Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает следующее. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Подготовленный корень одуванчика нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса до остаточной влажности около 20%. Подсушенный корень одуванчика, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи обжаривают по традиционной технологии. Измельчают обжаренный корень одуванчика. Смешивают измельченный корень одуванчика, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи в соотношении по массе 3:6:3:8. Полученную смесь заливают питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и экстрагируют при заданных параметрах процесса. Полученный экстракт отделяют от шрота и фильтруют по известной технологии. В полученный экстракт добавляют сахар и варят сироп. Малину и полученный сироп фасуют, герметизируют и стерилизуют при заданном соотношении компонентов и заданных параметрах стерилизации с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить содержание разваренных продуктов в целевом продукте и повысить сроки хранения компота. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает следующее. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Подготовленный овсяный корень нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса до остаточной влажности около 20%. Подсушенный овсяный корень, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи обжаривают по традиционной технологии. Обжаренный овсяный корень измельчают. Смешивают измельченный овсяный корень, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи в соотношении по массе 3:6:3:8. Полученную смесь заливают питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и экстрагируют. Полученный экстракт отделяют от шрота и фильтруют по известной технологии. В полученный после фильтрации экстракт добавляют сахар и варят сироп. Малину и полученный сироп фасуют при заданном соотношении компонентов, герметизируют и стерилизуют по известной технологии с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить содержание разваренных плодов в целевом продукте и повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает следующее. Рецептурные компоненты готовят по традиционной технологии. Подготовленный овсяный корень нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса до остаточной влажности около 20%. Подсушенный овсяный корень, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи обжаривают по традиционной технологии. Обжаренный овсяный корень измельчают. Смешивают измельченный овсяный корень, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи в соотношении по массе 3:6:3:8. Полученную смесь заливают питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и экстрагируют. Полученный экстракт отделяют от шрота и фильтруют по известной технологии. В полученный после фильтрации экстракт добавляют сахар и варят сироп. Айву и полученный сироп фасуют при заданном соотношении компонентов, герметизируют и стерилизуют по известной технологии с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить содержание разваренных плодов в целевом продукте и повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает следующее. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Подготовленный скорцонер нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса до остаточной влажности около 20%. Подсушенный скорцонер, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи обжаривают по традиционной технологии. Обжаренный скорцонер измельчают. Смешивают измельченный скорцонер, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи в соотношении по массе 3:6:3:8. Полученную смесь заливают питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и экстрагируют. Полученный экстракт отделяют от шрота и фильтруют по известной технологии. В полученный после фильтрации экстракт добавляют сахар и варят сироп. Айву и полученный сироп фасуют при заданном соотношении компонентов, герметизируют и стерилизуют по известной технологии с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить содержание разваренных плодов в целевом продукте и повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает следующее. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Подготовленный корень одуванчика нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса до остаточной влажности около 20%. Подсушенный корень одуванчика, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи обжаривают по традиционной технологии. Обжаренный корень одуванчика измельчают. Смешивают измельченный корень одуванчика, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи в соотношении по массе 3:6:3:8. Полученную смесь заливают питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и экстрагируют. Полученный экстракт отделяют от шрота и фильтруют по известной технологии. В полученный после фильтрации экстракт добавляют сахар и варят сироп. Алычу и полученный сироп фасуют при заданном соотношении компонентов, герметизируют и стерилизуют по известной технологии с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить содержание разваренных плодов в целевом продукте и повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает следующее. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Подготовленный корень одуванчика нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса до остаточной влажности около 20%. Подсушенный корень одуванчика, зерно ячменя, зерно овса, желуди и ядра орехов обжаривают по традиционной технологии. Обжаренный корень одуванчика, желуди и ядра орехов измельчают. Смешивают измельченный корень одуванчика, зерно ячменя, зерно овса, желуди и ядра орехов в соотношении по массе 3:7:3:4:3. Полученную смесь заливают питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и экстрагируют. Полученный экстракт отделяют от шрота и фильтруют по известной технологии. В полученный после фильтрации экстракт добавляют сахар и варят сироп. Малину и полученный сироп фасуют при заданном соотношении компонентов, герметизируют и стерилизуют по известной технологии с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить содержание разваренных плодов в целевом продукте и повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает мойку топинамбура, его измельчение, обработку в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов и экстрагирование подкисленной водой. Экстракт последовательно пропускают через мембраны с порогом удержания 6-8 кДа и 0,8-2 кДа с возвратом низкомолекулярной фракции на стадию экстрагирования и концентрирование оставшихся фракций обратным осмосом. Объединяют концентрат высокомолекулярной фракции со шротом с получением желирующего концентрата, а оставшийся концентрат подвергают фотостерилизации и фасуют в асептических условиях с получением инулинсодержащего раствора. Способ позволяет исключить потери белковых, пектиновых, полифенольных и низкомолекулярных биологически активных и питательных веществ, сохраняемых в составе желирующего концентрата.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Вкусоароматическая добавка (специя) содержит основу и вкусоароматические компоненты, в качестве которых используют жидкие экстракты, по крайней мере, одной пряности, и, по крайней мере, одного вида лекарственного растения, полученные экстракцией сырья пищевым сжиженным диоксидом углерода. При этом массовая доля экстрактов, полученных из пряного сырья составляет 4,5-75,0 г, а из лекарственного растения - 2,0-4,0 г на 100 г готовой смеси. Способ получения вышеописанной добавки включает соединение вкусоароматических компонентов с основой, при этом перед соединением компонентов осуществляют их физико-химический и количественный анализ. Изобретение позволяет получить рассчитанную массу вкусоароматической добавки сбалансированного состава и целенаправленного действия ее компонентов для улучшения ароматических и вкусовых характеристик пищи и для восстановления физиологических процессов организма человека, воздействуя на все звенья его жизнеобеспечения в процессе употребления пищи. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к безводной композиции для доставки вкусовых ароматических веществ для напитка, содержащей от около 1% до около 40% от общей массы безводной композиции нерастворимого в воде компонента для доставки вкусовых ароматических веществ; от около 10% до около 40% от общей массы безводной композиции для доставки вкусовых ароматических веществ поверхностно-активного вещества; от около 55% до около 85% спирта от общей массы безводной композиции для доставки вкусовых ароматических веществ; при этом соотношение спирта и поверхностно-активного вещества составляет примерно от 1,375:1 примерно до 8,5:1. Кроме того, предложен способ получения безводной композиции для доставки вкусовых ароматических веществ и способ ароматизации напитков. Изобретение позволяет получить стабильные и оптически прозрачные композиции напитков. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает селекцию подходящего микроорганизма, выбранного из микроорганизмов, позволяющих осуществить гидроксилирование субстрата в положении С4; культивирование указанного микроорганизма в подходящей питательной среде, не содержащей пептонов, причем получаемая культура клеток образует «зернистый» мицелий, состоящий из септированных гифов без конидиоспор и содержащий вздутия, заполненные включениями; причем указанному культивированию необязательно предшествует стадия предварительного культивирования указанного микроорганизма; добавление субстрата, способного к конверсии в гамма-лактон формулы (I); превращение субстрата в гамма-лактон формулы (I), выделение образовавшегося гамма-лактона. Изобретение позволяет повысить эффективность получения гамма-лактона формулы (I). 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к клиническому питанию. Способ снабжения престарелого больного долгосрочным зондовым питанием включает стадии: введения престарелому больному, по меньшей мере, один раз в день в течение длительного периода через зонд питательного продукта, содержащего: источник белка, который содержит 14-20% энергетической ценности продукта; источник углеводов, который содержит 10-50% энергетической ценности продукта; источник липидов, который содержит 30-45% энергетической ценности продукта; источник пищевых волокон, который дает 10-25 г на литр продукта и 8,0-18,0 мкг хрома на 100 ккал продукта. При этом на 100 ккал продукта композиция содержит, по меньшей мере: 30 мг холина, 5,0 мг таурина и 3,0 мг карнитина; один или более из, по меньшей мере, 0,1 мг бета-каротина, 0,2 мг ликопина и 0,05 мг лютеина. Как вариант, для снабжения престарелого долгосрочным зондовым питанием вышеуказанная композиция включает достаточное количество минеральных веществ (в частности, кальция) и витаминов (в частности, витамина D). Изобретение позволяет обеспечить престарелого пациента эффективным долгосрочным зондовым питанием, которое оптимизирует гликемический ответ для контроля гликемии, снижает резистентность к инсулину и/или модулирует глюкозный ответ, а также поддерживает метаболический статус. 3 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности и биотехнологии и может быть использовано для получения биологически активной пищевой добавки из перепелиных яиц, в частности к получению натуральных порошков из вязких жидкостей. Способ получения биологически активной пищевой добавки из перепелиных яиц включает мойку свежих яиц в проточной воде при температуре +40°С, просушивание стерильным воздухом и дезинфекцию 70° спиртом-ректификатом 5-7 мин. В стерильном боксе яйцо размалывают вместе со скорлупой до однородной гомогенной массы, фильтруют и разливают в кюветы. Далее замораживают при температуре от -60°С до -65°С и высушивают в лиофилизаторе при отрицательном давлении не ниже 50 микрометров ртутного столба при температуре +40°С в течение 48 часов. Высушенный продукт измельчают и расфасовывают в желатиновые капсулы с получением готовой биологически активной пищевой добавки из перепелиных яиц. Изобретение позволяет создать высокотехнологичный способ получения из перепелиных яиц биологической пищевой добавки, в которой сохранены в течение 12 месяцев при температуре хранения +4-25°С все природные качества свежего перепелиного яйца, обогащенного растворимым кальцием. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к мясной промышленности и может быть использовано в производстве мясорастительных рубленых полуфабрикатов. Способ предусматривает приготовление фарша из говядины, введение в него белкового растительного компонента и компонентов в соответствии с рецептурой, перемешивание и формование. В качестве белкового растительного компонента вводят пророщенные при температуре 14°С в течение 48 ч и затем измельченные методом рубки зерна пшеницы в количестве 25% к массе фарша из говядины. Изобретение позволяет получить мясорастительные полуфабрикаты, отличающиеся пониженной себестоимостью, высокой пищевой ценностью, хорошими органолептическими показателями и сбалансированными по химическому составу.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Нагревают смешанный с водой в соотношении 1:1 по массе концентрат квасного сусла до кипения. Вводят в него порошок горчицы, соль поваренную, сахар, измельченный отварной картофель и отварную морковь, свежие огурцы, зеленый лук, зелень укропа и/или сельдерея, и/или петрушки. Кипятят при постоянном помешивании в течение 10-15 мин. Охлаждают до температуры 60-95°С и герметично упаковывают. Компоненты используют в заданном соотношении. Изобретение позволяет получить пищевой продукт эффективным способом. 1 табл.

