Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к преобразуемому предмету мебели, в частности к креслу, выполненному с возможностью преобразования в стол и обратно, причем указанный предмет мебели имеет простую устойчивую конструкцию, преобразование которой осуществляется удобно и несложно. Преобразуемый предмет мебели содержит два плоских элемента, которые соединены друг с другом и выполнены с возможностью изменения своего положения между первым положением, при котором они действуют в качестве сиденья и спинки, и вторым положением, при котором они действуют в качестве передней панели и рабочей поверхности, и обратно. Преобразуемый предмет мебели оснащен опорной конструкцией для указанных двух плоских элементов. Опорная конструкция содержит два связанных боковых вертикальных элемента, которые находятся на расстоянии друг от друга, причем указанные плоские элементы выполнены с возможностью поворота относительно горизонтальных осей, связывающих вертикальные элементы. 7 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к мебельному производству и может быть использовано при изготовлении трансформируемых изделий мягкой мебели. Диван-кровать содержит каркас, боковины которого жестко связаны с задней стенкой, полый ящик, подвижное сиденье, выполненное с возможностью перемещения вперед, спинку, шарнирно связанную с ящиком, подголовник и механизм трансформирования, скрепленный со спинкой и включающий две пары шарнирно связанных рычагов. Подголовник соединен с помощью шарнира с задней стенкой, размещен за спинкой и связан с ней посредством механизма трансформирования с помощью полок, выполненных на концах рычагов механизма, а соединены с помощью шарнира свободные концы рычагов. Соединение спинки с ящиком осуществлено на верхней поверхности его тыльной стенки с возможностью расположения спинки на верхней поверхности ящика при раскладывании конструкции в положение "кровать". Каждая боковая поверхность сиденья снабжена сцеплением с соответствующей боковой поверхностью ящика при раскладывании конструкции в положение "кровать". Возможность перемещения подвижного сиденья осуществлена с помощью опорных колес, при этом передние пары колес ящика и сиденья выполнены контактирующими с полом, а задняя пара колес сиденья выполнена контактирующей с верхней поверхностью боковин ящика. Задняя пара колес ящика выполнена контактирующей с горизонтальными направляющими, закрепленными на внутренних поверхностях боковин конструкции. Сиденье выполнено с возможностью перемещения его вручную вперед при раскладывании конструкции в положение "кровать" и назад при складывании конструкции в положение "диван", при этом положении сиденье занимает на ящике место спинки, вручную поднятой вертикально, а подголовник занимает вертикальное положение под нижней кромкой задней стенки. Изобретение обеспечивает повышенную надежность, облегченную трансформацию с наиболее рациональным использованием элементов конструкции. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложено снаряжение для ношения ребенка, содержащее две лямочные петли, пропускаемые вокруг соответствующих плеч пользователя и соединенные крепежным средством (11) с задней стороны снаряжения. Кроме того, со своей передней стороны снаряжение содержит сумку для ношения ребенка, выполненную с возможностью опоры на грудную клетку пользователя. Крепежное средство (11) предназначено для легкого скольжения по лямочным петлям с возможностью занимать положение вдоль данных лямок, регулируемое в зависимости от значения и направления прикладываемых усилий через участки лямок, которые соединены с крепежным средством (11). Снаряжение также содержит поясной ремень, соединенный с крепежным средством (11) с задней стороны снаряжения с тем, чтобы ограничить расстояние от ремня до указанного крепежного средства. Задний элемент по существу имеет форму треугольника, вершина которого соединена с крепежным средством (11). Указанный задний элемент предназначен для передачи нагрузки к нижней части спины пользователя. 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Контейнер предназначен для демонстрации товаров в фасадном модуле и содержит часть для отбора товаров, снабженную крышкой для доступа к товарам, пополняющую часть, имеющую пополняющий контейнер, выполненный с обеспечением возможности пополнения выставляемыми в контейнере товарами, и элемент для ограничения перетекания товаров, расположенный между пополняющей частью и частью для отбора товаров и образующий между собой и внутренней стенкой контейнера зазор, предназначенный для ограничения перетекания товаров в контейнер, когда товары извлекаются из части для отбора товаров. Элемент для ограничения перетекания товаров прочно присоединен к демонстрационному фасадному модулю, в котором содержатся товары для дополнительной демонстрации. Изобретение обеспечивает повышение удобства пользования контейнером. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Собирающее устройство содержит контейнер, включающий часть для отбора товаров, снабженную крышкой для доступа к товарам, помещенным в контейнер, и пополняющую часть, расположенную с обеспечением возможности пополнения контейнера товарами. Контейнер дополнительно имеет расположенные в днище сквозные отверстия и съемный ящик для отходов, по вертикали расположенный под этими отверстиями с обеспечением сбора отходов от товаров, падающих вниз через указанные отверстия. Изобретение обеспечивает поддержание контейнера в чистом виде благодаря возможности удаления остатков товара независимо от уровня заполнения контейнера товаром. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к санитарно-гигиеническому оборудованию жилища, спортивно-оздоровительных комплексов, к предметам домашнего обихода, и может быть использовано, в частности, в ванных комнатах, бассейнах в качестве напольного коврика. Коврик состоит, по меньшей мере, из двух модулей в виде листов ячеистой структуры, соединенных друг с другом элементами фиксации, расположенными в отверстиях, имеющихся, по меньшей мере, на одной внешней стороне каждого листа. Листы и элементы фиксации выполнены из упругого пластичного полимера, а элементы фиксации - в виде перемычки из ленты или полосы. Ширина перемычки превышает диаметр отверстия, она имеет двухскосные клинообразные концы и утонение, выполненное со стороны основания каждого клинообразного конца, для расположения их в отверстии ячейки и обеспечения прилегания к ней основания и перемычки. В другом варианте коврик состоит, по меньшей мере, из двух модулей в виде листов из ячеек, соединенных ребрами, и элементов фиксации, расположенных в отверстиях, имеющихся, по меньшей мере, на одной, не имеющей ребер внешней стороне каждого листа, при этом листы и элементы фиксации выполнены из упругого пластичного полимера. Элементы фиксации представляют собой перемычку из ленты или полосы шириной, превышающей диаметр отверстия, с законцовками в виде равнобокой трапеции и утонением, выполненным со стороны большего основания каждой законцовки для расположения его в отверстии ячейки и обеспечения прилегания к ней основания и перемычки, а длина перемычки, расположенной между утонениями, соответствует длине ребер. Обеспечивается получение любых типоразмеров ковриков при одновременном удобстве и простоте пользования, снижении веса и трудозатрат на изготовление и сохранении структуры рисунка. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к санитарно-гигиеническому оборудованию жилища. Выпускной узел, предназначенный для выпуска струи жидкости, содержит опорную конструкцию, прикрепленное к ней зеркало, имеющее отверстие. Выпускной элемент проходит через отверстие в зеркале. Предусмотрено три варианта шкафчика для туалетных принадлежностей. Изобретение обеспечивает удобство в пользовании и компактность. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения желудочно-пищеводного рефлюкса у больных рефлюкс-эзофагитом. Вводят краситель, определяют окрашивание слизистой пищевода, по которому определяют интенсивность желудочно-пищеводного рефлюкса. Краситель вводят в желудок с помощью катетера. Затем выполняют пробы, провоцирующие рефлюкс. Оценку прокрашивания слизистой пищевода проводят с помощью фиброэзофагоскопии. В качестве красителя используют 10 мл спиртового 1% раствора метиленового синего, разведенного в 20 мл физиологического раствора. Способ позволяет повысить точность диагностики.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"июль-сентябрь, 2000, с.10-14. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. - М., т.2, 2001, с.388-389.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения границ иссекаемых рубцов при оперативном лечении рубцово-трофических язв нижних конечностей. Непосредственно перед началом оперативного вмешательства проводят тепловизионное обследование. Оценивают перепад температур между перифокальной зоной язвы - на протяжении от центра до периферии этой зоны - и соседними интактными участками. Если в перифокальной зоне язвы имеются участки с перепадом температуры 2°С и выше, то они подлежат иссечению вместе с язвой. Способ позволяет определить зону выраженных воспалительных изменений вокруг язвенного дефекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для коррекции функционального состояния организма человека, и может быть использовано для нормализации сердечной деятельности, вегетативного дисбаланса, оптимизации рефлекторной, интегративной и координационной функций центральной нервной системы в процессе адаптации к природным и профессионально обусловленным экстремальным факторам, а также в комплексной терапии кардиоваскулярных и психосоматических заболеваний. Устройство содержит блок регистрации ритма локомоций нижних конечностей с возможностью генерации однополярных прямоугольных импульсов, модулированных в ритме локомоций нижних конечностей с перестраиваемой несущей частотой, блок регистрации ритма сердечных сокращений с возможностью генерации однополярных прямоугольных импульсов, модулированных в ритме автоматически выделяемого зубца «R» с перестраиваемой несущей частотой, коммутатор и выключатели с нормально разомкнутыми ключами с возможностью многовариантного подключения двух головных телефонов с раздельным питанием и очков с защитными светофильтрами с расположенными на внутренней поверхности каждого стекла светодиодами различного цвета с раздельным питанием, регуляторы силы звука и яркости светодиодов, выполненные с возможностью независимого индивидуального подбора интенсивности звуковых и/или световых сигналов по критерию комфортности субъективного восприятия. Изобретение обеспечивает расширение функциональных возможностей и области применения устройства, упрощение его эксплуатации, снижение стоимости и доступности процедур, реализуемых с его помощью. 7 ил., 1 табл.

