Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Зубная щетка включает ручку и головку. Головка включает первую секцию, имеющую чистящие элементы, проходящие наружу от ее внешней поверхности. Шаровой шарнир установлен в головке смежно с первой секцией с возможностью поворота. Шаровой шарнир также включает чистящие элементы, проходящие наружу от его внешней поверхности. Головка включает упругий материал, принуждающий шаровой шарнир находиться в своей начальной позиции после вращательного движения чистящих элементов шарового шарнира. Изобретение обеспечивает эффективную чистку зубов за счет дополнительной подвижности чистящих элементов. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил.

Зубная щетка содержит ручку, имеющую удлиненную головку, установленную на ручку. Головка имеет продольную центральную часть, содержащую множество продольно ориентированных сегментов, связанных друг с другом шарниром. Чистящие элементы установлены в сегменты и проходят наружу с внешней поверхности головки. Подобный полке выступ проходит по бокам внешне с каждой стороны центральной секции. Дополнительные чистящие элементы гибко установлены на выступы. Предпочтительно подобные полке выступы покрыты эластомером. Центральная секция сделана из более твердого материала, чем материал покрытых выступов. Технический результат изобретения - повышение эффективности чистки зубов. 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к универсальным подставкам для книг, имеющих обложку. Заявленная подставка является переносной и позволяет пользователю читать книгу в любом месте и в различных положениях, даже не держа книгу в руках. Универсальная подставка для книги включает пару покровных элементов, образующих внутреннее пространство для помещения в него книги в закрытом положении и для поддержания обеих сторон книги в раскрытом положении, поддерживающий блок, тесьму, прижим и поддерживающую конструкцию. Поддерживающий блок имеет приемный паз, образованный на нем в продольном направлении. Тесьма установлена в продольном направлении в поддерживающем блоке для фиксации корешка книги. Прижим служит для фиксирования страниц книги. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области садовой мебели и может быть использовано для профилактики заболеваний позвоночника. Скамья садовая содержит две боковые опоры, состоящие из задней и передней ножек, подлокотник, прямоугольную раму сиденья. Спинка выполнена в виде замкнутого металлического каркаса с формированием контура сиденья и контура спинки. Спинка и деревянное сиденье выполнено в виде плоского, или выгнутого вверх бруса. Ширина сиденья меньше ширины контура сиденья. Прямоугольная рама может быть согнута под тупым углом. Передняя сторона рамы в области контура сиденья с помощью шарниров соединена с боковыми опорами в области верха их передних ножек. Подлокотники выполнены скругленными и имеют со стороны спинки участки, дугообразно закругляющиеся внутрь боковины, с внешней поверхностью которых сопрягаются задние ножки. Со стороны боковой поверхности подлокотников выполнен ряд сквозных отверстий под крепежные элементы. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение в удобстве пользования. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Устройство относится к сосудам, закрывающимся крышкой, в частности к электрическим чайникам. Устройство имеет в своем составе сосуд, закрытый шарнирно закрепленной на нем крышкой. Крышка содержит наружную моноблочную оболочку. Устройство содержит механическое средство блокировки крышки на сосуде, срабатывающее при закрытии крышки под действием первого нажатия на эту крышку. Созданная таким образом блокировка снимается под действием второго нажатия на эту крышку для обеспечения возможности ее открытия. Конструкция устройства позволяет надежно механически блокировать и разблокировать крышку без необходимости нацеливаться пользователем на какую-либо специальную кнопку. 7 з.п. ф-лы, 10 ил.

Комбинированное переносное устройство для тепловой обработки продуктов содержит корпус с топкой, установленный на стойках. На корпусе смонтирован короб для копчения продуктов. В корпусе на направляющих последовательно по направлению снизу вверх расположены поддон, топка, крышка которой выполнена перфорированной, и приспособление для установки шампуров для жарки шашлыка. В передней и задней стенках короба выполнены отверстия для установки шампуров для копчения продуктов. Стержни каждого шампура для фиксации продуктов копчения выполнены различной длины. В одной стенке короба выполнены отверстия только для стержня большей длины каждого шампура, а в противоположной стенке - отверстие для обоих стержней. Отверстие для каждого нижнего стержня смещено относительно отверстия для верхнего стержня к центру короба для установки шампуров для копчения продуктов под углом 4-10° к вертикальной плоскости. Шампуры размещены в два вертикальных ряда с возможностью установки на нижние и верхние стержни шампуров противней для сушки фруктов. Устройство обеспечивает возможность уменьшения времени теплового воздействия на обрабатываемый продукт за счет возможности его поворота, а также уменьшение расхода топлива. 8 ил.

Заявленное изобретение относится к кухонному прибору для перемешивания и измельчения продуктов с отделяемой от корпуса чашей и каналом для охлаждающего воздуха. Техническим результатом заявленного изобретения является улучшение охлаждения нагревающихся в процессе работы частей кухонного прибора с электроприводом. Технический результат достигается в заявленном кухонном приборе с отделяемой от корпуса чашей. В корпусе кухонного прибора расположен приводной двигатель. В чаше расположен инструментальный вал с муфтой сцепления, которая состоит из расположенной на приводном двигателе ведущей полумуфты и расположенной на инструментальном валу ведомой полумуфты, соответствующей ведущей полумуфте. В корпусе кухонного прибора предусмотрен канал для охлаждающего воздуха с отверстием. При этом в корпусе кухонного прибора предусмотрена крышка, выполненная с возможностью занимать открытое положение, при котором отверстие открыто, и закрытое положение, при котором отверстие закрыто. Причем крышка переводится в открытое положение посредством сцепления ведомой полумуфты с ведущей полумуфтой. 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к кухонному прибору, в частности к прибору для измельчения и перемешивания. Кухонный прибор выполнен с корпусом и установленным в нем приводным двигателем для привода инструментального вала с соединенной с приводным двигателем крыльчаткой для создания потока охлаждающего воздуха через корпус. Также прибор выполнен с впуском воздуха, расположенным на верхней стороне корпуса, и с воздуховодом, выполненным заодно с корпусом и установленным на днище корпуса. Кроме этого в корпусе над воздуховодом расположена барьерная стенка для отделения верхней части внутренней полости корпуса от нижней камеры, в которой находится воздуховод. Технический результат заявленного изобретения заключается в создании прибора со встроенным воздушным охлаждением, в котором упрощены воздухопровод и его компоненты в корпусе. 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к пылесосу и, в частности, к устройству, обеспечивающему удобную установку и отсоединение пылесборного устройства к основному корпусу пылесоса. В первом варианте исполнения пылесос содержит основной корпус, пылесборное устройство, установочную часть, упругий прижимной элемент и захватное устройство. Установочная часть расположена в основном корпусе для установки пылесборного устройства. Упругий прижимной элемент размещен на нижней поверхности установочной части для смещения пылесборного устройства. Захватное устройство расположено между пылесборным устройством и установочной частью. Во втором варианте исполнения пылесос содержит упругий прижимной элемент, который состоит из многостыкового элемента, контактирующего с нижней поверхностью пылесборного устройства, и пружины, смещающей многостыковой элемент в верхнем направлении. В третьем варианте исполнения пылесос содержит упругий прижимной элемент, размещенный на первой стороне установочной части, для смещения пылесборного устройства ко второй стороне установочной части, и захват, смещаемый посредством упругого прижимного элемента. Упругий прижимной элемент имеет защитный слой, контактирующий с пылесборным устройством, шарик, расположенный под защитным слоем, и пружину, смещающую шарик в верхнем направлении. Достигается создание пылесоса, который предназначен для легкой чистки пылесборного устройства. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к пылесосу, более конкретно - узлу двигателя. В первом варианте исполнения пылесос содержит корпус, двигатель, внутренний кожух и наружный кожух. Двигатель расположен в корпусе пылесоса. При втором варианте исполнения пылесос отличается наличием первого кожуха, второго кожуха и средства для рассеивания воздуха. Второй кожух выполнен с возможностью помещения части первого кожуха. Первый кожух выполнен с возможностью помещения части двигателя. Первый кожух содержит средство, предназначенное для втягивания воздуха в двигатель. В первом варианте исполнения узла двигателя узел содержит внутренний кожух и наружный кожух. Между внутренним и наружным кожухом выполнен диффузионный проход, среднее значение площади поперечного сечения которого постепенно увеличивается, обеспечивая рассеивание в нем воздуха. Внутренний кожух содержит первый внутренний кожух и второй внутренний кожух. Первый внутренний кожух содержит первое отверстие для пропускания воздуха, через которое воздух втягивается в двигатель. Второй внутренний кожух содержит второе отверстие для пропускания воздуха, через которое воздух выпускается к диффузионному проходу. Во втором варианте исполнения узел двигателя состоит из первого кожуха, второго кожуха и средства для рассеивания воздуха. Первый кожух содержит средство, предназначенное для втягивания воздуха в двигатель. Достигается уменьшение уровня шума при рабочем режиме. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Устройство предназначено для использования в насадке пылесоса, имеющей всасывающее отверстие, через которое проходит поток рабочего воздуха с частицами мусора. Устройство содержит рамку с всасывающим отверстием, размещенную на пылесосе в положении, в котором всасывающее отверстие рамки совмещено с всасывающим отверстием насадки пылесоса. На рамке установлена губка, имеющая удлиненную конфигурацию, проходящую вокруг всасывающего отверстия рамки. Противоположные концы губки отстоят друг от друга с образованием канала для потока воздуха, проходящего от края рамки к всасывающему отверстию в рамке. Устройство содержит чистящую подкладку, которая имеет структуру, обеспечивающую прохождение через нее рабочего воздуха с частицами мусора, и которая выполнена с отверстием для прохода частиц мусора с размером, большим, чем размер частиц мусора, проходящих через структуру чистящей подкладки. Чистящая подкладка выполнена с возможностью установки на рамке в положении с перекрыванием губки, с проходом по всасывающему отверстию в рамке и с обеспечением втягивания сравнительно мелких частиц мусора во всасывающее отверстие через чистящую подкладку и втягивания сравнительно больших частиц мусора во всасывающее отверстие через совмещенные отверстие чистящей подкладки и образованный между противоположными концами губки канал для потока воздуха. Чистящая подкладка выполнена из воздухопроницаемого материала или перфорированной для обеспечения прохождения потока рабочего воздуха с частицами мусора. Устройство обеспечивает оптимальное сочетание чистки с использованием вакуума и мытья с использованием чистящей подкладки. 2 з.п. ф-лы, 9 ил.

