсации целевого органического продукта, например, бензиновой фракции и побочных продуктов - метанольной воды и углеводородных газов, которые подают в плазмохимический реактор или на стадию производства электроэнергии. Изобретение также относится к варианту способа плазменной переработки сырья. Технический результат - повышение эффективности переработки органического сырья, максимальное использование энергетического потенциала сырья при обеспечении экологической чистоты производства. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 пр.

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к переработке тяжелых нефтяных остатков (ТНО) для получения светлых нефтепродуктов. Изобретение касается способа термоокислительного крекинга тяжелых нефтяных остатков, включающего в себя нагрев потоков исходного сырья и кислородсодержащего газа и подачу их в реактор крекинга. При этом перед подачей их в реактор нагретые потоки смешивают, а полученную газожидкостную смесь направляют в реактор в виде одного или нескольких потоков. Технический результат - снижение выхода газообразных продуктов. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к каталитической композиции для процессов жидкофазной окислительной демеркаптанизации нефти и нефтепродуктов. Изобретение касается каталитической композиции, содержащей в своем составе дисульфокислоту фталоцианина кобальта или его хлор- и оксизамещенного производного, щелочной агент, синергическую добавку и воду, при этом в качестве щелочного агента используется алканоламин формулы (СН₃)_n -N-(СН₂-СН₂-ОН)_3-n, где n=0-2, а в качестве синергической добавки используется линейный (полиэтиленгликоль) или циклический (краун-эфир) полиэфир, при следующем соотношении компонентов, мас.%: дисульфокислота фталоцианина кобальта или его хлор- и оксизамещенного производного 15-25; алканоламин 7-25; полиэтиленгликоль или краун-эфир 0,5-4; вода до 100. Технический результат - повышение удельной каталитической активности в процессах демеркаптанизации. 7 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способам комплексной гидропереработки с использованием высокоактивных катализаторов низкой плотности. Изобретение касается способа получения базового масла, включающего обеспечение первого катализатора, включающего по меньшей мере один металл VIII группы, нанесенный на носитель катализатора M41S, такой как МСМ-41, и имеющего плотность 600 кг/м³ или менее; обеспечение второго катализатора, включающего по меньшей мере один металл VIII группы, имеющего производительность при депарафинизации, достаточную для обеспечения обработки потока легких нейтральных (150N) углеводородов из установки для гидрокрекинга среднего давления, имеющего кинематическую вязкость при 100°С менее 5 и конечную температуру кипения менее 550°С, при 320°С и часовой объемной скорости жидкости (ЧОСЖ), равной 1 час^-1, с получением базового масла, имеющего температуру застывания менее -15°С; приведение сырья в контакт с первым катализатором при эффективных условиях для обработки сырья, причем указанные эффективные условия являются эффективными для одного из процессов, выбранного из гидрообработки, гидроочистки или гидрирования ароматических соединений, и приведение обработанного сырья в контакт со вторым катализатором при условиях, эффективных для депарафинизации обработанного сырья. Изобретение также касается другого способа получения базового масла. Технический результат - обеспечение возможности гибкой обработки сырья с различной парафинистостью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл., 19 пр.

Изобретение относится к области химической технологии переработки нефти и газа и может быть использовано для депарафинизации нефтепродуктов и выделения из них парафиновых углеводородов. Способ депарафинизации нефтепродуктов осуществляют путем смешения сырья с 0,05-0,25% мас. поверхностно-активного вещества, термообработки полученной смеси, охлаждения ее до температуры депарафинизации с последующим выделением парафиновых углеводородов в постоянном электрическом поле. В качестве поверхностно-активного вещества используют депрессорную присадку, представляющую собой продукт взаимодействия стеариновой кислоты и полиэтиленполиаминов в массовом соотношении соответственно 4,5:1,0. В нефтепродукт в качестве активатора депарафинизации дополнительно вводят 0,05-0,15% мас. высших жирных спиртов фракции C_10-18. Технический результат - увеличение выхода депарафинированного дизельного топлива и понижение его температуры помутнения. 1 табл.

Изобретение относится к области производства топлива. Способ получения топлива заключается в смешивании каменноугольной смолы с поверхностно-активным веществом, содержащим карбоксильную группу. В полученную смесь вводят мазут. При этом компоненты используются в соотношении, мас.%: мазут 5-95; каменноугольная смола 95-5; а содержание поверхностно-активного вещества составляет не менее 0,5% от общего количества остальных компонентов смеси. Кроме того, каменноугольная смола содержит не менее 4% воды. Технический результат - расширение сырьевой базы для получения топлива, утилизация отходов каменноугольной смолы, нет необходимости использовать специальное оборудование. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл.