Продукт типа напитка содержит, по меньшей мере, один некалорийный подсластитель, эритрит, тагатозу и глицерин в количестве, достаточном для улучшения привкуса. Продукт может содержать ароматизатор, а некалорийный подсластитель содержит соединение, выбранное из группы, включающей стевиогликозиды. Причем стевиогликозид содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей стевиозид, стевиобиозид, ребаудиозид А, ребаудиозид В, ребаудиозид С, ребаудиозид D, ребаудиозид Е, дулькозид А и смеси любых из них. Продукт представляет собой прозрачный напиток и содержит только натуральные ингредиенты. Концентрат для производства напитка содержит, по меньшей мере, один стевиогликозид, эритрит, тагатозу и глицерин, при этом глицерин содержится в количестве, достаточном для улучшения привкуса напитка, полученного при разбавлении концентрата водой, но не влияющем на его вкус. Способ предусматривает сочетание, по меньшей мере, соединения, выбранного из группы, включающей стевиозид и ребаудиозид, эритрита, D-тагатозы и глицерина, при этом глицерин содержится в количестве, достаточном для улучшения привкуса напитка, но не влияющем на его вкус. В способе может быть включена стадия получения концентрата. Также способ может дополнительно включать стадию получения напитка путем смешивания концентрата с разбавителем для приготовления напитка, а разбавителем является вода. Это обеспечивает уменьшение горечи и иных неприятных ощущений (привкуса металла, остаточного ощущения (послевкусия) и тактильного ощущения консистенции и густоты), присущих некалорийным подсластителям. Кроме того, это позволяет расширить ассортимент напитков с желаемыми вкусовыми свойствами. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Способ предусматривает получение солодового раствора путем смешивания воды, коагулянта и солодового экстракта, при этом из последнего коагулируют белок в полученный раствор. Корректируют рН этого раствора таким образом, чтобы он составлял менее 4,0. Из солодового раствора удаляют коагулированный белок и получают прохладительный не содержащий помутнения солодовый напиток. При удалении коагулированного белка его осаждают и декантируют безалкогольный солодовый раствор. По второму варианту в безалкогольный раствор добавляют солодовый экстракт, содержащий белок, карбонизируют полученный раствор двуокисью углерода свыше 1,5 объема на объем готового напитка, добавляют в раствор химический консервант, выбранный из группы, включающей соль сорбиновой кислоты, соль бензойной кислоты, сорбиновую кислоту, бензойную кислоту и их смеси в количестве, меньшем или равном 1000 мг/л готового напитка. В раствор добавляют подкислитель. По третьему варианту в безалкогольный раствор добавляют коагулянт, коагулируют белок и удаляют его из солодового раствора. Последний может содержать от 10% до 40% мальтозы из солодового экстракта в пересчете на объемный вес раствора. Готовый напиток содержит 1,8 объема двуокиси углерода на объем напитка, если содержание ингредиента, придающего готовому напитку жесткость, превышает 25 мг/л. Напиток содержит химический консервант, двуокись углерода в количестве свыше 1,5 объема на объем напитка и солодовый экстракт. Напиток имеет рН от 2,5 до 4,0, а двуокись углерода содержится в количестве свыше 1,8 объема, если содержание ингредиента, придающего напитку жесткость, превышает 25 мг/л. Также представлены 4 варианта солодовых напитков. Это обеспечивает упрощение технологии получения напитка. Кроме того, в готовом напитке отсутствуют неприятные вкусы, придаваемые химическими консервантами. 8 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Предложен способ получения компота из черной смородины. Подготавливают рецептурные компоненты. Режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжаривают и измельчают овсяный корень. Обжаривают зерно ячменя, овса и ржи. Смешивают овсяный корень, зерно ячменя, зерно овса и зерно ржи в соотношении по массе 3:6:3:8. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и периодическом сбросе давления в экстракционной смеси до вскипания воды. Отделяют и фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп с содержанием сухих веществ 60,5-64,5%. Фасуют черную смородину и сироп, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов и повысить срок его хранения. 1 табл.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса. Корень одуванчика обжаривают и измельчают. Осуществляют обжарку и измельчение желудей и ядер орехов, обжарку зерна ячменя и овса. Смешивают корень одуванчика, зерна ячменя, зерна овса, желудей и ядер орехов в соотношении по массе 3:7:3:4:3. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и периодическом сбросе давления в экстракционной смеси до вскипания воды. Фильтруют полученный экстракт и готовят на его основе сироп. Фасуют кизил и сироп. Осуществляют герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение овсяного корня, обжарку и измельчение каштанов, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание овсяного корня, зерна ячменя, каштанов и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку алычи и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к монетам и может быть использовано в наличном денежном обращении и при изготовлении медалей и жетонов. Монета выполнена, по крайней мере, с одной сквозной прорезью, проходящей через элемент облегчения ее подъема с поверхности, выполненный в форме тела вращения, соосного с диском монеты, на поверхности которого выполнены кольцевые канавки. Элемент облегчения подъема выполнен в форме чаши или колокола, а кольцевые канавки выполнены соосно с диском монеты. Монете придают свойства, присущие пальцевой музыкальной тарелке. Обеспечивается увеличение эмиссионной выгоды путем придания монете новых потребительских свойств, повышение степени защиты монеты от утери и подделки, снижение трудоемкости ее изготовления. 2 ил.

Чемодан имеет пару колес, установленных на одной стороне корпуса чемодана, и рукоятку, выступающую из корпуса чемодана на стороне, противоположной стороне, на которой установлены колеса, а также доску, которая может перемещаться между нерабочим положением, в котором она располагается вблизи корпуса чемодана, и рабочим положением, в котором она проходит от корпуса чемодана для поддерживания пользователя чемоданом. Колеса, установленные на корпусе чемодана, являются рулевыми, и между рукояткой и колесами имеется кинематическое соединение для рулевого управления. Указанные рулевые колеса установлены с возможностью перемещения между втянутым положением, в котором они находятся вблизи корпуса чемодана, и выдвинутым положением, в котором они отстоят далеко от корпуса чемодана. Обеспечивается простота и экономичность конструкции, имеющей возможность преобразования в самокат. 16 з.п. ф-лы, 9 ил.

Устройство для ухода за полостью рта содержит ручку, головку, выполненную из жесткого материала и имеющую первую грань, причем головка имеет проксимальный конец, соединенный с ручкой, дистальный конец, боковые стороны и продольную ось. Устройство имеет также скребок для мягкой ткани, выполненный в форме кольца чистящих элементов, ограничивающего центральный участок головки. Скребок для мягкой ткани содержит множество выступов, отходящих наружу от кольца чистящих элементов. Выступы скребка для мягкой ткани расположены рядом со сторонами головки и содержат первые гребни, по существу ориентированные от центра центрального участка и проходящие радиально. Выступы скребка для мягкой ткани, расположенные вдоль части центрального участка, находящегося между ручкой и дистальным концом головки, представляют собой бугорки. Предусмотрено еще три варианта выполнения устройства для ухода за полостью рта. Изобретение обеспечивает повышение качества ухода за полостью рта. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 51 ил.

