Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к багажным чемоданам для путешественников, которые снабжены колесиками и нажимной ручкой для облегчения перемещения. Задачей изобретения является создание багажного чемодана с возможностью его легкого маневрирования с хорошей устойчивостью. Предложен багажный чемодан с колесиками, имеющий приемную часть для багажа, при этом приемная часть имеет две противоположные большие стенки и торцевые стенки, образующие отделение для багажа, у которого большая стенка приемной части служит в качестве нижней стенки, обращенной к земле при перемещении багажного чемодана на колесиках. При этом багажный чемодан дополнительно содержит: множество опорных колесиков, расположенных на одном конце нижней стенки, выдвижной управляющий колесный узел, расположенный на нижней стенке и размещенный при использовании на некотором расстоянии от опорных колесиков. При этом указанный управляющий колесный узел имеет, по меньшей мере, одно колесико и выполнен с возможностью перемещения между рабочим положением, в котором управляющий колесный узел проходит под нижней стенкой приемной части для багажа, и нерабочим положением, в котором управляющий колесный узел сложен. Багажный чемодан также содержит ручку, расположенную на одном конце приемной части для багажа и предназначенную для управления и приложения тянущего усилия. При этом багажный чемодан выполнен с возможностью его избирательного использования при первом способе перемещения на колесиках, когда выдвижной управляющий колесный узел и опорные колесики находятся в контакте с землей, в результате чего указанная нижняя стенка обращена к земле, или при втором способе перемещения на колесиках с альтернативным расположением контактирующих с землей колесиков, в результате чего к земле обращена торцевая стенка, причем ручка представляет собой гнущийся, изгибающийся, поворотный или иным образом подвижный в угловом направлении соединительный элемент, предпочтительно гибкую ленту или полосу, с помощью которого багажный чемодан можно тянуть при первом или втором способе перемещения. Чемодан содержит две альтернативных точки крепления для ручки, одна - для приложения тянущего усилия при первом способе перемещения на колесиках и одна - для приложения тянущего усилия при втором способе перемещения на колесиках. Техническим результатом изобретения является создание удобного и практичного в использовании багажного чемодана, обладающего хорошей устойчивостью и возможностью легкого маневрирования. 6 з.п. ф-лы, 43 ил.

Зубная щетка снабжена ручкой и головкой с элементарными волокнами щетины и упругой структурой из первого мягкого материала. Упругая структура расположена на несущем элементе, состоящем из второго твердого материала и соединенном с головкой. Задняя сторона несущего элемента обращена к головке. Элементарные волокна щетины направлены через вырезы в несущем элементе и/или в упругой структуре и для фиксации их задних концов, направленных к головке, оплавлены, сварены или приклеены. Предусмотрен способ изготовления зубной щетки. Изобретение направлено на упрощение изготовления зубной щетки. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 59 ил.

Изобретение относится к выдвижному ящику и направлено на возможность извлечения ящика из корпуса мебели без применения вспомогательных средств. Выдвижной ящик содержит дно, переднюю панель, заднюю стенку, расположенную напротив передней панели, и две проходящие в направлении перемещения ящика боковые царги, которые выполнены в виде полых секций и оснащены переходниками. На передних переходниках закреплены несущие держатели, посредством блокировки соединенные с направляющими. Средство блокировки между несущим держателем и направляющей содержит соединительное устройство и упругий стопорный язычок, входящий в отверстие направляющей. Соединительное устройство содержит наружный соединительный элемент и вставляемый в него внутренний соединительный элемент. 27 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к регулировочному устройству для лицевых панелей выдвижных ящиков. Технический результат заключается в облегчении работ по установке. Регулировочное устройство для лицевой панели выдвижного ящика содержит царгу (1) и устройство (5) крепления для крепления лицевой панели выдвижного ящика, которое выполнено с возможностью регулирования на или в царге (1) относительно нее по высоте и в боковом направлении с помощью снабженного резьбой (11) пальца и снабженного эксцентриком пальца или т.п. В царге (1) расположен несущий элемент (2) для направления выдвижного ящика, причем несущий элемент (2) жестко соединен с царгой (1) и на нем образована опорная поверхность (17), и при этом пальцы (7, 8) установлены почти перпендикулярно дну выдвижного ящика и с возможностью доступа сверху в устройстве (5) крепления, причем палец (7) с резьбой проходит через резьбовое отверстие (12) и палец (8) с эксцентриком через удлиненное отверстие (16) устройства (5) крепления и опираются на опорную поверхность (17). 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офисной и бытовой мебели и направлено на разгрузку мышц шейного и грудного отделов позвоночника сидящего на кресле или стуле пользователя. Подголовник для кресла или стула содержит опору для головы, установленную на каркасе кресла, и механизм фиксации опоры для головы. Подголовник содержит прямоугольную основу, которую закрепляют к спинке кресла или стула любым известным способом, опору для головы, состоящую из опоры для затылочной части головы, имеющей возможность перемещения по прямоугольной основе в вертикальном направлении, с последующей фиксацией фиксатором, и двух опор под нижнюю челюсть, имеющих возможность перемещения по прямоугольной основе на салазках в вертикальном направлении и в горизонтальном направлении по салазкам, с последующей фиксацией фиксаторами. 2 ил.

Изобретение относится к пружинным матрацам и направлено на комфортное размещение пользователя на матраце при уменьшении возможности падения его с матраца. Пружинный матрац для кроватей содержит множество рядов, соединенных сторона к стороне. Ряды содержат непрерывный обшивочный материал с множеством отдельных карманов с заключенными в них цилиндрическими пружинами. Карманы выполнены из непроницаемого для воздуха обшивочного материала. Каждый из карманов содержит отверстие. Карманы обеспечивают сопротивление выдавливаемому воздуху, когда пружины матраца находятся под нагрузкой, что приводит, при равномерной нагрузке во время переходного периода, к постепенно увеличивающемуся сжиманию пружины до ее сжатого состояния. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Машина, реализующая заявленный способ, содержит заварочное устройство (11) с заварочной камерой, блок управления (31) для управления циклами приготовления и выдачи напитков, гидравлическую систему (1-13) для подачи горячей воды в заварочную камеру с бойлером (3) для нагревания воды и насосом (7) для ее подачи в заварочное устройство. Машина содержит также систему предварительного нагрева заварочной камеры в начале цикла приготовления и выдачи напитка путем подачи пара в заварочную камеру. Заявленная группа изобретений позволяет повысить эффективность нагрева заварочной камеры и качество получаемого напитка. 2 н. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к дозатору для сыпучих продуктов, в частности, но не исключительно, порошковых продуктов и предпочтительно, но не исключительно, высушенных сублимацией порошковых продуктов для приготовления напитков или других жидких пищевых продуктов. Дозатор сыпучих продуктов для приготовления напитков содержит бункер для хранения сыпучего продукта и шнековый питатель для подачи сыпучего продукта из бункера по направлению к дозирующему отверстию, в котором размещен запорный клапан, перекрывающий упомянутое дозирующее отверстие. Шнековый питатель выполнен с возможностью подачи сыпучего продукта по направлению к упомянутому клапану. Новым является то, что упомянутый запорный клапан является поворотным клапаном, содержащим, по меньшей мере, одну ячейку для приема дозы сыпучего продукта, при этом при вращении упомянутого клапана обеспечивается подача сыпучего продукта и перекрытие упомянутого дозирующего отверстия, а упомянутый шнековый питатель и упомянутый клапан кинематически связаны элементами передачи движения, так что упомянутый клапан вращается вместе с упомянутым шнековым питателем. Технический результат изобретения заключается в обеспечении прочного барьера против влаги во время дозирования материала. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Подшипник скольжения (1) для вращающейся опоры вала (26) бытового прибора, включающий ротационно-симметричное, в основном полое цилиндрическое скользящее кольцо (2) и приемный элемент (3) скользящего кольца с ротационно-симметричным кольцевым пазом (4), в котором располагается скользящее кольцо (2) с возможностью вращения. Скользящее кольцо (2) имеет в кольцевом пазу (4) вдоль его оси (5) симметрии первый кольцевой участок (6), который уже, чем второй кольцевой участок (7) скользящего кольца (2). Также кольцевой паз (4) вдоль своей оси (5) симметрии имеет первый пазовый участок (8), который уже, чем второй пазовый участок (9) кольцевого паза (4). Изобретение позволяет реализовать упрощенную конструкцию подшипника, за счет чего упростить изготовление и снизить производственные затраты. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложен электрический пылесос, который может надежно поглощать вибрацию, сопровождающую приведение блока электрического вентилятора. Блок 11 электрического вентилятора, который приводится в действие для создания отрицательного давления, расположен в кожухе 5 основного корпуса. На кожухе 5 основного корпуса расположено подпружинивающее средство 29, которое подпружинивает блок 11 электрического вентилятора от передней стороны к центру G тяжести блока 11 электрического вентилятора в виде сбоку, и подпружинивающее средство 30, которое подпружинивает блок 11 электрического вентилятора от задней стороны. Вибрация, сопровождающая включение блока 11 электрического вентилятора, может быть надежно поглощена подпружиниванием пружинами подпружинивающих средств 29 и 30, и кожух 5 основного корпуса может быть изолирован от вибрации. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для панхромоэндоскопии слизистой оболочки толстой кишки. Вводят витальный краситель через медицинскую силиконовую трубку. Дистальный конец силиконовой трубки расположен в 150 мм от торца рабочей части эндоскопа. Силиконовая трубка фиксирована на внешней оболочке эндоскопа при помощи одноразовой съемной резиновой манжеты. Проксимальный конец силиконовой трубки подсоединен к шприцу. Со стороны дистального конца силиконовой трубки, внутри нее, установлены два фрагмента тефлоновой трубки диаметром, равным диаметру силиконовой трубки, длиной 10 мм, первый фрагмент установлен на расстоянии 5 мм от дистального торца силиконовой трубки, второй на расстоянии 5-10 мм от первого фрагмента. Вводят раствор витального красителя порционно по 5-6 мл в момент интубации толстой кишки эндоскопом и выполнения процедуры колоноскопии, через каждые 100-120 мм по мере продвижения эндоскопа. Способ позволяет уменьшить трудоемкость, сократить время обследования. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а еще точнее, к офтальмологии. Оно может быть использовано не только для оценки качества цветового зрения у больных и испытуемых, но и для исследования нейрофизиологических механизмов цветовых ощущений. В качестве источника света используется двухцветный красно-зеленый светодиод. Стимуляция осуществляется с помощью тахистоскопического устройства - колориметра, время экспозиции каждого цвета уменьшают до 2 мкс, затем вводят временную задержку между компонентами смеси, увеличивают ее с шагом в 5 мс до момента раздельного восприятия каждого цвета в отдельности и по конечной величине задержки определяют время, необходимое фоторецепторам сетчатки для кодирования первого цвета. Способ позволяет повысить точность исследования цветового зрения человека.

