Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к приборному оборудованию в области авиации. В способе управления самолетом с учетом стабилизации заданной скорости определяют заданную скорость полета, измеряют обороты двигателей, продольную перегрузку, угол наклона траектории, скорость полета. По разности между заданной и фактической скоростями полета, разности между продольной перегрузкой и синусом угла наклона траектории определяют расчетные обороты двигателей для заданной скорости. Определяют изменения оборотов каждого двигателя, для чего измеряют величину отклонения рычагов управления двигателями от их среднего положения, определяемого методом «скользящего среднего» за время, соответствующее времени изменения оборотов с задержкой, соответствующей времени задержки изменения оборотов при перемещении рычага управления двигателем. Формируют сигнал рассогласования между расчетными оборотами и фактическими оборотами каждого двигателя, который индицируют в виде метки избытка оборотов, перемещающейся относительно метки отсчета. Стабилизацию заданной скорости полета осуществляют, перемещая или удерживая рычаг управления двигателем так, чтобы метка избытка оборотов располагалась у метки отсчета. Достигается повышение качества переходных процессов и упрощение ручного управления летательным аппаратом. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к средствам наземного обслуживания авиационной техники, в частности к средствам для транспортировки, подъема и подвески грузов на летательный аппарат. Устройство для транспортировки, подъема и подвески грузов на летательный аппарат содержит тележку с рамой, разъемно установленное на тележке грузоподъемное устройство. Грузоподъемное устройство снабжено универсальным ложементом и тросовой системой, соединенной с узлами подвески летательного аппарата и лебедкой. Тросовая система выполнена с выравнивающим балансиром, отклоняющими роликами и наконечниками для соединения с узлами подвески. Один из блоков тросовой системы, выполняющий функцию выравнивающего балансира, снабжен вмонтированным в него роликом, а второй блок установлен шарнирно на штанге лебедки и снабжен осью и роликом. Ложемент выполнен в виде дисков, шарнирно закрепленных в проушинах основания ложемента с возможностью их переустановки и фиксации. Диски выполнены с углублениями разных диаметров для обеспечения контакта с ними разных грузов соответствующих диаметров. Достигается обеспечение различных схем подъема в зависимости от требуемой грузоподъемности, возможность подвески грузов увеличенной массы и разного диаметра без замены ложемента, упрощение конструкции узлов подвески грузов. 1 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к ракетной технике и может быть использовано для соединения и последующего разъединения электрических цепей, формирующих сигнал в системе управления. Электросоединитель содержит первую (1) и вторую (2) части и снабжен кожухом (6) с хвостовиком (7), который соединен шарниром (8) с бортом летательного аппарата. Другой хвостовик, скрепленный с гильзой (11), выполнен в виде фланца (15) с направляющей (16), тяги (17) и серьги (не показана). Внутри направляющей (16) при помощи гайки (19) закреплен упор (20). Внешний конец тяги (17) соединен посредством серьги и шарнира с опорой наземного комплекса. После старта направляющая (16) перемещается вместе с летательным аппаратом. Упор (20), переместившись на величину зазора (5), упирается в наружный кольцевой буртик (21) тяги (17). Срезные элементы (10) разрушаются, и кольцевой выступ (12) гильзы (11) посредством шайбы (13) удерживает первую часть (1) электросоединителя на опоре наземного комплекса. Вторая часть (2) электросоединителя разъединяется с первой частью (1). После потери контакта с поверхностью гильзы (11) подпружиненная крышка (31), шарнирно установленная на кожухе (6), закрывает полость этого кожуха. Техническим результатом изобретения является повышение надежности эксплуатации электросоединителя. 3 ил.

Изобретение относится к космической технике. Способ разделения ступеней ракеты-носителя пакетной схемы характеризуется тем, что в расчетный момент времени разрывают нижние узлы связи. Разворачивают первую ступень вокруг верхних узлов связи за счет силы тяги двигателей первой ступени. Разрывают верхний узел связи и производят отвод передней части первой ступени от второй ступени. Угол и скорость поворота первой ступени относительно верхнего узла связи регулируют углом поворота сопел двигателей первой ступени. Разрыв верхнего узла связи производят в момент, когда ускорение первой ступени становится равным ускорению второй ступени, после чего производят отвод передней части первой ступени от второй ступени с помощью отталкивающей силы. Достигается снижение нагрузок, действующих на узлы связи первой и второй ступеней при их разделении. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к средствам разделения элементов конструкции и их частей и может быть использовано в космической, авиационной, нефтяной и других отраслях промышленности, где необходимо дистанционное разделение элементов конструкций. Устройство для разделения элементов конструкции содержит составной корпус, установленные в одну часть корпуса патронник с пиропатронами и мембрану с жестко закрепленным штоком, один конец которого установлен во вторую часть корпуса в виде гильзы посредством вкладышей. На внешней стороне вкладышей, так же как и на внутренней стороне второй части корпуса, имеются проточки. На внутренней стороне вкладышей и на штоке имеются опорные буртики, взаимодействующие между собой. Одна часть корпуса контактирует со второй частью корпуса в виде гильзы по линии разделения. Второй конец штока, соединенный с мембраной, установлен в корпус через проточки. Достигается повышение надежности срабатывания устройства разделения. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретения относятся к методам и средствам заправки-слива топлива ракетно-космической системы, применяемым на наземных стартовых комплексах. Указанная система включает в себя многоступенчатую ракету-носитель (РН) и космический разгонный блок (РБ). Бак окислителя верхней ступени РН заправляется кипящим жидким кислородом, а бак окислителя РБ - переохлажденным жидким кислородом. Для заправки обоих баков используется единая бортовая заправочно-сливная магистраль. Если сначала заправляется РН, то бак окислителя ее верхней ступени заполняют до первого промежуточного уровня, а затем подают в указанную магистраль переохлажденный кислород. При достижении в данном баке РН второго промежуточного уровня бак герметизируют и подают переохлажденный кислород в бак окислителя РБ до достижения минимального заданного уровня его заправки. Затем подают в магистраль кипящий кислород, а при достижении в баке окислителя РБ номинального расчетного уровня этот бак герметизируют и дозаправляют бак верхней ступени РН. Данный режим обеспечивает такое захолаживание элементов топливной системы, которое позволяет отказаться от использования двух магистралей заправки баков РН и РБ. В другом варианте способа сперва заправляют бак РБ. По окончании его заправки дренируют переохлажденный кислород из указанной магистрали до уровня блока клапанов подачи в магистраль кипящего кислорода. Затем заправляют кипящим кислородом бак РН по той же магистрали. Снижение прогрева кислорода в баке окислителя РБ в данном варианте заправки достигается путем оптимизации расхода переохлажденного кислорода на заправку РБ. Техническим результатом изобретений является увеличение массы выводимого полезного груза и уменьшение потерь жидкого кислорода при захолаживании соответствующих трубопроводов в процессе заправки, в любом порядке, баков окислителя РН и РБ. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к упаковке напитков с дисперсной фазой. Способ содержит розлив в контейнеры из первого источника первой части напитка, содержащей, по меньшей мере, большинство частиц и первую часть жидкости. Розлив в контейнеры из второго источника через филлер с противодавлением второй части напитка, содержащей вторую часть жидкости, и укупорку контейнеров. Аппарат для осуществления способа содержит первый источник для подачи упомянутой первой части напитка. Второй источник для подачи упомянутой второй части напитка. Устройство содержит также диспенсер для розлива первой части напитка из первого источника в контейнеры, филлер с противодавлением для розлива второй части напитка из второго источника в контейнеры и укупорочное устройство. Группа изобретений обеспечивает повышение производительности и качества напитка. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил.

Варианты выполнения машин предназначены для упаковки табачных изделий в пачку посредством выполнения последовательных сборочных операций с изделиями и упаковочными материалами. По первому варианту машина содержит первую группу рабочих станций для выполнения первой последовательности сборочных операций с изделиями и упаковочными материалами и вторую группу рабочих станций для выполнения второй последовательности сборочных операций. Причем первая и вторая группы станций приспособлены для выборочного приведения их в действие для упаковывания одинаковых или разных табачных изделий в одинаковые или разные пачки. По второму варианту выполнения в машине изделия и упаковочный материал выборочно осуществляют различные последовательности сборочных операций для упаковки изделий в одинаковые или разные пачки в соответствии с выбранной последовательностью. В третьем варианте выполнения машина содержит укладчик для упаковки изделий в упаковочный материал и контроллер, выполненный с возможностью управления транспортировкой изделий через машину вдоль одного пути, выбранного из множества альтернативных последовательностей сборочных операций. При этом укладчик выполнен с возможностью упаковки последовательных партий одинаковых или разных изделий выборочно в одинаковые или разные упаковочные материалы в соответствии с выбранной последовательностью сборочных операций. В вариантах выполнения способов упаковки табачных изделий каждый способ осуществляют посредством выполнения последовательных сборочных операций с изделиями и упаковочными материалами. Первый вариант выполнения содержит транспортировку изделий и упаковочных материалов первой партии через первую группу рабочих станций для первой последовательности сборочных операций по упаковке изделий в пачки и обеспечивает возможность выполнения второй группой рабочих станций второй последовательности сборочных операций. При этом изделия и упаковочные материалы второй партии транспортируют через вторую группу станций и выполняют вторую последовательность сборочных операций для обеспечения упаковки одинаковых или разных изделий в одинаковые или разные пачки. В соответствии с другим вариантом выполнения способа изделия и упаковочный материал выборочно подвергают различным последовательностям сборочных операций для упаковки различных изделий в одинаковые или разные пачки в соответствии с выбранной последовательностью. В третьем варианте выполнения способ содержит контроллер, выполненный с возможностью управлениям транспортировкой через машину изделий вдоль одного пути, выбранного из множества альтернативных последовательностей сборочных операций. Группа изобретений обеспечивает повышение производительности и расширение функциональных возможностей при упрощении процесса переналадки и сокращении времени на нее. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к полиэфирным емкостям, изготовленным формованием с раздувом. Емкость, формованная с раздувом, имеющая корпус емкости и дозирующее выходное отверстие емкости, причем корпус емкости имеет термопластичный слой корпуса, и, по меньшей мере, один термопластичный слой, наформованный на часть термопластичного слоя корпуса, при этом термопластичный слой корпуса является или по существу прозрачным, или имеет первый цвет, и, по меньшей мере, один термопластичный наформованный слой имеет другой цвет, и в которой имеется множество термопластичных наформованных слоев, причем множество термопластичных наформованных слоев имеет цвета, отличающиеся один от другого. Группа изобретений позволяет улучшить внешний вид емкости. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил.