Настоящее изобретение относится к пылесборнику, выполненному с возможностью снятия и установки его в основном корпусе электрического пылесоса, и к электрическому пылесосу, содержащему такой пылесборник. Пылесборник содержит корпус с пылесборной камерой, предназначенной для накопления в ней пыли, захватную часть, выполненную с наружной стороны основного корпуса и предназначенную для обхватывания ее рукой при переноске корпуса, сжимающий механизм, содержащий соответствующий сжимающий элемент, предназначенный для сжимания пыли, накапливающейся в пылесборной камере и рычаг. Рычаг расположен над захватной частью и предназначен для приведения сжимающего элемента в действие посредством перемещения рычага к захватной части. Электрический пылесос содержит пылесборник. Технический результат направлен на создание пылесборника, способного сжимать пыль, простого в использовании и упрощение его транспортировки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к пылесосу, в частности, к устройству сбора пыли в пылесосе. Устройство сбора пыли содержит пылесборник, предназначенный для сбора пыли, и циклонную часть, вставленную в пылесборник. Циклонная часть, предназначенная для отделения пыли от втягиваемого воздуха, направляет втягиваемый воздух в вертикальном направлении через свой центр, обеспечивая прохождение этого воздуха в пылесборник одновременно из множества направлений в тангенциальном направлении внутри пылесборника, и выпускает воздух вдоль указанного центра. Решение направлено на повышение эффективности очистки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может использоваться для определения артериального давления у здоровых и больных людей. Накладывают пережимную измерительную манжету на конечность обследуемого. Регистрируют график линейного увеличения прикладываемого давления, определяя по пульсации магистральной артерии конечности диастолическое, систолическое и среднее артериальное давление. При этом для определения диастолического артериального давления строят две прямые: одну горизонтальную - по диастолическим концам осцилляции ненагруженного давлением манжеты сосудов конечности, вторую - по диастолическим концам осцилляции нагруженной давлением в манжете магистральной артерии от уровня среднего давления косо вверх и налево до пересечения с горизонтальной прямой. Систолическое артериальное давление как у здоровых, так и больных людей определяют по оригинальной формуле. Способ позволяет с высокой точностью определить артериальное давление, упростить определение артериального давления и сделать более комфортным его мониторирование, снижая нагрузку на руку на 40-50% по сравнению с существующими мониторами. 3 ил., табл.4.

Изобретение относится к средствам мониторинга функционального состояния человека с помощью мобильной телефонной связи, в частности с помощью мобильных телефонов, обладающих дополнительными функциональными возможностями. Устройство содержит связанное двухсторонней связью мобильный телефон, канал связи, блок оценки индекса стресса и сверхширокополосный (СШП) радар. СШП радар содержит генератор, первый формирователь короткого импульса, передающую антенну, первую линию задержки, второй формирователь короткого импульса, микроконтроллер, аналого-цифровой преобразователь, интегральный усилитель, временный дискриминатор, приемную антенну, вторую линию задержки, блок вычитания, интегратор, блок деления, блок формирования эталонного напряжения и блок сравнения. Изобретение обеспечивает повышение достоверности выделения из принятого отраженного сигнала модуляционной составляющей частоты следования импульсов, обусловленной сердечной деятельностью, за счет исключения вариаций электромагнитного поля. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для измерения уровня болевого синдрома человека. На первом этапе определяют порог чувствительности к воздействию электрическим током, измеряемым в миллиамперах, посредством наложения электродов аппарата для миостимуляции на поверхность кожи вне области патологического очага. Затем постепенным увеличением силы тока добиваются равенства уровня болевого синдрома, испытываемого пациентом в области патологического очага, с уровнем воздействия электрическим током, соответствующим количественной оценке по болевой шкале. Предлагаемый способ позволяет повысить точность измерения уровня болевого синдрома человека. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Используют балльную шкалу, основанную на количественном оценивании характера травмы с учетом совокупности отягощающих обстоятельств. Суммируют баллы за каждый фактор: психическая травма кратковременного действия у детей, родители которых погибли в результате семейного конфликта, суицида или болезни - 50 баллов; фактор эмоциональной депривации у социальных сирот, в том числе детей, от которых родители отказались в роддоме, детей не поддерживающих отношений с биологическими родителями - 40 баллов; психическая травма кратковременного действия у детей - жертв сексуального насилия - 30 баллов; хроническая психическая травма при жестоком обращении с детьми - 20 баллов; фактор эмоциональной депривации у социальных сирот, поддерживающих отношения с биологическими родителями, и детей, усыновленных в возрасте 4-7 лет - 10 баллов. Суммируют баллы отягощающих обстоятельств: отсутствие доверительных отношений с кем-либо из ближайшего окружения - 7 баллов; ситуация пренебрежения, плохой уход и унижения - 6 баллов; возраст до 7 лет - 5 баллов; наличие особого темперамента «трудный ребенок» - 4 балла; нахождение в детском доме - 3 балла; отсутствие помощи психолога или психиатра - 2 балла; низкий экономический статус семьи - 1 балл. Определяют три степени тяжести травмы. При этом 13-34 балла соответствуют легкой степени; 35-56 баллов - средней; 57-78 баллов - тяжелой. Способ позволяет объективизировать и повысить точность диагностики психической травмы у детей. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки морфофункциональной перестройки мышц у больных с повреждениями и заболеваниями нижних конечностей. Измеряют плотность и площадь мышц путем компьютерной томографии. Определяют индекс морфофункциональной перестройки (ИМП). Выявляют степень атрофии и дистрофии мышц, оценивая значения ИМП. Предлагаемый способ позволяет при помощи прямого исследования зоны интереса количественно оценить степень морфофункциональной перестройки мышц, а именно степень преобладания гипотрофических или дистрофических изменений мышц, с использованием общепринятых единиц площади в см² и плотности в единицах Хаунсфильда (HU), исключая влияние окружающих тканей, независимо от их объема и плотностных характеристик. 5 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано при диагностике несостоятельности проведенной непроникающей глубокой склерэктомии (НГСЭ). В ранние послеоперационные сроки производят обследование методом ультразвуковой биомикроскопии и определяют взаиморасположение структур дренажной зоны в зоне операции. Измеряют толщину трабекуло-десцеметовой мембраны (ТДМ) в мм, акустическую плотность ТДМ в процентах от акустической плотности склеры и форму топографию ее профиля. Кроме того, определяют наличие или отсутствие интрасклеральной полости, толщину склерального лоскута в мм и состояние угла передней камеры. С учетом полученных качественных и количественных характеристик структур дренажной зоны в месте проведения НГСЭ определяют причины несостоятельности операции. Технический результат изобретения состоит в повышении точности диагностики несостоятельности НГСЭ в ранние послеоперационные сроки (до 3-х месяцев), что дает возможность избрать патогенетически направленную тактику устранения возникших осложнений и профилактику основных причин развития несостоятельности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"после непроникающей глубокой склерэктомии при нормализованном внутриглазном давлении. - Глаукома, 2006, №1, с.25-32. KHAIRY Н.А. et al. Ultrasound biomicroscopy in deep sclerectomy. Eye, 2005, May, vol.19, №5, p.555-560 - реферат (PMID 15761488).

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для одновременной верификации увеальной меланомы и прогнозирования вероятности развития ее метастазов. Способ обеспечивает упрощение исследования при высокой специфичности и чувствительности одновременной верификации увеальной меланомы и прогнозирования ее метастазирования. Проводят иммуногистохимический анализ экспрессии белка S-100 и меланина-А в опухолевых клетках с одновременным подсчетом количества S-100-позитивных клеток в поле зрения. Увеальную меланому верифицируют при положительной реакции S-100 и меланина-А с прогнозированием высокой вероятности метастазирования опухоли при наличии в ней менее 50 S-100-позитивных клеток. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано для оценки качества жизни больных раком шейки матки после радикального лечения. Осуществляют оценку качества жизни в баллах по шкале FACT-Cx. Качество жизни больного оценивают в динамике: до лечения, во время лечения, после лечения, через 3 месяца после лечения, через 6 месяцев после лечения, через 9 месяцев после лечения, через 12 месяцев после лечения, через 18 месяцев после лечения, через 24 месяца после лечения. При показателях качества жизни выше средних значений: до лечения - 33,1 баллов, во время лечения - 35,6 баллов, после лечения - 36,7 баллов, через 3 месяца после лечения - 38,1 баллов, через 6 месяцев после лечения - 40,6 баллов, через 9 месяцев после лечения 41,4 - баллов, через 12 месяцев после лечения - 43,2 баллов, через 18 месяцев после лечения - 43,3 баллов, через 24 месяца после лечения - 43,5 баллов, оценивают положительную динамику в качестве жизни после проведенного лечения. Способ позволяет повысить точность определения качества жизни больных злокачественными опухолями рака шейки матки за счет комплексного подхода к оценке качества жизни онкогинекологических больных. 2 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"жизни онкологических больных. - Вопросы онкологии. 1998. т.44. №6. МАКСИМОВ С.Я., БАХИДЗЕ Е.В., КОСНИКОВ А.Г., ШАШКОВА Н.Г., УРМАНЧЕЕВА А.Ф. Рак шейки матки: факторы риска и прогноз. Диагностика и лечение опухолей. Сборн. науч. трудов. - СПб. 1997. с.133-145. CELLA D.F., TULSKY D.S., GRAY G., SARAFIAN В. et al. The Functional Assessment of Cancer Therapy scale: development and validation of the general measure. J Clin Oncol. 1993 Mar; 11(3):570-9. [он-лайн], [найдено 2007.09.05], найдено из PubMed.