Способ включает излучение электромагнитного сигнала, прием отраженного сигнала, определение параметров организма. Перед определением параметров отраженный сигнал когерентно складывают с излучаемым электромагнитным сигналом, выделяют основную гармонику в спектре сложенного сигнала, по которой определяют частоту движения организма, а по величине гармоник, входящих в спектр, определяют амплитуду движения организма, по полученным величинам амплитуды и частоты судят о соответствии норме физиологических параметров жизнедеятельности организма. Способ обеспечивает повышение точности измерений и возможность определения частоты, амплитуды движения организма вследствие сердцебиения и дыхания, а также обеспечивает определение степени соответствия норме физиологических параметров живого организма. 11 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при диагностике ряда заболеваний методом сравнительной импедансометрии здоровых и больных тканей биологических объектов. Способ электромагнитно-резонансной импедансометрии биологических объектов проводят путем определения резонансного сопротивления и резонансной емкости колебательного контура, содержащего катушку индуктивности и конденсатор, в двух фазах - без воздействия и под воздействием биологического объекта на колебательный контур, и последующего сопоставления величин активной и реактивной составляющих колебательного контура в этих двух фазах, при этом оценку параметров колебательного контура осуществляют путем измерения частоты возникающих свободных колебаний и скорости их затухания при ударном возбуждении контура, а параметры колебательного контура синхронно с измерением электрокардиосигнала измеряют дискретно в течение каждого из N-измерений времени кардиоцикла. Устройство для осуществления способа содержит датчиковое устройство, в состав которого входят катушка индуктивности и конденсатор, образующие колебательный контур, согласующее устройство, выход которого подключен к колебательному контуру, буферный усилитель, аналого-цифровой преобразователь и компьютер с интерфейсом, отличающееся тем, что дополнительно первая группа входов-выходов программно-управляемого микроконтроллера соединена с выходом интерфейса, вторая группа входов-выходов микроконтроллера соединена с выходом аналого-цифрового преобразователя, а вход аналого-цифрового преобразователя подключен к выходу буферного усилителя, вход буферного усилителя подключен к первому выводу катушки индуктивности, один из выходов микроконтроллера подключен ко входу согласующего устройства, при этом вторые выводы катушки индуктивности и конденсатора соединены с общей шиной, а выход датчика кардиосигналов соединен со входом второго аналого-цифрового преобразователя, выход которого подключен к третьей группе входов-выходов микроконтроллера. Использование изобретения позволяет повысить точность и скорость измерений с одновременным расширением функциональных возможностей. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к оперативной хирургии, и предназначено для локализации ферромагнитной неоднородности в виде инородных тел - частиц, стружек, предметов при хирургическом удалении их тканей и органов человека, а также может быть использовано для неразрушающего контроля качества материалов, в частности для локализации и измерения ферромагнитной неоднородности в виде инородной примеси или структурных изменений, связанных с образованием ферромагнитной фазы в немагнитных сталях. Устройство для локализации ферромагнитной неоднородности в немагнитных средах содержит ручку и металлический немагнитный защитный корпус, в котором установлены на немагнитной панели в одной плоскости ортогонально его продольной оси параллельно друг другу два чувствительных элемента, состоящие из пермаллоевых сердечников и катушек, обмотки которых соединены между собой градиентометрически и выполняют функции обмоток возбуждения и измерительной, согласно изобретению, между чувствительными элементами установлена намагничивающая катушка. При этом дополнительно установлена ортогонально первой паре чувствительных элементов вторая пара чувствительных элементов, состоящая из пермаллоевых сердечников и катушек, обмотки которых соединены между собой градиентометрически и выполняют функции обмоток возбуждения и измерительной. Кроме того, намагничивающая катушка выполнена на ферритовых кольцах. Устройство позволяет более точно и достоверно осуществлять локализацию ферромагнитной неоднородности. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии. Способ обеспечивает достаточную точность (98%) за счет высокой информативности определения инфицирования туберкулезом у детей с аллергическими заболеваниями. Определяют показатели общего IgE исходного (МЕд/мл) и пробы Манту 2ТЕ (мм), предшествующей год тому назад, затем определяют показатели пробы Манту 2ТЕ (мм) на момент выявления и показатели эозинофилов, лимфоцитов (%), ИЛ-2 (МЕ/мл), общего IgE в динамике (МЕд/мл), СD4 + клетки (%), CD8 + клетки)%), СD16 + клетки (%), после чего ставят пробу Манту 2ТЕ (мм) на фоне приема антигистаминного препарата с определением ее показателей и рассчитывают две классификационные функции: G1 - значение функции для поствакцинальной аллергии, при этом G1=7х проба Манту 2ТЕ(мм), предшествующей год тому назад, + 8,5х проба Манту 2ТЕ(мм) на момент выявления - 14,5х проба Манту 2ТЕ(мм) после приема антигистаминного препарата + 2,5х эозинофилы (%) + 0,8х лимфоциты (%) + 5,5х IgE исходное (МЕд/мл) - 1,3х. IgE в динамике (МЕд/мл) + 10,9х ИЛ-2 (МЕ/мл) + 4,5х СD4 + клетки (%) - 5,2х CD8 + клетки (%) - 3,5х СD16 + клетки (%) - 31,9 и G2 - значение функции для инфекционной аллергии, при этом G2=6,4x проба Манту 2ТЕ(мм), предшествующая год тому назад, + 1,1х проба Манту 2ТЕ(мм) на момент выявления - 25х проба Манту 2ТЕ(мм) после приема антигистаминного препарата + 98,7х эозинофилы (%) + 0,07х лимфоциты (%) + 6,9х IgE исходное (МЕд/мл) - 8,8х IgE в динамике (МЕд/мл) + 71х ИЛ-2 (МЕ/мл) + 6,0х СD4 + клетки (%) - 4,1х CD8 + клетки (%) - 2,2х СD16 + клетки (%) - 32,9 и при G1<G2 диагностируют инфицирование туберкулезом.

Изобретение относится к медицинской диагностике, может быть использовано для определения таких веществ в крови, как глюкоза, фруктоза, никотин и др. при облучении лазерным излучением кровеносных сосудов. Способ неинвазивного измерения концентраций оптически активных веществ в крови осуществляют путем облучения лазерным лучом зоны максимального скопления кровеносных сосудов на слизистой оболочке, приема и аппаратурного преобразования, посредством выделения ориентации вектора поляризации и интенсивности отраженного излучения и расчета по ним концентрации вещества в крови. Для облучения используют лазерный луч с «нулевой поляризацией» и длиной волны в диапазоне 0,5 мкм - 2,1 мкм. Предварительно настраивают анализатор-поляроид на точки локального поглощения лазерного излучения в слизистой ткани определяемых веществ, фиксируют изменения ориентации вектора поляризации отраженного излучения в точках локального поглощения лазерного излучения по углу его поворота и судят о концентрации вещества по величине угла поворота вектора поляризации. Использование изобретения позволяет повысить точность измерения и расширить число определяемых веществ. 10 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет четкой стратегии ведения пациентов с туберкулемами легких. Проводят выявление туберкулемы легких в процессе проведения краткосрочного курса химиотерапии (ККХ) по протоколам ВОЗ с помощью клинико-рентгено-микробиологического обследования, при этом определяют размер и характер течения туберкулемы и при наличии туберкулемы свыше 2,3 см в диаметре, наличии лекарственной устойчивости МБТ, профессии, не совместимой с заболеванием, наличии тяжелой сопутствующей патологии определяют это как показания к хирургическому лечению и в период с 3 по 6 месяц лечения после проведения интенсивной фазы химиотерапии проводят резекцию патологического участка легкого, затем определяют лекарственную чувствительность МБТ в мокроте и операционном материале к противотуберкулезным препаратам (ПТП) и определяют набор не менее чем 3 ПТП, к которым чувствительность МБТ сохранена, причем срок послеоперационного лечения составляет 2-3 месяца. 4 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии. Способ обеспечивает повышение точности диагностики гиперпластического процесса эндометрия. Проводят ультразвуковое обследование матки, проводимое в два этапа, на первом из которых выполняют эхографию полости матки, а на втором этапе при сомнительных результатах эхографии проводят эхогистероскопию с введением в полость матки аспирационной жидкости 10-20 мл 0,9% физраствора, которую затем забирают для исследования содержания уровня таких цитокинов в эндометрии, как ФНО-альфа, лактоферрин (ЛФ), эпидермальный фактор роста (ЭФР), сопоставляют уровень содержания цитокинов с содержанием их у здоровых женщин и делают вывод о локализации, размерах гиперплазированного участка эндометрия и характере поражения. Причем для подтверждения характера повреждения при гистероскопии выполняют раздельное диагностическое выскабливание и гистологическое исследование отобранного материала эндометрия. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. Получают трехмерное ультразвуковое изображение путем электронного суммирования серии последовательных акустических сечений. Измеряют объем гемофтальма и определяют отношение объема гемофтальма к объему стекловидного тела, измеряют коэффициент акустической плотности гемофтальма и определяют направление градиента акустической плотности гемофтальма. Определяют минимальное расстояние между краем контура гемофтальма и внутренней оболочкой глаза, измеряют коэффициент акустической плотности стекловидного тела и определяют отношение коэффициента акустической плотности гемофтальма к коэффициенту акустической плотности стекловидного тела. Если одновременно отношение объема гемофтальма к объему стекловидного тела лежит в интервале от 0,28 до 0,7, интервал коэффициента акустической плотности гемофтальма лежит в интервале от 5.000 до 50.000 MG, градиент акустической плотности гемофтальма направлен в сторону сетчатки, минимальное расстояние между краем контура гемофтальма лежит в интервале от 0,2 до 1,0 мм, а отношение коэффициента акустической плотности гемофтальма к коэффициенту акустической плотности стекловидного тела лежит в интервале от 4,3 до 25, то делают вывод о возможности возникновения тракционной отслойки сетчатки. Способ позволяет повысить точность диагностики гемофтальма. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно к нейрохирургии, и может быть использовано при оперативном лечении пациентов с невриномами слухового нерва. Сущность способа заключается в микрохирургическом удалении опухоли с использованием луча Nd-YAG лазера с длиной волны 1064 нм. При этом рассечение капсулы опухоли проводят в режиме абляции (F4) мощностью 30-40 Вт, поверхностную коагуляцию - в контактном режиме fibertom мощностью 15-20 Вт, термодеструкцию паренхимы опухоли - в бесконтактном, стандартном режиме (F1) мощностью 50-60 Вт. А участки опухоли, обрастающие или спаянные с лицевым нервом, каудальной группой нервов, ветвями передненижней мозжечковой артерии и стволовыми структурами - в бесконтактном, стандартном режиме (F1) мощностью 10-20 Вт. Использование данного изобретения позволяет повысить радикальность операции и уменьшить травматизацию черепно-мозговых нервов, сосудов и стволовых структур. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"27.11.2004. ПАЛЬЧУН В.Т. и др. Оториноларингология. - М.: Медицина, 2002, с.565. Majchrzak H. et al. A case of acoustic neurinoma in a girl aged 13, Neurol. Neurochir Pol. 1993 Jan-Feb; 27 (1): 123-6.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкохирургии, и может быть использовано для лечения меланомы кожи туловища или конечностей. Для этого производят широкое иссечение первичной меланомы кожи туловища или конечности. Далее через 4 недели и более производят отсроченную профилактическую лимфаденэктомию по показаниям, которые рассчитывают по оригинальной формуле. Способ позволяет оптимизировать лечение меланомы кожи туловища и конечностей на различных стадиях болезни.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"хирургического лечения: дисс. канд. мед. наук. - Челябинск, 1977, с.200. BUZAID А.С. Prognostic Factors and the New American Joint Committee on Cancer Staging System for Cutaneous Melanoma, Thirty-Enghth Annual Meeting May 18-21, - Oriando, 2002, p.421-427. MORTON D. Technical details of intraoperative lymphatic mapping for early stage melanoma, Arch Surg, 1992, Vol.127, p.392-399.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано у больных для профилактики осложнений после пульмонэктомии. Для этого непосредственно после осуществления пульмонэктомии в плевральную полость вводят баллон, в который нагнетают жидкость с помощью эластичной трубки, выведенной через прокол грудной стенки в 6-7 межреберье, до полного заполнения гемиторакса. Одновременно через отдельный прокол по задней поверхности грудной клетки в том же межреберье проводят дополнительный дренаж, через который полностью эвакуируют плевральное содержимое. Через двое суток жидкость из баллона удаляют и извлекают его из плевральной полости. Способ обеспечивает необходимые условия для формирования фиброторакса за счет повышения концентрации белка и фибриногена в пространстве между баллоном и плеврой, а также позволяет исключить баллотирование средостения и связанные с этим гемодинамические нарушения в раннем послеоперационном периоде.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Silastic prosthesis plombage for right postpneumonectomy syndrome. Ann Thorac Surg. 1990 Sep; 50 (3): 465-6, реферат.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к хирургии, и предназначено для ушивания операционных ран кишечника, например для создания анастомоза. Однорядный нерассасывающийся кишечный шов состоит из поперечных и продольных стежков, выполненных одной нитью. При этом поперечные стежки выполнены на наружной поверхности серозной оболочки с чередованием угла наклона на противоположное в каждой паре. Продольные стежки размещены в подслизистом слое на границе со слизистым. Способ позволяет повысить равномерность распределения стягивающих усилий по слоям кишечника и длине соединяемых краев раны и сократить сроки ее заживления. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно к оториноларингологии, и может быть использовано при пластике дефектов передней стенки трахеи. Сущность способа заключается в устранении трахеального дефекта при помощи трансплантата, который предварительно берут из хряща и накладывают на дефект трахеи. При этом дефект трахеи устраняют комбинированным лоскутом из артериализованных мышечно-фасциальных лоскутов грудино-ключично-сосцевидных мышц с реберным аллохрящом и фасциальным ограничителем внутри. Один из двух мышечно-фасциальных лоскутов перемещают через дефект и фиксируют швами к противоположному деэпителизированному краю дефекта гортани, а затем поверх этого слоя в поперечном направлении укладывают полоску аллохряща. Выделяют при этом хрящи гортани и трахеи, фиксируют к их надхрящнице аллохрящ аллосухожильными нитями, а соединение между хрящом трахеи и аллохрящом ограничивают аллогенной фасцией. Затем сверху перемещают второй мышечный лоскут, который подшивают к противоположному деэпителизированному краю ларинготрахеостомы, а ушивание наружной раны производят после мобилизации кожных краев. Использование данного изобретения позволяет одноэтапно восстановить анатомическую целостность гортани и трахеи с формированием ригидной стенки, предупредить лизис аллохрящевой ткани благодаря использованию фасциального ограничителя.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"68474 A1, 15.08.2004. HOUEL R. et al. Tracheoplasty in congenital tracheal stenosis. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 1998 Jun 1; 44(1):31-8.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Осуществляют окаймляющий разрез кожи по границе глубоких ожогов, их удаляют и проводят последующую пластику кожи. При этом кожу на пораженном участке рассекают по границе ожога, образующего струп, перпендикулярно к ее поверхности. После некрэктомии дополнительно по направлению из угла раны к здоровой коже, перпендикулярно первому разрезу иссекают ткани в углах раны, формируя параллельную границу прилегания трансплантата к здоровой коже. Способ позволяет добиться в послеоперационном периоде нерубцовой зоны перехода между аутопластикой и здоровой кожей, улучшить отдаленные косметические результаты. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения тяжелой степени эквино-кава-варусной деформации стоп при артрогрипозе у детей раннего возраста. Проводят тенолигаментокапсулотомию голеностопного, подтаранного, таранно-ладьевидного суставов. Удаляют таранную кость. Производят моделирование пяточной кости с вправлением ее в вилку голеностопного сустава и созданием анатомически допустимых, правильных соотношений в голеностопном суставе. Проводят клиновидную резекцию ладьевидной, кубовидной и клиновидных костей, с основанием клина, обращенным к тылу и кнаружи, с оставлением суставных поверхностей данных костей. Пересаживают сухожилие передней большеберцовой мышцы на вторую клиновидную кость. Производят фиксацию спицами Киршнера: одну спицу проводят через пяточную и большеберцовые кости; другую спицу - через первый палец, первую плюсневую кость, первую клиновидную и ладьевидную кости; еще одну спицу - через кубовидную и пяточную кость и две спицы - через плюсневые и клиновидные кости. Способ обеспечивает снижение количества рецидивов деформаций в старшем возрасте. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, для устранения высокого стояния лопаток. Сущность: способ включает поднадкостничное выделение лопатки, низведение ее в фиксацию в правильном положении. Предложено заднюю поверхность лопатки выделять до основания лопаточной ости, переднюю - до клювовидного отростка, удалять фиброзный тяж, от внутренней части лопаточной ости отделять сухожилия трапециевидной и поднимающей мышц, отсекать клювовидный отросток у основания, затем выделять надостную часть лопатки до надлопаточной вырезки, резецировать измененную надостную часть лопатки и иссекать покрывающую ее надкостницу, перед низведением лопатки по месту резекции надостной части лопатки пересекать укороченный надлопаточный нерв, а фиксацию нижнего угла лопатки осуществлять временным проволочным швом к подлежащему ребру. Изобретение позволяет достичь оптимального низведения лопатки, обеспечить более стойкий эффект. 2 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к травматологии. Роботизированная система содержит пульт дистанционного управления и электрические приводы. Система выполнена в виде двух одинаковых модулей, соединенных гидроцилиндрами с возможностью подвижности. Каждый из модулей содержит основание, неподвижную и подвижную тумбы, панель, узел репозиции и узлы движения. Каждый из узлов движения выполнен в виде шестерен с понижающей передачей и вала-шестерни. Вал-шестерня прикреплена с возможностью подвижности к основанию и неподвижно к корпусу узла движения, между которыми находится шарикоподшипник. Каждый из узлов репозиции выполнен в виде двух П-образных скоб, одна из которых снабжена гидроцилиндрами. Полки П-образных скоб расположены взаимно перпендикулярно, а основания соединены осью. В полках неподвижно закреплены гидроцилиндры. На штоках гидроцилиндров с возможностью подвижности закреплены ползуны перпендикулярно оси штоков. В плечах ползунов неподвижно закреплены гидроцилиндры. На концах штоков имеются шарикоподшипники. Узлы репозиции снабжены схватами. Каждый из схватов выполнен в виде Г-образного плеча, к которому с возможностью подвижности прикреплены пальцы. Пальцы выполнены в виде рычага, на одном конце которого закреплены сменные губки, а на другом конце закреплены гидроцилиндры с возможностью подвижности в горизонтальной плоскости. Изобретение позволяет предупредить осложнения, возникающие вследствие неправильной репозиции костных отломков, сократить сроки лечения и реабилитации больных, исключить необходимость повторных оперативных вмешательств. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для восстановления опорно-двигательной функции нижней конечности у больных с неопорным тазобедренным суставом. Сущность: костный трансплантат из гребня подвздошной кости с сохранением его связи с напрягателем широкой фасции бедра и средней ягодичной мышцей опускают костным концом в вертлужную впадину и прикрепляют к дну впадины, что предупреждает смещение бедра в краниальном направлении с сохранением подвижности в суставе. 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для стабильной фиксации отломков лучевой и локтевой костей при их повреждении. На проксимальном уровне предплечья дистальнее 1,0-1,5 см головки лучевой кости проводят пару перекрещивающихся спиц, при этом одну из них проводят через обе кости с латеральной поверхности под углом 25-30 градусов к сагитальной плоскости, вторую - через локтевую кость под углом 5-10 градусов к фронтальной плоскости. Концы каждой спицы фиксируют на проксимальной опоре чрескостного аппарата. На дистальном уровне проксимальнее 2-2,5 см шиловидного отростка локтевой кости проводят три взаимоперекрещивающиеся спицы, при этом одну из них проводят через лучевую кость под углом 10-15 градусов к фронтальной плоскости, вторую - через обе кости предплечья, под углом 50-55 градусов к первой, и третью - через локтевую кость в сагитальной плоскости. Концы каждой из этих спиц фиксируют в дистальной кольцевой опоре. На расстоянии не более чем 2,5 см от линии излома или остеотомии диафизов через каждый отломок костей предплечья проводят по одной спице, при этом через лучевую кость она проходит под углом 5-10 градусов к фронтальной плоскости, а через локтевую - под углом 25-30 градусов к той же плоскости. Спицы фиксируются в соответствующих промежуточных опорах. Способ обеспечивает стабильную фиксацию отломков при минимальном повреждении мышц сегмента, исключение повреждения магистральных сосудов и нервов. Аппарат для реализации способа содержит проксимальную опору, дистальную кольцевую опору, две промежуточные кольцевые опоры, резьбовые стержни и спицы. Спицы расположены с перекрещиванием, а их концы закреплены на опорах. Проксимальная опора выполнена в виде фигурной пластины имеющей 1/2 части кольца, один конец которого выполнен продолжением кольца на , равный 25°, а второй конец - удлиненным и удаленным от диаметра кольца на , равный 60°. Две промежуточные опоры соединены с проксимальной опорой двумя сквозными стержнями, проходящими через две промежуточные и проксимальную опоры. Промежуточные опоры между собой дополнительно соединены двумя резьбовыми стержнями. Промежуточная и дистальная опоры соединены резьбовыми стержнями. Аппарат обеспечивает возможность фиксации отломков лучевой и локтевой костей у животного с сохранением функции смежных суставов. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, может быть использовано при лечении паховых грыж. Входят в предбрюшинное пространство в околопупочной области путем вскрытия переднего листка влагалища прямой мышцы живота с последующим введением во влагалище тубуса троакара без стилета. Производят подачу углекислого газа под давлением 12 мм ртутного столба. Вводят лапароскоп по задней поверхности прямой мышцы живота в предбрюшинное пространство паховой области. Тубусом лапароскопа создают первичную полость в предбрюшинном пространстве в проекции медиальной и латеральной паховых ямок. Проводят отделение брюшины. Устанавливают дополнительные 5 мм порты на середине расстояний между пупком и симфизом, латеральнее от средней линии на 5 см. Выделяют грыжевой мешок. Препарируют паховую связку, свод внутренней косой и поперечной мышц живота, нижние эпигастральные сосуды, Купферову связку. Выделяют грыжевые ворота. Через троакар вводят нерассасывающуюся полифиламентную нить и накладывают непрерывный интракорпоральный шов между подвздошно-лонным трактом, сводом внутренней косой мышцы живота и поперечной фасцией. Способ позволяет снизить травматичность оперативного приема пластики грыжевых ворот и стоимость способа герниопластики из преперитонеального доступа.

