Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

где R₁ и R₂ представляют собой водород или группу, которая гидролизуется при физиологических условиях, возможно замещенный низший алканоил или ароил; Х представляет собой метиленовую группу; Y представляет собой атом кислорода; n представляет собой число 0, 1, 2 или 3, и m представляет собой число 0 или 1; R₃ представляет собой группу N-оксида пиридина согласно формуле А, Б или В, которая присоединяется, как показано неотмеченной связью:

где R₄, R₅, R₆ и R ₇ независимо друг от друга представляют собой арил, гетероцикл, водород, C₁-С₆-алкил, C₁-С ₆-алкилтио, C₆-C₁₂-арилокси или С ₆-С₁₂-арилтио группу, C₁-С₆ -алкилсульфонил или С₆-С₁₂-арилсульфонил, галоген, C₁-С₆-галоалкил, трифторметил или гетероарильную группу; или где два или более взятых вместе остатка R₄, R₅, R₆ и R₇ представляют собой ароматическое кольцо, и где Р представляет собой центральную часть, предпочтительно выбранную из региоизомеров 1,3,4-оксадиазол-2,5-диила, 1,2,4-оксадиазол-3,5-диила, 4-метил-4H-1,2,4-триазол-3,5-диила, 1,3,5-триазин-2,4-диила, 1,2,4-триазин-3,5-диила, 2H-тетразол-2,5-диила, 1,2,3-тиадиазол-4,5-диила, 1-алкил-3-(алкоксикарбонил)-1H-пиррол-2,5-диила, где алкил представлен метилом, тиазол-2,4-диила, 1H-пиразол-1,5-диила, пиримидин-2,4-диила, оксазол-2,4-диила, карбонила, 1H-имидазол-1,5-диила, изоксазол-3,5-диила, фуран-2,4-диила, бензол-1,3-диила и (Z)-1-цианоэтен-1,2-диила, и где региоизомеры центральной части включают оба региоизомера, реализуемых перестановкой нитрокатехолового фрагмента и -(Х) _n-(Y)_m-R₃ фрагмента. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I, а кроме того, к способу лечения субъекта, страдающего расстройствами центральной и переферической нервной системы, к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I, а также к их применению при изготовлении лекарственного средства и в качестве ингибитора КОМТ. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают потенциально ценными фармацевтическими свойствами при лечении некоторых расстройств центральной и периферической нервной системы. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме гидрата тетомиласта, имеющей спектр дифракции рентгеновских лучей порошка, который имеет характеристические пики при угле 2 =10,6°, 12,9°, 21,1°, 22,3° и 25,0°, к новой кристаллической форме типа С безводного тетомиласта, имеющей спектр дифракции рентгеновских лучей порошка, который имеет характеристические пики при угле 2 =4,2°, 8,2°, 12,0°, 16,4°, 24,7° и 25,9°, к новой кристаллической форме ацетонитрильного сольвата тетомиласта, имеющей спектр дифракции рентгеновских лучей порошка, который имеет характеристические пики при угле 2 =3,6°, 7,1°, 10,6°, 14,2° и 24,8°, к фармацевтическим композициям на их основе и к способам их получения. Новые кристаллические формы обладают выгодными технологическими характеристиками с точки зрения получения из них фармацевтических препаратов. 11 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил.

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2- ]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ

Изобретение относится к соединениям, отвечающим формуле

Изобретение относится к имидазопиридинам формулы I

и к их фармацевтически приемлемым солям, где Z¹ представляет собой CR¹; R¹ представляет собой Н; R^1' представляет собой Н; Z² представляет собой CR²; Z³ представляет собой CR³ или N; R² и R ³ независимо выбирают из Н, галогена; R⁴ представляет собой Н; Y представляет собой W-C(O)-; W представляет собой или , R⁵ представляет собой Н; X¹ выбирают из R^11' и -OR^11'; каждый R ^11' независимо представляет собой Н, С₁-С ₁₂алкил, С₂-С₈алкенил; X⁴ представляет собой

, R⁶ представляет собой Н, галоген, циклопропил или -(CR¹⁹R²⁰)_n-SR¹⁶ ; R^6' представляет собой Н, галоген; р представляет собой 0, 1, 2 или 3; n представляет собой 0, 1 или 2; где каждый указанный ал кил в R^11' независимо замещен одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -(CR ¹⁹R²⁰)_nOR¹⁶ и R²¹ ; каждый R¹⁶ независимо представляет собой Н, С ₁-С₁₂алкил; R¹⁹ и R²⁰ независимо выбирают из Н, C₁-С₁₂алкила; R²¹ представляет собой циклопропил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, для лечения гиперпролиферативного нарушения, на основе указанных соединений. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям выбранным из группы, состоящей из соединений формулы:

и

или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к применению, по меньшей мере, одного соединения по п.1 и/или его фармацевтически приемлемых солей.

Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих свойствами ингибиторов циклинзависимых киназ.

4 н. и 7 з.п. ф-лы, 86 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкиназы Plk1. В формуле (I):

кольцо А является 5-членным гетероарильным кольцом, которое в качестве гетероатомов содержит атомы N, где кольцо необязательно замещено C₁-₆ алкилом; X¹ является NR⁸-; R¹ является Н, С_1-10 алифатической, С₃-₁₀ циклоалифатической, фенильной, 5-6-членной гетероарильной группой, содержащей в качестве гетероатома атом S, N, где указанный R ¹ необязательно замещен 0-5 J¹; каждый R ² и R³, независимо, является Н, С_1-10 алифатической группой; R⁴ является С₃- ₁₀ циклоалифатической группой; R⁸ является Н, -C(O)OR; каждый J¹ независимо является C₁ -₆ галогеналкилом, галогеном, Q или -Z-Q; каждый Z независимо является алифатической группой, где 0-3 -СН₂ - звеньев в указанной С₁-₆ алифатической группе необязательно заменены на -NR-, -О-, -С(О)-, где любое из незамененных -СН₂- звеньев в указанной C₁ -₆ алифатической группе необязательно замещено 0-2 J^z; каждый Q независимо является Н, C₁- ₆ алифатической группой, 3-8-членным ароматическим или неароматическим моноциклическим кольцом, имеющим 0-3 гетероатомов, независимо выбранных из О и N, где каждый Q независимо и необязательно замещен 0-2 J^Q; J^z является галогеном; J^Q является -М; каждый М независимо является Н, С _1-6 алифатической группой, галогеном; каждый R независимо является Н или незамещенной C_1-6 алифатической группой. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и к способу ингибирования активности протеинкиназы Plk1. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается соединение, представляющее собой (2R)-5 -[5-(морфолин-4-илметил)-3-фурил]-3 Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2 -фуро[2,3-b]пиридин и фармацевтическая композиция, связывающаяся с альфа-7 никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами, их содержащая, которая может найти применение в медицине. 2 н.п. ф-лы.

Описываются новые производные камптотецина-4,5-дигидротриазол [5,4-с]16а-дезоксокамптотецин и триазол[5,4-с]16а-дезоксокамптотецин, обладающие противоопухолевой активностью, фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение их в качестве противоопухолевых лекарственных средств. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу (I). Соединения обладают свойствами ингибирования репликации вируса гепатита С ("HCV") и могут быть использованы при лечения HCV-инфекции. В формуле (I)

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где связь b представляет собой двойную связь; X представляет собой -S-; Z¹ и Z³, каждый, независимо представляет собой прямую связь, -N(R⁵) - или - (CH ₂)_q; Z² представляет собой -С(О)- или -C(S)-; m представляет собой целое число, равное 1; n представляют собой целое число, равное 1; каждый из q независимо представляет собой целое число от 1 до 4; R⁰ представляет собой водород, галоген, гидрокси, незамещенный С₁-С ₃алкил или незамещенный С₁-С₃алкокси; R¹ независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, необязательно замещенного С₁-С₃алкила, -R⁶OR⁷, -R⁶N(R⁷) ₂, -R⁶C(O)R⁷,

-R ⁶C(O)OR⁷, -R⁶C(O)N(R⁷)R ⁹N(R⁷)₂,

-R ⁶OC(O)R⁸, -R⁶C(O)N(R⁷) ₂ или -R⁶OR⁹N(R⁷) ₂; R² представляет собой водород; R⁴ выбирают из группы, состоящей из морфолинила, изоксазолила, тиазолила, оксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила, диоксинила, диоксолила, и необязательно замещенного фенила. Также изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям соединений формулы (I) и к фармацевтической композиции, обладающей антипролиферативной активностью, содержащей соединения формулы (I).Технический результат - соединения формулы (I), обладающие антипролиферативной активностью. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R¹ представляет собой СН₃; R ² представляет собой галогено или CN; R³ представляет собой H или CH₃; R⁴ представляет собой H или CH₃; n представляет собой 0, 1 или 2; и к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции и к применению соединений формулы (I) в изготовлении лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью в отношении CX₃CR1 рецептора. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве антагонистов CX ₃CR1 рецептора. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения раствора органофосфата редкоземельного элемента в органическом растворителе. Согласно способу фосфорорганическую кислоту в присутствии указанного растворителя приводят во взаимодействие с соединением редкоземельного элемента, выбранным из оксидов, гидроксидов, карбонатов и гидроксикарбонатов редкоземельного элемента, при этом реакция идет в присутствии промотора, выбранного из азотной, соляной, уксусной, муравьиной и пропионовой кислот и солей редкоземельных элементов и этих кислот. Технический результат - изобретение позволяет упростить способ, уменьшить время реакции и получить раствор с низким содержанием остаточных твердых веществ. 5 з.п. ф-лы.

По данному изобретению представлена композиция для алкилирования, характеризующаяся тем, что она содержит комплекс кобальта, а также способ детоксификации вредного соединения, характеризующийся тем, что вредное соединение, содержащее по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, детоксифицируют путем алкилирования вредного соединения в присутствии композиции по данному изобретению. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 11 табл., 25 ил.

Настоящее изобретение относится к солям 5'-аминокарбонилфосфоната 3'-азидо-3'-дезокситимидина с активностью против вируса ВИЧ-1 общей формулы

.