Коробка картонная содержит двойные боковые стенки, днище и крышку, открывающуюся при помощи боковых панелей округлой формы с радиусом, равным ширине коробки, и с фиксаторами на концах, которые размещены в зазоре между двойными боковыми стенками, с возможностью перемещения при открывании крышки. При этом к днищу присоединены внешние первые боковые стенки шириной, меньшей на высоту фиксатора. К задней стенке присоединены внешние вторые боковые стенки, соединенные с верхним опорным клапаном, ширина которого создает толщину боковых стенок. Причем верхний опорный клапан имеет два боковых верхних клеевых клапана и внутреннюю боковую стенку, к которой присоединены задний клеевой клапан, нижний клеевой клапан с боковым передним нижним клеевым клапаном и передний боковой клапан. Ширина переднего бокового клапана меньше ширины верхнего опорного клапана на толщину картона. К передней стенке присоединены боковые панели округлой формы с радиусом, равным высоте коробки, и фиксаторами, высота которых меньше ширины верхнего опорного клапана на толщину картона. К внешней стороне крышки присоединена внутренняя сторона крышки, которая короче на толщину картона. При этом на внутренней стороне крышки размещены запорные элементы. Изобретение обеспечивает повышение удобства извлечения продукта из упаковки при сохранении прочности коробки. 2 ил.

Изобретение относится к предохранительным индикаторам на емкостях для хранения продуктов. Емкость с индикатором вскрытия крышки содержит емкость с горловиной, крышку, разъемно соединенную с горловиной емкости, индикатор вскрытия, размещенный в горловине емкости и взаимодействующий с крышкой. Крышка выполнена с нишей, в последней установлен индикатор вскрытия, взаимодействующий в нижней части с горловиной емкости, крышка взаимодействует с индикатором вскрытия кинетически, обеспечивая возможность их смещения друг относительно друга, между индикатором вскрытия и крышкой установлен ограничитель обратного хода. Верхняя часть индикатора вскрытия выполнена с возможностью нанесения информационных знаков, средняя часть индикатора вскрытия выполнена в виде направляющих элементов, взаимодействующих с крышкой, а нижняя часть индикатора вскрытия выполнена в виде рабочего органа, имеющего возможность взаимодействия с горловиной емкости. Изобретение позволяет повысить надежность защиты емкости от несанкционированного вскрытия и повторной укупорки. 22 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к зажимам ленты для связывания предметов друг с другом или прикрепления одного предмета к другому. Зажим ленты содержит пряжку (10), имеющую проходящее сквозь нее отверстие для размещения ленты (6), и отверстие (22), выполненное в её наружной поверхности, для размещения пуансона. Лента, расположенная внутри упомянутой пряжки, имеет деформацию, визуальный индикатор и изогнутый участок. Деформация образована в ленте, расположена вблизи от упомянутого отверстия (22) и предотвращает относительное перемещение между упомянутыми лентой и пряжкой. Визуальный индикатор выполнен в ленте по меньшей мере частично вокруг деформации. Изогнутый участок упомянутой ленты зацепляется с кромкой упомянутой пряжки для предотвращения относительного перемещения упомянутой наружной поверхности пряжки относительно упомянутой ленты. Способ фиксации пряжки в ленте включает расположение пряжки на ленте, осуществление деформирования с созданием визуального обозначения, отгибание части ленты относительно пряжки и отрезку ленты. Деформацию формируют пуансоном, имеющим вал с ближним и дальним концом и две части с уменьшенными диаметрами. В результате обеспечивается повышение прочности зажима ленты. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 17 ил.

Капсула для напитков содержит пластмассовую резьбовую крышку, имеющую внутреннюю резьбу для навинчивания на наружную резьбу горлышка бутылки и контейнер для вводимого компонента, установленный во внутренней части крышки. При этом верхняя часть контейнера открыта, а в нижней части контейнера выполнен участок с ослабленным сечением, образующий клапан, на крышке установлена кнопка, герметизирующая контейнер и взаимодействующая с клапаном. Причем дополнительно на клапане рядом с участком с ослабленным сечением выполнен упор, а на нижней части кнопки выполнен рабочий орган с возможностью взаимодействия с упором. Дополнительно на клапане выполнен элемент соединения, взаимодействующий с контейнером после разрушения участка с ослабленным сечением, а на кнопке выполнен ограничитель обратного хода, взаимодействующий с контейнером. При этом также дополнительно на клапане выполнен стопор, взаимодействующий с контейнером. Заявленная конструкция обеспечивает надежность хранения и смешивания компонентов. 23 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Упаковка содержит комплект табачных изделий и чашеобразную наружную емкость, содержащую открытый верхний конец, и чашеобразную крышку, шарнирно соединенную с наружной емкостью по линии перегиба для вращения относительно наружной емкости, и внутреннюю упаковку, которая размещается в наружной емкости, охватывает комплект табачных изделий и имеет отверстие для извлечения табачных изделий, закрываемое защитным отворотом. При этом отворот прикреплен к внутренней упаковке при помощи невысыхающего адгезива, пригодного для повторного приклеивания, таким образом, обеспечивая для защитного отворота возможность многократного отсоединения от внутренней упаковки и прикрепления к внутренней упаковке. При этом внутренняя упаковка образована посредством сгибания листа упаковочного материала, который сначала вырезан для образования отверстия для извлечения, а затем совмещается с защитным отворотом. Причем часть защитного отворота прочно и неразъемно соединена с крышкой так, что открытие и закрытие крышки одновременно также открывает и закрывает защитный отворот. Изобретение направлено на создание такой пачки, которая обеспечивает плотную герметизацию внутренней пачки, содержащей табачные изделия, и которая является простой и удобной в изготовлении. 6 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к области производства жидких пищевых продуктов путем впрыскивания воды в емкость, содержащую ингредиенты для их производства, расположенные в ее отделении. Емкость содержит рельефную открывающую пластину, предназначенную для открывания поверхности отделения для ингредиентов, когда давление внутри отделения давит на открывающую пластину емкости. Открывающая пластина снабжена одним или несколькими капиллярными сквозными отверстиями, соединяющими две противоположные стороны открывающей пластины. Также емкость может быть выполнена со вставкой, в которой размещены капиллярные сквозные отверстия. Такое выполнение уменьшает риск выхода жидкости или твердых частиц из емкости после завершения процесса производства напитка. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 ил.

Конвейер содержит грузонесущую ленту (1), огибающую концевые барабаны (2, 3) и размещенную на грузовой ветви на ходовых опорах (4), соединенных замкнутым тяговым органом и снабженных катками (8), перемещающимися по верхним (9) и нижним (10) ходовым направляющим, и подпружиненными прижимными рычагами (5), шарнирно закрепленными по краям ходовых опор и соединенных посредством передаточных механизмов (6, 7) с роликами (14), взаимодействующими на концевых участках с копирными направляющими (15, 16). Прижимные рычаги на верхней ветви конвейера установлены с возможностью взаимодействия со свободными от груза боковыми участками грузонесущей ленты, а на нижней - с возможностью поддержки холостой ветви ленты. Копирные направляющие на верхней грузовой ветви установлены со смещением относительно продольной оси конвейера, причем последний снабжен роликоопорой обратной желобчатости (17), которая расположена между головным барабаном грузонесущей ленты и приводной звездочкой тягового органа. Упрощается конструкция конвейера, снижаются габариты и металлоемкость, повышается надежность. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к лентам конвейеров комбайнов и уборочных машин. Ребро полотенной ленты содержит наружную часть из материала, имеющего более высокую износостойкость, чем основание ребра. Головка ребра имеет, по меньшей мере, одну поверхность, открытую к воздействию поверхностей износа. Головка содержит продольно проходящий выступ, сформованный заодно с поверхностью износа наружной части и выполненный с множеством сквозных отверстий, разнесенных по его длине. Основание изготовлено из материала, способного к соединению с материалом гибкой полотенной ленты. Основание выступает с обеих сторон от продольно проходящего выступа и выполнено таким образом, что первая боковая сторона основания соединена с материалом противоположной боковой стороны основания через сквозные отверстия в продольно проходящем выступе наружной части. Соединение содержит удерживающую перемычку, которая удерживает наружную часть на основании. Повышается износостойкость ребра. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Устройство содержит расположенную на несущей конструкции (3) системы с возможностью вращения вокруг первой оси (А1) опору (4) пластины, установленную на опоре пластины с возможностью вращения вокруг второй оси (А2) скребковую пластину (6), включающую обращенное к ленте (2) первое плечо (8) и обращенное от ленты второе плечо (9), и связанное с первой осью пружинное устройство (10) с пружинным элементом (11), который обеспечивает предварительный натяг скребковой пластины относительно ленты. Примыкание (А4) сцепляющего элемента (12) к пружинному устройству осуществляется через выступ (19), который может вращаться вокруг первой оси, которая одновременно является осью опоры пластины. Сцепляющий элемент установлен на скребковой пластине (6) с возможностью поворота вокруг оси (A3). Пружинное устройство соединено как с несущей конструкцией системы, так и с опорой пластины и со сцепляющим элементом в шарнирном соединении (5). Опора пластины пружинным устройством прижимается к ленте. Обеспечивается безопасная и надежная очистка загрязнений с ленты. 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области устройств для перемещения плоских объектов. Устройство для манипулирования листообразными изделиями содержит тележку, опорную конструкцию, захватывающий узел и рабочий стол. Опорная конструкция выполнена с возможностью поперечного перемещения относительно направления движения тележки. Захватывающий узел соединен с опорной конструкцией с помощью средств вращения. Средства вращения переводят захватывающий узел из поднятого положения в горизонтальное. Рабочий стол выполнен со сквозными отверстиями. При перемещении из поднятого положения в горизонтальное захватывающий узел пересекает отверстия рабочего стола. Обеспечивается простота конструкции, скорость перемещения изделий и возможность взаимодействия с известными складскими системами и обрабатывающими линиями. 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Лифтовая установка включает шахту (4) и кабину (2) лифта, перемещающуюся в вертикальном направлении внутри шахты. Шахта оснащена сенсорной системой (10, 12), например инфракрасной завесой, служащей для обнаружения присутствия человека на крыше кабины, когда кабина приближается к перекрытию шахты. Лифтовая установка устроена так, что дальнейшее движение вверх кабины ограничивается, когда обнаружено присутствие человека. При этом установка выполнена с возможностью распознавания человека, находящегося на крыше кабины, от самой кабины, находящейся на траектории своего движения к указанной точке при нормальном режиме работы, причем заранее заданная точка расположена в пределах траектории обычного перемещения кабины (2) лифта. Способ реализуется при использовании охарактеризованной выше лифтовой установки. Изобретения обеспечивают повышение безопасности при эксплуатации лифта. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области подъемно-транспортных операций и может быть использовано при работе по безлюдной технологии при демонтаже радиоактивного оборудования, при подводных работах, при спасательных и других операциях. Грузозахватное устройство содержит серьгу, две боковые пластины, соединенные серьгой и вставками, ось несущую, крюк фасонный, взаимодействующий с горизонтальным или слабонаклонным объектом, упор с осью и опорой. Крюк выполнен с тремя плоскостями контакта, две из которых взаимодействуют с объектом, одна - с упором. Достигается упрощение конструкции и повышение надежности операции захвата объекта. 4 ил.

