Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Заявлены способ уменьшения погрешностей в приводке на полотне рулонного материала, движущемся в многокрасочной рулонной ротационной печатной машине через зону печатного контакта и многокрасочная рулонная ротационная печатная машина для осуществления способа. Технический результат достигается за счет регулирования деформации между зоной полотна, расположенной между обеими боковыми кромками полотна, и зонами полотна, расположенными вблизи боковых кромок, относительно друг друга в направлении, перпендикулярном к плоскости движения полотна рулонного материала, в зависимости от погрешности в приводке, появляющейся в направлении движения полотна рулонного материала. 4 н. и 61 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к строительному машиностроению, преимущественно к изготовлению башенных кранов большой грузоподъемности. Устройство для поворота крюка монтажного крана содержит крюковую обойму с крюком, крановые блоки, полиспастную систему, устройство дистанционного поворота крюка, редуктор с электродвигателем, прикрепленным на поперечной траверсе, каротажный кабель питания дистанционного поворота крюка. На верхней части крюковой обоймы крановых блоков с двух сторон на швеллерных тягах прикреплены полками друг к другу отрезки прямоугольных швеллеров. На продольных осях симметрии тяг и на осях симметрии прямоугольных отрезков выполнены соосные отверстия, в которых вставлены трубы, с внутренних торцов которых установлены шарикоподшипники для приводных валов, на один конец которых, обращенный к оси симметрии крюковой обоймы, насажены массивные дисковые волчки-гироскопы из высокопрочного материала, а другим концом валы прикреплены к высокооборотным электродвигателям. Подвод электроэнергии к крюковой обойме для питания всех электродвигателей осуществляется по каротажному кабелю, намотанному на барабан с кожухом, приводимый через усиливающий натяжение кабеля редуктор с приводом гидромуфты. Обеспечивается улучшение условий техники безопасности и строительная технология. 4 ил.

Изобретение относится к технике управления и защиты грузоподъемных машин от перегрузок и от столкновений с препятствиями. Система содержит электронный блок, выполненный на основе микроконтроллера и подключенного к нему устройства ввода-вывода информации, устройство индикации, органы управления системой защиты, расположенные вне электронного блока, а также исполнительное устройство и датчики параметров работы грузоподъемной машины, подключенные к устройству ввода-вывода информации. Органы управления системой защиты и электронный блок осуществляют переключение вида отображаемых на устройстве индикации параметров работы машины и изменение как параметров, так и режимов работы системы защиты: задание очередности выдвижения секций телескопической стрелы, разрешения/запрета совмещения грузоподъемных операций, отключения блокирования движений грузоподъемной машины по перегрузке и по координатной защите, блокирования подрессоривания ходовой части машины, режима работы тормоза механизма подъема груза или изменения вылета, положения выдвижных опор и т.п. Устройство индикации может быть размещено вне электронного блока и выполнено в виде графического дисплея. Изобретение обеспечивает повышение безопасности. 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортной технике и может быть использовано в системах управления грузоподъемных кранов. Система содержит гидравлические, электрогидравлические и/или электрические приводы механизмов крана, устройство управления этими приводами и связанное с ним устройство для управления подачей топлива. В процессе работы крана осуществляется автоматическое изменение подачи топлива в зависимости от нагрузки, пространственного положения и/или скорости перемещения груза. Во втором варианте системы реализуется автоматическое изменение подачи топлива при приближении или прикосновении руки крановщика к рукоятке управления приводами. Устройство управления приводами выполнено в виде аппарата управления, содержащего рукоятку управления, датчик/датчики положения этой рукоятки и контроллер, выходы которого непосредственно или через дополнительное выходное устройство соединены с управляющими входами приводов и устройства для управления подачей топлива. Уровень подачи топлива, в общем случае, устанавливается различным для разных приводов и направлений перемещения механизмов крана. После возврата крановщиком рукояток управления приводами крана в нейтральное положение или после снятия рук с этих рукояток в течение заданного интервала времени сохраняется текущее значение угловой скорости двигателя, после чего автоматически устанавливается минимальная заданная скорость холостого хода двигателя. Изобретение обеспечивает снижение удельного расхода топлива, повышение производительности, удобства управления краном и безопасности его работы. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для подъема грузов. Подъемник содержит выдвижные секции, выполненные в виде витков свернутой в рулон упругой ленты. Наружный виток жестко закреплен в основании, а внутренний снабжен стаканом, к которому одним концом прикреплен гибкий элемент, например, трос. Основание снабжено устройством подвода подвижной среды во внутреннюю полость подъемника, а гибкий элемент другим концом закреплен на основании с возможностью выдвижения каждого витка до одной трети ширины упругой ленты. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции. 2 ил.

Изобретение относится к области такелажных и монтажных работ и может быть использовано в различных отраслях промышленности для подъема и кантования груза. Рычаг имеет плавносопрягаемые криволинейное нажимное плечо и рабочее плечо переменного сечения, увеличивающегося к линии сопряжения. Рабочее плечо рычага изогнуто по радиусу, нажимное плечо имеет также переменное сечение, увеличивающееся к линии сопряжения плеч. Линия сопряжения плеч расположена от конца рабочего плеча на расстоянии от одной трети до одной пятой длины рычага в развертке. Изобретение обеспечивает возможность использования переменных длин плеч при повороте рычага. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к укупорочным машинам для закрывания бутылок или подобных сосудов запорными или винтовыми колпачками посредством навинчивания. Машина содержит множество образованных на окружности вращающегося вокруг вертикальной машинной оси ротора укупорочных позиций, в которые подаются подлежащие закрыванию сосуды на входе для сосудов и из которых извлекаются закрытые сосуды на выходе для сосудов. Каждая укупорочная позиция имеет носитель сосуда и снабженный на нижнем конце винтовой головкой, установленный с возможностью вращения вокруг оси винтовой вал. Каждый из валов выполнен с возможностью привода с помощью собственного приводного электродвигателя, а над укупорочными позициями образована вращающаяся вместе с главной колонной монтажная полость. Полость герметично закрыта относительно окружающего пространства и/или влияний окружающего пространства и выполнена с возможностью доступа в нее через герметично плотно закрываемые отверстия, такие как двери и/или заслонки. Полость содержит приводные электродвигатели и, по меньшей мере, один поворотный распределитель для рабочего тока и/или сигналов управления. Представлен также способ работы машины. Изобретение обеспечивает уменьшение затрат на очистку и повышение надежности процесса наполнения и укупорки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для распределения напитка, например пива потребителю. Система содержит контейнер с напитком, имеющий выход, в котором расположена откачивающая трубка, и распределительное устройство, предназначенное для подсоединения сжатой среды, такой как СО₂, к контейнеру. Напиток, присутствующий в контейнере, вытесняется из контейнера через откачивающую трубку. Распределительная линия дополнительно содержит соединительное средство для присоединения к откачивающей трубке, имеющее средство, не допускающее повторного соединения. Осуществляется расцепление соединения, когда распределительная линия отсоединяется от откачивающей трубки, так что распределительная линия не может быть использована повторно. Система не требует очистки, обеспечивается гигиеничность распределительного устройства за счет одноразового использования распределительной линии. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретения относятся к производству потока, обогащенного водородом, с применением автотермического устройства. Устройство содержит автотермический реактор для каталитического реформинга первой части углеводорода с водяным паром и воздухом для получения первого потока синтез-газа с температурой от 650 до 1050°С, средство для подвода первого потока синтез-газа к впускному отверстию теплообменника-реформера, средство для прогона второй части углеводорода с водяным паром через зону катализатора в теплообменнике-реформере для образования второго потока синтез-газа, средство для выпуска второго потока синтез-газа из зоны катализатора, непосредственно примыкающей к впускному отверстию, для образования общей смеси синтез-газа с первым потоком синтез-газа, средство для прогона общей смеси с другой стороны зоны катализатора, при косвенном теплообмене с которой происходит охлаждение общей смеси и нагревание зоны катализатора, средство для сбора охлажденной общей смеси из выпускного отверстия теплообменника-реформера, средство для конвертирования со сдвигом общей смеси для получения газового потока, обогащенного диоксидом углерода и обедненного монооксидом углерода, и средство для разделения, обогащенного диоксидом углерода газового потока для образования обедненного водородом смешанного газового потока, содержащего азот и диоксид, и обогащенного водородом потока. Полученный поток, обогащенный водородом, используют в топливом элементе для генерирования электрического тока, а также в способе гидроочистки. Изобретения позволяют снизить капитальные затраты. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу автоматического управления технологическим процессом жидкостной очистки экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) трибутилфосфатом (ТБФ) в пульсационных колоннах и заключается в том, что регулирование расходов органической фазы в контуре «экстракция - промывка экстракта - реэкстракция» с непрерывной автоматической коррекцией по уровню органической фазы в соответствующих отстойниках для разделения органической и водной фаз, регулирование расходов ЭФК и воды, подаваемых в колонны, ведут с непрерывной автоматической коррекцией по качеству процессов в контуре «экстракция - промывка экстракта - реэкстракция» в зависимости от результатов замеров плотности экстракта в отстойной зоне колонн экстракции и промывки экстракта и плотности очищенной фосфорной кислоты на стадии реэкстракции. Регулирование расходов водных фаз, выводимых из колонн, ведут путем изменения этих же расходов с непрерывной автоматической коррекцией по величине среднего положения уровня раздела фаз на границе жидкость/жидкость в отстойных зонах колонн или на границе жидкость/воздух в гидрозатворах для вывода водных фаз и регулирования давления воздуха в ресиверах и уровня раздела фаз жидкость/воздух в пульскамерах колонн изменением расхода воздуха в ресиверы и пульскамеры соответственно с непрерывной автоматической коррекцией давления в ресиверах по уровню раздела фаз жидкость/воздух в пульскамерах колонн. Изобретение позволяет поддерживать основные технологические параметры на оптимальном уровне, что способствует увеличению производительности установки и стабилизации процесса. 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химии, физике, энергетике, электронике, биологии, медицине. В горизонтальной герметичной разрядной камере 1, снабженной сборником остатков, размещают соосные графитовые электроды 2, 3, установленные в охлаждаемых токовводах 8, 9. Фуллеренсодержащую сажу получают в электрической дуге между электродами 2, 3. По меньшей мере один из электродов 2, 3 установлен с возможностью осевого возвратно-поступательного перемещения. По меньшей мере один из электродов 2, 3 может быть выполнен с возможностью осевого вращения. Разрядная камера 1 выполнена в виде соединенных широкими основаниями двух усеченных конусов, закрытых сферическими крышками. Система 10 циркуляции инертного газа снабжена двумя парами сопел, установленными у торцовых стенок разрядной камеры 1 по касательной к ее боковой стенке и лежащими в плоскостях, перпендикулярных оси электродов 2, 3. Средство 14 улавливания фуллеренсодержащей сажи выполнено в виде по меньшей мере одного циклона 15, 16 или 17 с тангенциальным вводом газа. Повышается производительность по саже и фуллеренам при минимальных затратах энергии, фуллеренсодержащая сажа полностью удаляется в ходе процесса. 14 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение может быть использовано в электродной промышленности при производстве электродов для электродуговых печей черной и цветной металлургии. Способ получения электроконтактной прокладки для соединения углеродных заготовок между собой и/или с электродами в печах графитации Кастнера включает изготовление прокладки из фольги на основе терморасширенного графита путем прессования до плотности 1,4-1,9 г/см³. По одному варианту фольгу перед прессованием измельчают до фракции 0,1-2,0 мм. По второму варианту перед прессованием готовят заготовки из навитых в спираль полос фольги. По третьему варианту часть фольги навивают в спираль, полученную заготовку устанавливают в пресс-форму, повторяющую форму прокладки, после чего досыпают в пресс-форму измельченную фольгу. Можно использовать отходы фольги и получать прокладки различной формы. Уменьшается электросопротивление и улучшается воспроизводимость электроконтактных свойств прокладки. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области получения коллоидных растворов для сохранения бумаги. Высокодисперсный стабильный кремниевый золь с агрегированными частицами, ВЕТ-поверхностью больше или равной 100 м²/г и содержанием ионов гуанидиния от 0,05 до 15 мас.%, получают способом взаимодействия при температуре между 50°С и 100°С свежего золя с гуанидинкарбонатом, предпочтительно, в присутствии основания. Процесс проводят в многоступенчатом каскадном реакторе. Концентрирование проводят выпариванием растворителя или ультрафильтрацией. Изобретение обеспечивает возможность получения стабилизированного кремнезоля с желаемой ВЕТ-поверхностью. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к методу приготовления ряда кристаллических микропористых материалов, а именно силикоалюмофосфатов, различающихся типом кристаллической структуры, и может найти применение для приготовления адсорбентов и катализаторов в химической и нефтехимической промышленности. Описан способ регулирования структуры кристаллического микропористого силикоалюмофосфата со структурой SAPO, свободного от примесей других кристаллических микропористых силикоалюмофосфатов, путем введения в водную исходную реакционную смесь, содержащую источники алюминия и кремния, фосфорную кислоту, а также органическое структурообразующее соединение - ди-н-дибутиламин, затравочные кристаллы целевой фазы, а именно кристаллического микропористого силикоалюмофосфата, свободного от примесей других кристаллических микропористых силикоалюмофосфатов, с последующей кристаллизацией приготовленной смеси в гидротермальных условиях, необходимых для образования кристаллов цеолитоподобной структуры, отделением и высушиванием полученного материала. Технический результат - получение фазовочистого продукта кристаллизации. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению гранулированного фожазита высокой фазовой чистоты, не содержащего связующих веществ - адсорбента общего и специального назначения. Способ предусматривает смешение каолина и диоксида кремния при мольном соотношении SiO ₂:Al₂O₃=(3-4):1 с добавками 30-80 мас.% порошкообразного фожазита с размером кристаллов 0,5-2,0 мкм и карбоксиметилцеллюлозы, химическую обработку и увлажнение до получения однородной смеси, формование гранул, термоактивацию и гидротермальную кристаллизацию в щелочном алюминатном растворе с концентрацией Al₂O ₃=5-50 г/л, Na₂O=70-140 г/л при соотношении масса гранул:объем раствора, равном 1:(3-4). Полученный гранулированный фожазит обладает высокими фазовой чистотой, динамической адсорбционной емкостью и механической прочностью, эффективен в процессах осушки и сероочистки природного газа. 1 табл.