Изобретение относится к медицине, а именно лучевой диагностике, и может быть использовано для оптимизации обследования детей при синдроме головной боли. Способ включает проведение клинических и инструментальных методов обследования, при этом проводят оценку каждого метода обследования в баллах: при отсутствии изменений - 0, сомнительных изменениях - 1, явных изменениях - 2. Вначале проводят клиническое обследование у невролога с исследованием неврологического статуса, у окулиста - с исследованием глазного дна, безопасные методы обследования: Эхо-ЭГ, ЭЭГ, РЭГ, УЗИ экстра- и интракраниальных сосудов с цветным доплеровским картированием. При сумме баллов от 1 до 2 детей переводят в группу динамического наблюдения, при сумме баллов от 3 до 4 дополнительно проводят рентгенографию черепа и шейного отела позвоночника и при сумме баллов от 3 до 6 детей переводят в терапевтически-диагностическую группу для превентивных мероприятий. При сумме баллов от 7 до 14 проводят МРТ или мультиспиральную КТ головного мозга и при выявлении явных изменений направляют ребенка в лечебную группу. Способ обеспечивает улучшение качества и безопасности диагностики причин головной боли у детей. 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к способу представления электрокардиосигнала. Способ заключается в том, что осуществляют разбиение электрокардиосигнала на RR-интервалы. Проводят синхронизацию RR-интервалов по максимуму R-зубца. В каждом RR-интервале измеряют дисперсию помехи и нормируют уровень электрокардиосигнала на этом интервале пропорционально дисперсии помехи, измеренной для данного RR-интервала. Выделяют RR-интервалы с одинаковой длительностью и осуществляют их когерентное сложение. Использование способа позволяет повысить точность определения информационных параметров представляемого ЭКС и за счет этого улучшить диагностику. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Регистрируют электрокардиограмму, измеряют длительности RR-интервалов, проводят пробу с физической нагрузкой и рассчитывают диагностический показатель. При этом измеряют 100 следующих друг за другом RR-интервалов, начиная с момента прекращения пробы с физической нагрузкой, а диагностический показатель рассчитывают по формуле:

где Ti - длительность i-го RR-интервала. При значении диагностического показателя менее 2,2 единиц диагностируют снижение функционального резерва сердечно-сосудистой системы. Способ позволяет в условиях скрининговой диагностики повысить достоверность полученных результатов.

Изобретение относится к медицине. Устройство включает нагреватель с измерителем температуры. Фиксирующий элемент выполнен в форме полуовальной пружины, имеющей на левом конце посадочную площадку с отверстиями для крепления на подставке, а на правом - горизонтальную пластину, ориентированную вдоль подставки так, что между подставкой и пластиной образован зазор. Внутри указанной полуовальной пружины по центру закреплен электронагревательный элемент с датчиком температуры. Использование данного изобретения позволит повысить воспроизводимость и точность измерения начального этапа восстановления температурной чувствительности у больных с полинеропатией. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, санитарии, охране труда и предназначено для физиолого-гигиенической оценки эффективности средства индивидуальной защиты органов дыхания в естественных условиях трудовой деятельности при пылевом загрязнении окружающей среды. Отбирают пробы с помощью фильтрового индивидуального пробоотборника. Воздухозаборник одного из пробоотборников помещают внутри средства индивидуальной защиты органов дыхания человека, другого - снаружи. Фильтры пробоотборников с осевшей на них пылью подвергают анализу. Определяют коэффициент проникания пыли К. В процессе исследований непрерывно регистрируют минутный объем дыхания и частоту сердечных сокращений. Вычисляют условную эффективность данного средства индивидуальной защиты по математической формуле с использованием измеренных параметров. Изобретение позволяет провести точную оценку эффективности использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, может быть использовано при их разработке, а также для разработки режимов труда, оптимизирующих нагрузку на кардиореспираторную систему в условиях запыленности.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении хирургического лечения у больных с распространенным перитонитом (РП). Для этого при проведении текущей релапаротомии перед выполнением санации брюшной полости осуществляют забор перитонеального экссудата в количестве 1 мл. Затем выполняют проточную флуоресцентную цитометрию, определяя количество микроорганизмов в экссудате. При выявлении в 1 мкл экссудата более 1000 микроорганизмов проведение последующей санационной этапной релапаротомии (СЭР) считают показанным. При выявлении в 1 мкл экссудата микроорганизмов в количестве 1000 единиц и менее, последующую СЭР считают непоказанной. Способ позволяет выработать адекватную тактику хирургического лечения больных РП и обеспечить возможность незамедлительного принятия решения о тактике дальнейшего лечения в ходе оперативного вмешательства за счет повышения точности объективной оценки тяжести течения РП. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии, и может быть использовано у больных с артериальной гипертензией и ожирением/избыточным весом для прогнозирования риска развития метаболических и сосудистых осложнений на ранних стадиях заболеваний, в том числе метаболического синдрома. Методом эхокардиографии по передней стенке правого желудочка определяют факт наличия эпикардиального жира и его толщину, величина которой от 0,2 до 0,6 см свидетельствует об избытке висцерального жироотложения и прогнозирует высокий риск развития ранних кардиоваскулярных осложнений в детском и подростковом возрасте. Способ обеспечивает диагностический и прогностический критерий висцерального жироотложения в детском и подростковом возрасте, создающего предпосылки для формирования и прогрессирования сердечно-сосудистых и метаболических осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в диагностике забрюшинных опухолей у детей. Проводят прицельное трансабдоминальное ультразвуковое исследование в режимах доплерографии и доплерометрии. Производят измерение параметров внутриопухолевой гемодинамики в центральных и периферических отделах опухоли с определением артериального кровотока в сосудах опухоли. По пиковым систолическим скоростям в трех сегментах сосудов центральной и периферической зоны при опухолях высокой, средней васкуляризации определяют для каждого больного индивидуальные зоны сканирования опухолей. На разных этапах противоопухолевой химиотерапии производят ультразвуковой комплексный мониторинг в том же объеме, что и до лечения. Дополняют его прицельной, топической топометрией забрюшинных опухолей с измерением объема опухоли. Сопоставляют полученные результаты с результатами предыдущих УЗИ протоколов. По данным ультразвуковой оценки размеров опухоли количества опухолевых сосудов, изменении максимальной артериальной скорости внутри опухоли по сравнению с исходными значениями устанавливают резистентность опухолей к проводимому лечению. Способ позволяет оценить динамику опухолевого процесса и эффективность лечения при проведении противоопухолевой химиотерапии забрюшинных опухолей у детей. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования риска прогрессирования бронхиальной обструкции у больных бронхиальной астмой. Определяют: степень тяжести бронхиальной астмы, пол, возраст, длительность заболевания, объем форсированного выдоха за первую секунду в процентах от должной величины, индекс Тиффно в процентах от должной величины, степень выраженности одышки по шкале Borg в баллах, результат теста по контролю над астмой в баллах, наличие курения, индекс курящего человека, уровень интерлейкина-4 в сыворотке крови, уровень интерлейкина-8 в сыворотке крови, уровень фактора некроза опухоли- в сыворотке крови, количество обострений бронхиальной астмы в год, количество дней обострений бронхиальной астмы в год. Определяют коэффициент риска прогрессирования бронхиальной обструкции, на основании которого диагностируют низкий, средний, высокий риск прогрессирования бронхиальной обструкции. Способ позволяет повысить эффективность прогнозирования риска прогрессирования бронхиальной обструкции у пациентов, страдающих бронхиальной астмой за счет комплексной оценки объективных данных (показателей функции внешнего дыхания), уровня провоспалительных цитокинов в сыворотке крови), а также влияния факторов риска (курения), характера течения заболевания (уровня контроля над астмой, количества и длительности обострений в год, с целью раннего начала проведения профилактических мероприятий.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано для определения активности воспалительного процесса при неспецифическом язвенном колите (НЯК). Для этого проводят биохимическое исследование сыворотки крови и определяют количественное содержание в ней гомоцистеина у больного ребенка. При значениях полученного показателя от 6,0 до 10,0 мкМ/л определяют первую минимальную степень активности воспалительного процесса при НЯК у детей. При значениях показателя от 10,0 до 18,0 мкМ/л определяют вторую умеренную степень. При значениях показателя от 18,0 мкМ/л и выше определяют третью высокую степень. Изобретение обеспечивает объективный, максимально информативный и атравматичный способ оценки степени активности воспалительного процесса при НЯК у детей, который может неоднократно применяться при динамическом наблюдении за больным ребенком, что в свою очередь обеспечивает возможность дифференцированного подхода к лечению НЯК у детей.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при оценке течения злокачественного заболевания у больных с остеогенной саркомой и саркомой Юинга на этапах неоадъювантной аутоплазмохимиотерапии. Для этого до начала первого курса химиотерапии и перед каждым последующим курсом определяют показатель концентрации витамина Е в крови. При снижении концентрации витамина Е в процессе лечения констатируют генерализацию процесса. При повышении концентрации или отсутствии изменения этого показателя констатируют стабилизацию процесса. Способ позволяет оценить индивидуальную динамику развития злокачественного процесса в процессе проводимой аутоплазмохимиотерапии и своевременно изменить лечебную тактику. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для взятия нестимулированной слезы под контролем риноэндоскопа прикладывают микропипетку к области выхода носослезного протока. Форсируют слезоотток, надавливая на область проекции слезного мешка, или просят пациента совершать частые моргательные движения, собирают слезу. Повторяют действия по форсированию слезооттока до сбора ее необходимого количества. Способ повышает эффективность забора нестимулированной слезы, прошедшей через все звенья слезоотводящего аппарата.

