Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (I)

Изобретение относится к способу получения бис(4-алкиламинопиридиний-1)алканов формулы I

Изобретение относится к применению 4,6-диметил-5-хлор-2-(4-хлорфенокси)никотиновой кислоты и ее N-4-хлорбензиламида I-II

, где I Х=ОН; II Х=4-хлорбензиламиноамино;

в качестве антидотов гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике. 1 табл.

Описывается соединение формулы (I), в которой X представляет собой Н или F; Y представляет собой С₁-С ₄алкил; С₁-С₄ алкил, замещенный группой С₁-С ₄ алкокси; С₁-С₄ алкил, замещенный группой С₁-С ₄тиоалкокси, или С₂-С ₃алкенил; и сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры группы карбоновой кислоты. Соединения обладают гербицидной активностью. Описываются также гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью, использующие соединение формулы (I). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения соли 5-[(R)-2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она, который включает в себя (i) реакцию 8-замещенного окси-5-(R)-оксиранил-(1Н)-хинолин-2-она формулы (I) с 2-амино-(5,6-диэтил)инданом с получением реакционной смеси, содержащей соединения формул (II), (III) и (IV), где R представляет собой защитную группу; (ii) обработку реакционной смеси, полученной на стадии (i), кислотой, выбранной из группы, состоящей из бензойной кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, винной кислоты и хлороводородной кислоты, в присутствии растворителя с получением соответствующей соли; (iii) выделение и кристаллизацию соли формулы (V), где R представляет собой защитную группу и А^- представляет собой анион; (iv) снятие защитной группы с соли формулы (V) в присутствии растворителя с получением соли формулы (VI), где А^- представляет собой анион, и (v) обработку соли формулы (VI) кислотой, выбранной из группы, состоящей из бензойной кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты и винной кислоты, в присутствии растворителя с получением соли 5-[(R)-2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она формулы (VII), где X^- представляет собой анион. Технический результат: заявленный способ является альтернативой используемому в настоящее время промышленному способу получения соединения формулы (VII). 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новому способу получения производных 7,8-фталоилакридона, которые применяются в анилинокрасочной промышленности для крашения различных видов волокон. Описывается способ получения производных 7,8-фталоилакридона общей формулы

где Х - водород, галоген или низший алкил, нагреванием производного 2-ароилантрахинона, отличающийся тем, что в качестве производного 2-ароилантрахинона используют 1-гидрокситриазено-2-ароилантрахинон общей формулы

где Х имеет указанные значения, который кипятят в уксусном ангидриде, с дальнейшей отгонкой растворителя и последующим кипячением его в нитробензоле или диэтиленгликоле, в течение 1,5-2 часов. Технический результат - упрощение технологии процесса. 2 табл.

Изобретение относится к новому способу получения производных 7,8-фталоилакридона, которые применяются в анилинокрасочной промышленности для крашения различных видов волокон. Описывается способ получения производных 7,8-фталоилакридона общей формулы

где Х - водород, галоген или низший алкил, кипячением производного 2-ароилантрахинона в органическом растворителе, отличающийся тем, что в качестве производного 2-ароилантрахинона используют 1-(триазен-N-сульфонат)-2-ароилантрахинон общей формулы

где Х имеет указанные значения, который в присутствии щелочи кипятят в этиленгликоле или диэтиленгликоле. Технический результат - упрощение технологии процесса. 2 табл.

В заявке описаны производные бензоксазепинона формулы

где R¹ представляет собой водород, C₁-С₆алкокси, галоген или -NR'R''; n означает 1 или 2; R', R'' независимо друг от друга представляют собой водород или C₁-С₆алкил; R ² представляет собой водород, C₁-С ₆алкил, -(СН₂)_m -С₃-С₇-циклоалкил, -(CH₂)_m-фенил или -(СН₂)_m-O-C ₁-С₆алкил; m означает 0, 1 или 2; R³ представляет собой C ₁-С₆алкил, -(CH₂ )_m-C(O)O-C₁-С ₆ алкил, С₃-С₇ циклоалкил или -(СН₂)_m -фенил, который является незамещенным или замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена или С₁-С₆алкила; R⁴ представляет собой -(СН ₂)_о-фенил, который является незамещенным или замещенным одним или двумя заместителями, которые выбирают из группы, состоящей из галогена, трифторметила, -NR'R'', нитро или -SO₂NH₂ , или представляет собой -С₃-С ₇циклоалкил, незамещенный или замещенный фенилом, или представляет собой -(CR'R'')_о-гетероциклил, который выбирают из группы, состоящей из тетрагидропиран-4-ила, пиридин-3-ила, индол-3-ила, необязательно замещенного галогеном или группой C₁-С₆ алкокси, или тиофен-2-ил, фуран-2-ил, -NH-пиридин-2-ил, необязательно замещенный группой нитро, или бензоимидазол-2-ил, 2-оксотетрагидрофуран, 1-бензилпиперидин-4-ил, или бензо[1,3]диоксол-5-ил, или представляет собой -тетрагидронафталин-1-ил, -CHR'-нафталин-2-ил, -флуорен-9-ил, -(CH₂)_о-S-низший алкил, -(СН₂)_о-S-бензил, -(CH₂)_o-C(O)NH ₂, -(CH₂)_oNR'R'', -СН[С(O)NH₂]-(СН₂ )_о-фенил, -(СН₂) _о-CF₃, -(CH₂ )_o-CR'R''-CH ₂-NR'R''; о означает 1 или 2, и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, за исключением следующих соединений:

фенэтиламид 4-бензил-3-оксо-2,3,4,5-тетрагидробензо[f][1,4]оксазепин-5-карбоновой кислоты, бутиламид 4-бензил-3-оксо-2,3,4,5-тетрагидробензо[f][1,4]оксазепин-5-карбоновой кислоты, фенэтиламид 4-циклогексил-3-оксо-2,3,4,5-тетрагидробензо[f][1,4]-оксазепин-5-карбоновой кислоты, бутиламид 4-циклогексил-3-оксо-2,3,4,5-тетрагидробензо[f][1,4]оксазепин-5-карбоновой кислоты. Также описывается лекарственное средство на основе соединений формулы I, предназначенное для лечения болезни Альцгеймера. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения пропиленоксида, который включает, по меньшей мере, стадии (i) и (ii): (i) предоставление катализатора, содержащего, по меньшей мере, один пористый оксидный материал; (ii) взаимодействие пропена и гидропероксида в, по меньшей мере, одном нитриле в качестве растворителя или в смеси растворителей, содержащей, по меньшей мере, один нитрил, в присутствии катализатора согласно (i), в соответствии с которым, по меньшей мере, одним пористым оксидным материалом является титан-цеолит, имеющий рентгенографическое отнесение к структуре MWW-типа. Объектом изобретения также является катализаторное формованное изделие для получения пропиленоксида на основе вышеуказанного цеолита. Технический результат - повышение селективности процесса относительно последующих продуктов окисления, например, гликолей. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"28.12.1999, реферат, кол.2, строка 7 - кол.3, строка 3, кол.4, строки 21-22. WU PENG ЕТ AL. "A Novel Titanosilicate with MWW Structure: II. Catalytic Properties in the Selective Oxidation of Alkenes", Journal of Catalysis, 2001, Vol.202, N2, p.245-255. WU PENG ET AL. "Extremely high trans selectivity of Ti-MWW in epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide". Chemical Communications, 2001, N10, p.897-898, CA 135:152668. RU 2162466 С2, 27.01.2001, реферат, формула изобретения.

Настоящее изобретение относится к новому изофлавоновому производному соединения текторигенина формулы (II)

где R₁ представляет собой Н, NH₂ или SO₃M; R₂ представляет собой OR ; R₃ представляет собой Н или -CH ₂NR ; где R представляет собой Н, -CH₂COONa или -CH₂CH₂NMe ₂; NR представляет собой или -NMe₂; М представляет собой Н, Na, К или N⁺Н(СН₂ СН₂ОН)₃, к противовирусному лекарству, содержащему это производное в качестве активного компонента, и способу получения препарата для инъекции на его основе. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I

где:

X означает - (CR¹⁵ R¹⁶)_m-,

где:

m равно 1, и

R¹⁵ и R ¹⁶ - водород;

R¹ выбран из группы, состоящей из

А-В выбран из группы, состоящей из N-C, C-N, N-N и С-С;

D-E выбран из группы, состоящей из О-С, S-C и O-N.

