Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к корму для животных, имеющему поджаристый вид, и способу его получения. Для получения корма, имеющего поджаристый вид, готовят состав для неоднородного покрытия и кормовую эмульсию, наносят состав для неоднородного покрытия на кормовую эмульсию, обжаривают кормовую эмульсию с нанесенным составом для неоднородного покрытия до коагуляции белков состава для неоднородного покрытия с получением поджаристого вида, нарезают и охлаждают. Состав для неоднородного покрытия включает пигмент или краситель и источник белков. Кормовая эмульсия включает мясо и субпродукты и/или рыбу и рыбные субпродукты, текстурированные растительные или животные белки, витамины, соль, ароматизатор, краситель, хлебные злаки, воду. Осуществление изобретения позволяет получить корм для животных, имеющий неоднородный поджаристый вид. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к оборудованию для производства сухих закусок. Формовочно-обжарочный аппарат содержит верхний транспортер, который подает кусочки сухой закуски через протекающий с постоянной скоростью поток масла и находится над расположенным вдоль обжарочного аппарата противнем с маслом. Сырые кусочки закуски подают в противень с маслом нижним входным транспортером. Как только кусочки закуски оказываются в масле, они прижимаются к формирующим поверхностям верхнего транспортера. В выходной части обжарочного аппарата нижний выходной транспортер принимает с верхнего транспортера готовые кусочки закуски. В противне для масла создают отсек меньшего объема, расположенный между нижними входным и выходным транспортерами. Кроме того, формообразующие поверхности выбирают таким образом, чтобы производить кусочки закуски одинаковой формы, которая может быть либо выпуклой либо вогнутой. Изобретение обеспечивает уменьшение количества оборудования, снижение затрат на нагрев, расход масла, увеличение производительности. 3 н. и 54 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к диетологии. Способ предусматривает потребление продукта, содержащего химически модифицированный крахмал, обеспечивающий переваривание менее 25% крахмала за 20 минут, 30-70% за 120 минут и более 60% за 240 минут, при измерении по методу Энглиста. Употребление таких продуктов в пищу обеспечивает потребителя глюкозой в течение длительного периода времени и на более постоянном уровне. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Подкисленные искусственные немолочные сливки, которые можно есть ложкой, включают дисперсную жировую фазу и непрерывную водную фазу. Сливки содержат от 5 до 35% масс. жира, являющегося либо растительным маслом, либо жиром морских млекопитающих, либо их комбинацией. От 0,05 до 15% масс. белка в виде белковой фазы и от 0,01 до 3% масс. биополимера. Сливки имеют величину рН от 4,0 до 5,8 и включают раздельную от водной фазы фазу, содержащую биополимерную фазу и белковую фазу. При этом фазовый объем биополимерной фазы составляет от 10 до 60% об. от общего объема продукта. Так же раскрыт способ получения данных сливок. Изобретение позволяет получить подкисленные искусственные немолочные сливки, которые являются стабильными и показывают пониженную степень синерезиса в процессе их хранения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Конкретные дипептиды, получаемые из какао-бобов, при вовлечении их в реакцию Майяра с редуцирующими сахарами способны продуцировать совершенно особые ароматы. В частности, указанные специфические пептиды могут быть использованы для получения шоколадного аромата, аромата какао, карамельного аромата, хлебного аромата и мясного аромата. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к молочной, биотехнологической, медицинской, фармацевтической и косметологической промышленности. Биологически активную добавку получают путем очистки молочного сырья центрифугированием, сорбции белков на ионообменнике, хроматографического их разделения, элюирования, определения фракций с оптической плотностью при длине волны 280 нм более 0,1 ед., диализа, стабилизации и фасовки. В качестве сырья используют нативные катионные белковые вещества молочного происхождения. Хроматографическое разделение проводят на СМ-целлюлозе, а диализ - против дистиллированной воды или фосфатного буфера. Стабилизацию и микробиологическую очистку осуществляют микрофильтрацией через полупроницаемые мембраны с селективностью 0,22-0,45 мкм. Полученную БАД фасуют, подвергают замораживанию до температур минус 20-25°С и последующей сублимационной сушке при температуре сублимации минус 20±4°С и максимальной температуре досушки плюс 37±2°С. БАД содержит в нативном виде фракцию катионных белков молочного происхождения, обогащенную лизоцимом, ангиогенином, панкреатической РНКазой, лактопероксидазой, лактоферрином. Предлагаемая БАД обладает антимикробными, антиоксидантными, иммуномодуляторными, противострессорными свойствами, что позволяет использовать полученную БАД в качестве основы препаратов парафармацевтического действия. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к вино-водочной промышленности, а именно к производству водок. Способ реализуется путем введения в водку в соотношении 1:100 комплекса биологически активных веществ. Основу комплекса биологически активных веществ составляют амино- -олигосахариды, образующиеся при обработке слоевища лишайников рода кладина (Cladina) диоксидом углерода в состоянии суперкритической жидкости. Осуществление изобретения позволяет получить водку со сниженным токсическим и наркотическим действием на организм человека при сохранении ее эйфорического действия. 1 ил., 5 табл.

Изобретение предназначено для использования в мясной промышленности при производстве фарша. Мясное сырье измельчают с введением посолочных ингредиентов, соли, воды или льда. Готовят фаршевую смесь. На стадии приготовления белкового геля в него вводят спирофен в количестве 0,0025-0,005% от массы готового фарша. Белковую эмульсию готовят путем добавления жирной свиной обрези в готовый гель и диспергирования ее до однородной структуры. Эмульсию вводят в фаршевую смесь и куттеруют до требуемой консистенции фарша. Изобретение обеспечивает увеличение срока хранения готового фарша. 3 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в производстве мясоовощных консервов для космического питания. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку, обжарку в топленном масле и измельчение подготовленной индюшатины на волчке. Подготовленные репчатый лук и белые коренья режут, бланшируют и измельчают на волчке. Подготовленную морковь бланшируют и измельчают на волчке. Подготовленные зелень петрушки и свежее зерно зеленого горошка подвергают замораживанию, желательно медленному, и измельчают на волчке. Подготовленную пшеничную муку пассеруют в топленом масле. Перечисленные компоненты смешивают со сметаной, костным бульоном, сухим белым вином, поваренной солью и СО₂-экстрактами биомассы заданного вида микромицета, перца черного горького и лаврового листа. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервы с повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано при производстве консервированных концентратов первых обеденных блюд для космического питания. Способ предусматривает подготовку картофеля, репчатого лука и моркови путем резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке. Зелень лука-порея и петрушки подвергают замораживанию, желательно медленному, и измельчают на волчке. Подготовленное мясо мидий измельчают на волчке. Перечисленные компоненты смешивают с молоком, рыбным бульоном, поваренной солью и CO₂-экстрактами биомассы заданного вида микромицета, пиролизной древесины, базилика и перца душистого. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервы с повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в производстве рыбоовощных консервов для космического питания. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Подготовленные морковь и репчатый лук нарезают и пассеруют в топленом масле. Подготовленную зелень лука-порея нарезают, подвергают замораживанию, желательно медленному, и измельчают на волчке. Подготовленные ядра грецких орехов, шампиньоны, чеснок, тамаринд, лимон, хрен, корень сельдерея и чили бланшируют и протирают. Подготовленное обесшкуренное рыбное филе измельчают на волчке. Подготовленные перец черный горький, карри, перец душистый, перец красный жгучий, имбирь, лавровый лист и эстрагон смешивают и экстрагируют жидкой двуокисью углерода с получением соответствующего экстракта. Перечисленные компоненты смешивают без доступа кислорода с пшеничной мукой, лимонным соком, десертным белым вином, рыбным бульоном, томатной пастой, лимонной кислотой, сахаром, поваренной солью и СО₂-экстрактами биомассы заданного вида микромицета и пиролизной древесины. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет получить консервы с повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности при изготовлении консервов в стеклянной таре. Консервы после тепловой стерилизации охлаждают до 80-90°С в потоке атмосферного воздуха, далее охлаждение продолжают с нанесением на поверхность банки водяной пленки постоянной температуры 65-70°С с интервалом 5-10 с. Изобретение обеспечивает экономию тепловой энергии, простоту осуществления процесса охлаждения, предотвращение боя тары. 1 ил.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к аппаратам для тепловой стерилизации консервов, расфасованных в стеклянную и жестяную тару. Аппарат включает секции подогрева и охлаждения, транспортирующие органы и распределители для подачи горячего и атмосферного воздуха. Секции подогрева и охлаждения размещены одна над другой. В секции охлаждения установлены разбрызгиватели для попеременного нанесения на поверхность банок воды переменной температуры. Транспортирующие органы выполнены в виде носителей с валами и механическими захватами для банок. На концах валов установлены с возможностью взаимодействия с направляющими ступенчатые валы для обеспечения различных скоростей вращения носителей. Изобретение позволяет сократить продолжительность тепловой обработки и расход воды. 2 ил.

Изобретение относится к одежде для больных, используемой в медицинских учреждениях до, во время и после операции для согревания больного. Одежда для больного с рукавами содержит переднюю деталь и заднюю деталь. Передняя деталь полностью или частично изготовлена из наружного слоя материала, обладающего низкой воздухопроницаемостью, и из внутреннего слоя материала, обладающего значительно более высокой, чем наружный слой, воздухопроницаемостью. Внутренний слой проложен по меньшей мере по части наружного слоя и прикреплен к последнему с образованием пространства между наружным и внутренним слоями. Предусмотрен по меньшей мере один впуск, выполненный с возможностью присоединения к источнику теплого воздуха, расположенный на передней детали одежды и проведенный к пространству между внутренним и наружным слоями. Изобретение обеспечивает поддержание температурного режима тела больного, способствуя улучшению его состояния. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Одежда с вентиляционными отверстиями выполнена в виде полукомбинезона, состоящего из брюк, нагрудника, спинки и бретелей. Каждая левая и правая половины брюк состоят из нескольких частей, образованных горизонтальным членением. Каждая вышележащая часть, имеющая форму усеченного конуса с расширением книзу, заходит на последующую нижнюю часть и настрочена на нижнюю часть вертикальными строчками таким образом, что возникающие из-за разности в ширине складки-напуски образуют вентиляционные отверстия. Изобретение обеспечивает влаго- и воздухообмен пододежного пространства с окружающей средой и защиту от попадания влаги извне. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ разработки модельной конструкции юбки заключается в том, что проводят измерения конкретной фигуры, выявляют особенности ее строения, осуществляют выбор и проработку художественно-конструктивных показателей модельной конструкции одежды, построение модельной конструкции одежды для типовой фигуры, близкой по своим ведущим размерным признакам к конкретной фигуре, с последующей ее корректировкой на конкретную фигуру. Для выявления особенностей строения конкретной женской фигуры проводят построение графических моделей фигур с помощью проекционных размерных признаков и осуществляют сравнение величин проекционных размерных признаков типовой и конкретной фигур с учетом величин интервалов зрительного безразличия. С помощью установленных абсолютных величин верхних границ и нижних границ проекционных размерных признаков, характеризующих различные женские фигуры, определяют доминирующие особенности строения конкретной женской фигуры. После чего для проработки художественно-конструктивных показателей модельной конструкции одежды производят графическое построение модели одежды. Изобретение обеспечивает уменьшение затрат времени для определения особенностей строения конкретной фигуры и снижение трудоемкости при разработке модельных конструкций одежды. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Способ получения развертки плотнооблегающего изделия состоит в том, что на поверхности фигуры или манекена намечают базовые точки, снимают их координаты, по которым строят линейный каркас, включающий горизонтальные сечения на основных антропометрических уровнях, строят фронтальную и профильную проекцию манекена или фигуры, осуществляют перенос на плоскость координат базовых точек и их приращений. На фронтальную и профильную проекции наносят продольные линии членения, определяющие форму деталей изделия, находят точки пересечения этих продольных линий с горизонтальными плоскостями, проведенными через основные антропометрические точки, и переносят точки пересечения на горизонтальные сечения фигуры или манекена. Построение развертки деталей изделия на плоскости осуществляют относительно линии развертывания, определенной отдельно для каждой из деталей, путем поэтапного откладывания от линий развертывания расстояний, соответствующих длинам дуг горизонтальных сечений, измеренных от точки пересечения линии развертывания данной детали до точек, соответствующих продольным линиям членения. Способ позволяет обеспечить более полное соответствие расположения и формы конструктивных линий членения эскизу выбранной модели, повысить точность построения развертки отдельных деталей изделия, снизить трудоемкость и упростить процесс построения. 6 ил.