Изобретение относится к грузоподъемной технике, преимущественно к сельскохозяйственному машиностроению. Гидравлическая система привода погрузчика содержит гидроцилиндр подъема стрелы и гидроцилиндры поворота колонны, имеющие взаимосвязь в нагнетательных магистралях через дифференциальный двухпоточный управляемый дроссель, который регулирует подачу рабочей жидкости в полости гидроцилиндров поворота колонны в зависимости от давления в поршневой полости гидроцилиндра подъема стрелы. К поршневой полости гидроцилиндра подъема стрелы может быть подключен пневмогидроаккумулятор, позволяющий компенсировать забросы давления при включении в работу контуров гидропривода подъема стрелы. Достигается снижение инерционных нагрузок на металлоконструкцию погрузчика и на агрегат в целом при горизонтальном перемещении груза и уменьшение колебаний звеньев погрузчика в момент его остановки. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области тормозных устройств для подъемных механизмов. Для осуществления контроля тормозного устройства механизма подъема с помощью датчика активной мощности измеряют величину потребляемой активной мощности электродвигателя в режиме работы механизма подъема с разомкнутым исправным тормозным устройством, затем кратковременно замыкают исправное тормозное устройство и измеряют величину потребляемой активной мощности электродвигателя при замкнутом тормозном устройстве. Определяют разность значений потребляемых активных мощностей электродвигателя механизма подъема при замкнутом и разомкнутом состояниях контролируемого тормозного устройства, которую сравнивают с эталонным значением, при их равенстве тормозное устройство считают исправным. Достигается повышение безопасности. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение предназначено для использования в системах для перекачки природного сжиженного газа в промежутке между кораблем таким, как рейдовый танкер, предназначенным для перевозки сжиженного газа, и единицей плавучей или неподвижной, предназначенной для производства и/или для хранения жидкости. Система представляет собой тип системы с n степенями свободы, как правило, с шестью, каждая из которых обеспечивается вращающимся соединением и содержит устройство с шарнирной стрелой, установленное на плавучей единице. Корабль содержит коллекторный трубопровод, к которому присоединяется шарнирная стрела. Система содержит соединительный трубопровод (18), выполненный с коленами и с, по меньшей мере, одним (27, 26, 15) из указанных вращающихся соединений. Соединительный трубопровод закреплен одним концом к коллекторному трубопроводу, на его другом конце расположен фланец (21) для соединения с шарнирной стрелой (3). Улучшено управление системой при выполнении погрузочно-разгрузочных операций во время присоединения и отсоединения шарнирной стрелы при динамических нагрузках. 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к нанотехнологии изготовления нанокомпозита FeNi₃/пиролизованный полиакрилонитрил (ППАН). Способ получения нанокомпозита включает приготовление раствора FeCl₃·6Н₂О, NiCl₂ ·6Н₂О и ПАН (М =1·10⁵) в диметилформамиде (ДМФА), выдерживание до растворения FеCl₃·6Н₂ O, NiCl₂·6H₂O и ПАН в ДМФА, выпаривание ДМФА, нагревание твердого вещества. При этом приготовление раствора FeCl₃·6Н₂О, NiCl₂·6Н ₂О и ПАН в ДМФА осуществляют с концентрациями [Fe]=2-20 масс.%, [Ni]=2-20 масс.% и [ПАН]=1-10 масс.%. ДМФА выпаривают при Т 60°С. ИК-нагрев твердого остатка при Р=10^-3 -10^-2 мм рт.ст. производят в несколько этапов: 1) со скоростью нагрева V=2-20°С/мин до 300°С и выдержкой в течение 5-30 минут; 2) со V=2-20°С/мин до 450°С и выдержкой в течение 5-30 минут; 3) со V=2-20°С/мин до 500°С или 700°С и выдержкой при 500°С или 700°С в течение 1-30 минут. Техническим результатом является получение нанокомпозита FeNi₃/ППAH, содержащих наночастицы FeNi₃ с размером от 10 до 90 нм, при ИК-нагреве композита FeCl ₃·6Н₂О/NiСl₂·6Н₂ О/ПАН. 1 табл., 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области химии. Парофазную смесь для получения синтез-газа с молярным отношением Н₂ О/С, равным, по меньшей мере, 2, которая содержит водяной пар и, по меньшей мере, один углеводород или кислородсодержащий углеводород с точкой кипения в диапазоне от -50 до 370°С при атмосферном давлении, получают путем введения водяного пара в нижнюю часть дистилляционной колонны, а углеводорода или кислородсодержащего углеводорода - в верхнюю часть упомянутой дистилляционной колонны. Изобретение позволяет снизить содержание углерода на катализаторе при производстве синтез-газа из вышеуказанной парофазной смеси. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения дифторида ксенона, используемого в микро- и наноэлектронике, медицине, биологии. Способ получения дифторида ксенона осуществляют путем взаимодействия ксенона и фтора в реакционном сосуде. В предварительно вакуумированный сосуд подают фтор при давлении 10 ата и ксенон до суммарного давления 20-21 ата и выдерживают не менее 15 минут до полного перемешивания. Далее нагревают импульсом тока инициатор горения до 600-650°С и осуществляют реакцию горения ксенона во фторе с получением целевого продукта. При этом инициатор горения представляет собой спираль из никелевой проволоки или пластину из никелевой фольги. Способ позволяет повысить производительность процесса получения дифторида ксенона и получить целевой продукт с содержанием 98-99%. 4 пр.

Изобретение относится к производству гранулированных удобрительных фосфатов аммония и может быть использовано в химической промышленности и сельском хозяйстве. Фосфорную кислоту нейтрализуют аммиаком с получением пульп фосфатов аммония и последующим гранулированием и сушкой продукта. Гранулирование ведут в две стадии. На первой стадии гранулирования одну пульпу наслаивают на мелкую фракцию продукта при влажности шихты, равной 4-8%. На второй стадии гранулирования на полученную шихту напыляют вторую пульпу с влажностью 15-20%. При получении моноаммонийфосфата расход пульпы в пересчете на Р₂О₅ по стадиям берут в соотношении 1:0,3-0,5, мольное отношение NH₃:H₃PO₄ на стадии наслаивания поддерживают равным 1,0-1,1, а на стадии напыления - 1,2-1,3. При получении диаммонийфосфата расход пульпы в пересчете на P₂O₅ по стадиям берут в соотношении 1:1-0,5, мольное отношение NH₃:H₃ PO₄ на стадии наслаивания поддерживают равным 1,8-1,85, а на стадии напыления - 1,6-1,7. Первую стадию гранулирования проводят в гладкостенных вращающихся барабанах, а вторую - в аппаратах со взвешенным слоем. Способ позволяет получать моноаммонийфосфат и диаммонийфосфат с переходом производства одного продукта на другой с максимальной производительностью. 3 з.п. ф-лы., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к нанотехнологии. В реактор загружают дисперсный катализатор и подают газ, содержащий газообразное соединение углерода при температуре роста углеродного наноматериала. Газ подают в три стадии, причем содержание газообразного соединения углерода в газе составляет (объемных %): от 5 до 20 на первой стадии продолжительностью от 2 до 10 мин; от 30 до 100 на второй стадии продолжительностью от 10 до 30 мин; от 10 до 25 на второй стадии продолжительностью от 20 до 30 мин. Улучшается качество и увеличивается выход углеродного наноматериала. Способ прост и экономичен.

Изобретение может быть использовано в медицине, наноэлектронике, оптике и метрологии. Исходный твердый экстракт смеси фуллеренов, содержащей С₆₀, C₇₀ и высшие фуллерены, предварительно обогащают по фуллерену C₇₀ в растворе ароматического растворителя при 80-85°С в течение 1÷1,5 ч при соотношении Ж/Т, равном (11±1):1, где Ж - объем растворителя, мл, Т - вес исходного твердого экстракта, г. Далее проводят хроматографическую очистку активированным углем раствора полученного концентрата в ароматическом растворителе. Затем выделяют фуллерен C₇₀ фракционной кристаллизацией при -20÷-24°С в несколько стадий до уровня суммарного содержания фуллерена C₇₀ и его оксида не ниже 99%. Полученный твердый продукт подвергают вакуумной сублимационной термообработке при температуре 800÷950°С, давлении (10^-2÷10^-3) мм рт.ст. в течение 90±30 минут. Изобретение позволяет получить фуллерен C ₇₀ чистотой более 99,90%, т.е. сверхвысокой степени чистоты, производительным способом. 2 ил., 9 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способам получения углеродных сорбентов. Способ включает пиролиз изношенных шин с получением углеродного остатка, его активацию водяным паром, охлаждение, дополнительную активацию за счет периодической подачи в пиролизную камеру воды в несколько ступеней. Процесс осуществляют при периодическом изменении давления в пиролизной камере на 10-30% от номинального давления с периодом, равным 0,5-3,0 минуты. При каждом нагнетании парогазовой смеси из нагнетательного цилиндра в верхнюю часть пиролизной камеры и при неподвижном состоянии поршня нагнетательного цилиндра после такта нагнетания непрерывно измеряют и регистрируют разность давлений сверху и снизу углеродного остатка, и по времени снижения разности давлений от максимального до минимального значения оценивают газопроницаемость углеродного остатка. При этом подключают дифманометр с электрической дистанционной передачей сигнала на вторичный показывающий и записывающий прибор одной полостью выше, а другой полостью ниже углеродного остатка в пиролизной камере. Технический результат заключается в возможности повышения эффективности сорбента за счет обеспечения оценки его плотности и газопроницаемости при активации углеродного остатка пиролиза изношенных шин. 1 ил.