Группа изобретений относится к вариантам способа получения топлива или растворителя из источника жирных кислот. Способ включает выделение одной или более жирных кислот из источника жирных кислот, где содержание жирных кислот больше, чем 90% по весу свободных жирных кислот. Затем осуществляют нагревание свободных жирных кислот, полученных или в инертной атмосфере в отсутствии катализатора декарбоксилирования, или необязательно в инертной атмосфере для преобразования всех или по существу всех свободных жирных кислот в алкан, алкен или их смесь и диоксид углерода, в котором стадию нагревания проводят при температуре от 220°С до 650°С. Достигаемый при этом технический результат заключается в производстве топлива более высокого качества. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл., 60 ил.

Изобретение относится к нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа снижения упругости паров нефти путем ввода в нее 18-22 мг/кг присадки, представляющей собой C_nH_2n+1COOK, где n=10-16. Технический результат - сокращение потерь нефтепродуктов за счет снижения упругости паров нефти. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения топливных брикетов из низкосортного топлива для использования в малой энергетике и для коммунально-бытовых нужд при производстве топлива для сжигания. Способ заключается в термической обработке низкосортного топлива при температуре 200-500°С. Получают продукты пиролиза - низкотемпературную смолу пиролиза и углеродистый остаток. Углеродистый остаток измельчают и смешивают с низкотемпературной смолой пиролиза в равных частях. Из полученной смеси формируют брикетный сырец. Высушивают сырец при температуре не выше 200°С. Полученный топливный брикет оставляют отвердевать при комнатной температуре в течение суток. Технический результат - минимизация используемого технологического оборудования. 5 пр., 1 ил.

Группа изобретений предназначена для топливной и химической промышленности. Установка очистки твердого топлива, например каменного угля, содержит: входную установку для получения данных исходного образца твердого топлива, связанных с одной или большим числом его характеристик; установку для сравнения этих данных с требуемой характеристикой твердого топлива и определения разницы между ними; по меньшей мере, один датчик для мониторинга загрязняющих веществ, выделяемых во время обработки твердого топлива; установку регулирования обработки в соответствии с сигналом обратной связи, полученным, по меньшей мере, от одного датчика; многослойную ленту транспортера для перемещения твердого топлива, выполненную с возможностью пропускания основной части микроволновой энергии. Первый слой ленты устойчив к изнашиванию, а второй имеет высокую температуростойкость. Характеристиками твердого топлива являются содержание влаги, золы, серы или тип твердого топлива. Загрязняющими веществами являются вода, водород, гидроокислы, сернистый газ, жидкая сера, зола. Обеспечивается управление обработкой твердого топлива. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к новому способу очистки масел. Способ очистки масла, который включает стадии: смешивания масла с адсорбирующим или абсорбирующим агентом (АА) и циркулирования масла с АА через трубопровод к мембране, имеющей размер пор от 0,10 до 0,50 микрон при температуре от 20 до 50°С, где очищенный масляный пермеат отделяют от ретентата и ретентат рециркулируют. Изобретение позволяет уменьшить содержание стойких бионакопляемых токсинов, снизить содержание высокоплавких, ароматических и окрашенных соединений, снизить потери масла. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 8 пр.

Использование для электрохимического обезжиривания в металлургии на скоростных агрегатах в процессе производства электролуженой жести колпакового отжига. Техническое моющее средство содержит, мас.%: 30-40 каустической соды, 8-10 тринатрийфосфата, 17-20 триполифосфата натрия, 0,5-1,0 композиции анионоактивного и неионогенного ПАВ с добавкой пеногасителя Сульфосид 61, 2-4 трилона Б, 5-6 фосфористой кислоты, 5-6 гексафторсиликата натрия, 2-3 натриевой соли карбоксилметилцеллюлозы, кальцинированной соды до 100. Технический результат - предотвращение свариваемости жести в рулонах и увеличение моющей способности (снижения показателя остаточные загрязнения). 1 табл.