Изобретение относится к области медицины, а именно патофизиологии, акушерству, перинатологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронической плацентарной недостаточности. Для этого в эксперименте у беременных крыс, начиная с 10 дня гестации, ежедневно в течение 2 часов моделируют хроническую плацентарную недостаточность в барокамере проточного типа в условиях, соответствующих высоте 6000 метров. Одной половине крыс подкожно через 1 день вводят 0,2-0,3 мл препарата «Траумель С» на протяжении 12-13 дней. Затем на 23-24 день беременности крыс подвергают эвтаназии и проводят морфометрическое исследование плодов и плацент и гистологическое исследование плацент. При установлении замедленной прибавки массы тела самок на 25%, снижения массы плодов и плацент на 25% и 17,5% соответственно по сравнению с нормой, уменьшения толщины плацент в 2 раза, констатируют развитие хронической плацентарной недостаточности. Отсутствие вышеперечисленных изменений на фоне введения препарата «Траумель С» свидетельствует об эффективности проводимой терапии. Способ обеспечивает возможность изучения хронической плацентарной недостаточности при определенных условиях моделирования гипоксии, а также оптимизацию лечения путем использования такого препарата природного происхождения, как «Траумель С». 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии, и может быть использовано в лечении пациентов с паховыми грыжами. Сущность: производят грыжесечение с применением полипропиленового сетчатого эндопротеза и шовного материала, покрытых биопластотаном. Способ позволяет снизить частоту рецидивов, ранних и поздних послеоперационных осложнений, эндопротез-ассоциированных осложнений, возникающих в результате хронической реакции на инородное тело, и тем самым улучшить качество жизни пациентов. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, может найти применение при лечении постпневмонэктомического синдрома. Сущность способа состоит в том, что операцию проводят через 1-3 года после пневмонэктомии. При этом на стороне ранее произведенной пневмонэктомии выполняют разрез длиной 8 см паравертебрально параллельно медиальному краю лопатки от уровня остистого отростка третьего грудного позвонка. Послойно рассекают кожу, подкожно-жировую клетчатку, часть трапециевидной, широчайшей мышцы спины и большой ромбовидной мышцы. Частично рассеченные мышцы и лопатку отслаивают от наружной поверхности ребер в проекции предстоящей декостации и отводят в стороны и кнаружи, образуя полость для хирургических манипуляций между большими скелетными мышцами и реберным каркасом. В нее устанавливают видеоторакоскоп, под контролем которого выполняют все дальнейшие манипуляции. Расслаивают волокна мышцы, выпрямляющей спину, открывая доступ к задним отрезкам ребер, и выполняют последовательно частичное удаление V, IV, III, II и I ребер. Затем в экстраплевральную полость через микроирригатор вводят медленно рассасывающийся пломбировочный материал. Рану герметично ушивают. В послеоперационном периоде производят удаление экссудата из плевральной полости. В экстраплевральную полость ежедневно вводят растворы антибиотиков. Через 1-1,5 месяца микроирригатор удаляют. Использование данного изобретения позволяет ликвидировать постпневмонэктомический синдром, предупредить перерастяжение оставшегося единственного легкого, снизить риск рецидива туберкулеза. 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии при герниопластике послеоперационных вентральных грыж. Рассекают кожу и подкожную клетчатку, выделяют и обрабатывают грыжевой мешок. Рассекают стенки влагалищ прямых мышц живота на всем протяжении грыжевого дефекта, выполняют полуовальный разрез переднего листка влагалища левой прямой мышцы живота на всю длину грыжевого дефекта и такого же размера полуовальный разрез заднего листка влагалища правой прямой мышцы живота. Расправляют лоскуты листков влагалищ прямых мышц живота. Затем сшивают расправленный лоскут переднего листка влагалища левой прямой мышцы живота с задним листком влагалища правой прямой мышцы живота. Выкраивают сетчатый эксплантат в виде буквы Н, укладывают его под прямые мышцы живота на ложе, сформированное расправленным лоскутом переднего листка влагалища левой прямой мышцы живота и задним листком влагалища правой прямой мышцы живота. Верхние и нижние концы сетчатого эксплантата располагают за края ушитого дефекта в соответствующих влагалищах прямых мышц живота. Затем сетчатый эксплантат подшивают по периметру и по центру без натяжения с помощью синтетических нитей редкими узловыми швами к сформированному ложу. После этого поверх сетчатого эксплантата, правой и левой прямых мышц сшивают расправленный лоскут заднего листка влагалища правой прямой мышцы живота с передним листком влагалища левой прямой мышцы живота. Способ предупреждает послеоперационные осложнения и рецидив грыж. 8 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для наложения постоянной гастростомы. Проводят серединную верхнюю лапаротомию. Вытягивают переднюю стенку желудка области тела держалкой. Накладывают у основания конуса со стороны большой и малой кривизны два полукисетных серозно-мышечных шва, формируя поперечную складку передней стенки желудка длиной 2,5-3 см и высотой 3-4 см. Выводят образованную складку стенки желудка и нити полукисетных швов через отдельный левосторонний трансректальный доступ в 3 см, при этом кожу, переднюю стенку влагалища прямой мышцы живота и прямую мышцу рассекают вертикально, заднюю стенку влагалища прямой мышцы живота и париетальную брюшину - горизонтально. Фиксируют нитями полукисетных швов переднюю стенку желудка к задней стенке влагалища прямой мышцы живота у концов ее поперечного разреза. Двумя серозно-мышечными швами, наложенными отступя 1-1,5 см от держалки, складку растягивают вертикально и подшивают к передней стенке влагалища прямой мышцы живота у концов ее разреза. Вскрывают верхушку складки и слизистую желудка подшивают к краям кожного разреза с образованием щелевидного свища, проходящего через переднюю брюшную стенку в двух взаимоперпендикулярных плоскостях. Способ позволяет увеличить надежность клапанного аппарата свища и его герметичность. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для оценки адекватности выполненного минидоступа на разных анатомических этажах брюшной полости и грудной клетки, а также в анатомических экспериментах для объективной сравнительной оценки различных минидоступов и выбора наиболее оптимального. Устройство для измерения параметров минидоступа содержит две бранши, соединенные осью. На одной из бранш закреплена шкала в виде линейки. На второй бранше расположен фиксатор положения линейки. Устройство изготовлено из нержавеющей стали. Бранши выполнены в форме пластин и соединены осью на расстоянии 20 см от концов рабочей части и на расстоянии 15 см от концов ручек. На концах рабочей части расположены шарики. На одной из ручек, в 10 см от оси, закреплена шкала дугообразной формы с линейками. По верхнему краю шкалы - линейка с делениями в градусах. По нижнему краю шкалы - линейка с делениями в сантиметрах. На второй ручке расположен фиксатор положения шкалы и указатель. Устройство дает возможность в анатомическом эксперименте получать параметры операционной зоны, после выполнения минидоступа в разных проекциях, что позволяет проводить изучение и объективное сравнение разных минидоступов. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для малоинвазивного лечения геморроя. Осуществляют опорожнение геморроидального узла от крови. Лигируют сосудистую ножку геморроидального узла путем завязывания на три хирургических узла концов лигатуры, предварительно прошитой через слизистую прямой кишки в поперечном направлении у проксимального края внутреннего геморроидального узла от проекции одного его бокового края до противоположного. Осуществляют подслизистую высокочастотную коагуляцию в течение 6-9 секунд в 1-3 точках при биполярном режиме 35 ватт. Фиксируют путем наложения швов слизистый слой прямой кишки к под слизистому слою, отступив на 1-2 см проксимальнее места лигирования сосудистой ножки геморроидального узла. Способ позволяет уменьшить риск послеоперационных кровотечений, инфекционных осложнений. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии. Сущность способа состоит в том, что операцию проводят через 3-4 недели после резекции легкого. Доступ осуществляют следующим образом: выполняют разрез от уровня остистого отростка III грудного позвонка длиной 6-8 см паравертебрально, параллельно медиальному краю лопатки, послойно рассекают кожу, подкожную клетчатку, часть трапециевидной, широчайшей мышц спины и большой ромбовидной мышцы, частично рассеченные мышцы и лопатку отслаивают от наружной поверхности ребер в проекции предстоящей декостации и отводят в стороны и наружу широкими крючками, формируя полость операционного поля для хирургических манипуляций между большими скелетными мышцами и реберным каркасом, в эту полость через отдельный прокол устанавливают видеоторакоскоп и дальнейшие манипуляции, включая торакопластику, выполняют под видеоторакоскопическим контролем. Расслаивают волокна мышцы, выпрямляющей спину, открывая доступ к задним отрезкам ребер. Декостацию начинают с III ребра, которое удаляют частично, после этого полностью удаляют II и I ребра, рану герметично ушивают. Использование данного изобретения позволяет получить выраженный клинический эффект, добиться более значительного уменьшения объема гемиторакса по сравнению со стандартной методикой, сокращая травматизм вмешательства, крово- и плазмопотерю. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для профилактики лимфореи, возникающей после радикальной мастэктомии. Выполняют пластику подмышечной, подключичной и подлопаточной областей с помощью единого мышечного компонента, состоящего из фрагмента широчайшей мышцы спины, малой грудной и большой грудной мышц. Способ позволяет ликвидировать лимфорею, предотвратить образование лифоцеле в подмышечной области и обусловленных этим выраженных рубцовых изменений. Способ позволяет осуществлять профилактику раневых осложнений (нагноение послеоперационной раны, расхождение краев раны, возникновение краевого некроза кожных лоскутов, септицемии) и уменьшить постмастэктомический отек верхней конечности, улучшить косметический результат и ускорить социально-трудовую реабилитацию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Во время эндоваскулярной операции смешивают в течение 10 минут 50 мг гепасфер размером 200-400 мкм с физиологическим раствором, неионным контрастным веществом и антиконвульсантом общим объемом 9 мл. Затем в выбранный для эмболизации сосуд АВМ суперселективно вводят созданный эмболизат. Лечение проводят под динамическим контролем биоэлектрической активности головного мозга. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, что достигается за счет прямой доставки антиконвульсанта непосредственно в мозг и создания пролонгированного депо противосудорожного препарата. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано при проведении лапароскопической апендэктомии через монодоступ. Выполняют монодоступ через пупок или над лоном. Вводят эндоскопы и нити-держалки для захвата червеобразного отростка с последующей его экспозицией. Выполняют обработку брыжеечки и пересечение червеобразного отростка с его удалением. Захватывают эндоскопическим зажимом брыжеечку червеобразного отростка и диссектором создают сквозное отверстие на расстоянии 1,2-1,5 см от его основания, через это отверстие диссектором проводят лигатуру, которую туго завязывают интракорпоральным способом на червеобразном отростке, перекрывая его просвет, оставляют концы лигатуры и используют их как нить-держалку. Осуществляют тракцию за нить-держалку по направлению к передней брюшной стенке, червеобразный отросток приподнимают над куполом слепой кишки, натягивая его брыжеечку, один из 5-мм троакаров меняют на 10-мм троакар, через который в брюшную полость вводят эндоскопический клиппатор, которым фиксируют концы нити-держалки 8-мм первой клипсой к париетальной брюшине боковой брюшной стенки вентрально, латерально и цефально от основания червеобразного отростка. Проводят биполярную коагуляцию и пересечение брыжеечки червеобразного отростка. Накладывают на основание червеобразного отростка вторую клипсу. Червеобразный отросток пересекают между второй клипсой и нитью-держалкой. Червеобразный отросток вместе с нитью-держалкой и первой клипсой извлекают в полиэтиленовом контейнере через пупочную рану. Способ позволяет выполнить лапароскопическую аппендэктомию через монодоступ и проводить профилактику инфекционных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для видеоассистированного ушивания прободных гастродуоденальных язв. Выполняют доступ для видеолапароскопии и санации брюшной полости в виде одного разреза в супраумбиликальной области с введением через него двух или трех портов для лапароскопа и инструментов. Выполняют доступ для ушивания перфоративного отверстия путем вертикального трансректального минидоступа длиной 3-5 см на расстоянии 2 см ниже реберной дуги и 4 см правее срединной линии живота, в который устанавливают аппарат «Мини-ассистент». Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск образования послеоперационных грыж. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для видеоассистированного ушивания перфоративных гастродуоденальных язв. Выполняют разрезы супраумбиликально, в мезогастрии по среднеключичной линии справа, в мезогастрии по среднеключичной линии слева, в которые устанавливают 3 порта. Выполняют вертикальный трансректальный минидоступ на расстоянии 2 см ниже реберной дуги и 4 см правее срединной линии живота, устанавливают в него инструмент из комплекта «Мини-ассистент». Проводят ушивание перфорации, санацию подпеченочного и поддиафрагмального пространства справа. Устанавливают дренаж в подпеченочное пространство справа. Способ позволяет улучшить условия визуализации и манипулирования, улучшить качество санации. 1 ил.