Изобретение относится к области химии. Адсорбент-осушитель сферической формы готовят путем скатывания увлажненного порошка наноструктурированного кислородсодержащего соединения алюминия. Гранулы подвергают термопаровой обработке, сушке на воздухе на первом этапе при температуре 20-25°C в течение 1-20 ч, на втором - при 100-120°C в течение 1-20 ч и прокаливанию при температуре 450-550°C в токе осушенного воздуха и скорости разогрева до температуры прокалки 20-50°С/ч в течение 2-6 ч. В наноструктурированное кислородсодержащее соединение алюминия состава: Al₂O_3-x(OH)_x·nH ₂O, где x находится в диапазоне 0-0,28, а n в диапазоне 0,1-0,4, вводят модифицирующую добавку, такую как: CaO, и/или Na₂O, и/или MgO, и/или цеолит. Получают адсорбент-осушитель сферической формы, содержащий оксидаалюминия в виде смеси -, -, - и рентгеноаморфной фазы и модифицирующую добавку, такую как: цеолит, и/или (в пересчете) CaO, и/или Na₂O, и/или MgO. Изобретение позволяет повысить емкость адсорбента. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 35 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности, а именно в технологии получения оксида меди. Сливают горячие растворы медного купороса и едкого натра в мольном соотношении 1:2,2. Смесь нагревают 15-20 минут при температуре 90°C. Выпавший осадок тщательно промывают водой, затем 10% раствором аммиака и снова водой до исчезновения реакции на сульфат ионы и выдерживают при температуре 100°C в течение 5-6 часов. Способ позволяет получать оксид меди с повышенной удельной поверхностью. 3 пр.

Изобретение относится к области химии. Нейтральная двойная соль кальция-алюминия имеет формулу Са_2m(Zn _2n)Аl₂(ОН)_6+2(2m+2n-1)An*oН₂ O, где m и n имеют следующие значения: m=0,5-3 и 0,5m n>0; An=CO₃, где эта группа может быть заменена полностью или частично по меньшей мере одной из следующих групп, выбранных из OH, ClO₄, и о=0-3. Данную соль получают путем взаимодействия на стадии а) СаО или Са(ОН)₂, ZnO или Zn(OH)₂ и Al(ОН)₃ в водной суспензии и добавления CO₂ или карбоната, или бикарбоната щелочного металла при температуре от 10 до 100°С. Возможно взаимодействие продукта, полученного на стадии (а), с перхлорной кислотой. Двойные соли с нанесенным на них перхлоратами щелочных металлов в жидкой форме применяют в качестве адсорбатов. Двойные соли применяют в качестве добавок для полиолефинов в качестве антипиренов/подавителей образования дыма, или наполнителей и для иммобилизации ферментов. Изобретение позволяет получить новые двойные соли. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве пьезоэлектрических керамических материалов. Для получения гипотиофосфата олова смешивают растворы хлорида олова, сульфида фосфора и сульфида натрия, взятых в стехиометрических соотношениях. При этом каждый указанный исходный компонент растворяют в органическом растворителе до получения насыщенного раствора с последующей обработкой ультразвуком. Полученную смесь отстаивают до появления коричневого осадка гипотиофосфата олова. Затем удаляют растворитель и осадок промывают на фильтре органическим растворителем до отрицательной реакции на хлорид-ион. Полученный целевой продукт высушивают и измельчают в шаровой мельнице. Изобретение позволяет повысить чистоту продукта, повысить производительность и исключить взрывоопасность при получении гипотиофосфата олова. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано для получения монооксида олова, применяемого как исходное вещество для создания материалов электронной техники, в стекольной промышленности, медицине и авиации в качестве теплоотражающего покрытия, антиобледенителя и газочувствительного элемента. Способ включает приготовление исходного раствора гидроксоформы олова, помещение его в автоклав и установление автоклава в микроволновую установку. Исходный раствор гидроксоформы олова готовят путем растворения металлического олова в соляной кислоте при продувке кислородом воздуха. Автоклав с раствором устанавливают в микроволновую установку на 10-60 минут при давлении 6-14 атм и мощности микроволнового нагрева 150 Вт. Исходный раствор объемом 100 мл готовят при следующем соотношении компонентов: олово - 0,2-2 мас.%; 36% (мас.) раствор соляной кислоты - 52,9-42,0 мас.%; 9% (мас.) раствор гидроксида аммония - 46,9-56,0 мас.%. Изобретение позволяет получить монооксид олова с размером зерна от 300 нм до 6 мкм и устойчивостью к окислению кислородом воздуха до температуры 310°C при минимальных затратах времени и средств. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области извлечения редких элементов из горных пород, в частности из пород и руд черносланцевых формаций и продуктов их переработки, и может быть использовано в области прикладной геохимии, при поиске месторождений полезных ископаемых, в частности для извлечения рения. Способ извлечения рения включает приготовление коллоидно-солевого раствора из проб черносланцевых формаций и/или продуктов их переработки, которые предварительно дробят и измельчают до величины зерна не более 0,080 мм, заливание нагретым до кипения водным раствором, приготовленным из поливинилового спирта с концентрацией в водном растворе 0,05%, взятого в соотношении к пробе 15:1, перемешивание полученной суспензии, выдерживание ее при комнатной температуре не менее 24 часов, фильтрование до размеров частиц не менее 1200 нм, при наличии в этом растворе содержания рения не менее 0,0001 мг/кг, и извлечение рения выпариванием до сухого остатка коллоидно-солевого раствора. Изобретение обеспечивает повышение точности, достоверности и надежности количественного извлечения рения. 6 табл., 6 пр.

Изобретение может быть использовано в технологии сорбционной очистки сточных вод. Для осуществления способа сточные воды обрабатывают сорбентом, в качестве которого используют измельченный отход гидроалюминатного бетона. Очистку осуществляют фильтрацией через сорбент толщиной слоя 0,05-0,06 м. Использование предложенного способа обеспечивает повышение эффективности очистки сточных вод от ионов меди, уменьшение высоты слоя сорбента при очистке, что приводит к его экономии, и увеличение скорости фильтрации, что приводит к сокращению времени очистки. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биологической очистке сточных вод. Сточную воду предварительно обрабатывают активным илом в приемном аэротенке 3. Перед щелевым отверстием 16 промежуточного дна 17 со стороны приемного аэротенка 3 посредством линейного аэратора 18 создают защитную пузырьковую стену от проникновения крупных загрязнений в первичный отстойник 4. Смесь воды с активным илом через отверстие 16 промежуточного дна 17 подают в активационный первичный отстойник 4. Рециркуляцию активного ила осуществляют при помощи эрлифта 19. Во вторичном отстойнике 5 создают эффект флотации активного ила и собирают всплывший активный ил посредством бокового раструба 24 U-образной трубы 23 дегазатора. Очищенную воду выводят из установки. Изобретение позволяет уменьшить энергозатраты на обработку сточных вод, упростить конструкцию очистного сооружения и повысить его надежность при увеличении эффективности очистки сточных вод за счет интенсификации методов воздействия на сточные воды, использования сообщающихся смежных камер с самотечным движением жидкости между ними, повысить качество очистки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к средству для биологической очистки воды от углеводородов. Биопрепарат включает пористый носитель биологически активных микроорганизмов, содержащий стеклообразные метафосфаты: KРО₃, Mg(PO ₃)₂, Са(РО₃)₂, Аl ₂O₃ и микроорганизмы-деструкторы углеводородов, а также дополнительно содержит ТiO₂ и неорганические азотосодержащие соединения, такие как: KNO₃ и NH ₄H₂PO₄ при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: КРО₃ - 20-40, Mg(PO₃ )₂ - 5-10, Са(РО₃)₂ - 30-50, Аl₂О₃ - 5-10, TiO₂ - 1-5, KNO ₃ - 1-3, NH₄H₂PO₄ -остальное. Изобретение позволяет повысить эффективность биопрепарата для очистки воды от углеводородных загрязнений, а также увеличить время его действия. 1 табл, 2 пр.