Изобретение относится к области медицины, в частности патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики. Способ обеспечивает ускорение исследования (в течение 1 часа) и его удешевление при высокой точности дифференциальной диагностики гепатоцеллюлярного рака от холангиоцеллюлярного рака и метастазов рака в печени. Проводят цитологическое и цитохимическиое исследование. При этом исследуют 3 препарата материала трепан-биопсии опухоли, причем клеточный состав первого препарата окрашивают смесью азур-эозина, второго препарата - альциановым синим, третьего препарата - суданом III. И выявляют при их микроскопировании в первом препарате клетки с признаками злокачественности, качественно оценивая наличие или отсутствие в них во 2 препарате включений муцина и в третьем препарате - включений липидов и их производных. При выявлении при микроскопировании злокачественно-перерожденных гепатоцитов в первом препарате их относят к трабекулярной или цирротической формам гепатоцеллюлярного рака. При выявлении в первом препарате метаплазированных опухолевых клеток при наличии муцина в опухолевых клетках второго препарата с одновременным выявлением в них внутриклеточных жирных кислот в третьем препарате диагностируют гепатоцеллюлярную аденокарциному и отличают ее клеточные формы от клеточных форм холангиоцеллюлярного рака или метастазов железистого рака в печени, для которых характерно наличие слизи в клетках второго препарата и отсутствие внутриклеточных липидов в третьем препарате. При выявлении в первом препарате анапластических клеточных форм, утративших характерные для гепатоцитов признаки, отсутствии муцина в клетках второго препарата и наличии внутриклеточных скоплений жирных кислот в третьем препарате диагностируют анапластическую форму гепатоцеллюлярного рака и отличают ее клеточные формы от клеточных форм холангиоцеллюлярного рака и метастазов рака в печени с характерным в них наличием слизи в клетках второго препарата и отсутствием жирных кислот в опухолевых клетках третьего препарата.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://www.radiology-congress.ru/fil...Radio_2006.pdf. Kew M.C. In Int. Symp. On hepatitis and liver disease, Tokyo, 1994, p.681-684.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Общую сонную артерию рассекают продольно, формируя две полуокружности. Реверсируют аутовену, в ее проксимальной части производят продольный срез, длина которого равна расстоянию между краями разведенных полуокружностей. Формируют анастомоз между аутовеной и общей сонной артерией, при этом из одной полуокружности формируют начальный отдел внутренней сонной артерии, а из второй - начальный отдел наружной сонной артерии. Затем в них реимплантируют культи внутренней и наружной сонных артерий. Способ расширяет арсенал средств для реконструкции каротидной бифуркации при повторных операциях. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при иммобилизации краев раны после обширных резекций полости рта, челюсти, глотки, гортани и выполненной реконструкции. Сущность изобретения состоит в том, что на первые 10 суток после операции голову фиксируют к грудной стенке двумя шелковыми нитями-держалками такой индивидуальной длины, чтобы ограничить произвольные движения головы. Способ позволяет предупредить возможность возникновения гнойных осложнений в послеоперационном периоде за счет адекватной иммобилизации краев раны в первые дни. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при лечении опухолей панкреатодуоденальной зоны, сопровождающихся механической желтухой. На первом этапе выполняют видеолапароскопическую холецистэктомию. Культю пузырного протока выделяют на всем протяжении и клипируют как можно дальше от холедоха. Устанавливают в просвет холедоха дренаж, снабженный петлей из капроновой лигатуры для фиксации к культе пузырного протока. Электрокоагулятором на переднелатеральной стенке холедоха формируют отверстие по диаметру дренажа. Заводят дренаж в просвет отверстия по направлению к воротам печени и фиксируют за петлю танталовой клипсой к культе пузырного протока. На втором этапе после купирования явлений механической желтухи выполняют лапаротомию. При этом рубцовый тяж дренажного канала выделяют и отсекают от передней брюшной стенки. Производят замену дренажа на ригидную дренажную трубку. Проксимальный конец трубки заводят во внутрипеченочные желчные протоки и фиксируют к дренажному каналу. Дистальный конец трубки заводят через гастростомическое отверстие в просвет двенадцатиперстной кишки. Формируют фистулохоледохогастростомическое соустье с находящейся в его просвете ригидной дренажной трубкой. Способ позволяет снизить послеоперационную летальность за счет технической простоты выполнения, наложения одного анастомоза, обеспечивает физиологичность желчеотведения и адекватность желчеоттока. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано для лечения злокачественных новообразований желудка. Анастомозируют пищевод в бок отводящей петли кишки. Перитонизируют анастомоз приводящей петлей тонкой кишки. При этом культю пищевода фиксируют к диафрагме четырьмя лавсановыми восьмиобразными швами. В брыжейке выбранной для анастомозирования петли тощей кишки между прямыми сосудами создают «окно». Концами нитей лавсановых швов прошивают брыжейку по краям созданного «окна». Культю пищевода проводят через брыжеечное «окно» и затягивают фиксирующие лавсановые швы, фиксируя петлю тощей кишки к диафрагме за ее брыжейку. Прилегающие друг к другу стенки петли кишки и культи пищевода сшивают между собой, формируя из кишки замкнутую петлю с образованием жома на культе пищевода вне зоны пишеводно-кишечного анастомоза. Культю пищевода укладывают по ходу отводящего колена петли тощей кишки и анастомозируют в бок поперечно рассеченной отводящей петли тощей кишки однорядным швом. Отдельными серозно-серозными швами сшивают между собой приводящее и отводящее колена петли тощей кишки над культей пищевода и над анастомозом. Способ позволяет предотвратить несостоятельность швов эзофаго-энтероанастомоза, обеспечивает свободный пассаж через анастомоз, профилактику энтеро-эзофагеального рефлюкса, рефлюкс-эзофагита, пептических осложнений со стороны пищевода и анастомоза, препятствует возникновению грыж пищеводного отверстия диафрагмы со смещением пищеводно-кишечного анастомоза выше диафрагмы. 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения переломов верлужной впадины путем остеосинтеза. В области седалищного бугра делают прокол кожи 1 см. Под рентгенологическим контролем ЭОПа через прокол кожи закрыто проводят спицу с нарезкой 2 мм через ветвь седалищной кости через линию перелома внесуставно в тело подвздошной кости. По спице канюлированным сверлом формируют канал и производят остеосинтез винтом необходимой длины диаметром 7,3 мм. Следующим этапом также закрыто под контролем ЭОПа через тело подвздошной кости на 2 см выше уровня вертлужной впадины проводят спицу с нарезкой в тело лонной кости поврежденной стороны. Через прокол кожи 1 см в тело лонной кости поврежденной стороны проводят винт необходимой длины диаметром 4,5 мм. Винты закручивают до достижения межотломковой компрессии. Способ обеспечивает надежную фиксацию, консолидацию перелома, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения апофизеолизов медиального надмыщелка плечевой кости у детей. Осуществляют репозицию и фиксацию костных отломков чрескостно проводимыми спицами, закрепляемыми на опорах компрессионно-дистракционного аппарата, и последующее создание условий компрессии между сопоставленными отломками. Апофизарный фрагмент плечевой кости фиксируют минимум двумя спицами, одну из которых проводят через центр фрагмента перпендикулярно плоскости излома, а другую вводят консольно, в верхний полюс апофиза во фронтальной плоскости, под углом 30-40° к первой. Опору устанавливают на метадиафизарном уровне под углом 35-40° к продольной оси плеча в сагиттальной плоскости. Способ обеспечивает стабильную фиксацию, прочную консолидацию апофизарного фрагмента плеча, исключение послеоперационных осложнений, снижение травматизации суставных и околосуставных тканей. 1 з. п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения хронического концевого остеомиелита опилов плюсневых костей с обширным мягкотканым дефектом культи стопы. Проводят секвестрнекрэктомию очага остеонекроза. Закрытие дефекта осуществляют кровоснабжаемым трансплантатом. Трансплантат включает мышцу длинного разгибателя первого пальца стопы на дистальной сосудистой ножке передней большеберцовой артерии и сопровождающие ее вены. Сначала мышцу укладывают на торцевую поверхность санированной культи стопы, подшивая по окружности к краям раны. Затем закрывают перемещенную мышцу расщепленным кожным аутотрансплантатом, взятым с наружно-боковой поверхности одноименного бедра, подшивая также по окружности к краям раны. Проводят лечебную иммобилизацию стопы и голени аппаратами внешней фиксации. Способ обеспечивает создание условий для ликвидации остеомиелитического процесса, восстановление целостности покровных тканей, профилактику ранних послеоперационных осложнений, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности травматологии и ортопедии, и может быть использовано в аппаратах внешней фиксации. Изобретение обеспечивает возможность одновременного, либо раздельного осуществления пространственных перемещений костных фрагментов как в ручном, так и в автоматическом режимах управления аппаратом. Система управления содержит, по меньшей мере, один механизм передачи движения с элементами крепления к чрескостному аппарату, снабженный, как минимум, одним электроприводом, электрически связанным с блоком управления и включающим мотор-редуктор и оптопару с перфорированным диском, установленным на валу мотор-редуктора. Механизм передачи движения выполнен в виде размещенной в корпусе, как минимум, одной червячной пары. На валу червяка выполнена шестигранная головка размером "под ключ" для соединения с внутренним шестигранником, образованным на ступице перфорированного диска. Червячное колесо оснащено передаточным элементом, связанным с исполнительным звеном. Каждый электропривод оснащен монтажным пазом с фиксатором. 4 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает сокращение времени операции, устранение всех видов смещения костных отломков, надежное удерживание костных отломков и свободный доступ к голени на всем протяжении как при первичной хирургической обработке открытых переломов, так и при проведении спиц или стержней и дальнейшем монтаже спицевых, спице-стержневых и стержневых внеочаговых аппаратов, при накостном остеосинтезе костей голени винтами и пластинками. Аппарат содержит основание, устройство для проведения спицы, скобу со спицами для мыщелков бедра и скобу со спицами для пяточной кости, две репозиционные разъемные рамы с репонаторами-фиксаторами. Основание выполнено с продольным пазом. Устройство для проведения спицы состоит из полудуги с прорезъю, ползуна с отверстием для спицы, стойки в телескопической втулке с фиксирующей гайкой, угломерной шкалы и стрелки, указывающей направление спицы. Ползун имеет возможность перемещения в прорези полудуги и фиксации гайкой. Полудуга фиксирована на стойке в телескопической втулке к основанию. Угломерная шкала нанесена на горизонтальной площадке фиксированного к основанию элемента. Скоба со спицами для мыщелков бедра неразъемно соединена со стойкой, последняя имеет возможность перемещения во втулке и фиксации винтами. Втулка имеет возможность размещения в пазу основания. Скоба со спицами для пяточной кости неразъемно соединена с винтом, последний перемещается без вращения с помощью гаек во втулке, последняя фиксирована с помощью болта во втулке, последняя соединена неразъемно со стойкой, последняя имеет возможность перемещения во втулке и фиксации винтами, при этом последняя втулка имеет возможность размещения в продольном пазу основания. Разъемные рамы выполнены с дугообразными прорезями для репонаторов-фиксаторов с резьбовыми муфтами и крепятся к основанию. Резьбовые муфты навинчиваются на репонаторы-фиксаторы. Репонатор-фиксатор состоит из резьбовой части и гладкой рабочей части. Конец рабочей части выполнен в форме конуса с основанием меньше, чем диаметр рабочей части. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым в ортопедии. Пластина выполнена из материала с эффектом памяти формы с температурой восстановления формы от 10 до 37°С, обеспечивает усилие, оказываемое на грудину от 20 до 100 Н, и содержит отверстия с возможностью закрепления ее на ребрах. В центре пластина содержит плоскую площадку для контакта с костью грудины, по обоим концам которой выполнены изгибы, подобные кривой эвольвентной функции. Длина площадки составляет 15-50 мм, а высота изгибов относительно площадки составляет 8-20 мм. Площадка располагается выше линии, соединяющей концы пластины на 6-20 мм, а габаритная длина пластины составляет 100-300 мм. Изобретение обеспечивает правильную репозицию ребер и грудины и снижение вероятности миграции пластины в постоперационном периоде, что позволит сократить срок реабилитации пациента и избежать возможных осложнений, связанных с недостаточной стабильностью грудино-реберного комплекса. 4 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении патологических переапикальных процессов. Апекс-дентальный имплантат выполнен в виде монолитного титанового стержня с диаметром в поперечном сечении 1,2 мм, имеющий внутрикостную и внутриканальную части. Внутрикостная часть выполнена с резьбой круглого профиля разной высоты и постепенно увеличивающейся по направлению к корневой части имплантата длиной впадин между витками резьбы. Внутриканальная часть имеет круглую форму в поперечном сечении и равна по высоте 5 мм независимо от типоразмеров имплантата. Апекс-дентальный имплантат имеет следующие размеры общей длины в зависимости от видов хирургического вмешательства: резекция верхушки корня - 9 мм, ампутация корня на 1/3 его длины - 11 мм, высокая ампутация корня на 1/2 его длины - 13 мм. Технический результат - сохранение полноценной несъемной ортопедической покровной конструкции, удовлетворяющей функциональным и эстетическим требованиям, при различных видах хирургических вмешательств на корне зуба. 3 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и предназначено для использования в ортопедической стоматологии при определении состояния костной ткани альвеолярных отростков челюстей при заболеваниях пародонта, проведении рентгенологических исследований в идентичных (положениях нижней челюсти) условиях. Каппа для определения состояния пародонта и костной ткани челюстей выполнена из нерентгеноконтрастной эластичной пластмассы и содержит измерительный элемент внутри. Каппа выполнена монолитно двухчелюстной с разобщением между зубными рядами в области первых антогонирующих моляров, восполненным пластмассой на всем протяжении разобщения. Измерительный элемент выполнен в виде ортодонтической проволоки с делениями и установлен в теле каппы в области первых антогонирующих моляров. В области передней группы зубов в теле каппы выполнена полость под приспособление или планку, жестко соединенную с ортопантомографом. Технический результат - улучшение объективной диагностики состояния костей лица при лечении заболеваний челюстно-лицевой области в динамике по данным ортопантомограмм с помощью простого устройства. Изобретение позволяет точно определить состояние костной ткани при первичных и повторных рентгенологических исследованиях (ортопантомография, панорамная рентгенография) в одинаково зафиксированном положении челюстей, повысить эффективность лечения заболеваний челюстно-лицевой области. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Искусственная стопа содержит формообразующий гибкий корпус с фигурной полостью под соединительные элементы. В корпусе размещен пяточный амортизатор и упругий вкладыш. Упругий вкладыш ориентирован вдоль корпуса и имеет носочную часть и утолщение для установки адаптера. Утолщение для установки адаптера имеет возможность взаимодействия задней частью с пяточным амортизатором. В фигурной полости расположен соединительный элемент в виде крепежного стрежня с опорной головкой и соединительный элемент в виде адаптера. Адаптер установлен на крепежном стержне с возможностью прижима к адаптерной площадке. Адаптерная площадка размещена на утолщенной части упругого вкладыша. Пяточный амортизатор выполнен в виде сменного эластичного буфера. Сменный эластичный буфер установлен в выемке. Твердость сменного эластичного буфера подбирают в соответствии с весом и физическими возможностями инвалида. Носочная часть упругого вкладыша расширена, имеет центральный продольный паз с одной торцовой стенкой на ориентированном к утолщению конце и выполнена с возможностью продольного изгиба по постоянному радиусу. Ширина центрального продольного паза составляет не менее 1/4 от высоты его торцовой стенки, которую средняя высота утолщения превышает, как минимум, в 2 раза. Изобретение позволяет обеспечить носочной части заданную упругость и достаточную жескость, а также принимать утолщению нагрузки, возникающие при переносе веса тела на стопу. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться для восстановления проходимости вертикального отдела слезоотводящей системы. Способ учитывает возраст, анатомические особенности пациента и характер патологии. Лечение проводят в строгой этапной последовательности и кратности, где 1-й этап - массаж слезного мешка, 2-й этап - зондирование слезного мешка и слезно-носового протока, 3-й этап - дренирование слезных путей физиологически адаптированным дренажом, 4-й этап - дакриоцисториностомия. Детям до 3-месячного возраста проводят 1-й этап - воздействуют на область слезного мешка троекратно точечно перед каждым кормлением до шести раз в день в течение одной недели. При неэффективности 1-го этапа, подтверждаемой положительной пробой Веста, или при наличии гнойного отделяемого из слезных точек выполняют однократно 2-й этап, после которого восстановление проходимости слезоотводящих путей проверяют промыванием. Пациентам в возрасте от 3-х месяцев и старше проводят последовательно только 2-й и 3-й этапы лечения при условии отсутствия острого гнойного процесса. Если через месяц после проведения 2-го этапа констатируют его неэффективность, то проводят 3-й этап длительностью один месяц. Детям старше 2-х лет, у которых имеются анатомические отклонения, не позволяющие проводить 2-й и 3-й этапы лечения, выполняют 4-й этап. Положительный эффект при применении способа заключается в уменьшении сроков лечения, снижении травматичности и уменьшении количества осложнений.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для медикаментозного лечения сосудистых заболеваний заднего отрезка глаза. Устройство для доставки лекарственных средств к заднему полюсу глаза содержит прямую упругоэластичную трубку для введения в заднее субтеноново пространство лекарственных средств, шприц и инъекционную иглу, размещенную в трубке с оплавленным рабочим концом. Рабочая часть иглы изогнута по радиусу, соответствующему радиусу кривизны глазного яблока. На головке инъекционной иглы установлена большим диаметром к шприцу цилиндрическая ступенчатая втулка, внутренняя поверхность которой конгруэнтна внешней поверхности головки иглы, а на внешней цилиндрической поверхности втулки с меньшим диаметром выполнена резьба. Втулка снабжена крышкой с внутренней резьбой. Упругоэластичная трубка выполнена заодно с крышкой и с возможностью поворота вокруг инъекционной иглы. Способ доставки лекарственных средств к заднему полюсу глаза осуществляют следующим образом. Конъюнктиву с подлежащей теноновой оболочкой фиксируют хирургическим пинцетом, отступя 10 мм от лимба в нижненаружном сегменте глазного яблока. Прокалывают конъюнктиву и подлежащую тенонову оболочку концом изогнутой рабочей части иглы устройства, выступающим из трубки. Вводят сначала 0,3 мл 2% раствора лидокаина, который находится в одном шприце с лекарственным средством. Конец инъекционной иглы убирают внутрь упругоэластичной трубки, которую вводят в заднее субтеноново пространство. После введения лекарственного средства трубку с инъекционной иглой удаляют. Использование устройства позволяет снизить травматизацию глазного яблока за счет выполнения трубки с возможностью поворота вокруг инъекционной иглы для погружения ее конца в трубку перед введением ее в заднее субтеноново пространство, кроме того, конец трубки оплавлен, а рабочая часть инъекционной иглы изогнута по радиусу, соответствующему радиусу кривизны глазного яблока. Применение описанного способа обеспечивает снижение травматичности процедуры и возможность проведения лечения в амбулаторных условиях при одноразовом использовании устройства. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для одномоментного хирургического лечения глаукомы и катаракты. Через клапанный самогерметизирующийся разрез склеры выполняют передний круговой капсулорексис. Производят разрез конъюнктивы по лимбу длиной 3 мм со смещением ее вверх. Выполняют 3-миллиметровый разрез склеры на 1/3 ее толщины у лимба с образованием склерального козырька полуовальной формы длиной 2,5 мм и высотой 2,0 мм, далее расслаивают разрез по всей его длине в прозрачные слои роговицы. Удаляют глубокие слои склеры соответственно размерам наружного козырька до внутренней стенки шлеммого канала с прилегающей юкста-каналикулярной частью трабекулы и обнажением десцеметовой оболочки. После проникновения в переднюю камеру проводят факоэмульсификацию с имплантацией ИОЛ. После этого на факоиглу надевают патрубок в виде силиконовой трубки диаметром 2,5 мм, выступающей на 1,0 мм относительно конца иглы, и в течение 10-30 сек воздействуют на обнаженную трабекулу и десцеметовую оболочку струей воды под давлением 0,05-0,1 атм, активированной ультразвуком с частотой 28,5 кГц и мощностью до 30 мВт. Далее активно промывают трабекулу подачей через парацентез в переднюю камеру воды под давлением 0,05 атм. С помощью аспирационно-ирригационной системы факоэмульсификатора с использованием стандартной стальной канюли в виде аспирационного наконечника с отверстием снизу производят аспирацию внутриглазной жидкости с наружной поверхности трабекулы с эвакуацией пигмента и мелкодисперсного материала из межтрабекулярных щелей зоны фильтрации вакуумом до 10 мм рт.ст. Зону хирургического вмешательства прикрывают смещенной интактной конъюнктивой, накладывают у лимба погружной кисетный конъюнктивальный шов. Техническим результатом является снижение геморрагических, воспалительных и гипертензивных осложнений, ускорение процессов заживления, сокращение сроков реабилитации при получении высоких, стабильных зрительных функций и более стойкого гипотензивного эффекта в отдаленном послеоперационном периоде за счет гидроакустической активации трабекулы. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться для хирургического лечения птеригиумов, в том числе обширных, с применением биоматериала «Аллоплант». После иссечения головки и тела птеригиума дополнительно осуществляют прижигание сосудов склеры на месте иссеченного птеригиума. Дефект конъюнктивы замещают биоматериалом «Аллоплант» для пластики конъюнктивы, дефект роговицы оставляют не замещенным при любой степени заболевания. Технический результат состоит в снижении риска рецидивирования заболевания полным иссечением птеригиума (головки и тела) с прижиганием сосудов эписклеры и замещением дефекта конъюнктивы биоматериалом «Аллоплант». Кроме того, за счет отсутствия замещения дефекта роговицы достигается положительный косметический эффект, отсутствие специфических осложнений и рецидивирования заболевания при минимальном расходе биоматериала. Эпителизация роговицы, включая птеригиумы 4-5 степени, по мнению авторов, идет за счет собственных стволовых клеток лимба, возможно, под влиянием биоматериала "Аллоплант" для пластики конъюнктивы. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано во время оперативных вмешательств по поводу глаукомы. Выкраивают конъюнктивальный лоскут и поверхностный склеральный лоскут. Производят сквозной разрез склеры и сосудистой оболочки в 3,5-4 мм от лимба. Через разрез вводят эндоскоп и проводят эндоскопическую циклолазеркоагуляцию на 1/2-1/3 окружности глазного яблока. Удаляют глубокие слои склеры. Фиксируют поверхностный склеральный лоскут узловыми швами, накладывают непрерывный шов на конъюнктиву. Использование способа позволяет достичь длительной стабилизации внутриглазного давления и избежать необходимости проведения повторных хирургических вмешательств по снижению внутриглазного давления. В раннем послеоперационном периоде отсутствует характерная для эндоскопической циклолазеркоагуляции реактивная гипертензия.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в акушерской практике при лечении и профилактике нарушений лактации у родильниц путем массажа молочной железы. Точечно-круговыми движениями осуществляют массаж проблемных зон молочной желез, которые предварительно выявляют путем пальпации. Точечно-круговые движения осуществляют подушечками кончиков пальцев при плавном углублении в толщу железистой ткани с интенсивностью 20-30 оборотов в минуту и времени воздействия 3-5 минут на каждую проблемную зону. Время процедуры составляет 40-50 минут, а общее количество процедур на курс - 3-5. Способ повышает эффективность коррекции лактации за счет оптимального по времени и интенсивности комфортного воздействия на проблемные зоны патологий молочной железы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, рефлексотерапии. Осуществляют воздействия на, по меньшей мере, верхние дыхательные пути путем воздействия, по меньшей мере, одной струей текучей среды на биологически активные точки лица человека. В качестве текучей среды используют минеральную воду. Одновременно в дыхательные пути обеспечивают попадание газовой среды, насыщенной распыленной минеральной водой. Способ осуществляют с помощью двух вариантов устройств. Каждый вариант устройства содержит протяженное в пространстве тело для создания объема газовой среды, насыщенного распыленной текучей средой, и сборку средств для создания струй текучей среды. Способ и устройства повышают эффективность лечения и сокращают его сроки за счет использования комплексного воздействия на биологически активные точки лица и верхние дыхательные пути. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к психотерапии. Ежедневной пульсовой и акупунктурной диагностикой определяют функциональное состояние организма. Назначают транквилизаторы, антидепрессанты, гомеопатические препараты седативного и антидепрессивного действия. Используют аутотренинг, рациональную, гипносуггестивную семейную и сексуальную психотерапию. Применяют поверхностную многоигольчатую акупунктуру, чрезкожную электронейростимуляцию, точечный и глубокий массаж шейно-воротниковой зоны, спины, пояснично-крестцовой и ягодичных областей, жмвота и передней грудной клетки. Производят акупунктуру, тепловую и инфракрасную световую пунктуру в аурикулярные и корпоральные точки меридианов сердца, легких, перикарда, печени, поджелудочной железы, тонкой и толстой кишок, тройного обогревателя, желчного пузыря, переднего и заднего срединных меридианов с учетом выявленных в них изменений пульсовой и акупунктурной диагностикой. Проводят магнитолазеропунктуру корпоральных точек. Используют цветовую и музыкальную терапию. Способ сокращает сроки лечения и увеличивает длительность ремиссии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"депрессии», сб. «Гомеопатический ежегодник», 1999, с. 68-73. DE 202005016274 U, 29.12.2005. LETT H.S. et al. «Nonpharmacologic treatments for depression in patients with coronary heart disease», «Psychosom. Med», 2005 May-Jun 67 Suppl. 1: S58-62.