где R - ион щелочного или щелочно-земельного металла или ион аммония с различными заместителями. Технический результат - получение новых соединений, которые обладают способностью селективно ингибировать продукцию вируса иммунодефицита человека и являются стабильными веществами, что облегчает создание лекарственных форм на их основе. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3 ,28-ДИГИДРОКСИЛУПАНА

Изобретение относится к органической химии, а именно к улучшенному способу получения 3 ,28-дигидроксилупана формулы (I):

Способ получения заключается в восстановлении 3 ,28-дигидрокси-20(29)-лупена до 3 ,28-дигидроксилупана дибораном, получаемым in situ, при мольном соотношении 3 ,28-дигидрокси-20(29)-лупен:диборан, равном 1:5 в тетрагидрофуране при температуре 65°С в течение 4 ч. Выход целевого продукта составляет 78%.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу хроматографической очистки циклического пептида октреотида I, и имеет своей целью разработку полупромышленного процесса очистки октреотида-сырца. Сущность изобретения заключается в том, что очистка осуществляется методом препаративной ВЭЖХ, в частности, на сорбенте VYDAK С18 120А 10 мкм (производитель Grace) с использованием в качестве элюента тройной системы изопропиловый спирт - вода - уксусная кислота в присутствии неорганичесих и (или) органических иодидов, например, таких как йодистый калий, йодистый аммоний, йодистый натрий или йодистый тетраалкиламмоний (N⁺RR'R''R'''I^- , где R, R', R'', R''' - алкил С1-С4 или бензил).

D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys -Thr-OI (I)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных белков в Escherichia coli, и может быть использовано для синтеза паратиреоидного гормона человека (rhPTH (1-34)). Конструируют кДНК, кодирующую химерный нуклеотид ORF под контролем индуцибельного промотора, выбранного из группы, состоящей из ara_BAD, trp, T7, lac, Pho и trc, путем амплификации кДНК с помощью RT-PCR с использованием ген-специфических праймеров, кодирующих rhPTH (1-34) химерный гибридный белок, в котором химерный гибридный партнер по существу состоит из 41 аминокислот, полученных из 124-164 аминокислоты пептида бета-галактозидазы (LacZ) Escherichia coli. Затем экспрессируют химерный гибридный белок в присутствии лактозы в качестве индуктора в пределах около 10-30% общего белка на основе массы. Изобретение позволяет упростить и удешевить синтез rhPTH (1-34) за счет оптимизации его экспрессии в Escherichia coli. 11 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

Изобретение относится смеси диастереомерных соединений, где С* представляет собой смесь R- и S-изомеров; и R-изомер составляет больше 50% смеси по отношению к S-изомеру в положении С*. Указанная смесь эффективна для ингибирования серинпротеазы. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 ил.

Изобретение относится к лизобактинамидам и способам их получения, а также к их применению для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Описан рекомбинантный белок, содержащий один или несколько полипептидов, несущих один или несколько эпитопов одного или нескольких антигенов вируса папилломы человека ВПЧ. При этом указанные полипептиды встроены в один или в различные пермиссивные сайты белка аденилатциклазы (CyaA) или его фрагмента. Указанный фрагмент CyAa сохраняет свойство указанного белка аденилатциклазы направленно взаимодействовать с антиген-презентирующими клетками. Также описан полинуклеотид, кодирующий такой белок, и их использование в системах экспрессии для получения иммуногенных композиций и лекарственных средств. Изобретение может быть использовано в медицине. 17 н. и 43 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл.

Изобретение относится к лекарственному средству для лечения рассеянного склероза, которое выполнено в виде фармацевтической композиции и содержит активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека (ИФН- ) и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 в качестве дополнительно усиливающего компонента. Использование лекарственного средства в способе лечения рассеянного склероза заключается во введении в организм активированной-потенцированной формы антител к гамма-интерферону человека (ИФН- ) в сочетании с усиливающим агентом в виде активированной-потенцированной формы сверхмалых доз аффинно очищенных антител к мозгоспецифическому белку S-100. Использование изобретения позволит повысить эффективность лечения рассеянного склероза. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения низкомолекулярного пектина. Способ предусматривает гидролиз пектина в водном растворе минеральной кислоты при нагревании. Далее жидкую фазу отделяют от нерастворимого остатка пектина и нейтрализуют до рН не менее 4,0. Выделение низкомолекулярных продуктов гидролиза пектина проводят путем их осаждения органическим растворителем, смешивающимся с водой. После осаждения полученные низкомолекулярные продукты гидролиза пектина сушат. При этом в качестве исходного сырья для гидролиза используют низкоэтерифицированный пектин со степенью этерификации не более 30%. Гидролиз ведут циклично. При этом время проведения одного цикла рассчитывают по определенной формуле. Жидкую фазу после отделения от остатка пектина подвергают дополнительному гидролизу. При этом время проведения одного цикла дополнительного гидролиза рассчитывают по формуле. Изобретение позволяет получать низкомолекулярный пектин без технологических потерь сырья, а также существенно обеспечить деструкцию олигогалактуронидов, тем самым повышая конечный выход продукта. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения низкомолекулярного пектина. Способ предусматривает гидролиз пектина в водном растворе минеральной кислоты при нагревании. Далее жидкую фазу отделяют от нерастворимого остатка пектина и нейтрализуют до рН не менее 4,0. Выделение низкомолекулярных продуктов гидролиза пектина проводят путем их осаждения органическим растворителем, смешивающимся с водой. После осаждения полученные низкомолекулярные продукты гидролиза пектина сушат. При этом в качестве исходного сырья для гидролиза используют низкоэтерифицированный пектин со степенью этерификации не более 30%. Гидролиз ведут циклично. При этом время проведения одного цикла рассчитывают по определенной формуле. Изобретение позволяет получать низкомолекулярный пектин без технологических потерь сырья, а также существенно обеспечить деструкцию олигогалактуронидов, тем самым повышая конечный выход продукта. 1. з.п. ф-лы.

Изобретение имеет отношение к способу получения окисленного изотактического полипропилена. Способ заключается в окислении полипропилена кислородом воздуха при его барботировании в реакционную массу. В качестве исходного полипропилена используют изотактический полипропилен молекулярной массы 200000-700000, предварительно набухший в ароматическом углеводороде, выбранном из ряда гомологов бензола, в массовом соотношении 3:1 к полипропилену, при температуре 140-160°С в присутствии бензальдегида в течение двух часов. Технический результат - повышение технологичности процесса, упрощение способа получения окисленного изотактического полипропилена за счет снижения температуры процесса и сокращения времени окисления.

Изобретение относится к способу регулирования наслоений в газофазном реакторе с псевдоожиженным слоем. Способ включает получение полиолефина с использованием металлоценового катализатора и регулятора статического заряда в газофазном реакторе; измерение уровня статического заряда слоя в газофазном реакторе, используя первый датчик статического заряда; измерение уровня статического заряда уноса в газофазном реакторе, используя второй датчик статического заряда; и подачу регулятора статического заряда в газофазный реактор с псевдоожиженным слоем в количестве, достаточном для удержания измеренного уровня статического заряда уноса и измеренного уровня статического заряда в слое на положительном значении, причем количество вводимого в газофазный реактор регулятора статического заряда базируется на измеренном уровне статического заряда уноса и измеренном уровне статического заряда слоя. Технический результат заключается в регулировании и уменьшении до минимума образования наслоений на стенках и своде газофазного реактора. 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к полимерам пропилена, имеющим конкретные значения общего содержания сомономера и температуры плавления. Описан полимер пропилена, имеющий общее содержание звеньев, полученных из этилена, в количестве 4,5-6,0 мас.%. Температура плавления полимера составляет 148°-160°С. Полимер пропилена дополнительно содержит до 2500 м.д. зародышеобразующего агента. Также описан газофазный способ полимеризации для получения полимера пропилена, способ получения формованных изделий и формованное изделие, экструдируемое раздувом. Технический результат - получение полимера пропилена, имеющего хороший баланс физико-механических свойств, которые могут улучшить производительность способов экструзии. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к амфолитному сополимеру на основе кватернизованных азотсодержащих мономеров, который характеризуется молярным избытком катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам, косметическому средству, содержащему по меньшей мере один подобный амфолитный сополимер, а также к применению указанного сополимера в средствах для ухода за кожей, средствах для обработки волос, в качестве модификатора реологии в средствах для очищения кожи. Технический результат - сополимеры по изобретению обладают способностью к самозагущению и могут быть использованы в различных применениях. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к усовершенствованию способа производства полиолефинов, привитых акриловой кислотой, а также к способам повышения адгезии полипропиленовых полимеров к полярным материалам и к термопластичным вулканизированным эластомерам. Усовершенствование способа производства полипропиленов заключается в подаче акриловой кислоты и пероксида в экструдер дальше по ходу от точки, где вводится полипропилен. Акриловую кислоту добавляют со скоростью подачи более 25 фунтов в час, пероксид добавляют со скоростью подачи более 2 фунтов в час, общий вес составляет более 500 фунтов в час. Полученный таким образом полипропилен, привитый акриловой кислотой, обладает скоростью течения расплава приблизительно от 100 до приблизительно 500 дг в минуту. Способы повышения адгезии полипропиленовых полимеров к полярным материалам и к термопластичным вулканизированным эластомерам включают в себя применение вышеуказанного полипропилена, привитого акриловой кислотой, в качестве усилителя адгезии. Технический результат - получение улучшенного материала для склеивания полиолефинов на основе полипропилена с полярными материалами и с термопластичными вулканизированными эластомерами. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение имеет отношение к способу снижения содержания формальдегида в карбамидоформальдегидной смоле. Способ включает обработку карбамидоформальдегидной смолы с рН 7,0-8,5 водным 20-25% раствором сульфита натрия или водным раствором смеси сульфита натрия с бисульфитом в соотношении 3:1, взятых с 10-20% избытком к эквимолярному количеству содержащегося формальдегида. Технический результат - снижение содержания формальдегида в карбамидоформальдегидной смоле перед ее введением в производство для изготовления изделий на ее основе. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения жидкой смолы, жидкой фенольной смолы, ее применению для введения в рецептуру аппретирующего состава для минеральных волокон и к такому аппретирующему составу. Способ получения жидкой смолы, состоящей, по существу, из феноло-формальдегидного и феноло-формальдегид-аминного конденсатов, имеющей разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000% и содержащей свободного формальдегида 0,1% или менее от общей массы жидкости, включает осуществление реакции фенола с формальдегидом при молярном соотношении формальдегид/фенол больше 1 в присутствии основного катализатора, охлаждении реакционной смеси и введении в вышеупомянутую реакционную смесь во время охлаждения амина, который взаимодействует со свободными формальдегидом и фенолом по реакции Манниха. С момента введения амина охлаждение прекращают и поддерживают реакционную смесь при температуре введения в течение периода времени, варьирующегося в интервале от 10 до 120 минут. После охлаждения добавляют кислоту в количестве, достаточном для того, чтобы величина рН смолы составляла менее 7. Технический результат - получение и использование жидкой фенольной смолы с низким содержанием свободного формальдегида. 5 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к жидкой фенольной смоле, предназначенной для введения в рецептуру аппретирующего состава для минеральных волокон, способу получения такой смолы, аппретирующему составу на ее основе и применению такой смолы. Жидкая смола состоит, по существу, из феноло-формальдегидного и феноло-формальдегид-аминного конденсатов и имеет разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000%. Смола содержит свободного формальдегида 0,3% или менее, и содержит свободного фенола 0,5% или менее, причем содержания выражены по отношению к общей массе жидкости. Технический результат - получение и применение жидкой фенольной смолы с низким содержанием свободного формальдегида и свободного фенола. 5 н. и 12 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к композиции, используемой в качестве агента, способствующего раскрытию ячеек, или в качестве модификатора реологии, включающей смесь соединений формулы