Ботинок содержит союзку со стелькой, боковую панель, окружающую периметр нижнего участка союзки, и подошву. Стелька присоединена к нижней стороне союзки. Боковая панель включает в себя множество отверстий, образованных в ней. По меньшей мере один зазор образован между союзкой и боковой панелью. Подошва окружает боковую панель и союзку. Материал, такой как резина, для подошвы окружает боковую панель и заполняет по меньшей мере один зазор и отверстия. Боковая панель имеет изогнутый участок на своем верхнем краю, и верхний край подошвы заканчивается ниже изогнутого участка. Соединительный элемент соединяет нижний край боковой панели, нижний край союзки и две стороны стельки. Такой ботинок не требует склеивания или прошивки. Технический результат, который достигается при изготовлении ботинка по изобретению, заключается в исключении склеивания и сшивания при соединении подошвы с союзкой. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Способ изготовления подошвы для обуви включает ходовую часть подошвы, содержащую вулканизат, соединенную с полиуретановой подложкой. В этом способе используют смесь для получения вулканизируемого каучука в сочетании с по меньшей мере одним армирующим наполнителем и по меньшей мере одним ускорителем вулканизации. Она имеет состав, включающий по меньшей мере один вулканизируемый каучук на основе нитрила и по меньшей мере один гидроксилированный акриловый полимер, вводимый в лигроиновом растворителе. Дозированное количество смеси вводят в первую полость формы, низ которой представлен пуансоном, температуру которого поддерживают на уровне 100-200°С. В верхней области формы установлена колодка-заглушка, температуру которой также поддерживают на уровне 100-200°С. При этом две упомянутые температуры регулируют независимо одну от другой. Когда ходовая часть подошвы уже изготовлена описанным способом, низ подошвы, который несет пуансон, опускают, образуя дополнительную полость, в которую впрыскивают полиуретан. Вулканизат может реагировать дополнительно с компонентами полиуретана, образуя прочное взаимное соединение двух материалов. Технический результат, который достигается при использовании в способе смеси по изобретению, заключается в создании способа, применение которого позволяет в одном цикле производства изготавливать подошву, снабженную ходовой частью, которая содержит вулканизат, соединенный с полиуретановой подложкой, т.е. не требуются временные перерывы между процессом изготовления ходовой части подошвы с данным составом и свойствами. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Представлен алмаз, который подвергают улучшенной прямоугольной бриллиантовой огранке, получая конфигурацию фасетов, имеющую оптимальную форму, с целью увеличения количества визуально воспринимаемых отраженных лучей. В алмазе прямоугольной бриллиантовой огранки каждый из скошенных фасетов вблизи четырех вершин коронки имеет излом вдоль диагональной линии, параллельной пояску, с образованием конфигурации фасетов, при которой скошенный фасет разделен на нижний скошенный фасет и верхний скошенный фасет. Верхний угол коронки верхнего скошенного фасета можно сделать меньше, чем угол коронки нижнего скошенного фасета, и, следовательно, даже без изменения высоты коронки, делая фасет таблички немного меньше. Углы отклонения от горизонтали фасетов звезды и вторых скошенных фасетов, при условии, что и те и другие способны к интенсивному отражению, можно сделать небольшими, а площади этих фасетов можно сделать большими. Таким образом, все узоры отражения становятся подобными по размеру в такой степени, которая предпочтительна для визуального восприятия. Делая фасеты звезды и вторые скошенные фасеты так, чтобы они имели малые углы отклонения от горизонтали, можно получать чрезвычайно интенсивное отражение вместе с увеличением площадей фасетов звезды и вторых скошенных фасетов. В результате получается огранка, которая наделена чрезвычайно интенсивным отражением (количеством визуально воспринимаемых отражений лучей). 9 з.п. ф-лы, 19 ил, 2 табл.

Зубная щетка содержит ручку и соединенную с ней головку. Головка имеет тело и множество раздельных чистящих областей. По меньшей мере одна из чистящих областей содержит основу, имеющую по меньшей мере один проходящий наружу чистящий элемент. По меньшей мере одна из чистящих областей является стручкообразным держателем, имеющим по меньшей мере один проходящий наружу чистящий элемент. Держатель имеет большую степень подвижности, чем основа, и является упругим, посредством чего по меньшей мере один чистящий элемент стручкообразного держателя подвижен от начальной позиции и способен к возврату на начальную позицию. Предусмотрен также способ формирования зубной щетки. Изобретение обеспечивает улучшение качества очистки зубов. 2 н. 30 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретения относятся к средствам сервировки стола, в частности к способу изготовления держателя для салфеток и держателю для салфеток. Держатель для салфеток включает стойку с направляющими и опорными поверхностями для салфеток, причем стойка образована внешней частью и внутренней частью с направляющими и опорными поверхностями для салфеток. Указанные части скреплены между собой с возможностью их поворота относительно друг друга. Внешняя часть образована стенкой в виде границы полости с передней, задней и боковой панелями с краями, причем передняя и задняя панели размещены напротив друг друга и скреплены между собой боковой панелью, которая установлена между указанными панелями вдоль их краев. Внутренняя часть образована пачкой листов бумаги с краями, размещенных друг на друге и скрепленных вдоль совмещенных краев с возможностью их перелистывания и обозревания, причем пачка размещена в полости и закреплена к передней и задней панелям посредством крайних листов пачки или к боковой панели посредством краев листов пачки, при этом направляющие образованы соседними листами бумаги, размещенными друг на друге, а опорные поверхности образованы поверхностями соседних страниц указанных листов. Обеспечивается расширение арсенала технических средств данного назначения, а также улучшение удобства эксплуатации и обеспечение соблюдения гигиенических требований. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Машина для приготовления кофейных напитков содержит устройство для размещения кофейного порошка и устройство для подачи жидкости для приготовления кофейного напитка. Оба устройства возвратно-поступательно перемещаются так, что при соединении они образуют камеру заваривания кофейного порошка. Устройство контейнера, присоединяемого к машине, вынимается. Машина содержит перекрывающий кран для воды или жидкости в форме пустотелого корпуса, имеющего, по меньшей мере, первое и второе пространства, сообщающиеся с внешней частью и оборудованный поршнем, соединяемым скольжением с внутренней частью, образуя вместе с корпусом, по меньшей мере, четыре камеры, внутри которых пар или жидкость могут альтернативно проходить. Устройство подачи жидкости соединяется с бойлером так, что оно нагревается теплом, выделяемым из бойлера. Машина характеризуется простотой эксплуатации и обеспечивает хорошее качество приготовляемых напитков. 21 з.п. ф-лы, 21 ил.

Настоящее изобретение касается рабочей поверхности для предмета кухонной посуды или приспособления для приготовления пищи. Данная поверхность для приготовления пищи обладает повышенными свойствами сопротивляемости царапанию, легкости очистки и коррозионной стойкости. Поверхность выполняют либо из аморфного металлического сплава, либо из нанокристаллического металлического сплава. Аморфный сплав имеет формулу A_aD _bE_cX_d, где А является одним из элементов Zr или Cu; D является по меньшей мере одним элементом, выбранным из группы, в которую входят Ni, Cu, Al, если А является Zr, или по меньшей мере одним элементом, выбранным из группы, в которую входят Ni, Zr, Al, если А является Cu; Е является по меньшей мере одним элементом, выбранным из группы, в которую входят Ti, Hf; X представляет собой производственные примеси; при этом 40%<а<70 ат.%; 5%<b<30 ат.%; с<10 ат.%; d<1 ат.% и a+b+c+d=100 ат.%. 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к многоступенчатому пылеулавливающему устройству для пылесоса. Устройство содержит первый пылеуловитель, второй пылеуловитель и покрывающий узел. Первый пылеуловитель состоит из первого пылесборника и направляющего элемента. Второй пылеуловитель расположен вдоль периферии первого пылеуловителя и предназначен для отделения мелких частиц грязи из воздуха. Покрывающий узел расположен над первым и вторым пылеуловителями и предназначен для направления воздуха, выпускаемого из первого пылеуловителя, ко второму пылеуловителю и для выпуска наружу воздуха, выпускаемого из второго пылеуловителя. Достигается уменьшение потери давления. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к циклонному отделительному устройству для пылесоса, которое выполнено с возможностью раздельного сбора воды и пыли из воздуха. Устройство содержит корпус циклона, имеющий впускной воздуховод и выпускной воздуховод, пылеприемник, подсоединенный к нижнему концу корпуса циклона, и экран, разделяющий корпус циклона и внутреннее пространство пылеприемника на первую камеру и вторую камеру. Экран содержит пропускные отверстия, при этом втягиваемый воздух совершает вращение в первой камере, а вода, отделенная от воздуха, перемещается во вторую камеру через пропускные отверстия. Достигается создание циклонного отделительного устройства, способного к отделению воды и мелких загрязнений от сравнительно крупных загрязнений в отдельную камеру. 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Мультициклонное пылеулавливающее устройство содержит первый циклон, в котором имеется воздухоприемное отверстие, и несколько вторых циклонов (140), расположенных вокруг нижней части первого циклона. В каждом из вторых циклонов имеется воздуховыпускное отверстие (182), через которое выпускается очищенный воздух. Окно для впуска воздуха расположено на нижней части первого циклона, а окна для выпуска воздуха расположены на нижних концах вторых циклонов. К верхнему концу корпуса мультициклона присоединена герметизирующая крышка (170). Связь между циклонами осуществляется через направляющую крышку для впуска/выпуска. Выпускная крышка (190) присоединена к нижнему концу направляющей крышки. Уменьшаются потери всасывающего усилия и габариты устройства. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Ток от аппарата «Амплипульс» подают на точечный активный электрод, приложенный к месту прикрепления глазодвигательной мышцы. Регистрируют частоту и глубину модуляции, а также амплитуду тока, при которых происходит фибриллярное сокращение мышцы. Затем регистрируют параметры тока при исследовании симметричной мышцы другого глаза. Сравнивают полученные параметры и мышцу пораженного глаза диагностируют по снижению частоты модуляции, увеличению глубины модуляции и амплитудного значения тока. Способ расширяет арсенал средств для диагностики функционального состояния глазодвигательных мышц у детей. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of heterotrophic bacteria from a water distribution system - Can J Macrobiol. 2005 Apr; 51 (4): 325-235.

Изобретение относится к медицине. Данный способ основан на статической деформации века нагрузкой опоры. При этом используют, по крайней мере, два щупа с датчиками давления на глаз и перемещения относительно корпуса. Один из щупов используют в качестве опоры. В процессе измерения на щупы осуществляют переменное во времени и разное друг относительно друга механическое давление на глаз, поступающего на щупы от внешнего источника силы. Внутриглазное давление определяют с помощью датчиков давления в моменты изменения взаимного перемещения щупов при деформации глаза. Применение данного изобретения позволит определять внутриглазное давление через веко независимо от геометрических и физических характеристик глаза. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, психологии, психофизики и может быть использовано для диагностики очаговых поражений головного мозга, и в частности отоневрологической сферы, для исследования функционального состояния мозга, а также для оценки степени умственного утомления. Осуществляют дихотическое предъявление через головные телефоны серий звуковых щелчков. При этом предъявляют серии из пяти пар звуковых щелчков с периодом следования 1000 мс. Звуковые пары предъявляют одновременно, а в третьей паре подбирают минимальную интерауральную временную задержку, которая вызывает ощущение смещения звукового образа в правую, а затем в левую сторону. По результатам сравнения право- и левосторонних величин полученных задержек определяют степень выраженности межполушарий слуховой асимметрии. Способ расширяет арсенал средств для исследования межполушарной сенсорной асимметрии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"17, 2, с.166-173. HESLING I. et al. Cerebral mechanisms of prosodic sensory integration using low-frequency bands speech - Hum Brain Mapp.2005 Nov; 26 (3):157-169.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят исследование гемодинамических показателей глаза. При этом определяют систолическое, диастолическое, среднее офтальмическое давление в глазничной артерии и перфузионное давление глаза методом офтальмодинамографии и при уровнях диастолического давления ниже 50,6+5,0 мм рт.ст., среднего офтальмического давления ниже 69,6+4,4 мм рт.ст., перфузионного давления ниже 48,9+1,6 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы. Способ позволяет прогнозировать развитие глаукомы у лиц с подозрением на глаукому. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" давления. Вестник офтальмологии, 2000, №6. KLEMM M et al. Estimation of ocular perfusion: a practical oriented comparison of different methods. Klin Monatsbl Augenheilkd. 2003, №220 (4), p.257-261 (abstract).