Изобретение относится к косметологии и касается средств для депиляции. Средство для депиляции содержит гликолевую кислоту, сахар, воду, глицерин, мочевину и комплекс глюконатов магния и меди. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Средство обеспечивает полную депиляцию волос, а также эффект пилинга, кожа становится светлой, гладкой и увлажненной. 1 табл.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за зубами, полостью рта. Зубной трансдермальный эликсир содержит гелеобразующий компонент, консерванты, глицерин, БАВ, липосомы, биофлавоноид-антиоксидант - экстракт боярышника, отдушку, воду, дополнительно он содержит анионактивный ПАВ - лаурилсульфат, масло растительное, параформ, эмульгатор - полиэтиленгликоль, в качестве гелеобразующего компонента используют аммонийную соль редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита, в качестве липосом используют суспензию липосом растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом фитокомплекса лекарственных трав. Получают средство путем приготовления гелеобразующего компонента с эмульгатором, смешивают его с жировыми компонентами, консервантами, эмульгаторами, добавляют БАВ и отдушку, при этом гелеобразующий компонент готовят при 20-25°С, затем фильтруют, разбавляют минеральной или минерализованной водой и добавляют глицерин, ПАВ, эмульгатор, жировой компонент - растительное масло и консерванты, нагревают до 60-70°С, эмульгируют 30-40 мин, охлаждают до 35-40°С, добавляют суспензию липосом, отдушку и снова эмульгируют в течение 30-40 мин. Полученное средство не оказывает общетоксического, раздражающего и аллергизирующего действия, имеет однородную консистенцию, равномерно распределяется при полоскании на слизистой оболочке полости рта, обладает противовоспалительным и кератопластическим действием. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к медицине и описывает состав для регулируемого высвобождения преднизолона метасульфобензоата в толстой кишке, содержащий преднизолон метасульфобензоат натрия с покрытием из стекловидной амилозы, этилцеллюлозы и дибутил-себаката, в котором соотношение амилозы и этицеллюлозы в покрытии составляет от 1:3.5 до 1:4.5, а амилоза представляет собой пшеничную или кукурузную амилозу. Также описан способ приготовления состава. Заявленное изобретение обеспечивает направленное высвобождение преднизолона метасульфобензоата натрия в толстой кишке при низком системном воздействии, без системных побочных эффектов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Способ относится к медицине, а именно к травматологии, военно-полевой хирургии, медицине катастроф и может быть использован при оказании помощи пострадавшим при открытом переломе. К тканям раны осуществляют доставку кислорода путем подкожного паравульнарного введения оксигенированного перфторана в дозе 0,1-0,5 мл/кг массы тела не более трех суток с последующей первичной хирургической обработкой раны. После первичной хирургической обработки раны внутриартериально вводят анастетики, дезагреганты, спазмолитики, средства улучшающие микроциркуляцию. Затем внутриартериально вводят оксигенированный перфторан в дозе 10-30 мл на 1 кг массы пораженной конечности, причем продолжают внутриартериальное введение перфторана не менее четырех дней, после чего проводят гипербарическую оксигенацию при 1,8 ата не более 8-10 сеансов, начиная не позднее третьих суток после травмы. Способ сокращает сроки лечения, сохраняет конечности, позволяет заживить раны без нагноения.