Изобретение относится к технике сушки распылением, преимущественно к производству порошкообразных синтетических моющих средств (CMC) с пониженным содержанием мелкодисперсной фракции пыли. Способ реализуют на установке, изображенной на фиг.1. Способ заключается в том, что композицию CMC разделяют на два потока, один из которых распыляют форсунками, равномерно установленными в горизонтальной плоскости на периферии верхнего уровня цилиндрической сушильной камеры. Второй поток распыляют форсунками, расположенными ниже уровня распыления первого потока. Влагосодержание частиц CMC в сушильной камере на уровне распыления второго потока должно быть в интервале 15-25%. Распыленную композицию обезвоживают в восходящем потоке теплоносителя, который вводят на нижнем уровне сушильной камеры и выводят из ее верхнего уровня в систему очистки. Пыль из системы очистки теплоносителя вводят в зону днища сушильной камеры и смешивают с выгружаемым порошком. Выделение из порошка пылевой фракции осуществляют в сепараторе аэролифта и выводят из процесса в качестве готового продукта гранулированный CMC с остаточным содержанием пыли. Выделенную из порошка пыль возвращают в сушильную камеру и вводят в зону распыления второго потока, причем ввод пыли осуществляют в пристенную кольцевую область сушильной камеры по направлению к днищу на минимальном расстоянии от оси сушильной камеры 0,85R, где R - радиус сушильной камеры. Технический результат: эффективная утилизация пыли при вводе ее в сушильную камеру, исключение существенного накопления пыли в установке и обеспечение высоких потребительских показателей продукта. 4 пр., 4 табл., 2 ил.

Изобретение имеет отношение к способу получения листового изделия. Способ заключается в нанесении добавочной композиции на движущуюся крепирующую поверхность, прессовании основного листа к крепирующей поверхности после нанесения добавочной композиции, удалении основного листа с крепирующей поверхности. Добавочная композиция содержит лосьон, разрыхлитель, смягчитель, алоэ, витамин Е, окисленный полиэтилен или их смеси и адгезивно прикрепляет основной лист к крепирующей поверхности. Кроме того, добавочная композиция переносится на основной лист так, чтобы добавочная композиция составляла, по меньшей мере, около 1% веса основы листового изделия. Технический результат - разработка способа получения листового изделия, улучшение процесса крепирования полотна, введение полезных добавок в количествах, достаточных для улучшения свойств листов. 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 21 ил.

Изобретение относится к комбикормовой промышленности и может быть использовано для культивирования автотрофных микроскопических организмов, а также в фармацевтической и косметической промышленности. Аппарат включает корпус, разделенный горизонтальными перегородками на секции, через которые пропущены прозрачные цилиндрические трубки, имеющие распределители суспензии и винтовые спирали, лампу накаливания, барботажное устройство и изогнутые патрубки со штуцерами для ввода смеси углекислого газа с воздухом. Горизонтальные перегородки выполнены прозрачными с образованием секций ввода и вывода суспензии, секций кольцевого и пленочного истечения суспензии и промежуточную секцию корпуса. Прозрачная перегородка, отделяющая секцию ввода от секции кольцевого истечения суспензии, выполнена с углублениями. В секции кольцевого истечения суспензии установлены две лампы накаливания типа ДНаТ в верхней и нижней частях секции и прозрачные цилиндрические трубки с закрепленными внутри винтообразными насадками. Изобретение позволяет повысить удельную производительность, создать оптимальные условия культивирования широкого спектра автотрофных микроорганизмов, снизить энергозатраты и расход углекислого газа. 4 ил.