Изобретение относится к выдувным головкам секционной стеклоформующей машины. Техническим результатом изобретения является повышение времени между техническим обслуживанием механизма. Механизм выдувной головки, предназначен для использования при выдувании и охлаждении баночки в форме для выдувания, причем указанный механизм выдувной головки содержит стрелу выдувной головки, подъемный механизм выдувной головки для избирательного подъема и опускания указанной стрелы выдувной головки, поддерживающее устройство выдувной головки, имеющее первый конец, установленный на нижней стороне указанной стрелы выдувной головки и противоположный конец, отходящий от него вниз, причем указанное поддерживающее устройство выдувной головки имеет развернутую и укороченную конфигурации и смещается из этой укороченной конфигурации в указанную развернутую конфигурацию, выдувную головку, установленную под указанным вторым концом указанного поддерживающего устройства выдувной головки и охлаждающую трубу, имеющую первый конец и противоположный второй конец, причем указанный первый конец указанной охлаждающей трубы неподвижно закреплен на указанной стреле выдувной головки, а указанный второй конец указанной охлаждающей трубы продолжается вниз через проем в указанной выдувной головке. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение касается производства стекла, используемого дня изготовления стеклоплитки. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры варки стекла. Шихта для получения стекла содержит следующие компоненты, мас.%: соду - 2,0-3,0; кварцевый песок - 40,0-45,0; природный барит - 53,0-57,0. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к волоконной оптике и к разработке способа получения высокочистых теллуритных стекол. Технический результат изобретения заключается в получении высокочистых теллуритных стекол и проведении процесса в условиях безопасной работы. Инициируют реакции окисления кислородом летучих соединений исходных компонентов в газовой фазе. В качестве исходных летучих соединений используют хлориды исходных компонентов. Реакцию окисления инициируют низкотемпературной плазмой. Окисление и осаждение продуктов реакции ведут внутри опорной трубы, нагретой до 200-500°С. Труба выполнена из силикатных или теллуритных стекол. Плавление осажденного продукта ведут внутри трубы. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение касается получения искусственных камней и минералов. Техническим результатом изобретения является снижение температуры плавления сырьевой смеси. Сырьевая смесь включает горный хрусталь, соду, буру, селитру, молотые пережженные добела кости, углекислый кобальт, криолит и хрустальное стекло при следующем соотношении компонентов, вес.ч: горный хрусталь - 26-30; сода - 2-3; бура - 6-8; селитра - 1-1,5; молотые пережженные добела кости - 1-1,5; углекислый кобальт - 0,1-0,3; криолит - 1-1,5; хрустальное стекло - 55,7-61,4. 1 табл.

Изобретение относится к теплоизоляционно-конструкционным материалам. Технический результат изобретения заключается в увеличении прочности пеностекла, уменьшении брака при отжиге, а также в снижении плотности и теплопроводности. Готовят шихту на основе стеклобоя и добавок: углерода, сульфата бария, сульфата натрия и гидроксида алюминия. Предварительно стеклобой измельчают в два этапа. На первом этапе производят дробление в молотковой мельнице до размеров частиц 10-15 мм. На втором этапе дробление стеклобоя осуществляют в ударно-кинетической мельнице до размеров частиц 0.04-0.1 мм. Измельчение добавок производят до размера частиц 0.04-0.06 мм. Вспенивание шихты производят при температуре 860°С, а отжиг осуществляют в течение 49 часов при температуре от 520°С до 30°С.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для пористого заполнителя. Технический результат: повышение прочности при раскалывании пористого заполнителя. Керамическая масса содержит, мас.%: жидкое стекло 45-65, хлорид натрия 5-15, отход горно-обогатительной фабрики при обогащении угля 15-20 и бейделлитовую глину, содержащую минерал бейделлит 85-90%, 15-20. 3 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 75,0-83,0, уголь 2,0-3,0, молотый кварцевый песок 10,0-15,0, жидкое натриевое стекло 5,0-7,0. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя, полученного из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составу массы для производства пористого заполнителя. Технический результат - повышение коэффициента конструктивного качества пористого заполнителя. Композиция для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: легкоплавкая монтмориллонитовая глина 70-90, твердый нефтесодержащий отход сепарации нефтешлама, содержащий, мас.%: смолы - 5,4, асфальтены - 5,6, парафины 9,0, тяжелые масла 80,0, 10-30. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в качестве гидроизоляционного состава, используемого в гражданском и промышленном строительстве. Строительный раствор содержит, мас.%: портландцемент 29,3-32,6, глиноземистый цемент 2,5-3,73, песок для строительных работ фракции от 0,01 мм до 0,63 мм 38,2-39,1, доломитизированный известняк фракции 100 мк 7,5-8,31, сополимер акрилатов Neolith 1,6-1,67, сульфат калия K₂SO₄ 0,8-0,84, гиперпластификатор MelFlux 0,2-0,25, вода 16,6-16,8. Технический результат - увеличение глубины проникновения строительного раствора в глубь бетонного основания, повышение прочности и плотности бетонного основания. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к бетонной смеси и может найти применение в промышленности строительных материалов, в частности, при производстве облегченных бетонных стеновых блоков, которые могут быть использованы при возведении складских помещений, гаражей, ограждений. Технический результат - повышение прочности бетона. Бетонная смесь содержит, мас.%: портландцемент 25,0-27,0, золошлаковый наполнитель 19,3-24,9, керамзитовый песок 17,0-23,0, суперпластификатор С-3 0,7-1,1, андезитовая мука 11,0-13,0, вода 17,0-21,0. 1 табл.

Изобретение касается производства строительных материалов на основе гипсового вяжущего. Масса для производства гипсовых плит включает, мас.ч.: вода 680-720; макулатура 100-140; двуводный гипс или фосфогипс 90-100; крахмал 1,5-2. Технический результат - обеспечение экологической безопасности полученных материалов. 1 табл.

Изобретение относится к производству изоляционных материалов, а именно к составу для изготовления тепло-, звукоизоляционного материала. Такой материал может быть использован, например, для термоизоляции чердачных и подвальных перекрытий, фасадов зданий, изготовления теплых полов, а также для звукоизоляции межкомнатных перегородок, межэтажных, чердачных и подвальных перекрытий. Состав содержит отверждаемую основу, кислотный отвердитель, наполнитель, поверхностно-активное вещество, выполняющее роль пенообразователя, и воду. В качестве отверждаемой основы он содержит 25-45%-ное натриевое жидкое стекло с силикатным модулем 2,5-4,5, в качестве кислотного отвердителя - ангидрид уксусной или пропионовой кислот, либо соединение, выбранное из группы, состоящей из калия фтористого кислого, натрия фтористого кислого, натрия гексафторсиликата и кальция гексафторсиликата, а в качестве наполнителя -негидролизующиеся в щелочных условиях волокнистые материалы, при следующем содержании компонентов состава, мас.%:

25-45%-ное натриевое жидкое стекло с	70-85
силикатным модулем 2,5-4,5
Кислотный отвердитель	8,5-13,5
Поверхностно-активное вещество	0,39-1,2
Наполнитель	0,15-5,13
Вода	остальное

Технический результат - повышение теплоизоляции, шумопоглощения, механической прочности. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к строительной индустрии и, в частности, может быть использовано для получения теплоизоляционно-конструкционных и теплоизоляционных строительных материалов при изготовлении элементов зданий и сооружений в промышленном и гражданском строительстве. В способе получения конструкционно-теплоизоляционного строительного материала на основе алюмосиликатных микросфер, включающем перемешивание алюмосиликатных микросфер и вяжущего - жидкого стекла, формование, термообработку, выдержку, остывание, используют в качестве наполнителя жидкое стекло натриевое и/или калиевое с модулем 1-4 и плотностью 1,1-1,47 г/см³, осуществляют формование с удельной нагрузкой 1,5-5 МПа, термообработку, включающую: I этап термоудара - путем повышения температуры до 100-130°С за 7-15 минут, выдержку - при 100-130°С 7-15 минут, II этап термоудара - путем подъема температуры до 300-550°С в течение 10-30 минут, выдержку - 40-80 минут и остывание в печи в течение 5-8 часов, при следующем соотношении компонентов, % об.: алюмосиликатные микросферы 65-97, указанное жидкое стекло 3-35. Технический результат - получение негорючего материала с высокой прочностью при снижении средней плотности и теплопроводности. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает оксид алюминия, глину и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид алюминия - 15,0-20,0; глина - 40,0-45,0; бентонит - 35,0-45,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве изделий бытовой керамики. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса включает каолин, полевой шпат, керамический бой и фосфогипс, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 45,0-49,0; полевой шпат - 48,0-52,0; керамический бой - 1,0-2,0; фосфогипс - 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве посуды: тарелок, блюдец и др. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса включает каолин, полевой шпат, керамический бой, фосфогипс, тальк и жидкое калиевое стекло при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 61,6-63,6; полевой шпат - 10,0-12,0; керамический бой - 14,0-16,0; фосфогипс - 0,1-0,3; тальк - 10,0-12,0; жидкое калиевое стекло - 0,1-0,3. 1 табл.

Изобретение относится к производству керамического кирпича на основе местного легкоплавкого глинистого сырья. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Керамическая масса для получения кирпича включает легкоплавкое глинистое сырье и кальцийсодержащие отходы, образующиеся при производстве минеральных удобрений, при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкое глинистое сырье - 91-98; кальцийсодержащие отходы от производства минеральных удобрений - 2-9. 2 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве посуды: тарелок, блюдец и др. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса включает каолин, полевой шпат, керамический бой, фосфогипс, бой листового стекла и жидкое калиевое стекло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 75,6-76,6; полевой шпат - 14,0-16,0; керамический бой - 1,0-2,0; фосфогипс - 0,1-0,3; бой листового стекла - 6,0-8,0; жидкое калиевое стекло - 0,1-0,3. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает каолин, глину, мраморную муку, керамический череп и маршалит при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 54,9-64,7; глина - 20,0-25,0; мраморная мука - 0,05-0,15; керамический череп - 0,05-0,15; маршалит - 15,0-20,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, глину, керамический череп, доломит и пиролюзит при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 25,0-35,0; глина - 49,0-63,0; керамический череп - 3,0-5,0; доломит - 0,5-1,0; пиролюзит - 6,0-12,0. 1 табл.