Соединения могут быть использованы для лечения нарушений, модулируемых опиоидными рецепторами, например боли и желудочно-кишечных нарушений. Описаны также способ получения фармацевтической композиции и применение соединений. 11 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к сильно ингибирующему агрегацию тромбоцитов агенту, которое не ингибирует СОХ-1 или СОХ-2. Настоящее изобретение предлагает соединения, представленные формулой (I), или их фармацевтически приемлемые соли, где радикалы и группы в указанной структуре соединений имеют значения, охарактеризованные в формуле изобретения. Предложены также лекарственные средства, содержащие любое из соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, и профилактические и/или терапевтические агенты для ишемических заболеваний, содержащие любое из соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей. Кроме того, предложены применение вышеописанных соединений и их фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственного средства, обладающего антитромбической активностью, и способ лечения ишемического заболевания. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей формулой (I), или к его фармакологически приемлемым солям:

где R¹ и R ² представляют собой заместители, смежные друг с другом, и вместе с двумя углеродными атомами, к каждому из которых они присоединены, образуют группу, представленную следующей формулой:

1) , или

2) , , , , , , , , или

3) или

4) , , или

где атом водорода в каждой циклической группе может быть замещенным 1-4 заместителями, выбранными из следующей группы заместителей B1, R³ представляет собой атом водорода или метальную группу; и R⁶ представляет собой заместитель, выбранный из следующей группы А1 заместителей, группа А1 заместителей: (1) атом водорода, (2) С1-С6 алкоксигруппа; группа B1 заместителей: (1) атом водорода, (2) гидроксильная группа, (3) оксогруппа, (4) С1-С6 алканоильная группа, (5) С3-С8 циклоалкильная группа, (6) С1-С6 алкильная группа (где указанная С1-С6 алкильная группа может быть замещенной С1-С6 алкоксигруппой), (7) С1-С6 алкоксигруппа, (8) С1-С6 алкоксииминогруппа, (9) С5-С6 циклоалкильная группа, образованная двумя С1-С3 алкильными группами, присоединенными к одному и тому же углеродному атому, и (10) тетрагидропиранильная группа, образованная двумя С1-С3 алкильными группами, присоединенными к одному и тому же углеродному атому, вместе с атомом кислорода и указанным атомом углерода. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и фармацевтической композиции на их основе, обладающих ингибирующей активностью по отношению к серотониновым 1А рецепторам. 2 н. и 32 з.п. ф-лы, 12 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к аминобензимидазолам и содержащим их фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации респираторного синцитиального вируса. Аминобензимидазол представлен формулой (I), где Q представляет собой Ar², С_3-7циклоалкил или замещенный С_1-6алкил; G представляет собой метилен; R¹ представляет собой необязательно замещенный пиридил; один из R^2a и R ^3a представляет С_1-6алкил, и другой из R^2a и R^3a представляет собой водород; в том случае, если R^2a отличается от водорода, тогда R^2b представляет собой водород или С_1-6алкил, и R ^3b представляет собой водород; в том случае, если R ^3a отличается от водорода, тогда R^3b представляет собой водород или С_1-6алкил, и R^2b представляет собой водород; или R ^2a, R^2b, R^3a и R^3b все представляют собой водород; R⁵ представляет водород; Ar ² представляет собой необязательно замещенный фенил. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"КОВАЛЕВ Г.В. И ДР. ХИМИКОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1990, №2, с.127-130. MOLINA P. ET ALL, СНЕМ. BER., 1994, 127, 1641-1652. A DA SETTIMO ET ALL., EUR. J. MED. CHEM., 1992, 27, 395-400. VON A. HUNGER ET ALL, 1961, №159, 1273-1282,. ЗВЕЗДИНА Э.А. И ДР. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, 1969, №5, с.934-951. ПОЖАРСКИЙ А.Ф. И ДР. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, 1969, №5, с.869-873. СИМОНОВ A.M. И ДР. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, 1970, №6, с.838-841.

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы (IIa) или их фармацевтически приемлемым солям, где:

R^x и R^y объединены вместе с их промежуточными атомами с образованием бензольного или циклогексильного кольца, необязательно замещенного R ³;

R¹ представляет собой Т-(кольцо D); кольцо D представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-2 группами R⁵, или нафтил или имидазолил или бензимидазолил, необязательно замещенный С ₁-С₆алкильной группой; Т представляет собой связь; R² представляет собой водород, С₁-С₆алкил или С ₃-С₆циклоалкил; R ² представляет собой водород; или R ² и R² объединены вместе с их промежуточными атомами с образованием фенильного кольца; R³ выбран из С₁-С₆алкила, водорода, галогена, -ОН, -NH₂, -NHOH, -NO ₂, С₁-С₆алкокси, необязательно замещенного -N(R⁴) ₂ каждый R⁴ независимо выбран из С₁-С₆алкила, -CO ₂С₁-С₆алкила или два R⁴ у одного и того же атома азота объединены вместе атомом азота с образованием морфолинового кольца; каждый R⁵ представляет собой один или два заместителя, независимо выбранных из С₁ -С₆алкила, галогена, -ОН, -NH ₂, -CF₃, С₁ -С₆алкокси, -СООН, -СО₂ С₁-С₆алкила, -NHCO-С ₁-С₆алифатической группы, -NHCO(C ₁-C₆алкил)N(R⁴ )₂, -CONHC₁-С ₆алкила, -CONH(С₁-С ₆алкил)N(R⁴)₂ , и -NHSO₂С₁-С ₆алкила. Соединения полезны как ингибиторы протеинкиназ, в частности как ингибиторы Aurora-2 и GSK-3, для лечения заболеваний, таких как рак, диабет и болезнь Альцгеймера. Объектами изобретения также являются фармацевтическая композиция на основе этих соединений и способы лечения заболеваний, опосредованных указанными протеинкиназами. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к соединению формулы I

где R₁, R₂ и R₃ одинаковы или различны и представляют собой водород, галоген, алкил, алкилокси, гидрокси, нитро, амино, алкилкарбониламино, алкиламино или диалкиламиногруппу; R ₄ представляет собой водород, алкил или алкиларилгруппу; Х представляет собой СН₂, атом кислорода или атом серы; n представляет собой 2 или 3, и индивидуальным (R)- и (S)-энантиомерам или смеси энантиомеров и его фармацевтически приемлемым солям; термин алкил означает прямые или разветвленные углеводородные цепи, содержащие от одного до шести атомов углерода, необязательно замещенные арилом, алкокси, галогеном, алкоксикарбонильной или гидроксикарбонильной группами; термин арил означает фенильную или нафтильную группу, необязательно замещенную алкилоксигруппой, галогеном или нитрогруппой; термин галоген означает фтор, хлор, бром или йод. Соединения обладают ценными фармакологическими свойствами и перспективны для лечения кардиоваскулярных расстройств, таких как гипертензия и хроническая сердечная недостаточность. Также описываются способ получения индивидуальных (R)- и (S)-энантиомеров или смесей энантиомеров и фармацевтически приемлемых солей соединения формулы I, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей дофамин- -гидролазу активностью, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I, различные варианты применения соединения формулы I и промежуточные соединения. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к различным кристаллическим формам 4-(1-((4-метилбензотиофен-3-ил)метил)бензимидазол-2-илтио)бутановой кислоты и способам их получения, а также к фармацевтической композиции на их основе, обладающей ингибирующей активностью в отношении химазы, и способу профилактики и/или лечения воспалительных заболеваний, аллергических заболеваний, заболеваний дыхательных путей, заболеваний кровообращения или метаболических заболеваний костной и/или хрящевой ткани. 8 н. и 53 з.п. ф-лы, 18 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения аналогов природных алкалоидов гарманового ряда (елеагнина), обладающих потенциальной биологической активностью, в частности к способу получения 1-замещенных-4-фенил-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-бетта-карболинов общей формулы

в которой один из R1 и R2 означает атом водорода, а другой представляет собой алкил с числом атомов углерода от одного до двух либо арил, гетарил, либо R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный индол-3-он. Способ заключается в циклизации альдегидов с замещенным триптамином в присутствии кислот, при этом в качестве замещенного триптамина используют бета-фенилтриптамин, в качестве альдегидов используют алифатические или ароматические альдегиды или необязательно замещенные изатины, в качестве кислот используют минеральные кислоты или катализаторы Льюиса. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" 1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolines by the Pictet-Spengler reaction of tryptophan and ketones: conversion of (1R,3S)-diastereomers into their (1S,3S)-counterparts by scission of the C(1)-N(2) bond.» Chem. Pharm. Bull. (Tokyo). 2003 Dec, 51(12): 1368-73.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые могут использоваться в фотополимеризующейся композиции, отверждаемой в присутствии каталитических количеств оснований, возможно при излучении, и в качестве фотоинициаторов для получения покрытий. В формуле (I)

R₁ обозначает фенил, нафтил, фенантрил, антрил, пиренил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, тиантренил, антрахинонил, ксантенил, тиоксантил, феноксантиинил, карбазолил, фенантридинил, акридинил, флуоренил или феноксазинил, причем эти радикалы являются незамещенными или один или несколько раз замещенными С₁-С₁₈ алкилом, С₂-С₁₈алкенилом, С₁-С₁₈галоалкилом, NO₂, NR₁₀R ₁₁, CN, OR₁₂, SR₁₂ , атомом галогена или радикалом формулы II

или радикал R₁ обозначает радикал формулы III

R₂ и R₃ независимо друг от друга обозначают водородный атом; R ₁₀, R₁₁ R₁₂ независимо друг от друга обозначают водородный атом или С ₁-С₁₈алкил; R₄ и R₆, совместно образуют С ₂-С₁₂алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими C ₁-С₄алкильными радикалами, или R ₅ и R₇ совместно образуют С ₂-С₁₂алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими С ₁-С₄алкильными радикалами, R ₁₅ обозначает H или радикал формулы II. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предлагаются соединения общей формулы

в которой R¹ и R ² независимо представляют собой С_1-6 алкил, С_3-5циклоалкилС_1-3 алкил или С_3-6циклоалкил;

Q представляет собой CR⁴R⁵, где R⁴ представляет собой водород или C _1-6алкил, а R⁵ представляет собой водород;

Ar представляет собой 5-6-членную ароматическую кольцевую систему, где вплоть до 2 кольцевых атомов могут представлять собой гетероатомы, независимо выбранные из азота и серы, причем эта кольцевая система возможно замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из С_1-4 алкила;

Ar² представляет собой 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее вплоть до 2 гетероатомов, независимо выбранных из азота и серы, причем данное кольцо содержит по меньшей мере один гетероатом и возможно замещено одной или более чем одной группой, независимо выбранной из С _1-4алкила.