Настоящее изобретение относится к полиакриловому (со)полимеру, отверждаемому под воздействием атмосферной влаги и имеющему эластомерные свойства, и к способу его получения. Указанный (со)полимер представляет собой множество акриловых форполимерных сегментов, взаимосвязанных мочевинными или уретановыми связями, вызванными отверждением влагой. Каждый из множества форполимерных сегментов является гомополимером или сополимером метилметакрилата, C₁-C₁₆-алкилакрилата и С₁-С₁₆-алкилметакрилата в качестве преобладающей мономерной группы. Способ отверждения влагой включает образование множества сегментов акрилового форполимера, получение изоцианатно-функционализированных сегментов акрилового форполимера, хранение изоцианатно-функционализированных сегментов в безводном состоянии с последующим их нанесением на подложку и отверждение влагой для образования полиакрилового полимера. Технический результат - получение полиакриловых (со)полимеров, отверждаемых под воздействием атмосферной влаги и обладающих эластомерными свойствами, сохраняющими стойкость к УФ-лучам, оптическую прозрачность, носкость и физические свойства традиционных термопластичных акриловых полимеров. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения активированного полиэтиленоксида, применяемого в медицине и ветеринарии в качестве носителей и модификаторов в различных методиках пегилирования природных и синтетических биологически-активных веществ и фармакологических субстанций. Способ заключается в окислении полиэтиленоксида 2%-ным раствором перманганата калия в количестве от 1,6 до 20% от объема раствора полиэтиленоксида при температуре 80-100°С в присутствии органической или неорганической кислоты с последующим удалением продуктов прореагировавшего окислителя. Технический результат - упрощение способа получения активированного полиэтиленоксида и повышение качества целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии модифицированных синтетических материалов, в частности привитых сополимеров поликапроамида, для получения хемосорбционных волокон с целью использования их в качестве волокнистого сорбента для очистки сточных вод от ионов металлов. Предложен способ получения привитого сополимера поликапроамида обработкой поликапроамидного волокна окислительно-восстановительной системой, мономером глицидилметакрилатом при нагревании и отношении массы волокна к массе обрабатывающего раствора 1:30, промывкой и сушкой, где в качестве окислительно-восстановительной системы используют Fe²⁺-H₂O₂, а после сушки проводят обработку привитого сополимера поликапроамида 5-20% водным раствором феноксиметилфосфоновой кислоты при нагревании до 60-80°С в течение 1-1,5 ч с последующей промывкой и сушкой. Технический результат - увеличение фосфора в привитом сополимере, что приводит к увеличению статической обменной емкости волокнистого сорбента. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полисульфидов. Описан способ получения полисульфида, включающий стадию взаимодействия первого полисульфида с концевыми гидроксильными группами формулы:

Изобретение относится к области кремнийорганических эластомеров, в частности - к процессу получения модифицированных высокомолекулярных силоксановых каучуков с повышенной термо- и морозостойкостью. Предлагаемый способ получения модифицированного высокомолекулярного силоксанового каучука предусматривает модифицирование его дифенилсилоксизвеньями при проведении анионной сополимеризации диметилциклосилоксанов, метилвинилциклосилоксанов и дифенилсиландиола при повышенной температуре и перемешивании в присутствии катализатора анионной полимеризации - полидиметилсилоксандиолята натрия. Отличительными признаками изобретения также являются использование при анионной сополимеризации ароматического углеводорода, выбранного из толуола или ксилола, в качестве растворителя, а также азеотропной отгонки воды, выделяющейся в процессе анионной сополимеризации. Использование таких приемов позволяет Технический результат - получение каучуков, имеющих высокую морозостойкость (до -107°С) и высокую термостойкость (3-5% при температуре 280°С). 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к моноориентированным пленкам на полипропиленовой основе, характеризующимся высокой степенью усадки. Моноориентированная пленка имеет степень усадки при 100°С, по меньшей мере, 15%. По меньшей мере, один слой пленки содержит сополимер пропилена с этиленом и необязательно другими олефинами, описывающимися формой CH₂=CHR, в которой R представляет собой алкильную группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода, характеризующийся уровнем содержания этилена, по меньшей мере, 5,5% (мас.), скоростью течения расплава, меньшей, чем 10 г/10 мин и уровнем содержания фракции полимера, растворимой в ксилоле при 25°С от 14 до 30% (мас.) при расчете на совокупную массу упомянутого сополимера. Из моноориентированных пленок получают усаживающиеся этикетки. Технический результат - получение моноориентированных пленок, демонстрирующих высокие характеристики при усадке, хорошие механических свойства, а также возможность их переработки для вторичного использования. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано для получения эластомерных композиций для нашпальных прокладок, применяемых в железнодорожной отрасли. Композиция включает бутадиен-стирольный каучук СКС-30-АРМ, продукт вторичной переработки резины и целевые добавки: серу, альтакс, оксид цинка, стеариновую кислоту и пластификатор. Причем в качестве продукта вторичной переработки резины композиция содержит модифицированную измельченную резиновую крошку, полученную в результате измельчения резины в присутствии 0,0'-бис-(1,3,5-три-третбутилциклогексадиен-2,5-он-4-ил)-2-метил-5-изо-пропил-n-бензохинон-диоксима при следующем соотношении компонентов, мас.ч: бутадиен-стирольный каучук СКС-30-АРМ 100; модифицированная резиновая крошка 20,0-50,0; сера 0,5-1,5; альтакс 0,5-1,0; оксид цинка 0,5-1,0; стеариновая кислота 0,5-1,0; пластификатор 3,0-5,0. Технический результат состоит в повышении физико-механических характеристик композиции и улучшении экологии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при производстве прокладок скреплений для рельсов. Композиция содержит полиэфирный термоэластопласт, сополимеры олефинов и смолу, содержащую ароматические фрагменты и гидроксильные группы. Композиция обеспечивает более высокий уровень физических и механических свойств и повышение химической устойчивости к технологическим жидкостям прокладок, изготовленных из нее. 7 табл.

Изобретение относится к композициям на основе полиамидной смолы и может использоваться в качестве упаковочного материала. Композиция содержит полиамид (X), полученный поликонденсацией в расплаве диаминного компонента и компонента дикарбоновой кислоты, металлическую соль стеариновой кислоты, и добавку (А) и/или добавку (В). Добавка (А) - соединение, выбранное из группы, состоящей из соединения диамида, полученного из жирной кислоты, имеющей от 8 до 30 углеродных атомов, и диамина, имеющего от 2 до 10 углеродных атомов, соединения сложного диэфира, полученного из жирной кислоты, имеющей от 8 до 30 углеродных атомов, и диола, имеющего от 2 до 10 углеродных атомов, и поверхностно-активного вещества. Добавка (В) выбрана из группы, состоящей из гидроксида металла, металлической ацетатной соли, алкоголята металла, металлической карбонатной соли и жирной кислоты. Изобретение позволяет получить композицию, обладающую улучшенную перерабатываемость, изделие, обладающее меньшим окрашиванием, превосходной прозрачностью. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к водно-дисперсионным лакокрасочным материалам, предназначенным для защиты от коррозии металлических поверхностей, и касается защитного наноингибированного лака. Лак включает акрилсодержащую дисперсию, целевые добавки, ингибитор коррозии и воду. Для уменьшения проницаемости агрессивных агентов через лакокрасочную пленку в лак дополнительно включен сшивающий агент акриловой дисперсии на основе водорастворимого комплекса оксида цинка. Для повышения антикоррозионных свойств лакокрасочной пленки лак дополнительно содержит водорастворимый органический ингибитор коррозии на основе смеси калий октадеканоата, трикалий фосфата и 2,2,2 -нитрилоэтанола и антикоррозионный пигмент на основе оксиаминофосфатного комплекса кальция и магния. Изобретение обеспечивает повышение экологической безопасности, сокращение энергозатрат и трудоемкости процесса консервации и расконсервации металлических поверхностей, высокие антикоррозионные свойства покрытия в агрессивных атмосферных условиях. 1 табл.