Изобретения относятся к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касаются средства для лечения зависимости от этилового спирта и/или от наркотиков, лечения психосоматических и неврологических осложнений у таких больных, а также относятся к фармацевтическим композициям, содержащим это средство, и к способу лечения психосоматических и неврологических осложнений этим средством. Заявленное изобретение заключается в создании нового лекарственного средства с минимальным побочным эффектом, что на сегодняшний день является актуальной проблемой для лечения подобных заболеваний. Средство для лечения зависимости от этилового спирта и/или от наркотиков представляет собой полипренолы формулы (1), где n=8-20. Средство обладает высокой эффективностью, не токсично. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, инфекционным болезням, офтальмологии, иммунологии и предназначено для лечения офтальмогерпеса у больных с пролонгированными депрессивными расстройствами. Поставленная цель достигается путем назначения к специфической противовирусной терапии валтрексом, терапии рекомбинантным интерфероном реафероном-ЕС, иммуностимулирующей терапии тактивином, местной терапии деринатом, полуданом с первого дня обострения дополнительно антидепрессанта клофранила по 25 мг 3 раза в сут в течение 7 дней, затем по 50 мг 3 раза в сут в течение 14 дней, затем по 25 мг 3 раза в сут в течение месяца; анальгетика залдиара внутрь по 1 таблетке 3 раза в день в течение 10 дней; иммуномодулятора галавита внутримышечно по 100 мг в день в течение 5 дней, затем по 100 мг 1 раз в 2 дня еще 10 инъекций; через 10 дней с момента обострения - пептидного биорегулятора кортексина внутримышечно по 10 мг в сут в течение 10 дней; местно в период обострения назначают глазные капли - экстракт алоэ по Филатову по 2 капли в каждый глаз 3 раза в день в течение 10 дней, в качестве поддерживающей терапии - по 1 капле 2 раза в день в течение 2 мес. Способ позволяет предупредить формирование психических расстройств и восстановить позитивное эмоциональное и физическое состояние, сократить сроки и повысить эффективность лечения. 2 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"хирургии глаза и оптической коррекции зрения. Материалы научно-практической конференции. - Уфа, 1999, с.105-106. КАСПАРОВ А.А. Офтальмогерпес. - М., Медицина, 1994, с.126-141. МАЛЬХАНОВ В.Б. и др. Иммуномодуляторы при офтальмогерпесе. Герпесвирусные инфекции, Сборник научных трудов. - М., 1990, с.122-127 АРСЕНЕНКО Л.Д. и др. «Дифференцированная иммунокоррекция и психофармакотерапия при хронической герпетической инфекции с пограничными нервно-психическими расстройствами». Метод. реком. 2000, с.18.

Данное изобретение относится к медицине и фармокологии и может быть использовано для лечения астмы и связанных с ней расстройств и в особенности для лечения хронического обструктивного заболевания легких. Настоящая композиция представляет собой состав, содержащий специфические антихолинергические средства, агонисты -2 и кортикостероиды. Изобретение обеспечивает благоприятное, максимально удобное и улучшенное лечение астмы, а также позволяет использовать низкие дозы стероида, а также существенно снизить уровень такого маркера воспаления, как выдыхаемая окись азота. 6 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству, и касается регуляции родовой деятельности при дородовом излитии околоплодных вод или амниотомии, проведенной с целью индукции родов. Для этого осуществляют внутривенное капельное введение энзапроста в дозе 5 мг на 400 мл 5%-ного раствора глюкозы. Причем при открытии маточного зева 4-5 см роженице вводят пентамин в дозе 1 мл с 20 мл физиологического раствора. Эту смесь, разделив на три равные части, вводят внутривенно с перерывом 20 минут. Способ обеспечивает протективное действие на сократительную деятельность матки при отсутствии отрицательного влияния на организм роженицы, внутриутробное состояние плода и новорожденного.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"01.02.2006 [Найдено 2007-10-06] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com. MAZOUNI С. et al. Evaluation of controlled-release dinoprostone Propess for labor induction. Gynecol Obstet Fertil. 2006 Jun; 34(6):489-92.

Предложен способ лечения хронического обструктивного заболевания легких путем ингаляции сухого порошка (варианты). Предложение отличается тем, что порошок состоит из формотерола или его соли, сольвата или сольвата указанной соли и состоящих из отдельных частиц фармацевтически приемлемого разбавителя или носителя в количестве от 400 до 5000 мкг на 1 мкг активного компонента, причем носитель или разбавитель имеет средний размер частиц от 40 до 100 мкм. Изобретение обеспечивает продолжительное бронхолитическое действие и хороший профиль безопасности. В частности, порошок не оказывает выраженных сопутствующих воздействий на сердечно-сосудистую систему. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к препаратам для лечения и профилактики инфекционных заболеваний у животных. Состав для терапии и профилактики инфекционных заболеваний животных содержит антисептик стимулятор Дорогова второй фракции (АСД-Ф 2), янтарную кислоту, аскорбиновую кислоту, новокаин, натрия хлорид, кальция хлорид или кальция глюконат, дистиллированную воду, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности при лечении заболеваний сельскохозяйственных животных с симптомокомплексом острого течения инфекционного процесса. 1 табл..

Предложены средства для предотвращения инфекций после острого инсульта. В качестве таковых предложены мезлоциллин, моксифлоксацин, циластатин, имипенем и сульбактам или гамма-интерферон. При этом превентивная терапия начинается через 12-72 час после инсульта. Также выявлены свойства иммуномодулятора у пропранолола и предложено его использование для предотвращения инфекций начиная до 12 час после инсульта. Изобретение позволяет предотвратить возникновение тяжелых бактериальных инфекций (пневмония, сепсис) и повысить выживаемость после инсульта. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"activation and are neuroprotective in global brain ischemia. Proc Nati Acad Sci USA. 1998 Dec 22; 95(26): 15769-74. WO 96/12500 A1, 02.05.1966. WO 01/10465 A1, 15.02.2001. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ. - М., РЛС, 2001, 8 изд-е, с.733,817. Entrez PubMed: MeSH:Cytokines [jn line] [найдено 21.09.2006]. реферат Entrez RubMed: Kasner SE. et al. Acetaminophen for altering body temperature in acute stroke: a randomized clinical trial. Stroke. 2002 Jan; 33(1): 130-4. [on line] PMID: 11779901 [найдено 22.09.2006].