Соединения могут быть использованы в модулировании аутоиммунного заболевания. Описаны также способы получения соединений, фармацевтическая композиция и применение соединений при лечении заболеваний дыхательных путей. 7 н. и 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к применению в качестве субстанций фармацевтических композиций, обладающих активностью против вирусов гриппа, замещенных эфиров 1,2,3,7-тетрагидро-пирроло[3,2-f][1,3]бензоксазин-5-карбоновых кислот общей формулы 1 или их рацематов, или их оптических изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов:

где: R¹ и R ⁴ независимо друг от друга представляют собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода, необязательно замещенного линейного или разветвленного алкила, содержащего 3-12 атомов углерода, необязательно замещенного циклоалкила, содержащего 3-10 атомов углерода, необязательно замещенного арила или необязательно замещенного и возможно аннелированного гетероциклила, который может быть ароматическим или неароматическим и содержать от 3 до 10 атомов в кольце, с одним или несколькими гетероатомами, выбранными из азота, кислорода или серы или их оксидов; R ² представляет собой алкильный заместитель, выбранный из водорода, необязательно замещенной меркаптогруппы, необязательно замещенной аминогруппы, необязательно замещенного гидроксила; R³ представляет собой низший алкил; R ⁵ представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, необязательно замещенного линейного или разветвленного алкила, содержащего 3-12 атомов углерода, необязательно замещенного циклоалкила, содержащего 3-10 атомов углерода, необязательно замещенного арила или необязательно замещенного и необязательно аннелированного гетероциклила, который может быть ароматическим или неароматическим и содержать от 3 до 10 атомов в кольце, с одним или несколькими гетероатомами, выбранными из азота, кислорода или серы или их оксидов; R⁶ представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, атома галогена, цианогруппы, необязательно замещенного арила или необязательно замещенного и необязательно аннелированного гетероциклила, который может быть ароматическим или неароматическим и содержать от 3 до 10 атомов в кольце, с одним или несколькими гетероатомами, выбранными из азота, кислорода или серы или их оксидов. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к применению кремнийорганического амина в качестве многофункциональной добавки для полиуретановых композиций. Описывается кремнийорганический амин общей формулы:

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения тимических пептидов предусматривает измельчение препарата иммунотропной ткани млекопитающих, содержащей пептиды с тимической активностью, гомогенизацию, центрифугирование и фильтрацию с очисткой и выделением целевого продукта. Перед гомогенизацией производят троекратное замораживание и оттаивание ткани в смеси с дистиллированной водой. Далее проводят центрифугирование указанной смеси и фильтрацию надосадочной жидкости с получением фильтрата, который осаждают 0,1-0,6 М сульфосалициловой кислотой, а затем выделяют из фильтрата фракцию белка с относительной молекулярной массой менее 10 кДа. Надосадочную жидкость осаждают 0,33% фосфорно-вольфрамовой кислотой, выдерживают в течение 60 минут, декантируют, центрифугируют и отделяют осадок, который суспендируют в дистиллированной воде. После чего растворяют осадок, добавляя насыщенный щелочной раствор до рН 9,0, полученный раствор диализуют, осветляют центрифугированием и отделяют надосадочную жидкость. Центрифугирование осуществляют при 8000 об/мин в течение 30 минут, надосадочную жидкость подвергают адсорбционной хроматографии на гидроксилаппатите в водной системе, причем фракцию белка, не адсорбирующуюся на колонке, концентрируют. Полученную белковую фракцию подвергают гель-фильтрации, отбирают белковую фракцию с относительной молекулярной массой менее 10 кДа. Способ позволяет получить тимические пептиды с высокой удельной активностью и чистотой. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к смеси сульфатированных олигосахаридов, имеющих общую структуру полисахаридов, входящих в состав гепарина со среднемолекулярной массой от 1500 до 3000 Да и отношением анти-Ха/анти-IIa более 30, способу их получения и антитромботическим фармацевтическим композициям, их содержащих. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к циклодекстринсодержащим полимерным соединениям, являющимся носителями для доставки терапевтических средств, и фармацевтическим препаратам на их основе. Изобретение также относится к способу лечения субъектов введением терапевтически эффективного количества предложенного циклодекстринсодержащего полимерного соединения. Предложенные циклодекстринсодержащие полимеры улучшают стабильность лекарства, повышают его растворимость, а также снижают токсичность терапевтических средств при применении in vivo. Кроме того, путем выбора различных линкерных групп и целевых лигандов этих полимеров можно осуществлять регулируемую доставку терапевтических агентов. 7 н. и 49 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.

Изобретение относится к способу полимеризации и регулирования реологических характеристик полимерных композиций. Способ включает введение полимера с высокой молекулярной массой в полимер с низкой молекулярной массой. Полимерные композиции получают полимеризацией мономеров в газофазном полимеризационном реакторе с использованием биметаллической каталитической композиции и по меньшей мере одного регулирующего агента. Регулирующий агент, такой как спирт, простой эфир, кислород или амин, прибавляют или удаляют в количестве, достаточном для регулирования уровня введения полимера с высокой молекулярной массой, уровня полимера с низкой молекулярной массой или их обоих. Полимеризация происходит в псевдоожиженном слое с ожижающей средой, которая включает алкан, выбранный из группы, включающей С₄-C₂₀ алканы. При увеличении содержания алкана в реакторе количество регулирующего агента увеличивается для поддержания полимерной композиции при целевом значении индекса текучести I ₂₁. Технический результат состоит в улучшении регулирования реологических характеристик. 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к фторполимерным композициям с амидинсодержащими вулканизующими веществами. Описана композиция, содержащая: (а) фторполимер, включающий интерполимеризованные блоки, полученные из мономера с азотсодержащим центром сшивки; и (b) амидинсодержащее вулканизующее вещество, где вулканизующее вещество представляет собой бис-амидин, перфорированный амидин или соль одного из этих соединений; причем фторполимер является факультативно перфторированным. Техническим результатом является уменьшение показателей остаточной деформации при сохранении высокотемпературных показателей. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к композициям для получения жесткого пенополиуретана, используемым в качестве теплоизоляционных материалов в различных областях техники, в частности для многослойных строительных панелей с промежуточным слоем из пенополиуретана. Композиция для получения жесткого пенополиуретана, включающая простые низкомолекулярный и высокомолекулярный полиэфиры, полиол, поверхностно-активное вещество, азотсодержащий и щелочной катализаторы, вспенивающие агенты, замедлители горения и полиизоцианат, отличается тем, что замедлитель горения представляет собой смесь трис-(2-хлорэтил)-фосфата и винно-кислого кальция или сернистого магния в соотношении 1:0,05-0,2 при следующих соотношениях ингредиентов, мас.ч.:

Результатом использования в составе композиции смеси трис-(2-хлорэтил)-фосфата и винно-кислого кальция или сернистого магния в качестве замедлителя горения является уменьшение количества используемого замедлителя горения в композиции, стабилизация пенообразования и повышение прочностных показателей жесткого пенополиуретана. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полибензимидазолов на основе 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты, применяемых в качестве протонпроводящих полимерных мембран, используемых в твердополимерных топливных элементах. Способ получения полибензимидазолов заключается в том, что проводят реакцию поликонденсации 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ароматического тетраамина при нагревании в среде реагента Итона при ступенчатом подъеме температуры от 80 до 150°С. В процессе синтеза добавляют пентаоксид фосфора в количестве от 1 до 2 моль на моль мономеров. Изобретение позволяет улучшить экологическую безопасность процесса, уменьшить его энергоемкость и получить за один этап с количественным выходом высокомолекулярный растворимый в органических растворителях пленкообразующий полимер с молекулярным весом 40000-100000, способный к реакциям структурирования.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"v.50, is.154, p.511-539. Journal of polymer science part A: General papers, «Polyphenylenebenzimidazoles», 1964, v.2, is.6, p.2605-2615. US 4535144 A, 13.08.1985. SU 253351 A1, 30.09.1969.