Способ изготовления щетинки игольчатой формы с малой длиной заостренной части включает приготовление пучка щетинок для зубной щетки путем смешивания полиэфирной смолы, не являющейся политриметилентерефталатной смолой, и политриметилентерефталатной смолы в процентном соотношении от 90:10 до 40:60 и формования волокон из этой смеси, обрезку пучка щетинок и заострение щетинок в обрезанном пучке погружением пучка в химический реагент. Предусмотрен способ заострения щетинки и два варианта выполнения зубной щетки. Изобретение обеспечивает сокращение времени заострения щетинок и получение щетинок с равномерной толщиной на кончиках. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к конструкции для крепления передней мебельной панели на двери встроенного холодильника. Конструкция содержит по меньшей мере два элемента крепежной фурнитуры, расположенные между задней стороной передней мебельной панели и передней стороной двери встроенного холодильника. Согласно изобретению на двери встроенного холодильника предусмотрен дозатор для воды и льда, приводимый в действие через нишу в передней мебельной панели, причем один из элементов крепежной фурнитуры расположен между дверью и передней мебельной панелью в непосредственной близости от дозатора. Конструкция изобретения позволяет укрепить переднюю мебельную панель на встроенном холодильнике с дозатором для воды и льда. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Кресло для стадионов относится к средствам оборудования мест проведения массовых мероприятий, стадионов, дворцов спорта. Кресло представляет собой монолитную конструкцию, состоящую из сиденья (1) и спинки (2), прикрепленную к опорному основанию (3). В тело сиденья и спинки при прессовании заармированы стальные сетки (4), (5). Края (6), (7) сеток выступают наружу по всему периметру сиденья и по нижнему краю спинки. В опорном основании по всему наружному контуру сиденья выполнено щелеобразное углубление (8). В углубление с натягом введены выступающие края сеток и залит до полного заполнения углубления цемент в жидком состоянии. Техническим результатом изобретения является исключение экономических затрат на замену одноразовых конструкций кресел и их монтаж. 2 ил.

Секция кресел для стадионов относится к средствам оборудования мест проведения массовых мероприятий, стадионов. Секция содержит набор кресел (1), (2), смонтированных на опорном основании (3) и отделенных локальным защитным ограждением (4). В нижней секции (5) показано локальное защитное ограждение (6). Секции разделены проходами (7). Каждое кресло имеет монолитную конструкцию и состоит из спинки (9) и сиденья (8). Конструкция смонтирована на основании с помощью крепежных болтов (10). Защитное ограждение выполнено в виде заармированных в спинки кресел участков решетки, выступающих наружу со всех сторон. Участки (11) - верхние края решетки, (12) - боковые края, сваренные с образованием швов (13), участки (14) - нижние края решетки. Участки (14) вставлены в желеобразные углубления в опорном основании и залиты затвердевающим фиксирующим материалом (16). Техническим результатом изобретения является повышение надежности и долговечности конструкции, сокращение экономических затрат при ее эксплуатации. 1 ил.

Разборное кресло для стадионов относится к средствам оборудования мест проведения массовых мероприятий. Кресло установлено нижней частью на опорном основании (1). Кресло выполнено из отдельных поперечных элементов (2), прижатых друг к другу и надетых своими сквозными отверстиями (3) на узел жесткой фиксации элементов. Плоские элементы имеют по краям замкнутые кольцевые изгибы (4). Узел жесткой фиксации выполнен в виде двух изогнутых в форме профиля кресла боковин. Каждая из боковин представляет собой набор телескопически вставленных друг в друга отрезков стальных трубок (5), (6), свободно введенных в сквозные диаметральные отверстия (8) в краях трубок. Трубки удерживаются в осевом направлении штифтами (7). Боковины привернуты к опорному основанию крепежными винтами (10). В боковины сверху вставлены ограничители осевых смещений поперечных элементов. На кольцевых загибах выполнены эллиптические прорези (11). В боковинах выполнены отверстия (12) для свободного прохождения винтов, что обеспечивает осевую регулировку и свободный выход винтов из боковин при разрушении крепежа. Техническим результатом изобретения является упрощение процесса сборки и восстановления, а также расширение функциональных возможностей кресла. 1 ил.

Универсальное кресло относится к средствам оборудования мест проведения массовых мероприятий. Кресло установлено нижней частью на опорном основании (1) и выполнено составным из плоских поперечных элементов (2). Поперечные элементы надеты сквозными отверстиями (3) на узел жесткой фиксации элементов (2) и имеют по концам утолщения (4). Узел фиксации выполнен в виде двух боковин, соединенных с помощью цилиндрических шарниров. Оси (7) шарниров свободно вставлены в отверстия (8) в торцевых выступах (9), (10) соседних отрезков стержней. Верхние и нижние концы боковин снабжены резьбовыми ограничителями, выполненными в виде гаек (11), (12). Гайки навернуты на резьбовые концы (13), (14) крайних отрезков стержней (5), (6). Техническим результатом изобретения является расширение функциональных возможностей и универсализация конструкции за счет ее легкоразборности и антивандальности. 1 ил.

Изобретение относится к сборно-разборным стеллажам для демонстрации различных товаров. Стеллаж, содержащий не менее двух пар скрепленных между собой стоек, минимум одна из которых содержит отверстия для крепления полок. Причем каждая пара стоек скреплена с другой парой распорными элементами крепления, полки закреплены к стойкам. Полка выполнена в виде цельного листа металла, боковые и задняя стенки которой выполнены с возможностью их формирования путем изгиба вручную отдельных элементов листа, содержащего контурные прорези, а также линии сгиба. Технический результат: обеспечивается возможность простоты сборки и максимальная компактность конструктивных элементов стеллажа (что уменьшает их объем в разобранном состоянии и стоимость транспортировки), снижается стоимость производства стеллажа. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Предназначено для использования в упаковочной промышленности. Раздаточный резервуар для текучего продукта в виде торговой упаковки, в которую помещено приемное устройство (4) для порционной выдачи продукта. В случае четырехсторонней многогранной основной формы приемное устройство (4) расположено предпочтительно на угловой кромке (51). Раздаточный резервуар выполнен с возможностью герметичного закрытия. Обеспечивается извлечение продукта из упаковки равными порциями 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 21 ил.

Предназначено для обучения детей правильному удержанию столовых приборов. Столовый прибор содержит участок ручки и участок головки, включающий в себя лезвие ножа или зубья вилки, и малое отверстие, выполненное в столовом приборе для размещения кончика пальца человека. Отверстие для вилки сформировано на задней стороне вилки и позади зубьев вилки, а для ножа оно расположено позади лезвия ножа. Ложка также содержит участок ручки и участок головки и малое отверстие, которое выполнено на участке ручки для размещения на нем большого пальца человека для обеспечения правильного удерживания столового прибора. Обеспечивается упрощение правильного удержания столового прибора, использование его в учебных целях для детей разного возраста и с разным размером руки. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к внутрипросветной эндоскопической хирургии желудка и двенадцатиперстной кишки, и может быть использовано при лечении больных с гигантскими язвами желудка и двенадцатиперстной кишки. Осуществляют эндоскопическую обработку язвенной поверхности путем точечной бесконтактной поверхностной монополярной коагуляции факелом аргоновой плазмы со скоростью потока 2,2 л/мин от центра к периферии, начиная работу в режиме «СПРЕЙ» с мощностью потока 44 Вт, воздействуя по 2-3 секунды на каждую точку. После 30-секундной паузы язвенную поверхность обрабатывают факелом аргоновой плазмы в режиме «КОАГ» с мощностью потока 44 Вт, воздействуя по 2-3 секунды на каждую точку. Через 5 суток обработку язвенной поверхности повторяют в режиме «СПРЕЙ» с мощностью потока 40 Вт, воздействуя на каждую точку по 2-3 секунды. Если через 7 дней после второй обработки при контрольной ФГДС максимальный диаметр язвы превышает 1,5 см, производят третью обработку язвенного дефекта в режиме «СПРЕЙ» с мощностью потока 40 Вт, воздействуя по 2-3 с. на каждую точку. При этом общее время коагуляции всей площади язвенной поверхности при каждой обработке составляет 20-30 секунд. Способ позволяет повысить оптимизацию лечения и улучшить результаты консервативной терапии гигантских язв желудка и двенадцатиперстной кишки, а также предотвратить развитие вероятных осложнений.

Изобретение относится к области медицины, к педиатрии и инфекционным болезням, а именно к хроническим формам инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) и цитомегаловирусом (ЦМВ), и может использоваться для определения степени тяжести хронического инфекционного мононуклеоза у детей, что позволит оптимизировать проводимую терапию. Для этого проводят оценку клинических (выраженность астении, размеры печени в сантиметрах, частота острых респираторных заболеваний в год, степень гипертрофии миндалин). При этом на момент поступления больного определяют гематологичские (относительное содержание атипичных мононуклеаров в %, моноцитов в % и лимфоцитов в %) и серологические (наличие диагностического титра IgM к капсидному и IgG к ядерному антигену ВЭБ) признаков. Определяют значения линейно-классификационных функций, специфичные для легкой формы, среднетяжелой и тяжелой формы хронического мононуклеоза. На основании сравнения значений линейно-классификационных функций определяют степень тяжести заболевания. Способ позволяет повысить точность определения степени тяжести хронического инфекционного мононуклеоза у детей. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии и лучевой диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики заболеваний печени. Проводят ультразвуковую эластометрию по трем программам в зависимости от характера диффузного или очагового процесса в печени. При подозрении на диффузный процесс проводят эластометрию из четырех зон различных сегментов печени с получением средних данных и при получении средних данных эластометрии от 6,5 до 10,2 кПа судят о наличии диффузного хронического процесса без цирроза. При подозрении на микронодулярный или смешанный цирроз проводят эластометрию из четырех зон печени: 2-х участков с наибольшей и наименьшей эхоплотностью, а также в перифокальных участках этих зон на расстоянии не далее 60 мм и не ближе 10 мм от границ самих участков, при получении средних данных эластометрии от 15 до 35 кПа в зонах наибольшей и наименьшей плотности и в пределах от 10 до 28 кПа в перифокальных зонах судят о наличии макронодуллярного цирроза. При подозрении на метастатический характер очага проводят эластометрию из трех зон: центра очага и двух различных по расположению перифокальных участков, расположенных на расстоянии не далее 60 мм и не ближе 10 мм от границы очага, при получении средних данных эластометрии от 15 до 75 кПа в очаге и от 3,4 до 5,9 кПа в перифокальных зонах судят о наличии метастатического процесса. Способ позволяет повысить точность дифференциальной диагностики диффузных и очаговых заболеваний печени. 3 ил.