Изобретение относится к керамическому материаловедению, в частности к получению керамического материала на основе тугоплавких бескислородных и оксидных соединений, характеризующегося высокой прочностью и трещиностойкостью, и может быть использовано для изготовления режущего инструмента, в нефте- и газодобывающей промышленности (клапанные устройства и уплотнительные кольца насосов), при изготовлении сопловых насадок для пескоструйных аппаратов и распылителей химических растворов. Керамический материал получают из шихты, содержащей компоненты при следующем соотношении, мас.%: Аl₂О₃ 10-40, ZrN 20-65, ZrO ₂ остальное, при температуре спекания 1700-1800°С и давлении азота при спекании 0,10-0,12 МПа без сложной операции изостатического прессования с применением высоких значений давления. Технический результат изобретения заключается в получении керамического материала с высокой трещиностойкостью (коэффициентом интенсивности критических напряжений 7-14 МПа·м^1/2 с) и прочностью при изгибе 650-750 МПа. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области производства композиционного материала на основе карбида кремния и сложного оксидного связующего, способного работать в агрессивных средах, а также в условиях ударно-динамических нагрузок, а именно в качестве материала для пар трения и бронезащитных изделий. Техническим результатом изобретения является повышение прочности, плотности и твердости изделий, при низкой их пористости. Растворный способ получения карбидокремниевой шихты с оксидным активатором спекания, включающий нанесение на поверхность частиц карбида кремния -SiC, активатора спекания состава, содержащего 3,7 мас.% оксида магния MgO, 24,7 мас.% оксида иттрия Y₂О ₃ и 71,6 мас.% оксида алюминия Аl₂О₃ , причем нанесение осуществляют на частицы -SiC, диспергированные в водных растворах нитратов магния, иттрия и алюминия, путем осаждения ионов Mg²⁺ на 1/3 часть -SiC, взятого в виде суспензии в водном растворе гидроксида натрия NaOH, а смеси ионов Y³⁺ и Аl³⁺ на 2/3 части -SiC, взятого в виде суспензии в водном растворе гидроксида аммония NH₄OH, при этом осаждение указанных ионов осуществляют в форме гидроксидов с последующей термодеструкцией их до оксидных форм в интервале Т=400-700°С и смешиванием получают шихту, включающую 0,24-0,55 мас.% MgO, 2,50-3,71 мас.% Y₂О₃, 7,20-10,76 мас.% Аl₂О ₃ и остальное -SiC. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к керамическим материалам и их соединениям с металлическими изделиями при изготовлении отдельных узлов электровакуумной аппаратуры, использующейся в радио- и электронной технике. Герметичный сжатый несогласованный металлокерамический спай «керамика ВК94-1 - сталь 12Х18Н10Т» получают одноступенчатой высокотемпературной пайкой в среде вакуума припоем системы «серебро - медь» ПСр72 с помощью введения промежуточного компенсирующего элемента из сплава титана. Припой ПСр72 предварительно отжигают в вакууме и осветляют в растворе HNO₃. Промежуточный компенсирующий элемент из сплава титана подготавливают методом обезжиривания и снятия оксидной пленки с отжигом в вакууме при температуре 860°C. Сплав титана компенсирует влияние внутренних разрушающих напряжений сжатия, возникающих в несогласованном спае «вакуумплотная корундовая керамика ВК94-1 - нержавеющая сталь 12Х18Н10Т», создает легкоплавкую эвтектику с припоем системы «серебро - медь» ПСр72 при температуре спая в вакууме. Способ позволяет исключить трудозатраты на предварительную металлизацию поверхности керамики и получить спаи с высокой механической прочностью и герметичностью не более 1×10^-3 мм рт. ст. × л/с при контроле натекания гелиевым течеискателем.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству изделий (плит, блоков) из древесно-цементных композиций, используемых, преимущественно, в малоэтажном строительстве. Арболитовая смесь содержит, мас.%: цемент 40-45, известь 2-3, пенообразователь ПБ-2000 0,3-0,35, жидкое стекло 2-3, листовое стекло, молотое до удельной поверхности 4000 см²/г, 7-10, древесная дробленка, измельченная до размера частиц не более 5 мм, - остальное, причем водоцементное отношение составляет 1,1-1,3. Технический результат - сокращение расхода цемента, повышение прочности. 1 табл.

Изобретение относится к композиции для защитного покрытия бетона и может найти применение для защиты от обезвоживания свежеуложенного бетона автомобильных дорог и аэродромов, а также в гидротехническом строительстве и монолитном домостроении. Технический результат - создание композиции с оптимальной вязкостью, не изменяющейся в процессе длительного хранения. Композиция для защитного покрытия бетона включает латекс, парафиновый компонент, жирную кислоту фракции С₁₃, щелочной компонент, поверхностно-активное вещество ОП-7 или ОП-10, загуститель и воду. При этом в качестве щелочного компонента выбран триэтаноламин, а в качестве парафинового компонента - твердый парафин при следующем соотношении компонентов, мас.%: латекс 2-25, твердый парафин 3-25, жирная кислота фракции С₁₃ 0,5-3,0, триэтаноламин 0,3-5,0, указанное поверхностно-активное вещество 0,1-0,5, загуститель 0,1-0,5, вода остальное. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамический кирпич. Технический результат изобретения заключается в получении экологически безопасной глазури, имеющей прочное сцепление с поверхностью кирпича. Кирпичная глазурь содержит следующие компоненты, мас.%.: глину - 4-6; мел - 2-3; пиролюзит - 10-12; нефелиновый шлам - 20-25; стеклобой - 57-61. 1 табл.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости глазури. Безфриттовая глазурь содержит следующие компоненты, мас.%: бой оконного и/или тарного стекла 88-91; каолин 3-4; соду кальцинированную 3-4; тальк 3-4. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости глазури. Безфриттовая глазурь содержит следующие компоненты, мас.%: бой оконного и/или тарного стекла - 88-91; каолин - 3-4; соду кальцинированную - 3-4; природный барит - 3-4. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для ангобировання керамических изделий. Керамическая масса для ангобирования включает, мас.%: каолин 43,5-51,3; глина 39,0-43,0; мраморная мука 0,6-1,2; керамический череп 4,0-6,0; доломит 0,1-0,2; нефелин 4,0-6,0; карбоксиметилцеллюлоза 0,1-0,2; жидкое калиевое стекло 0,3-0,5. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига керамической массы.

Гранулированное удобрение, содержащее водорастворимые формы азота, магния и серы, содержит 18-24% масс. азота, 8-12% масс. серы, 3-6% масс. магния, выраженного как оксид магния MgO в форме буссенготита - (NH₄)₂SO₄ ·MgSO₄·6H₂O, и двойные соли нитрата аммония 2NH₄NO₃·(NH₄) ₂SO₄ и 3NH₄NO₃·(NH ₄)₂SO₄. Магнезит обрабатывают концентрированной азотной кислотой, содержащей 30-60% НNО₃, с образованием реакционной смеси, содержащей нитрат магния, нитрат кальция и другие нитраты согласно содержанию металлических соединений в магнезите, и остаток - неразложившийся магнезит. Реакционную смесь нейтрализуют щелочным реагентом до рН 2-6, оставляют для протекания реакции с сульфатом аммония при температуре 80-120°С в течение 20-80 минут с образованием суспензии буссенготита (NH ₄)₂SO₄·MgSO₄·6H ₂O, содержащей 10-30% масс. воды. Суспензию смешивают с высушенным рецикловым продуктом предшествующего производства в соотношении 1:2-1:4 и гранулируют с образованием влажного гранулята, из которого после удаления свободной воды получают конечный продукт. Техническим результатом является получение удобрения, пригодного для выращивания растений на почвах с низким содержанием водорастворимого магния и для растений, требующих быстрой поставки питательных веществ. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КЕТОСУЛЬФОНОВ И 1,4-ДИКЕТОНОВ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения -кетосульфонов общей формулы Iа-д и 1,4-дикетонов IIа-ж

Настоящее изобретение относится к способу превращения цис-1,3,3,3-тетрафторпропен в транс-1,3,3,3-тетрафторпропен, включающий:

а) обеспечение в реакторе исходного сырья, включающего цис-1,3,3,3-тетрафторпропен, и

б) введение указанного исходного сырья в условия каталитической реакции, которые являются эффективными для превращения по меньшей мере части указанного цис-1,3,3,3-тетрафторпропена в указанном сырье в транс-1,3,3,3-тетрафторпропен, при этом указанные условия включают действие на указанное сырье катализатора на основе металла, выбранного из группы, состоящей из галоидированных окисей металлов, кислот Льюиса в виде галогенидов металлов, металлов нулевой валентности и их комбинаций, при температуре реакции от примерно 25°С до примерно 600°С. Техническим результатом заявленного изобретения является достижение высокой степени конверсии и высокой селективности данной реакции. 10 з.п. ф-лы. 3 табл. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения оптически активных спиро-гомофуллеренов формулы (1) и (2)