Изобретение относится к области контроля состояния здоровья человека и может использоваться при разработке и модернизации автономной аппаратуры комплексного контроля состояния здоровья и безопасности человека. Технический результат заключается в точном определении пульса человека, что позволяет быстро оценить состояние его сердечной деятельности и в случае необходимости произвести немедленную госпитализацию. Измерение пульса производится с помощью микромеханического акселерометра, который производит преобразование ускорения механического воздействия, приложенного к нему, в напряжение постоянного тока. При расположении датчика на груди в области сердца фиксируются слабые колебания сердечной мышцы, возникающие в процессе сердцебиения, что позволяет определить частоту и ритмичность пульса после цифровой обработки сигнала акселерометра в режиме реального времени. При этом не ограничивается двигательная активность человека. 2 ил.

Предлагаемое устройство относится к области медицинской техники, а именно к конструкции устройств для передачи электрокардиосигналов по радиоканалам, и может быть использовано в учреждениях практического здравоохранения, в том числе и в системе скорой помощи, в системе дистанционных консультативных центров. Устройство содержит электроды, предварительный усилитель, амплитудный модулятор, генератор высокой частоты, фазовый манипулятор, генератор модулирующего кода, усилитель мощности, передающую антенну, приемную антенну, блок перестройки, гетеродин, первый и второй смесители, первый и второй усилители промежуточной частоты, первый и второй фазовращатели на +90°, первый и второй сумматоры, первый и второй перемножители, первый, второй, третий и четвертый узкополосные фильтры, первый, второй, третий и четвертый амплитудные детекторы, второй, третий, четвертый и пятый ключи, первый, второй, третий и четвертый блоки обработки, элемент ИЛИ. Каждый блок обработки содержит микропроцессор, блок формирования сигнала тревоги, магнитный регистратор, блок звуковой сигнализации, обнаружитель, первую и вторую линии задержки, первый ключ, амплитудный ограничитель, синхронный детектор и фазовый детектор. Микропроцессор содержит блоки памяти нижнего и верхнего уровней, блок сравнения и первый пороговый блок. Обнаружитель содержит первый и второй измерители ширины спектра, удвоитель фазы, второй блок сравнения и второй пороговый блок. Устройство обеспечивает расширение диапазона рабочих частот без расширения диапазона частотной перестройки гетеродина путем использования дополнительных каналов приема. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Регистрируют и измеряют временные показатели структуры сердечного цикла в состоянии покоя, включающие продолжительность сердечного цикла и диастолу. При этом дополнительно регистрируют и измеряют продолжительность фазы изометрического расслабления и фазы быстрого наполнения, затем определяют при продолжительности сердечного цикла, равной 0,66-1,013 с, внутридиастолический показатель по формуле: где ВДП - внутридиастолический показатель (%); ИР - продолжительность фазы изометрического расслабления (с); БН - продолжительность фазы быстрого наполнения (с); ДО - продолжительность диастолы (с). При соответствии величин ВДП=26,6-36,6% констатируют функциональное состояние сердца как нормореагирование. Способ позволяет диагностировать начальные стадии снижения функционального состояния сердца, повысить точность и упростить процедуру оценки функционального сердца человека. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии, экспериментальной медицине. Электрод содержит корпус, который состоит из двух аналогичных частей, соединенных между собой винтовым креплением, каждая из которых имеет выдвижной полый наконечник, из диэлектрика, с выдвижным съемным проводником внутри, изготовленным из токопроводящих материалов. Такое выполнение обеспечивает устройству расширенные функциональные возможности. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, физиологии пищеварительной системы и предназначено для оценки эвакуаторной функции прямой кишки. Исследуемому вводят в ампулу прямой кишки 200-250 мл взвеси картофельного крахмала без добавок, плотностью 1,9-2,1 г/мл ³. Во время самостоятельного опорожнения определяют длительность дефекации, время эвакуации 50% объема взвеси, остаточный объем взвеси, время задержки дефекации, количество моментов дефекации, максимальную объемную скорость опорожнения прямой кишки, среднюю объемную скорость опорожнения прямой кишки, время до момента достижения максимальной объемной скорости потока, объем взвеси, эвакуированной до момента достижения максимальной объемной скорости потока. Способ прост, безопасен, позволяет уточнить диагноз, назначить адекватную терапию и наблюдать за состоянием пациента в ходе лечения, а также проводить скрининговые исследования. 6 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности направлено на проведение доступной и своевременной доклинической диагностики болезни Паркинсона. Способ обеспечивает возможность постановки диагноза задолго до проявления клинических симптомов и позволяет применять адекватные способы лечения за счет использования так называемого провокационного фармакологического теста, позволяющего клинически проявить функциональную недостаточность нигростриатной дофаминергической системы мозга, ответственной за регуляцию моторного поведения. Осуществляют проведение провокационного теста, при этом испытуемому вводят в кровь фармакологический препарат с последующим определением реакции организма испытуемого на его действие, причем в качестве фармакологического препарата вводят обратимый ингибитор синтеза катехоламинов -метил-п-тирозин, визуально определяют у испытуемого наличие/отсутствие тремора и/или мышечной ригидности, при наличии которых диагностируют патологический процесс в латентной фазе течения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2004, №1. ONDO W. et al. Olfaction testing in patients with tremor-dominant Parkinson's disease: is this a distinct condition? Mov Disord. 2005 Apr; 20(4):471-5.

Изобретение относится к технике защиты различных объектов от доступа посторонних лиц путем идентификации личности по изображению ее радужной оболочки глаза и может быть использовано при диагностике состояния органов и функциональных систем организма по радужной оболочки глаза. Данное устройство включает средство регистрации изображения с блоком обработки, оптическую проекционную систему и последовательно размещенные вдоль ее оптической оси несколько фигур и/или тел. При этом фигуры и/или тела выполнены и установлены так, что их изображения проецируются в точку фокуса оптической системы в виде одной общей совмещенной фигуры. Применение заявленного изобретения обеспечит высокое качество регистрируемого изображения радужной оболочки глаза. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, клинической психологии и клинической биохимии. Осуществляют определение в супернатанте ротовой жидкости, собранной без стимуляции в течение 30 минут, показателя активности супероксиддисмутазы, проведение психологического тестирования пациента с помощью теста Х.Спилбергера - Ю.Ханина. Определяют коэффициенты K₁ и K₂ по формулам K₁ =СОД/ЛТ и К₂=СОД/РТ, где ЛТ - уровень личностной тревожности, РТ - уровень реактивной тревожности, СОД - активность супероксиддисмутазы ротовой жидкости. При значении коэффициента K₁ ниже 1,05 и коэффициента K ₂ ниже 0,65 делают вывод о наличии воспаления тканей пародонта; а при значении K₁ выше 1,15 и K ₂ выше 0,75 делают вывод об отсутствии воспаления тканей пародонта. Способ позволяет повысить эффективность оценки лечения воспалительных заболеваний пародонта, сократить время проведения исследования до 1 часа, снизить его стоимость. 8 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"терапии у больных пародонтитом. Стоматология, 2002, №2, с.20-22. TODOROVIC Т., DOZIC I., MANDIC В., MARJANOVIC M., Antioxidant role of saliva in maintaining oral health. Vojnosanit Pregl. 2005, 62 (7-8), p.575-9, (реферат), [он-лайн], [найдено 13.03.2007], найдено из базы данных PubMed. CASTRO GD, OPPERMANN RV, HASS AN, WINTER R, ALCHIERI JC, Association between psychosocial factors and periodontitis: a case-control study. J Clin Periodontol. 2006, 33 (2), p.109-14, (реферат), [он-лайн], [найдено 13.03.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в медицинской радиологии для определения активности воспалительного процесса в суставах. Осуществляют одномоментное, внутривенное введение в кровеносное русло коллоидного раствора, меченного радиоактивной меткой. Регистрируют и строят кривые изменения радиоактивности коллоида над областью пораженного и интактного суставов. Определяют распределение меченого коллоида между суставами и окружающими тканями при заболеваниях суставов различной этиологии. Способ позволяет повысить точность определения активности воспалительного процесса в суставах. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"BACKHAUS М., BURMESTER G., MUNZ DL., Imaging techniques in rheumatology: scintigraphy in rheumatoid arthritis. Z Rheumatol. 2003, №5, p 476-480.(реферат), [он-лайн], [найдено 01.02.2007], найдено из базы данных PubMed.

Осуществляют ультразвуковое исследование состояния сосудистой кровеносной сети и характера кровотока в В-режиме с получением множественных полиплоскостных сечений. Определяют максимальную артериальную скорость кровотока и индекс периферического сосудистого сопротивления в области патологического образования. При наличии патологического гиперваскулярного, гиперинтенсивного неоангиокровотока в режиме ЭДК не менее чем в трех внутриопухолевых сосудах и индексе периферического сосудистого сопротивления менее 0,5 диагностируют меланому кожи. Способ позволяет повысить точность первичной и дифференциальной диагностики новообразований кожи, позволяет избежать применения инвазивных методов диагностики, индивидуализировать и скоординировать подходы в лечении больных меланомой кожи. 7 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"skin lesions. Pigment Cell Res. 1998 Jun; 11(3):151-4. BESSOUD В., et al. High-frequency sonography and color Doppler in the management of pigmented skin lesions. Ultrasound Med Biol 2003 Jun; 29(6):875-9. LASSAU N., et al. Prognostic value of high-frequency sonography and color Doppler sonography for the preoperative assessment of melanomas. AJR Am J Roentgenol. 1999 Feb; 172(2):457-61. LASSAU N., et al. Prognostic value of angiogenesis evaluated with high-frequency and color Doppler sonography for preoperative assessment of melanomas. AJR Am J Roentgenol. 2002 Jun; 178(6):1547-51.