Изобретение относится медицине, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции выявленной нежелательной реакции на проводимую гипотензивную терапию у больных с бронхиальной астмой. Для этого рассчитывают коэффициент вегетативного баланса (КВБ) по формуле

Изобретение относится к медицине, а именно клинической фармакологии. Рассчитывают коэффициент вегетативного баланса (КВБ) по формуле:

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и травматологии. Закрепляют датчики электромагнитной системы на звеньях конечности и осуществляют регистрацию и оценку биомеханических, кинематических и динамических параметров конечности. Оценку функционального состояния конечности проводят на основе анализа полученных показателей, а в качестве индивидуальной нормы принимают параметры движений здоровой конечности. Контроль функционального состояния больного до, в процессе и по окончании проводимого лечения проводят с использованием биомеханического метода оценки функционального состояния конечности, включающий многократную регистрацию движений и оценку функционального состояния конечности. Способ повышает достоверность оценки функционального состояния конечности у больных с двигательными нарушениями. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит светочувствительную линейную матрицу, корпус устройства со встроенной щелевой диафрагмой заданного размера, светофильтр, электронный блок обработки информации, точечный источник света, преобразователь сигнала со светочувствительной матрицы в цифровой код. Применение данного устройства позволит увеличить точность измерения координат биологического объекта и унифицировать конструкцию прибора и технологию его изготовления за счет создания нового алгоритма регистрации координат биологического объекта. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине. Для определения давности ссадин на живых лицах дистанционно измеряют максимальную температуру ссадины и минимальную температуру неповрежденного симметричного участка, измеряют площадь ссадины, устанавливают паспортный возраст исследуемого лица. Давность ссадины при расположении ее на лице рассчитывают по формуле: ДС_а=92,917-33,219×(t_ссад-t_симм )+1,251×S; при расположении ее на туловище по формуле: ДС _а=98,125-34,344×(t_ссад-t_симм )+1,932×S-0,169×A; при расположении ее на конечностях по формуле: ДC_a=103,242-38,639×(t_ccaд -t_cимм)+2,057×S-0,288×A; где ДС_а - расчетная давность ссадины, ч; t_ссад - температура ссадины, °С; t_cимм - температура неповрежденного симметричного участка, °С; S - площадь ссадины, см² ; А - возраст пострадавшего, лет. Рассчитывают границы, в которых находится истинное значение давности ссадины (ДС) при расположении ее на лице по формуле: 9,979e^0,023ДCa ДС 27,119е^0,015ДСа; при расположении ее на туловище по формуле: 10,216е^0,022ДСа ДС 28,333е^0,0145ДСа; при расположении ее на конечностях по формуле: 10,894е^0,021ДСа ДС 29,092e^0,0142ДСa; где ДС_а - расчетная давность ссадины, ч; ДС - истинная давность ссадины, ч. Способ позволяет с высокой точностью бесконтактно определить давность ссадин на живых лицах.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Проводят анкетирование пациентов, включающее оценку клинического состояния зубочелюстной системы, симптомов, оценку влияния дефекта зубных рядов (ДЗР) на физическое состояние пациента (физическое функционирование), оценку влияния ДЗР на психоэмоциональное состояние пациента, оценку влияния ДЗР на социальное функционирование пациента, оценку влияния на жизнь пациента результата ортопедического лечения. Каждый блок включает 5 вопросов, каждый ответ оценивают по 5-балльной шкале. Полученные баллы суммируют. При количестве 25 и менее баллов оценивают уровень качества жизни пациента как нормальный, от 26 до 50 баллов оценивают уровень качества жизни как удовлетворительный, от 51 до 80 баллов оценивают уровень качества жизни как низкий, при количестве более 80 баллов оценивают уровень качества жизни как очень низкий. Способ позволяет на основании предлагаемых критериев провести точную оценку качества жизни у пациентов с дефектами зубных рядов. 12 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к общей психиатрии и сексологии, а именно к судебной сексологии и судебной психиатрии. Подэкспертному поочередно предъявляют адаптационный стимульный тест, тесты общих контрольных вопросов, тесты вербальной стимуляции (вопросники) по активности и по возрасту, тест пороговой визуальной стимуляции и тест подпороговой визуальной стимуляции с использованием маскирующего изображения. Одновременно регистрируют психофизиологические параметры, в частности грудное дыхание, диафрагмальное дыхание, кожно-гальванические реакции, сердечно-сосудистые реакции, двигательную активность, речевые реакции. Осуществляют обработку полученных данных методом экспертно-метрического или методом экспертно-балльного анализа полиграмм. Способ позволяет провести диагностику расстройств сексуальных предпочтений в случаях установочного поведения или симуляции, а также возможной неосознаваемости расстройств сексуальных предпочтений. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лучевой диагностике, ортопедии и травматологии, а именно к исследованию минеральной плотности костной ткани, и обеспечивает раннюю диагностику остеоартроза коленного сустава. Для этого проводят двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию всего тела пациента, при этом используют элемент укладки трапециевидной формы для фиксации стопы. Получают денситограмму, на которой локально определяют минеральную плотность костной ткани в проекции мыщелков коленного сустава, рассчитывают коэффициент соотношения минеральной плотности латерального мыщелка бедренной кости к латеральному мыщелку большеберцовой кости, латерального мыщелка большеберцовой кости к ее медиальному мыщелку, латерального мыщелка бедренной кости к медиальному мыщелку большеберцовой кости для определения ранних проявлений остеоартроза коленного сустава. 4 ил.

Способ диагностики гемодинамически значимого атеросклероза коронарных артерий относится к медицине, кардиологии, и может найти применение в диагностике и выборе тактики лечения ишемической болезни сердца (ИБС). Способ заключается в позитронном эмиссионном томографическом исследование перфузии миокарда с ¹³ N-аммонием в покое и на фоне пробы с физической нагрузкой. При установлении стресс-индуцированных дефектов перфузии миокарда пациенту вводят сублингвально 0,5 мг нитроглицерина. Через 5-7 минут повторно выполняют пробу с физической нагрузкой. Производят повторную инъекцию ¹³N-аммония и позитронное эмиссионное сканирование. При сохранении дефекта перфузии при исследовании на фоне премедикации нитроглицерином диагностируют гемодинамически значимый атеросклероз коронарной артерии, кровоснабжающей зону дефекта. В случае исчезновения дефекта перфузии - вазоспазм коронарной артерии, в том числе в сочетании с гемодинамически незначимым атеросклерозом. Способ обеспечивает высокую точность в диагностике гемодинамически значимых стенозов коронарных артерий, составляющих более 70% от диаметра просвета сосудов, которые требуют хирургического лечения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и предназначено для оценки кровоснабжения низводимого отдела кишечника у больных колоректальным раком (КРР) при интраоперационном исследовании методом триплексного сканирования. Проводят ультразвуковую доплерографию нижней брыжеечной артерии (НБА) во время оперативного вмешательства. Для этого накладывают стерильный датчик в операционной ране на брюшную аорту в проекции выхода НБА на 2-3 см выше бифуркации аорты в толще брыжейки тонкой кишки, выводят поперечное сечение аорты. Проводят дуплексное сканирование НБА с использованием цветного доплеровского картирования и импульсно-волнового доплера, исследуют качественные показатели: определяют форму доплеровской кривой, тип спектра доплеровских частот, а также количественные показатели кровотока, которые в норме определяются в определенных интервалах, при которых оценивают НБА как артерию с высоким периферическим сопротивлением, а кровоснабжение низводимого отдела трансплантанта как хорошее; при выявлении отклонений количественных характеристик определяют отсутствие магистрального ствола НБА и кровоснабжение низводимого отдела трансплантанта оценивают как неудовлетворительное. Способ позволяет выявить качественные и количественные характеристики кровотока в НБА у больных КРР при интраоперационном исследовании для планирования оперативного пособия. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для неинвазивной оценки объема функционирующей паренхимы печени у пациентов с циррозом печени и портальной гипертензией. Измеряют общий белок сыворотки крови (ОБ). Измеряют размеры печени методом УЗИ. Рассчитывают Dп и Dл - диаметры «условных» сфер правой и левой долей печени, которые определяют по приведенной формуле. Определяют индекс объема функционирующей паренхимы печени (ИОФПП) по формуле: ИОФПП=( ×Dп³/6+ ×Dл³/6)/ОБ, где Dп - диаметр «условной» сферы правой доли печени, см; Dл - диаметр «условной» сферы левой доли печени, см; ОБ - общий белок сыворотки крови, г/л. При ИОФПП менее 30 см³/г×л прогноз для проведения операции портосистемного шунтирования является благоприятным, ИОФПП более 30 см³/г×л является противопоказанием для проведения операции портосистемного шунтирования. Способ позволяет повысить точность и достоверность диагностики цирроза печени и портальной гипертензии, неинвазивно определить показания и противопоказания к операции портосистемного шунтирования. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии. Для определения показания для биопсии предстательной железы проводят исследование секрета предстательной железы. Определяют активность (мкмоль × мин^-1 × л^-1 ) калликреина (КК) и активность (мкмоль × мин^-1 × л^-1) ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). При выполнении условий 18,20 КК 58,62 и 32,16 АПФ 51,20 биопсию предстательной железы считают показанной. Способ повышает достоверность определения показания для биопсии предстательной железы, прост в реализации и не требует значительных материальных затрат.