Изобретение относится к покрытиям для защиты от коррозии и обрастания изделий морской техники гидросооружений, энергетических установок и касается способа получения супергидрофобной противообрастающей эмали с углеродным нановолокном. Состав эмали включает силикон эпоксидную гибридную смолу, отверждаемую аминосиланами, пигменты и наполнители, поверхностно-активное вещество, нанодисперсный оксид кремния, вспомогательные вещества - деаэратор, добавка для розлива и растворитель. Для высокой гидрофобности окрашенной поверхности эмаль дополнительно содержит углеродное нановолокно и фторсилан. Изобретение обеспечивает создание эмали, обладающей высокими противокоррозионными свойствами, безбиоцидной защитой от обрастания, высокими гидрофобными и скользящими свойствами покрытия, а также увеличение скоростных характеристик судов за счет снижения шероховатости корпуса и сопротивления движению, экономию топлива. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности. В рецептуру композиции в процессе смешения или синтеза ее ингредиентов в качестве светостабилизатора вносят наноразмерный кремний с размером частиц 5-100 нм. В поверхностном слое частицы содержат диоксид кремния в количестве 0,25-2,5% масс., обладающий устойчивым спектральным поглощением средневолнового УФ-излучения в диапазоне 200-420 нм. Этот эффект сохраняется при высоких температурах, примерно до 650 К. Полученные покрытия не изменяют цвет и эксплуатационные свойства, т.е. сохраняют свето- и атмосферостойкость. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения лакового покрытия преимущественно на пулях стреловидной формы. Способ включает катодное электроосаждение из водоразбавляемой лаковой композиции, содержащей 60-70% раствор в смеси этилгликольацетата и бутанола эпоксиаминокаучукового аддукта, модифицированного меламиноформальдегидной смолой К-421-02, органическую кислоту и дистиллированную воду, и отверждение покрытия. Лаковая композиция дополнительно содержит 75-85% раствор в толуоле бис(дикрезоксифосфинокси)дибутоксититана при следующем соотношении компонентов, мас.%: 60-70% раствор в смеси этилгликольацетата и бутанола эпоксиаминокаучукового аддукта, модифицированного меламино-формальдегидной смолой К-421-02 - 1,6-11,0; 75-85% раствор в толуоле бис(дикрезоксифосфинокси)дибутоксититана - 0,008-1,1; органическая кислота - 0,008-1,1; дистиллированная вода - остальное. Электроосаждение проводят при напряжении 60-200 В в течение 3-60 секунд. Технический результат - создание способа получения покрытия преимущественно на пулях стреловидной формы, обладающего высокой коррозионной стойкостью в 3% растворе NaCl (не менее 72 часов) и обеспечивающего возможность 100% герметизации патронов анаэробными герметиками. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии машиностроения и касается доводочно-притирочной пасты с минеральными наполнителями. Доводочно-притирочная паста включает в свой состав абразивный порошок, состоящий из модифицированного синтетического алюмосиликата и интеркаллированого графита, загустителя и минерального масла. Изобретение обеспечивает создание доводочно-притирочной пасты, которая повышает упрочняющий эффект деталей для одноступенчатой финишной обработки. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к составам для нефтеотдачи. Состав для повышения нефтеотдачи пластов содержит поверхностно-активное вещество - органический остаток процесса получения сульфата аммония из отработанной серной кислоты процесса сернокислотного алкилирования изоалканов олефинами в количестве 2-10 мас.%, вода - остальное. Технический результат - обеспечение доступности и дешевизны при высоких значениях коэффициента нефтевытеснения. 1 табл.

Изобретение относится к жидкостям, обладающим способностью снижать гидродинамическое трение, и их использованию на месторождениях нефти. Жидкий суспендирующий понизитель гидродинамического трения для месторождений нефти содержит: от 0,001 активных массовых процентов (амп) до 0,5 амп поверхностно-активного вещества (ПАВ), снижающего гидравлическое сопротивление, и, по крайней мере, один активатор снижения гидравлического сопротивления, выбранный из группы: полимерные активаторы снижения гидравлического сопротивления, выбранные из группы, включающей низкомолекулярные водорастворимые полимеры и сополимеры, содержащие, по меньшей мере, один ароматический цикл, или их смесь с мономерным активатором снижения гидравлического сопротивления, при этом указанная жидкость позволяет добиться процента снижения гидравлического сопротивления (%DR), равного, по меньшей мере, 20%. Способ регулирования набухания глины в стволе шахты в отсутствие рассола включает: приготовление указанного выше жидкого суспендирующего понизителя и нагнетание его в ствол шахты. Способ проведения обработки на нефтяном месторождении, где готовят указанный выше жидкий суспендирующий понизитель, нагнетают его в ствол шахты и дают ему возможность добиться %DR, равного, по меньшей мере, 20%. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - улучшение вязкости и способности суспендировать твердые вещества при низких концентрациях ПАВ. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 36 ил.

Изобретения относятся к легкосыпучим покрытым частицам, способам их получения и применения. Технический результат - возможность экономически выгодного производства высокоэффективных частиц в условиях промысла. Легкосыпучие частицы с покрытием, имеющие размер от примерно 6 меш до примерно 200 меш, причем каждая частица включает в себя подложку и покрытие, расположенное на подложке, причем это покрытие содержит непрерывную фазу, содержащую отверждаемую резольную фенолформальдегидную смолу, и реакционноспособные порошкообразные частицы, внедренные в непрерывную фазу или приклеившиеся к ней, причем порошкообразные частицы содержат по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из резольной фенолформальдегидной смолы, новолачной фенолформальдегидной смолы, сложного эфира, акрилового соединения и уретана. Способ получения указанных выше частиц включает стадии: смешение при температуре от примерно 10°С до примерно 65°С подложки с жидким покровным материалом из отверждаемой резольной фенолформальдегидной смолы с образованием смоляного отверждаемого покрытия в виде непрерывной фазы на подложке; смешение реакционноспособных порошкообразных частиц с покрытой смолой подложкой с целью внедрить их в непрерывную фазу смоляного покрытия или приклеить к ней. 7 н. и 36 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил.

Изобретения относятся к нефтегазовой области, к методам воздействия на нефтяные и газовые продуктивные пласты с помощью гидравлического разрыва с использованием расклинивающего наполнителя. Технический результат - оптимальное соотношение высокой прочности и низкой плотности расклинивающего наполнителя: расклинивающий наполнитель имеет прочность, необходимую для предотвращения закрытия трещин, и плавучесть, необходимую для предотвращения преждевременного осаждения расклинивающего наполнителя для доставки его в трещину. Расклинивающий наполнитель состоит из центральной части и оболочки из материала, отличного от материала центральной части, причем оболочка выполнена из губчатого материала, жестко закрепленного на центральной части так, что суммарная площадь поверхности мест соединения оболочки и центральной части меньше площади поверхности центральной части. Расклинивающий наполнитель состоит из более чем двух гранул, имеющих центральную часть и оболочку из материала, отличного от материала центральной части, причем оболочка выполнена из губчатого материала и гранулы склеены в цепочку или сетку полимерным материалом. Изобретения развиты в зависимых пунктах. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к переработке органических материалов методом термической переработки без кислорода для получения пиролизного газа и пиролизного топлива и может быть использовано для переработки отходов животноводства и птицеводства в сельском хозяйстве и обеспечения теплом и энергией ЖКХ при переработке бытовых отходов. Изобретение касается пиролизной печи. Сырье подается из бункера, взаимодействует со шнековым прессом для удаления значительной части воды, далее по этому шнеку сырье подается в тепловую камеру с горелками на пиролизном газе, где внутри корпуса шнекового механизма расположен под углом к направлению движения сырья отсекатель потока, а выше этого шнека расположены встречно по движению сырья, как правило, больше одного, пиролизные шнековые механизмы со своими отсекателями потока, причем привод на каждый шнековый механизм, как правило, от одного мотора с редуктором, и верхние шнековые механизмы имеют присоединенные к ним трубы для удаления пиролизного газа для полезного использования и работы горелок тепловой камеры, а нижний шнековый механизм подачи сырья имеет отверстия для выхода пара в тепловую камеру, а тепловая камера имеет на боковых стенках и под потолком трубы водяного котла для полезного использования тепла от горелок. Технический результат - переработка отходов в жидкое и газообразное топливо. 1 ил.

Изобретение относится к способу термического крекинга с тяжелым минеральным маслом при нагнетании перегретого водяного пара в реакционную камеру для термического крекинга с образованием масляных фракций и пека, в котором перегретый водяной пар нагнетается в реакционную камеру из ее донной секции таким образом, что перегретый водяной пар создает циркуляционный поток вокруг центральной оси корпуса реакционной камеры. Нагнетание перегретого водяного пара из нагнетательных отверстий направляют так, чтобы оно было параллельным или ориентированным вверх относительно плоскости, которая перпендикулярна оси корпуса реакционной камеры и включает нагнетательные отверстия, и чтобы угол наклона между направлением нагнетания и нормалью на плоскости к наружной стенке реакционной камеры составлял от 20° до 60°. Изобретение также касается реакционной камеры и установки обработки в условиях термического крекинга минерального масла. Технический результат - улучшение диспергирования перегретого водяного пара внутри реакционной камеры, при этом может быть получен пек более однородного и более высокого качества. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для получения экологически чистого дизельного топлива. Изобретение касается способа, в котором исходную гидроочищенную дизельную фракцию разделяют методом ректификации на легкий и тяжелый компоненты, подвергают жидкостной экстракции тяжелый компонент дизельной фракции с последующей регенерацией растворителя из рафинатного и экстрактного растворов и компаундированием полученного рафината с легким компонентом дизельной фракции. При этом в качестве растворителя в процессе жидкостной экстракции используют N-метилпирролидон. В качестве легкого компонента используют гидроочищенные дизельные фракции с концом кипения до 300°С. В качестве тяжелого компонента используют гидроочищенные дизельные фракции с началом кипения не ниже 260°С. Массовое соотношение тяжелого компонента гидроочищенной дизельной фракции и N-метилпирролидона лежит в пределах от 1:0,5 до 1:2. Температура в процессе жидкостной экстракции поддерживается на уровне от 40°С до 70°С. Технический результат - получение дизельного топлива с улучшенными экологическими свойствами при использовании в процессе жидкостной экстракции ароматических углеводородов малотоксичного растворителя в меньших объемах для более узкой дизельной фракции. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазоперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа переработки сернистых газоконденсатных мазутов путем их некаталитического гидровисбрекинга в среде водородсодержащего газа с получением гидрогенизата, который подвергают сепарации с получением в виде жидкой фазы остатка гидровисбрекинга, а в виде паровой фазы - смеси водородсодержащего газа и фракции, выкипающей ниже 450°С, которую затем непосредственно направляют на каталитическое гидрообессеривание, которое проводят последовательно на двух слоях низкоактивных катализаторов, при этом в первом слое по ходу сырья используют катализатор в виде колец Рашига, содержащий оксиды никеля и кобальта суммарно в количестве 0,8-1,5% мас., оксид молибдена - 3,5-4,5% мас., оксид алюминия - остальное, во втором слое - катализатор в форме экструдатов, содержащий оксид никеля 1,5-2,5% мас., оксид молибдена - 6-7% мас., оксид алюминия - остальное, причем объемное соотношение первого и второго слоев катализаторов составляет от 1,0:0,6 до 1,0:1,2, с получением катализата гидрообессеривания, его конденсацией и охлаждением, отделением водородсодержащего и углеводородного газов и стабилизацией совместно с остатком гидровисбрекинга с получением фракции, выкипающей ниже 350°С, и стабилизированной фракции, выкипающей выше 350°С и используемой в качестве малосернистого котельного или судового топлива. Технический результат - повышение глубины обессеривания сернистых газоконденсатных мазутов и, как следствие этого, повышение эффективности процесса в целом. 1 табл.