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета и осложнений, связанных с диабетом. Изобретение заключается в том, что способ включает введение указанному млекопитающему усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) в сочетании с по меньшей мере одним членом из группы, включающей ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма липопротеинов низкой плотности (ЛНП) и ингибитор ангиотензинпревращающего фермента. 2 н. и 10 з.п.ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"agent, CS-045, in patients with non-insulin dependent diabetes mellitus // Diabetes Research and Clinical Practice, 11(1991), pp.147-154, Summary - p.147, pp.149-150. Клиническая эндокринология", Руководство под редакцией Н.Т.Старковой, с.236-239, 253-255, М.: Медицина, 1991. DE SILVA S.R. et al. Metformin and clofibrate in maturity onset diabetes mellitus: advantages of combined treatment // Diabete Metab. 1979 Sep; 5(3):223-9, реферат, он-лайн (www.pubmed.com) PMID: 574098. PUGLIESE G.ET AL. Effects of combined insulin and sorbinil treatment on diabetes-induced vascular dysfunction in rats // Metabolism. 1994 Apr;43(4):492-500, реферат, он-лайн (www.pubmed.com) PMID: 8159110.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к композиции для предупреждения простуды, содержащей витамин С и гинкгетин, и способу предупреждения простуды при профилактическом приеме указанной композиции. Технический результат заключается в предупреждении простуды при приеме указанной композиции, которая обеспечивает высокую эффективность и безвредна. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для лечения инфекционных заболеваний и, в частности, туберкулеза. Настоящее изобретение представляет собой лекарственное средство, содержащее рибафутин, сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA 50/50), D-маннит, полисорбат-80 и диметилсульфоксид, а также способ его получения, заключающийся в том, что смесь из рифабутина, PLGA 50/50, D-маннита, полисорбата-80 и ДМСО нагревают при 50÷60°С и перемешивают до полного растворения твердой фазы, после чего охлаждают до комнатной температуры, при добавлении к полученной смеси воды в соотношении 1:20 до 1:10 получают суспензию наночастиц размером ˜200÷400 нм. Изобретение обеспечивает создание лекарственного средства и препарата на основе рифабутина, уменьшающего токсичность активного вещества при сохранении противомикробной активности, а также стабильность при хранении и упрощение получения готовой лекарственной формы. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и касается нейротропных средств, обладающих ноотропной и нейромодуляторной активностью. Задача настоящего изобретения состоит в разработкае стабильной препаративной формы фенотропила для инъекций с высокой биодоступностью и способа ее получения. Поставленная задача решается средством в виде раствора для инъекций, содержащим фенотропил и растворитель, состоящий из смеси полиэтиленгликоля (ПЭГ), спирта этилового и воды для инъекций. Раствор готовят путем растворения фенотропила в этиловом спирте, введения полиэтиленгликоля и добавляения воды для инъекций с последующей стерилизацией путем микрофильтрации, предпочтительно через фильтр с размерами пор 0,1-1,0 мкм, наиболее предпочтительно через фильтр с размерами пор 0,45 мкм. Создание лекарственной формы в виде раствора позволяет расширить возможности оказания терапевтической помощи для некоторых категорий больных, например находящихся в бессознательном состоянии, в состоянии наркозного сна, состояниях частичного или полного паралича скелетной мускулатуры, особенно в стадии острой фазы инсульта, при лечении черепно-мозговых травм, и снизить вероятность инвалидизации у данных групп больных, снизить срок госпитализации, что является значимым социальным и экономическим фактором. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"России. РЛС - Энциклопедия лекарств. - 10-е изд., перераб. и доп. // Гл. ред. Г.Л.Вышковский. - М.: РЛС. - 2003. - с.1438.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины, конкретно к способу получения нового поколения высокоэффективных препаратов направленного действия, содержащих наночастицы. Для получения этих средств смесь известной лекарственной субстанции или комбинации субстанций, сополимера молочной и гликолевой кислот, полисорбата 80 и диметилсульфоксида в определенном соотношении нагревают при 50÷60°С и перемешивании до образования однородной прозрачной жидкости, которую далее охлаждают до комнатной температуры и после разбавления водой образующуюся суспензию, содержащую наночастицы размером 200-400 нм, используют по назначению. Изобретение обеспечивает технологически доступный способ получения лекарственных средств нового поколения на основе известных субстанций, высокоэффективных, практически нетоксических препаратов. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается фармацевтического состава для местного нанесения на кожу для индуцирования биосинтеза цитокина, включающего иммуномодулятор 2-метил-1-(2-метилпропил)-1H-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин, жирную кислоту, гидрофобный апротонный компонент, эмульгатор, гидрофильный компонент и воду. Изобретение обеспечивает высокое эффективное индуцирование биосинтеза цитокина. 6 з.п. ф-лы, 18 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового соединения и фармацевтической композиции, включающей это соединение. Композиция предназначена для лечения или предупреждения инсулинорезистентности у восприимчивых теплокровных животных, включая людей, и включает селективный модулятор рецептора эстрогена ЕМ-652.HCl в терапевтически эффективном количестве. Композиция позволяет эффективно лечить или предупреждать развитие инсулинорезистентности у теплокровных млекопитающих, в том числе и у человека. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения маточных кровотечений пубертатного периода. Для этого выполняют гормональный гемостаз комплексным оральным контрацептивом (КОК) в дозе ¹/ ₂ таблетки КОК каждые 4-6 часов до остановки кровотечения и в течение первого дня после остановки кровотечения. Далее суточную дозу КОК снижают на ¹/₂ таблетки в каждый последующий день, при достижении дозы 1 таблетка в день продолжают введение КОК еще в течение 21 дня. После этого в течение 3 месяцев внутримышечно вводят церебрум композитум в сочетании с коэнзим композитум по 2,2 мл. Введение этих препаратов чередуют с введением через 3 дня композиции церебрум композитум с убихинон композитум по 2,2 мл. При этом перорально вводят лимфомиозот и нукс вомика-гомаккорд по 10 капель 3 раза в день, а также хепель и нервохель по 1 таблетке 3 раза в день. Способ позволяет исключить возможность развития синдрома внутрисосудистого свертывания и рецидивов заболевания, снизить проявление побочных эффектов гормональной терапии, обеспечить нормализацию менструального цикла у этого контингента больных.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается средства для улучшения гипергликемического состояния, содержащего 9,19-циклоланостан-3-ол и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ол или экстракт, полученный экстракцией органическим растворителем или горячей водой из растения, выбранного из семейства Liliaceae, Gramineae и Solanaceae, или из его части, пищевого продукта или напитка, применения 9,19-циклоланостан-3-ол и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ола для производства лекарственного препарата для улучшения гипергликемического состояния и способа улучшения гипергликемического состояния, включающего введение пациенту 9,19-циклоланостан-3-ола и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ола или композиции, содержащей указанное соединение (соединения). Средство обладает повышенной эффективностью. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ихтиологии. Способ лечения состоит из внутрибрюшинной инъекции 20,0 мл на 1 кг 0,005% «Фосфопага» с последующим двоекратным помещением рыб в ванны с 0,005% раствором «Фосфопага» на 15 часов с интервалом 2 суток. Способ позволяет экономически доступно излечивать аэромоноз у рыб в течение 3-4 суток, сократив отход рыб до 2-3% от числа заболевших.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"заводской молоди семги, Сборник научных трудов «Заполярная марикультура», Мурманск, 1994. RU 2186576 С2, 10.08.2002.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение поросятам смешанного с кормом лекарственного средства. В качестве лекарственного средства используют 0,005% раствор «Фосфопага», который в течение 5 суток вводят в капсулах из расчета 1,5 г капсул на 1 кг массы тела животного. Способ позволяет провести санацию желудочно-кишечного тракта поросенка от возбудителя дизентерии в 100% случаев.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что телятам выпаивают 0,01%-ый раствор Биопага-Д однократно в дозе 200 мл. Способ позволяет провести раннюю коррекцию перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты тромбоцитов и исключить риск формирования тромбоцитарных нарушений у новорожденных телят. 3 табл. 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови и рассчитывают значение общего агрегационного потенциала. При его значении 0,030-0,100 телятам выпаивают 0,01% раствор «Биопага-Д» в дозе 100,0 мл в сутки в течение 7 дней. При значении общего агрегационного потенциала 0,101-0,150 телятам выпаивают 0,01% раствор «Биопага-Д» в дозе 200,0 мл в сутки в течение 7 дней. При значении общего агрегационного потенциала в интервале 0,151-0,250 телятам выпаивают 0,01% раствор «Биопага-Д» в дозе 300,0 мл в сутки в течение 7 дней, а при значении общего агрегационного потенциала свыше 0,250 телятам выпаивают 0,01% раствор «Биопага-Д» в дозе 400,0 мл в сутки в течение 7 дней. Способ позволяет контролировать адекватность проводимого лечения.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови и отделяют сыворотку. В сыворотке крови определяют молекулы средней массы и вычисляют индекс интоксикации, с учетом которого телятам выпаивают 0,01%-ный раствор Биопага Д двукратно с интервалом 12 часов в дозе 150-250 мл. Способ позволяет проводить своевременную и эффективную коррекцию интоксикации с целью профилактики тромбоцитопатии, нормализации реологии крови и оптимизации общего статуса новорожденных телят. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение поросятам лекарственного средства. При этом в качестве лекарственного средства используют 0,01%-ный раствор Биопага-Д. Раствор выпаивают поросятам в дозе 3,0 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 12 часов. Способ позволяет корректировать липидный состав мембран тромбоцитов и активность первичного гемостаза у больных дизентерией поросят в течение суток после второго выпаивания, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых животных.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается иммунокоррекции у больных деструктивным панкреатитом. Для этого в случае оперативного вмешательства внутримышечно вводят препарат «Ферровир» в виде 1,5% раствора по 5,0 мл 2 раза в день в течение 10 дней. Консервативную терапию деструктивного панкреатита ферровиром в указанных дозе и режиме введения начинают через трое суток после купирования фазы ферментной токсемии и синдрома системного воспалительного ответа. Способ обеспечивает комплексную нормализацию показателей цитокинового статуса даже на фоне острого деструктивного процесса, и как следствие, усиление репаративной регенерации и снижение процента гнойных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и касается маточного лаважа. Для этого родильницам с послеродовой субинволюцией матки и/или послеродовым эндометритом инструментальными методами определяют объема маточной полости в ее наибольшей протяженности от шейки. Тело родильницы фиксируют так, чтобы верхний край дна маточной полости был ниже нижнего края отверстия в шейке матки до момента полного заполнения маточной полости кровью. Предварительно через шейку матки к ее дну вводят катетер. Затем через катетер заполняют полость матки подогретым до +42 - +45°С раствором, состоящим из 0,9% натрия хлорида и 3% перекиси водорода. Далее с помощью УЗИ визуализируют положение плотных объектов и катетера в полости, последовательно подводят катетер до соприкосновения с каждым плотным объектом в месте его прикрепления к стенке матки, после чего возобновляют введение раствора. При этом катетер продольными поступательными движениями с поперечными колебаниями вводят в это место до отрыва объекта от стенки и вплоть до полного удаления всех плотных объектов из полости матки. Затем полость матки заполняют подогретым до +42 - +45°С обезвоженным силиконовым гелем, пропитанным равным объемом раствора 3% перекиси водорода в объеме, превышающем половину объема полости. Способ обеспечивает нетравматическое удаление со стенок из полости матки плотных сгустков крови, остатков амниотической оболочки под визуальным контролем, стимуляцию свертывающей системы крови, длительную дезинфекцию стенок полости матки и активизирует сократительную деятельность матки.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения токсикозов сельскохозяйственных животных и птицы. Предложено средство для адсорбции токсичных веществ в организме животных и птицы, в состав которого включен комплекс взаимопотенциирующих активных веществ: алюмосиликат моренит, экстракт дуба, уротропин, сера кормовая, дипромоний, витамин U (метилметионин) и ДАФС-25 в определенном соотношении. Использование предлагаемого средства путем добавления в корм скота и птицы позволяет вывести токсичные вещества из организма, нормализовать работу желудочно-кишечного тракта и тем самым повысить уровень резистентности и улучшение физиологического состояния животных, а также увеличить сохранность, прирост массы тела и обеспечить высокое качество продукции. 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики. Изобретение касается лекарственного средства, используемого для лечения различных заболеваний кожи, ушибов, колотых, резаных и гнойных ран, ожогов и обморожений. Заявленное средство представляет собой антисептическую мазь, содержащую в качестве действующего вещества йодофор, а в качестве мазевой основы композицию полиэтиленгликолей. В качестве йодофора заявленная мазь содержит фармайод, а в качестве мазевой основы смесь полиэтиленоксида-1500, полиэтиленоксида-400 и глицерин в следующих соотношениях, мас.%:

Заявленная мазь является высокоэффективным средством, обладающим помимо антисептического действия противовоспалительным и ранозаживляющим действием, не вызывает побочных эффектов, а также проста и экономична в изготовлении и использовании.