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии, и может быть использовано для прогноза развития заболевания туберкулезом органов дыхания. Способ обеспечивает повышение эффективности генетического прогнозирования туберкулеза органов дыхания у взрослых, которая реализуется за счет того, что проводят молекулярное типирование гена HLA - DQB1* при помощи полимеразной цепной реакции и при выявлении в генотипе аллеля HLA - DQB1*05 прогнозируют риск развития туберкулеза органов дыхания и неблагоприятное его течение. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и терапии, может быть использовано для уточнения прогноза течения язвенной болезни желудка (ЯБЖ). Проводят определение величины язвенного дефекта, обсемененности хеликобактерной инфекцией, параметры стойкости к гемолитическому воздействию. При этом индивидуальную динамику рубцевания язвенного дефекта стенки желудка рассчитывают при помощи формулы: Динамика рубц.=0,139831+0,853145·S_до - 0,0000181334·t_лат - 0,0221184·K_max - 0,000185502·НР, где S_до - площадь дефекта до начала лечения, K_max - константа максимальной скорости гемолиза эритроцитов, t_лат - время латентного периода гемолиза, HP - обсемененность хеликобактерной инфекцией. И если полученный коэффициент равен или менее 0,6, прогнозируют заживление язвы в предусмотренные стандартом лечения сроки, если более 0,6 - предполагается длительное заживление язвы желудка. Способ позволяет оценить динамику рубцевания язвенного дефекта еще до начала лечения, что в свою очередь позволяет оптимизировать лекарственную терапию. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейроинфекционной патологии, и может быть использовано для прижизненной диагностики церебральных васкулитов в остром периоде заболевания при нейроинфекциях у детей. В острый период заболевания определяют количество тромбоцитов - X1 (×10⁹/л), количественный показатель Д-димера в крови - Х2 (мкг/л), количество циркулирующих эндотелиоцитов - Х3 (клеток), уровень сознания - Х4 (1 - ясное, 2 - оглушение, 3 - сопор, 4 - кома), наличие парезов - Х5 (0 - парезов нет, 1 - парезы имеются) с последующим расчетом дискриминантных функций по формуле: ЛДФ1=-15,510+0,021·Х1+0,003·Х2+3,975·Х3+1,033·Х4-2,851·Х5, ЛДФ2=-46,301+0,055·Х1+0,012·Х2+4,914·Х3-1,307·Х4+3,610·Х5. И при значениях ЛДФ1>ЛДФ2 диагностируют отсутствие церебрального васкулита, при значениях ЛДФ1<ЛДФ2 диагностируют наличие церебрального васкулита. Использование способа позволяет повысить точность диагностики, способ является менее травматичным, низкозатртным, наиболее достоверным и доступным, позволяет своевременно назначить необходимую терапию. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к разделу инфекционных болезней, и может быть использовано для прогноза риска развития тяжелой формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Из лимфоцитов периферической венозной крови выделяют ДНК, проводят ПЦР анализ полиморфных локусов CYP1A1 и GSTP1. При обнаружении гетерозиготного генотипа AG гена GSTP1 или комбинации генотипов 1A2C/AG генов CYP1A1 и GSTP1 прогнозируют высокий риск развития тяжелой формы ГЛПС. Использование способа обеспечивает точный прогноз развития тяжелой формы заболевания. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении распространенных злокачественных новообразованиях органов брюшной полости и полости таза. Способ включает размещение перед операцией пациента на нагретом до температуры 37-39°С матраце, удаление первичного и дочерних раковых очагов, размещение в брюшной полости и полости таза дренажных трубок. Затем формируют резервуар, который заполняют перфузионным раствором, выбранным из диализного раствора, раствора Рингера-Локка или 5% раствора глюкозы, содержащим Оксалиплатин в дозе 50-130 мг/м² или Митомицин С в дозе 20 мг/м² и 5 - Фторурацил в дозе 1 г/м². На этапе начала и во время проведения гипертермической химиотерапии осуществляют принудительное охлаждение затылочной части головы пациента и области прохождения магистральных сосудов на шее. Для гипертермической химиотерапии используют перфузионный раствор с температурой 43-48°С, а в процессе проведения в послеоперационном периоде химиотерапии вводят через оставленные дренажи химиотерапевтический раствор с температурой 37-38°С. Способ позволяет предотвратить проникновение опухолевых клеток в сосудистое и лимфатическое русло за счет одновременного высокотемпературного, сенсибилизирующего и цитотоксического действия химиопрепаратов при их высокой концентрации в опухолевой ткани. 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком легкого. Способ осуществляют следующим образом. Во время операции после перевязки сосудов корня легкого из легочной артерии забирают кровь в количестве 400-600 мл в емкость, содержащую глюгицир в качестве антикоагулянта, сепарируют ее на 3 фракции. В эритроцитарную массу добавляют доксорубицин - 50 мг/м², циклофосфан - 600 мг/м², инкубируют смесь при 37°С в течение 30 минут, вводят больному во время продолжающегося оперативного вмешательства внутривенно капельно. Тромболейкомассу объемом 20,0 мл инкубируют с 300 тыс. МЕ реаферона в течение 3 часов, разводят добавлением 100,0 мл физиологического раствора и в ближайшем послеоперационном периоде вводят больному внутривенной капельной инфузией. Плазму замораживают при температуре -40°С, на 7 сутки послеоперационного периода ее размораживают, инкубируют с 50 мг/м² цисплатина и вводят больному внутривенной капельной инфузией с гипергидратацией. Использование изобретения позволяет увеличить продолжительность безрецидивного периода за счет повышения противоопухолевой активности химиопрепаратов при их инкубации, уменьшить патологические побочные проявления противоопухолевой терапии и улучшить течение послеоперационного периода.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоторакальной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с метастатическим поражением легких. Для этого осуществляют перфузию легкого раствором, состоящим из «выключенных из кровообращения» форменных элементов крови и плазмы, растворенных в изотоническом растворе, содержащим 50 мг мелфалана. Перфузию проводят с объемной скоростью 180-220 мл/мин в условиях гипероксии, которую достигают включением в перфузионный контур мембранного оксигенатора, в который осуществляют подачу кислорода FiO₂ 100% с объемной скоростью 180-220 мл/мин. Одновременно проводят высокочастотную вентиляцию перфузируемого легкого увлажненной кислородной смесью FiO₂ 40%, Реер+5 см H₂O с частотой от 50 до 100 вдохов в минуту. Способ позволяет значительно усилить противоопухолевую активность воздействия за счет сочетания высоких доз цитостатиков и гипероксии легочной ткани, способствующей индукции апоптоза, предотвращая при этом возможность развития ишемии бронхов и легочной паренхимы. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования внебрюшинной колостомы. Проводят мобилизацию сигмовидной и нисходящей ободочной кишки. Формируют канал, через который проводят кишку к месту выводимой стомы в левую подвздошную область, от уровня границы средней и нижней трети нисходящей ободочной кишки. Способ позволяет обеспечить нормальный пассаж по дистальному отделу толстой кишки. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для хирургического лечения при хроническом рецидивирующем панкреатите. Вскрывают абсцесс, расположенный по верхнему краю тела поджелудочной железы, санируют его. Формируют продольный панкреатооментобурсоеюноанастомоз. Накладывают шов между У-образно выключенной петлей тощей кишки и капсулой железы, а затем между этой же тощекишечной петлей и серозной оболочкой задней стенки желудка обходят область вскрытого абсцесса и включают его в полость сформированного соустья. Способ позволяет разгрузить протоковую систему, сохранить функцию железы. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, конкретно - к кровоостанавливающим устройствам. Пневмотампон содержит пневматическую камеру из эластичного материала и средство для фиксации. Пневматическая камера выполнена в форме диска и составляет единое целое с плотным, плоским эластичным кольцом по периметру, помещена в ответной формы ложе пряжки и зафиксирована в ней за эластичное кольцо. На пряжке расположен клапан, связанный с пневматической камерой. Пряжка для крепления пневмотампона на любом участке тела пациента установлена на ремне подвижно. Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и изоляцию локализованных травмированных участков тела с нарушением анатомической целости и структуры тканей с обнажением подлежащих структур от внешней среды на длительный промежуток времени, без нарушения кровообращения в сегментах конечностей и туловища. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может найти применение при лечении гнойных воспалительных заболеваний лобных пазух. Сущность способа состоит в экстраназальном вскрытии пазухи, санации ее и прилегающих образований, пластике операционного костного дефекта, послеоперационном лечении. При этом пластику операционного костного дефекта выполняют фрагментом деминерализованного костного трансплантата (ДКТ), предварительно перфорированного и насыщенного антибиотиком направленного действия. Через одно из наружно-латеральных перфоративных отверстий ДКТ в просвет пазухи вводят катетер. Послеоперационный период проводят «закрытым» способом. Ежедневно в просвет пазухи вводят через катетер 3-5 мл стерильного физиологического раствора, аспирируют содержимое пазухи. После этого в пазуху вводят 3-5 мл раствора антибиотика направленного действия. При получении прозрачного аспирата катетер из пазухи удаляют. Использование данного изобретения позволяет сократить сроки лечения гнойных фронтитов и предупредить формирование косметических дефектов.