Изобретение используется в качестве амортизационных или гидравлических жидкостей. Сущность: композиция содержит (а) от 70 до 99,99 мас.% композиции легко биоразлагаемого базового масла, содержащей (i) от 80 до 100 мас.% базового масла или основы, имеющей содержание парафина более 80 мас.% парафинов и насыщенных углеводородов более 98 мас.%, и содержащего серии изо-парафинов, имеющих n, n+1, n+3 и n+4 атомов углерода, где n представляет между 15 и 35, и имеющего кинематическую вязкость при 100°С менее 3 мм²/с; и (ii) от 0 до 20 мас.% сложного эфира полигидроксисоединения; и (b) присадку, улучшающую индекс вязкости, в количестве от 0,01 до 30 мас.%, где жидкая гидравлическая композиция имеет индекс вязкости в интервале от 100 до 600 и температуру застывания ниже или равную минус 30°С. Технический результат - улучшение низкотемпературных свойств и биоразлагаемости. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Использование: в теплонапряженных газотурбинных (турбовинтовых) двигателях и высоконагруженных редукторах самолетов и вертолетов. Сущность: масло содержит в мас.%: загущающая присадка марки Viscoplex 7-610 - 12,00-14,50, антиокислительная присадка Неозон А - 0,30-0,35, противоизносная присадка трикрезилфосфат - 0,35 - 0,50, краситель темно-красный марки «Ж» - 0,01. В качестве базовой основы масло содержит смесь нафтенового масла и полиальфаолефиного масла в весовом соотношении 4:1. Технический результат - расширение сырьевой базы с использованием доступного сырья. 3 табл.

Использование: в ювелирной и часовой промышленности, где обработка изделий часто производится с целью улучшения их внешнего вида свободными абразивами. Сущность: технологическая среда содержит в мас.%: полиэтиленгликоль-1500 0,45-1,5; борную кислоту 0,2-0,3; триэтаноламин 0,1-0,15; аммиак 0,01-0,03; глицерин 0,12-0,15; воду до 100. Технический результат - повышение качества обработанной поверхности изделий из серебра в 1,2-1,4 раза. 1 табл.

Использование: в машиностроении, в частности в ювелирной и часовой промышленности, где обработка изделий из цветных металлов часто производится с целью улучшения их внешнего вида свободными абразивами. Сущность: технологическая среда содержит, мас. %: моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных кислот 2,5-3,0; бис-алкил (C₈-C₁₀) полиоксиэтилен фосфат калия с 6 молями окиси этилена 0,05-0,15; триэтаноламин 0,3-0,7; глицерин 5,5-6,0; уксусная кислота 0,75-3,25; вода до 100. Технический результат - повышение качества обработанной поверхности металла по шероховатости в 1,5 раза. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.

Изобретение относится к очищающей, отбеливающей или дезинфицирующей композиции, представляющей собой стабилизированную оксидазную композицию, содержащую указанную оксидазу и стабилизатор и по меньшей мере один субстрат указанной оксидазы, где указанный стабилизатор содержит по меньшей мере один ингибитор оксидазы, причем указанный стабилизатор выбирают из тиосульфата и 2-амино-2-метил-1-пропанола. В некоторых особенно предпочтительных вариантах осуществления изобретения указанную оксидазу выбирают из глюкозооксидазы, сорбитоксидазы, холиноксидазы, гексозооксидазы и спиртовой оксидазы. Изобретение также относится к способу образования отбеливающего продукта в моющем растворе, включающему стадию добавления указанной композиции к указанному моющему раствору, где в предпочтительном варианте осуществления указанный отбеливающий продукт представляет собой пероксид или отбеливающую систему, которую можно активировать с помощью пероксида. Техническим результатом изобретения является обеспечение стабильности системы, вырабатывающей Н₂ О₂, во время хранения и обеспечение выработки отбеливающих средств при разведении моющего средства в моющем растворе. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области изготовления формованного компонента, в частности к способу изготовления формованного компонента. Способ получения моющего кольцеобразного формованного компонента, предназначенного для включения в моющий состав, который включает стадию, на которой моющий кольцеобразный формованный компонент вырезают из первичного изделия, при этом моющий кольцеобразный формованный компонент вырезают с помощью режущего полотна, расположенного под углом менее 45° по отношению к плоскости резания. При этом поперечное сечение моющего кольцеобразного формованного компонента деформируется при вырезании моющего кольцеобразного формованного компонента из первичного изделия. Причем поперечное сечение первичного изделия формируют так, что оно компенсирует деформацию во время стадии вырезания для получения моющего кольцеобразного формованного компонента с заданным поперечным сечением. Изобретение позволяет обеспечить эффективное и надежное средство для получения формованных компонентов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ относится к пивоваренной промышленности, в частности к производству пива. Для приготовления затора в качестве несоложеного сырья применяют овсяную крупу. Доля сухих веществ в начальном сусле составляет 10,2%. Дробленый солод и овсяная крупа смешиваются с водой (температура 52°С) в соотношении 1:2,6 в предзаторнике. Далее процесс затирания проводят одноотварочным способом, после этого фильтруют с получением сусла. Далее сусло кипятят с хмелем, который задают в 2 приема, при этом используют 3 различных сорта хмеля: горький, горько-ароматный, ароматный. За 10 минут до окончания кипения сусла с хмелем добавляют 71,4%-ный раствор цикория в расчете 95 г на 1 гл горячего сусла. Сусло осветляют, охлаждают, аэрируют и перекачивают в ЦКТ на брожение. Брожение проводится при температуре 11-13°С, дображивание - при -0,5 -1,0°С до конечного содержания экстракта 2,2-2,3%. Далее проводят первичное удаление дрожжей, фильтрование и розлив. Изобретение позволяет получить новый сорт пива с оригинальным вкусом и медовым свежим ароматом, нехарактерным для 11%-ного пива. 1 з.п.ф-лы.

Основа питательной среды для селекционирования штаммов лактобацилл по признаку снижения уровня гистамина в среде культивирования или по признаку снижения нарастания уровня гистамина в среде культивирования представляет собой стерильную раскисленную молочную казеиновую сыворотку, содержащую катионы меди (II) в количестве 30-1000 мкмоль/л, гистамин в количестве 200-800 мкмоль/л. Указанная основа питательной среды имеет рН 6,5-7,4. В качестве сыворотки может быть использована раскисленная молочная солянокислотная казеиновая сыворотка, раскисленная молочная молочнокислотная казеиновая сыворотка или их смесь. Основа может дополнительно содержать целевые добавки для получения жидкой или полужидкой, или плотной питательной среды в количестве 0,2-300 г/л. Изобретение позволяет осуществить селекционирование штаммов лактобацилл по признаку снижения уровня гистамина или снижения нарастания гистамина в дифференциально-диагностической питательной среде с высоким уровнем гистамина в процессе пассирования этих штаммов. Уровень гистамина в питательной среде при культивировании пассированного варианта штамма Lactobacillus acidophilus КАА составляет 485,9±195,1 мкмоль/л, штамма Lactobacillus acidophilus NKJC - 69,2±28,5 мкмоль/л, штамма Lactobacillus acidophilus JCH - 129,6±48,4 мкмоль/л. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, биотехнологии и пищевой промышленности. Основа питательной среды для селекционирования штаммов лактобацилл по признаку снижения уровня гистамина в среде культивирования или по признаку снижения нарастания уровня гистамина в среде культивирования представляет собой стерильную раскисленную молочную лимоннокислотную казеиновую сыворотку, содержащую катионы меди (II) в количестве 30-1000 мкмоль/л, гистамин в количестве 200-800 мкмоль/л. Указанная основа питательной среды имеет рН 6,5-7,4. Основа может дополнительно содержать целевые добавки для получения жидкой или полужидкой или плотной питательной среды в количестве 0,2-300 г/л. Изобретение позволяет осуществить селекционирование штаммов лактобацилл по признаку снижения уровня гистамина или снижения нарастания гистамина в дифференциально-диагностической питательной среде с высоким уровнем гистамина в процессе пассирования этих штаммов. Уровень гистамина в питательной среде при культивировании пассированного варианта штамма Lactobacillus acidophilus KAA составляет 512,2±201,9 мкмоль/л, штамма Lactobacillus acidophilus NKJC - 64,7±23,9 мкмоль/л, штамма Lactobacillus acidophilus JCH - 135,6±52,6 мкмоль/л. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к областям молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицины. Описана композиция, содержащая упорядоченный и повторяющийся набор антигенов, где антиген представляет собой белок IL-1, мутеин IL-1 или фрагмент IL-1. Предложена также вакцина на основе композиции. Композиции, предлагаемые в изобретении, можно применять для получения вакцин, предназначенных для лечения воспалительных заболеваний и хронических аутоиммунных заболеваний, генетических болезней и сердечнососудистых заболеваний. Композиции, предлагаемые в изобретении, эффективно индуцируют иммунные ответы, в частности гуморальные иммунные ответы. Кроме того, композиции, предлагаемые в изобретении, наиболее целесообразно применять для эффективной индукции аутогенных иммунных ответов. 6 н. и 40 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ направленного изменения активности ферментных белков. Способ заключается во введении модифицирующей добавки в раствор, содержащий ферментный белок. В качестве модифицирующей добавки вводят соединения, представленные ацил- или алкилфенолами, имеющими от 1 до 3 углеродных циклов, причем алкильные радикалы имеют длину углеродной цепи C₁-C₂ или С₆ . Заданное направление изменения активности в сторону стимулирования или ингибирования осуществляют путем обеспечения оптимальной концентрации выбранной модифицирующей добавки в растворе ферментного белка. Изобретение позволяет как повышать, так и снижать скорость катализа и глубину каталитического превращения, а также способствует расширению спектра используемых ферментами субстратов. 10 з.п. ф-лы, 14 табл.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены пять вариантов стабилизаторов ферментов на основе алкилфенолов. Стабилизаторы представляют собой смесь алкилфенолов, взятых в количестве от 1% до 99% от суммарного содержания алкилфенолов при любом их соотношении. Изобретение позволяет повысить устойчивость ферментов к инактивирующим воздействиям температуры, рН и других неблагоприятных факторов, сохранить высокую активность ферментов при неоптимальных параметрах каталитических реакций и при неоптимальных условиях их хранения. 5 н.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Представленное изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного экспрессионного вектора вируса болезни Ньюкастла, способа получения такого вируса и вакцины, содержащей такой вектор. Рекомбинантный вектор вируса болезни Ньюкастла содержит дополнительную транскрипционную единицу, включающую ген, кодирующую белок НА патогенного вируса Н5 птичьего гриппа, операбельно связанный с последовательностью старта гена (GS) начальной части вируса болезни Ньюкастла и последовательностью конца гена (GE) конечной части вируса болезни Ньюкастла, характеризующуюся тем, что указанный белок содержит участок удлинения, состоящий, по крайней мере, из трех основных аминокислот, где указанный участок удлинения состоит из остатков аргинина (Arg) и/или лизина (Lys) и содержит, по крайней мере, один лизин, причем указанный ген не содержит последовательности, которая может узнаваться вирусной полимеразой вируса болезни Ньюкастла как последовательность конца гена. Представленный вектор позволяет получить высокий уровень экспрессии белка НА патогенного вируса Н5 птичьего гриппа, а также вакцина, содержащая такой вектор, обеспечивает иммунную защиту от заражения вирусом болезни Ньюкастла и вируса птичьего гриппа 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в биохимии, протеомике и фармакологии для экспрессии и получения сложных трансмембранных белков из бактериальных штаммов-продуцентов. Предложена экспрессирующая конструкция для экспрессии одно- или многопроходных трансмембранных полипептидов в бактериальной клетке-хозяине. Данная конструкция содержит белок-кодирующий полинуклеотид, строго регулируемый промотор, имеющий низкую базальную активность в клетке-хозяине, и лидерную последовательность, содержащую энхансер инициации трансляции. Строго регулируемый промотор содержит, по меньшей мере, один позитивный регуляторный элемент контроля и, по меньшей мере, один негативный регуляторный элемент контроля, причем один или более из позитивных и негативных регуляторных элементов контроля представляет собой гетерологичный регуляторный элемент контроля. Кроме того, предлагается способ получения экспрессированного трансмембранного полипептида и способ его выделения из клетки-хозяина. Предложенные способы обеспечивают получение трансмембранных полипептидов с высокими выходами, с нативной конформацией и/или в растворимой форме. 7 н. и 46 з.п. ф-лы, 28 ил., 6 табл.