Изобретение относится к получению синтетического гранулированного фожазита, не содержащего связующих веществ. Способ предусматривает смешение каолина и диоксида кремния при мольном соотношении SiO ₂:Al₂O₃=(3-4):1 с добавками 10-30 мас.% порошкообразного фожазита с размером кристаллов 0,5-2,0 мкм и карбоксиметилцеллюлозы, химическую обработку и увлажнение до получения однородной смеси, формование гранул, термоактивацию и гидротермальную кристаллизацию в щелочном алюминатном растворе с концентрацией Al₂O ₃=5-50 г/л, Na₂O=70-140 г/л при соотношении массы гранул к объему раствора, равном 1:(3-5). Полученный продукт обладает высокими фазовой чистотой, динамической адсорбционной емкостью и механической прочностью и эффективен в процессах осушки и сероочистки природного газа. 1 табл.

Изобретение относится к способу очистки бадделеитового концентрата от примесей, в том числе от примесей радиоактивных элементов. Способ включает смешивание бадделеитового концентрата с концентрированной серной кислотой, его сульфатизацию при нагревании, образование пульпы обработкой продукта сульфатизации жидким реагентом, выделение бадделеита из пульпы, при этом смешивание бадделеитового концентрата и серной кислоты осуществляют при массовом соотношении концентрата и кислоты соответственно 1:(0,165-0,195) и концентрации серной кислоты не менее 81 мас.%, перед сульфатизацией смесь бадделеитового концентрата и серной кислоты прессуют в брикеты или подвергают экструдированию с последующим разделением продукта экструдирования на брикеты, причем прессование или экструдирование смеси осуществляют при давлении 49·10⁵÷7843·10 ⁴ Н/м², а сульфатизацию брикетов осуществляют при температурах 180-200°С. Изобретение обеспечивает более высокую степень очистки от примесей урана и тория, а также повышает производительность и надежность работы технологического оборудования.

Изобретение относится к технологии тонкопленочных материалов на основе системы двойных оксидов и может быть использовано при получении коррозионностойких, декоративных, фильтрующих и перераспределяющих излучение покрытий. Состав для получения тонкой пленки на основе системы двойных оксидов циркония и германия включает следующие компоненты, мас.%: кристаллогидрат оксохлорида циркония ZrOCl ₂·8H₂O - 3,8-9,0; тетрахлорид германия - 3,0-7,1; 96%-ный этиловый спирт - остальное. Изобретение позволяет получить тонкие пленки с образованием цирконата германия, обеспечивающие стабильность структуры и физико-химических свойств в широком диапазоне концентраций и высокий показатель преломления. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"пленкообразующих этанольных растворах солей циркония, кобальта и свойства тонких пленок, полученных на их основе. Журнал прикладной химии, 2004, т.77, вып.2, с.188-192.

Изобретение относится к способу переработки радиоактивных отходов топливных композиций, содержащих диоксид урана и полиэтилен, с получением товарной закиси-окиси урана, используемой для воспроизводства ядерного топлива. Способ заключается в том, что урансодержащую композицию, состоящую из диоксида урана и полиэтилена, подвергают термической обработке в протоке водорода в течение 0,5-2 часов при температуре 500-700°С со скоростью нагрева 2-10°С/мин, а выделенную при этом урансодержащую составляющую композиции подвергают повторной термической обработке на воздухе при температуре 500-800°С в течение 2-5 часов в присутствии окислителя в количестве, составляющем 1-5 мас.% от массы урансодержащей составляющей композиции. 1 табл.

Изобретение относится к области очистки сточных вод и может быть использовано для очистки промышленных сточных вод гальванических или других аналогичных производств, содержащих гексацианоферраты. Для осуществления способа пропускают очищаемый раствор через сорбционную колонку, заполненную гранулами пористого материала, с последующей регенерацией этого сорбента. В качестве пористого материала используют сорбент, полученный путем щелочного соосаждения гидроксидов металлов при рН=9,6-10 из солей магния и алюминия, взятых в мольном соотношении 4:1, формирования осадка, гранулирования, сушки при 115-120°С. Кроме того, используют гранулы сорбента с размером зерна не более 2,5-3 мм. Полученный таким образом сорбент является высокоселективным по отношению к [Fe(CN) ₆]^3- и [Fe(CN)₆ ]^4-, устойчивым при работе в многоциклическом режиме. Техническим результатом изобретения является расширение технологических возможностей способа в виде многоцикличности очистки, сокращение расхода реагентов за счет регенерации. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к электрохимическим методам очистки сточных вод. Электрофлотатор содержит цилиндрическую камеру флотации, блок электродов, камеру отстаивания, устройство для сбора и эвакуации пены, водораспределительное устройство и устройства подачи и отвода воды. Камера флотации имеет в своей средней части сужение, выделенное в ней конфузором и диффузором, и установленный в нем блок электродов чередующейся полярности в виде коаксиальных цилиндрических оболочек. Водораспределительное устройство образовано конфузором и нижней частью камеры флотации с наклонным дном. Устройство подачи воды выполнено в виде патрубка, тангенциально сопрягаемого с нижней частью камеры и сообщенного через регулировочный вентиль с напорным патрубком насоса. Камера отстаивания образована сопряжением нижней части камеры флотации с ее наклонным дном. Устройство отвода воды состоит из отводного патрубка, коаксиального камере флотации, имеющего вверху сливную воронку, оснащенную направляющими лопатками, и сообщенного через регулировочный вентиль с магистралью слива и через запорный вентиль - с всасывающим патрубком насоса. Устройство сбора и эвакуации пены состоит из воздушного коллектора с кольцевым соплом и коническим дефлектором, сообщенного с напорным патрубком вентилятора и регулировочным шибером, и перфорированной головки, сообщенной через циклон с всасывающим патрубком вентилятора. Конструкция электрофлотатора позволяет интенсифицировать процесс очистки, что дает возможность выполнить его компактным, это наряду с простотой устройства и эффективностью работы обеспечивает возможность применения его в системе очистки сточных вод индивидуального потребителя. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам биологической очистки сточных вод и переработки выделяемых осадков и может быть использовано в коммунальном хозяйстве и на промышленных предприятиях. Комплектно-блочная модульная очистная станция включает резервуары многоступенчатой биологической очистки сточных вод сообществами прикрепленных на волокнистой ершовой насадке и свободноплавающих микроорганизмов активного ила, илоотделители и илоуплотнители, устройства, обезвоживающие осадки сточных вод и коммуникации для подвода и отвода сточных вод, подачи воздуха, отвода накапливающихся осадков. Очистная станция выполнена в виде, по меньшей мере, четырехэтажного здания башенного типа с обособленным расположением биореакторов. Станция снабжена воздуходувками, размещенными на нижнем этаже и сообщенными воздухозаборными каналами с вентиляционной камерой, проходящей снизу доверху через все этажи очистной станции и оборудованной поэтажными вентиляционными каналами. Станция также оборудована вентиляторами, отводящими влажный воздух, отработанный в биореакторах за пределы здания очистной станции через очищающее и обеззараживающее устройства, снабжена биокомпостерами для переработки обезвоженных осадков сточных вод, дозревания и сушки за счет использования теплоты нагретого в воздуходувках воздуха. Изобретение позволяет снизить удельные затраты электроэнергии на единицу очищаемых сточных вод, улучшить гигиенические условия труда обслуживающего персонала и сократить площадь земли, отводимой под очистную станцию. 4 ил.

Изобретение относится к составам эмалей, используемых, преимущественно, для покрытия изделий из чугуна и стали. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности эмали на удар. Эмаль содержит следующие компоненты, мас.%: SiO ₂ 53,0-55,0; Al₂O ₃ 2,0-4,0; СаО 4,0-6,0; Na₂O 4,0-6,0; PbO 4,0-6,0; Mn₂O₃ 4,0-6,0; MgO 4,0-6,0; BaO 1,0-2,0; Fe₂ O₃ 1,0-2,0; MnO 2,0-4,0; TiO ₂ 6,0-12,0; Co₂O₃ 2,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам шликеров, используемых в процессе эмалирования изделий из стали, чугуна, сплавов цветных металлов. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности эмалевого покрытия на удар. Эмалевый шликер содержит следующие компоненты, мас.%: фритта - 100,0; глина - 1,0-2,0; бура жженая - 0,5-1,0; молибденовокислый аммоний - 0,05-0,15; борат кальция - 1,0-2,0; углекислый барий - 1,0-2,0; вода - 45,0-50,0. Фритта содержит, мас.%: SiO₂ - 63,0-65,0; Al₂O₃ - 1,0-2,0; К₂O - 3,0-5,0; В₂ O₃ - 10,0-15,0; TiO₂ - 3,0-5,0; CaF₂-10,0-15,0; Со ₂O₃ - 1,0-2,0. 2 табл.

Изобретение относится к способу связывания минеральных волокон в продукте из минеральных волокон, включающему следующие стадии: (1) разбрызгивание на минеральную вату водного раствора кислоты в количестве, достаточном для растворения минерального вещества из минеральных волокон, с образованием растворенного слоя, содержащего диоксид кремния, на поверхности минеральных волокон; причем значение рН равно или меньше 3; (2) прерывание растворения минерального волокна путем нагрева полученного продукта минеральной ваты для выпаривания кислоты или путем нейтрализации полученного продукта минеральной ваты, или путем добавления ингибитора отверждения, предпочтительно, спирта, такого как полиэтиленгликоль; (3) отверждение полученного продукта минеральной ваты со стадии 1 для связывания волокон; причем растворенный слой, содержащий диоксид кремния, действует в качестве связующего. Технический результат заключается в обеспечении простого и экономически привлекательного способа связывания продуктов из минеральной ваты. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области производства искусственных пористых заполнителей для бетонов. Сырьевая смесь для изготовления керамзитового гравия включает, мас.%: глинистое сырье 75,5-76,0 и фосфорный шлак 24,0-24,5. Технический результат: снижение водопоглощения и повышение коэффициента размягчения керамзитового гравия, полученного из такой смеси. 1 табл.