Изобретение используется в медицинской технике, а именно в криохирургии. Криохирургическое устройство включает в себя удлиненный криозонд, имеющий охлаждающий участок и электропроводный первый участок, расположенный в регионе охлаждающего участка. Съемный кожух, имеющий электропроводный второй участок, надет на криозонд так, что его электропроводный второй участок отстоит от электропроводного первого участка на криозонде. Между первым и вторым участками установлена электрическая изоляция. Охлаждающий материал, подаваемый в криозонд при проведении работы, обеспечивает замораживание ткани в регионе охлаждающего участка. Электромагнитная энергия, подаваемая либо на первый участок, либо на второй участок, в то время как второй из этих участков заземлен, обеспечивает выборочный нагрев в ткани, окружающей ледяной шар, созданный охлаждающим участком, для управления конфигурацией ледяного шара. 6 н. и 54 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Данный имплантат содержит полую оболочку, наполненную гидрогелем. При этом имплантат состоит из первой и второй полых оболочек, выполненных в виде замкнутых поверхностей вращения, по крайне мере, второго порядка, присоединенных друг к другу наружными поверхностями. Причем наружная поверхность первой оболочки, противоположная месту соединения со второй оболочкой, выполнена в виде скругленного конуса, а отношение объема первой оболочки к объему второй оболочки лежит в интервале от 0,33 до 0,64. Применение данного изобретения позволит уменьшить процент отторжений имплантата и улучшить передачу подвижности с опорно-двигательной культи на косметический протез глаза. 1 ил.

Изобретение относится к физике магнитных материалов и медицине и касается гипертермической электромагнитной терапии злокачественных образований. Магнитная терапия злокачественных новообразований осуществляется путем введения внутрь опухоли частиц с последующим воздействием - нагревом энергией электромагнитного поля. В качестве материала частиц используют вещество с большой величиной магнитокалорического эффекта и имеющее температуру магнитного фазового перехода, лежащую вблизи температуры человеческого тела, и выбранное из группы, включающей редкоземельные, переходные и благородные металлы, а также их сплавы и интерметаллические соединения. В качестве магнитного материала используют частицы сплава железо-родий, в частности Fe_0,49Rh_0,51 . Способ позволяет повысить эффективность лечения злокачественных новообразований и является следующим шагом в решении этой проблемы. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"магнитокалорический эффект вблизи температуры Кюри в Sm, Sr, MnO манганите. Физика твердого тела. 2001, т.43, вып.4, с.687-689.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения атрофии зрительного нерва и зрительного тракта. Одновременно воздействуют на зрительный нерв и зрительный тракт импульсным переменным электромагнитным полем частотой 50 Гц амплитудой индукции в пределах 3-15 мТл при времени воздействия 10 мин в течение 10 сеансов, проводимых ежедневно в одно и то же время суток. Способ позволяет интенсифицировать проведение возбуждения от сетчатки в подкорковые и корковые зрительные центры. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции астигматизма с отклонением осей двух глаз на разный угол от вертикали. Осуществляют подбор коррекции каждого глаза с помощью авторефрактометра и субъективных астигматических проб. В условиях корригированного астигматизма бинокулярно предъявляют крестообразную решетку и поворачивают ось цилиндра более аметропичного глаза в направлении оси другого глаза до момента восприятия изломов в местах перекреста линий решетки и разной четкости видения горизонтальных и вертикальных полос решетки. Поворачивают ось цилиндра более аметропичного глаза в обратную сторону на минимальную величину, при которой восприятие изломов исчезает, а одинаковая четкость видения вертикальных и горизонтальных полос решетки восстанавливается. Способ позволяет выбрать наилучшую переносимую коррекцию лицам с астигматизмом с отклонением осей двух глаз.