Изобретение относится к медицине, психиатрии и наркологии. Способ купирования алкогольного абстинентного синдрома (ААС) включает медикаментозную терапию, в качестве которой перорально вводят водную взвесь порошка сорбента Полисорб МП в количестве 50-150 мл с концентрацией 1-1,5 г порошка на 1 кг массы тела больного. Затем капельно внутривенно вводят до 1000 мл плазмозамещающего средства Плазма-лит 148 или Реамберин в суточной дозе до 10 мг/кг. При этом проводят гидроколонотерапию с использованием Полисорба МП в концентрации не более 100-200 мг на 1 кг массы тела с последующей ректальной инсуффляцией газообразной озонокислородной смеси с концентрацией озона 10-60 мг/л и объемом до 150 мл. При внутривенном введении Плазма-лита 148 или Реамберина дополнительно внутривенно болюсно может быть введен поливитаминный препарат Церневит в 5 мл воды для инъекций или 5% растворе глюкозы. Дополнительно проводят коррекцию психопатологических и нейровегетативных нарушений. Способ обеспечивает ускорение устранения нарушений при ААС на 24-36 часов по сравнению с известной базисной терапией, наиболее полное очищение кишечника для максимального контакта озона со слизистой с оптимальным проявлением его местного и системного противовоспалительного и дезинфицирующего действия, обеспечивая восстановление нарушенных метаболизмом этанола функций организма, его детоксикацию, без побочных эффектов и осложнений. 4 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Терапевтическая эффективность электросудорожной терапии в раннем постабстинентном периоде у больных алкоголизмом, он-лайн. [Найдено в Интернет на www.psychoreanimatology.org/m-articles+article+id-44.htmL 13.07.2007], опубликовано 26 сентября 2004, абз.1, Схемы исследования - абз.1-2. Обоснование применения Церневита, Плазма-Лит 148 и Бревиблока при лечении алкогольного похмельного синдрома по Ю.П.Сиволапу и др., Фармакотерапия в наркологии, М., Медицина, 2000, под ред. Н.М.Жарикова, он-лайн [Найдено в Интернет на http://subscribe.ru/archive/science.health.medapharm/200310/23115147.html, 13.07.2007], ссылка в рубрике «Научные публикации».

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может найти применение в экспериментальных исследованиях по изучению функции иммунной системы эукариотов, в том числе и человека, а также в клинике для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний. Способ заключается в том, что тимус животных, например тимус морских животных, очищают от жира и соединительной ткани, измельчают, лиофилизируют, обезжиривают жидким СО ₂, гидратируют в изотоническом фосфатном буфере при рН 7,2-7,4, осадок удаляют центрифугированием, собирают супернатант, прогревают его при 80°С 10-15 мин, центрифугируют, собирают супернатант и доводят рН до 4,0-4,2, проводят осаждение сульфатом аммония, сформировавшийся осадок собирают центрифугированием, растворяют в трис-HCl буфере, рН 8,0-8,2, удаляют сульфат аммония на колонке с сефадексом G-15, собирают материал внешнего объема колонки, лиофилизируют, растворяют в 0,01 М трис-HCl буфере, содержащем 0,14 М NaCl, рН 8,0-8,2, гель-хроматографируют на колонке с сефадексом G-50, отбирают целевой продукт по молекулярным массам от 500 до 25000 дальтон, лиофилизируют, растворяют в бидистиллированной воде и обессоливают на колонке с сефадексом G-15, целевой продукт, вышедший в свободном объеме колонки, высушивают лиофилизированием. Способ обеспечивает более высокий выход продукта, который более устойчив при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к переработке оленеводческой продукции, в частности к способу получения биологически активного продукта из хвостов пантовых оленей. Способ включает измельчение сырья до частиц 150-400 мкм, его экстракцию с последующим фильтрованием целевого продукта, при этом в качестве экстрагента используют дистиллированную воду, при этом экстракцию осуществляют при температуре 120-126°С в течение 1,5-2,5 часов при соотношении вода:сырье 5:1-6:1. Использование способа позволяет получать водные экстракты с высокой биологической активностью и возможностью применения последних для лечения людей с противопоказаниями спиртосодержащим препаратам. 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована в профилактической фармакологии для приготовления препаратов из пантов северных оленей. Предложен жидкий концентрат из пантов северного оленя, содержащий экстракт порошка из пантов северного оленя и консервант, при этом он дополнительно включает водорастворимый гель, в качестве экстракта он содержит бесспиртовой водорастворимый экстракт порошка из пантов самцов или важенок северных оленей, а в качестве консерванта он содержит гидроперит и аскорбиновую кислоту. Предложено лечебно-косметическое средство для наружного применения, которое включает жидкий концентрат из пантов самцов или важенок северных оленей. Изобретение обеспечивает получение бесспиртового водорастворимого концентрата «ПАНТЭКСИР» длительного хранения без содержания вредных консервантов в конечном продукте, а также лекарственных средств на его основе из пантов мужских или женских особей северного оленя более удобной консистенции, что повышает эффективность профилактики и лечения заболеваний. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща. Композиция включают набор основных ингредиентов минеральной фазы и внеклеточного матрикса опорных тканей: кальция, фосфора, аминокислот, гексозаминов, уроновых кислот. При получении композиции смешивают гидролизат деминерализованного костного матрикса со смесью минералов при соотношении кальция к фосфору 1,3-1,5. Композиция обеспечивает повышенную способность стимулировать репаративный остеогенез. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится печеночным стволовым клеткам человека. Предложена композиция, включающая примитивные печеночные стволовые клетки человека, экспрессирующие Ер-САМ, АС133 и альбумин, и культуральную среду, причем данные примитивные стволовые клетки являются предшественниками проксимальных печеночных стволовых клеток, предшественников гепатоцитов или предшественников желчных протоков. Предложен способ выделения человеческих клеток-предшественников, происходящих из ткани печени человека, который включает идентификацию клеток, экспрессирующих Ер-САМ, АС133 и альбумин. Предложены печеночные человеческие клетки-предшественники, выделенные способом по п.15 или 16, причем клетки-предшественники представляют собой примитивные печеночные стволовые клетки, экспрессирующие Ер-САМ, АС133 и альбумин. Предложен способ выделения человеческих печеночных клеток-предшественников, происходящих из ткани печени человека, который включает идентификацию клеток, экспрессирующих Ер-САМ. Предложен способ выделения примитивных печеночных стволовых клеток человека, экспрессирующих Ер-САМ, АС133 и альбумин. Предложены примитивные печеночные стволовые клетки человека, экспрессирующие Ер-САМ, АС133 и альбумин, выделенные способом по п.26. Предложен способ выделения проксимальных печеночных стволовых клеток человека. Предложен способ лечения дисфункции или заболевания печени, включающий введение субъекту эффективного количества примитивных печеночных стволовых клеток человека. Предложены выделенные примитивные печеночные стволовые клетки человека. Изобретение позволяет использовать полученные композиции для клеточной терапии и для создания искусственных органов. 9 н. и 50 з.п. ф-лы, 4 табл., 20 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"OV-6 Expression in Human Liver. Disease and Rat Experiments, Journal of Hepatology, 1998, v.29, n 3, p.455-463. US 5576207 A, 19. 11.1996. US 5789246 A, 19. 11.1996. RU 2194074 C2, 10.12.2002.

Изобретения относятся к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для лечения деменций, в том числе болезни Альцгеймера (БА), к способу лечения и к фармацевтической композиции, эффективной как для лечения деменций, включая БА или деменций альцгеймеровского типа, так и при появлении первых признаков расстройства памяти. Предложено применение полипренолов формулы

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Проводят экстракцию травы зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.). В качестве экстрагента используют этиловый спирт в диапазоне концентраций 60...90% и при соотношении сырье-экстрагент в интервале значений 1:11÷1:13. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение и повысить выход флаваноидов. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, используемым для лечения постинтоксикационного состояния и алкогольного абстинентного синдрома, включающим растительные компоненты. Предложены две композиции. Композиция для лечения постинтоксикационного состояния и алкогольного абстинентного синдрома-похмелья, выполненная в виде порошкообразной смеси веществ для приготовления напитка, содержит концентраты капусты и щавеля, экстракты корня солодки и гребней винограда, лимонную, янтарную и аскорбиновую кислоты, витаминный премикс, глютаминат натрия, а также экстракты пряно-ароматических растений: укропа, гвоздики, кориандра, чеснока, перца красного и душистого, лавра и сушеного укропа, сахар и соль, взятые в определенном соотношении. Второй вариант композиции для лечения постинтоксикационного состояния и алкогольного абстинентного синдрома-похмелья в виде порошкообразной смеси веществ для приготовления напитка содержит концентраты соленого огурца и щавеля, экстракты корня солодки и гребней винограда, лимонную, янтарную и аскорбиновую кислоты, премикс, глютаминат натрия, а также экстракты специй, укроп, гвоздику, кориандр, чеснок, перец красный и душистый, лавр и сушеный укроп, сахар, соль и воду, взятые в определенном соотношении. Предложен способ лечения постинтоксикационного состояния и алкогольного абстинентного синдрома-похмелья, включающий использование вышеуказанных средств в виде порошкообразной смеси веществ для приготовления напитка из расчета одна упаковка композиции, содержащая 16,055 г и 10,555 г соответственно на 200-250 мл воды. Применение композиций приводит к заметному клиническому эффекту. Прежде всего, это отсутствие через 1 час патологического влечения к алкоголю, уменьшение соматических жалоб, общее улучшение соматического состояния, снятие дистрофии. 3 н.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию композиции, обладающей способностью повышать устойчивость к радиационному повреждению путем ограничения иммунных и метаболических нарушений в организме. Композиция содержит порошок побегов омелы белой, корней солодки голой и плодов расторопши пятнистой. Композиция эффективно способствует коррекции изменения в организме при радиционном облучении. 4 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для назального всасывания, включающей биологически активный кислый полипептид с изоэлектрической точкой 7 или ниже; носитель, который является нерастворимым или слаборастворимым в воде и имеет средний размер частицы 100 мкм или меньше; и добавку для диспергирования и закрепления полипептида на поверхности носителя, который является нерастворимым или слаборастворимым в воде, где средний размер частицы указанной добавки меньше среднего размера носителя и находится в области от 1 мкм до 20 мкм. Композиции по изобретению демонстрируют улучшенную биодоступность биологически активного полипептида. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эктопии шейки матки в сочетании с папилломавирусной инфекцией. Для этого используют виферон-3, который вводят ректально по 1 свече 2 раза в сутки в течение 10 дней с последующей лазеровапоризацией, патологического очага. Дополнительно на 4, 6 и 8 день лечения под слизистую шейки матки в две точки вводят ронколейкин в общей дозе 0,25 мг. Способ обеспечивает снижение рецидивов заболевания, риска развития злокачественных процессов шейки матки при сохранении репродуктивной функции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Human papillomavirus infection and cervical ectopy. Int J Gynaecol Obstet. 2004 Jun; 85(3):259-66.

Изобретение относится к области фармакологии и касается разработки нового комплексного препарата на основе интерферона с антиоксидантным комплексом для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, при этом лекарственное средство дополнительно содержит кальция патотенат, обладающий антитоксической активностью, противовоспалительным и регенерирующим свойствами, а также антибактериальные или антисептические компоненты, способствующие усилению противомикробного действия или пробиотики (и/или пребиотики), нормализующие микробиоценоз, что способствует восстановлению иммунных сил организма, восстановлению деятельности желудочно-кишечного тракта. Изобретение обеспечивает уменьшение риска осложнений заболеваний, снижение токсического действия антибиотикотерапии и особенностей заболевания, повышение эффективности лечения. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения аутологичных Т-клеточных вакцин. Аутологичная Т-клеточная вакцина для лечения пациентов с рассеянным склерозом включает ослабленные Т-клетки, которые являются реактивными в отношении одного или нескольких эпитопов, причем SEQ ID NOS: 1-6 содержат эти эпитопы. Изобретение предназначено для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз или ревматоидный артрит с использованием аутологичных Т-клеточных вакцин. Кроме того, изобретение позволяет диагностировать заболевания, ассоциированные с Т-клетками. Преимущество изобретения заключается в том, что его можно использовать для получения Т-клеточных вакцин с гетерогенным типом использования гена VR-Dp-JR, чтобы принять во внимание клональный сдвиг аутореактивных Т-клеток. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"regulation induced by Т cell vaccination in patients with multiple sclerosis, Eur. J. Immunol., 2000, v.30, pp.908-13. US 6303314 B1, 16.10.2001.