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к металлополимерным композициям для получения чугунных заготовок. Технический результат заключается в сокращении технологического цикла изготовления изделий и расширения их ассортимента. Металлополимерную композицию получают механическим смешиванием двух смесей, компонентом одной являются высокодисперсные порошки железа и, возможно, по крайней мере одного легирующего элемента, компонентами второй - термореактивная фенолформальдегидная смола, пластификатор и порошок оксида железа, в качестве пластификатора используют соль стеариновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: термореактивная фенолформальдегидная смола - 15-20; соль стеариновой кислоты - 0,4-1,5; оксид железа (III) - 0,2-32; порошок железа - остальное. В качестве легирующего элемента в первой смеси используют высокодисперсный порошок никеля, хрома, меди, молибдена, марганца, алюминия, титана, ванадия, кремния. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к герметизирующей полимерной композиции, которая находит свое применение в машиностроении и строительстве. Данная композиция включает при определенном соотношении компонентов: форполимер, простой олигоэфир, наполнитель и отходы эластичного пенополиуретана, причем в качестве форполимера она содержит форполимер на основе полиокситетраметиленгликоля и толуилендиизоцианата, в качестве простого олигоэфира - простой олигоэфир на основе глицерина, окиси пропилена и окиси этилена молекулярной массы 3600, и дополнительно содержит полиизоцианат марки Б, тиодиэтиленгликоль и октоат олова. Технической задачей заявленного изобретения является увеличение прочности при разрыве и уменьшение остаточного удлинения герметиков на основе заявленной композиции. Поставленная задача решается тем, что композиция содержит определенный состав компонентов, в результате чего прочность при разрыве герметиков на основе такой композиции увеличивается в 2-3 раза, а остаточное удлинение уменьшается в 4-6 раз. 1 табл.

Изобретение относится к области пропитки и герметизации пористых изделий термоотверждаемыми композициями на основе (мет)акриловых мономеров. Техническая задача - повышение работоспособности термоотверждаемой композиции для пропитки и герметизации пористых изделий и повышение производительности способа пропитки и герметизации пористых изделий. Предложена термоотверждаемая композиция для пропитки и герметизации пористых изделий, содержащая (мас.ч.): 100 (мет)акрилового мономера, 0,1-0,5 азонитрила, 0,01-0,04 гидрохинона, 0,004-0,03 динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 0,001-0,03 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксила и 0,5-5,0 неионогенного эмульгатора. Способ пропитки и герметизации пористых изделий включает их вакуумирование с последующей пропиткой под вакуумом и атмосферном давлении вышеуказанной композицией и отверждением при температуре 90°С. Термоотверждаемая композиция обладает повышенной работоспособностью и позволяет значительно повысить производительность способа пропитки и герметизации. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Новая циклическая карбоксильная кислота получается реакцией, включающей проведение присоединения [J], по меньшей мере, одного основанного на терпене диенового соединения (сопряженного диенового соединения), выбранного из группы, состоящей из аллооцимена, оцимена, мирцена, -терпинена и -фелландрена, и [K], по меньшей мере, одной ненасыщенной карбоксильной кислоты, выбранной из , -ненасыщенных карбоксильных кислот и моноэфиров , -ненасыщенных дикарбоксильных кислот. Раскрываются также соединяющий агент (А) для необрастающей краски, содержащий одно или более веществ, выбранных из новой циклической карбоксильной кислоты, производного циклической карбоксильной кислоты (исключая соль металла), соли металла циклической карбоксильной кислоты и соли металла производного циклической карбоксильной кислоты, а также состав необрастающей краски, содержащей соединяющий агент (А) и сополимер (В) для необрастающей краски самоочищающегося типа, представляющий собой полимеризующийся сополимер на основе основной соли металла ненасыщенной карбоксильной кислоты или полимеризующийся ненасыщенный сополимер на основе силильного эфира ненасыщенной карбоксильной кислоты. Из состава необрастающей краски может формироваться покрывающая пленка, которая оказывает незначительное влияние на окружающую среду, равномерно подвергается эрозии с определенной скоростью, способна сохранять отличные свойства против обрастания в течение длительного времени и может наноситься на поверхности кораблей и других объектов, использующихся в морских территориях с высокой опасностью обрастания. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл.

Композиция для покрытия беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных покрытий содержит олигобутадиендиол, пластификатор - продукт, предварительно полученный путем взаимодействия пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров, с полиизоцианатом в присутствии оловоорганического катализатора при их соотношении 5:1:0,005 соответственно, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, оксид цинка, диатомит, поверхностно-активное вещество. Технический результат - повышение седиментационной устойчивости композиции, динамических и физико-механических показателей покрытия. 2 табл.

Композиция для покрытия беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных покрытий содержит олигобутадиендиол, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиизоцианат, оловоорганический катализатор и 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, диатомит, поверхностно-активное вещество и пластификатор, представляющий собой продукт, предварительно полученный путем взаимодействия пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров, с полиизоцианатом в присутствии оловоорганического катализатора при их соотношении 5:1:0,005 соответственно. Технический результат - повышение динамических и физико-механических показателей покрытия. 2 табл.

Композиция для изготовления герметизирующих и гидроизоляционных материалов, кровельных и антикоррозионных покрытий содержит полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, диоксид марганца, пластификатор - глицерин, диоксид марганца, ускоритель 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол и дополнительно олигобутадиендиол, полиизоцианат, катализатор уретанообразования, диатомит. Технический результат - повышение физико-механических свойств и гидролитической стабильности покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к раствору для нанесения покрытия для улучшения коррозионной стойкости субстрата, способности предотвращать загрязнение и легко очищаться. Техническая задача - разработка раствора для нанесения покрытия на различные субстраты, удобного в применении и обеспечивающего требуемые характеристики покрытого субстрата. Предложен раствор для нанесения покрытия, содержащий полисилазан, имеющий связь Si-H, разбавляющий растворитель и катализатор, и его применение для нанесения покрытия на поверхности материала субстрата для улучшения коррозионной стойкости субстрата, способности предотвращать загрязнение и способности легко очищаться материалов субстратов, продуктов либо изделий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химической переработке древесины и может быть использовано на деревообрабатывающих предприятиях и в целлюлозно-бумажной промышленности для переработки коры ели с получением хвойного воска, антоцианидинового красителя, пектина и активного угля. Описан способ переработки коры ели, включающий экстракцию коры неполярным растворителем с извлечением хвойного воска, последующее выделение из коры антоцианидинового красителя и переработку остатка коры в активный уголь, при этом после получения антоцианидинового красителя остаток коры подвергают экстракции 0,5%-ным водным раствором щавелевокислого аммония при температуре 95-100°С с выделением пектина. Предложенный способ обеспечивает достижение практически полной утилизации коры с получением хвойного воска, антоцианидинового красителя, пектина и активного угля, также позволяет повысить выход пектина и его качество при снижении расхода щавелевокислого аммония на его экстракцию. 1 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано для изоляции водопритока в скважину, а также для регулирования профиля приемистости закачиваемой воды, глушения пластов, в качестве поршня при очистке трубопроводов и в качестве разделителя при транспорте различных нефтепродуктов. Газонаполненный состав для изоляции водопритока в скважину содержит, мас.%: эмульсия полимера анионного типа в масле - 0,15-5,0, поверхностно-активное вещество ПАВ - 0,02-10,0, соль поливалентного металла - 0,002-0,20, высокодисперсный гидрофобный материал - 0,1-3,0, нитрит натрия - 0,41-8,96, хлористый аммоний - 0,32-7,0, вода - остальное. Состав дополнительно содержит неорганическую кислоту или смесь сульфаминовой кислоты с фторидом или бифторидом, или фторидом-бифторидом аммония в количестве 0,1-0,2 мас.% сверх 100%, или ингибитор коррозии в количестве 0,1-1,5 мас.%, или углеводород в количестве 5-25 мас.%. Технический результат - увеличение термостабильности состава, увеличение его нефтевытесняющих свойств. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу прямого сжижения сырого угля. Предложенный способ включает: приготовление угольной суспензии из сырого угля и катализатора, перемешивание суспензии с водородом и предварительную обработку смеси с последующей подачей ее в реакционную систему для проведения реакции сжижения. Разделение продуктов реакции в сепараторе с образованием жидкой фазы и газовой фазы, жидкую фазу подвергают фракционированию в ректификационной колонне с атмосферным давлением с получением фракции дизельного топлива и остаточного продукта, который подают в вакуумную ректификационную колонну для разделения на дистиллят и остаток вакуумной колонны. Фракцию дизельного топлива и дистиллят смешивают и подают в реактор гидрообработки с псевдоожиженным слоем и принудительной циркуляцией для проведения процесса гидрогенизации. Продукты гидрогенизации фракционируют на нефтяные продукты и водорододонорный растворитель, рециркулируемый на стадию приготовления суспензии. Техническим результатом является непрерывное осуществление способа в течение длительного периода времени, повышение эффективности работы и степени использования объема реактора. Данный способ предотвращает осаждение минеральных солей и осуществляется при мягких условиях проведения реакции с максимальным выходом высококачественных жидких продуктов. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химической технологии очистки дисперсных сред и коллоидных растворов. Техническая задача - упрощение и повышение эффективности процесса, снижение энергетических затрат, обеспечение доступности и простоты применения в различных технологических процессах. Предложен способ очистки растворов, содержащих дисперсные и коллоидные частицы, с использованием сверхвысокомолекулярного элементорганического флокулянта или интерполимерных комплексов на его основе, общей формулы

где m=1-9; радикалы: R₁=(CH ₂)_nPol, где n=2-4; R ₂ и R₃ выбраны из Н; СН ₃; С₂Н₅; С ₃Н₅; С₃Н ₇; С₄Н₉; R ₄ и R₅ выбраны из СН ₃; С₂Н₅; С ₃Н₅; С₃Н ₇; С₄Н₉; С ₆Н₅; ОН; ОМ; M=Na; К; Cs; R ₆=(CH₂)_k, О; где k=1-4; R₇=R₄; [NR₁R₂R ₃]O;