Изобретение относится к области производства заполнителей, в частности керамзитового гравия, и может быть использовано в строительстве, коммунальном хозяйстве, декоративно-прикладных видах искусств. Способ изготовления декоративного заполнителя включает подготовку глиняной массы, ее увлажнение, формование гранул, их сушку, обжиг и охлаждение. Подготовленную на основе легкоплавких глин глиняную массу увлажняют до 17-23%, сформованные гранулы сушат до влажности 1-6%, обжигают при температуре 1100°С в течение 10-20 мин, охлаждают до температуры 20-50°С, подвергают пропитке при погружении в емкость с водным раствором хлорида натрия и выдерживании в течение 1 суток. После извлечения из емкости гранулы сушат до влажности 5-8%, обжигают при температуре 1100°С в течение 10-20 мин и охлаждают. Технический результат: повышение морозостойкости керамзитового гравия и улучшение его декоративности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения строительных материалов, а именно к комплексным добавкам, используемым в производстве бетонов, строительных растворов, железобетонных и строительных бетонных изделий. Технический результат - улучшение стабильности свойств комплексной добавки при хранении, снижение ее расхода, предотвращение высолов, повышение ранней прочности и морозостойкости. По способу получения комплексной добавки в бетонные смеси и строительные растворы смешивают суперпластификатор С-3, лигносульфонаты технические и серосодержащие продукты - соли сероочистки коксохимических производств, либо сульфат натрия, либо тиосульфат натрия, либо их смесь при массовом соотношении смеси С-3 с лигносульфонатами техническими и серосодержащих продуктов (70-120):(5-30). Серосодержащие продукты предварительно измельчают в молотковой дробилке при центробежном ускорении 180-220 g до удельной поверхности 700-800 м²/кг, а суперпластификатор С-3 и лигносульфонаты технические смешивают в массовом соотношении (20-30):(50-70) в центробежном смесителе при центробежном ускорении 1-3 g в течение 2,5-3,5 минут с последующим измельчением в валковой дробилке с зазором между ее валками 0,5-1,0 мм. 2 табл.

Изобретение относится к использованию в материалах для асфальтобетонных покрытий вяжущего компонента, полученного из битума путем модифицирования его резиновой крошкой. Технический результат: утилизация отходов химического производства, изношенных автомобильных шин и других резинотехнических изделий. Способ получения каменного материала для устройства шероховатой поверхностной обработки асфальтобетонных покрытий, дражжированного нефтебитумом, модифицированного резиновой крошкой, заключается в том, что отходы резинотехнических изделий или отработавшие свой срок шины дробят в фракционную крошку с частицами размером 0,5-0,9 мм, которую затем разогревают до температуры не выше 160°С; фракционную крошку с частицами размером 0,5-0,9 мм в соотношении 5-7% от объема нефтебитума вводят в рабочий котел, оборудованный приспособлением для перемешивания резиновой крошки и нефтебитума; смесь нефтебитума с резиновой крошкой перемешивают в течение 5 часов - до степени растворения 95-98% девулканизированной крошки в нефтебитуме; готовят фракционный каменный материал, который попадает в бункер-дозатор; из бункера-дозатора фракционный каменный материал по ленточному транспортеру подают в сушильный барабан, где его нагревают до 165-185°С, при этом сушку и нагрев каменных фракций осуществляют по принципу противотока; из сушильного барабана высушенный и нагретый каменный материал дозируют через весы и подают в верхнюю часть смесителя; в смеситель равномерно впрыскивают нефтебитум, модифицированный резиновой крошкой, и смешивают его с фракционным каменным материалом; смесь высыпают из смесителя и медленно остужают.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам коррозионностойкого бетона на основе композиционного перлитового вяжущего, которые могут быть использованы в производстве коррозионностойких материалов и изделий: тротуарной плитки, плитки для пола для предприятий химической и пищевой промышленности. Смесь для коррозионностойкого бетона содержит вяжущее, полученное совместным помолом безводного силиката натрия с кремнеземистым модулем 2,6-2,8 и перлита до удельной поверхности 400-450 м ²/кг, и заполнитель - кварцитовый песчаник фракции 0,3-2,5 мм при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный безводный силикат натрия 8-14, перлит 25-32, кварцитовый песчаник фракции 0,3-2,5 мм 54-67. Технический результат - повышение коррозионной стойкости и прочности бетона, повышение растворимости безводного силиката натрия в процессе тонкого измельчения, сокращение режима автоклавной обработки. 6 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит глину, каолин, череп керамический, нефелин-сиенит, бентонит, доломит, соду кальцинированную, жидкое стекло, сподумен, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 23,0-28,0; каолин 13,0-18,0; череп керамический 13,0-18,0; нефелин-сиенит 3,0-4,0; бентонит 3,0-4,0; доломит 3,0-4,0; сода кальцинированная 0,5-1,5, жидкое стекло 0,5-1,5; сподумен 28,0-34,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит глину, дунит, шамот, циркон, каустический магнезит и асбестин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 30,0-35,0; дунит - 10,0-15,0; шамот - 30,0-34,0; циркон - 10,0-15,0; каустический магнезит - 3,0-4,0; асбестин - 6,0-8,0. 1 табл.

Изобретение относится к коксу, армированному углеродным волокном, предпочтительно игольчатому коксу. Кокс образуется совместным коксованием смеси небольшого количества нарезанных углеродных волокон и тяжелых остатков переработки нефти или каменноугольного дегтя и пеков, получаемой смешиванием углеродных волокон или стабилизированных волокон предшественника для образования углеродных волокон с потоком подаваемого сырья для способа замедленного коксования, коксованием указанной смеси на известной установке замедленного коксования и обжигом полученного кокса. Сырье состоит из группы остатков с высоким содержанием ароматических соединений после перегонки в вакууме, легкого крекинга, каталитического крекинга в псевдоожиженном слое, термического крекинга, пиролиза этилена или мягких пеков, производимых коксованием угля или перегонкой остатков угля с высоким содержанием ароматических соединений. Кокс применяют в полигранулированных аморфных или графитизированных углеродных материалах, содержащих по меньшей мере 70 мас.% углерода, в частности, в угольных электродах и в связанных с ними соединительных деталях (ниппелях), в мелкозернистых графитах и реакторных графитах, в кирпичах для домен или в катодах и анодах для электролиза расплавленных солей алюминия. Технический результат - получение армированного углеродными волокнами кокса высокого качества из остатков нефтепереработки. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов смесей для соляного глазурования керамики. Техническим результатом изобретения является получение на поверхности керамики ровного покрытия. Смесь для соляного глазурования включает натрия хлорид, борную кислоту и натрия гидрокарбонат при следующем соотношении компонентов, мас.%: борная кислота 6-9; натрия гидрокарбонат 6-9; натрия хлорид 82-88. 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов смесей для соляного глазурования керамики. Техническим результатом изобретения является получение на поверхности керамики ровного глазурованного покрытия. Смесь для соляного глазурования включает натрия хлорид, борную кислоту и буру при следующем соотношении компонентов, мас.%: борная кислота 10-15; бура 10-15; натрия хлорид 70-80. Смесь для соляного глазурования может дополнительно содержать кальция борат в количестве 5-10 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относиться к технологии силикатов и касается составов смесей для соляного глазурования керамики. Техническим результатом изобретения является получение на поверхности керамики ровного глазурованного покрытия. Смесь для соляного глазурования включает натрия хлорид, борную кислоту и калия хлорид при следующем соотношении компонентов, мас.%: борная кислота - 7-9; натрия хлорид - 82-86; калия хлорид - 7-9. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для ускоренной переработки свежего куриного помета с получением высококачественных органических удобрений. Способ включает обработку свежего куриного помета биопрепаратом, в качестве которого используют раствор биопрепарата «Байкал-ЭМ1» в нехлорированной воде в соотношении 1:100. Утилизацию свежего куриного помета осуществляют в птичнике на транспортерной ленте, которую предварительно обрабатывают биопрепаратом. Помет выдерживают на транспортерной ленте в течение 3 суток при температуре, по меньшей мере, +18°С, а затем его удаляют, при этом при удалении помет обрабатывают биопрепаратом. Изобретение позволяет повысить производительность, уменьшить выбросы загрязняющих веществ, снизить себестоимость и обеспечить возможность переработки свежего куриного помета в течение всего года. 1 табл.

Группа изобретений относится к технологии производства взрывчатых веществ. Предложен способ получения нанодисперсного порошка октогена или гексогена и установка для его осуществления. Октоген или гексоген растворяют в органическом растворителе - циклогексаноне или диметилсульфоксиде, или ацетоне, или капролактаме. Распыляют раствор в виде аэрозоля в хладагент с образованием порошка замороженного раствора. Полученный порошок размещают в предварительно охлажденном сублиматоре и сублимируют из порошка растворитель с конденсацией его паров при остаточном давлении 1,2-6,0 Па, нагреве до температуры от -3°С до 100°С со скоростью 0,2-1,0°С в минуту и выдержке в течение 4-8 часов до стабилизации массы порошка октогена или гексогена. Изобретение позволяет получить высококачественный нанодисперсный порошок октогена или гексогена с размерами частиц 20-60 нм, а также позволяет снизить чувствительность порошка к механическим воздействиям. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам. Предложен состав горючего для изготовления взрывчатого вещества, содержащий гранулированный карбамид, пропитанный жидкими нефтепродуктами и покрытый дисперсными горючими веществами, гранулированный пенополистирол и 0,1-13%-ный водный раствор ПАВ. Изобретение направлено на улучшение структуры и стабильности технологических свойств при хранении горючего и повышение полноты детонации взрывчатого вещества, приготовленного на его основе. 2 табл.

Изобретение относится к способу переработки отходов производства изопрена из 4,4-диметил-1,3-диоксана, заключающемуся в разделении ректификацией высококипящих побочных продуктов, образующихся при синтезе 4,4-диметил-1,3-диоксана из изобутилена и формальдегида в присутствии кислотного катализатора, выделенных из масляного и водного слоев и являющихся кубовым остатком ректификации 4,4-диметил-1,3-диоксана, используемого для получения изопрена разложением на кальцийфосфатном катализаторе, включающему предварительное удаление под вакуумом из высококипящих побочных продуктов в первой колонне легкокипящей широкой фракции углеводородов и последующую отгонку углеводородов из оставшегося кубового продукта первой колонны в процессе его обработки острым водяным паром и характеризующемуся тем, что отгонку легкокипящей широкой фракции углеводородов в первой колонне проводят при остаточном давлении 0,00065-0,0055 МПа в верхней части колонны с выдерживанием температуры вспышки оставшегося в первой колонне кубового продукта в пределах 115-130°С путем изменения температуры в кубовой части первой колонны в интервале 165-185°С, кубовый продукт первой колонны направляют во вторую колонну на перегонку с острым водяным паром, причем массовое соотношение водяной пар:углеводороды выдерживают 2,5-4,0:1,0 при избыточном давлении во второй колонне 0,01-0,03 МПа, первый готовый продукт - оксаль выводят из второй колонны с температурой вспышки 180-210°С, отогнанные из верхней части второй колонны пары углеводородов и воды после конденсации подают в третью колонну и при избыточном давлении в верхней части колонны 0,05-0,07 МПа погон колонны, состоящий в основном из водяных паров, возвращают в верхнюю часть второй колонны, избыток после конденсации подают на биологическую очистку, полученные в кубовой части третьей колонны диоксановые спирты - оксанол выводят в виде второго готового продукта. Применение данного способа позволяет достичь более глубокого извлечения ценных углеводородов и получать тяжелый остаток с высокой температурой вспышки, позволяя тем самым расширить область его использования. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1,3-пропандиола, включающему приготовление водного раствора 3-гидроксипропаналя; удаление из раствора катализатора, возможно, применяемого при указанном приготовлении; добавление к раствору гидроксида, выбранного из группы, состоящей из гидроксида аммония, гидроксидов щелочных металлов, гидроксидов щелочноземельных металлов за исключением гидроксида натрия, для нейтрализации любой содержащейся в нем кислоты таким образом, чтобы рН составлял, по меньшей мере, 5; гидрогенизацию нейтрализованного водного раствора для получения смеси сырого 1,3-пропандиола, которую подвергают дистилляции, с получением 1,3-пропандиола, воды и реакционноспособных тяжелых компонентов, при этом вязкость реакционноспособных тяжелых компонентов снижается. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который может быть использован для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза, реакцией гексафторбензола с водными растворами гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов. При этом процесс проводят в присутствии катализатора межфазного переноса при температуре 100-140°С. Как правило, в качестве катализаторов межфазного переноса используют хлориды или бромиды тетракис(диалкиламидо)фосфония, либо N,N',N"-гексаалкилзамещенного гуанидиния, либо их смеси, катализатор межфазного переноса используют в концентрации от 0,5 до 10 вес.% от количества исходного гексафторбензола. Обычно используют 2,05-2,35 эквивалента щелочного реагента по отношению к гексафторбензолу в виде 20-30% водного раствора. Способ позволяет получить пентафторфенол высокой степени чистоты и упростить технологию его синтеза. Указанное соединение используется для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза. 3 з.п. ф-лы.