Изобретение относится к медицине. Проводят ультразвукое исследование органов брюшной полости и забрюшинного пространства пациента. Дополнительно проводят цветное доплеровское и энергетическое картирование кровотока видимых отделов червеобразного отростка и окружающих его органов и тканей. При наличии кровотока лишь в проекции брыжейки отростка и прилегающих петлях кишечника в виде одиночных сосудистых веточек определяют норму. При визуализации сосудов не только брыжейки, но и в самом отростке, при условии, что их видимое количество больше, чем в окружающих петлях кишечника, и при условии отсутствия в них признаков воспалительного процесса определяют катаральный аппендицит. При обнаружении значительного усиления сосудистого рисунка видимых участков стенки червеобразного отростка и его брыжейки, по сравнению с кровотоком в прилежащих петлях кишечника, где он представлен единичными сосудистыми ветвями, при условии хорошей дифференциации сосудов артериального и венозного типов и при визуализации отростка в поперечном сечении в виде цветной «короны», а в продольном сечении наличии цветных полос протяженностью до 1 см диагностируют флегманозную форму воспаления. При определении значительного обеднения либо отсутствия сосудистого рисунка в участках деструкции, четкой регистрации, кровотока в зоне брыжейки отростка, усилении сосудистого рисунка прилежащих петель кишечника диагностируют гангренозное воспаление. При отсутствии определения кровотока и регистрации расширенных сосудистых ветвей в области брыжейки отростка диагностируют эмпиему аппендикса. При отсутствии определения кровотока в видимых отделах отростка, усилении сосудистого рисунка в прилежащих петлях кишечника и сальнике диагностируют периаппендикулярный абсцесс. Способ позволяет повысить точность и информативность диагностики. 26 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ошибки, возникающие при ультразвуковом исследовании больных с острым аппендицитом (лекция). Ультразвуковая и функциональная диагностика, 2002, №3, с.99-104. PATRIQUIN H.B. et al., Appendicitis in children and young adults: Doppler sonographic-pathologic correlation, AJR Am J ROENTGENOL, 1996, 166 (3), p.629-633 (реферат), [он-лайн], [найдено 19.04.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение используется в медицине, а именно в клиническом исследовании больных методом перкуссии. Устройство снабжено системой параллельно соединенных пьезодатчиков, электронного усилителя, переключателя с магазином резисторов, меняющих ступенчато режим чувствительности, и индикаторами качества проводимой перкуссии в виде световой и звуковой сигнализации. Устройство позволяет изменять режим чувствительности удара. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к перинатологии, и может быть использовано в работе палат интенсивной терапии и отделений реанимации и интенсивной терапии для недоношенных новорожденных. Производят оценку в баллах результатов клинических исследований основных органов и систем организма относительно существующих нормативных параметров. При этом оценивают следующие основные органы и системы организма: центральную нервную систему (q1), дыхательную систему (q2), сердечно-сосудистую систему (q3), печень (q4), мочевыделительную систему (q5), кожу (q6), а также температуру тела (q7). Оценку выраженности каждого органа и системы организма производят в баллах количеством от 0 до 2. Причем, оценивая ЦНС, 0 баллов присваивают при наличии нормальных рефлексов, нормальном мышечном тонусе новорожденного, 1 балл - при мышечной гипотонии, гиподинамии, гипорефлексии, вялой реакции на осмотр, 2 балла - при отсутствии сознания, мышечной атонии, адинамии, арефлексии; оценивая дыхательную систему, 0 баллов присваивают, если новорожденный обходится без кислорода, 1 балл присваивают, если новорожденный нуждается в кислороде через кислородную маску или носовой катетер, 2 балла присваивают, если новорожденный нуждается в искусственной вентиляции легких или находится на спонтанном дыхании с повышенным давлением на выдохе через носовые канюли или интубационную трубку; оценивая сердечно-сосудистую систему, 0 баллов присваивают при наличии нормальной ЧСС, нормального АД, 1 балл - при умеренной тахикардии (160-170 уд. в мин), 2 балла - при выраженной брадикардии (<100 уд. в мин) или тахикардии (>170 уд. в мин), артериальной гипотонии; оценивая печень, присваивают 0 баллов, если она не увеличена, 1 балл - при увеличении печени менее 2 см, 2 балла - при увеличении печени более 2 см; оценивая мочевыделительную систему, 0 баллов присваивают при наличии нормального почасового диуреза, 1 балл - при олигоурии, 2 балла - при анурии, гематурии; оценивая кожу, 0 баллов соответствует норме, 1 балл присваивают при умеренной бледности с периоральным и акроцианозом, 2 балла - при выраженной желтухе, выраженной бледности, цианозе, кровоизлиянии диапедезного характера; оценивая температуру тела, 0 баллов присваивают при наличии нормальной температуры тела (36,5-37,2°С), 1 балл - при умеренной гипотермии (36,4-36,0°С), 2 балла - при гипертермии (>37,2°С) или выраженной гипотермии (ниже 36,0°С). Затем определяют степень тяжести состояния недоношенного новорожденного по формуле: q1+q2+q3+q4+q5+q6+q7=Q, где Q - суммарный балл, q1, q2, q3, q4, q5, q6, q7 - количество баллов по каждой из семи исследуемых систем и органов. Причем если величина Q суммарного балла принимает значения от 1 до 2 - это свидетельствует о состоянии средней степени тяжести недоношенного новорожденного, от 3 до 5 - о тяжелом состоянии, от 6 до 9 - об очень тяжелом, от 10 до 14 - о крайне тяжелом состоянии недоношенного новорожденного. Способ позволяет объективизировать оценку тяжести состояния недоношенных, выявить самую уязвимую у данного ребенка систему, в соответствии с этим провести определенный объем обследований, назначить своевременную адекватную терапию, а также прогнозировать исход заболевания. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования исхода РДС у новорожденных в критическом состоянии, находящихся на ИВЛ. У новорожденных с РДС методом проточной цитометрии по стандартной методике определяют процент лимфоцитов крови, находящихся в позднем апоптозе. Неблагоприятный исход прогнозируют, если количество клеток, находящихся в позднем апоптозе, составляет выше 1%. Способ прогнозирует неблагоприятный исход заболевания на ранних сроках, позволяя своевременно усилить проводимую интенсивную терапию. Предлагаемый способ обладает высокой точностью и найдет широкое применение не только в отделениях реанимации, но и в других педиатрических стационарах.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Современные проблемы диагностики и лечения нарушений репродуктивного здоровья женщины, 1994, с.54. DE VRIES-VAN DE VLUGT B.C. at al., "Glucocorticoid receptors in cord blood lymphocytes of healthy neonates and of preterms suffering from respiratory distress syndrome", Acta Paediatr, 1997, Dec 86(12), 1350-1355, (реферат), [он-лайн], [найдено 15.01.07], найдено из базы данных Pub Med.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии и детской хирургии, и предназначено для диагностики степени тяжести врожденной гидроцефалии. Способ обеспечивает повышение точности определения тяжелой степени врожденной гидроцефалии. Проводят во время операции биопсию ткани головного мозга в поле 40 на границе теменной и височной областей справа и микроскопическое исследование препаратов. Проводят морфометрию ядер нейронов третьего слоя коры полушарий большого мозга с определением объема ядра по формуле:

где "а" и "b" - два взаимно перпендикулярных диаметра ядра, "п" - постоянная величина, равная 3,14, вычисляют средний объем ядер. При среднем объеме ядер не более 270 мкм³ диагностируют тяжелую степень тяжести врожденной гидроцефалии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Neuroendoscopic management of hydrocephalus secondary to midline and pineal lesions., J Neurosurg Sci., 2005 Sep; 49(3):97-106.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, иммунологии. В периферической крови больных определяют методом непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител уровень экспрессии молекул адгезии CD11 и CD54 лимфоцитов и при содержании молекул CD11 менее 17,18% и молекул CD54 менее 16,75% определяют хроническое течение пиелонефрита. Способ прост и информативен. Он позволяет быстро и объективно в течение 2,5 часов после взятия крови оценить показатели адгезии лейкоцитов и их трансэндотелиальной миграции, с высокой информативностью обеспечивает дифференциальную диагностику хронического течения пиелонефрита и своевременное и рациональное проведение комплекса терапевтических мероприятий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"различного возраста. Вестник ВГУ, Серия: Химия, Биология, Фармация, 2005, №2, с.229-233. DUNMORE F.R. Chronic atrophie pyelonephritis in children. Adv Nurse Pract. 2004 Nov; 12 (11): 49, 50, 52.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и гастроэнтерологии, и может применяться для прогноза риска рецидива кровотечения из острых гастродуоденальных язв. Проводят клиническое, лабораторное и эндоскопическое исследования пациента с определением и балльной оценкой следующих факторов риска: пол; возраст; время от начала кровотечения до доставки в стационар; признаки геморрагического шока на догоспитальном этапе; индекс Альговера; содержание гемоглобина (г/л); наличие или отсутствие гипертонической болезни; заболевания печени и поджелудочной железы; локализация язвенного дефекта; диаметр язвенного дефекта; глубина язвенного дефекта (см); степень кровотечения по Forrest. При этом, дополнительно в качестве факторов риска оценивают параметры системы гемостаза: количество тромбоцитов (×10⁹/л); агрегационную активность тромбоцитов (%); радиус агрегатов (мкм); протромбиновое время ПТВ (сек.); тромбиновое время ТВ (сек.); активированное частичное тромбопластиновое время АЧТВ (сек.); уровень фибриногена (г/л); каолиновое время плазмы (сек.); уровень антитромбина III (AT III) (%); уровень протеина С; XII-а зависимый эуглобулиновый лизис (мин); лизис, индуцированный стрептокиназой (сек); индекс резерва плазминогена (%); уровень растворимых фибринмономерных комплексов (РФМК) (×10^-2 г/л). Затем определяют сумму баллов, на основании которой прогнозируют наличие или отсутствие риска рецидива кровотечения. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать наличие или отсутствие риска рецидива при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. 3 табл.

Способ относится к кардиологии. У мужчин определяют следующие параметры: возраст (x₁), наличие постоянного спутника жизни (х₂), категорию интенсивности курения (х₃, х₄, х₅), величину систолического артериального давления (x₆), наличие диагноза ишемической болезни сердца по эпидемиологическим критериям (х ₇). Определяют показатель совокупного риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний по формуле:

х_{7 7}=х_{1 1}+х_{2 2}+х_{3 3}+х_{4 4}+х_{5 5}+х_{6 6}+х_{7 7},

где x_{7 7} - показатель совокупного риска смерти от ССЗ, х₁ - возраст (количество лет на момент обследования), х₂ - наличие постоянного спутника жизни: жены, сожительницы и т.д. (0 - есть, 1 - нет), х₃ - курение с интенсивностью 1-9 сигарет/папирос в день (0 - нет, 1 - есть), х ₄ - курение с интенсивностью 10-19 сигарет/папирос в день (0 - нет, 1 - есть), х₅ - курение с интенсивностью 20 и более сигарет/папирос в день (0 - нет, 1 - есть), х ₆ - величина систолического артериального давления в мм рт. ст., х₇ - наличие диагноза ишемической болезни сердца по эпидемиологическим критериям (0 - нет, 1 - да), ₁, ₂, ₃, ₄, ₅, ₆, ₇ - регрессионные коэффициенты переменных x₁, x₂, х ₃, х₄, х₅, x₆ и х₇, имеющие следующие значения: ₁=0,113; ₂=0,532; ₃=0,612; ₄=1,174; ₅=0,880; ₆=0,016; ₇=0,812. При значении показателя совокупного риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний меньше 7,59 мужчин относят к категории низкого риска, при значениях показателя совокупного риска смерти 7,59-8,56 мужчин относят к категории среднего риска, а при значении совокупного показателя риска смерти больше или равном 8,57 мужчин относят к категории высокого риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. Способ повышает точность прогнозирования риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у мужчин, проживающих в условиях среднеурбанизированного города Западной Сибири, в широком возрастном диапазоне (25-64 лет) на долгосрочный период (16,9 лет), выделяет лиц с высоким риском смерти, прост при практическом использовании. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"трансмурального инфаркта миокарда. Информатика и медицина. - М.: Наука, 1997, с.208.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Проводят зигзагообразный разрез кожи, подкожной жировой клетчатки, поверхностной фасции, апоневроза большой ягодичной мышцы, обнажения среднего слоя мышц, мобилизацию элементов пояснично-крестцового сплетения и седалищного нерва. При этом из зигзагообразного проекционного разреза большую ягодичную мышцу мобилизуют на участке от места прикрепления к большому вертелу до места прикрепления к костям таза. Волокна большой ягодичной мышцы раздвигают, предварительно разделив на порции, и мобилизуют их, сохраняя целостность мышечных волокон. Затем выделяют грушевидную мышцу и мобилизуют ее, после чего производят мобилизацию нервных стволов. Способ обеспечивает снижение травматичности операции за счет сохранения целостности мышечных волокон. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно нейрохирургии. Осуществляют трепанацию черепа и вскрытие твердой мозговой оболочки. Затем удаляют внутреннюю часть опухоли, определяют источник кровоснабжения опухоли, проводят временное клепирование дренирующих вен и после изменения цвета и размера бластматозной ткани опухоль удаляют полностью. Способ повышает эффективность лечения, что достигается за счет четкой визуализации границ опухоли.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных меланомой кожи. Способ включает хирургическое лечение и химиолучевую терапию. При этом в предоперационном периоде плазму крови больного инкубируют с химиопрепаратами: цисплатин - 10 мг, метотрексат - 25 мг, циклофосфана - 600 мг в термостате при 37°С в течение 30 мин. Затем инкубированную плазму вводят больному в подкожную жировую клетчатку проколами с 4-х сторон через намеченные под контролем УЗИ точки вне сосудистого русла непосредственно под очаг злокачественного роста. В этот же день начинают гамма-терапию в дозе 2,4 Гр ежедневно в течение 15 дней, через два дня проводят операцию в объеме широкого иссечения первичного очага. Изобретение позволяет увеличить продолжительность жизни больных, предотвратить диссеминацию опухоли во время операции, снизить риск развития рецидивов заболевания после хирургического иссечения первичной опухоли, создает возможность непосредственного подведения химиопрепаратов к опухолевому очагу, а также условия для продолжительного их местного воздействия. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Медицина, 1993, с.242-247. BOLOGNIA JL et al. What's new in the treatment of cutaneous melanoma? // Semin Cutan Med Surg. 1998 Jun; 17(2):96-107. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 10.07.2007], PMID: 9669603 [PubMed - indexed for MEDLINE]. MASUCCI GV et al. Alternating chemo-immunotherapy with temozolomide and low-dose interleukin-2 in patients with metastatic melanoma // Melanoma Res. 2006 Aug; 16(4):357-63. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 24.04.2007], PMID: 16845332 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано при оперативном доступе к органам брюшной полости, в частности при операциях на желчном пузыре и внепеченочных желчных протоках. Выполняют минилапаротомию трансректально справа. При этом разрез кожи и подкожной клетчатки производят в поперечном к средней линии направлении, точно вдоль линий натяжения кожи Лангера в этой зоне. Далее меняют направление разреза на продольное и рассекают апоневроз, прямую мышцу живота, задний листок влагалища прямой мышцы и брюшину продольно. Послойно ушивают рану с наложением непрерывного внутрикожного косметического шва. Способ позволяет уменьшить размеры и улучшить внешний вид послеоперационного рубца, сохранить форму и размеры рубца в отдаленном периоде. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении больных с диффузным гнойным медиастинитом. Для этого вначале производят торакотомию с рассечением медиастинальной плевры на всем ее протяжении, эвакуацию гноя и расположение дренажных трубок в клетчатке средостения и плевральной полости. Затем каждые 48 часов по ходу послеоперационной раны осуществляют повторные реторакотомии. При этом в ходе оперативного вмешательства осуществляют вскрытие отграниченных очагов гнойного воспаления, иссечение и удаление некротических тканей, превентивные приемы гемостаза, а также замену и изменение положения дренажных трубок. Способ позволяет подобрать такой режим проведения реторакотомии со сменой дренажей, который обеспечит адекватную санацию гнойного очага и предотвратить возникновение пролежней стенки аорты и ее ветвей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Б.Д. и др. Повреждения пищевода. - М.: Медицина, 1981, с.92-106. LAVINI С. et al., Descending necronzing mediastinitis. Diagnosis and surgical treatment, J Cardiovasc Surg (Torino). 2003 Oct; 44(5):655-60, реферат.