Настоящее изобретение относится к биохимии. Описана бактерия - продуцент L-цистеина, относящаяся к роду Pantoea или Escherichia семейства Enterobacteriaceae, модифицированная таким образом, что в ней усилена экспрессия одного или более генов, выбранных из группы, состоящей из кодирующих глутаредоксины генов grxC и grxB, и гена, кодирующего глутатионредуктазу {gorA). Предложен способ получения L-цистеина, включающий выращивание указанной бактерии в питательной среде, содержащей тиосульфат, и выделение L-цистеина из культуральной жидкости. Изобретение позволяет увеличить выход L-цистеина. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к биохимии. Представлена бактерия семейства Enterobacteriaceae - продуцент L-цистеина, модифицированная таким образом, что в ней усилена экспрессия: одного или нескольких генов кластера cysDNC, участвующих в активации сульфата; или одного или нескольких генов кластера cysDNC, участвующих в активации сульфата и гена cysQ, участвующего в деградации аденозин-3'-фосфат-5'-фосфосульфата (PAPS). Предложены способы получения L-цистеина, L-цистина, S-сульфоцистеина и тиазолидинового производного L-цистеина, включающие: выращивание указанной бактерии в питательной среде, содержащей сульфат; и выделение, соответственно, L-цистеина, L-цистина, S-сульфоцистеина или тиазолидинового производного L-цистеина из культуральной жидкости. Изобретение позволяет увеличить выход указанных продуктов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПС клеток) из фибробластов кожи пациента больного хореей Гентингтона, включающий получение и размножение фибробластов, посев указанных фибробластов на лунки плотностью 30% монослоя в среде DMEM+P/S+L-Glu+10% FBS+bFGF 2 нг/мкл, инфицирование клеток при достижении плотности 60% монослоя четырьмя вирусами LeGO-hOct4-MOI 5, LeGO-hSox2-MOI 5, LeGO-hc-Myc-MOI 2.5, LeGO-hKlf4-MOI 5. Через 4 дня клетки пересевают на пластик 1 к 22.5 в среде DMEM+P/S+L-Glu+10% FBS, через день среду меняют на ESmed и культивируют в течение 8-10 дней, при этом среду меняют раз в 2 дня, осуществляют механический пересев 1 к 1 на матригель в среде mTeSRI, осуществляют культивирование до роста колоний, морфологически похожих на ЭСК, через неделю производят отбор клонов. Представлена линия клеток, полученная описанным способом, предназначенная для лечения хореи Гентингтона, которая имеет следующие морфомолекулярные характеристики: размер порядка 20 мкм, большое ядро, рост компактными колониями с плотным контактом, период удвоения, как и ЭСК, учитывая погрешность, нормальный кариотип 46 хромосом, экспрессию Oct4, SOX2, FOXD3, HESX1, Nanog, Sall4. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения эмбриональных стволовых клеток млекопитающих, исключая человеческие, модифицированных геном фактора роста нервов человека, включающий культивирование эмбриональных стволовых клеток в среде аМЕМ с добавками, посев клеток на чашку, трансфекцию эмбриональных стволовых клеток векторами pMT-NGF и pcNGF и последующий отбор стабильных трансфектантов на селективной среде. Изобретение позволяет получать генетически-модифицированные эмбриональные стволовые клетки млекопитающих, продуцирующие в среду фактор роста нервов человека, что позволит использовать их для создания модели нейрональной дифференцировки клеток in vitro, а также использовать эти клетки для трансплантации в мозг экспериментальных животных и скрининга соединений на наличие нейропротекторной активности. 4 ил., 3 пр.