Соединение формулы I, его диастереомеры или соли, где пунктирная линия представляет собой необязательную двойную связь, m и р независимо обозначают 0, 1, 2 или 3; R¹ обозначает Н, -N(R⁸)-C(O)-NR ⁶R⁷, -N(R⁸)-S(O) ₂-NR⁶R⁷, -N(R ⁸)-C(O)-N(R^8a)-S(O) ₂-NR⁶R⁷ и т.д.; R^1a обозначает H или группу ОН; или R ¹ или R^1а вместе образуют оксо; или R¹ и R^la вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную оксо спиро-конденсированную гетероциклическую группу, представляющую собой полностью насыщенную 5-членную моноциклическую группу, содержащую 2 атома азота; R² обозначает гетероарил, (гетероарил)алкил, представляющие собой 5-6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1 азотный атом и/или 1 атом кислорода и/или серы, и необязательно сконденсированный с арильным кольцом; арил, (арил)алкил, алкил, алкенил или циклоалкил, представляющий собой частично или полностью насыщенную С₃ -С₆ моноциклическую структуру, любой из которых может быть необязательно, независимо, замещен одной или более групп Т¹, Т² или Т³; J обозначает связь, C ₁-₄ алкилен, R³ обозначает -R⁵, -C(Z¹ )-R⁵, -N(R^8a1)-C(Z ¹)-R⁵, -N(R^8a1 )-C(Z¹)-O-R⁵, -N(R ^8a1)-S(O)₂-R⁵ ; R⁴ обозначает алкил, галогеналкил, циклоалкил, арил, который может быть необязательно сконденсирован с гетероарильным 6-членным кольцом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из группы SO₂, N и т.д.; R⁵ обозначает -NR^6aR^7a или гетероарил, (гетероарил)алкил, представляющие собой 5-6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1-3 азотных атома и/или 1 или 2 атома кислорода или серы, необязательно сконденсированный с гетероарильным кольцом, представляющим собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1 атом азота и т.д.; R^6a , R^7a независимо представляют собой Н, алкил, арил, арил(алкил), гетероарил, представляющий собой 5-6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1-2 азотных атома, необязательно сконденсированный с арильным или гетероарильным кольцом, представляющим собой 6-членное ароматическое кольцо с 1 атомом азота; любой из которых может быть, необязательно, независимо, замещен одной или более групп Т^1с, Т^2с или T^3c; R⁶, R ⁷, R⁸, R^8a, R^8a1, R^8a2 и R ⁹, независимо, обозначают Н, алкил, гидрокси, алкокси, (гидрокси)алкил, (алкокси)алкил, (циано)алкил, (алкенил)алкил, -NR¹²R¹³, циклоалкил, (циклоалкил)алкил, необязательно сконденсированный с арилом; арил, (арил)алкил, гетероарил, (гетероарил)алкил, и т.д.; R ¹⁰, R^10a, R¹¹ и R^11a, независимо, обозначают Н, алкил, арил, (арил)алкил, гидрокси, (гидрокси)алкил; гетероарил, (гетероарил)алкил, представляющий собой 5-членное ароматическое кольцо, содержащее 2 атома азота, или R¹¹ и R ^11a могут вместе образовывать оксогруппу, или R ^10a может вместе с R^11a образовывать связь, или R¹⁰ может вместе с R ⁹ образовывать насыщенный 3-4-членныи цикл; R12 и R13 независимо, обозначают Н, алкил; W обозначает =NR^8a2 , =N- CO₂R^8a2, =N- CN; X обозначает C(=O), C=N-CN; Z¹ обозначает =O, или =N-CN; R^X обозначает один необязательный заместитель, связанный с любым подходящим углеродным атомом в цикле, независимо выбранный из T^1g, T ^2g или T^3g. Соединения формулы I применяют для изготовления средства для лечения I _Kur-обусловленных нарушений. Технический результат - циклоалкильные соединения, полезные в качестве ингибиторов функции калиевых каналов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 3-хлорсульфонилбензамидов, используемых в качестве промежуточного продукта при получении красителей, полимерных материалов, краскообразующих компонентов в пленочной фотографии, пищевых добавок, заменителей сахара, биологически активных и лекарственных веществ широкого спектра действия. Описывается способ получения 3-хлорсульфонилбензамидов взаимодействием бензойной кислоты или ее замещенного с трехкратным избытком хлорсульфоновой кислоты при 100-150°С в течение 1,0-2,5 часов с последующим амидированием продукта реакции реагентом, выбранным из группы, включающей сульфаминовую кислоту, ее N-алкилзамещенное, мочевину, при 80-100°С в течение 1,0-1,5 часов. Предложенный способ позволяет упростить технологию получения 3-хлорсульфонилбензамидов с алифатическими аминными фрагментами и различными, в том числе и электроноакпепторными, заместителями в ароматическом кольце. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В общей формуле (I)

R₁ представляют собой одинаковые или различные 2 группы, каждая из которых выбрана из группы, состоящей из C_1-3алкила, или когда R ₁ являются двумя смежными группами, две группы R ₁, взятые вместе, могут образовывать насыщенную или ненасыщенную 5- или 6-членную циклическую группу, которая может иметь 1 или 2 кислорода в качестве гетероатома; Х представляет собой кислород или серу; значения других радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к анестезирующей композиции, содержащей эффективное количество соединения изобретения, к применению соединений для получения фармацевтической композиции и к способу оказания седативного действия и обеспечения анестезии. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I)

в котором Y представляет собой -CF ₂(C₁-С₃алкил); W представляет собой -NR₁R ₂, где R₁ и R₂ независимо представляют собой Н или C₁ -С₆алкил; и приемлемые в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе или по 4-аминогруппе. Также изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей соединение формулы (I), и к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование растительности или места ее нахождения с эффективным в качестве гербицида количеством соединения формулы I по п.1 или нанесение его на почву для предотвращения появления всходов. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в качестве гербицидов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным 4-фенилтетрагидроизохинолинам, обладающим общей формулой I:

в которой R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой Н, F, CI, Br, I, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R5 представляет собой Н, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R6 представляет собой Н, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой Н, COOR60, -L-G; R60 представляет собой Н, алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; L представляет собой -NR30CO-, -CONR30-, -NR30CONR31-, -NR30COO-; причем R30 и R31 независимо друг от друга представляют собой Н; G представляет собой группы C_a(OR32) _xH_2a+1-x, причем одна или более СН ₂-групп могут быть заменены на О; C_b (OR32)_yH_2b-1-y, причем одна или более СН₂-групп могут быть заменены на О; С_сН_2с+1 причем две или более СН₂-групп могут быть заменены на О; -(CH₂)_z-COOR34, где атом Н группы -(CH₂) _Z - может быть замещен на группу OR32; -CR38R39-COOR40, -(CH₂)_z-SO ₃R34; -(CH₂)_Z -N⁺R35R36R37; -CR38R39NR41R42; а равно 2, 3, 4, 5 или 6; х равно 2, 3, 4 или 5; R32 представляет собой Н; b равно 6; у равно 4; с равно 5; z равно 1 или 2; R34, R35, R36 и R37 независимо друг от друга представляют собой Н или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами; R38 представляет собой -(CH ₂)_n-Y; n равно 1 или 3; Y представляет собой Н, -COOR44, -CONR45R46, -NHC(NH)NH₂ , имидазол-4-ил; R44, R45 и R46 независимо друг от друга представляют собой Н; R39 представляет собой Н; R40 представляет собой Н, алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; R41 и R42 независимо друг от друга представляют собой Н; причем по меньшей мере один из остатков R7, R8 или R9 должен представлять собой группу -L-G, а также их фармацевтически приемлемые соли и соли трифторуксусной кислоты. Также изобретение относится к лекарственному средству и его применению для лечения и профилактики ряда заболеваний. Технический результат: получены новые производные 4-фенилтетрагидроизохинолины, обладающие ингибирующим действием на NHE3. 9 н. и 5 з.п. ф-лы. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям 2,4-пиримидиндиамина общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов Syk-киназы, участвующей в установлении сигнальных путей трансиндукции сигнальных трансиндукционных каскадов, в частности связанных со сшиванием Fc RI и Fc RI-рецепторов и оказывающих ингибирующее действие на дегрануляцию, опосредованную действием Fc RI и Fc RI-рецепторов. Указанные свойства позволяют использовать соединения изобретения для получения лекарственных средств для лечения таких заболеваний, как астма, аллергия, конъюнктивит, ринит, атопический дерматит. В общей формуле (I)

R² выбран из группы, состоящей из фенила монозамещенного в 3- или 5-положении группой R ⁸, фенила ди- или тризамещенного одной или более одинаковыми или различными R⁸ группами и 5-6-членного гетероарила, включающего 1-2 гетероатома, выбранного из N, S или О, необязательно замещенного одной или несколькими одинаковыми или разными R⁸ группами; R ⁴ выбран из группы, состоящей из фенила, замещенного одной или несколькими одинаковыми или разными R⁸ группами, и 5-6-членного гетероарила, включающего 1-2 гетероатома, выбранного из N, S или О, необязательно замещенного одной или несколькими одинаковыми или разными R⁸ группами; R⁵ выбран из группы, состоящей из -CN, фтора, CF₃, -С(O)OR ^a; R⁸ выбран из группы, состоящей из R^e, R^b, R ^e, замещенного одной или несколькими одинаковыми или разными R^a или R^b, -OR ^a, замещенного одной или несколькими одинаковыми или разными R^a или R^b, -(CH ₂)_m-R^b, -(CHR ^a)_m-R^b, -О-(CH ₂)_m-R^b, -S-(CH ₂)_m-R^b, -O-CHR ^aR^b, -O-CR^a (R^b)₂, -O-(CHR ^a)_m-R^b, -O-(CH ₂)_m-CH[(CH₂ )_mR^b]R ^b, -S-(CHR^a)_m -R^b, -C(O)NH-(CH₂ )_m-R^b, -C(O)NH-(CHR ^a)_m-R^b, -O-(CH ₂)_m-C(O)NH-(CH₂ )_m-R^b, -S-(CH ₂)_m-C(O)NH-(CH₂ )_m-R^b, -O-(CHR ^a)_m-C(O)NH-(CHR^a )_m-R^b, -S-(CHR ^a)_m-C(O)NH-(CHR^a )_m-R^b, -NH-(CH ₂)_m-R^b, -NH-[(CHR ^a)_mR^b], -NH[(CH ₂)_mR^b], -N[(CH ₂)_mR^b] ₂, -NH-C(O)-NH-(CH₂) _m-R^b, -NH-C(O)-(CH ₂)_m-CHR^bR ^b и -NH-(CH₂)_m -C(O)-NH-(CH₂)_m-R ^b; каждый R^a независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (С₁-С ₆)алкила, фенила, бензила, морфолинила, пиперазинила, гомопиперазинила, пиперидинила; каждый R^b - подходящая группа, независимым образом выбранная из группы, состоящей из =O, -OR ^d, (С₁-С₃)галогеналкилокси, -OCF₃, =S, -SR^d, =NOR^d, -NR^cR ^c, галогена, -CF₃, -CN, -NO, -NO ₂, -C(NOH)R^a, -C(NOH)NR ^cR^c, -ОС(O)R^d , -OC(O)OR^d, -ОС(O)NR^c R^c, -OC(NH)NR^cR ^c, -[NHC(O)]_nR^d , -[NR^aC(O)]_nR ^d, -[NHC(O)]_nOR^d , -[NR^aC(O)_nOR ^d, -[NHC(O)]_nNR^c R^c, -[NR^aC(O)] _nNR^cR^c; каждый R^c независимо является R ^a, либо альтернативно два R^c вместе с атомом азота, с которым он связан, образует 5-6-членный циклогетероалкил или гетероарил, которые могут необязательно включать один или несколько одинаковых или разных дополнительных гетероатомов, выбранных из азота или кислорода, и могут необязательно замещаться одной или несколькими одинаковыми или разными R ^a группами; каждый R^d независимо является R^a; каждый R^e независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (С ₁-С₆)алкила, (С₃ -С₈)циклоалкила, циклогексила, (С ₅-С₁₀)арила, фенила, бензила, морфолинила, пиперазинила, гомопиперазинила, пиперидинила, 4-11-членного циклогетероалкилалкила, 5-10-членного гетероарила и 5-6-членного гетероарилалкила, при этом каждое из указанных гетероциклических колец может содержать от 1 до 4 атомов азота; каждый m независимо является целым числом от 1 до 3; и каждый n независимо является целым числом от 0 до 3. Изобретение также относится к промежуточным соединениям и способам получения. 21 н. и 70 з. ф-лы, 11 ил, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"журнал. 1983, 17(11), с.1304-1307. ТРЕТЬЯКОВА Г.С. и др. Синтез и стимулирующая активность адамантиламинопроизводных 2,4,6-триамино-5-нитропиримидинов и их аналогов. Физиологически активные вещества. 1980, 12, с.63-67. ГРИГОРЬЕВА А.С. и др. Аминооксидазная активность церулоплазмина и комплексы меди (II) с производными антраниловой кислоты. Химико-фармацевтический журнал. 1980, 14(8), с.7-11. ГРИГОРЬЕВА А.С. и др. Изучение реакций церулоплазмина с нестероидными противовоспалительными препаратами - производными антраниловой кислоты. Химико-фармацевтический журнал, 1979, 13(3), с.5-10. JP 03-127790 A, 30.05.1991. Online! ACS on STN: Chemical Abstracts, v.74:3577,соединения: 29935-92-0, 29935-93-1, 29935-94-2, 29935-96-4, 29935-97-5, 29935-98-6, 29935-99-7; v.73:35322, соединение 28458-89-1; v.72:111409, соединение 26857-80-7Р; v.71:81300, соединения: 19144-75-3Р, 19144-76-4Р; v.67:64344, соединения: 15783-61-6Р, 15783-79-6Р, v.66:2531, соединение 13150-32-7Р, v.64:27547, соединение 5177-26-4, v.86:89050, соединение 61763-95-9, 61798-30-9; v.83:126278, соединение 40423-75-4; v.79:39197, соединение 29935-97-5; v.78:97592, соединения: 40423-75-49, 40423-76-5Р, 40423-83-4Р, 40423-84-5Р, 40505-53-1Р, 40864-28-6Р; v.74:141685, соединения: 31796-90-4, 31796-91-5, 31796-99-3, 31797-00-9, 31797-01-0, 31797-09-8; v.75:5843: соединения: 30953-40-3Р, 32090-58-7Р, 32090-59-8Р; v.74:51826, соединения: 31414-49-0,31414-50-3.