Изобретение относится к медицине и может быть применено для профилактики гнойно-воспалительных осложнений, возникающих после операции кесарева сечения. Включает воздействие физическим фактором на область шва на матке. Проводят профилактику во время выполнения операции кесарева сечения, а в качестве физического фактора используют факел аргоновой плазмы. Проводят коагуляцию области шва на матке после ее ушивания и области шва апоневроза и краев разреза подкожно-жировой клетчатки. Проводят аргоно-плазменную коагуляцию, используя аргонусиленный высокочастотный электрохирургический аппарат «ФОТЕК» серии 140 при выходной мощности 50-75 Вт и расходе аргона 5-8 л/мин. Способ позволяет сократить время профилактики, уменьшить объем раневого экссудата и предотвратить отек тканей. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. По передней поверхности подвздошной области производят разрез кожи и подкожно-жировой клетчатки. Тупо и остро иммобилизируют мышечную ткань. Выделяют надкостницу подвздошной кости, между передне-верхней и передне-нижней остями. Продольно рассекают надкостницу и отделяют распатором. Производят два туннеля во фронтальной плоскости с помощью дрели. Затем вкручивают резьбовые стержни диаметром 5-6 мм на глубину 3-4 см. Далее в нижней трети бедренной кости производят две насечки скальпелем. Вводят троакар до кости. Через втулку троакара в кости высверливают два туннеля. В туннели вворачивают фиксирующие резьбовые стержни и устанавливают дистракционную шарнирную систему. Затем осуществляют постепенную дистракцию по оси бедренной кости со скоростью 3-5 мм в сутки путем вращения гайки на резьбовых стержнях в различных плоскостях в течение двух-трех недель. После этого аппарат демонтируют и проводят эндопротезирование тазобедренного сустава. Способ обеспечивает возможность эндопротезирования тазобедренного сустава с компенсацией укорочения конечности при высоком вывихе бедра, адаптацию мягких тканей к предстоящей операции, достижение анатомически правильного положения головки бедренной кости по отношению к вертлужной впадине, снижение послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для прогнозирования неврологических осложнений в условиях удлинения конечности посредством дистракционного остеосинтеза. Производят тестирование электрическими стимулами низкой интенсивности - двойной сенсорный порог кожных рецептивных полей удлиняемого и дистального по отношению к удлиняемому сегментов конечности, иннервируемых выбранным для контроля нервом, тестирование симметричных рецептивных полей контрлатеральной конечности. При определении типа биоэлектрической активности соматосенсорной коры головного мозга присваивают число баллов, соответствующее ее типу по разработанной классификации. Рассчитывают показатель общей асимметрии (AS) как среднее арифметическое коэффициентов асимметрии всех пар тестируемых рецептивных полей, рассчитывают усредненный балльный показатель (MB), строят номограмму, состоящую из трех шкал: шкалы сенсорного баланса (MB), шкалы асимметрии (AS) и шкалы риска (R). На шкале риска (R) определяют три зоны, в зависимости от попадания на шкале риска (R) в зоны I, II, III прогнозируют вероятность развития гипертракционных и локальных компрессионно-ишемических нейропатий. Способ позволяет выявить скрытые изменения в соматосенсорном анализаторе, предшествующие развитию чувствительных и двигательных расстройств. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Резецируют дистальный отдел плечевой и проксимальный отдел локтевой кости в пределах неизмененной костной ткани. Выделяют проксимальный отдел лучевой кости. Резецируют головку и шейку лучевой кости. Через дополнительный разрез выделяют лучевой сосудистый пучок и лучевую кость. Производят перевязку сосудистого пучка на уровне дистального конца будущего трансплантата с последующей остеотомией лучевой кости. Перемещают длинный несвободный кровоснабжаемый фрагмент лучевой кости на проксимальной сосудистой ножке в проксимальном направлении. Периферический конец лучевой кости фиксируют к локтевой кости, формируя синостоз. Укладывают аутотрансплантат в зону дефекта. Способ обеспечивает артродезирование зоны локтевого сустава за счет достижения сращения между плечевой и локтевой костями в условиях надежного кровоснабжения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Способ включает наложение аппарата внешней фиксации. В мета-диафизарной - переходной области кости осуществляют формирование канала диаметром порядка 5-10 мм в косопоперечном направлении к продольной оси кости. Предварительно осуществляют перфорацию подготовленного костного аутотрансплантата губчатой структуры отверстиями диаметром 2-3 мм. Через входное отверстие сформированного канала выполняют ряд сквозных веерообразно расходящихся отверстий диаметром 2-3 мм. Вводят в сформированный канал аутотрансплантат с поперечным размером, соответствующим диаметру сформированного канала, и протяженностью до противолежащей стороны кортикальной пластинки кости. Способ обеспечивает усиление обменных процессов и поступления минералов в область патологии, сокращение сроков сращения несросшихся переломов и ложных суставов длинных костей. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения келоидных рубцов методом локальной деструкции. Производят разрушение келоидного рубца СВЧ-деструкцией при плотности потока мощности от 1 Вт/см² до 25 Вт/см² в течение 5-120 сек. Способ позволяет сократить срок лечения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при изготовлении моделей, для протезирования мягкого неба. По оттиску верхней челюсти и области дефекта мягкого неба отливают модель, которую разделяют на две части - твердое и мягкое небо. Наносят ориентиры в виде насечек на обе части модели. Изготавливают шаблон будущего протеза мягкого неба, который при необходимости корректируют или заменяют. Приставляют откорректированную часть к модели, отражающей твердое небо и зубные ряды с учетом ориентиров. Способ позволяет корректировать модель мягкого неба без изменения основной модели, ускорить изготовление протезов мягкого неба, уменьшить расход слепочного материала. 6 ил.

Головка зубной щетки содержит удлиненный несущий элемент, имеющий длинную ось, первое и второе множество пучков щетинок, расположенных вблизи краев удлиненного несущего элемента и вблизи длинной оси удлиненного несущего элемента, множество эластомерных элементов и третье множество пучков щетинок, расположенных внутри первого и второго множества пучков щетинок и множества эластомерных элементов. Каждое из первого множества пучков щетинок и второго множества пучков щетинок является изогнутым и удлиненным. Длина третьего множества пучков щетинок короче длин первого множества пучков щетинок и второго множества пучков щетинок. Изобретение обеспечивает повышение качества очистки зубов и межзубных пространств. 4 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Чрескожный протез содержит первый компонент, спрофилированный для имплантации в кость, второй компонент, приспособленный для размещения между костью и кожей, и третий компонент, приспособленный для размещения снаружи поверхности кожи. Поверхность второго компонента, обработанная для стимуляции пролиферации клеток-фибробластов и прикрепления эпителиальных клеток, выбрана из группы, состоящей из пористой поверхности или поверхности, сформированной с микроуглублениями, где микроуглубления имеют размер порядка от 20 до 500 мкм, и имеющей внешнее покрытие из материала, выбранного из гидратированного фосфата кальция, способствующих прилипанию белков и керамики с окисью алюминия. Третий компонент выполнен с возможностью проходить непосредственно вне или через кожу и имеет внешнюю поверхность, имеющую не вызывающий прилипание материал и, таким образом, имеющую низкую поверхностную энергию для предотвращения прилипания бактерий. Изобретение обеспечивает передачу нагрузки через кость, и значит пациент способен приложить гораздо больше мощности к протезу. Также движение и восприятие движения ввиду прикрепления к кости более естественно. Кроме того, ввиду того, что кожа не принимает участия в передаче нагрузки от кости к наружной части протеза, не оказывается давление на поверхность кожи, что вызвало бы воспаление и дискомфорт. 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Шарнирное устройство для ортезов или протезов содержит верхнюю часть, установленную на ней с возможностью вращения вокруг оси поворота нижнюю часть и тормозной механизм, выполненный с возможностью затормаживания или блокирования движения поворота нижней части относительно верхней части. Между двумя упорами (6, 7) с возможностью натяжения вокруг оси (4) скручивания параллельно оси поворота установлена спиральная пружина (5), которая при натяжении в направлении упоров (6, 7) вступает в контакт с ними. Изобретение обеспечивает возможность раскрытия или блокирования шарнирного устройства с небольшим усилием включения при габаритах, сопоставимых с размерами конечностей человека. 19 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для устранения лагофтальма. Для этого после обнажения верхнего конъюнктивального свода выполняют инъекцию препарата «Диспорт» в область средней трети леватора верхнего века. Введение осуществляют в дозе 20-25 Единиц на глубину 0.7-1.0 см века в одну или две точки на расстоянии 0.5 см. Способ прост в исполнении и позволяет за счет выбранных доз и области введения обеспечить эффективную денервацию соответствующей мышцы и удлинить верхнее веко.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва. На аппаратно-программном комплексе «Эксперт-Фоль» фирмы «Имедис» проводят диагностический вегетативный резонансный тест (ВРТ). Регистрируют электрические биопотенциалы в воспроизводимой БАТ с одновременным воздействием биполярных импульсов на глаз, подаваемых с магнитного индуктора этого аппарата. Используют частоты - 7,0; 19,5; 19,75; 50,0; 50,5; 93,5; 65,5; 74,5; 79,5; 93,5; 94,5 Гц. Выявляют частоты, которые не достигают 80 у.е. Затем ладони и стопы больного помещают на пластинчатые «ручные» и «ножные» электроды для биорезонансной терапии - БРТ, а «лобный» электрод для БРТ фиксируют на глазном яблоке. Поверх «лобного» электрода располагают магнитный индуктор, подключенный к гнезду для магнитотерапии. Далее осуществляют воздействие выявленными электромагниными частотами от 2 и более минут до получения электрических показателей в воспроизводимой БАТ, соответствующих норме - 80 у.е. Курс лечения составляет 7-10 ежедневных сеансов. Сразу после процедуры проводят терапию лекарственными препаратами, усиливающими функциональную активность нервных клеток. Способ позволяет улучшить гемодинамику в сетчатке, зрительном нерве и капиллярную перфузию с увеличением доставки лекарственных веществ. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении пациентов с вертикальным нистагмом. Для этого в нижненаружный сектор ретробульбарного пространства обоих глаз вводят препарат Ксеомин в дозе 10-20 Единиц. Введение осуществляют посредством шприца с иглой диаметром 27 G и длиной 25-27 мм. Инъекцию проводят транспальпебрально через середину латеральной части нижнего века. При этом вкол и продвижение иглы осуществляют в направлении спереди-назад, снизу-вверх и снаружи-вовнутрь. Способ позволяет снизить динамометрические и динамостатические показатели вертикальных прямых мышц глаза за счет пролонгированного разобщения патологического гиперимпульса центрального происхождения при одновременном уменьшении травматичности манипуляции за счет выбора определенного места вкола и направления движения иглы. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для электрохимической деструкции внутриглазных новообразований. Электрохимический лизис проводят, используя два платиновых электрода, при этом один электрод, выполненный в виде сетки с круглым отверстием в центре и по форме соответствующий форме проекции основания опухоли на склеру, накладывают на склеральное ложе, а другой электрод, игольчатый, вводят в опухоль перпендикулярно склере через емкость для сбора жидкости, установленную в отверстии сетки, так чтобы активная часть игольчатого электрода, составляющая 1,0-2,0 мм, не доходила до вершины опухоли 1,0 мм, по завершении ЭХЛ некротически измененную опухоль удаляют. Изобретение обеспечивает электролитическое разрушение опухоли во всем объеме с последующим полным удалением опухоли, отсутствие рецидивов и метастазов в отдаленном послеоперационном периоде. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для электрохимической деструкции внутриглазных новообразований. Электрод выполнен в виде сетки с круглым отверстием в центре, а форма электрода соответствует форме проекции основания опухоли на склеру. Применение данного изобретения обеспечивает образование зоны некроза во всем объеме опухоли за счет увеличения площади и моделирования его формы.