Изобретение относится к оториноларингологии и может быть использовано при проведении аденотомии под наркозом. Устройство включает рабочую лопатку, промежуточный стержень, несущий стержень и кинематический узел передачи движения от лопатки к ручке. Промежуточный стержень и несущий стержень последовательно соединены. Рабочее колено снабжено двумя базовыми площадками. Первая базовая площадка включает штифт с резьбой и три посадочных скоса: центральный и два боковых. Центральный скос оканчивается перпендикулярно продольной оси. Два боковых расположены под углами 1=+45°; 2=-45°, соответственно. Вторая базовая площадка включает продольный паз и рабочий выступ для взаимодействия с посадочными скосами. Рабочие площадки имеют возможность фиксации гайкой с барашком, которая установлена на штифте с резьбой. Штифт размещен в продольном пазе с возможностью движения. Устройство позволяет открыть операционный доступ, обеспечить визуализацию операционного поля, существенно снизить риск возникновения пареза и паралича мягкого неба в послеоперационном периоде. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к реконструктивной хирургии, и может быть использовано при восстановлении целостности гортаноглотки при ее полном или частичном отсутствии в комбинации с обширным дефектом мягких тканей шеи, а также шейного отдела пищевода. Пластику гортаноглотки и шейного отдела пищевода осуществляют с помощью единого висцерального тонкокишечно-брыжеечного трансплантата с сохранением брыжейки в полном объеме. Анастомозируют питающие трансплантат сосуды с сосудами шеи. Кишечный фрагмент лоскута укладывают в позиции гортаноглотки так, чтобы его противобрыжеечный край располагался относительно средней линии шеи по другую сторону от зоны микрососудистых анастомозов. Формируют дистальный анастомоз между кишечной трубкой аутотрансплантата и шейным отделом пищевода. «Г-образно» складывают оральный фрагмент кишки, используя ее естественные изгибы так, чтобы длина горизонтально расположенной части кишечного фрагмента соответствовала величине диаметра просвета ротоглотки. Накладывают фиксирующий шов между углом кишечного фрагмента и прилежащей стенкой ротоглотки. Клинообразно иссекают фрагмент стенки кишечной составляющей аутотрансплантата по его противобрыжеечному краю в зоне оростомы. Формируют проксимальный анастомоз между кишечной трубкой и ротоглоткой. Затем брыжеечным фрагментом лоскута изолируют линии швов в области органных и микрососудистых анастомозов. Фрагментами брыжейки, прилежащими к ротоглотке, укрывают проксимальный анастомоз с кишкой и микрососудистые анастомозы. Оставшейся прядью брыжейки изолируют зону пищеводно-кишечного соустья и средостение. Использование данного изобретения позволяет восстановить целостность органов проксимального отдела пищеварительного тракта. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Проводят отсечение верхушки большого вертела. Выполняют деторсионно-варизирующую экстензионную остеотомию проксимального отдела бедра, резецируя костный фрагмент клиновидной или трапециевидной формы с малым вертелом в основании, размер которого определяют планируемой величиной коррекции и декомпрессией. Отсекают подвздошно-поясничную мышцу. Устраняют внутренне-ротационную контрактуру путем коррекции избыточной антеторсии и дополнительно на величину разворота, необходимого для исправления порочной позиции бедра, исправляют шеечно-диафизарный угол до возрастной нормы. Устраняют остаточную сгибательную порочную позицию бедра путем дополнительного разгибательного разворота проксимального фрагмента в сагиттальной плоскости. Отломки фиксируют Г-образной пластиной, а верхушку большого вертела с отводящими мышцами смещают кзади, латерально и дистально и фиксируют к задне-боковой поверхности вертельной области при отведении бедра не менее 10° с мышечным натяжением. Способ обеспечивает восстановление опорной функции тазобедренного сустава у больных с детским церебральным параличом, улучшение анатомических костных параметров стабильности бедра и вертлужной впадины.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии. Под контролем артроскопа по медиальному краю надколенника внесуставно выполняют разрез кожи длиной 2,5-3,0 см, глубиной 0,3-0,5 см в проекции разрыва медиальной пателлофеморальной связки. Послойно тупо и остро осуществляют доступ к медиальному краю надколенника в месте отрыва пателлоферморальной связки и устанавливают 2-3 титановых анкера диаметром 3,0 мм. Анкерными нитями внесуставно накладывают горизонтальные П-образные швы на разрыв медиальной пателлофеморальной связки. Способ восстанавливает анатомию связки и укрепляет поврежденную связку. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано при реконструкции передних отделов таза с застарелыми разрывами лонного сочленения. Выполняют хирургический доступ к лонному сочленению на уровне бугорка верхней ветви лонной кости, совмещение и фиксацию лонных костей. После хирургического доступа производят косую остеотомию хотя бы одной лонной кости в направлении нижнего края лонного сочленения. При этом симфизиальная поверхность тела отсеченного фрагмента составляет не менее 1/2 поверхности лонной кости. Отсеченный фрагмент перемещают по верхней ветви лонной кости в нужном направлении до устранения расхождения лонных костей и фиксируют с лонными костями. Способ позволяет восстановить анатомические формы передних отделов таза, повысить стабильность фиксации таза, малотравматичен. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортодонтической имплантологии, ортогнатической хирургии, и предназначено для перемещения зубных рядов с помощью микроимплантатов. Ортодонтический имплантат содержит внутрикостную часть в виде стержня с внешней резьбою, десенную часть и головку, на которой выполнена поверхность для средства завинчивания. Внутрикостная часть имеет острый конец с резцом и, по крайней мере, два участка, расположенные последовательно в направлении продольной оси. Резьбовая поверхность участка в части возле головки имеет цилиндрическую форму, и ее диаметр больше чем диаметр резьбовой поверхности в части возле острого конца. Ортодонтический имплатат содержит, по крайней мере, один дополнительный резец. Технический результат - надежная нетравматическая первоначальная фиксация имплантата в костном канале, высокая эффективность и сокращение сроков лечения. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для изготовления разобщающей послеоперационной пластинки для верхней челюсти при всех видах ее резекции. Способ изготовления разобщающего послеоперационного челюстного протеза для верхней челюсти путем получения гипсовой модели до операции, на которой планируют и очерчивают предполагаемые границы операционного поля и удаляют соответствующие зубы, гравируют данные границы в вертикальном и горизонтальном направлениях шириной и глубиной 1,5-2,0 мм. После чего моделируют восковую композицию разобщающего послеоперационного челюстного протеза с искусственными зубами, кламмерами и ретенционными элементами, проводят дублирование полученной пластмассово-восковой композиции, замещение воска на пластмассу с последующим восстановлением удаленных участков формирования наружных границ операционного поля мягкой прокладкой. После этого фиксируют пластинку в силиконовом дубликате и полимеризуют в условиях вакуума с последующим шлифованием и полированием поверхности пластинки, обращенной к дефекту, до зеркального блеска. Технический результат заключается в изготовлении разобщающего послеоперационного челюстного протеза для верхней челюсти при всех видах ее резекции, обеспечивающего формирование протезного ложа на участке проведенной операции для оптимального разобщения полостей носа и рта. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления съемных зубных протезов. При изготовлении съемных зубных протезов получают оттиск протезируемой части ротовой полости, изготавливают по нему восковую модель протезируемой части ротовой полости с последующим формованием гипсовой модели с восковой композицией в кювете для свободного литья с использованием формовочной массы из гипса. Искусственные зубы устанавливают в формовочной массе в соответствии с их отпечатками. Формовочную массу выдерживают до ее застывания и удаляют воск из кюветы при помощи горячей воды, не вынимая при этом зубы. Гипсовую модель и гипсовую кювету высушивают в конвекционной печи при температуре 170°С в течение 120 мин. После высыхания гипсовой модели и нанесения разделительного лака соединяют гипсовую модель и гипсовую кювету и заливают композицию. Композиция содержит дифенилметандиизоцианат, полиатомный спирт и катализатор. После полимеризации композиции протез извлекают и окончательно дорабатывают. Технический результат заключается в повышении точности позиционирования зубов, упрощении способа, сокращении времени и снижении стоимости зубного протеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии. Способ изготовления съемных зубных протезов, содержащих жесткий базис и эластичную подкладку, включает формирование эластичной подкладки путем изготовления восковой модели по оттиску протезируемой части ротовой полости, формование восковой модели в кювете с помощью формовочной массы, удаление воска, формирование литниковых ходов и заливку композиции для образования эластичной подкладки, содержащей олигоалкиленполиизоцианат, олигополиатомный спирт и катализатор; выдерживание кюветы для формирования эластичной подкладки, формирование полиуретанового жесткого базиса. Для изготовления формы для литья используют паковочный гипс. Для высушивания формы из паковочного гипса и модели из супергипса используют конвенционную печь в течение 35 минут при температуре 270°С. Перед заливкой композиции для образования эластичной подкладки форму из паковочного гипса и модель из супергипса устанавливают на вибростолик, фиксируют, заполняют композицией, полимеризуют в конвекционной печи в течение 30 мин при 120°С. Извлеченную из формы модель из супергипса с эластичной подкладкой устанавливают в подготовленную заранее форму из паковочного гипса с искусственными зубами для отливки съемного протеза, которую устанавливают на вибростолик, заливают полиуретановую композицию для изготовления жесткого базиса и полимеризуют в конвекционной печи в течение 30 мин при температуре 120°С. Технический результат - повышение точности позиционирования зубов в съемных зубных протезах, сокращение времени изготовления съемных зубных протезов с эластичной подкладкой, снижение стоимости съемного зубного протеза.