Изобретение относится к способу получения соединений формулы I

в которой X представляет собой

R¹ представляет собой NO ₂, CN, COOR³, CON(R ³)₂, COR³, SO₂R⁴, SO ₂N(R³)₂, CF ₃, F или Cl, R² представляет собой H, Hal, A, OR³, N(R³ )₂, NO₂, CN, COOR ³, CON(R³)₂ , NR³COA, NR³CON(R ³)₂, NR³COOR ³, NR³SO₂A, -C(R⁵)₂] _n-Ar, -[C(R⁵)₂ )_n-Het, -[C(R⁵) ₂]_n-циклоалкил, COR ³, SO₂N(R³) ₂ или SO₂R⁴ , R³ представляет собой H, A, -[C(R ⁵)₂]_n-Ar или -[C(R⁵)₂] _n-Het, R⁴ представляет собой A, -[C(R ⁵)₂]_n-Ar или -[C(R⁵)₂] _n-Het, R⁵ представляет собой Н или А', Ar представляет собой фенил, который незамещен или моно-, ди- или тризамещен Hal, A, OR⁵, N(R ⁵)₂, NO₂, CN, COOR⁵, CON(R⁵) ₂, NR⁵COA, NR⁵ SO₂A, COR⁵, SO ₂N(R⁵)₂ или S(O)_nA, Het представляет собой моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий 1-4 атома N, О и/или S, который незамещен или моно- или дизамещен Hal, A, OR⁵, N(R ⁵)₂, NO₂, CN, COOR⁵, CON(R⁵) ₂, NR⁵COA, NR⁵ SO₂A, COR⁵, SO ₂N(R⁵)₂, S(O) _nA и/или карбонильным кислородом (=O), A' представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, А представляет собой неразветвленный, разветвленный или циклический алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, в котором одна или две СН₂-группы могут быть заменены атомами О или S и/или группами -СН=СН- и/или дополнительно 1-7 атомов Н могут быть заменены F, Hal представляет собой F, Cl, Br или I, n представляет собой 0, 1 или 2, m представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4, и их солей, который характеризуется тем, что

а) соединение формулы II [X-NH₂], в которой X имеет значения, указанные выше, подвергают реакции с 5-хлор-2,3-дигидро-1,4-диоксином, получая соединение формулы III

в которой X имеет значения, указанные выше,

б) затем соединение формулы III циклизуют, получая соединение формулы I, и в) это соединение необязательно превращают в его соль путем превращения основания или кислоты формулы I в одну из его солей. Также описываются промежуточные соединения и способ их получения. 3 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к 3-(3,5-динитропиразол-4-ил)-4-нитрофуразану формулы I, способу его получения и его применению в качестве термостойкого взрывчатого вещества.

Способ получения заключается во взаимодействии 3-нитрофуразан-4-уксусной кислоты со смесью диметилформамида и хлорокиси фосфора с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором кислоты, либо ее щелочной или щелочноземельной соли, полученную соль триметиниевого производного обрабатывают гидразином или его производным, с последующим нитрованием полученного 3-(пиразол-4-ил)-4-нитрофуразана серно-азотной нитрующей смесью при нагревании. Соединение формулы (1) может найти применение в качестве компонента взрывчатых составов, твердых ракетных топлив и энергоемких составов различного назначения, эксплуатируемых при повышенных температурах. 3 н.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.

Описываются цианоантраниламидные соединения формулы (I), их N-оксиды и соли

Настоящее изобретение относится к замещенным дикетопиперазинам общей формулы I

в котором R₁ представляет собой 2-инданил, R₂ представляет собой 1-метилпропил, R₃ представляет собой 2-метил-1,3-оксазол-4-ил и R₄ и R₅ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют собой морфолино. Соединения обладают антагонистическим действием на рецептор окситоцина, что позволяет их использовать в медицине. Описаны также способы получения соединений I, фармацевтическая композиция на их основе и применение. 7 н. и 4 з.п. ф-лы.

Описываются новые производные 7-арил-3,9-диазабицикло(3.3.1)нон-6-ена общей формулы I

Описывается способ получения натриевой соли 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрата формулы (1)

Изобретение относится к хорошо осуществимому в промышленных масштабах за счет более короткого пути синтеза способу получения производных эпотилона формулы (9) и их солей с катионами металлов, согласно которому обеспечивается высокая воспроизводимость синтеза высокоочищенных производных эпотилона. Способ обеспечивает проведение альдольной конденсации в присутствии мезилата и тозилата эпоксида с использованием вспомогательной хиральной сультамовой группы в качестве карбоксил-защитной группы, в результате чего требующие дополнительного времени стадии восстановления и окисления перед проведением заключительной стадии макролактонизации исключаются. Введение эпоксидной группы на ранних стадиях способа позволяет также исключить стадию эпоксилирования более сложных промежуточных соединений на последующих стадиях процесса. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам синтеза координационных соединений, а именно -дикетонатов металлов, которые могут найти применение в промышленности для производства высокотемпературных сверхпроводников. Синтез -дикетонатов проводят путем взаимодействия хлоридов иттербия и эрбия с 5,5-диметил-1,3-циклогександионом в этаноле, используемом в качестве растворителя, в присутствии пиридина, при соотношении соль металла : 5,5-диметил-1,3-циклогександион : этанол : пиридин, равном 1:1:50:0,5, с последующим отделением полученного осадка фильтрованием на воронке Бюхнера, промывкой этанолом и сушкой. Технический результат - получение новых координационных соединений на основе иттербия и эрбия. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным колхицина общей формулы (I), где X представляет собой кислород или серу, в частности - к 3-О- -D-ксилопиранозил-3-О-деметилтиоколхицину и 3-О- -L-ксилопиранозил-3-О-деметилтиоколхицину. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединений общей формулы (I) для лечения воспалительных состояний, которые воздействуют на мышечную систему, и применению соединений общей формулы (I) для приготовления миорелаксантных лекарственных средств, лекарственных средств для лечения воспалительных состояний, которые воздействуют на мышечную систему, и противоподагрических лекарственных средств. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыто применение полипептида, представляющего собой пролиферативный фактор (GIPF), в качестве активного начала в производстве лекарственного средства для стимуляции пролиферации эпителиальных клеток у млекопитающего субъекта, предусматривающее введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества указанного лекарственного средства или для лечения желудочно-кишечного расстройства или повреждения слизистой оболочки ротовой полости у млекопитающего субъекта. Изобретение позволяет расширить ассортимент лекарственных средств для стимуляции пролиферации эпителиальных клеток или для лечения желудочно-кишечного расстройства или повреждения слизистой оболочки ротовой полости у млекопитающего субъекта. 2 и 13 з.п. ф-лы, 80 ил., 16 табл.

Изобретение относится к белкам с установленными аминокислотными последовательностями, представленными в перечне последовательностей, полученным из бактерии, преимущественно штаммов А и В, которые проявляют свойства антигена. Изобретение также включает соответствующие нуклеотидные последовательности фрагментов нуклеиновой кислоты, кодирующие аминокислотные последовательности указанных белков. Белки по изобретению могут быть использованы в качестве антигенов для получения специфических антител и изготовления композиций для лечения, профилактики или диагностики инфекции, вызванной Neisseria meningitidis. Композиции готовят на основе белка, фрагмента нуклеиновой кислоты или антитела с добавлением фармацевтически приемлемого носителя и представляют собой вакциннную, диагностическую или фармацевтическую композиции. Последовательности полученных белков не имеют какой-либо значительной гомологии с последовательностями Neisseria gonorrhoeae, что позволяет получать лечебно-профилактические и диагностические композиции с высокой специфичностью по отношению к N.meningitidis, а также получать диагностические реагенты для дифференциации N.meningitidis от N.gonorrhoeae. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к способам получения микрокристаллической целлюлозы, полученной обработкой с высоким усилием сдвига при повышенной температуре и повышенном давлении реакционной смеси, состоящей из целлюлозного материала, соединения, содержащего активный кислород, и воды, в течение периода времени, эффективного для деполимеризации целлюлозного материала до средней степени деполимеризации 400 или менее, либо где давление на выходе продукта находится в интервале примерно от 137,9 до 10342,1 кПа, либо где значение рН реакционной смеси в процессе экструзии находится в интервале примерно от 8 до 2. Смесь может подвергаться дополнительной деполимеризации после обработки с высоким усилием сдвига выдерживанием ее без охлаждения. Подходящим соединением, содержащим активный кислород, является пероксид водорода. Типичным устройством высокого усилия сдвига является экструдер. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к водному раствору акриламида, содержащему сахарид и к способу его получению, к полиакриламиду и к способу его получения. Водный раствор акриламида содержит от 40 мас.% до 60 мас.% акриламида и от 0,1 мг/л до 60 мг/л сахарида, полученного путем культивирования штамма J1 FERM BP-1478 микроорганизма Rhodococcus rhodochrous. Способ получения водного раствора акриламида, содержащего сахарид, заключается в том, что проводят реакцию акрилонитрила с биокатализатором, имеющим активность нитрилгидратазы, содержащим сахарид, и полученным из культуры штамма J1 FERM BP-1478 микроорганизма Rhodococcus rhodochrous, который экспрессирует нитрилгидратазу. Способ получения полиакриламида включает две стадии. На первой стадии получают вышеуказанный водный раствор акриламида. На второй стадии проводят полимеризацию водного раствора акриламида в присутствии инициатора. Изобретение позволяет получить полиакриламид с высокой вязкостью. 4 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к катализаторам полимеризации и олигомеризации на основе переходных металлов и их использовании в полимеризации, сополимеризации и олигомеризации олефинов. Описан катализатор полимеризации, включающий (1) соединение переходного металла формулы А и необязательно (2) активирующее количество активатора - кислоты Льюиса. В формуле А Z представляет собой пятичленную гетероциклическую группу, содержащую по крайней мере один атом углерода, по крайней мере один атом азота и по крайней мере один другой гетероатом, выбранный из азота, серы и кислорода, причем остальные атомы в кольце являются атомами азота или углерода; М представляет собой металл групп 3-11 Периодической таблицы или металл-лантанид; Е¹ и Е ² представляют собой двухвалентные группы, выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5); D¹ и D² представляют собой донорные группы; Х представляет собой анионную группу, L представляет собой нейтральную донорную группу; n=m=нулю или единице; у и z представляют собой ноль или целые числа. Технический результат - высокая активность катализатора, обеспечение новых комплексов на основе определенных переходных металлов. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 30 табл., 15 ил.