Изобретение относится к микробиологической и медицинской промышленности, генной инженерии, биотехнологии. На основе конструирования рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащих структурный ген интерферона альфа-2b человека под контролем регулируемого промотора, получен штамм бактерий Escherichia coli, обеспечивающий синтез в нерастворимой форме белка-предшественника зрелого безметионинового интерферона альфа-2b человека. В составе белка-предшественника последовательность зрелого безметионинового интерферона альфа-2b слита с последовательностью белка SUMO (SMT3) дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Получен штамм бактерий Escherichia coli, обеспечивающий биосинтез протеиназы ULP275 для ферментативного процессинга белка-предшественника безметионинового интерферона. Представлен способ получения безметионинового интерферона, который предусматривает сопряженное проведение процессов ренатурации, формирования дисульфидных связей и ферментативного выщепления безметионинового интерферона альфа-2b из состава белка-предшественника под действием протеиназы ULP275. Изобретение расширяет арсенал средств получения безметионинового IFN-a2 человека. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к производству чугуна. Копильник (5) содержит присоединение (15) копильника для соединения с плавильной камерой (4) плавильной емкости (8). Присоединение копильника выполнено таким образом, что имеется неограниченная линия обзора через соединение копильника с местоположения, которое находится с внешней стороны копильника. Использование изобретения позволяет пробивать присоединение копильника с помощью механического бура или другого оборудования, проходящего в присоединение копильника, и которое управляется с внешней стороны копильника. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к металлургическим комплексам для производства стали. Металлургический комплекс выполнен с тремя технологическими площадками, установленными одна над другой. Средняя из площадок выполнена с возможностью вращения вокруг центральной оси, и на ней на трех позициях под углом в 120° между собой размещены три одинаковые футерованные емкости. На верхней площадке размещены средства расплавления металла и средства обработки расплава, выполненные с возможностью подъема, опускания и установки на две соседние футерованные емкости с образованием соответственно позиции дуговой сталеплавильной печи и позиции установки комплексной обработки расплава. Пост разливки установлен на нижней площадке в непосредственной близости от футерованной емкости, расположенной на третьей позиции. Использование изобретения обеспечивает более высокий уровень автоматизации при получении жидкой стали и литых заготовок. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области термической обработки металлических полос. Способ охлаждения металлической полосы, движущейся через секцию охлаждения линии непрерывной термической обработки, включает подачу охлаждающей среды в секцию охлаждения на охлаждаемую поверхность полосы, этом охлаждающая среда в основном состоит из вещества с фазовым превращением, переходящего в газообразную фазу при температуре, которая ниже температуры охлаждаемой полосы и близка к температуре внешней окружающей среды, так что обмен энергией происходит в границах эндотермического процесса посредством фазового превращения вышеуказанного вещества с фазовым превращением и вышеуказанная охлаждающая среда затем может быть подвергнута реконденсации при давлении, близком к атмосферному давлению, при этом вещество с фазовым превращением содержит, по меньшей мере, углеводород, такой как пентан, гексан или гептан. Установка для охлаждения полосы вышеуказанным способом содержит секцию охлаждения, содержащую камеру охлаждения, через которую герметично проходит охлаждаемая полоса, вышеуказанная камера снабжена внутри форсунками, предназначенными для подачи охлаждающей среды на обе поверхности вышеуказанной полосы, испаритель, присоединенный ниже камеры охлаждения по технологическому потоку через нагнетательный вентилятор и обеспечивающий реконденсацию охлаждающей среды при давлении, близком к атмосферному давлению, цилиндр, образующий бак и сепаратор и присоединенный ниже испарителя по технологическому потоку, и рециркуляционный насос, присоединенный ниже цилиндра бака по технологическому потоку через предохранительный клапан и присоединенный выше по технологическому потоку к торцевой стенке камеры охлаждения. Технический результат изобретения заключается в обеспечении процесса охлаждения полосы без ее окисления. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области термомеханической обработки. Для уменьшения затрат и расхода энергии при изготовлении бесшовных колец из стали, в частности, мелкозернистой, улучшаемой, цементируемой или аустенитной, предпочтительно для башенных фланцев ветросиловых установок, заготовку кольца устанавливают в кольцепрокатный стан при температуре 900-1150°С и методом горячей обработки давлением прокатывают до внешнего диаметра, предпочтительно 0,2-10 м. Горячее кольцо (1) непосредственно после прокатки без промежуточного нагрева в течение короткого времени охлаждают от температуры, лежащей выше температуры преобразования в аустенитной области до температуры ниже 400°С в устройстве для охлаждения, содержащем заполненный охлаждающей жидкостью (8) охлаждающий резервуар и опускаемый подъемным устройством (4) держатель (5), на котором лежит прокатанное кольцо (1), причем в охлаждающем резервуаре (2) на одной или нескольких кольцевых линиях (11) расположены равномерно распределенные сопла (13) для регулируемой подачи охлаждающей жидкости (8) на, по меньшей мере, одну из имеющих кольцевую форму поверхностей кольца (1). Измерение температуры кольца перед охлаждением и/или после охлаждения осуществляется пирометром излучения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к получению окускованного материала, который используют для получения металлического железа путем термического восстановления в восстановительной печи с подвижным подом. Металлическое железо получают путем загрузки и нагревания окускованного материала в восстановительной печи с подвижным подом для восстановления оксида железа, содержащегося в окускованном материале, с помощью углеродсодержащего восстановителя. При этом окускованный материал получают путем окускования смеси материалов, содержащей упомянутый материал, который содержит оксид железа, упомянутый углеродсодержащий восстановитель, связующее и влагу, и высушивания смеси материалов. В качестве связующего используют углевод, смесь материалов до окускования выдерживают в течение примерно 0,5-4 часов. Причем доля связующего в смеси компонентов составляет 0,5-1,5 процента по массе от смеси материалов. Изобретение направлено на получение окускованного материала с высокой механической прочностью без увеличений содержания связующего и содержания влаги в смеси материалов. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, а в частности к способу плавления стального лома. Способ включает подачу энергии для плавления нагнетанием рабочего газа через проточный канал (8) и направление при этом, по меньшей мере, посредством одной плазменной горелки (10). Производство плазмы осуществляют, по меньшей мере, посредством одной индуктивной электронагревательной катушки (18), соосно охватывающей проточный канал (8) и образующей зону нагрева (17). Печь содержит, по меньшей мере, одно пронизывающее стенку печи нагревательное устройство (6) для подачи энергии плавления. Нагревательное устройство (6) содержит корпус (7) в форме трубы, охватывающий проточный канал 8. Продольный участок корпуса (7) в форме трубы выполнен, как плазменная горелка (10), причем он имеет соосно охватывающую проточный канал (8) образующую зону (17) нагрева индуктивную электронагревательную катушку (18). 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу обогащения упорных и бедных руд и извлечения из них благородных металлов, в частности золота, платины, палладия. Способ включат облучение СВЧ-полем и обработку раствором кислоты и/или окислителя с переводом благородных металлов в раствор. Перед обработкой облучением СВЧ-полем исходный материал подвергают фракционированию в восходящем потоке с переменным гидродинамическим режимом при линейной скорости восходящего потока 10-50 м/час с получением обогащенной фракции. Обработке облучением СВЧ-полем подвергают обогащенную фракцию. При этом облучение СВЧ-полем ведут в микроволновом диапазоне частот при нагрузке, обеспечивающей разогрев материала до 180-280°С. Затем ведут выщелачивание благородных металлов в водный раствор. Техническим результатом является существенное уменьшение массы перерабатываемой руды и повышение извлечения благородных металлов. 1 табл.