Способ лечения дисплазии тазобедренного сустава у мелких домашних животных включает нарушение целостности тазовой и бедренной костей, устранение компонентов деформации и последующую фиксацию с помощью компрессионно-дистракционного аппарата. Коррекцию деформации производят за счет установки трансплантатов в зоны нарушения целостности костей. Остеотомию бедра производят через основание шейки, между фрагментами которой устанавливают трансплантат, выполненный в виде усеченной пирамиды, две боковые грани которой сходятся под углом, соответствующим углу деформации шейки в одной из плоскостей, а образуемые ими с третьей гранью ребра расположены между собой под углом, соответствующим углу деформации шейки в плоскости, перпендикулярной первой. Изобретение обеспечивает анатомо-функциональное восстановление тазобедренного сустава при его дисплазии, сопровождающейся многокомпонентной деформацией шейки бедренной кости. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к кистевому протезу. Кистевой протез с основанием, на котором с возможностью движения посредством привода вокруг, по меньшей мере, одной оси поворота относительно основания шарнирно установлен пальцевый протез. В основании (2) расположен первый привод (6), который через устройство (10) для передачи усилий связан с пальцевым протезом (3, 4, 5) и обеспечивает поворот вокруг первой оси (15) поворота. В пальцевом протезе (3, 4, 5) расположен второй привод (30), который обеспечивает поворот, по меньшей мере, части пальцевого протеза (3, 4, 5) вокруг второй оси (31) поворота относительно первой оси (15) поворота. Второй привод (30) через передачу (32), в частности с непересекающимися осями, связан с ведомым элементом (33), который выполнен в виде червяка, который находится в зацеплении с сегментом (34) зубчатого колеса и образует винтовую зубчатую передачу (35). Протез имеет приближенную к внешнему виду естественной кисти форму и улучшенную функциональность. 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Протез содержит наплечник, исполнительный орган, выполненный в виде трехзвенной шарнирно-рычажной цепи с тремя датчиками углов, датчики независимого управления и системы независимого управления исполнительным механизмом ротации искусственной кисти и исполнительным механизмом искусственной кисти, три системы управления связным движением исполнительных механизмов сгибания-разгибания плеча, предплечья и искусственной кисти, каждая из которых содержит сумматор, два функциональных преобразователя, усилитель мощности и привод, задающий орган, выполненный в виде плоского трехзвенного кинематического аналога исполнительной цепи, содержащий три датчика управления связным движением. При этом протез снабжен жестким креплением исполнительного органа и закрепленным на нем блоком коррекции положения звена плеча, содержащим последовательно соединенные акселерометр, блок двойного интегрирования и определитель угла коррекции. Определитель угла коррекции соединен с сумматором системы управления связным движением сгибания плеча, а жесткое крепление исполнительного органа зафиксировано на корпусе инвалида и выполнено с возможностью свободного перемещения надплечья с наплечником. Применение устройства позволяет повысить точность движений и сократить время их выполнений за счет компенсации перемещений, возникающих при внешнем воздействии на корпус инвалида. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано также в офтальмологии и оториноларингологии. Сущность способа состоит в введении в подглазничное пространство эндопротеза, содержащего пластину. При этом пластина имеет овальную форму и посредством стойки соединена с опорной планкой, в которой выполнены отверстия под шурупы. Пластина на своем конце имеет выемку напротив стойки, необходимую для прохождения глазничного нерва. Перед введением пластину отгибают по отношению к стойке для определения угла изгиба. Перед введением эндопротеза выполняют спиральную компьютерную томографию глазниц и определяют смещение глазного яблока вниз и кзади. При смещении на 2-4 мм пластину отгибают на угол в 105°, при смещении в 5-6 мм на 110°, при смещении на 7-8 мм 120°. Эндопротез изготавливают из цельного или перфорированного титана, опорную планку при установке моделируют по нижнему краю глазницы. Использование данного изобретения позволяет устранить костные дефекты нижней стенки глазницы и энофтальм, скорректировать положение глазного яблока за счет расположенной под определенным углом пластины. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано во время оперативных вмешательств по поводу катаракты у детей. Формируют непрерывный круговой капсулорексис тракцией в противоположную сторону от направления разрыва передней капсулы по окружности. Производят локальное центральное отверстие передней капсулы, аспирируют хрусталиковые массы, формируют лоскут передней капсулы с последующим удалением ее центральной части. Использование предлагаемого способа обеспечивает получение центрального округлого отверстия в передней капсуле хрусталика запланированного размера, предупреждение смещения и децентрации интраокулярных линз.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения первичной открытоугольной глаукомы. Производят разрез конъюнктивы у лимба протяженностью 4 мм. Из поверхностных слоев склеры выкраивают и отсепаровывают поверхностный склеральный лоскут пятиугольной формы размером 4×4 мм и отводят его в сторону. В 3 мм от лимба, параллельно ему, на дне склерального ложа, выполняют разрез склеры до цилиарного тела протяженностью 4 мм, формируя таким образом склеротомическую щель. От проксимального края этого разреза из глубоких слоев склеры выкраивают глубокий склеральный лоскут размером 3×3 мм и удаляют его, при этом сохраняют трабекулу по достижении видимой достаточной фильтрации водянистой влаги через нее. Через склеротомический разрез вводят тонкий шпатель в направлении от лимба, которым отделяют склеру от цилиарного тела, формируя циклодиализную щель, в которую вводят сначала микродренаж, создавая дополнительный путь оттока внутриглазной жидкости, а затем дистальный конец пятиугольного склерального лоскута. Конъюнктиву натягивают на лимб и фиксируют узловым швом. Способ позволяет получить стойкий и выраженный клинический эффект, который заключается в длительном снижении внутриглазного давления до нормальных величин за счет свободного оттока внутриглазной жидкости; кроме того, способ обеспечивает снижение риска развития послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. После осуществления витрэктомии проводят тампонаду витреальной полости перфторорганическим соединением (ПФОС) до размещения ИОЛ за радужкой. Центрируют ИОЛ. Берут первую иглу с первой нитью проводят первую иглу с первой нитью снаружи по склере и внутри глаза за задней поверхностью ИОЛ таким образом, что из первой нити получается фигура, симметричная относительно продольной и поперечной осей, при этом участки нити, находящиеся внутри глаза, перекрещены между собой в центре ИОЛ, а наружные участки нити параллельны друг другу и продольной оси и находятся на одинаковом расстоянии от нее. Затем берут вторую иглу со второй нитью и проводят ее снаружи по склере и внутри глаза за первой нитью таким образом, что наружные участки второй нити перпендикулярны наружным участкам первой нити. В результате из второй нити получается фигура в виде прямоугольника, при этом фигура симметрична относительно продольной и »поперечной осей. Затем ПФОС удаляют и завершают операцию. Способ позволяет снизить количество послеоперационных осложнений, связанных с выведением интраокулярной линзы (ИОЛ) в переднюю камеру глаза во время хирургического вмешательства. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения афакии. Выполняют имплантацию искусственной силиконовой капсулы с центральным отверстием на передней и задней поверхности за радужную оболочку через тоннельный разрез роговицы. Имплантируют внутрикапсульное кольцо в искусственный капсульный мешок с прошиванием искусственного капсульного мешка с интракапсулярным кольцом. Фиксируют к склере в проекции иридоцилиарной борозды 2-5 узловыми швами. Имплантируют в полость искусственной капсулы мягкую ИОЛ. Способ обеспечивает предупреждение дислокации ИОЛ и стабильность подобранной коррекции с возможностью реимплантации. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении рефракторной глаукомы. Отсепаровывают поверхностный лоскут. В глубоких слоях склеры формируют ложе путем частичного иссечения склеральной ткани. Интрасклерально фиксируют эксплантодренаж с условием сохранения склеральной перемычки. В дренажной зоне высокочастотным зондом выполняют отверстие диаметром 0,7 мм. Накрывают зону операции поверхностным лоскутом, при этом склеральные ножки свободно заводят в субхороидальное пространство. Способ позволяет повысить эффективность хирургического лечения рефракторной глаукомы путем формирования ложа для эксплантодренажа и бесшовной его фиксации в глубоких слоях склеры, что препятствует смещению дренажа, его облитерации, способствует формированию интрасклерального депо, резорбирующего водянистую влагу и препятствующего сращению склерального лоскута со склеральным ложем.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для интраокулярной коррекции. Предварительно фиксированные к линзе нити с иглами проводят через пластиковый контейнер инжектора со стороны ввода линзы. Иглы проводят через факоэмульсификационный разрез в полость глаза и выводят иглы с нитями на склеру в зоне последующей фиксации интраокулярной линзы. В контейнер инжектора вводят интраокулярную линзу, при этом сначала вводят гаптическую часть линзы, разгибая гаптическую часть за счет постоянного натяжения фиксированной к ней нити, линзу продвигают толкателем до выхода передней гаптической части из инжектора, при этом задняя гаптическая часть, продвигаясь в инжекторе, тоже разгибается. Через факоэмульсификационный роговичный разрез сначала вводят переднюю гаптическую часть линзы, затем инжектор, с помощью которого имплантируют оптическую часть линзы, контейнер инжектора выводят из разреза, освобождая заднюю гаптическую часть линзы с нитью. Подтягиванием нитей линзу ротируют и погружают под радужку, накладывают погружные швы. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства и уменьшить риск возникновения послеоперационных осложнений за счет отсутствия необходимости расширения факоэмульсификационного разреза, имплантации линзы с использованием инжектора, использования портов для ввода ирригационной системы, световода.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения кератоконуса. Через 6 месяцев после имплантации интрастромальных роговичных сегментов определяют оптическую ось передней поверхности роговицы с индуцированным астигматизмом, в 8-9-миллиметровой зоне роговицы осуществляют несквозной радиальный разрез в двух перпендикулярных меридианах на глубину имплантации интрастромальных сегментов, расслаивают слои стромы роговицы по и против часовой стрелки, затем устанавливают микросегменты, в области надрезов накладывают швы 10,0. Устанавливают роговичные микросегменты длиной дуги 80-90°. Толщину микросегментов подбирают в зависимости от значения сферического эквивалента рефракции. Использование изобретения обеспечивает коррекцию послеоперационного индуцированного астигматизма от 2,5 до 10,0 D, предотвращает прогрессирование заболевания. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения межслойных эпителиальных кист роговицы после кераторефракционных операций. Для этого на область образования кисты воздействуют аргоновым лазером длиной волны 532 нм в количестве от 30 до 50 аппликаций курсом 3-10 сеансов. После этого инстиллируют офтаквикс и дексаметазон. Офтавикс инстиллируют первые 4 дня по 6 раз в день, затем последующие 2 недели 4 раза в день. Дексаметазон инстиллируют первые 7 дней 6 раз в день, следующие 7 дней 5 раз в день, с последовательным еженедельным снижением кратности до 1 раза в день. Способ обеспечивает эффективное малоинвазивное лечение такой патологии, сокращая сроки лечения и снижая травматичность за счет последовательного лазерного воздействия и введения указанных средств в определенном режиме. 4 ил.