Изобретение относится к медицине и предназначено для восстановления зрительных функций при частичной атрофии зрительного нерва. В течение 10 дней проводят ирригационную терапию путем введения церебролизина, агапурина, тауфона, эмоксипина, рибофлавина. Препараты вводят с интервалом в два часа один после другого. В перерывах между введением препаратов ежедневно, однократно в любой последовательности проводят по одному сеансу фотостимуляции зеленым светом, устанавливая частоту стимуляции световыми импульсами на 10-15% ниже исходного уровня КЧСМ, и одному сеансу светомагнитной стимуляции. Магнитная стимуляция проводится переменным магнитным полем индукцией 300 мТл на надбровную, височную, теменную, затылочную зоны головы с временной задержкой по отношению к световой. Фотостимуляцию зеленым светом проводят с помощью очков с цветовыми светодиодами, подключенными к прибору "КЧСМ-Д" ФГУП" ФЦДТ "Союз". Светомагнитную стимуляцию проводят аппаратом "Медоптика-ЦМС-10" Способ позволяет комплексно воздействовать на все уровни зрительного анализатора. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для формирования опорно-двигательной культи после проведения эвисцерации глазного яблока. Производят отсепаровку конъюнктивы, удаление роговицы и части склеры. Удаляют содержимое глазного яблока. Проводят нервэктомию путем иссечения на дне склерального бокала отверстия диаметром 5-7 мм. Сформированное отверстие прошивают шелковой нитью с уже закрепленным на ней имплантатом, который затем фиксируют к заднему полюсу глаза. В качестве имплантата для формирования культи используют синтетический гидроксиапатит в форме цилиндра, размер которого составляет 2/3 глазного яблока. В склеральный бокал засыпают порошок антибиотика широкого спектра действия. Используемый синтетический гидроксиапатит - химически инертный биосовместимый материал, не реагирующий с окружающей средой. Пористая структура материала обеспечивает возможность его прорастания отростками фиброзной капсулы и сосудами. Применение способа позволяет проводить операцию в один этап и с меньшей травматичностью: сразу после формирования опорно-двигательной культи в конъюнктивальную полость вставляется щадящий глазной протез. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"СПб., 2002. JORDAN D.R. et al. The synthetic hydroxyapatite implant: a report on 65 patients, Ophthal. Plast. Reconstr. Surg., 1998, Jul, vol.14, № 4, p.250-255 - реферат (PMID 9700732).

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для выполнения переднего капсулорексиса при перезрелых катарактах. Вскрывают переднюю капсулу. К основанию разреза передней капсулы подводят и фиксируют вакуумом канюлю, которой осуществляют круговую капсулотомию до появления очередной порции мутных хрусталиковых масс. Отсоединяют канюлю от передней капсулы и удаляют выделившиеся при этом в переднюю камеру хрусталиковые массы. Далее снова фиксируют вакуумом канюлю к передней капсуле и повторяют эти манипуляции до формирования переднего капсулорексиса. Способ является щадящим и эффективным, так как всю процедуру выполняют одним инструментом, не выходя из передней камеры, и обеспечена постоянная визуализация передней капсулы, а визитил вводится только один раз в начале операции и при отсасывании хрусталиковых масс остается в передней камере. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для комбинированного хирургического лечения открытоугольной глаукомы и катаракты с имплантацией интраокулярной линзы. Первоначально через парацентез роговицы выполняют передний круговой капсулорексис. Затем делают разрез конъюнктивы по лимбу длиной 4 мм со смещением ее вверх. Производят разрез склеры длиной 4 мм на 1/3 ее толщины у лимба. При этом формируют склеральный козырек полуовальной формы длиной 2,5 мм и высотой 2,0 мм со «ступенькой» длиной 1,5 мм. Разрез продолжают в прозрачные слои роговицы по всей его длине. Далее удаляют глубокие слои склеры соответственно размерам наружного козырька до внутренней стенки Шлеммого канала, причем удаление производят с прилегающей юкстаканаликулярной частью трабекулы и обнажением десцеметовой оболочки. Вскрывают переднюю камеру и производят факоэмульсификацию с имплантацией ИОЛ. После укладывания поверхностного склерального лоскута на место зону хирургического вмешательства прикрывают смещенной интактной конъюнктивой. Накладывают у лимба погружной кисетный конъюнктивальный шов. Способ обеспечивает снижение вероятности осложнений, ускорение процессов заживления, сокращение сроков реабилитации и получение высоких, стабильных зрительных функций, а также стойкий гипотензивный эффект в отдаленном послеоперационном периоде за счет создания оптимальных условий для образования глубокой декомпрессионной полости и предотвращения образования склеро-конъюнктивальных сращений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для фиксации заднекамерного искусственного хрусталика глаза (ЗКИХГ) с двумя диаметрально расположенными опорными элементами в виде замкнутых петель при отсутствии задней капсулы. Формируют два диаметрально расположенных поверхностных склеральных лоскута (ПСЛ) основанием к лимбу. Под каждым ПСЛ выкраивают полоску из средних слоев склеры (ПССС) на 1/3 толщины склеры, располагая ПССС симметрично относительно продольной оси поверхностного склерального лоскута основанием к лимбу. По насечке, локализованной между каждым ПСЛ и ПССС, вскрывают переднюю камеру. Далее нижнюю ПССС прошивают фиксирующим швом у ее свободного конца. Вводят иглу с присоединенной к ней нитью в переднюю камеру под радужкой через нижний разрез склеры на 18 часах. Через разрез для имплантации в переднюю камеру вводят ЗКИХГ, помещая нижний опорный элемент в нижней зоне зрачка. Иглу с нитью проводят через нижний опорный элемент над передней поверхностью ЗКИХГ и выводят из полости глаза через разрез для имплантации. Свободный конец нижней ПССС протягивают через нижний опорный элемент ЗКИХГ. Нижнюю половину ЗКИХГ сдвигают под радужку. Иглу разворачивают и вновь вводят в переднюю камеру, проводят в обратном направлении и выводят под радужкой из полости глаза через нижний разрез склеры под нижний ПСЛ. Выводят из полости глаза нижнюю ПССС путем подтягивания нити. Далее накладывают фиксирующий шов на свободный конец верхней ПССС. Вводят иглу с присоединенной к ней нитью в полость глаза через верхний разрез склеры под ПСЛ, проводя ее под радужкой в сторону верхней части зрачка. Туда же подводят верхний опорный элемент ЗКИХГ, проводят через него иглу и выводят ее под радужкой через нижний разрез склеры из полости глаза под нижний ПСЛ. Проводят свободный конец верхней ПССС через верхний опорный элемент ЗКИХГ путем подтягивания нити. Иглу разворачивают и вновь вводят ее в полость глаза под радужкой над передней поверхностью ЗКИХГ, а выводят через верхний разрез склеры под верхний ПСЛ. Центрируют ЗКИХГ. Выводят через верхний разрез склеры верхнюю ПССС путем подтягивания нити. Укладывают обе ПССС в соответствующее склеральное ложе и подшивают рассасывающимся швом к прилежащей склере. Фиксирующие швы со свободных концов ПССС удаляют и подшивают ПСЛ к прилежащей склере узловыми швами. Герметизируют разрез для имплантации. Способ обеспечивает надежное и упругое крепление ЗКИХГ за счет прочного прирастания проведенных через опорные элементы ПССС к прилежащей склере. Отсутствие выходящего из полости глаза под ПСЛ шовного материала исключает риск прорезывания швов и вероятность возникновения воспалительных осложнений.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для экстракции катаракты с имплантацией интраокулярной линзы (ИОЛ) при узком зрачке и слабости цинновых связок. Проводят роговичные парацентезы на 2 и 9 часах. Через один из них имплантируют устройство для расширения зрачка в виде разомкнутого кольца: сначала один его конец вводят через парацентез в переднюю камеру глаза, затем через второй парацентез микрокрючком захватывают петельку на конце разомкнутого кольца и располагают устройство в передней камере глаза, на радужке. Микрокрючком последовательно фиксируют зрачковый край радужки в шарнирах первого рода и расширяют зрачок. Выполняют непрерывный круговой передний капсулорексис (НКПК), фиксируют край НКПК в этих шарнирах первого рода, а дуги между шарнирами первого рода заводят под край капсулорексиса изнутри. Производят гидродиссекцию, фрагментацию и удаление ядра хрусталика, аспирацию хрусталиковых масс. Через один парацентез имплантируют ИОЛ, а через второй парацентез микрокрючком поочередно захватывают шарниры первого рода устройства для расширения зрачка и освобождают из них зрачковый край радужки и край капсулорексиса. Выводят устройство в переднюю камеру и через этот же парацентез удаляют устройство из глаза, захватывая микрокрючком петельку на одном из разомкнутых концов. Устройство для расширения зрачка выполнено в виде разомкнутого кольца с петельками на обоих концах и содержит по крайней мере три шарнира первого рода, расположенных на одинаковом расстоянии друг от друга. Отступя 1 мм от каждой петельки, выполнено по одному шарниру первого рода. Изобретение обеспечивает эффективное и атравматичное расширение зрачка при проведении экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ за счет снижения количества манипуляций в глазу, а также обеспечивает снижение числа осложнений и достижение высоких зрительных функций в раннем послеоперационном периоде. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для имплантации ИОЛ модели Т-28 при подвывихе хрусталика. Заводят линзу через тоннельный самогерметизирующийся разрез в переднюю камеру. С помощью микрокрючка оттягивают край капсулорексиса в направлении экватора мешка в зоне дефекта связки, отступя от ближайшей к разрезу границы дефекта 30-60°. Затем через капсулорексис в направлении сохранных волокон цинновой связки с помощью инструмента вращательным движением заводят один, а затем второй опорные элементы, продвигая их по внутреннему экватору мешка. Отведенный край капсулорексиса удерживают до конца заведения ИОЛ. Данная техника препятствует смещению капсульного мешка в сторону целых волокон связки, что обеспечивает надежную внутрикапсульную фиксацию ИОЛ Т-28 и позволяет сократить послеоперационные осложнения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.173-176. ЕРЕМЕНКО А.И. и др. Экстракция катаракты и имплантация ИОЛ при сублюксации хрусталика I-II степени. Офтальмохирургия, 2004, №2, с.10-13.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения осложненного периферического ретиношизиса. Осуществляют панретинальную лазерную коагуляцию по всей площади ретиношизиса с захватом здоровой сетчатки. Мощность воздействия 190-210 мВт, экспозиция 0,2 мсек, диаметр пятна 200-250 мкм. Проводят 2-5 сеансов лечения, общее количество коагулятов от 300 до 1500. Способ обеспечивает достижение анатомического прилегания слоев сетчатки и возможность лечения осложненного периферического ретиношизиса с различными признаками прогрессирования патологического процесса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Gopal L, et al. Congenital retinoschisis: successful collapse with photocoagulation. Indian J Ophthalmol. 2001 Dec; 49(4):265-6.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для лечения внутриглазных опухолей. Внутривенно вводят фотосенсибилизатор фотосенс из расчета 0,1-1,0 мг/кг веса больного. Через 48-72 часа с момента введения фотосенса определяют присутствие терапевтической дозы препарата в опухоли. Для этого уточняют коэффициент контрастности между опухолью и здоровыми окружающими тканями. Планирование фотодинамической терапии проводят индивидуально, ориентируясь на конкретные значения коэффициента контрастности у конкретного больного. При коэффициенте контрастности 4, но меньше 10, облучают малыми разовыми дозами (от 80 до 150 мВт/см²), увеличивая число проведения сеансов (до 10). При коэффициенте контрастности 10,0 облучение проводят однократно или за 2-3 сеанса с большими разовыми лучевыми дозами (от 150 до 800 мВт/см ²). Способ позволяет оптимизировать лечение больных с внутриглазными опухолями. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"фотодинамической терапии опухолевых и псевдоопухолевых заболеваний глаз (экспериментальное исследование). Автореф. дисс. на соискание уч. ст. к.м.н. - М., 2004. МЕЕРОВИЧ Г.А. и др. Лазерно-спектроскопический комплекс для флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии заболеваний сетчатой и сосудистой оболочек глаза. Квантовая электроника, 2002, №11, с.959-962.