Изобретение относится к антифоулинговому средству, включающему водный раствор, содержащий поливиниловый спирт, полученный омылением поливинилового сложного эфира, который содержит мономерные единицы со специфической силильной группой и удовлетворяет следующим формулам (I) и (II):

где Р означает средне-вязкостную степень полимеризации поливинилового спирта,

и S означает содержание (мольных %) мономерных единиц, включающих силильную группу формулы (1), в поливиниловом спирте;

Изобретение относится к области выделения металлов и может быть использовано для очистки растворов от малых концентраций токсичных металлов, в том числе радионуклидов, а также для концентрирования металлов в аналитической химии. Сущность способа заключается в совместном выделении металлов из водных растворов посредством обработки исходного водного раствора раствором комплексообразователя формулы:

где R = алкильный радикал - пропил, этил, R' = пропил, при повышенной температуре, либо при введении концентрированной азотной кислоты и последующем отделении комплексов металлов в виде осадка. Технический результат - совместное извлечение металлов из водных растворов с высоким процентом выделения (до 98%). 2 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к химии жестких пенополиуретанов, применяемых в качестве теплоизоляционных материалов и может быть использовано в различных областях промышленности. Композиция включает оксипропилированную сахарозу, оксипропилированный глицерин, оксипропилированный этилендиамин, вспенивающий агент-воду, катализатор - диметилэтаноламин, пеностабилизатор - поверхностно-активное вещество на основе оксиалкиленметилсилоксановых блоксополимеров, полиизоцианат, дополнительно содержит полиэфир, представляющий собой смесь полиолов и имеющий гидроксильное число в пределах 329-461 мг КОН/г и вязкость по вискозиметру ВЗ-246 при температуре 20°С, равную 60 с, и антипиреновую добавку - три-( -хлорэтил)фосфат. Полученный пенополиуретан обладает улучшенными прочностными характеристиками, высокой плотностью и низким водопоглощением при сохранении оптимального для формирования равномерной структуры изделия времени старта. 2 табл.

Изобретение относится к химии жестких пенополиуретанов теплоизоляционного назначения, а именно к активирующим полиоловый компонент активаторным системам, используемым для получения указанных полиуретановых систем. Композиция включает катализатор - диметилэтаноламин, стабилизатор - поверхностно-активное вещество на основе оксиалкиленметилсилоксановых блоксополимеров и дополнительно содержит вспенивающий агент - воду. Композиция является экологически безопасной, сохраняющей каталитическую способность в течение длительного хранения и обеспечивает получение жесткого пенополиуретана, обладающего оптимальным для формирования равномерной структуры изделия временем старта, плотностью и улучшенными прочностными характеристиками. 2 табл.

Изобретение относится к получению сложных гидроксиполиэфиров из длинноцепных линейных дикарбоновых кислот. Также изобретение относится к термореактивным плавким клеям на основе сложных гидроксиполиэфиров. Сшивающийся во влажной среде плавкий клей для незамедлительной переработки склеенных основ содержит продукты взаимодействия многофункциональных (поли)изоцианатов со сложными гидроксиполиэфирами на основе полиолов и дикарбоновых кислот или их производных, пригодных для осуществления реакций конденсации, при этом в качестве дикарбоновой кислоты используют по меньшей мере одну линейную алифатическую дикарбоновую кислоту из группы, включающей октадекандикарбоновую кислоту и гексадекандикарбоновую кислоту. Заявленный клей обладает повышенной скоростью схватывания. 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к вариантам способа двухстадийной полимеризации в расплаве для получения полибензимидазола. Первая стадия способа включает следующие этапы. Вначале обеспечивают наличие первой реакционной емкости, снабженной средствами перемешивания и средствами регулирования атмосферы. В данную емкость загружают, по меньшей мере, один ароматический углеводородный тетраамин, имеющий две пары аминовых заместителей в ароматическом кольце в орто-положении, и дикарбоновый компонент, включающий, по меньшей мере, одно соединение, описываемого формулой:

в которой R' представляет собой двухвалентный органический радикал, выбранный из группы, состоящей из ароматического углеводородного кольца, алкиленовой группы и гетероциклического кольца, и может быть одинаковым или различным в различных молекулах, составляющих дикарбоновый компонент, а каждый Y может представлять собой водород, арил или алкил, при этом не более 95% от количества Y представляет собой водород или фенил. Далее нагревают указанные компоненты по существу в бескислородной атмосфере и проводят перемешивание до тех пор, пока крутящий момент для перемешивающего устройства не достигнет значения, превышающего величину крутящего момента до начала увеличения вязкости с кратностью в диапазоне от 1,5 до 6. Получают реакционную массу. Прекращают перемешивание и одновременно продолжают нагревать реакционную массу до температуры 230-350°С в условиях, позволяющих происходить вспениванию реакционной массы. Затем реакционную массу охлаждают до получения рассыпчатой вспененной массы и проводят ее раздробление до получения измельченного форполимера. Вторая стадия способа включает следующие этапы. Обеспечивают наличие второй высокоэффективной реакционной емкости, снабженной средствами перемешивания и средствами регулирования давления или вакуума. Перемещают в емкость измельченный форполимер и нагревают при перемешивании до температуры 315-400°С при атмосферном давлении в течение периода времени продолжительностью от 90 до 400 минут. Во втором варианте способа перед нагреванием исходных компонентов создают вакуум в диапазоне 10-46 см ртутного столба. В третьем варианте способа на первой стадии перед нагреванием исходных компонентов создают вакуум в диапазоне 10-46 см ртутного столба. Исходные компоненты нагревают по существу в бескислородной атмосфере, включающей поток N₂ в диапазоне от 0,6 до 4,6 SLPM при уровне содержания кислорода, меньшем 20 частей на миллион частей. Охлаждение реакционной массы проводят до температуры в диапазоне от 35 до 15°С. Измельченный форполимер нагревают при температуре 330-350°С при небольшом положительном давлении в течение периода времени продолжительностью 200-360 минут и получают высокомолекулярный полибензимидазол. Полимер характеризуется средней характеристической вязкостью, по меньшей мере, равной 0,7 дл/г для всех частиц в диапазоне размеров, больших или равных 150 микронам и меньших или равных 1000 микронам, и значением закупоривания, большим или равным 10 г/см ². Во втором и третьем вариантах способа на второй стадии не обязательно применять высокоэффективную реакционную емкость. Изобретение позволяет получить высокомолекулярный полибензимидазол с высокой характеристической вязкостью. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к порошкам для использования при получении пространственных структур или формованных изделий посредством способа послойного конструирования, а именно способом быстрого создания прототипа на основе порошка, а также способу их экономичного получения. Порошок образован из первой части, находящейся в форме сферических частиц порошка, полученной из материала матрицы, и, по меньшей мере, другой части в форме укрепляющего и/или усиливающего волокна, заделанного в материале матрицы. Средняя длина волокон максимально соответствует среднему размеру зерен сферических частиц порошка. Полученные порошки имеют хорошую текучесть, формованное изделие, полученное из данного порошка способом быстрого создания прототипа, имеет значительно улучшенные механические и/или термические свойства. 9 н. и 48 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области термопластичных эластомерных полимерных композиций, предназначенных для изготовления гибких деталей, используемых в авиационной, автомобильной, кабельной и других отраслях промышленности. Термопластичная эластомерная композиция содержит полипропилен, полиэтилен, тройной этилен-пропилен-диеновый сополимер, серу, первичный и вторичный ускорители вулканизации, стеариновую кислоту и оксид цинка. Дополнительно в композицию введены резиновая крошка и битум. Сочетание компонентов в определенном соотношении улучшает реологические свойства композиции и, соответственно, ее перерабатываемость. Изделия, изготовленные из заявляемой композиции, имеют высокую прочность, высокую озоно- и атмосферостойкость, устойчивость, а также могут быть практически полностью утилизированы после окончания срока эксплуатации. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полимерным материалам, обладающим специальными свойствами, которые используются в электронных устройствах. Полимерный пьезорезистивный материал содержит полимер в качестве основы и добавку, причем в качестве полимера он содержит, по меньшей мере, пластизоль на основе поливинилхлорида или дисперсии поливинилацетата, или силоксановый эластомер, или термоэластопласт, а в качестве добавки материал содержит углеродные нанотрубки и/или углеродные нановолокна в количестве 0,1-20,0 мас.%. Изобретение позволяет снизить стоимость и упростить процедуру изготовления материала.

Изобретение относится к созданию новых поддерживающих демпфирующих приборных жидкостей, используемых в поплавковых приборах, являющихся частью систем управления и ориентации авиакосмической техники. Описана поддерживающая демпфирующая жидкость для поплавковых приборов, представляющая собой олигомерные фракции перфторполиэфиров, выкипающие при температуре выше 130°С, выделенные разгонкой под вакуумом из смеси синтетических перфторполиэфиров, выкипающих при температуре выше 70°С, или смесь в различной комбинации фракций олигомеров синтетических перфторполиэфиров, выбранных из группы, включающей фракции олигомеров перфторполиэфиров, выкипающие при температуре от 130°С и выше с кинематической вязкостью при 20°С 56-150 мм²/с, фракции олигомеров перфторполиэфиров, выкипающие при температуре 240°С и выше с кинематической вязкостью 500-620 мм²/с при 20°С, фракции олигомеров перфторполиэфиров, выкипающие при температуре 320°С и выше с кинематической вязкостью 700-730 мм²/с. Технический результат - получение новых вязких приборных жидкостей с пониженной упругостью паров, с улучшенными вязкостными и низкотемпературными свойствами, а также высокой химической, термической и радиационной стойкостью.

Изобретение относится к полимерной композиции, которая может быть использована для поглощения высокочастотной энергии в СВЧ-устройствах. Полимерная композиция включает следующие компоненты при их соотношении, мас.ч.: 75-85 эпоксидной диановой смолы ЭД-20 в качестве полимера, 19-21 титанкремнийорганического олигомера - продукта ТМФТ, 43-49 триглицидилового эфира полиоксипропилентриола Лапроксид 703, 10-12 триглицидилового эфира полиоксипропилентриола Лапроксид 301, 30-34 этилендиаминометилфенола АФ-2, 30-34 низкомолекулярной полиамидной смолы ПО-300, 15-17 полигидросилоксановой жидкости 136-41, 1,5-1,7 пенорегулятора Пента-483, 1,5-1,7 катализатора К-1, 60-80 карбонильного железа в качестве поглощающего наполнителя. Изобретение позволяет уменьшить плотность при сохранении волны затухания сигнала СВЧ в пределах (3.4-3.6)дБ, обеспечить адгезию к разнородным материалам и устойчивость формы к воздействию ударных и вибрационных нагрузок до 10g. 2 табл.