Изобретение относится к медицине, к операциям на лимфатической системе шеи при опухолях головы и шеи. Удаляют лимфатические узлы и клетчатку переднебоковой поверхности шеи в границах: вверху - горизонтальная ветвь нижней челюсти, нижний полюс околоушной слюнной железы, снизу - ключица, медиально - срединная линия шеи, латерально - передний край трапециевидной мышцы с удалением нижнего полюса околоушной железы, подчелюстной слюнной железы с сохранением кивательной мышцы, внутренней яремной вены, добавочного нерва. При этом дном раны являются лестничные мышцы. Производят линейный разрез в косом направлении от верхушки сосцевидного отростка по заднему краю кивательной мышцы в верхней ее трети с переходом в средней трети на передний ее край и далее книзу до места крепления к грудине. Одномоментно рассекают кожу, подкожно-жировую клетчатку, подкожную мышцу и фасциальный футляр кивательной мышцы. Далее края раны рассепаровывают в медиальном и латеральном направлениях. При этом формируют кожно-подкожно-платизмальный лоскут и латеральный кожно-подкожно-платизмальный с включением кивательной мышцы лоскут. Способ позволяет улучшить функциональные и эстетические результаты операций на лимфатической системе шеи за счет обеспечения возможности наложения внутрикожного шва, снизить рубцевание после операции за счет сохранения связи передней поверхности кивательной мышцы с латеральным лоскутом, сохранить естественный лимфоотток, уменьшить лимфорею в послеоперационном периоде. 7 ил.