Изобретение относится к медицинской технике. Кровать состоит из матраса с жестким основанием, установленного на раме, закрепленной на торцевых стойках, и съемной постельной платформы. В верхней части рамы кровати и в нижней части жесткого основания матраса, вдоль их продольной оси симметрии, выполнены углубления. В углублениях размещены стержни с возможностью покачивания матраса относительно рамы. По углам матраса и рамы установлены пружины. На сопрягаемых поверхностях рамы и основания матраса, с двух сторон кровати, закреплены электроды с возможностью их замыкания при покачивании матраса. Электроды связаны с прибором для подсчета суммарного количества замыканий электродных контактов. Изобретение позволяет улучшить качество сна за счет подбора физиологически соответствующей постельной платформы в зависимости от состояния позвоночника человека. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии, и может быть использовано при лечении синдрома хронической усталости. Осуществляют воздействие КВЧ-излучением на биологически активные точки. Используют КВЧ-излучение в широкополосном шумовом спектре 36-78 ГГц, модулированное низкой частотой в последовательности 4,0±0,14, 4,9±0,17, 5,5±0,19, 9,4±0,33 Гц. Воздействуют на две биологически активные точки из ряда St 36, LR 3, LR 8, G 34, GV 34, GV 14, Bl 60, Sp 6 и Li 4 при каждой процедуре. Длительность импульса КВЧ-излучения принимают 0,9-1,1 мксек с мощностью 1,0-10 мВт. Модуляцию низкой частоты проводят с девиацией 6-8% относительно каждой из четырех заявленных частот с шагом 0,008-0,012 Гц. Продолжительностью воздействия на каждую биологически активную точку 14-18 минут. Лечение проводят за восемь-десять процедур. Способ увеличивает длительность ремиссии. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" and Chinese patent drugs for treatment of chronic fatigue syndrom. J. Tradit.Chin. Med., 2005, Jun 25(2):99-101.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии, вертебрологии, неврологии, и может быть использовано при лечении дископатий позвоночника и корешковых синдромов. Предварительно определяют показатели электропроводности рефлекторных зон сегментов позвоночника по срединной линии грудины в местах проекции межпозвонковых дисков и участков. Для этого условно подразделяют поперечными линиями поверхность грудины на пропорционально равные участки, количественно равные числу позвонков соответствующих отделов позвоночника. При этом учитывают, что шейному отделу соответствует рукоятка грудины, грудному - следующие две части, поясничному - следующая четвертая часть, крестцовому - следующая пятая часть, копчику - мечевидный отросток. В этих частях грудины выделяют пропорционально равные участки, количественно равные числу позвонков соответствующих отделов позвоночника. При значимом отклонении от нормы измеренных показателей оказывают нормализующее воздействие на эту рефлекторную зону позвоночника на грудине. Способ позволяет осуществлять воздействие с учетом функционального состояния каждого сегмента позвоночника. 1 ил.

Настоящее изобретение раскрывает аморфный диоксид кремния, подходящий для использования в зубной композиции, имеющий среднемассовый размер частиц в пределах от 3 до 15 мкм, при этом частицы, имеющие размер ниже 20 мкм, составляют, по крайней мере, 90% по массе всех частиц; величину стирания дентина (RDA), определенную в радиоактивном тесте с использованием водной суспензии порошка диоксида кремния, составляющую 100-220; степень очистки от пелликулы (PCR) при введении в зубную композицию при 10 мас.% диоксида кремния, составляющую более чем 85; отношение PCR к RDA в пределах от 0,4:1 до менее чем 1:1; и величину истирания пластика (PAV) в пределах от 11 до 19. Диоксид кремния, обладающий вышеуказанными свойствами, получают путем осаждения. Указанный диоксид кремния, полученный в соответствии с настоящим изобретением, является также полезным в качестве антиадгезива в пластиках. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности, и касается применения новых производных пантотеновой кислоты, а именно аммонийных солей с пептидами следующей формулы I, и конъюгатов пантотеновой кислоты с пептидами следующей формулы II в качестве стимуляторов роста, а также касается способа получения этих производных:

Изобретение относится к области медицины, в частности к веществам, которые вызывают свежее и облегчающее чувство в полости рта, глотки и дыхательных путей, к композициям, которые содержат эти соединения, а также к применениям этих соединений. Соединения представляют собой ациклические простые эфиры. Технический результат: применение соединений композиций по данному изобретению позволяет устранить горький вкус от лекарств, они являются стабильными и эффект от их применения более продолжительным. 7 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к косметологии и медицине и может быть использовано в качестве композиции для ухода за кожей лица и веками, в том числе с помощью микротоковой и ультразвуковой терапии, а также для профилактики и лечения блефаритов и демодекоза. Композиция содержит натриевую соль гиалуроновой кислоты, аристофлекс и растительные экстракты, содержащие полифенолы, выбранные из группы: танины и/или флавоноиды. Композиция дополнительно может содержать масло из виноградных косточек или масло чайного дерева. Композиция позволяет повысить эффективность регенерирующего, противовоспалительного и очищающего действия, а также обладает антиоксидантной, антибактериальной и антипаразитарной способностью. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к энтерально вводимой добавке для сохранения или восстановления интестинального кишечного барьера критических или хронических больных, а также пациентов с неполноценным питанием. Она содержит в виде раствора соответственно в расчете на суточную дозу а) глутамин и/или предшественник глутамина в количестве в пределах от 15 г до 70 г; b) по меньшей мере два представителя из группы действующих как антиоксиданты веществ и с) жирные кислоты с короткой цепью и/или предшественники жирных кислот с короткой цепью в количестве 0,5-10 г. Изобретение обеспечивает повышение сохранения или восстановления функции кишечного барьера. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает гидрофильную и гидрофобную композиции для лечения заболеваний инфекционного или вирусного характера, а также способ лечения. Гидрофильная композиция, включающая полинитросоединение R-(NO ₂)_n, где n 2, диметилсульфоксид и этиловый спирт, характеризуется тем, что в качестве полинитросоединения R-(NO ₂)_n включает динитротолуол, и/или тетранитротолуол, и/или пентанитротолуол, или смесь по меньшей мере одного из них с тринитротолуолом. Гидрофобная композиция, включающая полинитросоединение R-(NO₂) _, где n 2, и растительный и/или животный жир, характеризуется тем, что в качестве полинитросоединения R-(NO₂ )_n использован динитротолуол, и/или тетранитротолуол, и/или пентанитротолуол, или смесь по меньшей мере одного из них с тринитротолуолом. Композиции относятся к липотропным веществам, способны быстро проникать в ткани, в кровь и активно входить в контакт с патогенной микрофлорой. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается микрочастиц с адсорбирующими поверхностями, способов получения таких микрочастиц и способов их применения. Микрочастицы включают в себя полимер, такой как поли-( -гидроксикислота), и образуются с использованием катионных, анионных и неионных детергентов, а микрочастицы в виде субмикронных эмульсий и масляно-капельных эмульсий содержит метаболизирующееся масло и эмульгирующее средство. Поверхность микрочастиц эффективно адсорбирует полипептиды, такие как антигены, и нуклеиновые кислоты, такие как векторы ELVIS, и другие векторные конструкции, содержащие гетерологичные нуклеотидные последовательности, кодирующие биологически активные макромолекулы, такие как полипептиды, антигены и адъюванты. Также описано применение композиций микрочастиц для производства лекарственных средств. Преимущество изобретения заключается в разработке более эффективных носителей лекарственных средств. 7 н. и 46 з.п. ф-лы, 21 табл., 6 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания средств седативного действия растительного происхождения. Изобретение заключается в том, что седативное средство выполнено в виде таблетки, ядро которой покрыто оболочкой, которая содержит сухой экстракт пиона уклоняющегося, лактозу, крахмал, магния карбонат основной, поливинилпироллидон, кальция стеарат, а оболочка содержит сахар, магния карбонат основной, поливинилпироллидон, титана диоксид, аэросил, воск пчелиный, вазелиновое масло, взятые в определенном соотношении. Сухой экстракт пиона уклоняющегося получают из 40% спиртовой настойки корневищ, корней и травы пиона уклоняющегося. Изобретение обеспечивает создание средства, предназначенного при невротических и неврозоподобных состояниях различного генеза, не оказывает токсического действия на морфофункциональное состояние жизненно важных органов и систем организма, не приводит к нарушению обменных процессов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композициям для местного применения, обладающим улучшенными влагоудерживающими свойствами и улучшенным высвобождением активного агента. Косметические композиции содержат от 5 до 70% по массе пентан-1,5-диола и косметически приемлемый носитель при условии, что эта композиция не содержит полисилоксан, летучий силоксан, фосфатидилхолин, креатин, карнитин, пантенол, пировиноградную кислоту, моноглицерид лауриновой кислоты, моноглицерид миристиновой кислоты. Также раскрыты соответствующие способы введения, пластырь для прикрепления указанной композиции к коже и способы предупреждения или лечения состояния сухости кожи или поддержания кожи в увлажненном состоянии. Композиции для местного применения и для введения фармацевтического препарата обладают улучшенными влагоудерживающими свойствами, улучшенным высвобождением активного агента, не токсичны, не вызывают раздражения кожи. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения гастродуоденальных язв. Для этого выполняют фиброгастродуоденоскопию, посредством которой на язвенный дефект наносят гель «АППОЛО», содержащий анилокаин и мирамистин. Доза геля составляет 3-5 мл, курс - 3-7 процедур, которые выполняют через день. Способ обеспечивает воздействие на Helicobacter pylory, и как следствие, ускорение заживления язвенных дефектов и пролонгированное купирование болевого синдрома.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"рекомендации №2000/156. - М., с.11, 17-19. VAIRA D. Gastric retention of sucralfate gel and suspension in upper gastrointestinal diseases. Aliment Pharmacol Ther. 1993 Oct; 7 (5): 531-5.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается нового фармацевтического состава в виде мази для лечения грибковых заболеваний. Изобретение заключается в том, что предложенный состав содержит в качестве действующего вещества 3-метоксикарбонил-5-(4-хлорбензилиден)тиазолидин-2,4-дион. Мазь содержит липофильную основу - парафин нефтяной твердый, стеариновую кислоту, масло вазелиновое и воск эмульсионный, целевую добавку - кислоту бензойную. Получают фармацевтический состав сплавлением твердых компонентов основы с последующим добавлением концентрата 3-метоксикарбонил-5-(4-хлорбензилиден)тиазолидин-2,4-диона в вазелиновом масле. Изобретение обеспечивает получение фармацевтического состава, обладающего высокой химиотерапевтической эффективностью и хорошей переносимостью, низкой токсичностью, что позволяет применять его при лечении дерматомикозов различной локализации. 2 н. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в лечении гнойной язвы роговицы. Для этого в качестве медикаментозного комбинированного антимикробного препарата используют водорастворимую мазь, включающую (в граммах): хинозол - 0,005, стрептомицин - 0,015, полиэтиленоксид 400 - 7,53, полиэтиленоксид 1500 - 1,87, вода дистиллированная - 0,58, которую закладывают в конъюнктивальную полость в количестве 0,5 г 4 раза в день ежедневно, курс лечения 12-17 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения при сокращении его сроков за счет широкого спектра антибактериального действия мази в отношении патогенной микрофлоры при взаимном усилении активности ее компонентов.