Pol = органический полимер, например полиакрилат. Изобретение может быть использовано для очистки жидких растительных, минеральных и синтетических масел, очистки сахаросодержащих растворов, подготовке и очистке сточных вод, а также во всех производствах, где требуется очистка растворов от дисперсных и коллоидных компонентов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции жирных кислот, обладающей смазывающей способностью, характеризующейся тем, что она содержит: (1) более 10% С18;3 жирных кислот, (2) более 30% С18;2 жирных кислот, (3) менее 35% С18;1 жирных кислот, (4) менее 3% насыщенных жирных кислот, и (5) более 90% ненасыщенных жирных кислот, причем жирные кислоты придают композиции повышенную низкотемпературную стабильность, температура помутнения композиции жирных кислот ниже -4°С. Изобретение также относится к применению композиции жирных кислот для получения сложного эфира моноспирта или полиспирта и в качестве присадки к топливу; к усовершенствованному способу получения композиции жирных кислот, который включает в себя стадию дистилляции неочищенного таллового масла, содержащего жирные кислоты такого типа и в такой концентрации, что они могут обеспечивать низкотемпературную стабильность целевой композиции жирных кислот с получением композиции жирных кислот, содержащей эффективное количество жирных кислот таллового масла, обеспечивающих низкотемпературную стабильность. Раскрывается также присадка к топливу, содержащая композицию жирных кислот, и топливо, содержащее жирнокислотную присадку. Композиция жирных кислот содержит жирные кислоты такого типа и в таких концентрациях, которые способны обеспечивать низкотемпературную стабильность. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу и системе для брикетирования порошковых материалов, например, содержащих влагу, битуминозных и полубитуминозных углей, без использования связующего. Способ (варианты) включает этапы, на которых, возможно, частично сушат порошковый материал, и подают его в брикетировочное устройство в условиях, когда конденсируемый газ вводят в брикетировочное устройство при подаче или в условиях, при которых водяной пар высвобождается из порошкового материала во время подачи. Формируют брикеты в брикетировочном участке брикетировочного устройства, в котором брикеты формируют из порошкового материала в условиях, которые приводят к конденсации газового компонента, тем самым, уменьшая нарастания давления во время формирования брикетов. Техническим результатом использования способа является уменьшение прорыва газов во время формирования угольной пыли в брикет за счет уменьшения нарастания давления газового компонента. Изобретение включает также систему (варианты) для брикетирования порошковых материалов в соответствии с двумя способами, представленными выше. Техническим результатом использования системы является устранение проблем, возникающих при масштабировании процессов брикетирования с лабораторных размеров до промышленных масштабов. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает смешивание нерафинированного растительного масла с гидратирующим агентом, экспозицию полученной смеси, отделение фосфолипидной эмульсии от гидратированного масла, удаление воскоподобных веществ из гидратированного масла. В качестве гидратирующего агента используют водный раствор молочной кислоты с рН 4-5 в количестве 1,5-4,0% к массе нерафинированного масла. Удаление воскоподобных веществ проводят путем последовательного смешивания гидратированного масла с 20-40%-ным водным раствором молочной кислоты при температуре 20-25°С в количестве 0,5-1,5% к массе гидратированного масла, экспозиции полученной смеси, ее разделения на обработанное масло и восковой осадок, промывки и сушки масла. Изобретение позволяет получить рафинированное растительное масло высокого качества, не содержащее фосфолипидов и восков, с более низкими кислотным и цветным числами. 2 табл.

Изобретение относится к антиоксидантной жировой или масляной композиции со стабильным вкусом, содержащей 3-9 вес. частей олеиновой кислоты, 5-15 вес. частей линолевой кислоты и 0,1-1,5 частей линоленовой кислоты на одну вес. часть высоконенасыщенных длинноцепочечных жирных кислот. Композиция сохраняется без постороннего запаха рыбьего жира в течение длительного периода времени, и ее можно применять при обычной тепловой обработке продукта. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Способ производства солода включает очистку ячменя, определение влажности ячменя, обработку его физическим воздействием и замачивание. Пивоваренный ячмень обрабатывают электромагнитным полем крайне низкочастотного диапазона 3-30 Гц напряженностью 0,15-0,9 мТл в течение 5-60 минут перед замачиванием. Это позволяет сократить время проращивания, снизить обсемененность ячменя микроорганизмами, увеличить ферментативную активность получаемого солода. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к винодельческой промышленности. Для получения экстракта из древесины дуба смешивают дубовую щепу с автолизатом дрожжей, жидкофазным реагентом, полученным традиционным способом, при этом количество дубовой щепы берут 4-6% по массе. После смешивания проводят экстрагирование в поле СВЧ в течение 8-10 минут при мощности поля 240-280 Вт. Это обеспечивает сокращение продолжительности технологического цикла обработки, улучшение качества получаемого в процессе обработки автолизата дрожжей, увеличение степени извлечения веществ, формирующих типичный букет и вкус портвейнов и, как следствие, улучшение органолептической оценки. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.210-221. ЯКУБА Ю.Ф. Применение СВЧ-экстракции и высокоэффективного капиллярного электрофореза для анализа вегетативных органов растений, Международная конференция «Современное приборное обеспечение и методы, анализ почв, кормов, растений и сельскохозяйственного сырья». Материалы конференции. - М., 2004, с.71-74.

Изобретение относится к медицине и биологии. Биоректор содержит сосуд, состоящий из цилиндрической средней части и герметично связанных с ней верхней крышки и дна, выполненного в виде нижней крышки, и имеющих по меньшей мере одно отверстие для подвода или отвода питательной среды или кислорода. Указанные крышки имеют кольца с резьбой на внутренней поверхности, а цилиндрическая средняя часть сосуда - наружную резьбу для образования герметичного резьбового соединения с кольцами крышек. Изобретение обеспечивает удобство обслуживания биореактора и возможность извлечения выращенных клеток без их повреждения. 9 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает подготовку питательной среды, содержащей NaCl, MgSO ₄×7H₂O, KCl, CaCl ₂×2Н₂O, KNO₃ , К₂НРО₄×3Н ₂О, автолизат дрожжей и дистиллированную воду. Внесение в питательную среду исследуемой пробы бентоса или воды. Выделение чистой культуры жгутиконосцев с последующим культивированием на питательной среде того же состава и периодическим пересевом чистой культуры. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и культивирования галофильных и галотолерантных гетеротрофных жгутиконосцев и сократить трудоемкость процесса. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- М., 1994. FROLOV A.O., KARPOV S.A. and MYLNIKOV A.P., The ultrastructure of procryptobia sorokini (Zhukov) comb. nov. and rootlet homology in kinetoplastids. Protistology 2(2), 85-95 (2001).

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при лечении тромбозов. Штамм гриба Arthrobotrys longa ВКПМ F-942 - продуцент лонголитина - комплекса фибринолитических и тромболитических ферментов и может быть использован в качестве продуцента лонголитина. Изобретение позволяет повысить выход лонголитина. 2 табл.

Изобретение относится к хлебопекарной промышленности. Ферментирующий агент для получения теста для выпечки имеет содержание сухого вещества по меньшей мере 88% по весу и содержит активные сухие дрожжи. Агент находится в таблетированной форме весом от 1,0 г до 250 г. Он также содержит одну или более вспомогательных технологических добавок, используемых в качестве средства для улучшения качества хлеба. Кроме того, изобретение предусматривает применение ферментирующего агента, его упаковку, а также способ получения теста для выпечки, предусматривающий смешивание ферментирующего агента с другими ингредиентами теста. Способ получения выпеченного продукта, который является еще одним объектом изобретения, предусматривает получение теста для выпечки, стадию ферментации теста ферментирующим агентом и стадию выпекания полученного таким образом ферментированного теста. Увеличивается срок хранения ферментирующего агента. 5 н. и 31 з.п. ф-лы.

Композиция содержит компоненты при следующем соотношении: яйца куриные 400,0-500,0 г, желтки куриных яиц 90,0-100,0 г, молоко 140,0-160,0 г, картофельный отвар 140,0-160,0 мл, 2%-ный раствор малахитового зеленого 10,0-12,5 г, калий фосфорнокислый двузамещенный 0,14-0,16 г, натрий лимоннокислый 0,14-0,16 г, магний сернокислый 0,14-0,16 г, пептон 0,8-1,0 г, глицерин 3,2-4,0 г, алкан 15,3-30,6 г, вода дистиллированная - до 140,0-160,0 мл, 10%-ный раствор фитопрепарата «Люцевита» 0,25-0,5 мл. Изобретение обеспечивает выделения микобактерий с ослабленной жизнеспособностью. 1 табл.