Изобретение относится к нейрохирургии и может быть использовано для хирургического лечения больных с дегенеративно-дистрофическими поражениями межпозвонковых дисков. Устройство для микрохирургической операции на межпозвонковых дисках содержит две бранши. Бранши соединены с возможностью взаимного перемещения и имеют кольцевидные головки. Головки обеспечивают возможность вращательного перемещения зеркала одной бранши в просвете зеркала другой бранши. Зеркало наружной бранши выполнено в виде полутрубки. Зеркало внутренней бранши выполнено в виде трубки. На рабочем конце трубки выполнен боковой вырез для обзора и выполнения хирургических действий. В результате уменьшаются осложнения после микрохирургического вмешательства на межпозвонковых дисках путем снижения травмы тканей и улучшения обзора в операционной ране. 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическим инструментам. Изобретение обеспечивает повышение эффективности гемостаза. Устройство содержит трубку из криопроводящего материала, в которой размещен с возможностью осевого перемещения отрезок стержня с криоизолированной рукоятью. Отрезок стержня выполнен из проницаемо-пористого никелида титана и служит криодепо при пропитывании его азотом. 3 з.п. ф-лы; 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для соединения и удержания закрытой раны. Используют имеющий зубцы шовный материал, который имеет первый и второй заостренные дистальные концы. Зубцы на первом участке жилы, расположенные между первым концом шовного материала и первым местоположением на жиле, выполнены с возможностью перемещения шовного материала через ткань в направлении движения первого конца и предотвращения перемещения шовного материала относительно ткани в направлении, противоположном направлению движения первого конца. Зубцы на втором участке жилы, расположенные между вторым концом шовного материала и вторым местоположением на жиле, которое менее удалено от второго конца, чем первое местоположение, выполнены с возможностью перемещения шовного материала через ткань в направлении движения второго конца и предотвращения перемещения шовного материала относительно ткани в направлении, противоположном направлению движения второго конца. Вводят первый конец шовного материала, проталкивают через ткань и вытаскивают наружу до тех пор, пока второе местоположение не будет находиться в точке введения первого конца шовного материала. Вводят первый конец, проталкивают через ткань и вытаскивают наружу. Вводят второй конец шовного материала в ткань, проталкивают и вытаскивают до тех пор, пока второе осевое местоположение не будет находиться в точке введения второго конца шовного материала. Вводят второй конец, проталкивают и вытаскивают. Способ позволяет увеличить прочность шва на разрыв, ускорить заживление раны. 6 н. и 21 з.п.ф-лы, 28 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано при лечении панкреатических псевдокист. Выполняют дуоденотомию. Выполняют пункцию кисты поджелудочной железы. Из места пункции кисту вскрывают V-образным разрезом. Отрезки разреза имеют длину 3 см. Отрезки разреза расположены под углом 60 градусов друг к другу. Кисту вскрывают через медиальную стенку двенадцатиперстной кишки ниже большого дуоденального соска. Накладывают швы с захватом стенки двенадцатиперстной кишки и фиброзной капсулы кисты. Ушивают дуоденотомическое отверстие. Способ обеспечивает профилактику рефлюкса дуоденального содержимого в полость панкреатической псевдокисты за счет исключения зияния соустья, формирования клапана, а также пересечения круговых мышц на меньшем отрезке двенадцатиперстной кишки при наложении цистодуоденоанастомоза. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, в частности к способам лечения повреждений сумочно-связочного аппарата коленного сустава, и может быть использовано для лечения разрывов задней крестообразной связки и заднелатерального сумочно-связочного аппарата. Способ включает формирование костных каналов в мыщелках бедра и большеберцовой кости, проведение через каналы имплантата задней крестообразной связки и фиксацию свободных концов имплантата у выхода каналов. Новым в предлагаемом способе является то, что выполняют разрез длиной 1,0 см в области латерального надмыщелка бедра, затем выполняют разрез длиной 1,0 см в заднелатеральном отделе сустава на 1,0 см ниже суставной щели. Через выполненные разрезы формируют костные каналы, через которые закрыто проводят второй имплантат в проекции сухожилия подколенной мышцы и заднелатерального отдела капсульно-связочного аппарата. При этом второй имплантат в проекции заднелатерального отдела капсулы проводят между фиброзным и синовиальным слоями капсулы сустава без проникновения в его полость, что контролируют эндоскопически. После проведения имплантатов через костные каналы имплантат задней крестообразной связки фиксируют под углом 90° сгибания в коленном суставе и устранения изначального заднего подвывиха голени в нейтральной позиции и второй имплантат в проекции заднелатерального отдела капсулы также при сгибании коленного сустава под углом 90° и максимальной внутренней ротации голени, что одномоментно восстанавливает связку и укрепляет задний отдел сустава. 1 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для хирургической коррекции сложных комбинированных сочетанных дефектов кости и мягких тканей голени. Формируют торакодорсальный трансплантат на питающей торакодорсальной артерии с включением в его состав костного фрагмента ребра. Переносят полученный трансплантат в зону дефекта голени. Остеотомируют проксимальный и/или дистальный фрагменты большеберцовой кости. Укладывают фрагмент ребра длиной, достаточной для перекрытия зоны дефекта большеберцовой кости и зоны остеотомии отломков, на костные отломки большеберцовой кости, образуя опору для трансплантата, расположенную над областью дефекта. Ушивают послойно рану. Начинают после заживления раны дистракцию с помощью компрессионно-дистракционного аппарата до полного замещения дефекта большеберцовой кости. Способ позволяет уменьшить риск образования грубых рубцов, уменьшить риск тракционного повреждения мягкотканой части трансплантата. 20 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения подкожных разрывов сухожилия длинной головки двуглавой мышцы плеча при недостаточной его длине. Осуществляют доступ к средней трети плечевой кости. Сухожилие прошивают на всем протяжении сухожильным швом. В межбугорковой борозде просверливают отверстия под углом 45°, формируя их в виде конуса. Проводят нити сухожильного шва через отверстия. Натяжением нитей восстанавливают мышечный тонус и завязывают нити, формируя блокирующий узел. Способ обеспечивает восстановление биомеханики сустава, исключение изгиба сухожилия и нарушения его кровоснабжения, надежную фиксацию, снижение травматичности. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для лечения переломов мыщелкового отростка нижней челюсти. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения и профилактику тяжелых осложнений (артрозы, анкилозы височно-нижнечелюстных суставов) при повреждениях мыщелкового отростка и височно-нижнечелюстного сустава. Аппарат состоит из нижней и верхней фиксирующих площадок, верхней и средней осей, вертикального дистрактора для компрессии, нижнего и верхнего Г-образных дистракторов, верхнего и нижнего ползунов, шарнирного дистрактора и спицедержателей. Нижняя фиксирующая площадка состоит из основания и нижней оси, которые фиксированы между собой. К верхней фиксирующей площадке фиксирована верхняя ось. Спицедержатели подвижно фиксированы к верхней, средней и нижней осям. Шарнирный дистрактор имеет верхнюю и нижнюю части, которые подвижно соединены шарниром, осью вращения которого является винт. К упомянутому основанию фиксирован гайками вертикальный дистрактор для компрессии, к последнему фиксированы - средняя ось и подвижно гайками нижний Г-образный дистрактор. Подвижно фиксированы гайками: нижний ползун к нижней части шарнирного дистрактора и к нижнему Г-образному дистрактору, а верхний ползун к верхней части шарнирного дистрактора. Верхний Г-образный дистрактор подвижно фиксирован гайками к верхней фиксирующей площадке и к верхнему ползуну. 2 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для пломбировки костной полости. Заполняют полость губчатым аллотрансплантатом в виде крошек. Обрабатывают поверхность низкотемпературной плазмой до образования гомогенной пломбы. Способ позволяет предотвратить выпадение трансплантата, уменьшить риск асептического воспаления.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, преимущественно к хирургии, и может быть использовано для разрушения патологически измененных тканей тела человека и животных. Способ микроволновой диатермокоагуляции биоткани включает введение в биоткань излучателя и последующие, одновременные, микроволновый нагрев и введение в биоткань раствора NaCl, при этом вводят 20-25% раствор NaCl со скоростью 0,5-1 мл/мин в объеме, равном объему разрушаемой биоткани, а нагрев осуществляют при выходной мощности 20-30 Вт. Устройство для микроволновой диатермокоагуляции биоткани содержит подключенный к микроволновому генератору излучатель, выполненный в виде отрезка коаксиальной линии, образующего рабочую часть и включающего внешний и выступающий внутренний проводники с изоляцией между ними. На конце внутреннего проводника прикреплен основанием металлический наконечник, выполненный в виде полусферы. Излучатель установлен с зазором в радиопрозрачном катетере, а рабочая часть покрыта слоем диэлектрика с толщиной, равной толщине внешнего проводника коаксиальной линии. Использование изобретения позволяет увеличить объем разрушаемой ткани и уменьшить травматичность за счет улучшения эффективности передачи энергии от излучателя в разрушаемую ткань. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться в оперативной урологии, в частности при лечении доброкачественной гиперплазии простаты (ДГПЖ) и литотрипсии при лечении мочекаменной болезни (МКБ). Лазерная установка для абляции тканей и литотрипсии включает лазерный излучатель, выполненный с возможностью генерации импульсов и содержащий оптический генератор и внерезонаторный преобразователь излучения во вторую гармонику излучения. Лазерный излучатель генерирует импульсы излучения в диапазоне длительностей 0,1÷10,0 мкс, оптический генератор выполнен на основе кристалла Nd:YAlO₃ с модуляцией добротности затвором на нарушенном полном внутреннем отражении и волоконной линией задержки. Между оптическим генератором и двухпроходным оптическим усилителем на основе кристалла Nd:YAlO₃ установлен оптический изолятор, внерезонаторный преобразователь излучения выполнен с эффективностью преобразования не менее 30%, а на вводе излучения в волоконный инструмент установлен аттенюатор. Использование изобретения позволяет повысить эффективность использования лазерной установки. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано при двухэтапном тотальном протезировании зуба. Технический результат - повышение герметичности имплантато-десневой связки. Устройство для формирования десневого канала зубного протеза содержит конусовидный распорный каркас тканей десны с размерами и формой, адекватными шеечному участку зубного протеза, выполненный из биоинертного материала, винтовой фиксатор, прикрепленный к вершине конусовидного каркаса и выступающий наружу. Распорный каркас тканей десны выполнен из сверхэластичного никелида титана, в виде объемной проволочной конусной спирали с сомкнутыми витками. Эластично-подвижная структура каркаса предотвращает расшатывание цоколя в период остеосинтеза и обеспечивает нормальный метаболизм десневой ткани. Срок воспаленного состояния десны после мукотомии сокращается в 2-3 раза по сравнению с известным аналогом с монолитной структурой. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для увлажнения медицинского имплантата, имеющего преимущественно небиологическое происхождение. Технический результат - сокращение времени, необходимого для увлажнения материала и уменьшение возможного избытка жидкости, которая не используется для увлажнения. Устройство для увлажнения материала медицинского имплантата, имеющего преимущественно небиологическое происхождение, состоит из первой вакуумной камеры (14; 54), содержащей материал, и второй камеры (22; 48), содержащей жидкость. Устройство имеет перегородку, выполненную с возможностью ввода жидкости. Изобретение включает также способ увлажнения материала медицинского имплантата. 3 н. и 9 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для подготовки опорных тканей протезного ложа к протезированию. Изготавливают съемный пластиночный протез с жестким базисом. Сошлифовывают пластмассу на 2 мм на поверхности протеза, прилегающей к протезному ложу. Делают насечки по внешнему краю протеза. Получают в день оперативного вмешательства аутоплазму, богатую тромбоцитами и фибрином. Удаляют зубы. Адаптируют на место операционной раны в виде мембраны полученную аутоплазму. Наносят на следующие сутки после оперативного вмешательства на внутреннюю поверхность базиса эластичную пластмассу «Coe-Soft» GC. Фиксируют протез в полости рта в положении центральной окклюзии. После полимеризации протез извлекают, обрезают избыток материала и припасовывают на постоперационный дефект. Способ позволяет сформировать рациональный рельеф участка альвеолярной кости, уменьшить риск развития атрофии костной ткани в области вмешательства. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"autogenous bone, platelet-rich plasma, and implants: 1-year results of a controlled prospective 5-year study. Clin Implant Dent Relat Res. 2005; 7(4):209-20.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для замещения дефектов зубного ряда на время изготовления постоянной конструкции у больных с частичной или полной потерей зубов. Способ включает снятие оттиска и получение гипсовой модели. Рабочую поверхность гипсовой модели покрывают тонким изолирующим слоем изальгина, затем, используя термопласты и аппарат для термоформования, у которого нагревательный элемент расположен снизу от рамки, размещают две пластины термопласта на рамке аппарата: нижнюю, служащую основным базисным материалом, и верхнюю, выполняющую роль эластичной подкладки, нагревают снизу с помощью аппарата для термоформования и сверху с помощью дополнительного бытового нагревательного элемента, закрепленного на штативе, при этом происходит равномерное и одновременное нагревание пластин и соединение их в единый пласт. Когда материал достаточно прогрет, его формуют, затем базис протеза обрезают по заранее отмеченным границам, искусственные зубы соединяют с термопластом пластмассой холодной полимеризации, окончательную технологическую обработку производят по традиционной технологии. Технический результат - быстрое, качественное, одномоментное изготовление протеза с двухслойным базисом, точно соответствующим тканям протезного ложа. 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электрическая зубная щетка содержит ручку, головку и электродвигатель. На головке расположены первый и второй держатели щетины, имеющие множество щетинок. Электродвигатель механически соединен с первым и вторым держателями щетины. Держатели щетины имеют возможность совершать колебательное движение относительно продольной оси головки или возвратно-поступательное движение в направлении, перпендикулярном к продольной оси головки, или щетинки держателей имеют возможность движения в направлении, в общем перпендикулярном продольной оси головки. Между держателями или на наиболее отдаленном конце головки расположены неподвижные щетинки. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к санитарно-гигиеническим устройствам. Зубная щетка включает в себя опорный элемент, установленный на первом валу в головке зубной щетки. Держатель крепится по второму валу к опорному элементу. Опорный элемент установлен с эксцентриситетом так, что, когда первый вал вращается, держатель движется по круговой траектории в течение движения опорного элемента. Держатель свободно крепится на втором валу, так что в течение его кругового движения держатель вращается произвольным образом. Изобретение позволяет улучшить качество чистящих действий. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для санитарной обработки животных. Устройство включает имеющее электрическое освещение помещение для загона овец с входными воротами, тамбуры для прохода овец к купочной ванне, купочную ванну с дезинфицирующим раствором и загон для купанных овец с выпускными воротами. Тамбуры для прохождения овец расположены на стороне, противоположной входным воротам, и имеют снабженные задвижками проемы. В тамбурах установлены светильники, обеспечивающие распространение светового протока в направлении к проему. Сразу же после светильников посредством шарниров и пружин установлены сламывающиеся полы. Полы расположены относительно друг друга в шахматном порядке. В тамбурах светильники размещены по бокам и сверху и установлены в U-образных корпусах. Использование изобретения позволит снизить стресс животных при подаче их в купочную ванну. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к хирургии и может быть применима для эндолюминального протезирования основного анатомического канала в теле пациента в области, в которой по меньшей мере один ответвляющийся анатомический канал отходит от основного анатомического канала. Система включает эндоаортальный имплантат и имплантат ответвления. Эндоаортальный имплантат содержит первую гибкую трубку, имеющую по меньшей мере один проем ответвления, гибкое магнитное кольцо, размещенное вокруг по меньшей мере одного проема ответвления, устройство фиксации для поддержания первой трубки в практически фиксированном положении внутри основного анатомического канала так, чтобы проем ответвления совмещался с ответвляющимся анатомическим каналом. Имплантат ответвления содержит вторую гибкую трубку, соединительное устройство, выборочно приводимое в действие для соединения проксимального конца второй трубки с проемом ответвления первой трубки после приведения его в действие для обеспечения протекания текучей среды, проходящей через полость эндоаортального имплантата, через проем ответвления в полость имплантата. Соединительное устройство изготовлено из металла с памятью формы. Устройство фиксации имплантата ответвления размещено на дистальном конце второй трубки для удерживания по меньшей мере дистального конца имплантата ответвления во взаимодействии с окружающей стенкой ответвляющегося анатомического канала, и вторая гибкая трубка изготовлена из биологически совместимого материала. Группа изобретений позволяет уменьшить риск нарушения герметичности. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 50 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к оториноларингологии, и может найти применение при восстановлении речевой функции у пациентов с неработающей гортанью. Способ построения электронной гортани включает возбуждение сигнала основного тона в полости рта пациента с помощью вибратора, прижимаемого к шее, преобразование речевого сигнала, поступающего изо рта пациента в электрический эквивалент с помощью микрофона, усиление электрического сигнала и преобразование его в акустическую форму с помощью электроакустического преобразователя. Возбуждение вибратора осуществляется с помощью импульсного сигнала, частота следования импульсов у которого совпадает с частотным интервалом между зубцами гребенчатого фильтра, на вход которого поступает электрический эквивалент речевого сигнала, сформированный в микрофоне. После прохождения гребенчатого фильтра все частотные компоненты сигнала сдвигаются по частоте на частотный интервал, равный половине частотного интервала между зубцами гребенчатого фильтра. Полученный сигнал подвергается процедуре спектрального вычитания, после которой очищенный электрический эквивалент речевого сигнала усиливается и преобразуется в акустическую форму с помощью электроакустического преобразователя. Использование изобретения позволяет улучшить эксплуатационные свойства электронной гортани в части стабильности речевого контакта пациента с собеседниками, расширить число пациентов, способных эффективно использовать электронную гортань, и удалить микрофон ото рта пациента на комфортное расстояние. 1 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии, а именно к устройствам для возмещения костного дефицита надацетабулярной области подвздошной кости и внесуставной реконструкции крыши вертлужной впадины при оперативном лечении дисплазии тазобедренного сустава. Изобретение обеспечивает снижение риска рецидива дисплазии в связи со снижением риска резорбции верхнелатерального отдела сформированной крыши вертлужной впадины за счет увеличения объема прорастающего в пазы эндопротеза регенерата и облегчение внедрения эндопротеза в костное ложе при его установке. Эндопротез выполнен в форме клиновидного тела с заостренным концом, ограниченного пересекающимися с заостренного конца вогнутой и выпуклой сферическими поверхностями и ассиметричной конической поверхностью с противоположного конца. Со стороны асимметричной конической поверхности выполнены пазы для прорастания костного губчатого вещества, образующие зубцы, а на торцевых поверхностях пазов выполнены скосы. 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для развития зрительной системы человека. Выбирают произведение живописи И1, на котором отдельные образы построены с монокулярными признаками пространственной перспективы. Дублируют его и располагают в горизонтальный ряд. При этом каждый образ И1, как и все копии полотна расположены по горизонтали друг от друга на одном расстоянии Т ₀. В центре помещают выбранное произведение И1, где из него выделяют образы с монокулярными признаками пространственной перспективы и располагают на расстояниях T₀ ± t_i. Получают пространственную перспективу образов идентично-подобных структур путем концентрации взгляда вне плоскости расположения структур и наложения соседних изображений. Проводят обучение человека видеть данную пространственную перспективу образов в статическом или динамическом виде путем изменения t_i;между отдельными монокулярными признаками. Затем человек рассматривает исходное произведение живописи И1, стараясь получить глубину, перспективу пространственного построения образов и их объемность на этом изображении, а затем и на других плоских изображениях, с признаками пространственной перспективы. Предлагаемый способ позволяет добиться развития зрительной системы человека. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, и может быть использовано для лечения отслойки сетчатки. Для этого расправляют интравитреально центральной области сетчатки при помощи перфторорганического соединения (ПФОС). После расправления ПФОС проводят круговую ретинотомию. Затем в среде воздуха на участок хориоидеи по кругу наносят конъюгат ковалентно-связанного хлорина е6 с альбумином в молярном соотношении 1:2,5. После интравитреально довводят ПФОС. Затем интравитреально по кругу облучают сетчатку в зоне проекции нахождения конъюгата непрерывным лазерным излучением мощностью 400 мВт в течение 1-2 минут полями. Длиной волна при этом соответствует максимуму поглощения хлорином е6 светового излучения. По завершении облучения ПФОС замещают на силиконовое масло. Способ позволяет достигнуть полного анатомического прилегания сетчатки к подлежащим тканям в ходе операции в один этап, препятствует попаданию перфторорганического соединения или силикона под сетчатку без необходимости механической фиксации сетчатки к оболочкам глаза и обеспечивает профилактику рецидивов отслойки сетчатки в отдаленном послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицине. 1988, ч.2, с.381-383. Invest Ophthalmol Vis Sci. l999. 40. Khadem J. et al. Photodynamic tissue adhesion with chlorine e6 protein conjugates. 3132-3137. 03.05.2007.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для лечения отслоек цилиарного тела. После дренирования супрациларного пространства в него вводят конъюгат ковалентносвязанного хлорина е6 с альбумином в молярном соотношении 1:2,5. В качестве альбумины можно использовать бычий или человеческий сывороточный альбумин. В витреальную полость вводят воздух до достижения гипертонуса. Затем транссклерально облучают зону проекции отслойки цилиарного тела непрерывным сканирующим лазерным излучением мощностью 500 мВт в течение 1-2 минут полями с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения хлорином е6 светового излучения. Технический результат: достижение положительного анатомического исхода при лечении отслойки цилиарного тела, отсутствие осложнений, связанных с механической фиксацией цилиарного тела к склере. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии для повышения эффективности фотодинамической терапии меланом хориоидеи больших размеров с проминенцией более 8 мм. После обнажения опухоли внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,0 мг/кг в течение 10 минут, после экспозиции 15-20 минут без доступа света проводят флюоресцентную диагностику накопления ФС в опухоли и в среде воздуха интравитреально вводят в нее электроды и проводят электрохимический лизис с зарядом 12-18 Кл, электроды удаляют, затем осуществляют интравитреальное лазерное облучение опухоли с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, полями, с перекрытием соседних полей, следующим образом: облучают периферию опухоли с захватом здоровых тканей не менее чем на 1 мм от офтальмоскопически видимой границы опухоли, с плотностью энергии на одно поле 40-60 Дж/см ², затем одним или нескольким полями с плотностью энергии 110-150 Дж/см² облучают вершину опухоли, по завершении облучения удаляют продукты деструкции опухоли. Способ позволяет добиться полного разрушения опухоли, предотвращения метастазирования.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"флуоресцентной диагностике и фотодинамической терапии опухолевых и псевдоопухолевых заболеваний глаз (экспериментальное исследование). Автореф. дисс. на соискание уч. ст. к.м.н. - М., 2004. МЕЕРОВИЧ Г.А. и др. Лазерно-спектроскопический комплекс для флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии заболеваний сетчатой и сосудистой оболочек глаза. Квантовая электроника, 2002, №11, с.959-962. JURKLIES В. et al. Photodynamic therapy using verteporfin in circumscribed choroidal haemangioma. Br J Ophthalmol. 2003 Jan; 87(1):84-9. (реферат), [он-лайн], [найдено 13.03.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для ориентирования слепых в окружающем пространстве. Устройство обнаружения препятствий для инвалида по зрению содержит последовательно соединенные локатор, блок обработки информации и сигнализатор, а также переключатель предельной дальности обнаружения препятствий, выход которого соединен с первым входом управления блока обработки информации. Дополнительно введен переключатель выбора индикации наиболее близкого или наиболее удаленного из обнаруженных препятствий, причем выход переключателя выбора индикации соединен со вторым входом управления блока обработки информации. Использование изобретения позволяет повысить уровень информативности пользователя о геометрии окружающей среды. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Задачей настоящего изобретения является получение предмета одежды одноразового использования, усовершенствованного так, чтобы ленточные застежки, соединенные с изделием, могли быть надежно предохранены от отслаивания от изделия. Предмет одежды одноразового использования имеет внешнюю поверхность, образованную из нетканого материала, полученного из термопластичных синтетических волокон. Ленточная полоска, составляющая каждую из ленточных застежек, сложена в Z-образной или перевернутой Z-образной конфигурации и соединена в таком сложенном состоянии с внешней поверхностью предмета одежды посредством первого клея. Что касается области, в которой ленточная полоска соединена с внешней поверхностью предмета одежды, то нетканый материал, по меньшей мере, частично имеет пленкообразную внешнюю поверхность. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Предлагается усовершенствованный язычковый элемент для системы застежки, включающей в себя язычковую секцию и канавочный элемент. Канавочный элемент включает в себя прорезь или петлю, при этом канавка располагается между внутренней секцией и внешней секцией. В состав язычковой секции входит язычковый элемент, имеющий наружную кромку, внутреннюю кромку и по крайней мере один кромочный элемент. Наружная кромка язычкового элемента пропускается через канавку элемента с прорезью для фиксации застегивающего элемента. После прохода в канавку, по крайней мере одна кромочная секция язычкового элемента перекрывает или захватывает наружную секцию канавочного элемента, исключая таким образом выход язычкового элемента из зацепления с канавочным элементом. Выступающая наружу секция канавочного элемента удерживается между кромочными секциями и подстилающей, обычно эластичной несущей подложкой под язычки. Изобретение позволяет упростить технологию изготовления. 25 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано для транспортировки пострадавших и пациентов. Носилки бескаркасные содержат прямоугольную основу с ребрами жесткости, по длине которой закреплены четыре пары транспортировочных ручек, чехол для хранения и транспортировки и средства фиксации пострадавшего. Средства фиксации пострадавшего включают две пары полуколец. Полукольца расположены на наружной стороне основы и закреплены попарно по разные стороны основы в области груди и бедер пострадавшего. Отверстия полуколец выполнены для размещения в них стропных лент с замковыми элементами. Замковые ленты обеспечивают натянутое положение стропной ленты относительно тела пострадавшего. Фиксацию пострадавшего осуществляют в соответствии с его конституцией двумя стропными лентами. Основа выполнена из полихлорвиниловой ткани и на своей наружной поверхности содержит две системы ребер жесткости. Одна из систем выполнена в виде трех частей, каждая из которых представляет собой х-образно закрепленные стропные ленты. Ленты расположены на основе соответственно между первой и второй, второй и третьей и третьей и четвертой горизонтальной парой транспортировочных ручек. Другая система выполнена в виде замкнутого контура из стропной ленты. Контур закреплен по периметру основы. Каждая транспортировочная ручка имеет горизонтальный размер - длину от 20 до 25 см, выполнена из стропной ленты и снабжена эластичной обоймой. Эластичная обойма является одновременно и индикатором загрязненности носилок. В результате повышена прочность и жесткость основы носилок, существенно уменьшена деформация материала основы и увеличен гарантированный срок использования носилок в медицинской практике. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит подвижное сиденье, основание и установленную на основании стойку. Подвижное сиденье закреплено на торце стойки. Стойка выполнена в виде цилиндрической пружины или в виде пружины в форме усеченного конуса, который ориентирован меньшим основанием к сиденью, или в виде опоры из упругого материала. Опора из упругого материала имеет возможность скручивания, продольного деформирования и поперечного изгиба. Минимальный поперечный размер основания составляет не менее 1/3 от максимального поперечного размера сиденья, а максимальный поперечный размер стойки составляет не менее 1/4 от минимального поперечного размера основания. Изобретение позволяет повысить эффективность профилактики. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для массажа. Технический результат - улучшение терапевтического эффекта. Горизонтальный массажер содержит несущую раму, имеющую удлиненную верхнюю панель, в которой по центру и в продольном направлении удлиненной верхней панели сформирован удлиненный верхний проем; ползун, расположенный под удлиненной верхней панелью несущей рамы; направляющий элемент, установленный с возможностью движения между несущей рамой и ползуном таким образом, что ползун может совершать горизонтальное возвратно-поступательное движение относительно несущей рамы; подъемник, имеющий верхнюю пластину, нижнюю пластину и подъемное средство, перемещающее верхнюю пластину по вертикали относительно нижней пластины; и массирующие выступы, прикрепленные к верхней пластине подъемника и перемещающиеся по вертикали и/или по горизонтали вдоль удлиненного верхнего проема удлиненной верхней панели несущей рамы. Массирующие выступы представляют собой закругленные выступы, зафиксированные на верхней пластине. Массажер содержит нагревательный элемент, распределенный в верхней панели несущей рамы. Подъемное средство содержит первую гайку, первый винт и электродвигатель. Верхняя пластина имеет верхнюю внешнюю поверхность и верхнюю внутреннюю поверхность. Нижняя пластина имеет нижнюю внешнюю поверхность и нижнюю внутреннюю поверхность. Первый винт в вертикальном положении и с возможностью вращения прикреплен к нижней внутренней поверхности. Первая гайка прикреплена к верхней внутренней поверхности, при этом первый винт входит в зацепление с первой гайкой таким образом, что вращение первого винта вызывает подъем или опускание первой гайки. Электродвигатель вращает первый винт либо по часовой стрелке, либо против часовой стрелки. Подъемник также содержит второй винт, вертикально и с возможностью вращения прикрепленный к нижней внутренней поверхности, и вторую гайку, прикрепленную к верхней внутренней поверхности. Второй винт входит в зацепление со второй гайкой таким образом, что вращение второго винта вызывает подъем или опускание второй гайки. Первый винт и второй винт отнесены друг от друга на заданное расстояние и соединены механической передачей таким образом, что они вращаются совместно. Первый винт и второй винт объединены с верхней пластиной подъемника. Механическая передача включает первую звездочку, которая зафиксирована относительно первого винта, вторую звездочку, которая зафиксирована относительно второго винта, и цепь, которая обернута вокруг первой и второй звездочек. Подъемник также содержит червячное колесо, прикрепленное к первому винту, и червячную передачу, прикрепленную к электродвигателю. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 42 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для тренировки поверхностных и глубоких мышц мочеполовой системы женщины. Набор вагинальных шариков для тренировки состоит из двух шариков, один из которых выполнен из пластмассы с покрытием. Первый пластмассовый шарик для предварительной тренировки выполнен большим, чем второй шарик для постоянной тренировки, выполненный из олова. Оба шарика выполнены цельными и покрыты серебром. Технический результат - увеличение тонуса мышц, силы и массы. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. В раннем послеоперационном периоде после мастэктомии проводят базисную медикаментозную терапию, массаж, выполняют плавные активные движения в плечевом и локтевом суставах конечности на стороне поражения, осуществляют щадящую лечебную физкультуру. Дополнительно с 8-9 дня после операции ежедневно воздействуют на биологически активные точки (БАТ) инфракрасным светом длиной волны 1,2 мкм с мощностью 10 мВт. Сначала в течение 2-4 процедур воздействуют на БАТ из ряда С9, IG1, GI10, VG14. Затем в течение 8-12 процедур воздействуют на локальные и отдаленные БАТ на стороне операции. В частности, на БАТ воздействуют в течение 3-4 минут, а на БАТ, болезненные при пальпации, - в течение 4-6 минут. В случае проведения противоопухолевой терапии коррекцию возникающих интеркуррентных состояний осуществляют так же путем воздействия на БАТ. При этом, при головных болях воздействуют на точки GI4, VB1, VB20, VG20, V60, МС6, F2; при головокружениях - на БАТ VG17, VG19, VG20, TR15, V11, RP1; при диспепсических расстройствах - на БАТ VG24, VC9, VC13, VC17, VB28, VB30, С7, TR4; при эмоциональной лабильности - на БАТ RP6, МС8, VG14; при нарушениях сна - на БАТ F3, V18, Р11, VG14, VB20, С7, VG20; при астенических состояниях - на БАТ VG14, Е36, GI4, RP1, VC4. Способ повышает эффективность лечения за счет комплексного воздействия на организм и обеспечивает профилактику постмастэктомических осложнений в позднем послеоперационном периоде. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в дерматовенерологии для прогнозирования течения аллергодерматозов. Способ обеспечивает повышение точности и информативности в прогнозировании течения аллергодерматозов. Проводят вегетативно-резонансное тестирование пациента, причем после положительной реакции организма на аллерген у лиц с отсутствием или минимальными кожными проявлениями проводят повторное тестирование в тех же точках, где был получен положительный ответ, через час после приема 100 грамм продукта, давшего положительный ответ, и при снижении величины показаний прибора на 10 у.е. от первоначального значения прогнозируют возможность клинического выздоровления и стойкую ремиссию, на 20 у.е. - нестойкую ремиссию патологического процесса, на 30 у.е. и более - хронизацию. 1 табл.