Изобретение относится к медицине и лекарственным средствам, а именно, к фармацевтическим растворам арипипразола для перорального применения, предназначенным для лечения шизофрении, содержащим арипипразол, фармацевтически пригодную систему растворителей, один или более вкусовых -улучшающих/маскирующих агентов и одну или более кислот, выбранных из группы, состоящей из молочной, уксусной, винной и лимонной кислот, причем раствор имеет значение рН от 2.5 до 4.5. Изобретение позволяет обеспечить растворение малорастворимого лекарственного средства и компенсировать горький вкус арипипразола, а также получить стабильный раствор данного вещества. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Животным вводят внутримышечно стерильный водный раствор наганина из расчета 4,5 мл на 100 кг живой массы. Раствор содержит, мас.%: наганин - 10,0, полиэтиленгликоль-6000 - 20,0, дистиллированная вода - 70,0. Способ высокоэффективен при профилактике анаплазмоза крупного рогатого скота.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для стимуляции репаративных процессов в костной ткани в послеоперационном периоде после остеосинтеза. Для этого дополнительно внутрь вводят сел-плекс в дозе 5 мг на 1 кг живой массы. Препарат вводят 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 14 дней. Способ позволяет значительно сократить сроки восстановления опорной функции у собак. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при выделении гормональных веществ с биологической активностью в иммунологических процессах, в частности при получении иммуностимулятора «Тимозин Т». Способ заключается в том, что вилочковую железу тюленя 1-2 месячного возраста, гомогенизируют в дистиллированной воде в течение 5-6 мин при 8000 об/мин гомогенизатора, обрабатывают сернокислым аммонием из расчета 1:3-3,5 по объему до 50% насыщения, подкисляют супернатант пропусканием углекислого газа, растворяют осадок после подкисления и центрифугирования в дистиллированной воде до насыщенного состояния раствора, пропускают через хроматографическую колонку с сефадексом G-50, уравновешенную дистиллированной водой. При этом все операции центрифугирования ведут в течение не более 15 мин при 3000 об/мин. Изобретение обеспечивает повышение выхода иммуностимулятора с высокой биологической активностью, расширение сферы его применения упрощение процесса. 1 з.п. ф-лы., 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения ишемических изменений тканей. Для этого в зоне поражения осуществляют выполнение каналов с помощью лазерного излучения с длиной волны 0,97-1,064 мкм в непрерывном или импульсном режимах, мощностью 7-15 Вт. В промежутках между каналами выполняют имплантацию клеток костного мозга. В качестве имплантанта используют пунктат красного костного мозга губчатых костей больного, отделенный от зрелых эритроцитов, костных элементов и жиров. Способ обеспечивает нормализацию кровотока в зоне поражения, повышение выживаемости имплантируемых клеток и возможность их дифференциации до эндотелиальных клеток новых кровеносных сосудов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" HAMANO К. The induction of angiogenesis by the implantation of autologous bone marrow cells: a novel and simple therapeutic method. Surgery. 2001 Jul; 130 (1): 44-54.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения фитопрепарата, содержащему дигидрокверцетин. Способ получения фитопрепарата, содержащего дигидрокверцетин, путем его экстрагирования из растительного сырья водно-спиртовой смесью, причем сухое растительное сырье, содержащее определенное количество дигидрокверцетина, заливают водой, доводят до кипения и кипятят в течение определенного времени, сразу после кипячения добавляют 40% водно-этанольный раствор, настаивают в течение суток. Вышеописанный способ позволяет получить фитопрепарат в легкоусваиваемой форме с повышенным содержанием дигидрокверцетина.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат содержит экстракт грецких орехов молочно-восковой спелости на медицинском димексиде, горчично-тыквенный фуз и эмульгатор аэросил-380 при следующем соотношении компонентов, мас.%: экстракт грецких орехов молочно-восковой спелости на медицинском димексиде 12,0-15,0; эмульгатор аэросил-380 2,0-3,0; фуз горчично-тыквенный до 100,0. Препарат безвреден, прост в получении и эффективен при лечении и профилактике эндометритов у коров, обладает пролонгирующим действием. 1 табл.

Изобретение относится к области фармации и может быть использовано в практической стоматологии как средство индивидуальной гигиены полости рта, направленное на профилактику и лечение воспалительного процесса в слизистой оболочке полости рта и тканях пародонта у лиц пожилого и старческого возраста, пользующихся протезами. Средство для полоскания полости рта представляет собой водный экстракт травы зверобоя продырявленного, корневища кровохлебки лекарственной, плодов можжевельника обыкновенного и листьев мать-и-мачехи, взятых в равных соотношениях. Средство обладает выраженным противовоспалительным, антибактериальным, ранозаживляющим, кровоостанавливающим и разжижающим слюну действием при сохранении естественной микрофлоры полости рта. Средство снижает и полностью устраняет воспалительные явления в слизистой оболочке полости рта и тканях пародонта за короткий промежуток времени и, кроме того, не приводит к дисбактериозу полости рта. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может найти применение для лечения больных сердечно-сосудистой недостаточностью, сердечными стенокардиями, неврозами. Комбинированный препарат содержит настойку валерианы, настойку боярышника, настойку пустырника, настойку мяты перечной, димедрол при следующем соотношении компонентов, мас.%: настойка валерианы 32-34, настойка боярышника 32-34, настойка пустырника 16-17, настойка мяты 16-17, димедрол 0,1-0,2 Комбинированный препарат применяют при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, начальных проявлениях стенокардии, начальной форме артериальной гипертензии, пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии, бессоннице, повышенной раздражительности, неврозах. Препарат не токсичен, характеризуется минимальным риском развития побочных эффектов. 2 з п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению костно-деструктивных заболеваний опорно-двигательного аппарата. Для этого при переломах трубчатых костей в место перелома кости вводят однократно 0,1-0,2% раствор ангиогенина, выделенного путем ультрафильтрации из коровьего молока. Способ обеспечивает эффективность стимуляции при исключении рисков инфицирования, аллергических реакций, а также возможности транслокации опухолевых клеток, которые связаны с использованием ангиогенина другого происхождения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М., 2001, т.35, №3, с.349-371. МЕРТВЕЦОВ Н. П. Ангиогенин и механизм ангиогенеза. - М., 1997. HALLAHAN T.W. et al. Dual site model for the organogenic activity of angiogenin. Proc Nati Acad Sci U S A. 1991 Mar 15; 88(6):2222-6. OLSON K.A. et al. Inhibition of prostate carcinoma establishment and metastatic growth in mice by an antiangiogenin monoclonal antibody. Int J Cancer. 2002 Apr 20; 98(6):923-9.

Изобретение относится к лекарственным средствам для коррекции метаболического сосудистого синдрома и заболеваний, сопровождающихся нарушением проницаемости сосудистой стенки и ломкостью капилляров, и может быть использовано как средство, повышающее резистентность капилляров. Предлагается пептид лизил-глутамил-аспарагиновая кислота общей формулы: H-Lys-Glu-Asp-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1], обладающий биологической активностью, проявляющейся в повышении резистентности капилляров. Предлагается фармацевтическая композиция, повышающая резистентность капилляров, содержащая в качестве активного начала эффективное количество пептида лизил-глутамил-аспарагиновая кислота общей формулы: H-Lys-Glu-Asp-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1] и фармацевтически приемлемый носитель. При этом фармацевтическая композиция находится в форме, подходящей для парентерального введения. Предлагается способ профилактики и/или лечения нарушения микроциркуляции в органах и тканях, заключающийся в введении пациенту фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного начала эффективное количество пептида лизил-глутамил-аспарагиновая кислота общей формулы: H-Lys-Glu-Asp-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1], в дозе 0,01-100 мкг/кг массы тела, по крайней мере, один раз в день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта. При этом введение осуществляют парентерально. Группа изобретений обеспечивает получение нового пептида, обладающего биологической активностью, проявляющейся в повышении резистентности капилляров, и применение этого пептида для изготовления фармацевтической композиции, повышающей резистентность капилляров. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и касается терапии экспериментального хронического токсического гепатита. Токсический гепатит у мышей и крыс воспроизводят путем внутрижелудочного введения тетрахлоруглерода на оливковом масле. Терапию осуществляют подкожным введением рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Препарат вводят в дозе 100-125 мкг/кг 1 раз в день, ежедневно, в течение 5 дней. Способ обеспечивает стимуляцию, мобилизацию, миграцию и детерминированный хоминг в печень мезенхимальных стволовых клеток, с их последующей дифференцировкой в зрелые гепатоциты и, как следствие, восстановление функционально активной печеночной ткани. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М., OOO "РЛС-2004", с.482, 575. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М.: Минздрав РФ, ЗАО "ИИА Ремедиум", с.24.

Предложено применение препарата из активного вещества матрикса зубной эмали, выбранного из белков, представляющих собой энамелины, амелогенины, неамелогенины, обогащенные пролином неамелогенины, тафтелины и их смеси для производства фармацевтической композиции для профилактики или лечения системного воспаления и/или инфекции и соответствующий способ. Композиция защищает от тяжелого септического шока и полиорганной недостаточности, вызванной токсином или тяжелой системной инфекцией, а снижение уровней TNF и IL-6 свидетельствует об общей ремиссии. 2 н. и 50 з.п. ф-лы, 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Periodontol. 1998 Sep; 25(9):715-20. реферат Entrez PubMed [on line] PMID: 9763326 [найдено 14.04.2006].

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицине. Заявлена композиция для иммунизации. Композиция содержит неприродный молекулярный каркас и антиген или антигенную детерминанту. Неприродный молекулярный каркас содержит РНК-фаг, связанный с организатором, содержащим первый сайт связывания. Антиген или антигенная детерминанта содержит второй сайт связывания. При этом антиген или антигенная детерминанта и молекулярный каркас взаимодействуют путем связывания с образованием упорядоченного и повторяющегося массива антигенов. Предложены также фармацевтическая композиция, способ иммунизации, способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов и оболочечный белок. Изобретение может быть использовано для получения вакцин, лечения аллергий, профилактики и лечения злокачественных опухолей и для эффективного индуцирования специфических аутоиммунных ответов. 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 62 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и рыбоводству. Предложен способ изготовления эритроцитарного антигена для диагностики вибриоза рыб. Способ предусматривает приготовление питательных сред, посевного материала и получение сенситина из штаммов Vibrio anguillarum №2 и VUR-19, с последующей сенсибилизацией эритроцитов барана. При этом используют 20% взвесь формалинизированных эритроцитов на фосфатно-буферном растворе с pH 7,0-7,4. Сенсибилизацию проводят на водяной бане в два этапа. Эритроциты и сенситин берут в соотношении 1:0,3-1:0,35. Изобретение может быть использовано в рыбоводстве.

Изобретение относится к области ветеринарии. Глубокостельных коров за 1,5 месяца до отела одновременно иммунизируют вакциной «Коли-Вак К99» и формолквасцовой вакциной против сальмонеллеза телят с интервалом 10 дней. Первая доза составляет 10 см ³, а вторая - 15 см³. Одновременно с вакцинацией коровам дважды подкожно вводят Лигавирин в дозе 5 мл на голову. А телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят Лигавирин в дозе 1 мл на голову. Способ способствует созданию более напряженного специфического иммунитета у коров перед отелом и колострального иммунитета у полученных от них телят. 5 табл.

Изобретение относится к области стерилизации листового упаковочного материала для изготовления герметичных упаковок для разливаемых пищевых продуктов. Способ стерилизации листового упаковочного материала для изготовления герметичных упаковок для разливаемых пищевых продуктов включает в себя стадию направления на противоположные поверхности упаковочного материала соответствующих пучков электронов малой энергии, имеющих каждый энергию самое большее 100 кэВ, причем пучки электронов испускают расположенные вровень друг с другом генерирующие устройства одновременно на противоположные поверхности листового упаковочного материала. Устройство стерилизации листового упаковочного материала содержит облучающее средство для облучения электронами листового упаковочного материала, состоящее из двух генерирующих устройств, которые расположены по противоположным сторонам листового материала вровень друг с другом в направлении, перпендикулярном листовому упаковочному материалу, для одновременной стерилизации поверхности его обеих сторон. Технический результат - обеспечение одновременной стерилизации поверхности обеих сторон листового упаковочного материала, предотвращение изменения материала, предотвращение приобретения упаковочным материалом неприятного запаха, который может передаваться пищевому продукту. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть применено при подготовке использованных одноразовых шприцев к утилизации. Технический результат - улучшение подготовки отходов к утилизации за счет проводимой непосредственно в процессе разборки шприцев механизированной рассортировки его частей в отдельные контейнеры. Устройство содержит контейнер для сбора продуктов разборки и отсекатель иглы, расположенный над горловиной контейнера, плоское основание с тремя окнами, под каждым из которых расположена горловина одного из трех контейнеров-сборников деталей шприцев соответственно, первого - для игл, второго - для цилиндров, третьего - для поршней, установленных в едином баке с дезинфицирующим раствором. Стенки контейнеров имеют отверстия для заполнения раствором, горловины всех контейнеров закрыты единой трехсекционной откидной крышкой; на основании между первым и вторым окном установлен отсекатель игл в виде вертикальной планки с прорезью для конуса цилиндра шприца; между вторым и третьим окном по задней кромке второго окна симметрично относительно продольной оси окон вертикально установлены два упора для цилиндра шприца; над третьим и частично над вторым окнами основания расположен перемещающийся вдоль продольной оси этих окон захват головки штока поршня в виде вертикальной планки с прорезью для штока поршня, прикрепленный к платформе, перемещаемой за рукоятку по направляющим платформы, жестко закрепленным на основании; основание снабжено передвижной защитной крышкой, при этом крышка контейнеров жестко прикреплена к валу, шарнирно установленному на корпусе крышки бака и снабженному рукояткой для его вращения на 90 градусов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу термического воздействия на отходы, а именно инфицированные медицинские отходы. Способ термической обработки инфицированных отходов состоит в том, что в герметичном термоизолированном корпусе в среде инертного газа осуществляют измельчение и нагрев инфицированных отходов с помощью источника тепла, расположенного внутри корпуса, до температуры, по меньшей мере, 250°С, при этом образующиеся пары и газы отводят из герметичного корпуса, нагревая их, по меньшей мере, до температуры 800°С с последующим их охлаждением, а полученный стерилизованный материал охлаждают с помощью воды в процессе его выгрузки на пути следования из герметичного термоизолированного корпуса. Технический результат - повышение эффективности стерилизации инфицированных отходов без использования химических реагентов. 1 ил.