Штамм бактерий Vibrio metschnikovii KM-185 выделен из воды при исследовании на вибриофлору. Штамм обладает чувствительностью к специфическому фагу ФК-85, выделенному из штамма бактерий Vibrio metschnikovii 15818, и обеспечивает в качестве штамма-ментора его размножение. Титр фага равен 10⁸-10 ⁹ частиц/мл. 2 табл.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в производстве пробиотических препаратов на основе лакто- и бифидобактерий. Способ включает последовательные 3-кратные посевы бактерий на питательную среду при приготовлении маточной культуры, реакторное накопление биомассы бактерий и определение биологических параметров готового препарата. В качестве питательной среды используют казеиново-дрожжевую среду, содержащую 20-25% дрожжевого аутолизата и 10-15% казеинового гидролизата. При приготовлении маточной культуры бактерий 1-й и 3-й посев на казеиново-дрожжевую среду чередуют с посевом на другую питательную среду - МРС-1 для лактобактерий и модифицированную печеночную среду для бифидобактерий. Изобретение обеспечивает снижение затрат, унификацию питательных сред на этапах изготовления и контроля препаратов, а также снижение расхода полуфабрикатов при приготовлении казеиново-дрожжевой среды.

Изобретение относится к биогидрометаллургической технологии извлечения золота из сложных сульфидных концентратов, содержащих пирротин, арсенопирит, пирит, антимонит. Ассоциация микроорганизмов состоит из Sulfobacillus olympiadicus BKM B-2420 D, Ferroplasma acidiphilum ВКМ В-2421 D, Ferroplasma acidiphilum BKM В-2422 D, Leptospirillum ferrooxidans BKM B-2423 D. Ассоциация микроорганизмов выделена из рабочих промышленных реакторов золотоизвлекательной фабрики и предназначена для окисления сульфидного золотосодержащего концентрата. Ассоциация микроорганизмов сочетает железоокисляющие, сероокисляющие и сульфидоокисляющие свойства, проявляющиеся одновременно при окислении всех сульфидных соединений промышленного рудного концентрата, что способствует повышению активности и расширению технологических возможностей ассоциации. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" золотосодержащих концентратов. Третий московский международный конгресс Биотехнология: состояние и перспективы развития. Материалы конгресса, ч.2, 14-18 марта 2005, с.224.

Изобретение относится к паразитологии, медицине. Получен фрагмент fr316 митохондриального гена ND1, выделенный из ДНК Opisthorchis felineus и имеющий установленную нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID 1. Нуклеотидная последовательность fr316 митохондриального гена ND1 позволяет выявлять возбудителей описторхоза и проводить дифференциальное распознавание ДНК представителей семейства Opisthorchiidae. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен вектор, включающий один, два или более генов pgsB, pgsC и pgsA, кодирующих комплекс синтетазы поли-гамма-глутаминовой кислоты, и ген, кодирующий белок-антиген шипов или белок-антиген нуклеокапсида коронавируса SARS. При этом ген, кодирующий белок-антиген шипов или белок-антиген нуклеокапсида коронавируса SARS, присоединен к С-концевой части одного, двух или более генов pgsB, pgsC и pgsA. Вектор обеспечивает экспрессию белка на поверхности клетки. Также предложены микроорганизм, трансформированный таким вектором, обеспечивающим экспрессию белка на поверхности клетки, и вакцина для предупреждения SARS, содержащая данный микроорганизм. Вакцина для предупреждения и лечения SARS с использованием рекомбинантного штамма, экспрессирующего антиген коронавируса SARS на своей поверхности, является эффективной и экономически выгодной. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 18 ил.

Настоящее изобретение относится к получению реактивов, чувствительных к эндотоксинам грамотрицательных бактерий и предназначено для контроля допустимого содержания эндотоксина в различных средах, включая пищевое сырье. Способ включает взятие гемолимфы крабов рода Paralithodes, ее консервацию, выделение амебоцитов из гемолимфы путем центрифугирования, выделение ферментов амебоцитов разрушением их оболочек с последующим центрифугированием и лиофильной сушкой лизата. Разрушение оболочек амебоцитов проводят диализом против подщелаченной до рН 8,0 очищенной депирогенизированной воды в течение 24 часов при температуре 4-6°С со сменой воды через 12 ч. Перед лиофильной сушкой в лизат вводят 25%-ный раствор сульфата магния. Способ позволяет использовать в качестве сырья гемолимфу промысловых животных, обитающих у берегов России, причем сами животные после взятия гемолимфы поступают на переработку. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к микробиологии, и может быть использовано в медицине, ветеринарии, прикладной биотехнологии, пищевой промышленности и смежных отраслях промышленности. Питательная среда содержит лактозу, пептон, дрожжевой экстракт, маннит, агар-агар, NaCl, Na₂SO ₃, K₂SO₄, MgSO ₄×7Н₂О, Na₂ HPO₄×12H₂O, (NH₄)₂SO ₄, Na₂СО₃, нейтральный красный, метиловый красный, бромтимоловый синий и дистиллированную воду. Изобретение позволяет сократить сроки выявления и увеличить спектр выявляемых микроорганизмов. 9 табл.

Сущность способа заключается в том, что в качестве субстрата, к которому прикрепляются холерные вибрионы, используют II группу крови человека, последнюю дефибринируют, трижды отмывают, центрифугируя при 3000 об/мин в течение 15 минут с 0,9% NaCl pH 7,2. Полученные эритроциты разводят физиологическим раствором в соотношении 1:8, затем ставят реакцию на стекле, нанося по одной капле 1 млрд взвеси агаровой культуры холерных вибрионов и одну каплю 8% эритроцитов. Мазки помещают на 20 минут во влажную камеру и проводят инкубирование последних при 37°С с последующим приготовлением для микроскопических исследований. По результатам реакции осуществляют дифференциацию: если средний показатель адгезии - СПА>1,5, то исследуемый штамм холерного вибриона токсигенен - эпидемически значимый, а если СПА<1,5, то эритроциты лизированы, имеют красный цвет и штамм атоксигенен, гемолитичен и не имеет эпидемической значимости. Изобретение может быть использовано в лабораторной диагностике для экспрессного исследования штаммов холерных вибрионов Vibrio eltor и Vibrio cholerae О139 (Бенгал) для обнаружения эпидемически значимых, токсигенных и атоксигенных, гемолитичных штаммов. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологической лабораторной диагностике инфекционных заболеваний. Способ предусматривает внесение 12-часовой культуры стафилококка в плазму, разведенную изотоническим раствором хлорида натрия. Полученную микробную взвесь инкубируют при температуре 37°С в течение 5 часов. Регистрируют электрическое сопротивление микробной взвеси с 3-го до 5-го часа инкубирования. Причем при показателях сопротивления раствора 64-84 кОм делают заключение о патогенности стафилококка по наличию плазмокоагулирующей активности. Изобретение позволяет сократить сроки проведения исследований и повысить точность анализа.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в диагностических методах различного назначения. Предложенный метод предусматривает а) обработку образца геномной ДНК, содержащего наряду с анализируемой ДНК фоновую ДНК, бисульфитом; б) ПЦР-амплификацию обработанного образца с использованием, по меньшей мере, одной пары праймеров и, по меньшей мере, одного дополнительного олигонуклеотида или ПНК-олигомера, который обладает способностью предпочтительно связываться с 5'-CG-3'-, или 5'-TG-3'-, или 5'-СА-3'- сайтом в фоновой ДНК, препятствуя ее амплификации, и в) анализ амплифицированных продуктов, на основании которого делается вывод о состоянии метилирования исследуемой ДНК. Метод по изобретению предлагается использовать для диагностики и/или прогнозирования предрасположенности к некоторым заболеваниям, а также в анализах, предусматривающих определение различных типов клеток и/или различных стадий их дифференцировки. 4 н. и 35 з.п.ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен набор олигонуклеотидных праймеров для определения видовой принадлежности осетровых рыб со следующими нуклеотидными последовательностями:

обратный праймер AHR (TATACACCATTATCTCTATGT) для определения видовой принадлежности к осетровым рыбам и прямые праймеры:

AGF (GCACAGACTATGTGGTATCCAGAA) для определения видовой принадлежности к русскому осетру,

ABF (CAGATGCCAGTAACAGGCTGA) для определения видовой принадлежности к русскому и сибирскому осетрам,

ABRM (TGTCTGTCTAGAACATAtG) для определения видовой принадлежности к сибирскому осетру, HusF (TATCTATTACCTGCGAGCAGGCTG) для определения видовой принадлежности к белуге,

DauF (CCTCTTATGTACGCGGTGT) для определения видовой принадлежности к калуге,

SchF (TGTGGGGTCACGGACTTTACAG) для определения видовой принадлежности к амурскому осетру

NudF (TGTCTTTTCTGAAGGAGCTTTGC) для определения видовой принадлежности к шипу,

RutF (GGGAATAACCGTTAATTTGG) для определения видовой принадлежности к стерляди,

и SteF (GGGGTTCTTGGCATGTTGTGAGCG) для определения видовой принадлежности к севрюге.