Изобретение раскрывает способ генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с активностью против клеток колоректального рака. Из периферической крови пациентов больных колоректальным раком выделяют прилипающую фракцию мононуклеарных клеток (МНК) и культивируют их в среде определенного состава для получения незрелых дендритных клеток (ДК). В процессе культивирования к последним добавляют опухолевый антиген (лизат аутологичных опухолевых клеток), а затем рчФНО- для созревания незрелых ДК. Полученные зрелые антиген-активированные ДК культивируют с неприлипшей фракцией МНК в присутствии провоспалительных цитокинов рчИЛ-12 и рчИЛ-18. Использование способа генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с противоопухолевой активностью обеспечивает высокую цитотоксичность противоопухолевых клеток и, как следствие, эффективность иммунного ответа по Т-хелпер 1 типу на антигены колоректального рака. 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в препаративной биохимии РНК. Согласно предложенному способу осуществляют деградацию структурированных полирибонуклеотидов путем инкубирования содержащего их образца с термостабильной полинуклеотидфосфорилазой (ПНФазой) Thermus thermophilus в присутствии косубстрата и кофактора. Изобретение позволяет осуществлять ферментативный фосфоролиз РНК при высокой температуре, избегая Mg²⁺-катализируемого гидролиза. 6 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения рекомбинантного полипептида, представляющего собой фрагмент плазминогена человека с 82 по 341 аминокислот, в клетках хозяина-подуцента E.coli. Способ позволяет получить высокий выход целевого продукта. Изобретение может быть использовано в медицинской промышленности для проведения антиангиогенной терапии. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения рФНО-lg в культуре клеток для крупномасштабного производства и его вариантам. Способ включает обеспечение культуры клеток, содержащей клетки млекопитающего, которые содержат ген, кодирующий рФНО-lg, экспрессия которого происходит в условиях культуры клеток. Используют среду, содержащую глютамин и обладающую необходимыми свойствами. Проводят поддержание указанной культуры в фазе начального роста при первом наборе условий культивирования в течение первого периода времени. Осуществляют изменение по меньшей мере одного из условий культивирования с получением второго набора условий культивирования, причем указанное условие культивирования на указанном этапе изменения по меньшей мере одного из условий культивирования выбрано из группы, состоящей из: (i) температуры; (ii) рН; (iii) осмоляльности; (iv) уровня химического активатора и их комбинаций. Проводят поддержание указанной культуры при указанном втором наборе условий в течение второго периода времени с тем, чтобы в указанной культуре произошло накопление рФНО-lg. Предложенное изобретение позволяет осуществлять крупномасштабное производство рФНО-lg в культуре клеток. 5 н. и 43 з.п. ф-лы, 76 ил., 27 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов инсулина из их соответствующих предшественников, и может быть использовано в медицине. Способ получения аналогов инсулина из их предшественников предусматривает проведение одностадийной ферментативной реакции, включающей комбинаторное и одновременное использование оптимальных количеств трипсина и карбоксипептидазы В, которые действуют синергично, направляя реакцию управляемым способом, для того чтобы избежать продукции случайных нежелательных побочных продуктов. Изобретение позволяет сократить количество операционных стадий и получить аналоги инсулина с более высоким выходом и чистотой. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам выделения чистой культуры микроорганизмов из патологического биоматериала, и может быть использовано в ветеринарной медицине и животноводстве. Способ предусматривает измельчение патологического биоматериала с последующей его гомогенизацией и приготовлением из него суспензии. В полученную суспензию вносят 3-5% лимонной кислоты из расчета ее содержания в суспензии. Выдерживают в течение 20-30 минут при 10-20°C, добавляют 3-4% янтарной кислоты и выдерживают в течение 20-30 минут при 10-20°C с последующей нейтрализацией суспензии 5-10% раствором аммиака и доведением pH до 7,5-7,6. Нейтрализованную суспензию отстаивают в течение 20-30 минут, декантируют надосадочную жидкость и содержимое осадка высевают на питательную среду, содержащую в 1 л дистиллированной воды 8,0 г лимонной кислоты, 2,0 г цитрата аммония, 3,0 г янтарной кислоты, 2,0 г аспарагина или глицина, 5,0 г фосфорнокислого калия двухзамещенного, 0,5 г сернокислого магния, 0,3 г сернокислого цинка, 3,0 г фосфорнокислого натрия двухзамещенного, 5,0-6,0 г хлористого натрия, 0,1 г сернокислого железа и 40-50 мл глицерина при pH 7,5-7,6. Для получения плотной агаровой питательной среды в жидкую среду, разведенную дистиллированной водой 1:1, добавляют 2,5 г агара на 100 мл жидкой среды и доводят содержание хлористого натрия до 5-6%. Изобретение позволяет сократить сроки выделения стафилококков. 1 табл., 1 пр.

Способ диагностики микроспории осуществляется путем установления особенностей клинических проявлений процесса, изучения макро- и микрофологии культуры. При наличии 1-2 очагов размером 0,5-1,5 см с локализацией преимущественно на волосистой части головы и наличии единичных двух клеточных макроконидий в виде подковы с толстой изъеденной стенкой диагностируют микроспорию, вызванную Microsporum canis var.distortum. Изобретение позволяет с помощью использования комплекса анамнестических, клинических, микроскопических и морфо-биологических признаков установить точный этиологический диагноз возбудителя микроспории - М.canis var.distortum, что важно в процессе проведения антимикотической терапии. Использование способа позволит усовершенствовать диагностику, прогнозирование клинического течения микроспории, продолжительность заболевания и лечения. 1 табл.