Изобретение относится к способу переработки в шахтных печах сульфидных медных руд, концентратов и других медьсодержащих материалов с целью получения медного штейна. Проводят загрузку в шахтную печь шихты, содержащей медьсодержащее сырье и топливо, содержащее кокс. При этом в качестве кокса используют кокс, полученный в результате коксования шихты, содержащей 5-100 мас.% продукта с выходом летучих веществ от 14 до 25%, полученного путем замедленного полукоксования тяжелых нефтяных остатков. Затем проводят окислительную плавку шихты. Техническим результатом является снижение расхода топлива и увеличение проплава медьсодержащего сырья за счет повышения теплотворной способности и снижения реакционной способности кокса, снижение содержания меди в шлаках за счет взаимодействия кокса, имеющего высокое содержание серы, с медью из расплава и перевода ее в сульфид серы, переходящий в штейн. 3 табл.

Изобретение относится к области переработки отходов промышленного производства и может быть использовано для пирометаллургического получения черновой меди из вторичных материалов. Проводят загрузку в шахтную печь топлива-восстановителя и медьсодержащих материалов. При этом качестве топлива-восстановителя используют кокс, полученный в результате коксования шихты, содержащей 5-100 мас.% продукта с выходом летучих веществ от 14 до 25%, полученного путем замедленного полукоксования тяжелых нефтяных остатков. Техническим результатом является снижение расхода топлива и увеличение проплава медьсодержащих материалов за счет повышения теплотворной способности и снижения реакционной способности кокса, снижение содержания меди в шлаках за счет взаимодействия кокса, имеющего высокое содержание серы, с медью из расплава и перевода ее в сульфид серы, переходящий в штейн. 5 табл.

Изобретение относится к способам переработки окисленных никелевых руд. Проводят загрузку в шахтную печь шихты, содержащей окускованную окисленную никельсодержащую руду и топливо-восстановитель. Затем проводят восстановительно-сульфидирующую плавку с использованием в качестве топлива-восстановителя кокса. При этом в качестве кокса используют кокс, полученный в результате коксования шихты, содержащей 5-100 мас.% продукта с выходом летучих веществ от 14 до 25%, полученного путем замедленного полукоксования тяжелых нефтяных остатков. Техническим результатом является снижение расхода топлива и увеличение проплава окисленной никелевой руды за счет повышения теплотворной способности и снижения реакционной способности кокса, снижение содержания никеля в шлаках за счет взаимодействия кокса, имеющего высокое содержание серы, с никелем из расплава и переводом его в сульфид серы, переходящий в штейн. 3 табл.

Группа изобретений относится к получению ванадиевых продуктов с использованием метода флюидизации. Способ получения ванадиевых продуктов включает получение ванадиевых шлаков с высоким содержанием кальция, имеющих массовое соотношение CaO/V₂ O₅ от 0,5 до 1,4, обжиг полученных ванадиевых шлаков в печи с псевдоожиженным слоем с температурой в печи 850-950°С.Обжиг ведут при средней продолжительности нахождения в печи ванадиевых шлаков 30-150 минут. Затем проводят выщелачивание обожженного клинкера в растворе серной кислоты и получение ванадиевых шлаков из выщелачивающего раствора. Технический результат заключаются в высокой эффективности производства, низких энергозатратах, высокой производительности оборудования, простой реализации массового производства. 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к извлечению молибдена и рения из сульфидных концентратов. Проводят окислительный обжиг концентрата в две стадии. При этом перед первой стадией обжига молибденитовый концентрат смешивают с добавкой, связывающей серу, и проводят первую стадию обжига при температуре 550-650°С в течение 15-30 мин. Перед второй стадией обжига в полученный после первой стадии огарок добавляют молибденитовый концентрат в количестве 10-30 мас.% от используемого на первой стадии обжига концентрата. Вторую стадию обжига проводят при температуре 600-670°С в течение 30-40 мин с последующим выщелачиванием молибдена и рения из полученного после второй стадии обжига огарка. Техническим результатом является повышение извлечения молибдена. 2 табл.