Изобретение может быть использовано для детекции наличия митохондриальной ДНК одного из восьми видов осетровых рыб. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Способ предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием синтезированных праймеров TAN1 и TAN2, комплементарных hutG-YP01967 области следующей нуклеотидной последовательности:

TAN1-5'-TGGGCTTGAATACGGATGATG-3',

TAN2-5'-ACAACCATGCTGACGTGGG-3'. Видовую и подвидовую принадлежность исследуемых штаммов микроорганизмов определяют путем сравнения размера образовавшегося ампликона исследуемых штаммов с маркерами, в частности смесь ампликонов, образованных с праймерами TAN1 и TAN2 и ДНК референтных штаммов чумного и псевдотуберкулезного микробов. Использование изобретения позволяет быстро и точно проводить дифференциацию штаммов чумного и псевдотуберкулезного микробов и одновременно внутривидовую дифференциацию штаммов чумного микроба. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в эпидемиологии. Предложен способ идентификации возбудителя цистного эхинококкоза, который заключается в выделении ДНК из клеток ларвоцисты эхинококка и проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) с применением праймеров, специфичных в отношении митохондриального гена CO1 Echinococcus granulosus. Для использования в качестве прямого и обратного праймеров предложены соответственно олигонуклеотиды с последовательностями 5' TGTGTTGATTTTGCCTGG 3' и 5' GCCACCACAAACCAAGTATC 3', которые являются более универсальными в отношении различных изолятов возбудителя, что повышает надежность анализа при обследовании населения в различных регионах.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Ошпариватель включает вертикальный цилиндрический корпус, разделенный на три секции, имеющий горизонтальные сита с проемами для перегрузки свекловичной стружки и снабженный паровыми камерами, турникетами для загрузки свекловичной стружки и выгрузки ошпаренной. В корпусе установлен ротор, состоящий из вертикального полого вала, снабженного трубопроводом подвода в него пара, и укрепленных на валу лопастей для перемешивания и перемещения стружки. На валу также укреплены по винтовой линии с одинаковым шагом форсунки и коллекторы для подачи пара в слой стружки. Вал снабжен вибратором для создания его колебаний. В нижней секции корпуса расположена паровая камера для подвода кальцинированного раствора в слой стружки. Изобретение обеспечивает равномерный нагрев свекловичной стружки по высоте слоя, а также предотвращает умягчение ее в процессе ошпаривания. 1 ил.

Изобретение относится к сахарной промышленности, в частности к технологии известково-углекислотной очистки сахарсодержащих растворов. Способ предусматривает гашение извести водой в соотношении 100 мас.ч. извести к 105-115 мас.ч. воды до полной гидратации извести с образованием известковой пасты, которую затем охлаждают и смешивают с диффузионным соком с температурой 40-55°С. Известковое молоко очищают от неразгасившихся частиц на вибросите и гидроциклонах. Неразгасившиеся частицы, отделенные на вибросите, промывают водой в количестве 1-5% к массе обожженной извести и полученный промой смешивают с известковым молоком, подаваемым в гидроциклоны. Изобретение обеспечивает предотвращение разложения сахара в процессе приготовления известкового молока и улучшает качество известкового молока. 1 ил.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает подачу затравочных гранул в устройство для гранулирования, содержащее вращающийся вертикальный цилиндрический барабан и радиально расположенные в нем неподвижные лопасти с отверстиями для подачи горячего воздуха в слой затравочных гранул. Сахарный сироп вводят в указанный слой в количестве 0,1-2,0 кг на 1 кг гранул при перемешивании. После смешивания их с сиропом напыляют концентрированный раствор плодового экстракта в количестве 3-5% в пересчете на сухие вещества. Сахарный сироп используют с содержанием 80-85% сухих веществ, полученный из сахарного песка. Изобретение обеспечивает улучшение качества готового продукта и повышение его биологической ценности. 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способу измельчения зерна стали. Способ включает введение в расплав стали добавок, содержащих металл. В качестве добавок в расплав стали вводят стальной порошок, имеющий тот же химический состав, что и выплавляемая сталь, шаржированный тугоплавкими наночастицами, количество которых определяют по заданному размеру зерна стали после кристаллизации. Далее определяют объем наночастиц и исходя из их объема определяют объем стального порошка с учетом возможности размещения на частицах стального порошка наночастиц слоем толщиной в один линейный размер и покрытия ими 50% поверхности частиц стального порошка. Использование изобретения позволяет обеспечить равномерную мелкозернистую структуру стали на стадии отливки. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству проката круглого в прутках диаметром от 12 до 34 мм. Для обеспечения повышенного уровня потребительских свойств прокат получен из стали, содержащей в мас.%: С-(0,58-0,63), Mn-(0,60-0,90), Si-(1,60-2,0), Cr-(0,20-0,40), Ni-(0,005-0,15), Cu-(0,005-0,15), S-(0,005-0,015), N-(0,005-0,01), As-(0,0001-0,03), Sn-(0,0001-0,02), Pb-(0,0001-0,01), Zn-(0,0001-0,005), железо и примеси - остальное, при соотношении: (As+Sn+Pb+5×Zn)- 0,07, 0,73 (C+Mn/6+Cr/5) 0,85. Сталь дополнительно содержит Р не более 0,020%. Прокат выполнен горячекатаным, отожженным, имеет феррито-перлитную структуру без участков графита, мартенсита, бейнита и видманштетта с размером действительного зерна 6-12 баллов. Кривизна проката не более 1,0 мм на метр, предельные отклонения по диаметру не более 0,110 мм при диаметре проката до 20 мм и не более 0,130 мм при диаметре проката от 20 до 34 мм. Макроструктура проката: центральная пористость, точечная неоднородность, ликвационный квадрат не более 3 баллов по каждому виду, подусадочная ликвация не более 3 баллов, ликвационные полоски не более 1 балла. Неметаллические включения: сульфиды точечные, оксиды точечные, оксиды строчечные, силикаты хрупкие, силикаты пластичные, силикаты недеформированные не более 2,5 по каждому виду включений. Механические свойства после отжига - временное сопротивление разрыву не более 850 Н/мм ², предел текучести не менее 500 Н/мм² , твердость 192-269 НВ, модуль нормальной упругости не менее 200000 Н/мм², модуль сдвига не менее 80000 Н/мм². 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области электрометаллургии, в частности к специальным процессам электроплавки, и предназначено для получения качественной кристаллической структуры методом электрошлакового переплава (ЭШП). В способе электрошлакового переплава в охлаждаемом кристаллизаторе осуществляют переплав расходуемого электрода на постоянном токе со скоростью вращения, которая обеспечивает оплавляемому торцу электрода плоскую форму поверхности с радиальным течением по ней жидкого металла. В другом варианте способа вращение осуществляют в направлении, противоположном действию электромагнитных сил. Изобретение позволяет повысить энергетические показатели и увеличить массовую скорость переплава. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Способ получения иридийхлористоводородной кислоты относится к химико-металлургическому производству металлов платиновой группы (МПГ) и их соединений. Техническим результатом изобретения является получение порошка иридийхлористоводородной кислоты с массовой долей иридия (38-45)%. Способ включает растворение гексахлороиридата аммония в царской водке. Затем проводят многократное упаривание хлоридного раствора с удалением растворителя при температуре 100-120°С до начала вспенивания полученного расплава иридийхлористоводородной кислоты и охлаждения полученного продукта в атмосфере сухого воздуха или сухого инертного газа. 2 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано при переработке золотосеребряных сплавов. Техническим результатом является уменьшение "задалживаемости" золота в технологическом процессе, увеличение выхода годного, снижение в том числе материальных и трудозатрат на получение конечного продукта. Способ включает растворение гранулированного золотосеребряного сплава царской водкой и отделение хлорида серебра. Перед осаждением золота из полученного раствора его обрабатывают порошком карбамида, затем отстаивают в течение 12-24 часов и повторно отделяют осадок хлорида серебра. Осажденное золото промывают концентрированной соляной кислотой в течение 4-5 часов при температуре 50-60°, а после остывания промывочного раствора - водой. 1 табл.