Изобретение используется в медицинской технике, в частности в устройствах для рефлексотерапии. Термоэлемент устройства для рефлексотерапии выполнен в виде полупроводникового кристалла, установленного с возможностью контроля температуры по падению напряжения на нем. Полупроводниковый кристалл представляет собой диодную сборку из двух или более диодов, один из которых выполнен с возможностью использования для измерения температуры по падению напряжения на нем при пропускании стабилизированного тока в прямом направлении, а другие - с возможностью поддержания температуры при пропускании тока через них. Использование изобретения позволяет увеличить точность поддержания температуры термоэлемента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а конкретнее к апитоксинотерапии. Лечение проводят тремя курсами пчелоужаления, проводимыми через один день. На первом курсе лечения в 1 и 3 день проводят по 1 пчелоужалению за сеанс, на 5 и 7 день проводят 2 пчелоужаления за сеанс, на 9 и 11 день проводят 3 пчелоужаления за сеанс, на 13 и 15 день проводят 4 пчелоужаления за сеанс, на 17 и 19 день проводят 5 пчелоужалений за сеанс. После 3-4 дней перерыва на втором курсе лечения в 1 и 3 день проводят 2 пчелоужаления за сеанс, на 5 и 7 день проводят 3 пчелоужаления за сеанс, на 9 и 11 день проводят 4 пчелоужаления за сеанс, на 13 и 15 день проводят 5 пчелоужалений за сеанс, на 17 и 19 день проводят 6 пчелоужалений. После 3-4 дней перерыва на третьем курсе лечения в 1 и 3 день проводят 3 пчелоужаления за сеанс, на 5 и 7 день проводят 4 пчелоужаления за сеанс, на 9 и 11 день проводят 5 пчелоужалений за сеанс, на 13 и 15 день проводят 6 пчелоужалений за сеанс, на 17 и 19 день проводят 7 пчелоужалений за сеанс. Способ обеспечивает снижение трудоемкости лечения и предупреждает возникновение аллергических реакций.