Изобретение относится к водным чернилам для струйной печати на пищевых продуктах. Описываются непигментированные водные чернила, содержащие, % от веса композиции чернил: 50,0-85,0 воды; 7,0-35,0 спирта C₁-С₆, пропиленгликоля или их смеси; 0,5-15,0 сольватированного пищевого красителя; 2,0-40 связующего и 0,1-15,0 адгезивного агента на основе декстрина или камеди. Чернила содержат гидролизуемый полисахаридный адгезивный агент, улучшающий совместимость чернил с гидрофобными поверхностями. Предложенные чернила обеспечивают формирование изображений высокого разрешения на пищевых субстратах, включая кондитерские изделия в глазурной оболочке, имеющие гидрофобное полировочное покрытие из воска. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к набору чернил для струйной печати. Описывается набор чернил из четырех типов водных чернил, содержащий голубые чернила, пурпурные чернила, желтые чернила и черные чернила, в котором каждые чернила включают воду, водонерастворимое красящее вещество и несколько водорастворимых органических растворителей, являющихся благоприятной средой или благоприятными средами для водонерастворимого красящего вещества и неблагоприятной средой или неблагоприятными средами для водонерастворимого красящего вещества, в которых: для чернил каждого цвета отношение В/А составляет от 0,5 или более до 3,0 или менее, где А обозначает суммарное содержание (мас.%) благоприятной среды от суммарной массы голубых чернил, В обозначает суммарное содержание (мас.%) неблагоприятной среды от суммарной массы голубых чернил, водорастворимый органический растворитель, который проявляет максимальное значение для Ка среди соответствующих значений Ка для нескольких водорастворимых органических растворителей, определяемых методом Бристоу, является неблагоприятной средой. Чернила предложенного набора чернил имеют достаточно высокую степень покрытия поверхности даже при небольшом количестве капель чернил, могут формировать изображения с высокой плотностью и, кроме того, обладают повышенной стойкостью при хранении. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 12 табл.

Изобретение относится к способу получения клеевой композиции, применяемой в бумажной, мебельной промышленности и для приклеивания этикеток. Клей содержит борную кислоту и культуральную жидкость. Культуральную жидкость получают путем добавления в питательную среду среды, содержащей микроорганизм Leuconostoc mesenteroides. Питательная среда образуется путем разбавления мелассы или патоки пахтой и бардой. Меласса или патока являются отходами сахарного производства, пахта - отходом молочной промышленности, а барда - отходом спиртовой промышленности. Последующее культивирование осуществляют при температуре 24-26°С в течение 24-48 ч. Полученная клеевая композиция имеет повышенные адгезионные свойства и низкую себестоимость. 2 табл.

Изобретение относится к отверждаемым влагой композициям герметика, включающим поли-альфа-олефиновый полимер с силановой функциональной группой. Техническая задача - разработка композиции герметика, пригодной для соединения стекла с различными субстратами. Предложена отверждаемая влагой композиция герметика, которая содержит (в мас.%): аморфный поли-альфа-олефиновый полимер с силановой функциональной группой (5-80), термопластичный эластомер (10-75) и клеящий агент (5-60), а также варианты пакетов изолирующего стекла с использованием заявленного герметика. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической и нефтеперерабатывающей промышленности. Система для удаления кокса из коксового барабана содержит вращающуюся объединенную бурильную штангу 52, имеющую двигатель, режущую головку 54, внутреннюю 34а и наружную 36а трубы. Бурильная штанга 52 опускается в коксовый барабан. Струи воды под давлением выпускаются из одного или множества сопел 57 для бурения ствола скважины в коксовом барабане. Вторая группа сопел 58 предназначена для выпускания струй воды под давлением перпендикулярно к бурильной штанге 52, срезания и удаления оставшейся части кокса из коксового барабана. При помощи клапана переключения, расположенного на расстоянии от режущей головки 54, предотвращается одновременная подача воды в сопла 57 и 58. Клапан может управляться центральным процессором, дистанционно из пульта управления, или вручную оператором. К клапану могут быть дополнительно присоединены отметки, информирующие оператора о прохождении жидкости в трубы 34а или 36а. Оператор может дистанционно переключать процесс с режима бурения на режим резания без удаления бурильной штанги 52 из коксового барабана и дистанционно определять режим ее работы. Обеспечивается эффективность, безопасность и удобство процесса, сокращается его длительность, предотвращаются аварийные ситуации. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение может быть использовано при получении металлургического кокса и сопутствующих химических продуктов коксования. В исходную шихту, содержащую смесь газовых, газовых жирных, жирных, коксовых и отощенноспекающихся углей, дополнительно вводят модифицирующую добавку в виде предварительно термообработанной буроугольной смолы скоростного пиролиза бурых углей. В качестве отощающей добавки вводят отощенноспекающийся уголь или его смесь с «жирной» добавкой в виде угля второго коксового при содержании отощенноспекающихся углей в шихте в количестве 4,32-14,32 мас.%, а угля второго коксового в количестве 6,09-13,09 мас.%. Изобретение позволяет расширить сырьевую базу коксования и повысить выход целевого кокса с улучшенными физико-механическими характеристиками. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано для нагрева сырой нефти или нефтепродуктов с целью их последующей переработки. В резервуар 8 подают жидкое топливо и воду. Включают насос 18 и диспергатор 14, открывают клапаны 15, соединяющие резервуар 8 с кольцевой магистралью 12. Производят приготовление водотопливной эмульсии (ВТЭ) в резервуаре 8. Затем подают ВТЭ на горелку, снабженную гидромеханическими форсунками, трубчатой печи. После опорожнения резервуара 8 включают соответствующие клапаны 16 и переключают подачу ВТЭ из резервуара 9. Изобретение позволяет снизить максимальную температуру в факеле горения и обеспечить применение нежаропрочных сталей для W конструкционных элементов печи. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение направлено на упрощение технологии плазмохимического гидрокрекинга тяжелого углеводородного сырья, объединение крекинга тяжелых углеводородных фракций и их гидрирования в один процесс, возможности регулирования степени дробления углеводородных молекул временем «бомбардировки» их атомами водорода и углерода и температурой подаваемого в реактор сырья, обеспечение возможности работы устройства в нескольких технологических режимах. Изобретение касается способа плазмохимического гидрокрекинга тяжелых углеводородных фракций, в котором предварительно подогретую до 60-350°С тяжелую углеводородную фракцию подвергают воздействию плазмы для расщепления в зоне высокой температуры углеводородных молекул на атомы без доступа кислорода, последующей «бомбардировке» ими других углеводородных цепочек, дроблению их и гидрированию в зоне реакции, приводящему к образованию легких углеводородных фракций, при этом плазма представляет собой ионизированный высокотемпературный газ. Также изобретение относится к устройству для плазмохимического крекинга тяжелых углеводородных фракций. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение касается способа переработки тяжелых нефтяных фракций путем механообработки, переработку тяжелых нефтяных фракций ведут в присутствии ацетилена в течение 30-40 минут при температуре не более 20°С. Изобретение может быть использовано в нефтехимической промышленности для увеличения выхода бензиновых фракций из тяжелых нефтей. 1 табл.

Изобретение может использоваться в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности для получения низкозастывающих дизельных топлив из высококипящих нефтяных фракций. Изобретение касается способа депарафинизации высококипящих нефтяных фракций контактированием высококипящих нефтяных фракций с катализатором, содержащим цеолит типа ZSM-5, катализатор содержит 2-10 мас.% декатионированной формы цеолита типа ZSM-5 и 90-98 мас.% природного цеолита типа клиноптилолит-гейладита, подвергнутого предварительной двукратной обработке 25%-ным раствором хлористого аммония. Катализатор также может быть дополнительно пропитан раствором нитрата никеля из расчета содержания в нем никеля 1,5-2,5 мас.%. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу депарафинизации сырья, полученного способом Фишера-Тропша, в котором обрабатываемое сырье приводится в контакт с катализатором, содержащим по крайней мере один цеолит ZBM-30, синтезированный в присутствии триэтилентетрамина, по крайней мере один гидрирующий-дегидрирующий элемент, предпочтительно выбранный из элементов группы VIB и группы VIII Периодической системы элементов, и по крайней мере одну неорганическую пористую матрицу. Изобретение позволяет осуществлять превращения с хорошим выходом сырья, имеющего повышенные температуры потери подвижности, по крайней мере в одну фракцию, имеющую низкую температуру потери подвижности и высокий индекс вязкости для базовых масел. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения поступающего сырья для установки парового крекинга для получения легких олефинов, включающему пропускание потока поступающего сырья (12), содержащего углеводороды С₅-С₉ , в том числе нормальные парафины С₅-С ₉, в адсорбционную установку (20), причем адсорбционная установка (20) содержит адсорбент и работает в режиме избирательной адсорбции нормальных парафинов, и получение потока рафината (22), содержащего углеводороды С₆-С ₉, не относящиеся к нормальным углеводородам; пропускание потока десорбента (18) в адсорбционную установку (20), работающую в режиме десорбции нормальных парафинов из адсорбента, и получение потока экстракта (24), содержащего нормальные парафины С ₆-C₉ и парафины С ₅; пропускание потока рафината (22) в реактор размыкания цикла (50), где поток рафината (22) вводят в контакт с катализатором для превращения ароматических углеводородов в нафтены и катализатором для конверсии нафтенов в парафины в режиме размыкания цикла с образованием технологического потока после размыкания цикла (52), содержащего н-парафины и изопарафины; пропускание потока экстракта (24) в установку парового крекинга (40) и пропускание, по меньшей мере, части потока после размыкания цикла (56) в установку парового крекинга (40). Использование реактора размыкания цикла позволяет существенно увеличить образование легких олефинов. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

Область техники: нефтепереработка. Сущность: защитный воск получают депарафинизацией рафината дистиллятной масляной фракции с пределами выкипания от 450-490°С до 520°С с использованием растворителя. Технический результат - снижение себестоимости и улучшение качества целевого продукта. 2 табл.

Изобретение относится к области нефтехимии. Сущность: присадка представляет собой раствор высокомолекулярного полиизобутилена, имеющего молекулярную массу от примерно 3,7·10 ⁶ до примерно 4,9·10⁶, в используемой углеводородной жидкости. Углеводородная жидкость для машин с гидравлическим трактами с тепло- и/или энергонапряженными условиями эксплуатации содержит присадку в количестве, обеспечивающем энергетические характеристики этих машин. Преимущественно углеводородная жидкость представляет собой керосин или авиационный бензин или дизельное топливо или жидкое реактивное топливо. Жидкое углеводородное горючее для реактивных двигателей содержит присадку в количестве, обеспечивающем концентрацию высокомолекулярного полиизобутилена в жидком углеводородном горючем от 0,015 до 0,095 мас.%. Технический результат - улучшение эксплуатационных энергетических характеристик машин: коэффициента полезного действия двигателей, напора насосов и т.д. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 ил.

Изобретение может быть использовано для обезвреживания углеводородсодержащих газов. В корпус 1 засыпают слой катализатора. Реагентный газ, проходя через теплообменную рубашку 4, трубопровод 6 и коллектор 7, попадает через патрубки 8 в корпус реактора 1. Фильтруясь через слой катализатора 9, реагентный газ по трубопроводу 12 поступает в камеру сгорания по оси воздушного клапана 14 и воспламеняется запальником 13. После короткого промежутка времени камера пульсирующего горения, образованная камерой сгорания 2, резонансной трубой 3 и воздушным клапаном 14, выходит на устойчивый режим пульсирующего сжигания реагентного газа. Прогретый в рубашке 4 реагентный газ по трубопроводу 6, коллектору 7 и патрубкам 8 направляется на пиролиз в слой катализатора 9. В результате процесса пиролиза в корпусе 1 на катализаторе синтезируется углеродный материал и образуются газообразные горючие продукты, которые через трубопровод 12 вновь поступают в камеру сгорания 2, где утилизируются сжиганием. Изобретение позволяет улучшить качество получаемого продукта, повысить производительность, упростить конструкцию реактора и утилизировать газообразные продукты пиролиза. 1 ил.

Готовят водный раствор меда сахаристостью 25-27%, в раствор вводят лимонную кислоту в количестве, обеспечивающем рН 3,2-3,4. Вводят в него 10-15% высококислотного восстановленного фруктового сока. Раствор пропускают через обеспложивающий фильтр с размером пор 0,45-0,65 мкм и сбраживают при температуре 20-22°С. В сусло перед брожением задают чистую культуру винных дрожжей совместно с комплексом питательных веществ. Сброженное сусло снимают с осадка, доводят до кондиций, обрабатывают известным способом и разливают. Это позволяет получить медовое вино стабильно высокого качества - дегустационный балл 8,8, способствует расширению ассортимента и увеличению рентабельности производства за счет ритмичной работы предприятия.