Изобретение относится к биохимической диагностике и касается способа определения пероксидазной активности гемоглобина в плазме крови. В разбавленную фосфат-цитратным буфером (рН 5,5) плазму крови вносят субстрат о-дианизидин. После добавления пероксида водорода в концентрации 2 мМ осуществляют спектрофотометрическое определение скорости окисления субстрата в присутствии ингибитора миелопероксидазы - гидразида 4-аминобензойной кислоты. Пероксидазную активность гемоглобина в плазме крови определяют как скорость окисления субстрата о-дианизидина. Способ позволяет быстро и достоверно определить вклад гемоглобина в общую пероксидазную активность плазмы крови, что может быть использовано в прогнозировании развития заболеваний и выборе стратегии их лечения. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Способ предусматривает микроскопическое исследование биопроб из уретры, определяют количество лейкоцитов. Методом ПЦР в «реальном времени» определяют общее число геномов микроорганизмов, число геномов нормобиоты и условно-патогенной биоты. Полученное значение величины общего числа геномов микроорганизмов сравнивают с показателем нормы - 10^4,5-5.0. Число геномов нормобиоты и условно-патогенной биоты сравнивают с общим числом геномов микроорганизмов и между собой. При общем числе геномов микроорганизмов более 10^4,5-5.0, числе геномов нормобиоты, меньшем его более чем в 10 раз, числе геномов условно-патогенной биоты, равном общему числу геномов или меньшем его менее чем в 10 раз, и превышении числа геномов условно-патогенных микроорганизмов числа геномов нормобиоты более чем в 10 раз устанавливают уретрит, обусловленный условно-патогенными микроорганизмами. При выраженных клинических симптомах и количестве ПМЯЛ более 5 в результатах микроскопии диагностируют его манифестную форму, а при отсутствии или недостаточной степени выраженности клинических симптомов и количестве ПМЯЛ более 5 диагностируют его асимптомную форму. Использование способа позволяет на ранних стадиях назначить адекватную этиотропную терапию и избежать развития осложнений. 3 пр.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано для легирования чугуна марганцем. Легирование осуществляют отвальным шлаком силикотермической плавки рафинированных марганцевых сплавов, содержащим, мас.%: 18-22 MnO, 0,003-0,005 P, 26-29 SiO₂, 43-46 CaO, 2-4 Al₂O ₃, 2-4 MgO, 0,1-0,2 FeO, 0,1-0,2% S, который предварительно засыпают на дно ковша в количестве, определяемом требуемым содержанием марганца в чугуне. Изобретение позволяет снизить удельный расход марганецсодержащего сырья за счет использования отвальных шлаков силикотермической плавки рафинированных марганцевых сплавов, например металлического марганца, средне- и низкоуглеродистого ферромарганца. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к металлургии. Способ включает расплавление чугуна в плавильном агрегате или загрузку жидкого чугуна в плавильный агрегат, перегрев расплава чугуна до температур 1460-1560°C. На зеркало расплава подают гранулы диамида угольной кислоты (карбамида) в количестве 0,1-0,5% от массы расплава при одновременном перемешивании расплава. Продукты разложения диамида растворяются в расплаве чугуна. В качестве исходного чугуна для такой обработки в плавильном агрегате может использоваться жидкий ваграночный чугун, содержание углерода в котором составляет обычно 2,9-3,3 мас.%. При этом перед обработкой проводят науглероживание чугунного расплава, поступившего в плавильный агрегат с вагранки. Расплав науглероживают до содержаний углерода в чугуне 3,4-4,2 мас.%. Достигается повышение твердости, предела прочности, удароустойчивости и относительной износостойкости чугуна. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии. Для обеспечения предела прочности на разрыв 625 МПа и выше и отличной низкотемпературной ударной вязкости толстолистовую сталь для ультравысокопрочных трубопроводов получают из стали, содержащей, мас.%: С 0,03-0,08, Si 0,01-0,50, Mn 1,5-2,5, P 0,01 или меньше, S 0,0030 или меньше, Nb 0,0001-0,20, Al 0,0001-0,03, Ti 0,003-0,030, N 0,0010-0,0050, O 0,0050 или меньше, остальное Fe и неизбежные примеси, осуществляют разливку расплавленной стали в сляб, горячую прокатку сляба для получения толстолистовой стали и охлаждение поверхности толстолистовой стали при расходе воды 0,6 м³ /(м²·мин) или меньше до достижения заданной температуры поверхности толстолистовой стали выше 540°С и охлаждение поверхности толстолистовой стали при расходе воды 1,3 м³ /(м²·мин) или более. Из листа с помощью UO-пресса формуют трубу, проводят дуговую сварку под флюсом примыкающих участков листа с наружной и внутренней поверхностей, используя сварочную проволоку и агломерированный или плавленный флюс, и проводят экспандирование трубы. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к угольным энергетическим котлам с твердым шлакоудалением, в том числе при их работе на углях, содержащих благородные металлы. Твердый шлак в процессе горения угля подают из летки в вакуумную печь с получением жидкого шлака и газообразных оксидов, которые отгоняют из печи для последующей переработки. Жидкий шлак отводят в ковш, продувают нагретым воздухом и подают в центрифугу для отделения частиц благородных металлов. На очищенный шлак подают нагретую угольную пыль и отделяют от шлака жидкие капли меди, железа, никеля, кобальта, ванадия, марганца и хрома, а также пары восстановленных лития и цинка. Восстановленные жидкие и парообразные металлы непрерывно отводят из центрифуги на последующую переработку. Затем шлак распыляют за счет центробежных сил и предварительно охлаждают капли распыленного шлака до отверждения их поверхности во встречно движущемся потоке охлаждающей среды. Затем их собирают, выдерживают в накопителе шлака и окончательно охлаждают воздухом в охладителе шлака. При этом нагретый в охладителе шлака воздух используют в горелках котла и для продувки жидкого шлака, который после отверждения им шлака охлаждают в конденсаторе. Конденсат используют для предварительного охлаждения распыляемого шлака. Обеспечивается исключение присосов холодного воздуха и паров воды в топку котла через летку, выделение благородных металлов, дожигание несгоревшего в топке углерода, выделение из шлака железа и других неблагородных металлов, включая экологически опасные, а также использование тепла шлака для нагрева сжатого воздуха. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при извлечении драгоценных металлов, в частности платины, из электронного лома. Способ извлечения платины из отходов электронного лома включает измельчение лома и плавку в печи с использованием расплавленного коллектора. В качестве коллектора при плавке используют металлический висмут с добавкой 0,5-1,0 мас.% индия, который смешивают с отходами электронного лома в соотношении (2,0-2,5):1 по массе при температуре 800°C. Затем проводят выдержку 30-45 минут. После выдержки повышают температуру в печи до 900-1000°C и окисляют полученный расплав сплава висмут-платина продувкой воздухом с переходом висмута в оксид, а платины - в обогащенный платиной королек. Техническим результатом изобретения является упрощение и удешевление способа извлечения платины из отходов электронного лома. 1 пр.