Изобретение относится к поглощающему изделию, такому как вкладыш для колготок, гигиеническая женская прокладка, средство защиты от недержания, повязка или тампон для поглощения крови или менструальной жидкости, которое содержит проницаемый для жидкости поверхностный слой, обращенный к телу носителя во время использования, непроницаемый для жидкости защитный слой, обращенный в противоположную сторону от тела носителя во время использования, и поглощающий сердечник, который содержит один или несколько слоев материала, установленный между поверхностным слоем и защитным слоем, причем поглощающий сердечник содержит сверхпоглощающие полимеры (СПП), при этом материал СПП имеет краевой угол смачивания у своей поверхности, который составляет менее 60°, при измерении с использованием дефибринированной овечьей крови, характеризуемому тем, что материал СПП имеет прочность геля, которая превышает 18 кПа. Получают хорошее поглощение содержащих кровь жидкостей. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к имплантату аутологичного происхождения, а также и способу его получения, и может быть использовано в ревматологии, травматологии, ортопедии, стоматологии и косметологии. Имплантат представляет собой остеоциты и/или хондроциты в питательной среде, при этом остеоциты и/или хондроциты получают из фибробластов аутологичного костного мозга путем культивирования на питательной среде, включающей сыворотку крови телят, коллаген и ростовые факторы, и, необязательно, мукополисахариды, при этом содержание остеоцитов и/или хондроцитов в имплантате составляет от 100000 до 100 млн клеток в 2-5 мл питательной среды, соответствующей условиям культивирования фибробластов для получения остеоцитов или хондроцитов. Способ получения имплантата заключается в том, что костный мозг пациента гомогенизируют, центрифугируют, осадок, содержащий стромальные фибробласты, культивируют на специальной питательной среде, при этом для специализации фибробластов в сторону остеоцитов фибробласты преимущественно культивируют на питательной среде, содержащей сыворотку крови телят, коллаген типа I и типа II, фактор роста фибробластов; для специализации фибробластов преимущественно в сторону хондроцитов фибробласты культивируют на питательной среде, в которой содержится: сыворотка, коллаген типа I и типа II, а также мукополисахариды и инсулиноподобный фактор роста или гормон соматомедин, культивирование проводят до накопления в питательной среде от 100000 до 1000 млн клеток, затем добавляют по 2-5 мл питательной среды, соответствующей условиям культивирования фибробластов для получения остеоцитов или хондроцитов. Имплантат обладает биологической совместимостью, обеспечивает повышение комфортности пациентов, противовоспалительный эффект, быстро и прочно срастается с аутогенной тканью, особенно с костью, проявляет высокую восприимчивость организмом пациента, имплантат обеспечивает минимальные сроки интеграции, оптимальное течение остеохондрогенеза в некротизированных костях и дегенеративно измененных хрящах. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентным методам лечения, и может быть использовано для профилактики тяжелых форм гестозов. Для этого женщинам с выявленным эндотоксикозом на сроке беременности 20-24 недели проводят курс карбогемосорбции, состоящий из 2-х процедур. Продолжительность процедуры составляет 60-90 минут. Способ обеспечивает предупреждение развития тяжелых осложнений беременности (гестозов) на ранних сроках, после завершения процессов органно- и гистеогенеза плода и, соответственно, пролонгирование беременности до сроков жизнеспособности плода за счет выбора оптимального срока проведения курса карбогемосорбции, что также существенно снижает медикаментозную нагрузку в группе пациенток высокого риска.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"диагностике, профилактике и лечению гестоза. Российский вестник акушера-гинеколога, том 1, 3(5), 2001, с.66-72. VETROV V.V. et al. The role of middle-weight molecules in the pathogenesis of late pregnancy toxemia. Akush Ginekol (Mosk). 1990 Jun;(6):50-4., реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и служит для дренирования холедоха, Винслова отверстия и подпеченочного пространства. Устройство для дренирования содержит трубку с отверстиями на рабочем конце и снабжено второй трубкой большего диаметра, на рабочем конце которой выполнены отверстия. Трубки подвижно соединены между собой кольцами, находящимися на второй трубке. Технический результат - возможность одним дренажем производить одновременное дренирование как холедоха, так и Винслова отверстия и подпеченочного пространства, что исключает травматизацию и формирование спаек. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и служит для временного дренирования кисты поджелудочной железы в полость желудка. Временный шунт для цистогастроанастомозов состоит из силиконового цилиндра с отверстиями, один из концов которого заканчивается кольцом с отверстиями для его фиксации. Технический результат - возможность производить программированное дренирование ложных кист поджелудочной железы, профилактики раннего рубцевания анастомоза и удаления шунта в после их облитерации. 2 ил.

Изобретение относится к медтехнике и может быть использовано в кардиологии и реанимации. Устройство для восстановления ритма сердца содержит преобразователь электрического тока, генератор регулируемых импульсов и электромагнитный резонатор, снабженный исполнительным механизмом с подвижной мембраной. Ритм сердца восстанавливается за счет резонанса его ударов с ударами подвижной мембраны, частота которых задается, исходя из нормального ритма сердца пациента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Система медицинского лечения, основанная на биологической активности, содержит средство отслеживания информации о биологической активности, выдаваемой биологической активностью и выводит биосигнал, вычислительное средство для приема, анализа и обработки сигнала биологической активности от средства отслеживания биологической активности, расчета сигнала стимуляции организма и вывода сигнала стимуляции организма и средство стимуляции организма. Приведены системы для лечения сердечных заболеваний, регулирования артериального давления. Изобретения расширяют область применения этих систем лечения. 5 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для послеоперационной реабилитации. Воздействуют на послеоперационную рану с помощью биорезонансной терапии с использованием подвижных магнитных индукторов, накладываемых в области послеоперационной раны поверх повязки. Один из магнитных индукторов подсоединен к инверсному гнезду, а другой - к прямому гнезду прибора для биорезонансной терапии - АПК «Имедис-Фолль». Магнитный индуктор в виде магнитного пояса расположен вокруг послеоперационной раны и подсоединен к лобному гнезду АПК «Имедис-Фолль» в течение 15-25 мин 1-5 раз. Способ позволяет снять отек, улучшить микроциркуляцию, ускорить заживление послеоперационной раны.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии, и может быть использовано для лечения стрессовых расстройств. Способ включает воздействие КВЧ-излучением на биологически активные точки. Используют КВЧ-излучение в широкополосном шумовом спектре 36-78 ГГц, модулированное низкой частотой в последовательности 2,5±0,09, 3,6±0,13, 3,9±0,14, 8,5±0,30 Гц. Во время каждой процедуры воздействуют на две биологически активные точки из ряда Lu 1, LR 8, Sp 2, Kl 5, Ht 6, Lu 7, Kl 10, Pc 7. Принимают длительность импульса КВЧ-излучения 0,9-1,1 мксек с мощностью 1,0-10 мВт. Модуляцию низкой частоты проводят с девиацией 6-8% относительно каждой из четырех заявленных частот с шагом 0,008-0,012 Гц. За время одной процедуры воздействуют на две биологически активные точки с продолжительностью воздействия на каждую 15-17 минут. Воздействие КВЧ-излучением на низкой частоте 2,5±0,09 Гц проводят в течение 3,8-4,2 минуты, 3,6±0,13 - Гц в течение 3,8-4,2 минуты, 3,9±0,14 - Гц в течение 4,8-5,2 минуты, 8,5±0,30 - Гц в течение 2,8-3,2 минуты. Воздействие на биологически активные точки проводят в последовательности: Lu 1 (справа) и LR 8 (слева) - при первой процедуре, Lu 1 (слева) и LR 8 (справа) - при второй процедуре, Sp 2 (справа) и Kl 5 (слева) - при третьей процедуре, Sp 2 (слева) и Kl 5 (справа) - при четвертой процедуре, Ht 6 (справа) и Lu 7 (слева) - при пятой процедуре. Ht 6 (слева) и Lu 7 (справа) - при шестой процедуре, Kl 10 (справа) и Рс 7 (слева) - при седьмой процедуре, Kl 10 (слева) и Рс 7 (справа) - при восьмой процедуре. Лечение проводят за восемь - десять процедур. При этом на биологически активные точки в девятой процедуре воздействуют, как в первой, а в десятой - как во второй. Способ расширяет возможности лечения стрессовых расстройств. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при комплексной электромагнитотерапии. Воздействие осуществляют высокочастотным электромагнитным полем, образованным М синусоидальными сигналами с несущими частотами, выбранными в диапазоне частот 100-1000 кГц, амплитудно-модулированными низкочастотным сигналом с постоянно меняющейся частотой в диапазоне частот 10-10000 Гц и амплитудой. При помощи М элементов воздействия, выполненных в виде катушки индуктивности с разъемной обмоткой, подключенной к схеме автогенератора, воздействие осуществляют один раз в день в течение 20-30 минут. Количество процедур 10-15, напряженность поля у поверхности элемента воздействия 0,2-2,0 В/м. Система формирования электромагнитного поля выполнена в виде М аппаратов воздействия, закрепленных своими основаниями на кушетке, выполненной из твердого диэлектрика. Вход модулятора каждого аппарата воздействия подключен к усилителю мощности, вход которого соединен с выходными клеммами плеера с магнитной лентой. Катушка индуктивности каждого элемента воздействия выполнена с разъемной обмоткой. Способ и устройство позволяют получить высокий лечебный эффект при малой энергоемкости. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и предназначено для регуляции физического и психоэмоционального статуса лиц, находящихся в состоянии десинхроноза. Одновременно воздействуют искусственным светом в различных спектральных диапазонах в интервале 360-380 нм и 390-680 нм с интенсивностью 0,04-0,5 Вт/м² на сетчатку глаза человека. Способ позволяет повысить эффективность лечения.