Изобретения относятся к медицине и используются для подачи лекарственных препаратов, в частности инсулина. Баллончик имеет дистальный конец, снабженный механическим кодом. Этот код имеет форму окружного выступа, внешний диаметр окружности которого обозначает конкретную концентрацию инсулина, содержащегося в баллончике. Дистальный конец баллончика устанавливают в окружной контур в корпусе. Внешний диаметр выступа на дистальном конце баллончика выбран как больший диаметр для более высокой концентрации инсулина. Только баллончик, содержащий нужную или более низкую концентрацию инсулина можно установить в систему подачи, предназначенную для конкретной концентрации инсулина. Изобретения повышают безопасность лечения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины. Глазной раствор, содержащий соединение, имеющее химическую структуру общей формулы

где R представляет собой группу структурной формулы (Ia)

или его фармацевтически приемлемую соль, или производное, катионный антисептический агент и основное аминосоединение, где катионный антисептический агент представляет собой соль четвертичного аммония или хлоргексидин, а основное аминосоединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из трометамола, лидокаина и никотинамида. Соль четвертичного аммония представляет собой хлорид бензалкония, хлорид бензетония, хлорид цетилпиридиния или цетримид. Глазной раствор дополнительно может содержать борные кислоты, этилендиаминтетрауксусные кислоты. Изобретение обеспечивает с помощью добавок усиленно антисептическое действие глазных растворов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и описывает способ получения изотонических масляных эмульсий, содержащих эстрадиол и прогестерон в соотношении от 2:1 до 200:1, причем эмульсия в расчете на всю композицию включает от 0,005 до 0,5 мас.% эстрадиола и от 0,05 до 5 мас.% прогестерона, для внутривенного введения, включающий стадии: (А) растворение по меньшей мере одного из гормонов, эстрадиола или прогестерона, в масляной фазе и (В) эмульгирование масляной фазы в водной фазе в присутствии эмульгатора. Полученные таким способом эмульсии при минимальном подводе масла и объема (жидкости) приводят к отчетливо более высоким концентрациям гормонов в крови недоношенного ребенка. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[он-лайн], [найдено 20.02.2007]. Найдено из Интернет:<URL: http://www.consilium-medicum.com/media/gynecology/01_02/36.shtml.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения фармацевтической композиции, содержащей твердоаморфную дисперсию, содержащую лекарственное средство и полимер, включающие следующие стадии: (а) обеспечения сушильной установки, имеющей распылитель, соединенный с сушильной камерой, причем указанная сушильная камера имеет вход и выход; (б) получения распыляемого раствора путем растворения указанного труднорастворимого лекарственного средства и указанного полимера в растворителе, (в) распыления указанного распыляемого раствора через указанный распылитель в указанную камеру для образования капелек, имеющих средний объем менее 500 мкм; (г) пропускания сушильного газа через указанный вход при таких скорости потока и температуре Т_входа, при которых указанные капельки затвердевают с образованием указанной твердоаморфной дисперсии указанного труднорастворимого лекарственного средства в указанном полимере менее чем примерно через 20 секунд; (д) где указанная твердоаморфная дисперсия указанного труднорастворимого лекарственного средства в указанном полимере обеспечивает либо повышение концентрации, либо более быстрое растворение указанного труднорастворимого лекарственного средства в водной среде использования относительно контрольной композиции, состоящей только из указанного труднорастворимого лекарственного средства; где скорость подачи указанного распыляемого раствора составляет по меньшей мере 10 кг/час и указанная скорость подачи указанного распыляемого раствора и указанная Т_входа указанного сушильного газа регулируется таким образом, что указанный сушильный газ на указанном выходе имеет температуру Т_выхода и указанная Т_выхода ниже, чем указанная точка кипения указанного растворителя; и где указанный сушильный газ дополнительно содержит указанный растворитель в парообразной форме. Заявленные способы обеспечивают большие количества высушенных распылением твердоаморфных дисперсий, являющихся гомогенными, плотными и имеющими низкое содержание остаточного растворителя. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетированной композиции с быстрым высвобождением флудары со степенью чистоты >99,19% (сверхчистая флудара) с определенным составом остаточных примесей в количестве от 1 до 100 мг в сочетании с моногидратом лактозы, коллоидным диоксидом кремния, микрокристаллической целлюлозой (Avicel), натриевой солью кроскармеллозы (натрийкарбоксиметилцеллюлозой) и стеаратом магния. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению указанной таблетированной композиции для получения лекарственного средства для лечения рака. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармакологии. Твердая фармацевтическая композиция для лечения циклооксигеназа-2-зависимого нарушения или состояния включает от 200 до 400 мг 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусной кислоты и эксципиенты, причем уровни остаточной влаги композиции составляют от 1,5% до 5%. Способ стабилизации 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусной кислоты в твердой фармацевтической композиции, предусматривающий приготовление твердой фармацевтической композиции, включающей 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусную кислоту, причем композиция имеет уровень остаточной влаги от 1,5 до 5%. Сухой гранулированный препарат включает 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусную кислоту, микрокристаллическую целлюлозу, моногидрат лактозы, кроскармеллозанатрий, причем уровень остаточной влаги гранулированного препарата составляет от 2,5 до 4,5%. Твердые фармацевтические композиции включают указанный сухой гранулированный препарат. Изобретение обеспечивает повышение стабильности 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусной кислоты в составе композиций и препаратов. 8 н. и 23 з. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии. Ветеринарное лекарственное средство с привлекательным вкусом содержит субстрат в форме гранулы или таблетки, который является привлекательным для животных, в который погружены тонкоизмельченные частицы обладающего нейтральным вкусом физиологически совместимого твердого носителя, которое отличается тем, что указанные тонкоизмельченные частицы носителя имеют средний диаметр 0,09-0,8 мм и на них нанесено покрытие из ветеринарного действующего вещества, где слой действующего вещества покрыт защитным слоем физиологически совместимого полимерного матрикса. Способ получения ветеринарного лекарственного средства включает следующие стадии: (1) на частицы со средним диаметром 0,09-0,8 мм, состоящие из имеющего нейтральный вкус физиологически совместимого твердого носителя, наносят покрытие, содержащее действующее вещество или ветеринарное действующее вещество, таким образом, чтобы действующее вещество полностью покрывало частицы; (2) на это покрытие, содержащее действующее вещество, наносят маскирующий защитный слой, представляющий собой физиологически совместимый полимерный матрикс, который предотвращает непосредственный контакт действующего вещества с вкусовыми и обонятельными клетками и слюной животного, (3) указанные частицы, имеющие двойное покрытие, тщательно смешивают с субстратом, привлекательным для животного; и (4) смесь, содержащую субстрат и частицы с двойным покрытием спрессовывают с получением предназначенных для введения таблеток или гранул. Описано также применение указанных имеющих двойное покрытие тонкоизмельченных частиц носителя для приготовления ветеринарного лекарственного средства. Изобретение обеспечивает легкое введение животным ветеринарных действующих веществ с неприятным вкусом. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано у детей дошкольного возраста в детских образовательных учреждениях общего типа. Способ включает сухую ингаляцию эфирными маслами в закрытом помещении. В качестве эфирных масел используют масла эвкалипта и пихты, а саму ингаляцию осуществляют в три этапа. На первом этапе используют эфирное масло эвкалипта в течение 8 дней по схеме: 5 дней ингаляции, 2 дня отдыха, 3 дня ингаляции. Причем насыщение помещения парами масла эвкалипта начинают с 5 мин в день, прибавляя по 5 мин каждый последующий день, доводя общее время ингаляции до 40 мин на 8-й день. Масло эвкалипта используют в количестве 6 капель на 15 м² . На втором этапе сухую ингаляцию осуществляют в течение 7 дней двумя видами эфирных масел, добавляя ингаляцию маслом пихты: 2 дня совместной ингаляции, 2 дня перерыва и 5 дней совместной ингаляции. Насыщение помещения парами масла пихты начинают с 5 мин, доведя до 35 мин на 7-й день, а насыщение помещения парами масла эвкалипта начинают с 35 мин с последующим снижением времени ингаляции на 5 мин каждый день до 5 мин на 7-й день. Причем насыщение помещения парами масла пихты проводят сразу после масла эвкалипта, доводя таким образом время совместной ингаляции до 40 мин в день. Масло пихты используют в количестве 3 капли на 15 м ². На третьем этапе ингаляцию проводят с использованием только эфирного масла пихты в течение 5 дней. Насыщение помещения парами масла пихты начинают с 40 мин в день и снижают время насыщения на 5 мин каждый следующий день, доводя общее время ингаляции до 20 мин на 5-й день. Способ оптимизирует дозировки эфирных масел для ребенка, позволяет улучшить их индивидуальную переносимость и исключить привыкание к их ароматам. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биологии и медицины. Предлагается соединение общей формулы (I):

где А - эффекторная группа, L - линкерное звено, В - представляет собой Скулачев-ион Sk или заряженный гидрофобный пептид. Соединение может быть использовано для приготовления фармацевтической композиции для адресной (направленной) доставки биологически активных веществ в митохондрии, осуществляемой за счет электрохимического потенциала ионов водорода в митохондрии. Изобретение также может быть полезным при лечении заболеваний и состояний, связанных с нарушением нормального функционирования митоходрий, в частности заболеваний, связанных с повышенным образованием свободных радикалов и активных форм кислорода. Заявленное изобретение, благодаря направленному накоплению биологически активного вещества в митохондриях, позволяет увеличить эффективность последнего, снизить общую дозировку, вероятность и силу побочных эффектов: 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ADLAM VJ et al., Targeting an antioxidant to mitochondria decreases cardiac ischemia-reperfusion injury, FASEB J. 2005 Jul; 19(9):1088-95, найдено в PubMed, PMID: 15985532. WO 2004014927 A1, 19.02.2004. Jauslin ML et al., Mitochondria-targeted antioxidants protect Friedreich Ataxia fibroblasts from endogenous oxidative stress more effectively than untargeted antioxidants, FASEB J. 2003 Oct; 17(13): 1972-4. Epub 2003 Aug 15, найдено в PubMed, PMID: 12923074. RU 2157213 C2, 10.10.2000. RU 2280448 C2, 27.07.2006.