Изобретение относится к поглощающему изделию в виде подгузника или защитного приспособления, используемому при недержании, содержащему первую и вторую основные панели (11) и (12). На первой основной панели (11) расположена целевая зона (18), предназначенная для приема скрепляющих элементов (17), расположенных у противоположных продольных боковых краев (12а; 22а) второй основной панели (12). Целевая зона (18) расположена в центральной - в поперечном направлении - части первой основной панели (11) и, по меньшей мере, одно средство (19) индикации соответствия размера расположено между целевой зоной и продольным боковым краем (11а) первой основной панели (11), при этом средство индикации соответствия размера выполнено с возможностью индикации того, что изделие мало для носителя. Целевая зона содержит рисунок и/или цвет, заметно отличающийся от рисунка и/или цвета средства (19) индикации соответствия размера. Изобретение позволяет узнать лицу, осуществляющему уход, имеет ли изделие нужный размер или носитель нуждается в изделии большего размера, при этом средство индикации размера будет информировать на какой размер должна быть произведена замена. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для купания или проведения лечебных ванн тяжелобольным людям с ограниченными возможностями в движении как в медицинском стационаре, так и в домашних условиях. Способ купания тяжелобольного или прием им лечебных ванн осуществляется следующим образом: перед купанием каркас кровати с больным смещают на фиксируемых колесах относительно ванны. Заполняют ванну водой и возвращают каркас кровати на прежнее место. Затем раздевают больного, поворачивают его на бок, заводят под него прямоугольную сетку, поворачивают больного на спину. Края прямоугольной сетки закрепляют на двух перекладинах, концы которых помещают в ползуны подъемного механизма. С помощью подъемного механизма приподнимают больного. После чего убирают съемное ложе с матрасом, опускают в сетке больного в ванну с помощью подъемного механизма. По окончанию процедуры с помощью подъемного механизма больного в сетке извлекают из ванны, удаляют влагу с сетки и тела больного. После чего съемное ложе вставляют в направляющие на прежнее место. На ложе кладут матрас, на него опускают больного и извлекают из под него прямоугольную сетку. Объектом изобретения является также устройство для осуществления описанного способа купания тяжелобольного или проведения лечебной ванны. В результате повышается комфортность для тяжелобольного, снижается уровень дополнительных страданий при манипуляции с его телом, облегчается работа обслуживающего персонала. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит первую раму, расположенную вдоль первой скелетной части, продолжающейся из сустава, вторую раму, расположенную вдоль второй скелетной части, продолжающейся из сустава в направлении, отличающемся от направления первой скелетной части, датчик угла поворота, выполненный с возможностью обнаружения положения по углу поворота между первой рамой и второй рамой, датчик биосигнала на стороне сгибания, выполненный с возможностью обнаружения биосигнала мышцы-сгибателя, датчик биосигнала на стороне разгибания, выполненный с возможностью обнаружения биосигнала мышцы-разгибателя, блок калибровки, выполненный с возможностью определения величины коррекции на стороне сгибания и величины коррекции на стороне разгибания по отдельности, и блок памяти, выполненный с возможностью сохранения индивидуальных величин коррекции биосигналов, разных для отдельных лиц, величины коррекции на стороне сгибания и величины коррекции на стороне разгибания. Применение данного устройства позволит повысить эффективность реабилитации, за счет корреляции между физической величиной около сустава и биосигналом мышцы около сустава. 11 з.п.ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения эмульсионного косметического средства, включающий поэтапное диспергирование в растворителе при комнатной температуре малорастворимых компонентов, таких как растительного масла, эмульгатора и биологически активных веществ различного происхождения, твердых порошкообразных ингредиентов (сорбентов или абразивов), при этом компоненты вводят в установку с мощным гидроакустическим воздействием, в которой производят диспергирование компонентов и кавитационную гомогенизацию эмульсии с последующей расфасовкой, отличающийся тем, что режим акустической кавитации формируется за счет двойного резонансного эффекта внутри проточной механической колебательной системы-канала прямоугольного сечения конечной длины, на противоположных сторонах которого синфазно осуществляется генерирование звуковых колебаний с образованием стоячей волны на частоте основной гармоники для данной стенки канала, которые, в свою очередь, формируют в зазоре между стенками канала квазиплоскую стоячую волну в движущейся многофазной среде, состоящей из смешиваемых ингредиентов, при этом ширина зазора канала h выбирается кратной четверти длины волны, возбуждаемой в данной многофазной среде стенками канала, причем амплитуда колебаний стенки канала подбирается оптимальной для различных этапов приготовления эмульсии и превышает порог акустической кавитации для данной обрабатываемой движущейся многофазной среды. Изобретение обеспечивает получение меньшего размера дисперсной масляной фазы и высокий уровень гомогенности эмульсии. 1 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно касается композиции для обработки волос, содержащей акриловый адгезив, чувствительный к давлению, где акриловый адгезив, чувствительный к давлению, содержит статистический полимер, содержащий акриловую группу с боковой цепью длиной н-бутилакрилата или 2-этилгексилакрилата, метакрилат и акриловую кислоту. Изобретение также относится к способу укладки волос с использованием предложенной композиции.

Изобретение позволяет снизить объем волос и, таким образом, снизить тенденцию волос быть растрепанными. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой композицию, подходящую для парентерального питания и включающую в себя: растворимый пирофосфат железа (III), присутствующий в количестве в интервале от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 150 мг/мл; аминокислоты, присутствующие в количестве в интервале от приблизительно 2,5% до приблизительно 7% (мас./об); углевод, присутствующий в количестве в интервале от приблизительно 5% до приблизительно 20% (мас./об), и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает стабильность в течение 30 часов при комнатной температуре. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает использование в качестве активно действующего вещества соединение формулы I

Препарат для осуществления способа лечения включает вещество формулы I, диметилсульфоксид, эмульгатор и воду. Использование предложенной группы изобретений повышает эффективность и сокращает сроки лечения. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят и поросят, включающий пероральное применение препарата Пентациклин, который дают один раз в сутки путем примешивания к сыпучему корму, выпаивания с водой или молоком в дозах 100-500 мг/кг массы тела животного. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков и стоимости лечения и профилактики без побочного действия препарата на организм животного. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии, и касается способа прогнозирования эффективности лечения больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа фармакологическим препаратом милдронат. Сущность способа заключается в том, что в эритроцитах крови больного определяют активность глутатионпероксидазы (ГПО). При значениях активности ГПО ниже 23,7±2,23 нмоль/мин на 1 мг белка прогнозируют эффективное лечение милдронатом. При значении активности ГПО выше указанной величины - лечение милдронатом неэффективно. Использование способа обеспечивает возможность индивидуального прогноза эффективности лечения милдронатом больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа.

Изобретение относится к медицине и фармации и касается нового антиаритмического средства на основе соединения гетероциклического ряда, производного 2Н-1-бензопиран-2-она, а именно - 4-метил-7,7'-этилендиокси-2Н-1-дибензопиран-2,2'-диона формулы 1. Соединение обладает высокой антиаритмической активностью. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для консервативного лечения женщин перименопаузального периода с пролапсом гениталий. Женщинам перименопаузального периода с пролапсом гениталий, принимающим заместительную гормональную терапию, определяют уровень С-концевых телопептидов, при показателях ниже 0,6 нг/мл ограничиваются назначением заместительной гормональной терапии. При показателях, равных и свыше 0,6 нг/мл, дополнительно к заместительной гормональной терапии назначают метаболическую терапию в виде аскорбиновой кислоты по 500 мг 3 раза в день и магнерота по 500 мг 3 раза в день в течение трех месяцев. Дополнительно определяют количество иммуноглобулина Е, циркулирующих иммунных комплексов, С3- и С4-компонентов комплемента. При уровне иммуноглобулина Е свыше 150 МЕ/мл, циркулирующих иммунных комплексов более 200 единиц оптической плотности, С3-компонента комплемента, меньше и равном 83 мг/дл, С4-компонента комплемента, меньше и равном 18 мг/дл, к заместительной гормональной и метаболической терапии дополнительно назначают вобэнзим по 3 драже 3 раза в сутки три месяца. Способ обеспечивает уточненный дифференцированный подход к выбору метода лечения и определение конкретных схем лечения в зависимости от состояния соединительной ткани, а также с учетом иммунного статуса, позволяет нормализовать нарушенный при патологии соединительной ткани метаболизм коллагена, предотвратить развитие пролапса гениталий в сочетании с дисплазией соединительной ткани и уменьшить степень прогрессирования данного заболевания в два раза.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для профилактики пролапса гениталий у женщин репродуктивного периода. Для этого проводят упражнения, укрепляющие мышцы тазового дна. При этом у пациентки определяют содержание С-концевых телопептидов, исследуют гормональный статус, для чего определяют содержание эстрадиола, свободного тестостерона, 17OНпрогестерона в первую фазу менструального цикла. При нормальном уровне свободного тестостерона, нормальном или пониженном уровне эстрадиола, повышенном содержании 17OНпрогестерона назначают пациенткам, не планирующим беременность, в течение шести месяцев Диане-35 или Жанин по контрацептивной схеме. Пациенткам, планирующим беременность, дексаметазон ежедневно вечером в течение трех месяцев. При этом при содержании 17OНпрогестерона 3,1-4,4 нмоль/л суточная доза дексаметазона равна 0,125 мг, при содержании 17OНпрогестерона 4,5-7,0 нмоль/л - 0,25 мг дексаметазона, при содержании 17OНпрогестерона больше 7,0 нмоль/л - 0,5 мг дексаметазона; при содержании С-концевых телопептидов свыше 0,6 нг/мл дополнительно назначают аскорбиновую кислоту по 500 мг 3 раза в день, магнерот по 500 мг 3 раза в день в течение трех месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики пролапса гениталий за счет осуществления дифференцированного подхода в зависимости от состояния гормонального статуса и метаболизма коллагена у женщин репродуктивного периода путем нормализации гормонального статуса и коррекции процессов коллагенообразования.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения осложненных форм микозов стоп. Для этого проводят ежедневную обработку пораженных участков антисептическим раствором «Абисил» с последующей обработкой противогрибковым кремом «Залаин» или кремом «Травоген». Причем терапию проводят дважды в сутки в течение 10-14 дней до признаков клинического и микологического излечения. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения. 2 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использована для получения лекарственного средства для лечения и профилактики гепатита С. Предложено применение санглиферина, связывающегося с циклофилином, формулы

Изобретение относится к медицине и представляет собой средство для индукции эндогенного интерферона, а именно 6-(3-метоксикарбонилфенил)амино-2,4(1Н,3Н)-пиримидиндион C₁₂H₁₁N₃O₄ общей формулы

Изобретение обеспечивает более высокую активность при инъекционном, а также и при энтеральном введении. 2 табл., 1 ил.

В изобретении описана композиция в виде однослойной и не имеющей полостей пленки, которая не содержит поверхностно-активные вещества, газообразующие добавки и маскирующие вкус вещества и содержит по крайней мере два пленкообразователя, один или несколько гелеобразователей и в качестве действующего вещества из группы нейролептиков - оланзапин. Пленкообразователи выбирают из следующей группы: сахара, сахароспирты и их производные, низкомолекулярные органические кислоты, полиэтиленгликоль, полиэтиленгликольдиолеат, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, глицерин, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат, парафиновое масло и касторовое масло, этилцеллюлоза, ацетат целлюлозы, фталат целлюлозы и их смеси. По крайней мере, один пленкообразователь является водонерастворимым. Композиция по изобретению применяется для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройства центральной нервной системы. Композиция в виде пленки по изобретению характеризуется высокой механической прочностью и способностью быстро, в течение нескольких секунд, высвобождать действующее вещество. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается стероидного соединения формулы (I), в которой: один из R1 и R2 представляет гидроксильную группу, а другой представляет атом водорода; или R1 и R2 вместе представляют оксогруппу; R3 представляет атом водорода или гидроксильную группу; и пунктирные линии представляют одинарную или двойную углерод-углеродные связи; или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира для изготовления лекарственного средства для предотвращения или лечения невропатической боли, где производное выбрано из 11-гидрокси- 4-андростен-3,17-диона и 11-оксо- 4-андростен-3,17-диона. Заявленное соединение формулы (I) обладает повышенной эффективностью при лечении болей. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предложены диетическая и/или нутрицевтическая фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая S-аденозилметионин-пара-толуолсульфонат (SAMe) в сочетании с инозитолом и/или с инозитол-1-фосфатом и фармацевтически приемлемыми эксципиентами, в которой по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых эксципиентов представляет оксид магния в концентрации от приблизительно 1,0 до приблизительно 10,0% по весу композиции (варианты), способ ее получения, способ стабилизации твердой пищевой и/или нутрицевтической фармацевтической композиции на основе SAMe-пара-толуолсульфоната применением инозитола и/или инозитол-1-фосфата, применение SAMe-пара-толуолсульфоната в сочетании с инозитолом и/или с инозитол-1-фосфатом для получения композиции для лечения депрессивных состояний и панических синдромов. Показано, что включение оксида магния в композицию повышает стабильность SAMe-пара-толуолсульфоната; инозитол снижает гигроскопичность SAMe-пара-толуолсульфоната и способствует его успокаивающему и антидепрессивному действию. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 41 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается дозирования олигонуклеотида. Сущность изобретения включает применение по меньшей мере одного олигонуклеотида последовательности SEQ ID NO: 5 для получения фармацевтического препарата для профилактики и/или лечения злокачественной опухоли и/или метастазов у млекопитающего, причем указанный олигонуклеотид гибридизуется с матричной РНК гена ТGF-бета2, и где указанный препарат включает указанный олигонуклеотид в концентрации от приблизительно 5 мкМ до приблизительно 25 мкМ. Преимущество изобретения заключается в снижении дозы введения препарата. 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.

АДЪЮВАНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 3-О-ДЕАЦИЛИРОВАННЫЙ 4 -МОНОФОСФОРИЛЛИПИД А

Изобретение относится к микробиологии и иммунологии. Адъювантная композиция 3-O-деацилированного 4'-монофосфориллипида A (3D-MLA) содержит, по меньшей мере, 20 мол.% гексаацильного варианта, который экстрагирован из бактерий рода Salmonella, в частности Salmonella minnesota R595. Использование заявленной композиции позволяет сохранить или увеличить иммуностимуляторные свойства и снизить токсичность. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится составу для профилактики и ухода за диабетической стопой, который содержит водный раствор полигексанида гидрохлорида с полиэтиленгликолем 4000, и дополнительно смесь наноструктурных порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра (Ag⁺) и ионами церия (Се³⁺) в качестве антимикробных агентов. Состав по изобретению включает также пленкообразующее вещество, представляющее собой спиртовой раствор блок-сополимера полидиметилсилоксана и полиуретана с вязкостью при 110°С от 10000 до 45000 Па·с и местноанестезирующее вещество. Заявленный состав обеспечивает ускорение регенерации и заживления кожных покровов. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Дезинфицирующее средство в виде концентрата для обработки кожных покровов содержит коллоидное серебро, катионное поверхностно-активное вещество, вспомогательные добавки и воду. В качестве катионного поверхностно-активного вещества могут быть использованы: хлорид бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония, соли алкилдиметилбензиламмония, диоктилдиметиламмония, дидецилдиметиламмония, октилдецилдиметиламмония, N,N-дидeцил-N-мeтил-пoли(oкcиэтил)aммoния, алкилдиметилэтиламмония, алкилдиметил(этилбензил)аммония, диметилбензиламмония, алкилтриметиламмония, например хлориды, пропионаты, метилсульфаты, октенидиндигадрохлорид, N,N-бис-(3-аминопропил)додециламин, поли(гексаметиленгуанидиния) хлорид, фосфат, глюконат, моногидрат и другие полиалкиленгуанидины, фосфат поли(4,9-диокса-додекан-1,12-гуанидиния), соли полигексаметиленбигуанида - гидрохлорид, глюконат. Перед употреблением концентрат разбавляют в 10, 20 раз. Изобретение обеспечивает более эффективную обработку кожных покровов. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Способ приготовления лекарственной композиции для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний включает отбор скорпиона, сороконожки, эуполифага или стелеофага, пиявки, цикады, корня женьшеня, подготовленного ладана, корня пиона красного, древесины сандалового дерева душистого и белого, борнеола и семян Ziziphi spinosae согласно заданным количествам, получение неочищенных лекарственных экстрактов из указанных исходных материалов, перемешивание полученных экстрактов. Продукт на основе лекарственной композиции, для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Способ приготовления лекарственных экстрактов насекомых, для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Лекарственные экстракты насекомых, для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Вышеописанные средства эффективны для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается снижения артериального давления при метаболическом синдроме и состоянии, предшествующем гипертензии. Для этого вводят композицию, включающую эффективное количество полифенольного экстракта винограда, содержащего не более 2% мас. полифенолов, имеющих концевые звенья эпикатехин-галлата. Такой состав экстракта винограда, содержащий низкие концентрации полифенолов, имеющих концевые звенья эпикатехин-галлата, и высокую концентрацию моно- и олигомерных соединений, обеспечивает эффективное лечение указанной патологии за счет снижения артериального давления и нормализации липидного обмена. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой инъецируемую полимерную композицию, содержащую: соль пептидного агента, образованную сильной кислотой, выбранной из группы, состоящей из соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, йодистоводородной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты, хромовой кислоты, метансульфоновой кислоты, трифторметансульфоновой кислоты, трихлоруксусной кислоты, дихлоруксусной кислоты, бромуксусной кислоты, хлоруксусной кислоты, циануксусной кислоты, 2-хлорпропановой кислоты, 2-оксобутановой кислоты, 2-хлорбутановой кислоты, 4-цианобутановой кислоты, перхлорной кислоты и фосфорной кислоты; нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер; фармацевтически приемлемый органический растворитель, который растворяет биоразлагаемый полимер и смешивается или диспергируется в водной или в биологической жидкости, и возможно один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент, где пептидный агент имеет N-конец, который не является первичным амином, и где пептидный агент содержит по меньшей мере одну основную группу. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и длительности хранения заявленной композиции. 23 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных осложнений у детей с обструктивными уропатиями. Для этого за 7 дней до операции назначают Кипферон^® per rectum no 1 свече 3 раза в день. Способ позволяет повысить неспецифическую резистентность организма ребенка до оперативного вмешательства и обеспечить более гладкое течение раннего послеоперационного периода при сокращении сроков пребывания в стационаре за счет выраженной антивирусной, антипаразитарной и антипролиферативной активности. 4 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, иммунологии, вирусологии. Описан биологически активный комплекс, который может быть использован для получения вакцинных и лечебных препаратов для борьбы с вирусными и другими заболеваниями инфекционной природы и других целей. Изобретение позволяет расширить ассортимент биологически активных комплексов и повышает биологическую активность комплекса в 1,6-1,7 раза. 3 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, иммунологии, вирусологии и касается способа получения биологически активного комплекса. Способ осуществляют путем смешения водной суспензии модифицированной палочковидной вирусной частицы с водным раствором полипептида. При этом в качестве модифицированной вирусной частицы используют продукт взаимодействия в водной среде 1 мас.ч. палочковидной вирусной частицы и 0,01-0,1 мас.ч. водорастворимого полимера с катионными группами. Причем 1 мас.ч. модифицированной палочковидной вирусной частицы смешивают с 0,1-25 мас.ч. полипептида. Способ может быть использован для получения вакцинных и лечебных препаратов для борьбы с вирусными и другими заболеваниями инфекционной природы и других целей. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается молекул, способных ингибировать связывание между NGF и рецептором TrkA, в качестве анальгетиков с пролонгированным эффектом. Сущность изобретения включает применение анти-NGF антитела, изотипа IgG4, способного ингибировать связывание между NGF и TrkA и способного блокировать биологическую активность TrkA, для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики хронической боли. Заявлен также способ лечения хронической боли. Преимущество изобретения заключается в пролонгировании анальгезирующего эффекта. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Фармацевтический препарат для лечения кашля содержит декстрометорфан или его фармацевтически приемлемую соль в качестве противокашлевого средства и нашатырно-анисовые капли в спиртовом растворе в качестве отхаркивающего средства. Фармацевтически приемлемой солью декстрометорфана предпочтительно является декстрометорфан-гидробромид-моногидрат. Весовое соотношение декстрометорфан-гидробромид-моногидрата и нашатырно-анисовых капель в препарате составляет 1:80-1:120, предпочтительно 1:90-1:110, особо предпочтительно 1:100. Препарат предназначен для лечения рефлекторного кашля астматиков, препарат не вызывает у этой группы пациентов обильного выделения слизи и одновременно приводит к заметному снижению позывов к кашлю. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и представляет собой фармацевтическую композицию для профилактики и лечения инфекционных и неинфекционных диарей, состоящую из лигнина гидролизного лечебного и живых клеток штамма дрожжей Saccharomyces boulardii, взятых в количестве 10⁹ -5×10¹⁰ живых клеток дрожжей на 1 грамм лигнина гидролизного. Изобретение обеспечивает расширение диапазона подавляемых возбудителей диарей, уменьшение разброса и сокращение сроков лечения в отношении разнообразных иных возбудителей пищевых токсикоинфекций. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится в экспериментальной медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для качественного и количественного определения нелинейно намагниченных магнитоуправляемых нанопрепаратов (МН), вводимых в организм экспериментальных животных, и оценки функций, которые МН могут выполнять в реальном времени. Для этого определяют изменение откликов МН на воздействие переменными магнитными полями в процессе электронно-сенсорного сканирования тела животного на устройстве, генерирующем и излучающем переменные магнитные поля, принимающем и регистрирующем отклики МН, находящихся в опухоли и печени. По величине откликов определяют присутствие и содержание МН у экспериментальных животных. Функции МН определяют из отношения содержания МН в опухоли к содержанию МН в печени. Если МН_{опухоли}>МН_печени - МН могут выполнять терапевтические функции. При МН_{опухоли}<МН_печени - МН могут выполнять диагностические функции. Предлагаемый способ оценки является неинвазивным, информативным и безопасным и позволяет количественно и качественно оценить распределение МН в организме животных, а также эффективность концентрации и иммобилизации МН в опухоли в зависимости от способа их введения. 3 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Молокоотсасывающее устройство имеет создающий вакуум блок с приводным двигателем и создающим вакуум устройством и присоединенный к нему и задающий циклы сцеживания переключающий блок. Устройство имеет вращательно приводимое в действие переключающее звено и, по меньшей мере, одну находящуюся в соединении по потоку или выполненную с возможностью приведения в такое соединение с переключающим звеном всасывающую насадку, которая снабжена надеваемой на грудь сцеживающей воронкой и принимающей молоко емкостью. Переключающее звено сцеплено через передаточную ветвь для вращательного привода с приводным двигателем создающего вакуум блока. В передаточной ветви для приведения в действие вакуумного насосного устройства расположен коленчатый вал, с которым через, по меньшей мере, два подсоединенных к нему промежуточных звена в общем корпусе сцеплено, по меньшей мере, два вакуумных насосных агрегата, которые распределены вокруг коленчатого вала через одинаковые угловые расстояния и расположены против друг друга с аксиальным смещением. Технический результат состоит в обеспечении компактной конструкции и надежного функционирования. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Ингаляционное устройство для доставки пациенту лечебного средства, которое является сухим порошком, который дезагрегируется вибратором и захватываются воздушным потоком, содержит, по меньшей мере, два вибратора для селективной связи с, по меньшей мере, двумя упаковками доз, содержащими одинаковые или разные количества доз упомянутого лечебного средства. Упаковки выполнены с возможностью комбинации для составления требуемой дозы упомянутого лечебного средства. Раскрыты варианты ингаляционного устройства, отличающиеся средствами подачи упомянутых упаковок для составления требуемой дозы. Технический результат заключается в обеспечении введения регулируемых доз лекарственного препарата. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезии в стоматологии, и может быть использовано при необходимости проведения анестезии в области верхней челюсти. Для этого в области альвеолярного отростка верхней челюсти между альвеолярными возвышениями 12 и 13 или 22 и 23 зубами, соответственно, в зависимости от стороны челюсти, на уровне проекции верхушек их корней осуществляют внутрикостное введение раствора анестетика. Способ позволяет обеспечить безопасную адекватную анестезию верхней челюсти за счет блокады проводимости периферических ветвей подглазничного нерва вследствие пропитывания губчатой кости раствором анестетика и его проникновения в подглазничный канал.