Изобретение относится к технологии комплексной переработки фосфогипса, получаемого в сернокислотном производстве минеральных удобрений из апатитового концентрата, и может быть использовано для производства концентрата редкоземельных элементов (РЗЭ), а также гипсовых строительных материалов и цемента. Способ переработки фосфогипса включает выщелачивание фосфогипса раствором серной кислоты с переводом фосфора и РЗЭ в раствор и получением осадка гипса, извлечение РЗЭ из раствора и нейтрализацию осадка гипса основным соединением кальция. При этом выщелачивание проводят раствором серной кислоты с концентрацией 1-5 мас.%. Затем ведут извлечение РЗЭ из раствора сорбцией с использованием сульфокатионита в водородной или аммонийной форме с последующей десорбцией РЗЭ раствором сульфата аммония. После десорбции в полученный десорбат вводят аммиак или карбонат аммония с осаждением и отделением гидроксидного или карбонатного концентрата РЗЭ. Техническим результатом является получение высококачественного гидроксидного или карбонатного концентрата РЗЭ, содержащего свыше 90% Tr₂O₃. Извлечение РЗЭ средней и иттриевой групп в концентраты составляет соответственно 41-67% и 28-51,4%. Удельный расход нейтрализующего соединения кальция на 1 кг фосфогипса уменьшился, как минимум, в 1,6 раза. 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к листу из магниевого сплава. Заявлены лист из магниевого сплава, изделие, полученное пластическим формованием листа, и способ его получения. Лист из магниевого сплава, имеющего полуширину пика, составляющую от 0,20 до 0,59 градусов для дифракционного пика (0004) при монохроматической рентгеновской дифракции, имеющий величину индикатора ориентации по оси с, равную 4,00 или более, и средний угол наклона оси с, равный пяти градусам или менее. Изделие может быть получено пластическим формованием при температуре 200°С или более листа из магниевого сплава. Способ получения листа из магниевого сплава, включающий прокатку слитка из магниевого сплава, формирование напряжения в листе путем его пропускания между роликами, нагретыми до температуры от 150°С до 300°С. Лист из магниевого сплава обладает высокой пластической формуемостью в теплом состоянии. Изделие, сформованное из листа, характеризуется высокой стойкостью к ударным воздействиям. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 2 пр.