характеризующийся тем, что С₆₀ -фуллерен взаимодействует с оптически активными диазосоединениями, генерируемыми in situ окислением гидразонов (-)-ментона и D-(+)-камфоры с помощью MnO₂, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)₂-PPh₃-Et ₃Al, взятыми в мольном соотношении С₆₀: оптически активный гидразон: Pd(acac)₂:PPh₃:Et ₃Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), при комнатной температуре (~20°С) в течение 1-2 ч. Способ отличается от известных высокими выходами целевых продуктов и селективностью реакции, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, а также меньшими энергозатратами. 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу работы дистилляционной колонны для удаления воды и компонентов кипящих ниже, чем 1,2-дихлорэтан, из 1,2-дихлорэтана. Способ характеризуется тем, что, по меньшей мере, часть теплоты конденсации содержащих воду вторичных паров дистилляционной колонны используют для выпаривания раствора едкого натра. Использование настоящего способа позволяет оптимизировать использование выделяемого тепла и снизить потребность в охлаждающей воде. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1,3-дибромадамантана, который находит широкое применение в производстве термо- и хемостойких полимеров, служит исходным сырьем при получении лекарственных препаратов, антистатиков, мягчителей, используется в синтезе других производных адамантана (амины, спирты, кислоты, нитрилы, амиды и т.д.). Сущность способа заключается в бромировании адамантана с помощью тетрабромметана CBr₄ под действием катализатора Fe₃(СО)₁₂ при 150-160°С в течение 7-10 часов при мольном соотношении [адамантан]:[CBr₄ ]:[Fe₃(СО)₁₂]=100:150÷200:1-3. В оптимальных условиях при полной конверсии адамантана 90-99% единственным продуктом реакции является 1,3-дибромадамантан. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу термического окисления метана до метанола, заключающийся в том, что часть исходного газа - метансодержащего газа из установки комплексной подготовки газа подогревают в печи при заданном давлении и концентрации кислорода в исходном газе 20-25 об.%, подают в реактор в зарубашечное пространство трубчатой зоны охлаждения, а оттуда в реакционную зону, где происходит газофазное окисление метана, с последующим охлаждением реакционной смеси в трубчатой зоне охлаждения реактора, окончательное охлаждение реакционной смеси в холодильнике-конденсаторе, в процессе которого охлажденную реакционную смесь разделяют на отходящие газы и жидкие продукты, с получением пара высокого и низкого давления и теплофикационной воды, при этом регулировку температурного режима реактора осуществляют путем подачи в реакционную зону реактора части холодного исходного газа и изменением температуры подогрева части исходного газа, подаваемого на вход трубчатой части зоны охлаждения реактора. При этом воздух, входящий в состав исходного газа, обогащают кислородом до степени концентрации 25-50 об.%, а отношение составляет величину 1-(5-15), где - объемная концентрация метана в исходном газе; - объемная концентрация кислорода в исходном газе. Предлагаемый способ позволяет эффективно получить целевой продукт за один проход. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения третичного бутилового спирта - полупродукта в органическом синтезе и может найти применение при получении изобутилена и изопрена, применяемых в производстве бутилкаучука и изопренового каучука. Способ заключается в жидкофазной реакции изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии третичного бутилового спирта в качестве растворителя с прямоточной подачей потока исходных реагентов в колонный реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором, с последующим выделением ректификацией целевого продукта из полученной реакционной смеси. При этом используют изобутилен или изобутиленсодержащую углеводородную смесь, содержащие изопрен в количестве 0,1-1,2 мас.% Способ позволяет снизить выход побочных продуктов и увеличить срок службы катализатора при сохранении производительности процесса. 5 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкиленгликоля из алкиленкарбоната, включающий гидролизацию алкиленкарбоната в присутствии катализатора в реакторе с перегородками, в котором реактор с перегородками имеет, по меньшей мере, четыре отсека, причем отсеки образованы рядом чередующихся первых внутренних перегородок, имеющих первую конфигурацию, и вторых внутренних перегородок, имеющих вторую конфигурацию, которая отличается от первой конфигурации, и внутренние перегородки обеспечивают извилистый путь для реакционной жидкости через реактор. Способ позволяет максимизировать конверсию алкиленкарбоната в алкиленгликоль, минимизировать сокращение жидкости, сохранить или снизить время пребывания и/или размер реактора. 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к способу получения ацетата калия взаимодействием гидроксида калия с водным раствором уксусной кислоты и последующими стадиями обработки полученного ацетата калия. Способ включает фильтрационную очистку полученного раствора ацетата калия, упаривание фильтрата при 105-115°C, охлаждение до 55-65°C и вакуумную кристаллизацию. При этом способ характеризуется тем, что в качестве исходных продуктов используют кристаллический гидроксид калия и 40-60%-ную уксусную кислоту, которую добавляют к гидроксиду калия в 30-35%-ном избытке от стехиометрии и при поддержании температуры реакционной массы на уровне 80-90°C, и что образующиеся кристаллы ацетата калия после стадии вакуумной кристаллизации дополнительно подвергают центрифугированию со скоростью 500-2000 оборотов в минуту и последующей вакуумной сушке при 145-155°C. Настоящий способ обеспечивает получение высокочистого продукта, минимально содержащего примеси тяжелых металлов. 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl₂, MnBr₂, Mn(асас)₂ , Mn₂(СО)₁₀ при температуре 130°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении реагентов [Ad-Cl]:[CH ₃CN]:[H₂O]:[Mn]=100:300-400:100:3. Технический результат заявленного способа заключается в полной конверсии 1-бромадамантана и отсутствии побочных продуктов, т.е. единственным продуктом реакции является N-(1-адамантил)ацетамид. 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO₃-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения амида 1-хлорадамантил-3-карбоновой кислоты, примененимого в синтезе 1,3-дизамещенных производных адамантана, и в качестве исходного сырья для получения лекарственных препаратов. Способ заключается в одновременном хлорировании и амидировании адамантил-1-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида с помощью хлорирующих агентов и ацетонитрила в присутствии катализатора, где в качестве хлорирующего агента используется четыреххлористый углерод, а катализатора - VO(acac)₂ в присутствии воды при температуре 125-150°С в течение 1-3 часов при мольном соотношении [VO(асас)₂]:[Ad-R]:[CH₃CN]:[H ₂O]:[CCl₄]=1:(100-1000):(100-1000):(100-1000):(200-2000), где (R=COOH, COCl). Технический результат заключается в достижении высокого выхода (95%) 1-хлорадамантил-3-формамида при конверсии адамантил-1-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида ~100%. 15 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к фотохимическому способу получения функционально замещенных фуллеренов (азиридинофуллеренов), которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ (2) с азотистоводородной кислотой (HN₃ ), генерируемой взаимодействием NaN₃ с H₂ SO₄, при комнатной температуре в условиях фотохимической реакции (hv 300 нм, 500 W) в течение 15-40 мин. Фотолиз проводят в запаянной кварцевой ампуле, содержащей толуольный раствор С ₆₀, насыщенного HN₃. Получают азиридино[2',3':1,2]фуллерен[60] (1) с выходом 10-21%. Технический результат - разработка одностадийного способа получения целевого соединения с использованием легкодоступной азотистой кислоты в качестве исходного соединения. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится способу получения 5-арил-2-метил-1,3-диоксо-2-азаспиро[5,5]ундекан-4-карбонитрилов обшей формулы:

где: Ar=Ph (а), 4-ВrС₆Н₄ (б), 4-СlС ₆Н₄ (в), 4-МеОС₆Н₄ (г), 3,4-(МеО)₂С₆Н₃ (д), который заключается в том, что метиловый эфир 1-бромциклогексанкарбоновой кислоты кипятят с цинком и 3-арил-2-циано-М-метилпропенамидами в среде бензол-этилацетат-ГМФТА (10:5:1) в течение 4 часов. Также изобретение относится к средству, проявляющему анальгетическую активность, представляющему собой один из представителей ряда 5-арил-2-метил-1,3-диоксо-2-азаспиро[5,5]ундекан-4-карбонитрилов, полученный вышеописанным способом. Технический результат: получение новых 5-арил-2-метил-1,3-диоксо-2-азаспиро[5,5]ундекан-4-карбонитрилов и средства, проявляющего анальгетическую активность. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 3 табл.

АЗОТСОДЕРЖАЩЕЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ 11 -ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ ТИПА 1

Изобретение относится к соединению формулы (II) или к его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А представляет собой группу, представленную формулой 2; R¹ представляет собой водород или C_1-6алкил; R² представляет собой -SR⁵, галоген, галогенированный С_1-6 алкил или т.п., R³ представляет собой группу, представленную формулой: -СН=CH-С(R^aR^b)-R^c-R ^d, или группу, представленную формулой: -(CR^e R^f)_m-С(R^aR^b)-R ^c-R^d, в которых радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения, R⁴ представляет собой -OR⁶, -CONR⁷R⁸, -NR ⁹CONR⁷R⁸, -(CR¹⁰R ¹¹)_pOH, -(CR¹⁰R¹¹) _pOCONR⁷R⁸, -NR⁹COR ¹², -(CR¹⁰R¹¹)_pNR ⁹COR¹², -С(=О)NR⁹OR¹², -CONR⁹CONR⁷R⁸, -CN, галоген или NR⁹(С=O)OR¹²; R⁵ представляет собой С_1-6алкил; R⁶ представляет собой водород или -CONR⁷R⁸; каждый из R⁷ и R⁸ независимо представляет собой водород или т.п., R¹⁰ и R¹¹ независимо представляет собой водород; R¹² представляет собой C_1-6алкил; каждый из m и р независимо представляет собой целое число от 1 до 3. Это соединение пригодно в качестве ингибитора 11 -гидроксистероиддегидрогеназы типа 1. Изобретение также относится к отдельным соединениям, фармацевтическим композициям на основе заявленных соединений, способу предупреждения и лечения диабета и применению соединения формулы (II). 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 283 пр., 3 тестовых пр., 3 пр. рецептур.

Формула 1

Формула 2

Изобретение описывает ингибиторы поли(АDР-рибозо)полимеразы формулы (Ik)

или его фармацевтически приемлемую соль, где R¹⁰¹, R¹⁰⁴ и R¹⁰⁵ представляют Н; R¹⁰² представляет R¹¹, где R¹¹ выбран из пирролидинила, оксазолила, имидазолидинила, изотиазолидинила, пиперидинила, пиперазинила и азепанила, причем R¹⁰² замещен одним или двумя (О) заместителями; R ¹⁰³ представляет фтор, а кроме того, фармацевтическую композицию на основе данных соединений, обладающую ингибирующей активностью в отношении поли(АDР-рибозо)полимеразы (PARP), способ лечения рака и способ уменьшения объема опухоли у млекопитающего. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают ингибирующей активностью в отношении поли(АDР-рибозо)полимеразы (PARP). 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 491 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения производных (2S,4S)-3-(3-ацетилтиопропионил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - потенциальных антигипертензивных веществ, ингибиторов ангиотензин конвертирующего фермента (АПФ). Способ включает получение Na-соли оптически чистой (2S,4S)-2-алкил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты путем взаимодействия природной аминокислоты L-аспарагина с серией алифатических, ароматических или жирноароматических альдегидов, содержащих от 4 до 8 атомов углерода в водном или водно-метанольном растворе при pH 9-11 при комнатной температуре, причем соотношение компонентов при проведении реакции выбирается от 1:1 до 1:1.5 мол.% с последующим добавлением хлорангидрида 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты в количестве от 1.1 до 1.5 мол.% от массы исходных компонентов непосредственно в реакционную смесь после завершения образования (2S,4S)-2-алкил-6-оксогексагидро-пиримидин-4-карбоновой кислоты. Техническим результатом является то, что конечный продукт, получаемый по предлагаемому способу, является оптически чистым, а в основе его синтеза используются природные или коммерчески доступные соединения. 7 пр.