Для приготовления резервуарного ликера купаж шампанских виноматериалов, обработанный известным путем, охлаждают до температуры минус 3-4°С, выдерживают в течение 1-2 суток и обогащают биологически активными и поверхностно-активными компонентами винных дрожжей. Для чего воздействуют акустическим полем с частотой колебаний от 50 Гц до 50 кГц и интенсивностью колебаний 1-40 Вт/см ² в течение времени от 5 до 30 минут с периодичностью воздействия от 1 до 2 раз при температуре 5-25°С на жидкую дрожжевую разводку чистой культуры винных дрожжей либо на регидратированную разводку винных дрожжей с исходной концентрацией клеток от 5×10 ⁶ до 1,5×10⁹ кл/см ³. Дрожжевую разводку делят на 2 части в соотношении 2:1 и подвергают одну часть щадящей обработке акустическим полем до разрушения 30-40% клеток дрожжей с последующим внесением ферментного препарата протеолитического действия для ограниченной деструкции биополимеров клетки на 10-50%, а вторую часть подвергают акустическому воздействию до разрушения 85-95% клеток. Части соединяют в соотношении 2:1 и добавляют в резервуарный ликер в количестве 4-8% после растворения сахарозы в купаже или ассамбляже виноматериалов и фильтрации ликера при тщательном перемешивании компонентов с последующей выдержкой в течение 10-30 суток. Это позволяет повысить органолептические показатели готового продукта, увеличив дегустационный балл на 0,1-0,2, качество самого ликера и сократить сроки выдержки на 5%.

По известной технологии из виноматериалов приготавливают купаж в потоке или периодическим методом и обрабатывают его, готовят резервуарный и экспедиционный ликеры. Приготавливают дрожжевую разводку чистой культуры дрожжей, в питательную среду дополнительно вводят в количестве от 0,1 до 2,0% от объема культуральной жидкости автолизат дрожжей, полученный путем ферментативной обработки дрожжей до и/или в процессе механического и/или физического воздействия на них, при этом используют для ферментативной обработки фермент протеолитического и гидролитического действия. Для получения бродильной смеси используют купаж обработанных розливостойких виноматериалов, резервуарный ликер и дрожжевую разводку в количестве, обеспечивающем содержание в бродильной смеси 22-24 г/дм ³ сахара и 3-5 млн/см³ дрожжевых клеток, а также в количестве от 0,3 до 1,0% от объема вина автолизат дрожжей, полученный путем ферментативной обработки дрожжей до и/или в процессе механического и/или физического воздействия на них, при этом используют для ферментативной обработки фермент гидролитического действия. Бродильную смесь подвергают вторичному брожению в течение 17-25 суток, затем осуществляют обработку холодом, фильтрацию, введение экспедиционного ликера из расчета доведения готового шампанского до требуемых кондиций, фильтрацию и розлив вина. После охлаждения вносят в количестве от 0,1 до 1,0% от его объема автолизат дрожжей, полученный путем ферментативной обработки дрожжей до и/или в процессе механического и/или физического воздействия на них, при этом используют для ферментативной обработки фермент протеолитического и гидролитического действия. При необходимости при приготовлении купажа и получении бродильной смеси вносят винную кислоту в количестве не более 1,5 г/дм ³. Для получения автолизата суспензию винных, пивных или пекарских дрожжей в виде жидкой разводки чистой культуры, которую предварительно центрифугируют, или регидратированного препарата сухих дрожжей, или осадочных дрожжей, отобранных после окончания брожения, смешивают с ферментным препаратом гидролитического и/или протеолитического действия из расчета 4-25 г на 1 гл разводки, инкубируют 2-24 часа. После чего или после смешивания, минуя стадию инкубирования, проводят механическое и/или физическое воздействие в течение от 0,5 сек до 60 минут, для чего используют существующие в природе механические и физические методы разрушения. Автолизат хранят до использования при температуре 5-10°С в течение 1-3 суток или спиртуют до крепости не менее 17% и хранят в течение 30 суток, или высушивают, затем используют в промышленности. Это обеспечивает повышение органолептических показателей готового продукта, увеличив дегустационный балл на 0,2 за счет обогащения его продуктами автолиза дрожжей, вино по своим органолептическим показателям соответствует вину, выдержанному в течение 3 месяцев. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Субстрат для роста микроорганизмов содержит стерильную композицию питательных веществ, происходящую. из биомассы культуры бактерий, включающей метанотрофные и гетеротрофные бактерии, такие как Methylococcus capsulatus (Bath) (штамм NCIMB 11132), Ralstonia sp. DB3 (штамм NCIMB 13287) и Brevibacillus agri DBS (штамм NCIMB 13289), необязательно, в комбинации с Aneurinibacillus sp. DB4 (штамм NCIMB 13288). Дополнительно субстрат содержит по меньшей мере одно стерильное питательное вещество и необязательно разбавитель. Изобретение позволяет повысить скорость продуцирования. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 ил.

Изобретение относится к микробиологической промышленности. Штамм Pseudomonas putida ИБ 17, обладающий высокой продуктивностью экзополисахарида, может быть использован, в частности, в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение позволяет расширить ассортемент экзополисахаридов, обладающих хорошей растворимостью в высокоминерализованных пластовых водах. 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Получена новая линия диплоидных клеток фибробластов легкого эмбриона человека РКК (П) 695Д, обладающая пролиферативной активностью, превышающей известные аналоги; а также широким спектром чувствительности к вирусам позвоночных и человека. Изобретение может быть использовано для выделения и идентификации вирусов, накопления вирусной биомассы с целью получения диагностических и вакцинных препаратов, тестирования диагностических и противовирусных химиопрепаратов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Единая клеточная модель для производства тривакцины корь-паротит-краснуха. Материалы конференции «Вирусные инфекции на пороге XXI века: эпидемиология и профилактика». - С.-Пб., 1999, с.216-217.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана ДНК-вакцина, предназначенная для активации иммунного ответа против раковых клеток, содержащая конструкцию ДНК, операбельно кодирующую белок сурвивин и цитокин CCL21, встроенные в аттенуированный вектор Salmonella typhimurium. Раскрыт способ ингибирования роста опухоли путем введения вакцины по изобретению млекопитающему. Представлено изделие, содержащее описанную вакцину. Предложен способ вакцинации млекопитающего против рака, где способ включает стадию введения млекопитающему эффективного количества описанной ДНК-вакцины, вызывающей иммунный ответ. Изобретение расширяет ассортимент ДНК-вакцин, вызывающих иммунный ответ, и обладает неожиданно высоким уровнем цитотоксичности против опухолевых клеток. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 42 ил., 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"03.03.2003, реферат. Eo S.K. et al. "Immunopotentiation of DNA vaccine against herpes simplex vims via co-delivery of plasmid DNA expressing CCR7 ligands" Vaccine, 14.09.2001, реферат. WO 0202622, 10.01.2002. Ciafre S.A. and al. "A hiasmid family containing two different expression cassettes suitable for immunomodulation and genetic immunization", July 1998, vol.40.no 1, p.84-89. RU 2077340, 20.04.1997. RU 2000111744, 10.09.2002.

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Аппарат содержит цилиндрический корпус с днищем и крышкой, разделенный двумя горизонтальными перегородками на нижнюю, среднюю и верхнюю секции. Нижняя и верхняя секции связаны между собой заполненными теплопроводящей насадкой трубами для пропускания содержащего головные и промежуточные примеси водно-спиртового пара из нижней секции в верхнюю, а также гидроселекционной воды и водно-спиртовой жидкости из верхней секции в нижнюю. Верхние торцы труб имеют пилообразные кромки и оснащены распределительными устройствами для равномерного орошения насадки поступающей из верхней секции в трубы жидкостью. Средняя секция, имеющая нижний патрубок для ввода в ее межтрубное пространство охлаждающей жидкости и верхний патрубок для вывода этой жидкости из межтрубного пространства, предназначена для конденсации в трубах водно-спиртового пара. Верхняя секция имеет патрубки для ввода гидроселекционной воды и водно-спиртовой жидкости и патрубок для выведения обогащенного примесями водно-спиртового пара, а нижняя секция снабжена патрубками для ввода водно-спиртового пара и отвода очищенной от примесей флегмы. Изобретение позволяет повысить качество ректификованного спирта, снизить расход охлаждающей жидкости и затраты на получение спирта. 1 ил., 1 табл.

Способ по изобретению включает клонирование исследуемой последовательности в гене gyrA ДНК М. tuberculosis (МБТ) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), с дальнейшей денатурацией ПЦР-продукта в присутствии денатурирующего раствора для получения одноцепочечных фрагментов ДНК. Далее выявляют в них мутации путем разделения данных фрагментов в полиакриламидном геле. Для проведения ПЦР была подобрана пара праймеров: 5' СТА TGC ААТ GTT CGA ТТС CGG СТТ С 3' и 5' ACT GTC TCC TCG TCG ATT TCC CT 3', и режимы амплификации (1-й этап - 95° - 4 мин; 2-й этап - 95° - 30 сек, 65° - 40 сек, 72° - 40 сек (40 циклов); 3-й этап: 72° - 4 мин; 10° - хранение), позволяющие клонировать ДНК М. tuberculosis не только из выросших культур, но и непосредственно из биологических секретов (мокрота, БАЛ). Денатурацию полученных ампликонов проводят в денатурирующем растворе, дестабилизирующем двойную спираль при нагревании. Электрофоретическое разделение полученных одноцепочечных фрагментов ДНК проводят в 8% полиакриламидном геле с 5% глицерином при напряжении 400 вольт в течение 5 час. при 8°С. Наличие мутаций в исследуемом гене определяют путем сравнения степени расхождения денатурированных нитей ДНК исследуемого и чувствительного штаммов М tuberculosis к фторхинолонам. Способ позволяет проводить определения в более короткие сроки (2 дня), он доступен и безопасен.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает нагревание сахаросодержащего раствора, в частности диффузионного сока или клеровки сахара-сырца, введение в него флокулянта - водорастворимого полимера и отделение образовавшегося осадка несахаров. Из водорастворимых полимеров используют сверхвысокомолекулярное элементорганическое соединение с активными функциональными и комплексообразующими группами. Очистку проводят щелочными агентами: гидроксидами натрия и кальция. В очищаемый раствор целесообразно вводить отбеливающее вещество, например серную кислоту, фосфорную кислоту и др. Изобретение обеспечивает высокий эффект очистки при изменении качественных показателей исходного сахаросодержащего раствора и снижение расхода флокулянта. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к производству чугуна в доменных печах. Способ промывки включает дозирование, загрузку и распределение промывочного материала. Проплавку его совместно с железорудными материалами и коксом. Изменение состава дутья в период промывки, выдачу продуктов плавки. В качестве промывочного материала используют смесь из железной руды, конвертерного шлака и сталеплавильного скрапа. Загрузку смеси осуществляют в промежуточную кольцевую зону колошника, расположенную на расстоянии не менее 0,12-0,25 радиуса от стен и оси. При выпуске продуктов плавки увлажняют дутье паром до содержания в нем Н₂О в пределах 24-36 г/м ³. Отношение массы железной руды к суммарной массе конвертерного шлака и сталеплавильного скрапа в смеси устанавливают в пределах от 50%:50% до 70%:30%. Увлажнение дутья паром начинают одновременно с выпуском продуктов плавки и заканчивают через 20-40 минут. Способ позволяет снизить расход кокса и увеличить производительность доменной печи. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получения расплавленного металла из металлосодержащего исходного материала, например руд, частично восстановленных руд и металлосодержащих отходов. Устройство содержит неподвижную плавильную емкость, предназначенную для размещения ванны расплавленного металла и шлака, а также газовое пространства над упомянутой ванной. Устройство также содержит средства подачи твердых и газообразных исходных материалов в упомянутую емкость и средства выпуска расплавленных материалов из этой емкости. Кроме того, устройство содержит, по меньшей мере, две платформы, которые служат для размещения обслуживающего персонала и расположены на различных уровнях по высоте упомянутой емкости. Средство выпуска металла и средство выпуска шлака расположены таким образом, чтобы обеспечить к ним доступ обслуживающего персонала, находящегося на литейной платформе, а средство завершающего выпуска металла и средство завершающего выпуска шлака расположены таким образом, чтобы обеспечить к ним доступ обслуживающего персонала, находящегося на платформе завершающего выпуска, которая установлена ниже литейной платформы. 28 з.п. ф-лы, 7 ил.