Изобретение относится к способу химического обогащения карбонатных марганцевых руд и может быть использовано при переработке обедненных марганцевых руд. Способ включает выщелачивание щелочных и щелочноземельных металлов раствором хлорсодержащего реагента и отделение нерастворимого осадка, содержащего диоксид марганца. При этом предварительно руду подвергают декарбоксилированию термической обработкой при температуре 750-1000°С в течение 2-4 часов с получением пека. В качестве хлорсодержащего реагента при выщелачивании пека используют 10-40%-ный водный раствор хлорида аммония, взятого в массовом соотношении руда:хлорид аммония, равном 1:1-2. Выщелачивание проводят при температуре 20-100°С в течение 1-2 часов. Фильтрат после отделения нерастворимого осадка карбонизируют отходящими газами от стадии декарбоксилирования руды с последующим отделением получаемого карбоната кальция и возвратом водного раствора хлорида аммония на стадию выщелачивания пека. Техническим результатом является получение качественного целевого продукта - концентрата диоксида марганца и сопутствующего продукта - карбоната кальция при проведении процесса по бессточной схеме. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химической технологии марганца и может быть использовано при обогащении марганцевых руд, в частности при переработке окисных марганцевых руд. Способ включает измельчение руды, смешение измельченной руды с гидросульфатом натрия, взятого в количестве, стехиометрически необходимом для связывания марганца и примесей в сульфаты. Затем ведут обжиг шихты в три стадии с получением пека: на первой стадии при температуре 200-300°С в течение 1-2 ч, на второй - при температуре 400-500°С в течение 0,5-1,5 ч, на третьей - при температуре 600-700°С в течение 2-4 часов. Пек выщелачивают водой при температуре 40-80°С в течение 0,5-1 ч и массовом соотношении пек: вода=1:(3-4). После фильтрации полученной пульпы проводят отделение шлама, обработку фильтрата раствором карбоната натрия, взятого в количестве, стехиометрически необходимом для связывания и осаждения соединений марганца (II) и железа (II). После фильтрации полученной суспензии проводят промывку и сушку осадка карбонатов марганца (II) и железа (П) с получением марганцевого концентрата. Абсорбцию отходящих газов обжига осуществляют фильтратом стадии выделения карбоната марганца с получением раствора гидросульфата натрия. Путем упаривания полученного раствора, кристаллизации и сушки получают гидросульфат натрия, который направляют на смешение с измельченной рудой с получением шихты. Техническим результатом является простота технологического процесса и бессточная схема процесса переработки марганцевых руд. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к технологии переработки руд и концентратов, содержащих редкоземельные элементы. В частности, к способу экстракции редкоземельных элементов иттрия (III), церия (III) и эрбия (III) из водных растворов. Способ включает контакт экстрагента, содержащего олеиновую кислоту и инертный разбавитель, и водного раствора, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз. В качестве инертного разбавителя используют керосин. Экстракцию ведут при продолжительности 10-15 мин при рН 4,5-5,5 и соотношении объемов экстрагента и водного раствора 1:10 в две стадии. В первой стадии ее ведут при содержании олеиновой кислоты в экстрагенте 5-7 об.% с разделением церия (III) и смеси иттрия (III) и эрбия (III). Во второй стадии - при содержании олеиновой кислоты в экстрагенте 15-17 об.%. с разделением иттрия (III) и эрбия (III). Техническим результатом является повышение эффективности экстракционного извлечения и разделения редкоземельных элементов, снижение продолжительности процесса и снижение техногенной нагрузки на окружающую среду. 4 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к упрочненным гамма-штрих фазой суперсплавам на основе никеля, и может быть использовано в деталях газовых турбин. Предложен упрочненный гамма-штрих фазой суперсплав на основе никеля, состоящий из, вес.%: 2-12 Со, 17-21 Cr, 2-5 Мо и/или W и/или Re, до 1 Мо, 1-4 W, 4-4,7 Al, 3-7 Та, 0,01-0,3 С и/или Zr и/или В, 0,05-1 Hf, 0,05-1 Si, 0,01-0,2 суммы редкоземельных элементов, таких как Sc, Y, актиноиды и лантаноиды. Сплав характеризуется высокой стойкостью к высокотемпературной коррозии, высокой стойкостью к окислению, высокой совместимостью с покрытием, хорошей свариваемостью, высокой фазовой стабильностью и по меньшей мере умеренным сопротивлением ползучести. Сплав предназначен для применения в качестве основного сплава для умеренно нагруженных горячих деталей, особенно в газовых турбинах, и в качестве присадочного сплава для плакирования и ремонта наплавкой в умеренно нагруженных частях горячих деталей, особенно в газовых турбинах. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к коррозионно-стойким сплавам на основе системы Fe-Cr-Ni, предназначенным для изготовления высоконагруженных деталей. Технический результат - повышение прочностных свойств и коррозионной стойкости сплава, повышение стабильности свойств при работе изделий, а также увеличение ресурса работы изделий. Заявлен коррозионно-стойкий сплав на основе Fe-Cr-Ni, содержащий, мас.%: углерод 0,005÷0,15; кремний 2,0; марганец 2,0; хром 10÷25; никель, кобальт и медь при их суммарном содержании 35÷85; при этом содержание никеля 35; молибден 0,01÷7,0; азот 0,001÷0,15; бор 0,0001÷0,01; алюминий, титан в сумме <3,0; по крайней мере, один из элементов: ниобий, ванадий, вольфрам 0,01÷6,5; железо - остальное, при соблюдении соотношений: Ni/Cu 1,6; Cr+3·Мо 14,0; V/4,2+Nb/7,8+W/15,3+Mo/8>0,7·C. Микроструктура сплава после термической обработки содержит 2÷40 об.% равномерно распределенных карбидов и/или нитридов, и/или карбонитридов, и/или интерметаллидов эквивалентными размерами 3,0 мкм. Способ получения изделия включает выплавку сплава, его разливку в слитки или непрерывно-литые заготовки, горячую деформацию с получением прутка, холодную деформацию прутка за один или более проходов и, по крайней мере, одну термическую обработку с последующим получением из него изделия. Изделие может быть выполнено в виде прутка цилиндрической формы вала погружного насоса или вала газосепаратора, крепежного элемента: болт, винт или шпилька. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии материалов на основе алюминия и может быть использовано при получении изделий электротехнического назначения, в частности проводов высоковольтных ЛЭП. Сплав на основе алюминия содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: цирконий 0,3-0,7, железо 0,1-0,6, кремний 0,04-0,2, церий 0,005-0,2, алюминий и примеси остальное, и характеризуется структурой, представляющей собой матрицу, образованную алюминиевым твердым раствором, в котором равномерно распределены наночастицы фазы Al₃Zr с кубической решеткой Ll₂, имеющие средний размер не более 20 нм, и равномерно распределенные в матрице железосодержащие частицы, имеющие средний размер не более 3 мкм. Техническим результатом является создание сплава на основе алюминия, обладающего улучшенным сочетанием прочности, термостойкости и электропроводности, в том числе после длительных нагревов, в частности составляющих 100 часов при температурах до 300°С включительно. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к сплавам на основе алюминия, и может быть использовано при получении деталей автомобильных двигателей, работающих под действием высоких нагрузок при температурах до 150-200°С: головки цилиндров, корпуса водяных насосов, впускные трубы и др. Литейный сплав на основе алюминия содержит следующие компоненты, мас.%: кремний 8,6-10,2, медь 0,3-0,5, магний 0,35-0,5, марганец 0,1-0,45, железо 0,2-0,5, алюминий и примеси остальное. Данный сплав характеризуется тем, что температура равновесного солидуса сплава не ниже 550°С, а температура ликвидуса не выше 605°С. Структура данного сплава характеризуется тем, что железо полностью связано в скелетообразные включения фазы Al₁₅(Fe,Mn)₃Si₂ , а магний полностью связан во вторичные выделения фазы Al ₅Cu₂Mg₈Si₆ (Q'). Получается новый экономнолегированный силумин, предназначенный для получения фасонных отливок сложной формы и обладающий высокой прочностью. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к теплостойким сталям, используемым для отливки деталей паровых турбин, заготовок труб и деталей арматуры методом ЭШП и центробежным литьем, работающих при температурах 540-580°С. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, никель, молибден, ванадий, медь, алюминий, серу, фосфор, азот, кальций, церий и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,11-0,15, кремний 0,17-0,37, марганец 0,40-0,70, хром 1,10-2,00, никель 0,30, молибден 0,80-1,10, ванадий 0,20-0,35, алюминий 0,001-0,008, медь 0,30, сера 0,006, фосфор 0,008, азот 0,005-0,012, кальций 0,005-0,02, церий 0,005-0,03, железо остальное. Повышаются механические свойства стали и окалиностойкость. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению стали, используемой для изготовления деталей, состоящих из по меньшей мере двух частей, способных разделяться надламыванием, используемых в автомобилестроении. Сталь имеет следующий химический состав, мас.%: 0,45% С 0,55%, 0,50% Si 0,70%, 0,90% Mn 1,10%, 0,10% Cr 0,40%, 0,10% Ni 0,30%, 0% Mo 0,20%, 0,020% Nb 0,030%, 0,10% V 0,20%, 0,010% Al 0,020%, 0,010% N 0,020%, 0,06 S 0,07, при необходимости 0,020% Ti 0,030%, остальное составляет железо и обусловленные плавкой примеси. После ковки и контролируемого охлаждения полученная деталь имеет в основном перлитную структуру с выделениями карбидов ниобия и ванадия. Сталь обладает требуемыми механическими свойствами в сочетании с хорошими характеристиками вязкости, пригодна для непрерывной отливки и ковки при снижении себестоимости производства. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к аморфным сплавам и материалам с нанесенным покрытием из сплава с высокой стеклообразующей способностью. Заявлены металлические материалы с нанесенным на него покрытием из сплава, имеющие по меньшей мере на части своей поверхности в качестве слоя покрытия сплав с стеклообразующей способностью, образованный из по меньшей мере одного элемента из каждой группы элементов А с атомным радиусом менее 0,145 нм, из группы элементов В с атомным радиусом от 0,145 нм до менее чем 0,17 нм и из группы элементов С с атомным радиусом 0,17 нм или более. Общее содержание элементов из группы элементов А составляет от 20 до 85 ат.%, из группы элементов В - от 10 до 79,7 ат.% и из группы элементов С - от 0,3 до 15 ат.%. Доля элемента а в группе элементов А - 70 ат.% или более, доля элемента b в группе элементов В - 70 ат.% или более и доля элемента с в группе элементов С - 70 ат.% или более, где элемент а, элемент b и элемент с - элементы с наибольшими содержаниями в группах элементов А, В и С соответственно и энтальпия образования жидкости между любыми двумя элементами, выбираемыми из элементов a, b и с, является отрицательной. В слое покрытия объемную фракцию 5% или более занимает аморфная фаза. Поверхностный слой указанного слоя покрытия может состоять из монофазы аморфной фазы. Материалы характеризуются высокой стойкостью к коррозии или высоким теплоотражением. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для производства отливок из сплавов на металлической основе, армированных частицами карбидов. В процессе литья в расплав матричного сплава вводят струю углеводородного газа с образованием мелкодисперсных частиц карбидов за счет разложения на углерод и водород под действием температуры расплава, осуществляют перемешивание расплава с упомянутыми частицами и кристаллизацию отливки. В качестве матричного сплава используют сплав на основе алюминия, магния, железа, никеля, кобальта или хрома. Перемешивание расплава с образованными мелкодисперсными частицами карбидов осуществляют пузырьками выделяющегося водорода, всплывающими на поверхность. Обеспечивается устранение дефектов литья и повышение качества отливок. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение предназначено для повышения уровня эксплуатационных характеристик проволоки из титановых сплавов и изделий из нее, например пружин. Способ включает первичный быстрый нагрев, холодную деформацию, последующий быстрый нагрев, повторение цикла деформации и нагрева и заключительное старение. Оптимизация сочетания прочностных и пластических характеристик проволоки как в деформированном, так и в состаренном состояниях обеспечивается за счет того, что первичный быстрый нагрев до температуры выше температуры начала рекристаллизации осуществляют электроконтактным нагревом, затем материал охлаждают (подвергают закалке) со скоростью охлаждения 10-80°С/с, последующее холодное волочение, чередуя с закалками, осуществляют с суммарными деформациями между закалками 25-49%, последний нагрев проводят до температуры ниже температуры начала рекристаллизации на 10-70°С, после которого производят заключительное волочение с деформацией 5-12% и последующее старение в течение 4-6 часов. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к обработке псевдо- -титановых сплавов, и может быть использовано для изготовления конструкционных деталей и узлов авиакосмической техники. При изготовлении деформированных изделий из псевдо- -титановых сплавов получают слиток, подвергают его термомеханической обработке путем нагрева до температуры на 150÷380°С выше Т_пп и деформации со степенью деформации 40÷70%, нагрева до температуры на 60÷220°С выше Т_пп и деформации со степенью деформации 30÷60%, нагрева до температуры на 20÷60°С ниже Т_пп и деформации со степенью деформации 30÷60%. Далее осуществляют рекристаллизационную обработку с нагревом заготовки до температуры на 70÷140°С выше Т_пп и последующую деформацию со степенью деформации 20÷60% с охлаждением до комнатной температуры. После нагрева до температуры на 20÷60°С ниже Т_пп заготовку деформируют со степенью деформации 30÷70% и осуществляют дополнительную рекристаллизационную обработку с нагревом заготовки до температуры на 30÷110°С выше Т_пп и последующую деформацию со степенью деформации 15÷50% с охлаждением до комнатной температуры. После нагрева до температуры на 20÷60°С ниже Т_пп проводят деформацию со степенью деформации 50÷90% и окончательное деформирование. Получают высокоточные штампованные изделия с толщиной в сечении 100 мм и выше и длиной более 6 м со стабильными и высокими значениями временного сопротивления и вязкости разрушения. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к изготовлению комбинированных конструктивных элементов, состоящих из металлов и полимеров. Металлы соединяют с полимерами посредством клеев-расплавов на основе сополиамида на основе лауринлактама. При этом на металл по всей поверхности или частично наносят покрытие клея-расплава посредством электростатического пистолета-распылителя или посредством соответствующей лаковой системы и расплавляют при около 150°С в течение около 150 с. Технический результат заключается в повышении прочности соединений комбинированных конструктивных элементов, состоящих из металлов и полимеров. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано для нанесения теплозащитных покрытий на лопатки энергетических и транспортных турбин, в особенности газовых турбин авиадвигателей. На рабочие лопатки турбин газотурбинных двигателей и энергетических установок наносят жаростойкий подслой, затем формируют армированный керамический слой. При этом армированный керамический слой формируют поэтапно в следующей последовательности: дискретный слой керамического материала в виде островковых участков на поверхности подслоя, оставляя открытыми от 4% до 98% от общей поверхности подслоя, по крайней мере один сплошной металлический слой из жаростойкого материала толщиной от 1 мкм до 12 мкм и внешний сплошной керамический слой. Дискретный слой формируют из круглых, овальных или сотовых островковых участков размерами от 0,02 мм до 5 мм. В качестве материала дискретного керамического слоя и материала внешнего керамического слоя используют ZrO ₂-Y₂O₃ в соотношении Y₂ O₃ - 5-9 вес.%, ZrO₂ - остальное. Обеспечивается повышение эксплуатационных свойств защитного покрытия, снижение трудоемкости изготовления лопаток при одновременном повышении выносливости и циклической прочности. 23 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области машиностроения, а именно к методам нанесения жаростойких покрытий или теплозащитных покрытий на лопатки энергетических и транспортных турбин, и, в особенности, газовых турбин авиадвигателей. Заявлен способ получения жаростойкого покрытия на лопатках газовых турбин из никелевых или кобальтовых сплавов. Способ включает ионно-плазменную подготовку и ионно-имплантационную обработку поверхности лопатки, вакуумно-плазменное нанесение жаростойкого слоя. Ионно-имплантационную обработку поверхности лопатки проводят ионами одного или нескольких элементов из N, С, В, Pd, Ag, а также их сочетанием с ионами Nb, Pt, Yb, Y, La, Hf, Cr, Si, при этом в среде азота и/или углерода, в вакууме не ниже 10^-3 мм рт.ст. наносят, по крайней мере, один из следующих жаростойких слоев, имеющих состав, вес.%: Со 12-20, Сr 18-30, Аl 5-13, Y 0,2-0,65, Ni - остальное; Сr 18-30, Аl 5-13, Y 0,2-0,65, Ni - остальное; Si 4,0-12,0, Y 1,0-2,0%, Аl - остальное, затем проводят термообработку покрытия. Технический результат - повышение жаростойкости покрытия при одновременном повышении выносливости и циклической прочности деталей с защитными покрытиями. 21 з.п. ф-лы, 3 табл.