Изобретение относится к новым производным 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина, обладающим ингибирующей активностью в отношении c-kit, PDGFR , PDGFR киназ, необязательно в виде изомеров или фармацевтически приемлемых солей. В формуле (1):

R¹ обозначает галогеналкил, содержащий 1-6 атомов фтора; R² обозначает C₁-С ₆алкил или галоген; R³ обозначает -L-NR ⁴R⁵, -X-NR-C(O)R⁸ или -X-NR-C(O)NR ⁴R⁵, где L обозначает -Х-С(О), -(CR₂ )_j, -O(CR₂)_1-4 или ;

Х обозначает (CR₂)_j или [C(R)(CR₂OR)]; R⁴ и R⁵ независимо обозначают Н, C₁-С₆алкил, C ₁-С₆алкил, замещенный галогеном, C₁ -С₆алкил, замещенный гидроксигруппой, или (CR ₂)_k-R⁶; R⁸ независимо обозначает (CR₂)_k-R⁶ или C ₁-С₆алкил, или C₁-С₆алкил, замещенный галогеном; R⁷ обозначает Н; альтернативно, R⁴ и R⁵ вместе с атомом N в каждом NR ⁴R⁵ образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N и О, замещенное 0-3 группами R¹¹; R¹¹ обозначает R ⁸, (CR₂)_k-OR⁷, CO ₂R⁷, (CR₂)_k-C(O)-(CR ₂)_k-R⁸, (CR₂)_k C(O)NR⁷R⁷ или (CR₂)_k S(O)_1-2R⁸; каждый R обозначает Н или C ₁-С₆алкил; каждый k равен 0-6; и j и m независимо равны 0-4; при условии, что R¹ не обозначает трифторметоксигруппу, если R³ обозначает C(O)NH₂, C(O)NR ¹²R¹³, где R¹² и R¹³ вместе образуют пиперазинил; значения радикала R⁶ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 77 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии и касается синтеза гетероциклических соединений - производных 5,6-дигидро-7Н-пирроло[1,2-d][1,4]бензодиазепин-6-она формулы 1 а-д кипячением 2-амино-N-(2-фуран-2-ил-фенил)-ацетамидов в смеси ледяной уксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты с последующей обработкой гидрокарбонатом натрия при кипячении. Способ характеризуется простотой выполнения. 2 табл., 5 пр.

Описывается способ получения триазолино[4',5':1,2]фуллерена[60] формулы (1):

заключающийся в том, что фуллерен С ₆₀ подвергают взаимодействию с азотистоводородной кислотой (HN₃), генерируемой in situ реакцией NaN₃ с H₂SO₄, взятыми в мольном соотношении C₆₀:NaN₃:H₂SO₄=1:(100-120):(100-120), в хлорбензоле при температуре 40°С в течение 2-4 ч, с выходом 8-17%. Целевой продукт может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, при создании новых материалов с заданными свойствами. 1 табл., 1 прим.

Изобретение относится к соединениям общей формулы

		2455291 действует с опубликован 10.07.2012
	УЛУЧШЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(БЕНЗИМИДАЗОЛИЛМЕТИЛАМИНО)-БЕНЗАМИДОВ И ИХ СОЛЕЙ Изобретение имеет отношение к способу получения необязательно замещенного 4-(бензимидазол-2-илметиламино)бензамидина формулы (I) в которой R1 обозначает метильную группу, R2 обозначает группу R21NR22 , где R21 обозначает этильную группу, которая замещена этоксикарбонильной группой, и R22 обозначает пиридин-2-ильную группу, R3 обозначает н-гексилоксикарбонильную группу, где на стадии (а) фенилдиамин формулы (II) где R1 и R2 имеют значения, указанные для формулы (I), который реагирует с 2-[4-(1,2,4-оксадиазол-5-он-3-ил)фениламино]уксусной кислотой, с получением продукта формулы (III)	2455292 действует с опубликован 10.07.2012
	N-(2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛ)АМИД 3-БРОМ-2,4-ДИОКСО-4-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)БУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к N-(2-бензотиазолил)амиду 3-бром-2,4-диоксо-4-(4-метоксифенил)бутановой кислоты формулы 1. Технический результат - N-(2-бензотиазолил)амид 3-бром-2,4-диоксо-4-(4-метоксифенил)бутановой кислоты, обладающий высокой гипогликемической активностью и низкой токсичностью. 1 табл., 1 пр.	2455293 действует с опубликован 10.07.2012
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАЛКИЛ-3-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИДИНОВ Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов формулы (I), где R1=Me, Et, nPr, nBu, nPent; R2=Ph, Bz, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. Сущность способа заключается в предварительном насыщении алкилзамещенного альдегида (уксусный, пропионовый, масляный, валериановый, капроновый) сероводородом с последующим добавлением фенилгидразина (бензилгидразина) и перемешиванием при температуре 0°С и атмосферном давлении в течение 2-4 ч. Выход 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов (1) составляет 48-83%. 1 табл., 1 пр.	2455294 действует с опубликован 10.07.2012
	4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-7-ИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ 2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРНОЙ АКТИВНОСТИ Изобретение относится к новым бензотиазолоновым производным формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим агонистической активностью в отношении 2-адренорецепторов, к способу их получения и к их применению в изготовлении лекарственного средства. где Ra и Rb независимо представляют собой водород; R1 представляет собой: - или -разветвленный С3-12алкил (возможно замещенный гидрокси, ОС(O)(С1-6алкил), СН2(С3-12 циклоалкил), где циклоалкил возможно конденсирован с бензольным кольцом, С3-12циклоалкил (возможно замещенный галогеном, С1-6алкилом) или R28; R6 представляет собой фенильное или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо (каждое из которых возможно замещено галогеном, трифторметилом, гидрокси, C1-6алкилом, -C(O)NHR13, -SO 2NHR14, C1-6алкокси, возможно замещенным галогеном), С1-6галогеноалкил, бензодиоксолил, бензотиазолил, замещенный оксо- и гидроксигруппой; R2, R3 и R5 независимо представляют собой водород или C 1-6алкил; R29 представляет собой водород; R 4 представляет собой водород, гидрокси или C1-6 алкил. Значения R13, R14 и R28 такие, как указаны в формуле изобретения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 105 пр.	2455295 действует с опубликован 10.07.2012
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Описан способ получения L-глюконовой кислоты или ее соли, который включает в себя обработку водного раствора 6-бром-6-дезокси-2,3-ангидро-D-манно-1,4-лактона основанием при рН, равном, по меньшей мере, 12 и температуре от 45 до 60°С с получением водного раствора L-глюконовой кислоты. Описаны также способы получения 6-бром-6-дезокси-2,3-ангидро-D-манно-1,4-лактона взаимодействием 2,6-дибром-2,6-дидезокси-D-манноно-1,4-лактона с основанием Льюиса в кетоновом растворителе в присутствии каталитических количеств воды. Способы имеют высокие выходы и осуществляются с меньшими затратами, исключая безводные растворители. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 пр.	2455296 действует с опубликован 10.07.2012
	N-[4-(2-ФУРИЛ)-2-БУТИЛ]-N'-2,4-ДИХЛОРФЕНИЛМОЧЕВИНА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ СВОЙСТВА МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОГО РЕГУЛЯТОРА РАСТИТЕЛЬНОГО МОРФОГЕНЕЗА И ИММУНОМОДУЛЯТОРА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР Настоящее изобретение относится к средству, представляющему собой химическое соединение N-[4-(2-фурил)-2-бутил]-N'-2,4-дихлорфенилмочевину формулы I, проявляющему многофункциональную росторегулирующую и иммуномоделирующую активность. Технический результат - высокоэффективное малотоксичное, экологически безопасное средство, обладающее комплексным положительным воздействием на растительный морфогенез и иммуномодуляцию с целью повышения продуктивности сельскохозяйственного производства. 12 табл.	2455297 действует с опубликован 10.07.2012
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ГИДРОКСИ-2(5Н)-ФУРАНОНА Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 5-гидрокси-2(5Н)-фуранона, который используется в качестве полупродукта для получения каротиноидов, рострегуляторов, гербицидов, ангельментативных, протеиносаждающих фармацевтических препаратов. Способ получения 5-гидрокси-2(5Н)-фуранона включает взаимодействие фурфурола с пероксидом водорода в условиях электрохимического анодного синтеза: на графитовых электродах при 25-55°С, силе тока 0,01-0,05 А, напряжении 2-10 В в среде водного раствора перхлората щелочного металла, в присутствии сульфата ванадила, при молярном соотношении фурфурола, пероксида водорода, электролита и сульфата ванадила (0,25-1,0):(0,6-2,6):(0,02-2,0):(0,00015-0,0006) соответственно, с последующим выделением целевого продукта экстракцией этилацетатом. Техническим результатом данного способа является упрощение процесса, повышение экологической и пожарной безопасности, сокращение времени реакции, повышение выхода целевого продукта (до 55%). 3 табл., 3 пр.	2455298 действует с опубликован 10.07.2012
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 2-БЕНЗО[b]ФУРАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты, который используется в качестве исходного соединения при синтезе фармацевтических препаратов. Способ заключается во взаимодействии бензо[b]фурана с четырехбромистым углеродом и метанолом в присутствии железосодержащего катализатора, выбранного из ряда ферроцена (Fe(C5H5)2 ), ацетилацетоната железа (III) или бромида железа (II) и радикального инициатора - H2O2. Реакцию проводят при температуре 90-110°С в течение 8-10 ч в атмосфере аргона, мольное соотношение компонентов [катализатор]:[H2O 2]:[бензо[b]фуран]:[CBr4]:[метанол]=1:5:100:200:1000-1100. Технический результат - высокий выход метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты, отсутствие агрессивных окислителей, упрощение технологии за счет уменьшения энергозатрат. 3 пр., 1 табл.	2455299 действует с опубликован 10.07.2012
	(Е)-4'-АРИЛ-7'-АРИЛМЕТИЛЕН-4',5',6',7'-ТЕТРАГИДРО-2'Н-СПИРО[ЦИКЛОАЛКАН -1,3'-ЦИКЛОПЕНТА[b]ПИРАН]-2'-ОНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к способу получения (Е)-4'-арил-7'-арилметилен-4',5',6',7'-тетрагидро-2'Н-спиро[циклоалкан-1,3'-циклопента[b]пиран]-2'-онам общей формулы (I). Способ осуществляют путем кипячения метиловых эфиров 1-бромциклогексанкарбоновых кислот с цинком и 2,5-бис-арилметиленпентанонами в среде бензол-этилацетат - ГМФТА (10:5:1) в течение 4 часов. Технический результат - способ получения новых соединений формулы (I), проявляющих анальгетическую активность. 4 пр., 1 табл. n=1, 2, 3.	2455300 действует с опубликован 10.07.2012