Изобретение относится к области медицины, в частности к психотерапии, психиатрии, терапии, эндокринологии. Комплексный способ лечения ожирения включает проведение психотерапии с разъяснением сущности заболевания и проводимой терапии. Определяют путем беседы значимую мотивацию на снижение веса. Объясняют, что психика человека не любит «запретов», с ней нужно договариваться о целесообразности правильного пищевого поведения, снижении веса и обязательной физической нагрузке. Определяют программу лечения по снижению веса за рекомендуемый период, назначают диету. Обучают методике «Активно переживаемых мыслеобразов» с восстанавлением физиологической памяти об ощущении гибкости, подтянутости, здоровья, силы. Обучают проговариванию про себя формулы: «я сбросила свои лишние килограммы, я оставила их, я от них избавилась, мне легко, комфортно, я стройная, красивая, здоровая, буду регулярно выполнять рекомендуемые физические упражнения, которые скорректируют фигуру,» - 3-5 раз в неделю на протяжении 12 месяцев. Выполняют физические упражнения по 15-20 мин ежедневно 12 месяцев для коррекции участков тела, на которые нужно дать нагрузку в зависимости от типа телосложения. Пешие прогулки ежедневно по 25-30 минут. На этапе динамического наблюдения один месяц гипокалорийная диета с пониженной калорийностью 800 ккал, во второй месяц - 1200 ккал, с последующим доведением калорийности до величины, соответствующей норме потребности организма, - 1800 ккал. На протяжении 6 месяцев лечения 1 раз в месяц проводят «визиты поддержки» для контроля за снижением веса, изменением привычек питания, формированием навыков рационального питания и здорового образа жизни, повышением личной ответственности за свое лечение. Обучение методике «Активно переживаемых мыслеобразов» проводят во время сеанса массажа в массажном кресле, который выполняет роль кинестетического якоря, в дальнейшем массаж в кресле повторяют 1 раз в месяц в течение 1 года. В зависимости от типа ожирения проводят ежедневно 10 процедур общего массажа с втиранием в проблемные зоны масла с ароматом корицы. В начале лечения определяют стадию готовности к изменению поведения пациента и в процессе лечения переводят его с одной стадии готовности на следующую стадию с проведением коррекции при срывах и отходе от намеченной программы. Для этого при определении мотивации пациента на снижение веса определяют стадию готовности изменения поведения пациента, задавая вопросы: в чем смысл изменений, какая выгода изменений, что изменится, сможет ли он, как делать это, делать ли это сейчас, есть ли другие приоритеты, которыми мотивируют пациента на переход на стадию готовности «подготовка». Контролируют изменения пищевых привычек и стереотипов питания, проводят анализ причин, препятствующих изменению образа жизни пациента, разрабатывают план мероприятий по изменению образа жизни, состоящий из небольших, легко выполняемых этапов. I этап - научиться не заходить в магазин по пути с работы домой; никогда не выходить из дома голодным за покупками в магазин. II этап - делать покупки по заранее составленному списку; покупать преимущественно овощи, фрукты и злаковые; перед покупкой изучать состав продукта на этикетке и отдавать предпочтение продуктам с низким содержанием жира; не покупать продукты, содержащие легкоусваиваемые углеводы: сахар и сахаросодержащие сладости; реже употреблять продукты, содержащие скрытые жиры: сосиски, колбасу; избегать полуфабрикатов. III этап - сформировать стереотип: до еды выпивать стакан воды без газа; еду начинать с нежирного супа или салата; питаться небольшими порциями, регулярно, не менее четырех раз в день; не смотреть телевизор во время еды; не употреблять продукты стоя; отказаться от перекусов между приемами пищи. IV этап - закрепить сформированные пищевые привычки путем выполнения II и III этапов. При переходе пациента на стадию «активного действия» рекомендуют в формулу, произносимую пациентом, ввести фразу «буду регулярно выполнять рекомендуемые физические упражнения, которые скорректируют фигуру», после чего пациенты начинают выполнение физических упражнений. При каждой встрече «визита поддержки» определяют стадию изменения поведения и при стадии «сохранение результатов» хвалят, одобряют и подбадривают пациента, вводят в формулу фразу «буду поддерживать достигнутый результат». Проводят профилактику срывов, а если определена стадия изменения поведения «предварительная», что говорит о нарушении лечения, то внушают, что усилия потрачены не зря и поэтому следует возобновить попытки изменить пищевое поведение и продолжить лечение. Такое комплексное лечение с применением кинестетического якоря, психотерапии, динамическое наблюдение с контролем стадии изменения поведения и лечение в зависимости от этой стадии позволяет добиться нормализации пищевого поведения и стойкого снижения веса пациента с сохранением достигнутого результата на длительное время. Способ позволяет повысить эффективность лечения, а также сформировать новый стереотип пищевого поведения и нормализовать вес. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при коррекции веса тела человека и нормализации пищевого поведения. Проводят индивидуальное собеседование с пациентом психотерапевта и психолога. Проводят рациональную психотерапию с осознанием проблемы пациентом и повышение мотивации на лечение внушением в состоянии бодрствования. Проводят диетотерапию, составляют договор о том, что вес будет снижаться за определенный срок, на определенное количество килограммов без нарушения здоровья. Проводят три сеанса с интервалом в семь дней. На первом сеансе работают два специалиста - врач-психотерапевт и психолог с разными типами личности - экстраверт и интроверт; врач-психотерапевт и психолог, обученный методам убеждения, проводят рациональную психотерапию с учетом репрезентативных систем восприятия информации: визуальной, аудиальной, кинестетической, с использованием категорий зрительных образов, слуховых впечатлений, посредством ощущений в равных долях от времени сеанса в присутствии родственников пациента. На втором сеансе работает врач-психотерапевт, который проводит сеанс суггестивной психотерапии «Бабочка», на котором рассказывает о пути развития бабочки: гусеница - куколка - бабочка, проводит ассоциацию бабочки с легкостью, свободой, красотой и связывает приобретение этих качеств пациентом при прохождении курса лечения от ожирения. На третьем сеансе работает психолог и обучает пациента аутогенной тренировке. В конце занятия дает рекомендации по закреплению достигнутого снижения веса с указанием дат телефонных звонков к специалистам по поводу регистрации достигнутых результатов, рекомендации на гладкой, приятной на ощупь бумаге с изображением красивой бабочки. Назначают «Радужную» диету один раз в неделю на 6 месяцев с пониженной калорийностью 1000 ккал в первый месяц, 1200 ккал во второй месяц с последующим доведением ее до величины, соответствующей норме потребности организма. Ежедневно пешие прогулки 30-40 минут и подъем по лестнице без лифта 10-15 минут. После сеанса «Бабочка» дают браслет или кольцо с изображением стадий развития бабочки: гусеница, куколка, бабочка, браслет или кольцо регулируют по размеру и пациент носит их весь курс лечения. Под браслет или кольцо на кожу наклеивают пластырь размером 0,5×0,5 см, содержащий корицу, пациент осуществляет прессуру на кольцо или браслет 3-4 раза в день во время еды. Носит амулет «кувшин», наполненный корицей, в течение 6 месяцев. Ограничивает употребление приправ, принимает ежедневно вместо завтрака и ужина коктейль «Альтера Слим», 1 столовую ложку которого разводит в 0,5 стакана воды и пьет из чашки с изображением бабочки. При приеме пищи стол сервируют предметами, на которых изображены бабочки. Способ позволяет добиться нормализации пищевого поведения и стойкого снижения веса пациента с сохранением достигнутого результата на длительное время, а также направлен на усиление мотивации на снижение веса за счет использования якорения. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Кардиохирургический комплекс включает стент, помещенный на баллонный катетер в виде трубки. На дистальном конце данной трубки имеются баллонный сегмент и рентгеноконтрастные метки, ограничивающие его длину. Баллонный катетер имеет шахту для первого коронарного проводника, шахту для контрастного вещества и продольный сквозной для второго коронарного проводника проход. Последний выполнен в виде гибкой трубки, находящейся за пределами баллонного сегмента и стента в непосредственной близости к ним, располагаясь вдоль трубки баллонного катетера и контактируя с ней на всей протяженности гибкой трубки для второго проводника. Гибкая трубка выполнена со входом в месте окончания проксимальной стороны баллонного сегмента и имеет длину 15-30 см. Кардиохирургический комплекс позволяет устранить стеноз с высокой точностью позиционирования стента в случаях расположения стеноза: в устье артерии или в месте непосредственно после отхождения боковой артерии. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пародонтологии, и может быть использовано для лечения заболеваний пародонта, в том числе хронического генерализованного пародонтита. Для этого удаляют назубные отложения. Проводят антимикробную и противовоспалительную терапию путем введения в зубодесневые карманы лекарственных препаратов. Затем через 60 минут после введения препаратов воздействуют на очаги воспаления короткоимпульсным инфракрасным лазерным излучением с мощностью 20 мВт с расстояния 5-10 мм от слизистой оболочки альвеолярного отростка по 1 минуте с вестибулярной и оральной поверхностей по 1 процедуре в день в течение 7-10 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения до 7 дней и увеличение периода ремиссии до 1 года за счет улучшения микроциркуляции и репаративных процессов в тканях пародонта без проведения хирургического вмешательства.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, физиотерапии. Способ включает воздействие КВЧ-излучением на область перелома. Воздействие проводят КВЧ-излучением на частоте молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц. Указанное излучение воздействует на состояние микроциркуляции костной ткани. Используют плотность мощности 1 мВт/см² . Воздействуют по 15 минут ежедневно, в течение 10 дней. Способ сокращает сроки лечения переломов за счет стимулирующего влияния на репаративные процессы в костной ткани в ближайшем послеоперационном периоде. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака анального канала. Для этого терапию проводят в 2 этапа с интервалом 2-3 недели. На I этапе проводят дистанционную лучевую терапию на область малого таза: первичную опухоль, параректальные, тазовые, паховые лимфатические узлы с обеих сторон. При этом разовая очаговая доза составляет 2 Гр в течение 20 сеансов до суммарной очаговой дозы 44 Гр. Начиная с 9 сеанса дистанционной лучевой терапии, перед фракцией облучения проводят 5 сеансов локальной электромагнитной гипертермии. Во 2 и 4 дни сеансов локальной электромагнитной гипертермии в составе композитной смеси вводят внутриректально метронидазол с экспозицией 5 часов перед облучением. В дни введения метронидазола локальную электромагнитную гипертермию проводят после фракции облучения разовой очаговой дозой 4 Гр. Способ позволяет избежать операции, а именно брюшно-промежностной экстирпации прямой кишки, увеличить безрецидивную выживаемость и улучшить качество жизни больных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области исследования фильтрующих материалов. Способ заключается в расчете значения сопротивления металлокерамических фильтрующих материалов постоянному потоку фильтруемого воздуха. Расчет ведется с помощью выражения, представляющего собой отношение удвоенного произведения толщины фильтрующего слоя, скорости потока фильтруемого воздуха, квадрата коэффициента извилистости пор металлокерамического фильтрующего материала и модифицированной криволинейностью движения аэрозольных частиц динамической вязкости к произведению пористости и квадрата среднего радиуса порового канала фильтрующего материала. Обеспечивается снижение материальных затрат и осуществление прогнозной оценки эксплуатационных средств очистки воздуха на этапе разработки и создания металлокерамического фильтрующего материала. 1 табл.