Изобретенный способ касается тушения низового лесного пожара и позволяет немедленно приступать к тушению пожара без отжига, без воды, без химикатов и без механизмов. Тушение огня рабочие начинают от места его возникновения с внутренней стороны кромки и движутся в сторону фронта обычно по направлению ветра. Это позволяет рабочим всегда находиться вне зоны задымления и опасности оказаться застигнутыми огнем. Вначале рабочие ветками сбивают пламя на горящей подстилке, пнях и валежнике. После ликвидации огня оставшиеся дымки засыпают землей при помощи штыковых лопат. Затем рабочие внимательно осматривают потушенные места, а также места за кромкой, убеждаются, что пожар потушен полностью, и покидают место загорания. Использование изобретения позволит сократить время на ликвидацию пожара, резко сократит площади глобальных лесных пожаров, максимально сохранит ценные богатства и лесные экосистемы. 2 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, а более конкретно к управлению противопожарным оборудованием от термочувствительных устройств, электрически связанных с генераторами огнетушащего аэрозоля, предназначенными для защиты сооружений башенного типа. Модуль содержит посекционное размещение групп генераторов огнетушащего аэрозоля расчетного количества, необходимого для подавления пламенного горения, узлы инициирования которых электрически связаны с пусковым устройством, коммутируемым тепловыми детекторами автономного энергопитания. Новым является то, что каждая группа генераторов в количестве, определяемом из расчета перекрытия генерируемым огнетушащим аэрозолем поперечного сечения защищаемого объема с концентрацией 0,08 кг/м³, смонтирована на нижнем уровне секций, а их узлы инициирования связаны через устройство временной задержки с узлами инициирования генераторов нижерасположенной секции. Предложенное техническое решение обеспечивает дублированное воздействие генерируемой газоаэрозольной смеси повышенной концентрации за счет автоматической последовательной подачи к очагу возгорания тушащей смеси от группы генераторов нижерасположенной секции башни. При этом обеспечивается подавление пламенного горения и исключается вторичное возгорание тлеющих очагов. 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к транспортным средствам, в частности к роликовым конькам, которые могут быть использованы как для спорта, так и для передвижения человека по различным типам дорожных покрытий. Роликовые коньки, согласно изобретению, могут быть использованы как транспортное средство, альтернативное велосипедам. Роликовые коньки, содержащие смонтированные на основании ролики и средство для фиксации ноги, выполнены с возможностью соединения друг с другом и разъединения, при этом коньки оснащены рычажным механизмом в виде рычага на каждом коньке. Один конец каждого рычага шарнирно соединен с основанием своего конька, а другой конец каждого из рычагов выполнен с возможностью самопроизвольного образования между рычагами или вращательной, или цилиндрической, или сферической пары путем совмещения коньков, фиксации указанной пары в определенных положениях и ее самопроизвольного разъединения путем смещения одного конька относительно другого. По второму варианту коньки содержат смонтированные на основании ролики, средство для фиксации ноги и выполнены с возможностью соединения их друг с другом и разъединения. При этом по крайней мере один из коньков снабжен немускульным приводом. Коньки оснащены рычажным механизмом в виде рычага на каждом коньке. Один конец каждого рычага шарнирно соединен с основанием своего конька, а другой конец каждого из рычагов выполнен с возможностью самопроизвольного образования между рычагами или вращательной, или цилиндрической, или сферической пары путем совмещения коньков, фиксации указанной пары в определенных положениях и ее самопроизвольного разъединения путем смещения одного конька относительно другого. Группа изобретений обеспечивает возможность использования коньков широким контингентом населения различных возрастных групп и с различным состоянием здоровья, в том числе не имеющих навыков езды на роликовых коньках, экономичное использование энергии мышц, повышение безопасности в эксплуатации, удобства при транспортировке. 2 н.п., 25 з.п. ф-лы, 49 ил.

Изобретение относится к области детских игр и может быть использовано при создании трехмерных сборных ручных головоломок в виде конструкций, например сказочных домиков, теремов и прочих сказочных зданий. Головоломка в виде здания содержит выполненные из упругого вспененного материала основание и стены с соединительными средствами в виде шипов и пазов прямоугольного сечения, а также крышу с нанесенным на них покрытием, несущим изображение. В качестве упругого вспененного материала использован материал с плотностью 20-35 кг/м ³. Покрытие, несущее изображение, выполнено из бумаги плотностью 150-250 г/м² и наклеено на вспененный материал с помощью клея с остаточной липкостью, нанесенного на вспененный материал. В головоломку введены декоративные элементы, выполненные из аналогичного материала с наклеенным на него покрытием, несущим изображение. Крыша и декоративные элементы снабжены аналогичными соединительными средствами, на стыковочных сторонах стен, стен с крышей и элементов крыши, ширина пазов составляет Т, где Т - толщина вспененного материала с наклеенным покрытием. Ширина шипов при этом составляет Т+ , где - 10÷15% от Т. Причем при стыковке стен и основания ширина пазов составляет 3Т, а ширина шипов - 3Т+ , при стыковке декоративных элементов и элементов головоломки ширина пазов составляет 2Т, а ширина шипов - 2Т+ . В головоломке обеспечивается повышение прочности собранной конструкции при уменьшении ее веса и цены. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к компьютерной технике, а именно к игровой технике со встроенным игровым блоком. Технический результат - создание унифицированного игрового блока, предназначенного для различных модификаций игровых автоматов. Достигается посредством закрепления процессорной платы (2) игрового блока на основании с возможностью съема посредством малых стоек (7) размещения контроллера (1) с возможностью съема над процессорной платой посредством больших стоек (8), сопряженных с платой и соответствующими малыми стойками. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способам управления процессами сублимации-десублимации и может использоваться в химической промышленности, в сублимационной технологии радиоактивных веществ. Способ управления процессом сублимации-десублимации радиоактивных материалов включает регулирование температуры по длине аппарата в зависимости от толщины слоя продукта, при этом регулирование температуры осуществляют по зонам с помощью нагревательных элементов, расположенных в каждой зоне по длине аппарата, в соответствии с интенсивностью гамма-излучения от слоя радиоактивного продукта в каждой зоне. Способ позволяет автоматизировать процессы десублимации-сублимации и повысить эффективность работы сублимационного аппарата. 5 ил.

Изобретение относится к нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано как при подготовке нефти в промысловых условиях, так и при глубоком обессоливании на электрообессоливающих установках нефтеперерабатывающих заводов. Установка включает соединенные последовательно трубопроводом коллектор подвода сырой нефти, емкость сброса воды, ступень сепарации газа, буферно-сырьевой резервуар, резервуар предварительного сброса воды, дозатор деэмульгатора, сырьевой насос, печь, каплеобразователь, отстойник ступени обезвоживания, узел смешения, отстойник ступени обессоливания, теплообменник, технологический резервуар, товарный резервуар, узел учета нефти, трубопровод рециркуляции дренажной воды. Узел смешения выполнен в виде емкости с вводом пресной промывочной воды, входом и выходом нефти. Ввод пресной промывочной воды оснащен электромагнитным виброструйным перемешивателем, расположенным в зоне входа нефти. Технический результат состоит в уменьшении количества узлов смешения и повышении качества обессоливания нефти. Содержание солей в нефти уменьшается в 1,5-3 раза по сравнению с известной установкой подготовки нефти. 1 ил.

Изобретение предназначено для очистки топлив и может быть использовано в машиностроении, в частности двигателестроении. Топливный фильтр-отстойник содержит корпус, крышку со штуцерами подвода и отвода топлива, фильтрующий элемент, отражатель, успокоитель топлива, кронштейн крепления. Крышка расположена под горизонтальной частью кронштейна и герметизируется относительно внутренней поверхности корпуса радиальным уплотнителем. Штуцеры подвода и отвода топлива выведены вверх через отверстия, выполненные в кронштейне. Крышка крепится к кронштейну через выполненные в нем отверстия. Корпус крепится к кронштейну упругими защелками, выполненными за одно целое с корпусом. В защелках с внутренней стороны выполнены вырезы под демонтажный инструмент. В крышке под штуцером для отвода топлива выполнен буртик, внутренняя поверхность которого контактирует с наружной поверхностью верхней части фильтрующего элемента, а наружная поверхность - с внутренней поверхностью верхней части отражателя. Отражатель имеет форму стакана с опорами, контактирующими с дном корпуса, и отверстиями, расположенными под успокоителем вблизи от нижней его поверхности. Успокоитель топлива выполнен за одно целое с отражателем и имеет форму юбки с выступами на наружной кромке, контактирующими с внутренней поверхностью корпуса. Технический результат: снижение себестоимости и упрощение обслуживания. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к оборудованию для очистки газа и жидкости от механических примесей и может быть использовано в газовой, нефтяной, энергетической и в других областях промышленности. Фильтр содержит вертикальный корпус с конусными крышкой и днищем, тангенциальный ввод смеси, осевую трубу, экранирующие конусные пластины, патрубки вывода очищенного газа и жидкости с соответствующими им клапанными узлами, не пропускающими жидкость или газ. Конусное днище снизу оборудовано устройством отбора твердых фракций. Осевая труба выполнена в виде набора перфорированных патрубков, нижняя часть которых телескопически вставлена в верхнюю часть другого перфорированного патрубка с возможностью ограниченного поворота. Нижний перфорированный патрубок телескопически входит в патрубок вывода очищенной жидкости, который изогнут в бок и выполнен с возможностью рециркуляции жидкости. Конусными пластинами снабжен верхний конец каждого перфорированного патрубка, за исключением верхнего. Верхний перфорированный патрубок жестко соединен с патрубком вывода очищенного газа. Патрубок вывода очищенного газа герметично установлен в конусную крышку с возможностью поворота и фиксации в крайних положениях, выполнен с возможностью рециркуляции газа. Отверстия перфорированных патрубков перекрыты снаружи фильтрами, которые выполнены с возможностью изменять свою пропускную способность при повороте перфорированных патрубков относительно друг друга. Фильтры выполнены в виде герметично и коаксиально вставленных друг в друга цилиндрических сеток с возможностью поворота относительно друг друга, причем верхний конец одной из цилиндрических сеток герметично присоединен к перфорированному патрубку выше отверстий, а нижний конец другой цилиндрической сетки - к верхнему краю другого перфорированного патрубка или патрубка вывода очищенной жидкости, в который вставляется перфорированный патрубок с первой цилиндрической сеткой. Нижняя часть корпуса снабжена электрической обмоткой. Технический результат: обеспечение возможности очистки газожидкостной смеси, подающейся с любой скоростью и любым содержанием газа в жидкости, вплоть до просто жидкости или газа, исключение засорения жидкости, повышение качества очистки. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к оборудованию для очистки газа и жидкости от механических примесей и может быть использовано в газовой, нефтяной, энергетической и в других областях промышленности. Фильтр содержит вертикальный корпус с конусными крышкой и днищем, тангенциальный ввод смеси, осевую трубу, экранирующие конусные пластины, патрубки вывода очищенного газа и жидкости с соответствующими им клапанными узлами, не пропускающими жидкость или газ. Конусное днище снизу оборудовано устройством отбора твердых фракций. Осевая труба выполнена в виде набора перфорированных патрубков, нижняя часть которых телескопически вставлена в верхнюю часть другого перфорированного патрубка с возможностью ограниченного поворота. Нижний перфорированный патрубок телескопически входит в патрубок вывода очищенной жидкости, который изогнут в бок и выполнен с возможностью рециркуляции жидкости. Конусными пластинами снабжен верхний конец каждого перфорированного патрубка, за исключением верхнего. Верхний перфорированный патрубок жестко соединен с патрубком вывода очищенного газа. Патрубок вывода очищенного газа герметично установлен в конусную крышку с возможностью поворота и фиксации в крайних положениях, выполнен с возможностью рециркуляции газа. Отверстия перфорированных патрубков перекрыты снаружи фильтрами, которые выполнены с возможностью изменять свою пропускную способность при повороте перфорированных патрубков относительно друг друга. Фильтры выполнены в виде герметично и коаксиально вставленных друг в друга цилиндрических сеток с возможностью поворота относительно друг друга. Верхний конец одной из цилиндрических сеток герметично присоединен к перфорированному патрубку выше отверстий, а нижний конец другой цилиндрической сетки - к верхнему краю другого перфорированного патрубка или патрубка вывода очищенной жидкости, в который вставляется перфорированный патрубок с первой цилиндрической сеткой. Технический результат: повышение качества очистки газа и жидкости. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам очистки от оксидов азота отходящих дымовых газов трубчатых печей, применяемых в энерготехнологических установках производства аммиака. Способ заключается в смешивании дымовых газов с воздухом и аммиаксодержащим восстановительным компонентом. В качестве аммиаксодержащего восстановительного компонента используют танковые газы производства аммиака состава, об.%: аммиак 20-30, метан 18-24, водород 25-35, аргон 3,8-4,8, азот остальное. Селективное каталитическое восстановление оксидов азота дымовых газов проводят в реакторе при температуре 250-450°С на вольфрамованадиевом оксидном катализаторе. Изобретение позволяет достичь степень очистки дымовых газов выше 91%.