Группа изобретений относится к вирусологии и биотехнологии. Способ изготовления сухой поливалентной вирусвакцины включает раздельное инфицирование культур клеток штаммом PC-126 вируса герпеса индеек (вирус болезни Марека третьего серотипа) и инфицирование цыплят суточного возраста вирусом герпеса кур (вирус болезни Марека второго серотипа), инкубирование, сбор клеточной массы, содержащей вирус герпеса индеек, и сбор перьевых фолликулов маховых перьев инфицированных цыплят, содержащих вирус герпеса кур, добавление защитной среды, раздельную обработку вируссодержащей клеточной массы и массы перьевых фолликулов ультразвуком, замораживание и высушивание целевого продукта с последующим их объединением. При этом из штаммов вируса герпеса кур (ВБМ второго серотипа) используют штаммы "42", "50", "SB-1", инокулируют их в дозе 10000-50000 ФОЕ на цыпленка и выращивают в организме в течение 12-25 суток. После обработки фолликулов ультразвуком фолликулы удаляют, и в обработанную ультразвуком защитную среду, содержащую высвобожденный вирус герпеса кур, добавляют равный объем обработанной ультразвуком неинфицированной культуры клеток эмбрионов птиц, выращенной в течение 24-72 часов. Сухая поливалентная вирусвакцина содержит клеточно-свободный лиофилизированный штамм FC-126 вируса герпеса индеек - третьего серотипа вируса болезни Марека в защитной среде. Дополнительно вирусвакцина содержит клеточно-свободные лиофилизированные штаммы вируса герпеса кур - второго серотипа вируса болезни Марека, полученные по любому из пп.1-5, в защитной среде при соотношении 2000 ФОЕ/гол : 100-500 ФОЕ/гол соответственно. Способ позволяет получить вакцину, обладающую высокой иммуногенной активностью и стабильностью при хранении. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к баллону для медицинских устройств, в частности для катетеров, используемых в ангиопластике, содержащих полиамидный сополимерный материал, отличающемуся тем, что указанный полиамидный сополимерный материал представлен общей формулой (I) HO-(PF-OOC-PA-COO-PF-COO-PA) _n-СООН, в которой РА является полиамидным сегментом, и PF является диольным сегментом, содержащим димерные диолы и/или соответствующие диольные сложные полиэфиры с концевыми ОН группами, и n составляет число от 5 до 20. Катетер способен улучшить характеристики пластичности. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается модуля для уменьшения активности лейкоцитов. Сущность изобретения включает применение лиганда, связанного с носителем, где лигандом является белок FasL, или антитело против Fas рецептора лейкоцитов, для уменьшения активности лейкоцитов при экстракорпоральном использовании. Кроме того, данное изобретение обеспечивает способ уменьшения активности лейкоцитов с использованием указанного модуля. Преимущество данного изобретения заключается в том, что после связывания активированных лейкоцитов в модуле инактивации лейкоцитов (МИЛ), повреждающее действие этих клеток ингибируется в пределах минут. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1ил. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к интенсивной терапии и может быть использовано для внутриартериального введения растворов лекарственных средств пациентам при критических состояниях. Шприц для внутриартериальных инъекций содержит шток с упором и поршень в полом прозрачном цилиндре, дно которого имеет наконечник с отверстием для присоединения инъекционной иглы. Поршень имеет прозрачную полость, открытую со стороны свободного торца посредством выступающей в полость капиллярной трубки с поршнем и толкателем. Упор толкателя выполнен в виде звездчатого диска красного цвета и полого с эластичными стенками воздушного шара, закрепленного на противоположной стенке полости. Технический результат - обеспечение точности контроля нахождения конца инъекционной иглы внутри артерии на всем протяжении инъекционного введения лекарственного препарата. 1 ил.

Изобретение относится к области биологии и медицины и может быть применено для восстановления баланса симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы, нарушаемого при ишемической болезни сердца (ИБС). Устройство содержит источник питания, генераторы положительного и отрицательного импульса, измеритель тока, тактовый генератор частотой 3 Гц, сумматор, регулируемый источник тока в диапазоне 0,05-2 мА, при этом генератор отрицательных прямоугольных импульсов длительностью 0,2 мс, подключен к выходу генератора положительных прямоугольных импульсов длительностью 0,2 мс с возможностью запуска по их заднему фронту от тактового генератора. Устройство применено при лечении 26 пациентов больных ИБС. Его использование позволяет повысить эффективность стимуляции чувствительных окончаний блуждающего нерва и при этом использовать меньшую амплитуду стимулирующих импульсов, а так же уменьшить число самих процедур. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для нормализации нарушенной линейной скорости кровотока в магистральных сосудах при острой стресс-реакции в эксперименте. Проводят облучение области мечевидного отростка грудины белых крыс в состоянии острого иммобилизационного стресса. Облучают электромагнитными волнами терагерцового диапазона частот мощностью 0,7 мВт на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150,176-150,664 ГГц в течение 5 минут. Способ позволяет нормализовать нарушенную гемодинамику в магистральных сосудах при стрессовых состояниях. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Immobilization stress alters intermediate metabolism and circulating lipoproteins in the rat, Metabolism, 2002, №51(7), p.925-931.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении больных с ишемическими цереброваскулярными заболеваниями различной степени тяжести. При проведении курса гирудотерапии дополнительно проводят постановку 2-6 пиявок на проекцию печени, селезенки и параанально. Постановку 4-5 пиявок также проводят на зону вокруг пупка. Способ значительно снижает и нормализует повышенную активацию тромбоцитов, препятствуя возникновению артериальных и венозных тромбозов, а также снижает проявления тревоги и депрессии. 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2006/0125504, 22.07.2005. СЕСЕЛКИНА Т.Н. Научное обоснование и разработка метода гирудорефлексотерапии в лечении больных ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде. Автореф. канд. мед. наук - Москва, 2001. - с.14-19. МОХОВ Д.Е. Гирудотерапия в неврологии // Гирудотерапия и гирудофармакология. Материалы второй конференции федерации гирудологов. - М., 1992. - С.88-91. ISAKHANIAN GS et al. [Medicinal leeches: their medical use in the therapy clinic] // Ter Arkh. 1991; 63(8):110-2., реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 04.06.2007], PMID: 1792597 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Приспособление для гравитационного спуска вдоль троса используется для аварийной эвакуации людей с верхних этажей зданий. Конструкция данного устройства позволяет обеспечить возможность скоростного управляемого спуска при высокой степени надежности и долговечности. Для этого в приспособлении для гравитационного спуска имеется корпус, содержащий ряд шкивов для последовательной намотки троса, рычажное средство фрикционного торможения и элемент крепления к туловищу пользователя. Средство торможения выполнено в виде штырей, скользящих в боковых отверстиях корпуса, снабженных фрикционными наконечниками, упирающимися в торцы шкивов. Снаружи корпуса шарнирно установлены рычажные рукояти, воздействующие на свободные концы штырей, при этом трос намотан на каждый шкив менее 1 оборота, в зависимости от места расположения шкива. Элемент крепления приспособления к пользователю выполнен в виде ушка на нижней части корпуса. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение обеспечивает повышение эксплуатационной надежности со снижением затрат на ремонт и стоимости устройства. Технический результат достигается тем, что запорно-пусковое устройство для огнетушителей содержит головку, скрепленную с баллоном и выполненную с входным и выходным каналами подачи огнетушащего средства. В головке на резьбе установлена втулка, выполненная с фланцем с одной стороны и с кольцевым буртом - с другой. Шток подпружинен относительно головки и установлен в отверстии втулки с возможностью взаимодействия запирающего элемента с кольцевым буртом втулки, выполняющим роль седла клапана. Поворотный рычаг управления и рукоятка для транспортировки с основанием для крепления расположены в головке под углом к ее оси. Для крепления под фланцем втулки основание рукоятки выполнено с крепежным пазом, охватывающим втулку под фланцем, прижимающим основание рукоятки к головке. Поворотный рычаг выполнен с резьбовым отверстием и связан со штоком через толкатель, выполненный в виде винта с контргайкой. Материалом для головки служит фасонный прокат из сплава алюминия, который обработан сначала прессованием и затем методом волочения, а для втулки - латунь. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химии и медицине, точнее к способам уничтожения отравляющих веществ. Способ уничтожения иприта заключается в проведении реакции с тиомочевиной, растворенной в воде, с последующим перемешиванием реакционной смеси при нагревании, при этом реакцию проводят в растворе смеси изопропилового спирта и воды, взятых в соотношении 1:1, а нагревание осуществляют при 70°С в течение 1 часа. Изобретение обеспечивает увеличение скорости реакции, повышения селективности процесса и полноты уничтожения. Полная детоксикация наступает менее чем через 10 минут.

Изобретение относятся к области поисково-спасательных работ и может быть использовано для поиска засыпанных биообъектов или их останков в районах землетрясений, а также в альпинизме при поиске биообъектов, засыпанных, например, снежными лавинами или горными обвалами. Техническим результатом изобретения является расширение функциональных возможностей путем выявления признаков жизнедеятельности у обнаруженных биообъектов. Устройство, реализующее предлагаемый способ, содержит сканирующий блок и приемопередатчик. Сканирующий блок содержит задающий генератор 1, усилитель 2 мощности, циркулятор 3, приемопередающую антенну 4, усилитель 5 высокой частоты, фазовый детектор 6, компьютер 7, перемножитель 14, узкополосные фильтры 15, 16 и 17. Приемопередающий блок выполнен в виде пьезокристалла 8 с нанесенным на его поверхность алюминиевым тонкопленочным встречно-штыревым преобразователем, связанным с микрополосковой антенной 9, и наобором отражателей 13. Встречно-штыревой преобразователь содержит две гребенчатые системы электродов 10, шины 11 и 12, которые соединяют электроды каждой из гребенок между собой. Шины в свою очередь связаны с микрополосковой антенной 9. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к спортивному инвентарю. Гребная поверхность ласта выполнена в виде раскрываемого купола с манжетой и ребрами жесткости. Элементы крепления каждого ласта к ноге пловца выполнены в виде регулируемой по длине окружности манжеты. Опорная петля с жесткими боковыми участками обращена внутрь купола и связана с манжетой. Эластичная нижняя часть опорной петли предназначена для сопряжения со сводом стопы пловца. Опорная петля снабжена креплением для размещения в области подъема ступни. Ребра жесткости купола снабжены перегородками из мягкого материала, которые прикреплены к соответствующим ребрам боковых жестких участков петли. Ребра жесткости могут быть выполнены не выступающими за пределы опорной плоскости ступни пловца. Техническим результатом заявленного изобретения является упрощение конструкции и технологии изготовления ласт, уменьшение габаритов, повышение удобства пользования. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Лыжи со щеточными тормозами обратного скольжения относятся к спортивному, туристическому и охотничьему снаряжению. Лыжи содержат корпус, щеточные тормоза, направляющий желоб. В направляющих желобах под углом от 20 до 40° вклеены стаканы-держатели, в которых находятся обоймы щеточных тормозов, снабженные щетками, а ниши утопания щеточных тормозов имеются в желобах. Тормоза обеспечивают движение под значительным углом подъема по рыхлому и уплотненному снегу, не прибегая к использованию дополнительных мазей, и позволяют применять в качестве поверхности скольжения пластики с коэффициентом трения, близким к нулю. 2 ил.