Изобретение относится к технологии переработки минерального сырья, в частности к комплексной переработке руды, содержащей силикаты магния, например серпентинита, с получением товарных продуктов. Способ включает измельчение руды, классификацию, выщелачивание соляной кислотой, разделение суспензии на жидкую и твердую фазы, очистку жидкой фазы от примесей нейтрализацией и фильтрованием. Затем проводят упарку очищенного хлормагниевого раствора, синтез карналлита, его обезвоживание в присутствии хлористого водорода и электролиз с получением товарного магния, отработанного электролита, используемого для синтеза карналлита, и хлора. Далее ведут промывку твердой фазы, образующейся в результате солянокислотного выщелачивания. При этом руду выщелачивают до остаточного содержания соляной кислоты не более 1,0-1,5% HCl в суспензии, из хлора, полученного при электролизе, образуют хлористый водород и используют его при обезвоживании карналлита, а твердую фазу после промывки используют в производстве жидкого стекла. Техническим результатом является упрощение технологии комплексной переработки руды, снижение энергозатрат и расхода реагентов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу определения вольфрамсодержащих минералов в шлихах путем разделения полезных ископаемых в жидкости, например, бромоформе по плотности. Способ включает кипячение шлиха в концентрированной соляной кислоте. При этом перед кипячением проводят деление шлиха в тяжелой жидкости, магнитную и электромагнитную сепарацию тяжелой фракции для получения магнитной, сильноэлектромагнитной, слабоэлектромагнитной и неэлектромагнитной фракций. Затем осуществляют домывку сильноэлектромагнитной фракции в бромоформе с получением ультраконцентрата, который подвергают кипячению в концентрированной соляной кислоте в течение 20-30 минут. Из остатка после кипячения постоянным магнитом отделяют частицы гематита, отделяют ильменит, частицы которого покрыты сероватым налетом лейкоксена, и остаток просматривают под бинокуляром для обнаружения вольфрамита. Неэлектромагнитную фракцию подвергают кипячению в концентрированной соляной кислоте в течение 5-10 минут, просматривают под бинокуляром на предмет присутствия в ней шеелита, который покрыт желтым налетом. Техническим результатом является упрощение процесса, ускорение определения монофракций вольфрамита и шеелита в тяжелой фракции шлихов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к антифрикционным материалам на основе кобальта. Может использоваться в машиностроении. Антифрикционный материал на основе кобальта содержит, мас.%: карбид титана 3-5; дисульфид молибдена 13-15; боразон 0,5-1; марганец 3-5; кобальт - остальное. Материал имеет высокую износостойкость. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления ювелирных изделий, медалей, монет. Для повышения твердости сплава он имеет следующий состав, мас.%: серебро 87,5-92,5; германий 0,5-1,0; индий 0,5-1,0; никель 2,5-3,5; бор 0,05-0,1; медь - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления трубок конденсаторов морских судов, различной теплотехнической аппаратуры. Для повышения коррозионной стойкости латуни она имеет следующий состав, мас.%: медь 70,0-75,0; алюминий 1,0-1,5; никель 0,5-1,0; цирконий 0,1-0,3; железо 0,03-0,05; марганец 0,3-0,5; мышьяк 0,03-0,05; тантал 0,1-0,3; цинк остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к сплавам для изготовления деталей летательных аппаратов. Предложен сплав на основе титана, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: алюминий 5,0-6,0, ванадий 0,1-0,2, цирконий 0,1-0,2, ниобий 3,0-4,0, олово 0,05-0,1, медь 0,05-0,1, никель 0,1-0,2, молибден 3,0-4,0, магний 0,05-0,1, бор 0,05-0,1, титан остальное. Изобретение направлено на повышение прочности сплава. Предел прочности сплава 133-135 кгс/мм². 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к конструкционным сплавам. Предложен сплав на основе циркония, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: олово 0,8-1,1, железо 0,3-0,5, ниобий 0,8-1,1, алюминий 0,8-1,1, бор 0,03-0,05, ванадий 0,1-0,3, цирконий - остальное. Изобретение направлено на повышение прочности сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии. Предложен сплав на основе хрома для корпусов и щек дробилок и корпусов мельниц, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 5,0-5,5, хром 68,0-72,0, цирконий 0,1-0,2, бор 1,0-1,5, железо - остальное. Изобретение направлено на повышение твердости сплава. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным твердым сплавам на основе карбида вольфрама. Может использоваться для изготовления резцов, сверл, фрез. Твердый сплав содержит, мас.%: кобальтовый сплав 8,0-12,0; карбид вольфрама 87,0-90,0; бор 1,0-2,0. Кобальтовый сплав содержит, мас.%: цирконий 1,0-2,0; молибден 8,0-12,0; кобальт - остальное. Сплав имеет высокую твердость. 2 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к фрикционным материалам на основе железа. Может использоваться в тяжелонагруженных тормозных устройствах. Фрикционный материал на основе железа, содержащий, мас.%: медь 3,0-5,0; сернокислый барий 0,5-1,0; графит 2,0-3,0; ситалл 2,0-3,0; асбест 2,0-3,0; никель 2,0-3,0; хром 1,0-2,0; железо - остальное. Материал имеет высокую прочность. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным антифрикционным материалам на основе железа. Может использоваться для изготовления подшипников, применяемых в автомобилестроении, тракторостроении, станкостроении, химическом машиностроении. Антифрикционный материал на основе кобальта содержит, мас.%: графит 1,3-2,1; кремний 2,9-3,7; медь 3,5-5,0; сурьма 0,1-0,2; кальций 0,03-0,07; хром 0,3-0,7; железо - остальное. Материал имеет высокую износостойкость. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным антифрикционным материалам на основе железа, и может использоваться для изготовления подшипников. Спеченный антифрикционный материал на основе железа, содержащий, мас.%: графит 1,5-2,2; кремний 1,5-3,0; медь 1,5-4,0; бор 0,5-1,0; кальций 0,005-0,01; железо - остальное. Спеченный материал имеет высокую износостойкость. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным фрикционным сплавам на основе железа. Может использоваться в машиностроении. Фрикционный сплав на основе железа содержит, мас.%: олово 3,5-4,5; дисульфид молибдена 1,5-2,0; диоксид кремния 1,5-2,0; графит 3,0-4,0; свинец 0,5-1,0; медь 2,0-3,0; хром 1,0-2,0; алюминий 0,3-0,5; ванадий 0,1-0,2; кальций и/или барий 0,03-0,05; железо - остальное. Материал имеет высокую износостойкость. 2 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным сплавам. Может использоваться для изготовления изделий, работающих в условиях повышенного износа. Сплав содержит, мас.%: углерод 0,5-1,0; хром 5,0-10,0; бор 1,0-2,0; марганец 0,5-1,0; цирконий 1,0-2,0; молибден 5,0-10,0; вольфрам 3,0-5,0; кобальт 3,0-5,0; медь 2,0-3,0; карбонитриды титана 25,0-30,0; железо - остальное. Сплав имеет высокую износостойкость. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,3; кремний 1,0-1,5; марганец 0,5-1,0; медь 3,3-3,5; хром 0,3-0,5; алюминий 0,05-0,1; молибден 2,0-2,5; цирконий 0,15-0,25; магний 0,01-0,02; азот 0,05-0,1; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 2,0-2,5; марганец 0,5-1,0; хром 0,3-0,5; медь 0,3-0,7; РЗМ 0,03-0,07; кальций 0,003-0,007; бор 0,05-0,1; цирконий 0,1-0,2; магний 0,005-0,01; сурьма 0,03-0,05; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение качества отливок из серого чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,2-2,7; кремний 0,3-0,5; марганец 1,0-2,0; хром 23,0-26,0; титан 0,3-0,5; медь 0,5-1,2; ванадий 0,15-0,3; азот 0,08-0,15; бор 0,05-0,1; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение износостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,7-3,3; кремний 0,7-2,5; марганец 0,5-1,0; алюминий 2,4-3,2; медь 0,2-0,45; никель 0,8-1,4; РЗМ 0,05-0,1; цирконий 0,1-0,2; ванадий 0,1-0,2; магний 0,005-0,01; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,3-2,8; кремний 1,0-1,5; марганец 0,5-1,0; хром 0,5-1,0; никель 1,0-1,5; ванадий 0,15-0,3; титан 0,1-0,2; молибден 2,7-3,5; алюминий 0,05-0,1; германий 0,0005-0,001; азот 0,05-0,1, железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,5-3,0; кремний 0,5-1,0; марганец 1,0-1,5; хром 10,0-12,0; никель 1,5-2,0; ниобий 0,5-1,0; цирконий 0,1-0,2; бор 0,05-0,1; молибден 1,5-2,0; медь 2,0-2,5; сурьма 0,05-0,1; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение износостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,4-4,0; кремний 2,7-3,5; марганец 1,0-1,5; медь 0,3-0,7; молибден 1,0-1,5; никель 1,0-1,5; цирконий 0,15-0,3; хром 0,7-1,2; церий 0,05-0,1; азот 0,07-0,15; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение износостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 1,0-1,5; марганец 1,0-1,5; хром 1,0-1,5; медь 1,0-1,5; никель 0,3-0,5; кальций 0,005-0,01; алюминий 0,05-0,1; ванадий 0,3-0,5; титан 0,1-0,2; цирконий 0,1-0,2; молибден 1,5-2,0; азот 0,05-0,15; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение износостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,2-2,8; кремний 1,0-1,5; марганец 0,8-1,2; хром 0,8-1,2; молибден 0,8-1,2; титан 0,05-0,1; ниобий 0,4-0,8; цирконий 0,05-0,1; никель 0,8-1,2; ванадий 0,15-0,3; магний 0,04-0,08; азот 0,08-0,15; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,2-3,7; кремний 1,8-2,2; марганец 0,8-1,2; алюминий 0,1-0,3; титан 0,2-0,7; олово 0,001-0,003; хром 1,5-2,5; ниобий 0,2-0,4; молибден 0,7-1,1; кобальт 0,3-0,5; вольфрам 0,3-0,5; кальций 0,003-0,008; свинец 0,001-0,002; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,5-3,0; кремний 1,0-1,5; марганец 0,5-1,0; медь 0,5-1,0; бор 0,03-0,08; ниобий 0,3-0,8; никель 0,5-1,0; молибден 1,5-2,0; цирконий 0,03-0,08; магний 0,03-0,08; азот 0,03-0,08; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 2,4-2,8; марганец 0,4-0,8; молибден 1,0-1,4; титан 0,1-0,2; фосфор 0,05-0,1; кальций 0,005-0,01; ванадий 0,5-1,0; цирконий 0,15-0,2; сурьма 0,05-0,1; азот 0,15-0,2; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение износостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 1,8-2,2; марганец 1,0-1,4; хром 0,8-1,2; никель 0,8-1,2; медь 0,8-1,2; ванадий 0,2-0,4; кальций 0,004-0,008; цирконий 0,1-0,2; молибден 1,0-1,4; азот 0,04-0,08; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение износостойкости и прочности чугуна. 1 табл.