Настоящее изобретение относится к тампону, пригодному для женской гигиены и/или медицинских целей, имеющему продольное тело, снабженное куполообразным входным концом и выходным концом, от которого проходит шнур для извлечения, при этом тампон, в основном, состоит из сжатого впитывающего волокнистого материала и имеет наружную кольцевую поверхность, которая, по меньшей мере, частично снабжена продольными канавками, которые отделены друг от друга продольными ребрами. Задачей изобретения является создание тампона с улучшенной конфигурацией, который легко извлекался бы из прессовального устройства без значительного разрушения образованных канавок и ребер тампона. Тампон, в частности, характеризуется тем, что расположение канавок и ребер в продольном направлении тампона наклонное и соответствует непрерывной кривой линии, которая имеет только одну точку перегиба, определяющую одну выпуклую часть и одну вогнутую часть, и которая предпочтительно не имеет максимума и/или минимума. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Гигиенические трусы одноразового использования имеют продольные краевые участки передней части, соединенные продольными сварными швами с продольными краевыми участками задней части для образования отверстия для талии и двух отверстий для ног в промежностной части, при этом указанные отверстия для ног ограничены снаружи в поперечном направлении внутренними концевыми частями сварных швов в продольном направлении гигиенических трусов. Гигиенические трусы имеют наружный покрывающий элемент, который предпочтительно является эластичным, и содержат поглощающий элемент. Покрывающий элемент выполнен из эластичного ламината, содержащего эластичную пленку, наложенную между двумя слоями нетканого материала. Каждый из сварных швов усилен посредством, по меньшей мере, одной полоски усиливающего материала, содержащего термопластичные волокна, которая прикреплена к покрывающему элементу посредством использования клеящего вещества, размещенного вблизи зоны сварных швов, но предпочтительно не в зоне сварных швов. Группа изобретений позволяет увеличить прочность сварных швов изделия. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине и к абсорбирующему изделию, такому как прокладка или гигиеническая подушечка или подобному, имеющему две боковые зоны и расположенную между ними центральную зону, причем абсорбирующее изделие включает в себя верхний слой, состоящий из ламината из первого слоя материала, содержащего отверстия, и второго слоя материала. Изобретение отличается тем, что первый слой материала покрывает, по меньшей мере, две боковые зоны и тем, что второй слой материала покрывает как две боковые зоны, так и центральную зону, причем верхний слой согнут на себя таким образом, чтобы образовалось перекрывание с Z-образным поперечным сечением, причем перекрывающиеся части соединяются вместе через внутреннюю соединительную зону. Также изобретение относится к способу изготовления подобного абсорбирующего изделия. Группа изобретений позволяет уменьшить протекание, повысить воздухопроницаемость изделия. 2 н.и 26 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений касается медицинского пункта, предназначенного для размещения внутри салона самолета или любого другого воздушного судна и может быть использована для оказания высококачественных медицинских услуг пассажиру во время полета. Медицинский пункт конструктивно совмещен с кушеткой для размещения пациента в лежачем положении, имеет зону стоянки и оборудован системой водоснабжения и системой электроснабжения. Зона стоянки рассчитана, по меньшей мере, на установку в ней одной тележки и имеет дверцу доступа к каждой тележке. Тележка выполнена с ящиками, в которых располагается медицинское оборудование. Дверца снабжена средствами блокировки и обеспечивает возможность доступа к ящикам указанной тележки. В результате разработан медицинский пункт, который может быть использован для обслуживания как пациентов, испытывающих легкое недомогание и нуждающихся всего лишь в том, чтобы полежать какое-то время на кушетке в спокойной обстановке, так и пациентов, ставших жертвой какого-либо серьезного приступа, либо пациентов, жизнь которых находится под угрозой. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, бальнеотерапии. Способ включает прием внутрь, начиная с 1-го дня периода адаптации, питьевой гидрокарбонатно-натриево-кальциевой слабокислой углекисло-мышьяковистой борной минеральной воды слабой минерализации. Воду принимают ежедневно, в течение 21 дня, по 150 мл 3 раза в день. Прием проводят за 40 минут до еды, при температуре воды 15-18°С. С пятого дня лечения проводят общие сероводородные ванны. У больных стенокардией напряжения I функционального класса (ФК) ванны проводят при концентрации сероводорода ФК 50-100-150 мг/л. У больных стенокардией напряжения II ФК - при концентрации сероводорода 50-100 мг/л. Ванны проводят через день. Продолжительность ванн 6-8-10-12-15 минут. С четвертого дня, через день проводят подводный душ-массаж в дни, свободные от сероводородных ванн. На курс по 8 гидро- и бальнеопроцедур. Способ повышает адаптационные возможности организма и физическую работоспособность, коррегирует артериальную гипертензию и вегетативные дисфункции, улучшает показатели липидного обмена, перекисного окисления липидов, антиоксидантной и свертывающей систем, стабилизирует течение и уменьшает риск развития осложнений. 12 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексотерапии. Способ включает пролонгированное воздействие на рефлексотерапевтические точки. Воздействие на точки осуществляют путем введения филлера. В корпоральные точки филлер вводят в количестве 0,1-0,4 мл на глубину точки. В аурикулярные точки филлер вводят в количестве 0,1-0,2 мл подкожно или внутрикожно. В качестве филлера используют один из следующих препаратов: препарат на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, двухфазный (гетерогенный) препарат, биополимерный гель. Способ позволяет даже при однократном введении филлера обеспечить пролонгированное воздействие различной длительности при отсутствии осложнений от такого воздействия. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области гигиены, более конкретно касается лечебно-профилактической моющей композиции в форме шампуня, включающей цинк пиритион, декспантенол, ментол, поверхностно-активные вещества (ПАВ) в виде комбинации основного ПАВ и со-ПАВ, представляющего собой неионогенное ПАВ, полимер на основе эфира целлюлозы, целевые добавки, представляющие собой эмолент, регулятор рН, многоатомный спирт и воду при следующем соотношении компонентов, г/100 г композиции:

Изобретение обеспечивает композицию с низким раздражающим потенциалом, обладающую противоперхотным действием, стимулирующую заживление и регенерацию кожных покровов, снижающую зуд и раздражение, а также характеризующуюся улучшенной стабильностью и высокой седиментационной устойчивостью. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается трансбуккальной системы доставки, способной приготавливаться обычным способом, получением сухого порошка и прессования с применением стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из: (а) эффективного количества одного или более активных компонентов; (b) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы; (с) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы; (d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы; и (е) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу маркировки композиции для применения при пероральном введении. Способ маркировки включает распределение вызывающего изменение цвета оксида в поверхности композиции и сканирование указанной поверхности композиции для применения при пероральном введении лазерным лучом при длинах волн от 200 нм до 1100 нм и средней силе от 0,1 В до 50 В, в интервале, при котором почти не травится указанная поверхность композиции, для того, чтобы осуществить агломерацию частиц вызывающего изменение цвета оксида так, чтобы они изменяли цвет. Вызывающий изменение цвета оксид, применяемый в данном изобретении, представляет собой диоксид титана, желтый оксид железа (III) или красный оксид железа (III). Указанный способ маркировки является высокопродуктивным и обеспечивает получение легко идентифицируемых композиций для применения при пероральном введении, таких как лекарственные средства и пищевые продукты, без вреда для качества композиции. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей: а) а) одно или более NO-высвобождающих НПВС формулы (I); b) одно или более поверхностно-активных веществ; с) соединение акцептор карбонильного радикала, выбранное из свободных кислотных форм, солей, сложноэфирных производных карбоновой кислоты соединения формулы (II): H₂N-(СН₂)_m-(С ₆Н₄)-СООН, где где m=0-10; и d) при необходимости масло или полутвердый жир и/или короткоцепочечный жир. Композиции обладают высокой стабильностью при хранении. 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ 2 АНТИПЛАЗМИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ ПОРОСЯТ С АНЕМИЕЙ

Изобретение относится к биологии и ветеринарии, а именно к гематологии. Способ заключается в том, что поросятам вводят ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно двукратно с интервалом 10 дней. Также вводят полизон 4 мг/кг и крезацин 4 мг/кг, которые включают в схему выпаивания в течение 10 суток. Способ позволяет нормализовать уровень ₂ антиплазмина у новорожденных поросят с анемией через 5 дней после завершения лечения, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых поросят. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ предусматривает пероральное введение калия ацетата в дозе 0,3-0,5 г на 1 кг массы тела животного, предварительно растворенного в соотношении 1:5 в воде, подогретой до температуры тела животного. Способ позволяет сократить сроки выздоровления животных. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что телятам и поросятам назначают ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 5 дней, фоспренил внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки по 0,09 мл/кг одновременно с инъекциями ферроглюкина и гамавит 0,02 мл/кг внутримышечно один раз в день, пять дней подряд, начиная с первой инъекции ферроглюкина. Способ позволяет нормализовать тромбиновое время у новорожденных телят и поросят с анемией через 4 дня после завершения лечения, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых телят и поросят.

Изобретение относится к ветеринарии. Противопаразитарное средство содержит ингредиенты, взятые в следующем соотношении, мас.%: универм - 0.5-1.0; фаскоцид - 2.0-4.0; кормовой наполнитель -остальное. Способ заключается в скармливании указанного средства крупному рогатому скоту в дозе 2,5-5,0 г/кг массы животного однократно. Сочетанное применение антигельминтиков, действующих на гельминтов разных систематических групп, расширяет спектр действия препарата и позволяет уменьшить кратность противопаразитарных обработок. Оптимальное соотношение действующих веществ и компонентов корма позволяет повысить технологичность проведения противопаразитарных мероприятий и увеличить их рентабельность на 20-25%. 2 н.п. ф-лы, 7 табл.

Предложено средство, обладающее ретинопротекторной активностью. Средство представляет собой 4-метил-2,6-диизоборнилфенол и предотвращает деструкцию нейросенсорных клеток, способствует полной сохранности нейронов внутреннего ядерного слоя сетчатки от повреждающего воздействия стойкой длительной гипергликемии. 5 табл.

Предложено средство, обладающее нейропротекторным эффектом. Средство представляет собой 4-метил-2,6-диизоборнилфенол, ранее известный антитромбоцитарным и антитромбогенным действием, и предотвращает гибель от транзиторной ишемии головного мозга, снижает степень неврологического дефицита после ишемии. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение свиноматкам перорально один раз в сутки двумя курсами: с 85 по 95 и со 105 до опороса интестевит - 1 г, витамин С - 2 г, ацетилсалициловую кислоту - 2 г, глюкозу - 20 г, бентонит - 30 г и парентерально селедант двукратно: за 25-30 и 10-15 дней до опороса в дозе 20 мкг/кг массы тела. Использование способа позволяет повысить эффективность профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и кардиологии, и касается снижения биологического возраста при артериальной гипертонии в сочетании с абдоминальным ожирением. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее гипокалорийную диету, рациональные дозированные статические и динамические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 30 минут в день, а также введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром и метформина в дозе 500 мг 2 раза в день, курсом не менее 7 недель. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает снижение биологического возраста у данной группы больных, оценивающегося по отношению электроотрицательных клеток к общему их числу в соскобе буккального эпителия, за счет нормализации репарации ДНК и уровня ломкости хромосом.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для нормализации уровня ингибитора активатора плазминогена в крови при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого назначают дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут в день, а также метформин 500 мг 2 раза в день и лизиноприл 10 мг 1 раз в день утром. Курс лечения - 1 месяц. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет нормализовать уровень ингибитора активатора плазминогена в крови в короткие сроки, что способствует профилактике тромботических осложнений у данной категории пациентов. 1 табл.

СПОСОБ ОПТИМИЗАЦИИ В КОРОТКИЕ СРОКИ УРОВНЯ 2 АНТИПЛАЗМИНА В КРОВИ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С НАРУШЕНИЕМ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для нормализации уровня 2 антиплазмина в крови при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого назначают дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут в день, а также метформин 500 мг 2 раза в день и лизиноприл 10 мг 1 раз в одно и то же время суток утром. Курс лечения - 1 месяц. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет нормализовать уровень 2 антиплазмина в крови в короткие сроки, что способствует профилактике тромботических осложнений у данной категории пациентов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для нормализации активности секреции аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата тромбоцитами у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого назначают дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут в день, а также метформин 500 мг 2 раза в сутки и лизиноприл 10 мг 1 раз в сутки. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет нормализовать активность секреции аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата тромбоцитами в короткие сроки, что способствует профилактике тромботических осложнений у данной категории пациентов.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей анальгезирующей и жаропонижающей активностью, содержащей в качестве лекарственного вещества 2,2-2,6 мас.% парацетамола и вспомогательные вещества: сорбит пищевой, бензоат натрия, цитрат натрия, лимонную кислоту, воду, а также комбинацию солюбилизаторов - пропиленгликоля в количестве 10-25 мас.% и поливинилпирролидона в количестве 0,3-2 мас.%. Указанные солюбилизаторы обеспечивают растворение парацетамола в воде с получением жидкой гомогенной лекарственной формы - солюбилизированного раствора парацетамола. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической композиции путем последовательного растворения в воде пропиленгликоля и поливинилпирролидона, затем парацетамола и других вспомогательных веществ. Композиция по изобретению обладает антимикробной стабильностью и седиментационной устойчивостью при хранении. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение лекарственной смеси в брюшную полость. Лекарственная смесь содержит: новокаин 0,5% - 50 мл, реополиглюкин 10% - 50 мл, цефотаксим натрия 0,5 г, и дополнительно включает ронколейкин 250000 ЕД и химотрипсин 0,01 г. Способ позволяет предотвратить или в отдельных случаях уменьшить частоту возникновения постнатальных осложнений и сократить сроки заживления ран брюшной стенки поросят.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Средство представляет собой водный раствор дигидрокверцетина в молекулярно-капсулированной форме в виде водорастворимого ассоциата. Осуществляют гомогенизацию дигидрокверцетина в расплаве поверхностно-активного вещества или в общем растворителе - этаноле при соотношении ПАВ к дигидрокверцетину 5:1 в диапазоне температур 40-70°С с последующим перемешиванием с водой и концентрированием путем испарения воды. Изобретение позволяет повысить биодоступность и активность средства, упростить технологию. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины и гинекологии и касается препаратов для лечения гиперпластических процессов репродуктивной системы. Пероральная фармацевтическая композиция для лечения аденомиоза, содержащая в качестве действующих веществ 3,3' дииндолилметан в количестве от 0.1 до 0.8 г и эпигаллокатехин-3-галлат в количестве от 0.1 до 0.8 г. Предложенная композиция более эффективна. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к разработке новых лекарственных средств для лечения воспалительных заболеваний, в частности астмы. Фармацевтические композиции по изобретению содержат в качестве активного ингредиента 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-окси-6-броминдол в эффективном количестве или его фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты. Лекарственное средство может быть выполнено в форме таблеток, капсул, инъекций или аэрозоля. Преимуществами предложенной фармацевтической композиции является доказанное противовоспалительное и противоастматическое действие, а также практически полное отсутствие побочных эффектов, присущих ранее известным лекарственным средствам, применяющимся по тому же назначению. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложено средство для лечения синдрома «сухого глаза», поверхностной точечной кератопатии, дефекта эпителия роговицы, эрозии роговицы, язвы роговицы, дефекта эпителия конъюнктивы, сухого кератоконъюнктивита, верхнего лимбического кератоконъюнктивита, филаментозного кератоконъюнктивита, кератита или конъюнктивита, включающее в качестве активного ингредиента 2-фенил-1,2-бензисоселенозол-3(2Н)-он (эбселен) или его соли, его применение и соответствующий способ лечения. Показано, что эбселен снижает старение роговицы у крыс с удаленной слезной железой лучше, чем физиологический раствор и антиоксидант альфа-липоевая кислота. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и касается применения дигидрохлорида 3-(пиперидинометил)тиазоло [3,2-а] бензимидазола в качестве корректора гемореологических нарушений при заболеваниях, осложненных синдромом повышенной вязкости крови. Соединение обладает повышенной гемореологической активностью, превосходящей таковую пентоксифиллина, являясь при этом менее токсичным. 2 табл.